有机化学教材McMurry's Organic Chemistry的课后习题答案Chapter 2
有机化学第五版第十一章醛和酮课后习题答案
第十一章醛和酮习题答案最新版1. 用系统命名法命名下列醛、酮;
解：1 2-甲基-3-戊酮24-甲基-2-乙基己醛3反-4己烯醛4Z-3-甲基-2庚烯-5-炔-4-酮
53-甲氧基-4-羟基苯甲醛 6对甲氧基苯乙酮
7反-2-甲基环己基甲醛83R-3-溴-2-丁酮
93-甲酰基戊二醛10螺癸-8-酮
2. 比较下列羰基化合物与HCN加成时的平衡常数K值大小;
1Ph2CO 2PhCOCH3 3Cl3CHO 4ClCH2CHO
5PhCHO6CH3CHO
解：1<2<5<6<4<3
原因: HCN对羰基加成是亲核加成,能降低羰基碳原子上电子云密度的结构因素将会使K值增大,故K值顺序是：6<4<3,而羰基碳原子的空间位阻愈小,则K值增大,故K 值的顺序是：
1<2<5<6 ,综合考虑：则K值顺序是:1<2<5<6<4<3;
6. 完成下列反应式对于有2种产物的请标明主次产物;
解：
7. 鉴别下列化合物：
解：
或
12. 如何实现下列转变
解：
13. 以甲苯及必要的试剂合成下列化合物;
解：
1
2
14. 以苯及不超过2个碳的有机物合成下列化合物;
解：
2
解：
18. 化合物F,分子式为C10H16O,能发生银镜反应,F对220 nm紫外线有强烈吸收,核磁共振数据表明F分子中有三个甲基,双键上的氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用,F经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物G,G分子式为
C5H8O2,G能发生银镜反应和碘仿反应;试推出化合物F和G的合理结构;
有机化学课后习题参考答案完整版
目录lin 湛
第一章绪论
扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：
NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？
答案：
NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：
写出下列化合物的Lewis电子式。
答案：
下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
答案：
根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？
答案：
电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
下列分子中那些可以形成氢键？
b. CH3CH3
c. SiH4
d. CH3NH2
e. CH3CH2OH
f. CH3OCH3
答案：
d. CH3NH2
e. CH3CH2OH
醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？
答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。
第二章饱和烃
卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。
有机化学课后习题参考答案(全)
第一章绪论 (1)
第二章饱和烃 (3)
第三章不饱和烃 (7)
第四章环烃 (14)
第五章旋光异构 (22)
第六章卤代烃 (27)
第七章波谱分析 (33)
第八章醇酚醚 (34)
第九章醛、酮、醌 (41)
第十章羧酸及其衍生物 (50)
第十一章取代酸 (58)
第十二种含氮化合物 (65)
第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)
第十四章碳水化合物 (74)
第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)
第十六章类脂化合物 (82)
第十七章杂环化合物 (88)
第一章绪论
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2
是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？
答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢
成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H
C
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
CH 4
SP 3杂化
2p y
2p z
2p x
2s
H
1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4
b. CH 3Cl
有机化学习题及参考答案
有机化学习题及参考答案
有机化学是化学领域中的一门重要学科，它研究的是有机化合物的结构、性质、合成和反应机理等方面。在学习有机化学的过程中，习题是非常重要的一部分，通过解答习题可以加深对知识点的理解和掌握。本文将介绍一些有机化学习题
及其参考答案，以帮助读者更好地学习和应用有机化学知识。
第一题：请给出以下化合物的结构式。
1. 乙醇（C2H5OH）
答案：CH3CH2OH
2. 甲醛（HCHO）
答案：HCHO
3. 乙烯（C2H4）
答案：CH2=CH2
第二题：请推测以下有机化合物的命名。
1. CH3CH2COOH
答案：乙酸
2. CH3CH2CH2OH
答案：正丙醇
3. CH3CH(CH3)COCH3
答案：2-丙酮
第三题：请预测以下有机化合物的反应类型。
1. CH3CH2OH + H2SO4
答案：酸催化酯化反应
2. CH3CH2CH2Br + KOH
答案：亲核取代反应
3. CH3CH2CH2COOH + NaOH
答案：酸碱中和反应
第四题：请判断以下有机化合物的性质。
1. CH3CH2CH2CH3 是不是手性分子？
答案：不是手性分子，因为它是对称的。
2. CH3CHO 是不是还原剂？
答案：是还原剂，因为CHO基团具有还原性。
3. CH3CH2OH 的沸点是不是高于CH3OCH3？
答案：是的，CH3CH2OH的沸点高于CH3OCH3，因为氢键的存在增加了分子间的吸引力。
第五题：请给出以下有机化合物的合成路线。
