有机物的命名 (附答案)
高考有机化学复习：(4)有机物的命名
高考有机化学复习：（4）有机物的命名一、烷烃的命名1、选择含碳原子数最多的碳链为主链(最长的碳链为主链)，命名为某烷(注意己和戊)2、选择离支链最近的一端作为起点，依次编号，确定支链的位置(支链的位置和应最小)3、支链作为取代基，取代基的名称写在烷烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
简单基在前，复杂基在后。
二、烯烃的命名：1、选择含C=C且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某烯。
2、选择离C=C最近的一端作为起点，依次编号，确定C=C双键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在烯烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来三、炔烃的命名1、选择含碳碳三键且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某炔。
2、选择离碳碳三键最近的一端作为起点，依次编号，确定碳碳三键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在炔烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来四、醇的命名：1、选择含—OH且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某醇2、选择离—OH最近的一端作为起点，依次编号，确定—OH的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在醇名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
五、卤代烃的命名：1、选择含—X且碳原子数最多的碳链为主链，命名为卤某烷2、选择离—X最近的一端作为起点，依次编号，确定—X的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在卤代烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；有机化学——有机物分子空间构型及原子共线共面的确定一、分子构型1、CH4正四面体构型：若一个C原子形成4个单键，则只能有3个原子共平面，另外2个原子肯定不在此平面上。
2、CH2=CH2平面型分子：键角1200，1个碳碳双键确定了一个平面，此平面上至少有6个原子，2个双键C原子和与双键C原子直接相连的4个原子共平面。
有机物的命名习题及答案
有机物的命名习题及答案有机物的命名是有机化学中的基础知识之一。
准确命名有机物不仅能够帮助我们准确理解其结构和性质，还能够方便科学家之间的交流和研究。
本文将介绍一些有机物的命名习题及其答案，希望能够帮助读者更好地理解和掌握有机物的命名规则。
1. 习题一：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH3(2) CH3CH2OH(3) CH3CH2CHO(4) CH3CH2COOH(5) CH3CH2CH2COOH答案：(1) 丁烷(2) 乙醇(3) 乙醛(4) 乙酸(5) 丁酸解析：在有机物的命名中，首先要确定碳原子链的长度。
对于(1)，由于有4个碳原子，因此是丁烷。
对于(2)，由于有一个羟基（-OH），因此是乙醇。
对于(3)，由于有一个醛基（-CHO），因此是乙醛。
对于(4)，由于有一个羧基（-COOH），因此是乙酸。
对于(5)，由于有一个羧基和一个碳原子链，因此是丁酸。
2. 习题二：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3(2) CH3CH2CH2OH(3) CH3CH2CH2CHO(4) CH3CH2CH2COOH(5) CH3CH2CH2CH2COOH答案：(1) 庚烷(2) 丙醇(3) 丙醛(4) 丙酸(5) 戊酸解析：对于(1)，由于有7个碳原子，因此是庚烷。
对于(2)，由于有一个羟基，因此是丙醇。
对于(3)，由于有一个醛基，因此是丙醛。
对于(4)，由于有一个羧基，因此是丙酸。
对于(5)，由于有一个羧基和一个碳原子链，因此是戊酸。
3. 习题三：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH2OH(2) CH3CH2CH2CHO(3) CH3CH2CH2COOH(4) CH3CH2CH2CH2COOH(5) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2OH答案：(1) 丁醇(2) 丁醛(3) 丁酸(4) 己酸(5) 庚醇解析：对于(1)，由于有一个羟基，因此是丁醇。
