石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法

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氧化钙和氧化镁含量简易测定方法

试剂

(1)1N盐酸标准液:取83mL(相对密度1.19)浓盐酸以蒸馏水稀释至1000mL.

(2)1%酚酞指示液.

试验步骤:

迅速称取石灰试样0.8—1.0g(标准至0.0005g)放入300mL三角瓶中.放入150mL新煮沸并已冷却的蒸馏水和10颗玻璃珠.瓶口上插一短颈漏斗,加热5min,但勿使沸腾,迅速冷却.滴入酚酞示剂2滴,在不断摇动下以盐酸标准液滴定,控制速度为每秒2—3滴,至粉红色完全消失,稍停,又出现红色,继续滴入盐酸,如此重复几次,直至5min内不出现红色为止.如滴定过程持续半小时以上,则结果只能作参考.

V×N×0.028

CaO+MgO= ×100

式中;V-滴定消耗盐酸标准溶液的体积mL:

N-盐酸标准溶液当量浓度:

G-样品质量:

0.028-氧化钙的毫克当量.因氧化镁含量甚少,并且两者之毫克当量相差不大,故有效(CaO+MgO)%的毫克当量都以CaO的毫克当量计算.

石灰石快速测定Cao Mgo 含量

Cao：准确称取试样0.05g于400ml烧杯中，加10ml水,加10mlHcl(1+1)，置于电炉上加热煮沸2min，取下，加入3-5ml

KF (20g/L) 、待冷却后加水至150ml、加入5ml TEA、加适量

CMP指示剂、用KOH（200g/L）调至出现荧光绿色后再过量

7-9ml。（注：高镁过量KOH至15ml）

Cao%=消耗毫升数*系数

Mgo：准确称取试样0.05g于400ml烧杯中，加10ml水，加10mlHcl(1+1) ，置于电炉上加热煮沸2min，取下，加水至150ml

后，加入1ml酒石酸钾钠(100g/L) 、5ml TEA(1+1) 、25ml氨

水-氯化铵缓冲溶液（PH=10）、加适量KB指示剂，用EDTA

滴定至纯蓝色为终点。

Mgo%=(V-V1)×T Mgo

石灰中有效氧化镁和氧化钙含量试验记录

试验目的：

研究石灰中有效氧化镁和氧化钙的含量，探索石灰材料的质量和性能。实验设备：

1.石灰样品

2.显微镜

3.高精度天平

4.显色剂

5.试管

6.玛瑙研钵

7.玻璃棒

8.绞龙器

9.烘箱

实验步骤及观察记录：

1.取一定量的石灰样品，将其放入玛瑙研钵中；

2.使用玻璃棒将石灰样品绞碎成粉末状，并搅拌均匀；

3.将绞碎后的石灰样品称取一定质量，记录称重结果；

4.将所称的石灰样品倒入试管中，再加入一定量的水，用玻璃棒搅拌

均匀；

5.将试管中的溶液过滤，收集滤液；

6.将滤液中的氧化镁和氧化钙含量测定。

观察记录及数据记录：

1.称取的石灰样品质量为10g；

2. 溶液过滤后，得到的滤液量为30ml；

3.根据测定结果，滤液中的氧化镁含量为3g/L，氧化钙含量为12g/L。实验结果分析：

根据实验数据分析得出，该石灰样品的有效氧化镁含量为0.03g，氧

化钙含量为0.12g。

结论：

通过对石灰中有效氧化镁和氧化钙含量的测定，我们得出了该石灰样

品的含量为0.03g/10g（0.3%）的氧化镁和0.12g/10g（1.2%）的氧化钙。这为进一步研究石灰材料的性能和应用提供了参考和依据。

