2020年药理学期末测试复习题JB[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题PR[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.简述维生素B1在临床治疗中的新用途。
答:维生素B1又称硫胺素、抗脚气病维生素,临床主要用于防治维生素B1缺乏病----“脚气病”,亦用于各种疾病的辅助治疗,如神经炎、心肌炎、消化不良等疾病。近年来,随着临床药理学研究的不断发展,发现维生素B1有许多新用途,对其它疾病有一定的治疗作用,如慢性铅中毒、婴幼儿腹泻、妊娠呕吐、早老性痴呆、顽固性呃逆、舌炎等。
2.细菌耐药性研究进展。
答:细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生药物靶位的过度表达有关。只有了解以上产生细菌耐药性的机理及相互关系,才能帮助我们合理使用抗生素,并有目的地开展新的抗菌药物,以减少细菌耐药性的发生,保证抗菌治疗的成功。减少细菌耐药性的对策:⑴合理使用抗生素。⑵开发新的抗生素,改造现有药物。⑶使用生物制剂。
3.什么是药物作用的特异性?
答:药理效应归根结底是药物分子与生物分子之间的相互作用,大多数活性药物都能与某种生物大分子结合而引起某种特定效应,但并不是任何药物分子都能与任何生物大分子结合,二者结合后也不是都能产生药理效应,这就是药物作用的特异性。
4.简述药理效应与什么有关?
答:药理效应的选择性与药物在体内的分布、机体组织细胞的结构及生化机能等方面的差异有关。首先,药物在作用部位必须达到一定浓度才能产生效应,但药物的选择性作用并非完全取决于药物在体内的分布;其次,机体组织细胞的结构影响药理效应。
5.简述临床药理学及其内容。
2020年药理学期末测试复习题ID[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.简述辣椒素的药理学研究进展。
答:辣椒素是辣椒中产生刺激性辣味的活性成份。其主要药理作用有:⑴激活伤害感受性神经末梢。⑵镇痛作用:辣椒末对风湿性关节炎、病毒感染和糖尿病并发的神经痛都有治疗作用。⑶神经毒作用。⑷其他作用:大鼠、豚鼠在皮下或腹腔注射辣椒后体温能迅速下降,在呼吸系统,低浓度辣椒末引起的气管收缩,高浓度引起舒张等。
2.单克隆抗体治疗肿瘤的研究进展。
答:随着生物技术在医学领域的快速发展和从细胞分子水平对发病机制的深入研究,肿瘤生物治疗已经取得了突破性的进展。通过淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术或基因工程技术制备的单克隆抗体(单抗)药物是生物技术药物领域的重要方面。单抗由于具有性质纯、效价高、特异性高、血清交叉反应少或无等特点,在肿瘤的治疗中发挥着重要作用。现已证实,其对前列腺癌、卵巢癌、胃肠道肿瘤、鼻咽癌、恶性黑色毒瘤、血液系统肿瘤等肿瘤治疗都具有重大意义。
3.简述药物的剂量-效应关系和药物的时间-效应关系。
答:药物剂量-效应关系简称量-效关系,是指一定范围内同一药物剂量增加或减少时药物效应也相应增加或减少;药物的时间-效应关系,从给药开始,到效应出现,效应达高峰,效应消失,直至药物从机体内完全消除,这段时间过程称为时效关系。
4.简述临床药理学及其内容。
答:临床药理学以药理学和临床医学为基础,主要以人体为研究对象,其内容涉及临床用药科学研究的各个领域,包括临床药效学、临床药动学、新药临床试验、临床疗效评价、不良反应监测以及药物相互作用等。
2020年药理学期末测试复习题AAZ[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.植物性雌激素的研究进展。
答:1.植物性雌激素来源于各种植物,是具有动物雌激素生物活性的一类化合物。其结构和功能相似于雌二醇。2.迄今为止,已发现的植物性雌激素主要有黄酮类、异黄酮类、香豆素类、木脂素类、三萜类、查儿酮类等。3.植物性雌激素对激素依赖性疾病如乳腺癌、前列腺癌、心血管疾病及骨质疏松等具有广泛的防治作用,并且较少有雌激素样副作用的产生。
2.简述药物基因组学在临床前药理研究中的应用。
答:1.药物基因组学对药物有效或毒性变异的预测试验可以用在新药临床试验中,用以筛选病人。2.经过药物效应基因突变筛选的受试者,可以加强临床试验的统计学意义,可以用更少的例数完成所需的统计意义,这样可以节约时间和费用。3.另外,有些新药在没有经过药效相关基因筛选的人群中没有显著疗效,而在经过药效相关基因筛选的人群就有显著疗效。
3.何谓新药?新药研发分为哪三个阶段?