对于(2)，由于有一个醛基，因此是丁醛。
有机物命名试题及答案(DOC)
32.16.17.33.试题库一：命名1. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 318.C(CH 3)2C 6H 5” Br H*%2.3. 4 . (CH 3)2 5.6. 7. 8 . H 3)2 9.10. 11.12.13.14.15.CH 2CH(CH 3)2Cl CH 3CH 3-C-C H CH 3C H (CH 3)2CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 3CH 2、 ”CH 2CH 3 CH 3CH^^CH(CH 3)2(CH 3)4C (CH 3)3CCH 2Br (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3 CH 3 CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5 CH 3 (CH 3CH 2)2C=CH 2(CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2、，CH 3CH 了 C"6C H 2CH 3eg ,H(CH 3)2CH 、_ /C(CH 3)3「Cf HCH 3CH 2、 ” HC H /C 6CH 2CH 2CH 319.20. 21. 22. 23. Cl J ^CH 3F^CgCH 2=CHC 三 CHCH 3C H =CHC 三 CH(CH 3)2C=CH-C 三 C-CH 3CH 3CH (C 2H 5)C 三 CCH 3 24. (CH 3)3CC 三 C-(CH 2)2-C (CH 3)25.26. 27.28.29.30.31.ClQ ClH 3COHH 3C ^^CH(CH 3)2CH3 ◎ CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3ClSO 3H[|^NO 2 OHSO 3H02九234. CH 3^OH49.Br BrOOH50. (CH 3)2CH I 35. AIQCHMe 2)351.CHCI 336. O 2CH 3CI52. CICH 2CH 2 37. HO ^^CN53. CH 2=CHCH 2CI38.CH 3ICH=C-CHCH 2CH 354. CH 3CH=CHCI 55.CH 3C=CHCH 356. CH 3CHBrCH 2OH39.s57.CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 31j HOH OH40. P C H 358. CH 3CHCH 2CHCH 3CH ：31 1OH C H41.59.CH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 31H S COHCIC 6H 5CHCH 2CHCH 342. Q60. 1JCH 3 OH Ph 61.尸3\_J^-OH43. (CH 3)2CHCHBrCH 362. CH 3OCH 2CH 2OCH 344. (CH 3)3CCH 2l45.63.少65.H 2C —CH-CH 2CH 346. 〈＞CH 2OH\ /OOH47. O C'65. &CH 348. C^^C I66.O^CHCH 3CH 3CH3/CH 2CH 2OHH 」C6HOH84.CH=CHCHOOC 2H 5 67. 685. (CH 3)3CCHO68.OH g NO 286.£>COCH 387co ^ONO 2 69.0 NO 288. (CH 3)2CHCOOH89. CH 3CH=CHCOOHNO 270.oi90. CH 3CHBrCH 2COOH91. CH 3CH 2CH 2COCI71. (CH 3)2CHCHO92. (CH 3CH 2CH 2CO)2O72.[■^^CH 2CHO93. CH 3CH 2COOC 2H 573.