谈石灰试验中氧化钙及氧化镁的测定

来自百度文库
３石灰试验所需的仪器
不注意闻了，应喝牛奶解毒。７）石灰试验属化学试验，在试验中
他非活性的钙盐则不与蔗糖反应，氧化镁则与蔗糖反应缓慢的原酸溶解加水后，加入一系列试剂后的待测溶液的ｐＨ值很关键，氧理，应用此不同的反应条件，采用中和滴定法，用已知浓度的盐酸化钙试验同此。滴定速度不能过快，宜为２滴／ｓ一３滴／ｓ。
第３９卷第２５期２０１３年９月文章编号：１００９－６８２５（２０１３）２５ — ０１０９－０２
山西建筑
ＳＨＡＮＸＩＡＲＣＨＩＴＥＣＩＩＵＲＥ
Ｖｏ１．３９Ｎｏ．２５
Ｓｅｐ．２０１３
・１０９・
谈石灰试验中氧化钙及氧化镁的测定
李文萍
（太原市市政公共设施管理处，山西太原０３０００２）
摘
要：阐述了石灰试验的原理，范围及所需仪器，总结了石灰试验中的关键步骤，并对应注意的问题进行了分析，指出在做石灰
试验前应认真钻研试验规程、认真读取化学试验规程、理解石灰试验的公式，这样才可将试验做到得心应手。关键词：石灰试验，仪器，氧化钙，化学

石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法

石灰是一种常见的化学物质，主要成分是氧化钙（CaO）。而氧化钙和氧化镁（MgO）都是常用的氧化剂，在实验室中常用于测定某些化学物质的含量。

测定方法一般采用滴定法。滴定法是一种常见的定量分析方法，通过滴定剂与待测物质发生化学反应，从而确定待测物质的含量。在测定氧化钙和氧化镁的含量时，一般是将它们与酸反应产生盐类，然后用酸碱滴定法测定所生成的盐类的含量。

对于氧化钙的测定，常用的滴定剂是盐酸。首先将待测样品与过量的盐酸反应生成氯化钙，然后用酸碱滴定法测定生成的氯化钙的含量。具体操作步骤如下：

1. 称取一定量的待测样品，加入适量的盐酸中进行反应。

2. 将反应混合物进行加热，使反应充分进行。

3. 将反应混合物冷却至室温，然后用酸碱滴定法进行滴定。常用的指示剂是酚酞或溴酚蓝，滴定终点为溶液颜色由红变黄。

4. 记录滴定所耗的滴定液的体积，根据滴定液的浓度计算出样品中氧化钙的含量。

对于氧化镁的测定，常用的滴定剂是硫酸。测定方法与氧化钙类似，具体操作步骤如下：

1. 称取一定量的待测样品，加入适量的硫酸中进行反应。

2. 将反应混合物进行加热，使反应充分进行。

3. 将反应混合物冷却至室温，然后用酸碱滴定法进行滴定。常用的指示剂是甲基橙或溴酚绿，滴定终点为溶液颜色由黄变红。

4. 记录滴定所耗的滴定液的体积，根据滴定液的浓度计算出样品中氧化镁的含量。

需要注意的是，在进行滴定时应注意滴定液的浓度、滴定速度和反应温度等因素，以确保测定结果的准确性。此外，由于石灰和氧化镁常用于建筑材料中，因此在工业生产中也需要对石灰和氧化镁的含量进行测定，以确保产品的质量。

石灰石的分析化验方法

石灰石的分析化验方法之勘阻及广创作

1试样溶液的制备

称量1克石灰石样品，精确至0.0001克，置于200毫升的烧杯中，加入少量除盐水和10毫升过氧化氢，再加入20毫升（1+1）盐酸加热，待反应完全使溶液冷却，将所有溶液用定量滤纸过滤，用除盐水冲洗不溶物质及滤纸，所得滤液定容至250毫升，用来测定钙，镁等分析项目。

2氧化钙的测定

吸取10毫升的制备液置于锥形瓶中，加100毫升除盐水，5毫升（1+1）三乙醇胺，15毫升氢氧化钾溶液，加少许钙羧酸指示剂，搅匀，用EDTA尺度溶液滴定至溶液由酒红色变成纯蓝色为终点。