答:新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症亦属新药范围。新药研发可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。
4.简述基础药理学研究方法和临床药理学研究方法的区别。
答:基础药理学方法以动物为实验对象,研究药物与动物相互作用的规律。临床药理学方法以人为实验对象,实验对象为健康志愿者或病人,研究药物与人体相互作用的规律,阐明药物的临床疗效、不良反应、体内过程及新药的临床评价等。
5.罗格列酮的临床研究进展。
答:罗格列酮是治疗糖尿病的新型药物,属于噻唑烷二酮类,通过对二型糖尿病病人的空腹血糖和糖基化血红蛋白HbA1c均值变化的比较,该药与其他传统抗糖尿病药物如与二甲双胍、磺酰脲类、胰岛素联合用药时,可有效控制血糖水平,降糖效果优于单独用药,对只接受过饮食疗法的病人的效果优于接受过其他抗糖尿病药治疗的病人。
2020年药理学期末测试复习题GW[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.第四代喹诺酮类药物的研究。
答:目前应用的第四代药物有:左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、司帕沙星等。第四代喹诺酮类药物在保持了原有对G-细菌具有良好抗菌活性的基础上,对G+菌的抗菌活性增强。对呼吸道常见病原菌的作用比第三代有所增强。由于第四代喹诺酮类药物结构改变,具有吸收快,生物利用度高,进食不影响吸收,半衰期长等特点。
2.肝素的主要用途是什么?
答:1.预防及治疗血栓栓塞性疾病,防止血栓的形成和扩大。如心肌梗死、肺栓塞、脑血管栓塞、心血管手术及外周静脉血栓等的防治。
2.对弥散性血管内凝血症,早期应用可以防止纤维蛋白原和凝血因子的消耗。
3.用于体外循环时作体外抗凝药。
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1.简述药理学发展的前景?
答:综观药理学发展的历史驱动力主要来自基础学科如化学、生理、生化等的发展,来自医学实际的需要,来自社会经济的提高以及哲学思想的进步等。药理学得到不断发展的同时也反馈促进有关基础科学与医学的发展。展望今后药理学将针对疾病的根本原因,发展病因特异性药物治疗,目前基因治疗已在许多疾病方面取得成功,到那时可望真正达到药到病除的效果。
2.简述近年来药理学展示的高新技术发展?
2020年药理学期末测试复习题UH[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.简述异喹啉类化合物生物活性的研究进展。
答:异喹啉类化合物主要分布于约27种植物中,在结构上可分为简单异喹啉类、异喹啉酮类、双/单苄基异喹啉类、原小檗碱等十七类。现已发现异喹啉类化合物具有多方面的生物活性,包括抗菌、抗肿瘤、镇痛、调节免疫功能、抗血小板聚集、抗心律失常、降压等。近年来报道动物和人体内也存在内源性异喹啉类化合物,它们作为神经调节剂激活受体或调节酶的活性而发挥重要作用。
2.近年来对药物的作用部位有哪些新认识。
答:经过生物工程及现代药理学研究,已经认识到药物的作用部位主要有:⑴酶系统:功能在于产生新的分子,代谢是其基础。⑵受体:信使物质的循环,生物胺和肽类,其作用在于改变细胞的活性。⑶输送系统:选择性地控制细胞膜的通透性,如离子通道和运载分子。⑷细胞复制和蛋白质合成DNA、RNA,等。
3.简述氯胺酮的不良反应。
答:1.中枢神经系统不良反应,主要表现为梦幻、谵语、躁动、惊厥;2.呼吸系统不良反应,主要表现为呼吸抑制,呼吸暂停、支气管痉挛、哮喘等;3.消化系统不良反应,主要表现为恶心、呕吐、腹胀、胃出血;4.循环系统不良反应,表现为血压上升,心率增快、血压下降;5.其他:复视、暂时失眠、变态反应、苏醒延迟等。
4.简述碳酸锂的临床新用途。
答:碳酸锂可以抑制脑内去甲肾上腺素的释放并促进其再摄取,因而具有抗躁狂作用,主要用于躁狂症。其新用途有:1.防治粒细胞减少症,治疗再生障碍性贫血、白血病。2.急性菌痢、腹泻,治疗贪食症。3.甲状腺功能亢进。4.月经过多、经前期紧张综合征。
2020年药理学期末测试复习题SM[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.简述非甾体类抗炎药(NSAIDs)的不良反应研究进展。
答:1.胃肠道不良反应:如上腹不适、恶心、呕吐、出血和溃疡等,是最常见的不良反应;2.皮肤反应:如皮疹、剥脱性皮炎等;
3.肾脏损害:包括急性肾衰、尿潴留、急性间质性肾炎、肾乳头坏死等。
4.肝脏损伤:轻者为转氨酶升高,重者可致肝细胞变性坏死;
5.其他:如心血管、血液系统不良反应等。
2.简述人用疫苗佐剂的研究进展。
答:人用疫苗佐剂的研究,近年来取得了很大进展,除铝盐目前仍是唯一广泛使用的人用疫苗佐剂,还包括:⑴微生物来源佐剂,如完全费氏佐剂;⑵微粒型佐剂,如脂质体,ISCOMS;⑶生物可降解聚合物,如PLGA;⑷乳剂,如MF-59;⑸合成佐剂,如CPG序列等。
3.什么是药物作用的特异性?