[j^^CH 2CH 2CHO94. CH 3CH 2COOCH 3H 3C ^^CHO95. CH 3CH 2CH 2OCOCH 374.96. HCOOCH 2CH 375. (CH 3)2CHCOCH 3COOH1.OH97a76. (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 77. (CH 3)2C=CHCHO 98. cyCONH278. CH 3COCH=CH 2 H H99.HOOCC=CCOOH79. CH 2=CHCHOCHO1,ccrT^ COOCH 3100^COOCH 380. d101. HCOOCMe 2^^OCH 3102. CH 3CH 2CONHCH 3 81. BrCH 2CH 2CHO 103. NH 2CONH 2 82.CI 3CCH 2COCH 2CH 3104.HOOCCOOH 83. CH 3CH 2COCH 2CHO105.HCOOH106 . HOOCCH2CH2COOH 125.CH3CH2NO2107 . 108 .HHOOCC=CCOOHC5126. CH3CH2CH2CN109 . 110 . 111 . 112 . 113 . 114 . 115 . 116 .117 .118 .119 .120 . 121 . 122 . 123 . 124 .127.128.CH3CNCH3CH2-C-CH3NOH3COr NHC 2H5CH3CO- 129.CH3CH2CHCH3(CH3)2CHCH 2—CH3CH=CH2-CH2=CHCH 2-CH3-CH-COOHOHCH3COCOOHCH2COOH IHO-CH-COOHCH2COOHCH-COOHIIC—COOHCH2COOHCOOHCH2COOHHO-CHCOOHIHO-CHCOOHOHC-COOHCH3COCH2COOHCH3COCH2COOCH3HO "CHCOOHCH2COOH130.131.132.133.134.135.136.137.138.139.140.◎H NC2H5CH3N-CH3CH3H3C N+2BrBrNHCOCH 3CH3CONHBrNHNH2O2NH2NCH2(CH2)4CH2NH2CH2CH2NH2严3C6H5CH2-N"C12H25CH3BrMe s NcH z C^oH OH-141 . (CH3)2CHCH2NH2O158.Et2NH142 .+ 11 - - CH3Me3NCH2CH2OCCH 3 OH-159. C6H5CH2・N・C12H25ICH3BrHOOHCHCH 2NHCH 3Ct C：143. HOH2N-C-NH2IINH 160 .144 .145 . CH3CH2N(CH3)2 161.Q C H3146 . (j^^^^p^CH2CH2NH2162.147 .OHO2N NO2NO2—I—Cl163.148 . Cl 164.149 .zNHH2N-CHCH2COOHOH150.151.OHC OCOOH 152.H2N153 .CH3 HCH3154 .H OH HO£3^HH155.COOHHOOCCH(OH)CH(OH)156.157 . Et3NQCH3CH2CHCH2C.i BrCH3HOCH2CH2SHHOOC ,HC11CH'"COOH165. CH3CH2CH2CH2COCI166.(CH3)2CHCH2NH2167.HO 3^^^^ COOH168. %4C H3169. (O^CO)2O170. CH3CH2CH2SH171. H 3C SO 3H172. H3C^^SO 3CH3173. CH2=CHCH2CONH2174. aNN NO2193.175. 176. CH 3N194.195.177. CH 3CH(COOCH 3)2 178. Me 4N +CI196.CH 3CH 2CH 2CHC70ClOCH3179. ◎ C H 3197.(CH 3)2CHCH 2/CH 2CH 3CH 3C<C =C、CH 3181. 182. 183. 184. 185. 186. 187. 188. 189. 190. 191. 192.180. N CH 3198.CH 2CH=CH 2 CH 3-c — OHCH 2CH=CH 2 CH 3SCH 2CH 3199.9 l-cfO”0 —c 、'0200.2O1.a CHCH=CH 2 CH 3CH 3CH=CHCHC 老CH 3rCH 3CH 3(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3CH 2N(CH 3)2oSo NHSCH 2COOH◎ COCH 2CH 2CH 2COOHOp 2 ,C(CH 2)5C Cl ClH 2NSO 2NH 2CH 3COCH 2CH 2OCCH 3 0 02O2.2O3. 2O4.2O5.2O6.2O7.2O8.Q"CH 2CIOHCH 3209. 225.210. CH 3CH3HClC 2H 5211. 