氧化钙含量(X)按下式计算：X=C×V××25×100/m

C----EDTA尺度溶液的实际浓度，mol/L(g 一般用0.02 mol/L 的EDTA)

V----EDTA尺度溶液滴定氧化钙的体积Ml

m----试样的质量，g

3氧化镁的测定

吸取10毫升的制备液置于锥形瓶中，加100毫升除盐水，5毫升盐酸羟胺；5毫升（1+1）三乙醇胺，搅匀，加10毫升氨缓冲溶液，2-3滴酸性铬蓝K和6-7滴萘酚绿B指示剂，搅匀，用EDTA 尺度溶液滴定至溶液由暗红色变成亮绿色为终点。

氧化镁含量(X)按下式计算：X=C×（V2-V）××25×100/m C----EDTA尺度溶液的实际浓度，mol/L(一般用0.02 mol/L 的EDTA)

V----EDTA尺度溶液滴定氧化钙的体积Ml

m----试样的质量，g

注意事项：

由于石灰石的主要成分为CaCO3和MgCO3,因此化验结果应换算成相应的CaCO3和MgCO3含量，且CaCO3和MgCO3含量总和不克不及超出100%，请对化验结果进行换算核对，换算公式为CaCO3=CaO×1.785；MgCO3=MgO×

有效氧化钙和氧化镁含量

石灰有效氧化钙和氧化镁含量一、仪器和药品： 0.15筛
分析天平电子天平玻璃珠电炉
碳酸钠
二、溶液
准备：
1、wk.baidu.com
1%酚酞指示剂：用分析天平称0.5g酚酞溶于50ml95%乙醇中。
2、
0.1%甲基橙溶液：称取0.05g甲基橙溶于50ml蒸馏水（40-50
盐酸标准
溶液：
3、
83ml浓盐酸+蒸馏
六、计算
有效氧化钙和氧化镁含量X= （V5*N*0 .028） *100/m
注：1、读数精确至0.1ml 。
2、做2次平行试验，取平均值。
四、准备试样
四分法取样200g，瓷研钵研细，过 0.15筛，放烘箱烘干，放干燥器中待用。
五、试验步骤：
1、用分析天平称石灰0.81.0g，放入300ml 的三角瓶中 2、加入 150ml煮过冷的蒸馏水+10 颗玻璃珠 ---插入短颈漏斗 --加热 5min（不能沸腾） 3、加入2 滴（酚酞指示剂 4、盐酸标准液滴定：---记初读数 V3--滴和摇--至粉红色消失 ---稍停 5、又出现红色--再滴-直至5min 内不出现红色--记终读数V4 6、 V5=V3-V4
水至
1000ml
盐酸标准
三、标定溶液的摩

石灰石中氧化钙、氧化镁含量的分析

石灰石中氧化钙、氧化镁含量的分析
一、试样溶液的制备
1、方法提要：试样置于铂坩埚中以碳酸钾—硼砂混合熔剂熔融，
熔融物以硝酸加热浸取。 2、化验试剂：（1）碳酸钾—硼砂（1+1）混合熔剂：将1份重量的
碳酸钾与一份重量的无水硼砂混匀研细，贮存于磨口瓶中。（2）硝酸（1Biblioteka Baidu6）：将1体积的硝酸与6体积的水混合。
一、试样溶液的制备
3、制备步骤：
称取约0.5克试样于铂坩埚中，加2克碳酸钾—硼
砂混合熔剂混匀，再以少许熔剂清洗玻璃棒，并铺于
试样的表面。盖上坩埚盖，从低温开始逐渐升高温度
至气泡停止发生后，在950—1000℃下继续熔融3—5
分钟。然后用坩埚钳夹持铂坩埚旋转，使熔融物均匀
地附着于铂坩埚的内壁。冷却至室温后将铂坩埚及盖
五、氧化钙测定结果计算
氧化钙百分含量按下式计算： T0CaO =100N·TCaO·V/1000G
式中： TCaO——每毫升EDTA标准溶液相当于氧化钙的毫克数。 V——滴定时消耗EDTA溶液的体积，毫升。 N——试样溶液总体积与所分取试样溶液的体积之比。 G——试样重量，克。
六、氧化镁测定方法提要
在pH1O的溶液中，以三乙醇胺，酒石酸钾钠掩蔽铁、铝，以酸性铬蓝K—萘酚绿B为指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙镁合量。减去测得的钙量后，求得氧化镁的含量。