答:药理效应归根结底是药物分子与生物分子之间的相互作用,大多数活性药物都能与某种生物大分子结合而引起某种特定效应,但并不是任何药物分子都能与任何生物大分子结合,二者结合后也不是都能产生药理效应,这就是药物作用的特异性。
4.简述药物作用的选择性。
答:药物作用的选择性是指在一定的剂量下,药物对不同组织器官作用的差异性。这种选择性决定药物引起机体产生效应的范围。选择性强的药物作用范围窄,选择性差的药物作用广泛。药理效应选择性强的药物临床应用时针对性强,无关的效应相对较少。
5.简述临床药理学及其内容。
答:临床药理学以药理学和临床医学为基础,主要以人体为研究对象,其内容涉及临床用药科学研究的各个领域,包括临床药效学、临床药动学、新药临床试验、临床疗效评价、不良反应监测以及药物相互作用等。
2020年药理学期末测试复习题ABA[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.简述前列腺素生理作用的主要进展。
答:前列腺素的生理作用极为广泛。1.对生殖系统作用:使睾丸激素分泌增加,也能直接刺激睾丸间质细胞分泌。2.对血管和支气管平滑肌的作用:前列腺素E和前列腺素F能使血管平滑肌松弛,从而减少血流的外周阻力,降低血压。3.对胃肠道的作用:可引起平滑肌收缩,抑制胃酸分泌,刺激肠液、胆汁分泌等。4.对神经系统作用:对神经递质的释放和活动起调节作用,也有人认为,前列腺素本身即有神经递质作用。
2.简述抗生素的不合理用药体现在哪些方面。
答:主要体现在:1.抗生素使用的指征不强或根本无用药指征,实际上存在很大的滥用和浪费现象。2.不顾患者的生理、病理、免疫状态等情况而用药,有些老年人年愈古稀竟将庆大霉素、丁胺卡那霉素、头孢菌素等轮番使用,最终导致肾功能衰竭而死亡。
3.不合理联合使用抗生素,抗生素滥用以及不适当联合应用的结果,不仅浪费药物和金钱,而且增加了抗菌素的副作用及细菌的耐药性。
3.简述氯胺酮的不良反应。
答:1.中枢神经系统不良反应,主要表现为梦幻、谵语、躁动、惊厥;2.呼吸系统不良反应,主要表现为呼吸抑制,呼吸暂停、支气管痉挛、哮喘等;3.消化系统不良反应,主要表现为恶心、呕吐、腹胀、胃出血;4.循环系统不良反应,表现为血压上升,心率增快、血压下降;5.其他:复视、暂时失眠、变态反应、苏醒延迟等。
4.简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用。
答:灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集,促进纤溶活性和抑制内凝血系统,改善脑微循环障碍和供血不通,增加脑血流量,有效预防血栓形成,灯盏花素还可以抗氧化自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节,对脑缺血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血管性痴呆。
药理学复习题与参考答案
药理学复习题与参考答案
1、阿托品禁用于( )
A、青光眼
B、肠痉挛
C、支气管哮喘
D、中毒性休克
E、虹膜睫状体炎
答案:E
2、卡托普利是通过( )
A、钙拮抗降压
B、血管扩张降压
C、抑制血管紧张素|转化酶降压
D、利尿降压
E、α受体阻断降压
答案:C
3、小儿禁用喹诺酮类药物的原因是该类药物易引起( )
A、肝损害
B、肾损害
C、过敏反应
D、软骨损害
E、胃肠道反应
答案:D
4、阿托品用于全麻前给药的目的是( )
A、减少麻醉药用量
B、增强麻醉效果
C、预防心动过缓
D、辅助骨骼肌松弛
E、减少呼吸道腺体分泌
答案:E
5、下列不属于β受体阻断药不良反应的是( )
A、反跳现象
B、外周血管收缩和痉挛
C、掩盖低血糖反应
D、诱发和加重支气管哮喘
E、心绞痛
答案:E
6、氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是( )
A、阻断结节-漏斗通路D2受体
B、阻断M胆碱受体
C、阻断肾上腺素受体
D、阻断黑质-纹状体通路D2受体
E、阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路D2受体
答案:E
7、不同的给药途径,药物出现作用的快慢顺序为( )
A、静脉给药>舌下给药>吸入>肌内注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>皮肤给药
B、吸入>静脉给药>舌下给药>肌内注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>皮肤给药
C、静脉给药>吸入>舌下给药>肌内注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>皮肤给药
D、静脉给药>吸入>舌下给药>肌内注射>皮下注射>口服给药>直肠给药>皮肤给药
20年6月山东中医药大学中药药理学(二)(期末考试复习题