226.227.212. CH 3CH-CH 2-CH-CH 3ClC 2H 5a?213. CH 3-C-CH 3228. CH 2CH(C 2H 5)2229.214. CH 2=CH-CH-CH 2OHJ CH 3H 3C CH 3215. CH 2-CH 2 OH OC 2H 5230.216. 231.217. CH 3C毛CH(CH 3)CH 2ClCH 3OH 218. CH 3CH 2CHCHCH BrClA C "H232.CH 3219. 220. 占Br(H 3C)2CH 《^OHBr233.234.235.221. 236.222. 223. HO CN/_<NO2CH3Y 沪 OHNO 2237.224. CH 3 CH 2BrCH=CH 2H工2也CH/C —C — CH(CH 3)2 CH 3HCI；C Y HBrClCH 3H 十Cl H +CI C 2H 5COOH H ——OH HO+ H COOH CH 3 H --- OHH + CH 2O H238.239.243.1. 2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2. 3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3. 3,3—二乙基戊烷4. 2,4—二甲基已烷5. 2-甲基-3,3—二乙基戊烷6. 2,2-二甲基丙烷（新戊烷）7. 1-溴-2,2-二甲基丙烷 & 2-甲基-5-乙基庚烷 9. 4-异丙基-庚烷10. 1-溴-2,5-二甲基-庚烷 11. 2-乙基-1-丁烯12. 2,5-二甲基-2-已烯 13. 3-乙基-2-已烯14. 反-3,4-二甲基-3-已烯 15. Z-2,4-二甲基-3-已烯 16. 顺-2,2,5-三甲基-3-已烯 17. E-3-甲基-3-庚烯 18. Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19. 1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯 20. 乙烯基乙炔 21. 3-戊烯-1-炔22. 2-甲基-2-已烯-4-炔 23. 4-甲基-2-已炔24. 2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25. 1,1-二氯环庚烷 26. 2,6-二甲基萘27. 2-萘酚（或B -萘酚）28. 1-甲基-4-异丙基-1,4-环已29. 对异苯基甲苯 30. 正丙苯31. 邻氯苯磺酸32. 邻硝基-对羟基苯磺酸 33. 3,5-二硝基苯磺酸 34. 3-羟基-4甲基苯甲酸 35. 异丙醇铝36. 4-硝基-2-氯甲苯 37. 对氰基苯酚38. 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 39. 2-苯基-2-丁烯40. 顺-1,3-二甲基环戊烷 41. 顺-1,2-二甲基1-环戊醇 42. 反-2-苯基-1-氯环已烷 43. 2-甲基-3溴丁烷44. 2,2-二甲基-1-碘丙烷 45. 溴代环已烷 46. 环已基甲醇 47. 3-氯环已烯 48. 对二氯苯 49. 对二溴苯 50. 2-碘丙烷 51 .三氯甲烷52. 1, 2-二氯乙烷 53. 1-氯-2-丙烯 54. 1-氯-1-丙烯55. 顺-1-羟基-3-戊烯 56. 2-溴-1-丙醇 57. 2,5-庚二醇58. 2-羟基-4-甲基-已烷59. 2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇 60. 4 -苯基戊醇61. 反-2-甲基-环已醇62. 乙二醇二甲醚（或1, 2-二甲氧基乙烷）63. 甲基环氧乙烷 64. 1, 2-环氧丁烷 65. 间甲基苯酚 66. 1-苯基-1-乙醇 67. 苯乙醚240. 241.242. ［命名答案］:CH 3NH2-|-C 6H 5Br68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81. p -溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83.3-戊酮醛84.肉桂醛（3-苯基-2-烯-丙醛）85.三甲基乙醛86.苯乙酮87.二苯甲酮（或二苯酮）88.2-甲基丙酸89.丁烯酸（或巴豆酸）90. 3-溴丁酸91 .丁酰氯92.丁酸酐93.丙酸乙酯94.乙酸甲酯95.乙酸丙酯96.甲酸乙酯97.邻羧基苯甲酸（水杨酸）98.苯甲酰胺99.顺丁烯二酸（马来酸）100.邻苯二甲酸二甲酯101 .甲酸异丙酯102.N-甲基丙酰胺103.尿素104. 草酸105.甲酸106.丁二酸（琥珀酸）107.富马酸（反丁烯二酸）108.苯甲酰基109.特戊基110.乙酰基111 .仲丁基112.丁基113.