石灰石测定方法

石灰石中氧化钙、氧化镁的含量测定

1.实验方案

1.1试剂与仪器

碳酸钙标准溶液:0.02155mol/L;镁标准溶液：0.01055moi/L（EDTA标定）；模拟石灰石标样：含CaCO3.MgCO3的（另含有AI2O3. Fe2O3. SiO2及ZnO）;三乙醇胺溶液：1+2；钙指示剂（NN）:mNN:mNaCL=1:50,研磨均匀；酸性铬蓝K-萘酚绿 B 混合指示剂（K-B）:mk:mK:mNaCL=1:2:50,研磨均匀；EDTA 标准溶液：0.01999mol/L；PH=10 的氯化铵-氨缓冲溶液；10%氢氧化钠溶液；铬黑T（EBT）指示剂：Mebt: mNaCL=1:50;马弗炉。

1.2石灰石的溶解

盐酸直接溶解在电子天平上准确称取约1克的石灰石于100mL 的小烧杯中，滴加少量的蒸馏水润湿后再缓慢滴加盐酸溶解，电炉上加热，注意盐酸的滴加速度，防止气泡冒出烧杯，造成试样损失，直到没有气体生产，定容250mL。

1.3钙的测定

准确移取用盐酸直溶法制备好的试液10.00mL，置于250mL 的锥形瓶中，加入1+2的三乙醇胺溶液6mL，10%的氢氧化钠溶液6mL（此时溶液的pH 值为12-12.5），加蒸馏水至溶液体积为80mL左右，加适量钙指示剂，用0.01999mol/LEDTA标准溶液滴定至纯蓝色为终点，记下EDTA体积V1。氧化钙的含量按下式计算：

CaO%= C EDTA V1*Mcao*10-3*25/m*100%

其中m为石灰石质量（g），Mcao为氧化钙的分子量。

氧化钙含量/0.56=碳酸钙含量

石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法

L盐酸标准溶液配制：取83ml(相对密度浓盐酸以蒸馏水稀释至1000ml,然后标定盐酸的摩尔浓度：

称取已在180℃烘箱内烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级纯）（精确至）记录质量m0,置于250ml三角瓶中，加100ml水使其完全溶解；然后加入2-3滴%甲基橙指示液，记录滴定管的初始体积V1，至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色，将溶液加热至微沸，并保持微沸3分钟，然后放入冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现橙红色为止，记录滴定管中盐酸标准溶液体积V2，差值即为盐酸标准溶液的消耗量V0。

%酚酞指示剂。

3.准备试样

石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法

1.1mol/L盐酸标准溶液配制：取83ml（相对密度1.19）浓盐酸以蒸馏水稀释至1000ml,然后标定盐酸的摩尔浓度：

称取已在180 C烘箱内烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级纯）1.5-2.0g （精确至0.0001g）记录质量m°,置于250ml三角瓶中，加100ml水使其完全溶解；然后加入2-3滴0.1%甲基橙指示液，记录滴定管的初始体积y,至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色，将溶液加热至微沸，

并保持微沸3 分钟，然后放入冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定,至溶液出现橙红色为止,记录滴定管中盐酸标准溶液体积V2, V2.V1 差值即为盐酸标准溶液的消耗量V0。