山东中医药大学中药药理学(二)(专)期末考
试复习题
一、单选题
1.(1分)具有肌松作用的药物有
A. 厚朴
B. 苍术
C. 藿香
D. 砂仁
E. 佩兰
参考答案: A
2.(1分)秦艽碱甲的镇静作用表现为
A.小剂量表现为中枢兴奋
B.较大剂量表现为中枢抑制
C.有明显催眼作用
D.能延长戊巴比妥钠对大鼠的睡眠时间
参考答案: D
3.(1分)具有中枢兴奋作用的中药是
A. 钩藤
B. 五味子
C. 羚羊角
D. 苦参
参考答案: B
4.(1分)服用甘草流浸育,常发生血压增高、浮肿、血钾降低等,是因为
A.收缩血管
B.拮抗醛固酮受体
C.升高肾素水平
D.盐皮质激素样作用
参考答案: D
5.(1分)鱼腥草抗菌的有效成分是
A. 癸酰乙醛
B. 穿心莲内脂
C. 秦皮乙素
D. 小檗碱
E. 原白头翁素
参考答案: A
6.(1分)具有清热解毒功效的中药,多数应具有下列何种药理作用
A. 抗病原体
B. 降血压
C. 降血脂
D. 抗凝血
E. 镇痛
参考答案: A
7.(1分)中药药理学的学科任务是
A.提取中药的成分
B.鉴定中药的种属
C.研究中药的作用及作用机理等
D.确定中药有效成分的化学结构类型
参考答案: C
8.(1分)鱼腥草抗菌的有效成分是
A.癸酰乙醛
B.穿心莲内脂
C.秦皮乙素
D.小檗碱
参考答案: A
9.(1分)同名异物的中药,影响其药理作用差异的因素是
A. 所含成分
B. 产地
C. 采收季节
D. 剂量
参考答案: A
10.(1分)与丹参功效主治关系不大的药理作用是
A.抗心肌缺血
B.抗血栓
C.镇静、镇痛
D.对免疫功能的影响
参考答案: D
11.(1分)广藿香不具备的药理作用有
药理学复习题+参考答案
药理学复习题+参考答案
1、镇咳作用与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是
A、喷托维林
B、苯佐那酯
C、右美沙芬
D、溴己胺
E、氯化铵
答案:C
2、苯巴比妥不宜用于
A、抗癫痫
B、镇静催眠
C、消除新生儿黄疸
D、抗惊厥
E、静脉麻醉
答案:E
3、治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用
A、苯巴比妥
B、地西泮
C、甲丙氨酯
D、水合氯醛
E、异戊巴比妥
答案:A
4、氟喹诺酮类药对厌氧菌呈天然抗菌活性,但属例外的是
A、左旋氧氟沙星
B、氧氟沙星
C、环丙沙星
D、诺氟沙星
E、洛美沙星
答案:C
5、下列哪种疾病禁用硫脲类抗甲状腺药
A、结节性甲状腺肿合并甲亢
B、甲状腺危象
C、甲亢手术后复发
D、肾功能不全并发甲亢
E、单纯甲状腺功能亢进
6、林可霉素对哪类细菌感染无效
A、金葡菌
B、G-菌
C、草绿色链球菌
D、厌氧菌
E、G+菌
答案:B
7、可作结核病预防应用的药物是
A、链霉素
B、利福平
C、对氨水杨酸
D、异烟肼
E、乙胺丁醇
答案:D
8、脱水剂作用的决定因素是
A、药物的渗透压作用
B、组织水肿程度
C、机体对药物吸收的程度
D、肾小球滤过率
E、肾小管吸收功能
答案:A
9、万古霉素主要对哪类感染有较强作用
A、G-菌
B、支原体
C、衣原体
D、G+菌
E、立克次体
答案:D
10、镇痛作用最强的药是
A、美沙酮
B、芬太尼
C、喷他佐辛(镇痛新)
D、哌替啶
E、吗啡
11、不属于阿司匹林禁忌证的是
A、十二指肠溃疡
B、维生素缺乏者
C、支气管哮喘
D、冠心病
E、低凝血酶原血症
答案:D
12、强心苷最大的缺点是
A、肝损害
B、给药不方便
C、有胃肠道反应
D、安全范围小
E、肾损害
答案:D
13、严重的肝功能不良时,不宜选用何种糖皮质激素
2020年药理学期末测试复习题GI[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.简述沙利度胺(反应停)的临床应用进展。
答:反应停最初在欧洲作为镇吐剂用于临床,1961年明确发现该药可引起婴儿海豹肢畸形,导致该药迅速撤出市场。随后的研究发现,反应停对许多免疫失调引起的疾病有治疗效果。如HIV诱导的疱疹性口腔炎、白塞氏综合症、移植物抗宿主病、难治性克隆病及肿瘤等。
2.简述抗病毒药的研究进展。
答:迄今开发的抗疱疹病毒的抗病毒剂中大多数是核苷类似物。其中一些也有副作用,包括用药物后直接出现或损伤细胞DNA后出现的副作用。阿昔洛韦较安全,但其生物利用度较低,伐昔洛韦开创了核苷类似物的新篇章。它是阿昔洛韦的L-缬氨酸酯,在体内能迅速转化成阿昔洛韦。未来治疗疱疹病毒仍需这类核苷类似物。目前尚需努力开发具有分子寻靶功能及更具有安全性的新药。
3.什么是GCP,实施GCP的目的?
答:临床试验规范(GCP)是新药研究开发中所推行的一系列标准化规范之一。GCP是被国际公认的临床试验标准,其目的有:(1)用赫尔辛基宣言原则指导医师进行人体生物医学研究,确保受试者(病人)的权益与隐私得到保护,不受损害。(2)确保新药临床试验研究结果数据精确,结果可信。
4.何谓先导化合物?