丙烯基114.烯丙基115.乳酸116.乙酰甲酸117.柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118.顺乌头酸119.草酰乙酸120.酒石酸（2，3-二羟基丁二酸）121.乙醛酸122.乙酰乙酸123.乙酰乙酸乙酯124.2-羟基丁二酸125.硝基乙烷126.丁腈127.乙腈128.对亚硝基甲苯129.N-乙基苯胺130.N-甲基-N-乙基苯胺131.N, N-二甲基苯胺132.溴化对甲基重氮盐133.N-邻溴苯乙酰胺134.N-溴乙酰胺135.对硝基苯肼136.1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137.丁二酰亚胺138.多巴胺139.溴化二甲基苄基十二烷基铵140.胆碱（氢氧化三甲基p -羟乙基铵）141 .异丁胺142.乙酰胆碱143.肾上腺素144.胍145.二甲基乙胺146.2-苯基乙胺147.苦味酸148.3,4—二氯吡咯149.p -氨基-p羟基丙酸150.四氢呋3-醛基环戊酮 L 丙氨酸 3-甲基喹啉 P -D 葡萄糖 2, 3-二羟基丁二酸 156．对氯苯肼 157．三乙胺 158•二乙胺（N-乙基乙胺）159．溴化二甲基苄基十二烷基铵 160．161．162． 163． 醇） 164． 165． 166． 167．151．152． 153． 154． 155． 反丁烯二酸 戊酰氯 异丁胺 对磺酸基苯甲酸2- 甲基噻吩 苯甲酸酐 丙硫醇 对甲基苯磺酸 对甲基苯磺酸甲酯3- 烯丁酰胺 吡啶 2-硝基吡啶4- 甲基吡啶 甲基丙二酸二甲酯 氯化四甲铵 2-甲基吡咯N-甲基吡咯 甲乙硫醚 丁烯二酸酐 丁二酸酐N-甲基丙酰胺 噻吩 吡咯 呋喃 2-巯基乙酸 苯甲酰氯 4-苯甲酰丁酸 庚二酰氯 对氨基苯磺酰胺 乙二醇二乙酸酯邻苯二甲酸酐 a 冲基呋喃3-甲基戊酰溴2-羟基乙硫醇（或者疏基乙4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯3- 苯基 -1-丁烯4- 甲基 -2-庚烯-5-炔烃 3,5,5-三甲基-3-乙基已炔 苯乙炔 苄氯螺[2,5]-4-辛烯 5- 氯螺[3 , 4]辛烷 4', 4-二羟基联苯 二环 [2,2,2]辛烷7-甲基二环 [3,2,1]-2-210. 2,7,7-三甲基二环 [2,2,1]庚烷 211. 212. 213. 214. 215. 216. 217. 218. 219.220. 221. 222. 223. 224. 225. 226. 227. 228. 229.230. 庚烯 231. 232. 233. 234. 二烯168．169．170．171 ．172．173．174．175．176．177．178．179．180．181．182．183．184．185．186．187．188．189．190．191 ．192．193．194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197.Z （或反）-3, 6-二甲基-4- 乙基-3-庚烯198.199.198.201. 202.203.204.205.206.207.208.209.二环[1,1,0]丁烷2-氯-4-甲基已烷2-甲基4-乙基已烷2-甲基-3-丁烯烃-醇乙二醇乙醚甲基环已烷5-氯-4-甲基-2-戊炔（Z）-5-氯-6-溴-2-辛烯2-甲基-1-苯基-2-丁醇2-甲基-5-异丙基苯酚2.6-二溴-4-异丙基苯酚2.6-二硝基-4-甲基苯酚对氰基苯酚对甲基苄溴S-2-氯丁烷菲1-甲基蒽9-溴蒽反-1,2-二氯环已烷5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-2-甲基二环[2.2.1]- 庚烷3-羟基-4-甲基-苯甲酸乙烯基环丙烷2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚Z-1,2-二氯-1-溴乙烯 2S,3R-2,3二氯戊烷2R,3R-2,3-二羟基丁二酸 2S,3S-1,3二羟基-2-羧基丁 S-1-氨基-1-苯基乙烷 反十氢化萘 顺十氢化萘 反 -1,6-二溴十氢化萘或反 -1,6-二溴二环［ 4,4,0］癸烷243． 环戊二烯负离子235． 236． 237． 238． 烷239．240． 241． 242．。
(完整版)有机物的命名
4、含多官能团的化合物命名 含多官能团的化合物按下列步骤命名： （1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳 三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表 13-2 次序优先 选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。