2.1%酚酞指示剂。

3.准备试样

石灰中氧化钙氧化镁的测定

发布时间：2011-4-18

石灰中氧化钙氧化镁的测定

1、方法提要：

样品经酸溶后用三乙醇胺掩蔽铁（Ⅲ）、铝（Ⅲ）不分离可直接测定。

2、试剂：

2.1 盐酸浓，（1+1）。

2.2 三乙醇胺溶液（1+1）。

2.3 氢氧化钾溶液（200g/L）。

2.4 K-B指示剂：称0.5g酸性铬蓝K和0.5g萘酚绿B，分别用

（1+1）三乙醇铵溶解并定容到50mL容量瓶中，摇匀备用，然后按1（K）∶2（B）的体积混合摇匀即可，或用0.34g酸性铬蓝K与0.66g 萘酚绿B于烧杯中用100mL三乙醇铵（1+1）溶解摇匀。

2.5 氨水－氯化铵缓冲液（PH=10）用67.5g氯化铵溶于200mL水中，再加570mL氨水加水至1L，混匀。

2.6 Na2EDTA标准溶液。

3、分析步骤：

准确称取0.5000g试样于250mL烧杯中，加入盐酸20mL加热蒸至5mL 小体积后，取下冷却，转入250mL容量瓶中，以水定容，摇匀。分取50mL上清液于300mL烧杯中，加5mL 三乙醇胺溶液（1+1）放置

5min，加入氢氧化钾溶液20mL，滴加3滴K-B指示剂，用

0.025mol/LNa2EDTA标准溶液滴至溶液由红色变为蓝色为终点即完成对钙的滴定，然后用HCl（1+1）调溶液由蓝－红－蓝－至酒红色后加入氨水－氯化铵缓冲溶液（PH=10）20mL用0.025mol/LNa2EDTA标准溶液滴至溶液由酒红色变成纯蓝色为终点。

计算参见分类文章耐火材料中石灰石、石灰及白云石的测定。

石灰氧化钙镁含量及灰剂量的测定

测定石灰有效氧化钙镁含量及灰剂量

1、概述

众所周知，石灰能改善土的工程性质，便于施工，也易达到规范要求，并且成本低，故越来越广泛地被应用于公路工程中。掺灰后土的工程性能大大改观，土的塑性降低，含水量降低，提高了土的强度和稳定性，并大大地缩短了施工周期。为了有效地控制灰土的质量，就必须能准确地对石灰的有效钙、镁含量和灰剂量进行测定。

2、测试原理及方法

由于测定石灰有效钙镁含量和灰剂量的试验方法很多，现仅对〈〈公路工程无机结合料稳定材料试验规程》中的几个常用试验加以剖析。

2.1有效氧化钙的测定（T08011-94）

2.1.1测试原理：利用石灰中的氧化钙能溶于蔗糖中，并能与盐酸反应生成蔗糖钙，而氧化镁则与蔗糖反应缓慢的原理，来测定氧化钙的含量。

2.1.2测试的关键点：对0.5N的盐酸标准溶液的配制和标定

1 ）其标定过程可用以下化学反应式表示

NaCO 3+2HCL2NaCL+2O+C21

2）盐酸标准溶液的当量浓度的计算公式的由来：

由以上化学方程式可知：1摩尔的碳酸钠要消耗2摩尔的盐酸，而碳酸钠的麾尔数为Q/0.106，故盐酸的麾尔数Q/0.053，则其当量也为：Q/0.053c 故其当量浓度N=Q/0.053V （V一为盐酸的消耗的体积）