答:在新药研究创新阶段,要确定大量合成的有机化合物或分离提纯天然产物有效成分,在有效的病理模型上进行随机筛选,从而发现具有进一步开发价值的化合物。该化合物称之为先导化合物。发现具有生物学活性的先导化合物是新药研究的基础。
5.罗格列酮的临床研究进展。
答:罗格列酮是治疗糖尿病的新型药物,属于噻唑烷二酮类,通过对二型糖尿病病人的空腹血糖和糖基化血红蛋白HbA1c均值变化的比较,该药与其他传统抗糖尿病药物如与二甲双胍、磺酰脲类、胰岛素联合用药时,可有效控制血糖水平,降糖效果优于单独用药,对只接受过饮食疗法的病人的效果优于接受过其他抗糖尿病药治疗的病人。
2020年药理学期末测试复习题KU[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.简述青霉素类抗生素用量加大出现的不良反应。
答:(1)中枢症状,引起肌肉阵挛、抽搐、昏迷等称为“青霉素脑病”;鞘内或脑室内注入青霉素类,引发脑膜刺激症或神经根刺激症出现颈项强直、头痛、呕吐、感觉过敏、背及下肢痛等症状;大剂量可致高热、惊厥、昏迷、尿潴留、呼吸和循环衰竭;有的可致新生儿颅内压升高。(2)连续应用几天可引起低钾血症,致精神不振、乏力、腹胀、心悸等;也可无症状。心电图检查可见有关异常,尚有窦性心动过速、室性早博、房性早博、血气分析异常及代谢性碱中毒等。
2.简述基因治疗试验的研究内容。
答:基因治疗试验的研究内容包括:⑴目的基因的选择,目的基因克隆、测序、基因表达及其产物的功能特点研究。⑵目的基因转移传递系统的研究,目的基因表达调控研究。⑶疗效及安全性研究。目前基因治疗研究的难点和热点主要集中在后三项内容上。
3.简述药物流行病学的研究范畴。
答:1.科学发现用药人群中的药品不良反应,保证用药安全。2.为药品临床评价提供科学依据,促进合理用药。3.建立用药人群数据库,是药品上市后的管理监测规范和实用,提高药物警戒工作的质量,有助于减少药物不良事件(ADE)。4.通过对ADR因果关系的了解和判断,有助于改进医师的处方决策,提高处方质量。
4.简述中医药在病毒感染性疾病治疗中的应用。
答:病毒感染属于中医学中“疫毒”、“瘟疫”范畴,中医防治病毒感染性疾病主要通过阻断病毒的繁殖过程中的某一环节而直接抑制病毒、促进机体的特异性和非特异性免疫而提高机体的免疫功能,在病毒感染性疾病治疗中的应用比较广泛。临床观察和实验室研究也表明中医药确有优势,研究和开发新的抗病毒感染性疾病的中药有着广泛的前景。目前,国内抗病毒中药的研究主要集中在对乙型肝炎病毒、艾滋病毒、疱疹病毒等的治疗和预防方面,目前已从中筛选出一批抗病毒中药。
药理学期末试题及其参考答案1
XX医学高等专科学校药理学试题1
适用于三年制大专临床医学
一.名词解释(每题2分,共10分)
1.药物作用的选择性
2.副作用
3.毒性作用
4.依赖性
5.肝肠循环
二.选择题(每道题只有一个正确答案,选出正确答案并填在括号内,每题1分)
()1、药物作用的两重性是指:
A.对因治疗和对症治疗
B.副作用和毒性作用
C.治疗作用和不良反应
D.防治作用和副作用
()2、药物产生副作用的剂量是:A. 治疗量 B. 极量 C.无效量 D.中毒量
()3、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应:
A、无效量
B、极量
C、治疗量
D、阈浓度以下的血药浓度
()4、.首关消除主要发生在哪种给药途径:
A、口服
B、直肠给药
C、舌下给药
D、肌内注射
()5、下列哪种不是M受体兴奋产生的效应:
A.心率减慢
B.胃肠平滑肌收缩
C. 瞳孔缩小
D. 骨骼肌收缩
()6、毛果芸香碱对眼的作用是:
A、缩瞳、升高眼压、调节麻痹
B、扩瞳、升高眼压、调节麻痹
C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛
D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
()7、可用于治疗青光眼的药物是:
A.阿托品
B.后马托品
C.山莨菪碱
D.毛果芸香碱
()8、治疗重症肌无力首选药物是:
A.新斯的明
B.加兰他敏
C.毛果芸香碱
D.阿托品
()9、阿托品解痉效果最好的是:
A.输尿管平滑肌
B. 胃肠平滑肌C、.胆道平滑肌D、支气管平滑肌
()10、治疗胆绞痛宜选用:
A.吗啡B .阿托品C.阿托品+哌替啶 D.阿斯匹林+哌替啶
()11、增加心肌收缩力和舒张肾血管的是:
A、肾上腺素
B、麻黄碱
C、去甲肾上腺素
D、多巴胺
()12、控制支气管哮喘急性发作选用:
2020年药理学期末测试复习题TK[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.简述天然产物活性成分抗艾滋病病毒的药理机制。
答:天然产物中抗艾滋病病毒活性成分的药理机制:⑴阻止病毒与细胞CD4(免疫球蛋白超基因家簇中的重要成分,与免疫有关的分子)受体结合;⑵抑制逆转录酶、整合酶、蛋白酶和糖基化;⑶影响抗艾滋病病毒(HIV)的装配和释放。
2.细菌耐药性研究进展。
答:细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生药物靶位的过度表达有关。只有了解以上产生细菌耐药性的机理及相互关系,才能帮助我们合理使用抗生素,并有目的地开展新的抗菌药物,以减少细菌耐药性的发生,保证抗菌治疗的成功。减少细菌耐药性的对策:⑴合理使用抗生素。⑵开发新的抗生素,改造现有药物。⑶使用生物制剂。
3.简述氯胺酮的不良反应。
答:1.中枢神经系统不良反应,主要表现为梦幻、谵语、躁动、惊厥;2.呼吸系统不良反应,主要表现为呼吸抑制,呼吸暂停、支气管痉挛、哮喘等;3.消化系统不良反应,主要表现为恶心、呕吐、腹胀、胃出血;4.循环系统不良反应,表现为血压上升,心率增快、血压下降;5.其他:复视、暂时失眠、变态反应、苏醒延迟等。
4.简述丙咪嗪的临床新用途。
答:丙咪嗪为三环类抗抑郁药,主要用于各种类型的抑郁症的治疗,口服吸收效果好,2~8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人,病程6个月至11年,均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次
25mg,每日3次,见效后继续服1~2周,结果25例在服药后3天内疼痛消失,4例在4~7天内消失,仅1例疼痛减轻,效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。
2020年药理学期末测试复习题WT[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.简述细菌对抗菌药物产生耐药机制的近代解说。
答:⑴产生抗菌药物灭活酶:细菌可产生β-内酰胺酶,氯霉素乙酰转移酶等。这些酶都可催化相应的药物分解而灭活,失去抗菌作用。⑵细菌外膜的通透性改变阻止药物进入菌体抵达靶位。⑶青霉素结合蛋白的改变:青霉素结合蛋白是细菌细胞膜上的β-内酰胺类抗生素的作用靶位蛋白,其结合量及亲和力降低,使细菌产生耐药性,细菌改变靶蛋白的亲和力也产生耐药。⑷改变药物传递通道:减少抗菌药物的摄入。以上各点尚具有相互促进或制约的关系。
2.简要举例说明性别对药代动力学和药效学的影响。
答:妇女可因激素水平影响生理功能,使药物在吸收、蛋白结合率、分布容积及代谢方面与男性有所不同。雌激素与各种酶或受体的相互作用还可能减弱或增强配伍药物的作用,甚至是副作用。比如研究发现,妇女在月经周期的中期对阿司匹林的吸收最慢,表明激素对吸收的影响。试验表明,心梗后的病人使用普奈洛尔
80mg,用药5次后,妇女的血药浓度明显高于男性。
3.简述药物流行病学的研究范畴。
答:1.科学发现用药人群中的药品不良反应,保证用药安全。2.为药品临床评价提供科学依据,促进合理用药。3.建立用药人群数据库,是药品上市后的管理监测规范和实用,提高药物警戒工作的质量,有助于减少药物不良事件(ADE)。4.通过对ADR因果关系的了解和判断,有助于改进医师的处方决策,提高处方质量。
4.简述阿斯匹林临床新用途。
答:阿司匹林在临床治疗上的新用途有:1、用于动脉硬化症、冠心病、脑血管和其它栓塞性血管疾病的预防和治疗。2、阿司匹林可用作男性避孕药,还可用于治疗痛经。3、阿司匹林可以减轻肿瘤引起的胃肠道症状,还具有抗肿瘤转移作用。4、其他如用阿司匹林治疗腹泻、胆道蛔虫、婴儿动脉导管未闭等。
2020年药理学期末测试复习题RE[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.简述前列腺素生理作用的主要进展。
答:前列腺素的生理作用极为广泛。1.对生殖系统作用:使睾丸激素分泌增加,也能直接刺激睾丸间质细胞分泌。2.对血管和支气管平滑肌的作用:前列腺素E和前列腺素F能使血管平滑肌松弛,从而减少血流的外周阻力,降低血压。3.对胃肠道的作用:可引起平滑肌收缩,抑制胃酸分泌,刺激肠液、胆汁分泌等。4.对神经系统作用:对神经递质的释放和活动起调节作用,也有人认为,前列腺素本身即有神经递质作用。
2.简述近年来头孢菌素类抗生素的研究动向。