表 13-2 引用作词尾和词头的官能团名称
分别可看作
（Ⅴ）Z 优先于 E，R 优先于 S。 例如
（E）-苯甲醛肟 5．旋光异构体 （1）D，L 构型 主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为 D，左旋 构型为 L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与 D-（＋）-甘油醛相同的 糖称 D 型；反之属 L 型。例如，
氨基酸习惯上也用 D、L 标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构 型都是 L 型。
有机物的命名
1、烷烃的命名 烷烃通常用系统命名法，其要点如下： （1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由 1 到 10 用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示，如 CH3CH2CH2CH3 叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如 C11H24， 叫十一烷。 （2）带有支链烷烃的命名原则： A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一 碳链的直链烷烃的名称。 B．从最靠近取代基的一端开始，用 1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依 次最小”。 C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。 D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：
官能团
词尾
词头
O C OH —SO3H O C OR
（某）酸 （某）磺酸 （某）酸（某）酯
羧基 磺基 酯基
有机物命名试题及标准答案
试题库一：命名1 CH3(CH2)3CH(CH 2)3CH3C(CH 3)2ICH2CH(CH 3)2Cl CH32. CH3-C-C HCH 3C H(CH3)23. CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH34 . CH3CH2CH(CH3)CH2CH (CH3)2CH3CH2、”CH2CH35. CH3CH2"C- CH(CH 3)26. (CH3)4C18.19.C6H5 BrCK 『CH3F；C*CH320 . CH2=CHC 三CH21 . CH3CH=CHC 三CH22 . (CH3)2C=CH-C 三C-CH323 . CH3CH (C2H5)C 三CCH324 . (CH3) 3CC 三C-(CH2) 2-C (CH3)7. (CH3)3CCH2Br25.8. (CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)29. CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3CH310. CH3CHCH2CHCH2BrC2H5 CH3 26 .27 .11. (CH3CH2)2C=CH212. (CH3)2CHCH2CH=C(CH3)213 .CH3CH2-C-CH2CH2CH3CHCH314 C H3CH2；C.C H3CH3 CH2CH315 .CH3、、z H C2H5/C_ 6、CH(CH 3)216(CH3)2CH\ _ ” C(CH3)3■”C—C、H HCH3CH2、17. CH:f C %H2CH2CH3OH28. H3C—：- CH(CH 3)229.30 .31 .32 .33 .CH3-'- CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3COOHAI(OCHMe 2)3CH3ClHO CNCH3ICH=C-CHCH 2CH3I l CH3CH3C=CHCH38Ph(CH3)2CHCHBrCH 3(CH3)3CCH2|^_V CH2OH 50. (CH3)2CH I51. CHCl 352. CICH2CH253. CH2=CHCH2Cl54. CH3CH=CHCl55.CH 3 CH 2CH 2OHH」C&H56. CH3CHBrCH2OH57. CH3CHCH 2CH2CHCH 2CH 3OH OH58 CH3CHCH2CHCH3OH