1. 乙醇（C2H5OH）的合成路线
答案：通过乙烯的水合反应得到乙醇。
2. 乙酸（CH3COOH）的合成路线
有机化学课后习题 答案(全)
目录
第一章绪论 (2)
第二章饱和烃 (3)
第三章不饱和烃 (7)
第四章环烃 (14)
第五章旋光异构 (22)
第六章卤代烃 (27)
第七章波谱分析 (33)
第八章醇酚醚 (34)
第九章醛、酮、醌 (41)
第十章羧酸及其衍生物 (50)
第十一章取代酸 (58)
第十二种含氮化合物 (65)
第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)
第十四章碳水化合物 (74)
第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)
第十六章类脂化合物 (82)
第十七章杂环化合物 (88)
第一章 绪论
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2
NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？
答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者
溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －
离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H
C
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
目录
第一章绪论 (1)
第二章饱和烃 (2)
第三章不饱和烃 (6)
第四章环烃 (14)
第五章旋光异构 (23)
第六章卤代烃 (28)
第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)
第八章醇酚醚 (43)
第九章醛、酮、醌 (52)
第十章羧酸及其衍生物 (63)
第十一章取代酸 (71)
第十二章含氮化合物 (77)
第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)
第十四章碳水化合物 (88)
第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)
第十六章类脂化合物 (104)
第十七章杂环化合物 (113)
Fulin 湛师
第一章 绪论
1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案：
1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：
NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na +
,K +
,Br －
, Cl －
离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与
一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H C
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第一章绪论 (1)
第二章饱和烃 (2)
第三章不饱和烃 (6)
第四章环烃 (14)
第五章旋光异构 (23)
第六章卤代烃 (28)
第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)
第八章醇酚醚 (43)
第九章醛、酮、醌 (52)
第十章羧酸及其衍生物 (63)
第十一章取代酸 (71)
第十二章含氮化合物 (77)
第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)
第十四章碳水化合物 (88)
第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)
第十六章类脂化合物 (104)
第十七章杂环化合物 (113)
Fulin 湛师
第一章 绪论
1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案：
1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：
NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na +
,K +
,Br －
, Cl －
离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与
一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H C
有机化学高教版课后答案
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第一章 绪论
1、根据碳是四价，氢是一价，氧是二价，把下列分子式写成任何一种可能的构造式： （1）C 3H 8 （2）C 3H 8O （3） C 4H 10 答案：
（1）H
C H H C H H C H H H
（2）
H
C H C H C H OH
（3）H
C
H H C
H H C
H H C
H
H
2、区别键的解离能和键能这两个概念。 答案：
键的解离能：使1摩尔A-B 双原子分子（气态）共价键解离为原子（气态）时所需要的能量。
键能：当A 和B 两个原子（气态）结合生成A-B 分子（气态）时放出的能量。 在双原子分子，键的解离能就是键能。
在多原子分子中键的解离能和键能是不相同的，有区别的。
3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
（1）CH 3CH
C HCH 3
（2）CH 3CH 2Cl （3）
CH 3CHCH 3
OH
（4）
CH3CH2C H
O
（5
）
CH
3
CCH3
O
（
6）CH3
CH
2
COOH
（7）NH2 (8)CH3C CCH3
答案：(1)双键（2）氯素（3）羟基（4）羰基（醛基）
（5）羰基（酮基）（6）羧基（7）氨基（8）三键
4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。
答案：
第二章烷烃
1、用系统命名法命名下列化合物：