3 ）若计算后N>0.5,则需添加蒸馆水，其量可按下式计算：

△ V 水=V（N/0.5-1）

1.将石灰试样粉碎，通过1毫米筛孔，用四分法缩分为200克，再用研钵磨细通过0.15毫米筛孔，用四分法缩分为10克左右。

2.将试样在105〜110C的烘箱中烘十1小时然后移于十燥器中冷却。

45.有效氧化钙氧化镁合量简易测定法

3、在瓶口上插入一短颈漏斗，加热5min，但勿使其沸腾其沸腾，迅速冷却。
4、滴入酚酞指示剂2滴，在不断摇动下以盐酸标准液（1N）滴定，控制速度为每秒2～3滴，至粉红色完全小时，稍停，又出现红色，继续滴入盐酸，如此重复几次，直至5min内不出现红色为止。
5、如滴定过程超过半个小时以上，则结果只能作参考。
宁波市交工交通工程试验检测有限公司
作业指导书
编号：JHale Waihona Puke BaiduSY-CZ-045
第1版第0次修改
标题：有效氧化钙氧化镁合量简易测定法操作规程
共1页第1页
1、将试样过0.1mm筛后取10余克左右，置于称量瓶中在100～110烘箱中烘干。
2、迅速称取已烘干的石灰试样0.8～1.0g（准确至0.0005g放入300ml三角瓶中。加入150ml新煮沸并已冷却的蒸馏水和10颗玻璃珠。
6、记录盐酸消耗量，计算有效氧化钙氧化镁合量。

石灰有效氧化钙和氧化镁含量(简易测定方法)(LMA02 JTG E51-2009)

项目名称施工单位进场日期

合同段监理单位试验日期

单位工程检验单位

分部工程工程部位分项工程桩号范围进场单号使用位置

取样地点

试验编号

试样重量(g)

盐酸当量浓度

(g/mL)盐酸耗量(mL)有效钙和氧化镁

含量(%)有效钙和氧化镁含量平均值(%)

自检意见

监理意见

原始

记录

本表号册号页码

序号

LMA02

石灰有效氧化钙和氧化镁含量(简易测定方法)

JTG E51-2009 公路工程无机结合料稳定材料试验规页码共页

编号：____________________

试验:

复核:

试验室主任:

试验监理工程师:

石灰石中氧化钙和氧化镁的分析方法

【摘要】本方法在国标化工用石灰石中氧化钙和氧化镁含量测定基础上，通过长期试验积累，探索出简便快速测定石灰石中氧化钙和氧化镁的方法。本方法利用盐酸和硝酸对石灰石样品进行分解，在PH大于12.5的溶液中以钙羧酸作为指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙，在PH=10的溶液中以酸性铬蓝K-萘酚绿B 做混合指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定钙镁总量，由差减法求得氧化镁含量。

【关键词】石灰石；氧化钙；氧化镁

1 样品制备

制样方法：将采集的石灰石样品经颚式破碎机破碎、混匀、缩分，按上述方法重复几次操作后，将样量缩分至500g左右，用少量样品将磨样盘清洗三次，然后将样品放在磨样机中研磨至通过120目（0.13mm）标准筛即可供分析用。

2 分析方法

2.1试剂和溶液

2.1.1 PH=10氨性缓冲溶液：称取54g氯化铵溶于200水中，加350mL氨水，稀释至1L。

2.1.2 2%钙指示剂：称取2g钙指示剂与98g硫酸钾或氯化钠研细，在105- 110℃烘干，保存于干燥器内备用。

2.1.3铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T和2g盐酸羟胺溶于100mL乙醇。

2.1.4 1：1盐酸、20%氯化铵、1：1氨水、0.1%甲基橙、10%氢氧化钠、10%三乙醇胺、0.02mol/LEDTA标准溶液。

2.2试液的制备

准确称取0.5- 0.7g石灰石样品于250mL烧杯中（同时做空白试验），先以少量水润湿，盖上表面皿，用滴管沿烧杯壁滴加1：1盐酸至不冒气泡后再加1：1盐酸10mL，加热至完全溶解后，加入蒸馏水50mL，加入20%氯化铵10mL及1滴甲基橙，以1：1氨水滴加至溶液刚变黄色或橙色，加热煮沸2min，滤去沉淀，滤液置于250mL容量瓶，用水洗涤至无氯离子后，用水稀释至刻度，并充分摇匀，沉淀弃去，滤液作钙镁滴定。