C2H5CH359. CH3-C-CH 2CH2OCH3IOH60.61.C6H5CHCH 2CHCH362. CH3OCH2CH2OCH363.65.65.66丁3H2C「CH—CH2CH3OOHCH3CHCH3OH34.35.36.37.38.39.40.41.42.43.44.45.46.47.48.84 .CH=CHCHOOC2H56OHNO 2NO2NO2NO2(CH3)2CHCHO^jj-CH2CHOIl '「CH2CH2CHOH3C CHO (CH3)2CHCOCH3(CH3)2CHCOCH(CH3) 2(CH3)2C=CHCHOCH3COCH=CH2CH2=CHCHO 85.86.87.88.89.90.91.92.93.94.95.96.97.98.99.100.(CH3)3CCHOCOCH 3(CH3)2CHCOOHCH3CH=CHCOOHCH3CHBrCH2COOHCH3CH2CH2COCI(CH3CH2CH2CO)2OCH3CH2COOC2H5CH3CH2COOCH3CH3CH2CH2OCOCH3HCOOCH2CH3COOHOHHOOCC=CCOOHCOOCH 3COOCH 3 101.HCOOCMe2BQH2CH2CHOCI3CCH2COCH2CH3 CH3CH2COCH2CHO 102. CH3CH2CONHCH3 103. NH2CONH2 104. HOOCCOOH 105. HCOOH67.68.69.70.71.72.73.74.75.76.77.78.79.80.81.82.83.HOOCCH2CH2COOHHHOOCC=CCOOHCH3CH3CH2-C-CH3CH3CO-CH3CH2CHCH3(CH3)2CHCH 2—CH3CH=CH2-CH2=CHCH 2-CH3-CH-COOHO HCH3COCOOHCH2COOH1HO-CH-COOH1CH2COOHCH-COOHIIC -COOHICH2COOHCOOHIC=OICH2COOHHO -CHCOOH1HO -CHCOOHOHC-COOHCH3COCH2COOHCH3COCH2COOCH3HO- CHCOOHCH2COOH 125. CH3CH2NO2126. CH3CH2CH2CN127.128.129.CH3CNNOH3CNHC 2H5130. ' _ 1NC2H5CH3131. d132.133.CH3H3C N+Br-Br:二一NHCOCH 3134. CH3CONHBr135.136.137.138.139.140.O2NH2NCH2(CH2)4CH2NH2CH2CH2NH2■ 1 +CH3C6H5CH21 N_C12H25 BrCH3OH_106. 107. 108. 109. 110. 111. 112. 113. 114. 115. 116. 117.118. 119.120. 121. 122. 123. 124.141. 142. 143. 144. 145. 146.(CH3)2CHCH2NH2O+ ' qMe3NCH2CH2OCCH 3 OHHO—CHCH 2NHCH 3HO —O HH2N—c—NH2IINHCH3CH2N(CH3)2158.159.160.161.Et2NH12H25 Br147. 148.149. 150. 151 .H2N-gHCH 2COOHOH,O162 CH3CH2CHCH 2C.BrCH3163. HOCH2CH2SH164.HOOC HC152 .153 .154 .COOHH2N——HCH3165.CH3CH2CH2CH2COCI166.(CH3)2CHCH2NH2167.HO3S- :-COOH168.SCH3169.(CO) 2O6H COOHCH3170.171.CH3CH2CH2SHH3C SO3H155. HOOCCH(OH)CH(OH) COOH156. CI«》NHNH2157. Et3N 172.H3C—:-SO3CH3 173. CH2=CHCH2CONH2174. ON2CH3CH3CH(COOCH3)2Me4N+CI■； CH3CH3CH3SCH2CH3COL C：OL COCH3CH2N(CH3)2SNHOHSCH2COOHCOCICOCH2CH2CH2COOHO O・C(CH2)5CCl ClCH3COCH2CH2OCCH31 CO O94.95.196.OsoCH3CH2CH2CHCj。
高二化学有机物的命名试题答案及解析
高二化学有机物的命名试题答案及解析1.某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是A．2，2－二甲基－3－丁烯B．2，2－二甲基－2－丁烯C．2，2－二甲基－1－丁烯D．3，3－二甲基－1－丁烯【答案】D【解析】采用倒推法，将2,2-二甲基丁烷消去2个H原子，得到的烯烃，就是原烯烃，2，2－二甲基丁烷消去2个H原子，只得到一种烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，所以答案选D。