（1）
CH3CHCHCH2CHCH3
CH3
CH2CH3
CH3（2）
(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CHCH2CH3
CH(CH3)2（3）CH3CH(CH2CH3)CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)CH3（4）
（5）（6）
有机化学高教版课后答案
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第一章 绪论
1、根据碳是四价，氢是一价，氧是二价，把下列分子式写成任何一种可能的构造式： （1）C 3H 8 （2）C 3H 8O （3） C 4H 10 答案：
（1）H
C H H C H H C H H H
（2）
H
C H C H C H OH
（3）H
C
H H C
H H C
H H C
H
H
2、区别键的解离能和键能这两个概念。 答案：
键的解离能：使1摩尔A-B 双原子分子（气态）共价键解离为原子（气态）时所需要的能量。
键能：当A 和B 两个原子（气态）结合生成A-B 分子（气态）时放出的能量。 在双原子分子，键的解离能就是键能。
在多原子分子中键的解离能和键能是不相同的，有区别的。
3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
（1）CH 3CH
C HCH 3
（2）CH 3CH 2Cl （3）
CH 3CHCH 3
OH
（4）
CH3CH2C H
O
（5
）
CH
3
CCH3
O
（
6）CH3
CH
2
COOH
（7）NH2 (8)CH3C CCH3
答案：(1)双键（2）氯素（3）羟基（4）羰基（醛基）
（5）羰基（酮基）（6）羧基（7）氨基（8）三键
4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。
答案：
第二章烷烃
1、用系统命名法命名下列化合物：
（1）
CH3CHCHCH2CHCH3
CH3
CH2CH3
CH3（2）
(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CHCH2CH3
CH(CH3)2（3）CH3CH(CH2CH3)CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)CH3（4）
（5）（6）
有机化学课后习题参考答案(全)
第一章绪论 (1)
第二章饱和烃 (3)
第三章不饱和烃 (7)
第四章环烃 (14)
第五章旋光异构 (22)
第六章卤代烃 (27)
第七章波谱分析 (33)
第八章醇酚醚 (34)
第九章醛、酮、醌 (41)
第十章羧酸及其衍生物 (50)
第十一章取代酸 (58)
第十二种含氮化合物 (65)
第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)
第十四章碳水化合物 (74)
第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)
第十六章类脂化合物 (82)
第十七章杂环化合物 (88)
第一章绪论
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2
是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？
答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢
成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H
C
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
CH 4
SP 3杂化
2p y
2p z
2p x
2s
H
1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4
b. CH 3Cl
有机化学课后习题及答案
有机化学
１.用系统命名法（IUPAC）命名下列化合物
（1）（2）
（3）（4）
（5）（6）
（7）（8）
２.写出下列化合物的构造式，若命名有错误，请予以改正。
(1) 2-甲基-2-乙基丙烷
(2) 2，3-二甲基戊烷
(3) 2，2-二甲基-4-异丙基己烷
(4) 3-甲基-1-环丙基环戊烷
(5) 1，5，8-三甲基螺[3，5]壬烷
(6) 2，8-二甲基二环[]癸烷
(7) 3-乙基-2，4-二甲基己烷
３.将下列化合物按其沸点由高到低排列成序
① 2-甲基丁烷② 戊烷③ 己烷④ 2，3-二甲基丙烷
４.将下列自由基按稳定性大小排序
① ② ③ ④
５.写出由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃的构造式。
６.写出一个含有7个碳原子的烷烃，分子中有3组等性氢，其比值为6∶1∶1。７.写出下列化合物的优势构象
(1) 异丙基环己烷(2) (3) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷
８.下列各对化合物是构造异构还是构象异构？
（1）与（2）与
９.完成下列反应（写主要产物）
（1）
（2）
10.写出相对分子质量为100，并含有伯、叔、季碳原子的烷烃的可能构造式。
11.饱和烃的分子式为C7H14，写出符合下列条件的可能结构：（1）没有伯碳原子；（2）含有一个伯碳原子和一个叔碳原子；（3）含有两个伯碳原子，没有叔碳原子。
12.某烷烃的相对分子质量为72，溴化时，（1）只得一种一溴代产物；（2）得到三种一溴代产物；（3）得到四种一溴代产物。分别写出相应烷烃的结构。
第三章
１.命名下列化合物。
（1）(2) (3)
(4) (5) （6）
（7）(8)（9）
高教第二版(徐寿昌)有机化学课后习题答案第15章
第十五章 硝基化合物和胺
一、命名下列化合物：
1.
CH 3CH 2CHCH(CH 3)2
NO 2
2.
CH 3CH 2CH 2NH 2
3.
CH 3NHCH(CH 3)2
4.
NHC 2H 5
CH 3
H 2N NHC 6H 5
6.
7.
C 6H 5SO 2NHC 6H 5
8
.
Br
N +(CH 3)3Cl -
(CH 3)2CHN +(CH 3)3Cl -
9
.
(CH 3)2N
NO
10.