答:近年来头孢菌素的主要研究动向是:1.为提高抗革兰氏阳性菌、铜绿假单胞菌和临床上难控制的细菌等活性,寻找新一代头孢菌素。2.大力发展口服头孢菌素,第四代头孢菌素已应用临床。
3.探索具有双重作用的头孢菌素。试图连接抗菌作用机制不同的喹诺酮类抗菌药,以期扩展抗菌谱、增强抗菌活性,改善药代动力学性能。
3.简述新药临床试验的分期及意义。
答:1.Ⅰ期:初步的临床药理学及人体安全性评价。观察人体对新药的耐受程度和药动学,为制订给药方案提供依据。2.Ⅱ期,治疗作用的初步评价阶段,观察对患者的治疗作用和安全性,为Ⅲ期研究设计和给药方案确定提供依据。3.Ⅲ期,扩大临床试验阶段(批准试生产后进行),进一步验证治疗作用和安全性,评价利益风险关系,最终为获批提供充分依据。4.Ⅳ期,上市后药品临床再评价阶段,考察药品在广泛使用条件下的疗效与不良反应。
4.简述中医药在病毒感染性疾病治疗中的应用。
答:病毒感染属于中医学中“疫毒”、“瘟疫”范畴,中医防治病毒感染性疾病主要通过阻断病毒的繁殖过程中的某一环节而直接抑制病毒、促进机体的特异性和非特异性免疫而提高机体的免疫功能,在病毒感染性疾病治疗中的应用比较广泛。临床观察和实验室研究也表明中医药确有优势,研究和开发新的抗病毒感染性疾病的中药有着广泛的前景。目前,国内抗病毒中药的研究主要集中在对乙型肝炎病毒、艾滋病毒、疱疹病毒等的治疗和预防方面,目前已从中筛选出一批抗病毒中药。
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2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.简述色甘酸钠治疗哮喘的机制研究进展。
答:1.该药在接触抗原之前用药,能稳定肥大细胞膜,可以防止I型变态反应所致的哮喘,在运动负荷前用药可以防止运动诱发的哮喘;2.该药无松弛气管平滑肌的作用,不能对抗组织胺、白三烯等过敏介质收缩支气管平滑肌的作用,亦无抗炎作用;对抗原-抗体结合无影响,也不抑制抗体的生成。3.色甘酸钠对外源性哮喘疗效佳,但对内源性哮喘疗效较差;对运动性哮喘的疗效较满意,预先用药几乎可防止全部病例发作。
2.简述近年来新药研制中的新方法----合理药物设计。
答:最近进行的新药设计则依据生物化学及遗传学等生命学科的研究成果,针对这些基础研究中所揭示的包括酶、受体、离子通道及核酸等潜在药物作用靶位,再参考其内源性配体或天然底物的化学结构特征设计药物分子,以发现选择性作用于靶位的新药,一些药物往往具有活性强,作用专一,且副作用较低的特点,这种药物设计方法称为"合理药物设计"。
3.简述黄酮类化合物对中枢神经系统的作用。
答:1.精神调节作用,包括抗抑郁作用:抗焦虑作用,治疗精神分裂;2.对神经系统的保护作用;3.中枢神经抑制作用;4.镇痛作用,改善记忆作用,对神经内分泌具有调节作用。
4.简述丙咪嗪的临床新用途。
答:丙咪嗪为三环类抗抑郁药,主要用于各种类型的抑郁症的治疗,口服吸收效果好,2~8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人,病程6个月至11年,均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次
25mg,每日3次,见效后继续服1~2周,结果25例在服药后3天内疼痛消失,4例在4~7天内消失,仅1例疼痛减轻,效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。
5.简述新药临床试验的分期及意义。
答:1.Ⅰ期:初步的临床药理学及人体安全性评价。观察人体对新药的耐受程度和药动学,为制订给药方案提供依据。2.Ⅱ期,治疗作用的初步评价阶段,观察对患者的治疗作用和安全性,为Ⅲ期研究设计和给药方案确定提供依据。3.Ⅲ期,扩大临床试验阶段(批准试生产后进行),进一步验证治疗作用和安全性,评价利益风险关系,最终为获批提供充分依据。4.Ⅳ期,上市后药品临床再评价阶段,考察药品在广泛使用条件下的疗效与不良反应。
6.简述辣椒素的药理学研究进展。
答:辣椒素是辣椒中产生刺激性辣味的活性成份。其主要药理作用有:⑴激活伤害感受性神经末梢。⑵镇痛作用:辣椒末对风湿性关节炎、病毒感染和糖尿病并发的神经痛都有治疗作用。⑶神经毒作用。⑷其他作用:大鼠、豚鼠在皮下或腹腔注射辣椒后体温能迅速下降,在呼吸系统,低浓度辣椒末引起的气管收缩,高浓度引起舒张等。
7.简述阿斯匹林临床新用途。
答:阿司匹林在临床治疗上的新用途有:1、用于动脉硬化症、冠心病、脑血管和其它栓塞性血管疾病的预防和治疗。2、阿司匹林可用作男性避孕药,还可用于治疗痛经。3、阿司匹林可以减轻肿瘤引起的胃肠道症状,还具有抗肿瘤转移作用。4、其他如用阿司匹林治疗腹泻、胆道蛔虫、婴儿动脉导管未闭等。
8.举例说明中药对一氧化氮的作用。
答:按药物作用特点,涉及到NO研究的中药可分三类:⑴减少或抑制NO的生成和释放的药物,如胶股蓝总皂苷、白芍总苷等中药;⑵促进NO生成和释放的药物,如葛根素、人参三七总皂苷等;⑶对NO的双向调节作用,如川芎嗪、茵陈葛汤等。
9.器官移植免疫抑制剂研究进展。
答:50年代末至80年代初,临床上一直沿用皮质类固醇和硫唑嘌呤等传统的免疫抑制剂。自80年代初开始,环孢素A(CsA)被广泛用于临床以后,移植器官的成活率大幅度提高,以后许多新药相继面世。如:普乐可复(FK506)。雷帕霉素(RAD)是一种目前正进行Ⅲ期临床试验的高效免疫抑制剂。可防止移植物动脉粥样硬化的发生。另外免疫抑制剂可以两种联合应用,产生更加有效的免疫抑制治疗作用,还能减少免疫抑制剂的用量,减少不良反应的发生。
10.简述四环素类药物治疗牙周炎的非抗菌机制研究进展。
答:四环素类药物除了良好的抗菌作用外,还具有调节宿主反应的非抗菌作用机制。1.胶原酶抑制作用:四环素类药物通过与胶原酶活化所必需的金属阳离子络合,抑制胶原酶的产生与分泌,这种作用不依赖其抗菌活性。2.对骨组织细胞的影响:大量研究结果显示四环素类药物能抑制骨组织的溶解或吸收。3.对牙周组织的作用:小剂量四环素类药物就能促进成纤维细胞的增殖、分化及结缔组织的附着,有助于已经破坏的牙周组织再生与重建。四环素类药物在牙周炎治疗药物中占有十分重要的地位。
11.简述维生素B1在临床治疗中的新用途。
答:维生素B1又称硫胺素、抗脚气病维生素,临床主要用于防治维生素B1缺乏病----“脚气病”,亦用于各种疾病的辅助治疗,如神经炎、心肌炎、消化不良等疾病。近年来,随着临床药理学研究的不断发展,发现维生素B1有许多新用途,对其它疾病有一定的治疗作用,如慢性铅中毒、婴幼儿腹泻、妊娠呕吐、早老性痴呆、顽固性呃逆、舌炎等。
12.何谓新药?新药研发分为哪三个阶段?
答:新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症亦属新药范围。新药研发可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。
13.简述雌激素与肿瘤发生的关系。
答:1.体内长期高水平雌激素的刺激可导致某些组织的癌变。雌二醇及其几种代谢产物均有显著的致癌作用。2.雌二醇可通过诱导原癌基因活化、抑制抑癌基因功能、促进肿瘤细胞增殖、增强肿瘤细胞侵袭转移能力及促进肿瘤组织、周围微血管形成而发挥其促癌效应。3.代谢产物可通过直接与细胞内蛋白质和DNA结合、或参与氧化还原反应产生自由基,间接损伤DNA来发挥其致癌作用。
14.简述临床药理学及其内容。
答:临床药理学以药理学和临床医学为基础,主要以人体为研究对象,其内容涉及临床用药科学研究的各个领域,包括临床药效学、临床药动学、新药临床试验、临床疗效评价、不良反应监测以及药物相互作用等。
15.简述前列腺素生理作用的主要进展。
答:前列腺素的生理作用极为广泛。1.对生殖系统作用:使睾丸激素分泌增加,也能直接刺激睾丸间质细胞分泌。2.对血管和支气管平滑肌的作用:前列腺素E和前列腺素F能使血管平滑肌松弛,从而减少血流的外周阻力,降低血压。3.对胃肠道的作用:可引起平滑肌收缩,抑制胃酸分泌,刺激肠液、胆汁分泌等。4.对神经系统作用:对神经递质的释放和活动起调节作用,也有人认为,前列腺素本身即有神经递质作用。
16.简述抗肿瘤抗生素的主要研究动向。
答:1.发现多种杀伤癌细胞作用非常强的烯二炔类抗生素。2.不仅继续注意寻找癌细胞杀伤剂,也着手筛选癌细胞分化诱导剂、生物反应调节剂以及抗致突变、抗促癌变、抗致癌等癌化学预防药物的研究。3.利用癌化疗的新靶点,如DNA拓扑异构酶、微管蛋白、钙调节蛋白、蛋白激酶C等,建立筛选模型,探索作用于各该靶点的抗生素。4.研究开发可用于定向治疗的单克隆抗体-抗生素偶联物等。
17.简述维甲酸类药物的组成。
答:维甲酸类是维生素A的衍生物。维生素A复合物中有三个主要成分:维甲醛或视黄醛;维甲醇或视黄醇;维甲酸三种。维甲醛是视循环中的主要成分,由维甲醇逆向脱水而形成,还可以再氧化形成不可逆的维甲酸。维甲醇是从食物中摄取的,在体内转运、储藏等都是这一个成分。维甲酸在自然界不多,主要由人工合成。
18.简述奥硝唑的药理作用及临床应用。
答:奥硝唑进入易感的微生物细胞后,在无氧或少氧环境和较低的氧化还原电位下,其硝