CH 2=CHCN
N, N －二甲基－4－亚硝基苯胺 丙烯腈
二、写出下列化合物的构造式:
1, 间硝基乙酰苯胺 2，甲胺硫酸盐 3，N －甲基－N －乙基苯胺
NO 2
NHCOCH 3
[CH 3NH 2]2.H 2SO 4
NCH 3
CH 3CH 2
4，对甲基苄胺 5， 1，6－己二胺 6，异氰基甲烷
CH 2NH 2
CH 3
NH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2NH 2
CH 3NC
7，β－萘胺8，异氰酸苯酯
NH2NCO
三、用化学方法区别下列各组化合物：
1，乙醇，乙醛，乙酸和乙胺
2、邻甲苯胺N－甲基苯胺N,N－二甲基苯胺
解：分别与亚硝酸钠+盐酸在低温反应，邻甲苯胺反应产物溶解，N －甲基苯胺生成黄色油状物，N,N－二甲基苯胺生成绿色固体。
3，乙胺和乙酰胺
解：乙胺溶于盐酸，乙酰胺不溶。
4，环己烷与苯胺。
解：苯胺溶于盐酸，环己烷不溶。
四、试用化学方法分离下列化合物：
1.CH
3
(CH2)3NO2(CH3)3CNO2CH3CH2CH2NH2
HCl
CH3222HCl
NaOHaq
CH3CH2CH2NH2
2，苯酚，苯胺和对氨基苯甲酸
846有机化学及物理化学参考书
846有机化学及物理化学参考书
以下是一些关于有机化学和物理化学的参考书。这些书籍涵盖了广泛的知识，并且适合不同水平的读者。
有机化学参考书籍：
1. 《有机化学》（Organic Chemistry）作者：John E. McMurry - 这是一本经典的有机化学教材，涉及有机化学的基本概念和反应机制。
2. 《有机化学》（Organic Chemistry）作者：Francis A. Carey - 这是另一本非常受欢迎的有机化学教材，它以生物医学和生物化学为重点。
3. 《有机化学导论》（An Introduction to Organic Chemistry）作者：William H. Brown - 这本书深入浅出地介绍了有机化学的基础知识和实践应用。
4. 《现代有机化学》（Modern Organic Chemistry）作者：Andrew T. Myers、Eric V. Anslyn - 这本教材旨在让读者了解现代有机化学的研究和实践方法。
物理化学参考书籍：
1. 《物理化学》（Physical Chemistry）作者：Peter Atkins、Julio de Paula - 这是一本广泛使用的物理化学教材，涵盖了化学的物理原理和分析方法。
2. 《物理化学导论》（Introduction to Physical Chemistry）作者：Robert J. Silbey、Robert A. Alberty、Moungi G. Bawendi - 这本书适合那些刚开始学习物理化学的学生，它提供了清晰的解释和练习题。
organic chemistryChap3
Based on McMurry’s Organic Chemistry, 6th edition, Chapter 3
Families of Organic Compounds
Organic compounds can be grouped into families by their common structural features
3.1 Functional Groups
Functional group - collection of atoms at a site within a molecule with a common bonding pattern The group reacts in a typical way, generally independent of the rest of the molecule For example, the double bonds in simple and complex alkenes react with bromine
Aldehyde: one hydrogen bonded to C=O Ketone: two C’s bonded to the C=O Carboxylic acid: ⎯OH bonded to the C=O Ester: C-O bonded to the C=O Amide: C-N bonded to the C=O Acid chloride: Cl bonded to the C=O
Chapter3 立体化学
外消旋体
(S)-(+)-乳酸 mp 53℃ +3.82° 3.79(25 ℃)
15 D
(R)-(-)-乳酸 53℃ -3.82 ° 3.83(25 ℃)
()-乳酸 18℃ 0° 3.86(25 ℃)
[α]
pKa
Organic Chemistry Shandong University at Weihai
Shandong University at Weihai
Organic Chemistry Shandong University at Weihai
在平面上旋转180°，构型不变
取代基互换位置偶数次，构型不变
在平面上旋转90°或270 °，得到对映体
离开平面翻转180 °，得到对映体
取代基互换位置奇数次，得到对映体
绝对构型（R-S）
Shandong University at Weihai
能真实反映空间排列情况的构型称为绝对构型（R-S）
Organic Chemistry
Shandong University at Weihai
Organic Chemistry
(S)-甘油醛
Shandong University at Weihai
对称操作 判别手性的依据
反映（射） 旋转 倒反 旋转+反射 有对称面 无手性 不能作为区别手性 的依据 有对称中心 无手性 有更迭对称轴 无手性
大学有机化学课后习题答案
徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案
第二章烷烃
1、用系统命名法命名下列化合物
（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷
2、试写出下列化合物的结构式
(1) (CH3)3CC(CH3)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3
(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3
（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2
(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)3
3、略
4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：
（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷
（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷
5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)
6、略
7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
交叉式最稳定重叠式最不稳定
8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）
9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体
(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)