【考点】考查有机物中倒推法的应用2.（14分）某有机物X（C12H14O7）的分子中含有多种官能团，其结构简式为：（其中R1、R2为未知部分的结构），已知X可以发生如图所示的转化：已知1）向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应； 2）E的核磁共振谱图中只有两个峰，面积比为1:2； 3）G、M（C2H2O4）都能与NaHCO3溶液反应。
（1）写出X的结构简式为。
（2）1molX与NaOH溶液反应时，消耗 mol NaOH。
（3）E的结构简式是；B的命名为_____________________①写出B转化成D的化学方程式：___________ __________②写出A溶液与CO2反应的离子方程式：________________ _________。
H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有______种．【答案】（1）；（2）4；（3）；乙二醇；（4）HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; （5）2。
【解析】（1）根据题意可知X的结构简式是；（2）由于在一个X的分子中含有一个酚羟基、2个酯基，酯基水解会产生两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基，只有羧基和酚羟基能够与NaOH发生反应，所以1molX与NaOH溶液反应时，消耗4mol NaOH。
（3）E的结构简式是X与足量的NaOH溶液共热，发生水解反应产生A：、N：B：HOCH2CH2OH; 酸化得到E：；（4）B乙二醇催化氧化得到D：乙二醛OHC-CHO，① B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; ②A溶液与CO2反应的离子方程式：+ 2H2O + 2CO2+2NaHCO3；乙二醛催化氧化得到M：乙二酸；N酸化得到G：; （5）H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有;。
有机命名题及参考答案
一、命名及参考答案 （1）烃、卤代烃1-1 1-2 1-3 1-4 1-5ClBrO 2NCl对－氯苯乙烯 对－溴苯乙烯 对－硝基苯乙烯 对－甲基苯乙烯 邻－氯苯乙烯 1-6 1-7 1-8 1-9 1-10 BrNO 2BrO 2N邻－溴苯乙烯 邻－甲基苯乙烯 邻－硝基苯乙烯 间－溴苯乙烯 间－硝基苯乙烯1-11 1-12 1-13 1-14 1-15CH CC=CH 2CH 3(CH 3)2C=CHCH=CH 2 CH 3CH=CHC CH HC CCH 2CH=CH 2CH 2=CHCH=CHC CH2-甲基-1-丁烯-3-炔 4-甲基-1,3-戊二烯 3-戊烯-1-炔 1-戊烯-4-炔 1,3-己二烯-5-炔1-16 1-17 1-18 1-19 1-20SO 3H3 SO 3HI C Br CH2 CH 3SO 3H Br4-甲基-α-萘磺酸 间-碘苯磺酸 间-溴苯乙炔 间-硝基丙苯 3-甲基-5-溴苯磺1-21 1-22 1-23 1-24 1-25BrH H H3,6-二甲基-6-溴-3-庚烯 5-甲基-5-溴-2-己烯 (E)-2-苯基-2-戊烯 (E)-4-甲基-3-庚烯 (E)-2-邻甲苯基-2-戊烯 1-26 1-27 1-28 1-29 1-30 OMeOMeOMeOMeOMe5-甲氧基-1.3-环戊二烯 1-甲氧基-1.4-环己二烯 3-甲氧基环戊烯 4-甲氧基环己烯 4-甲氧基环戊烯（2）立体化学1-31 1-32 1-33 1-34 1-35CHO 2CH 3H OH CHO 2CH 3H 3C OH CHO 2CH 3H Cl CHO2CH 3HO HCHO CH 2CH 3Cl H (R)-2-羟基-丁醛 (R)-2-甲基-2-羟基-丁醛 (R)-2-氯-丁醛 (S)-2-羟基-丁醛 (S)-2-氯-丁醛1-36 1-37 1-38 1-39 1-40CHO 2CH 3HO CH 3 CH 3CH 2CH 3H OHCH 3CH 2CH 3H Cl COOH 2CH 3H OH COOH 2CH 3H CH 3 (S)-2-甲基-2-羟基-丁醛 (S)-2-羟基-丁烷 (S)-2-氯-丁烷 (R)-2-羟基-丁酸 (R)-2-甲基-丁酸 1-41 1-42 1-43 1-44Cl CH 3ClCH 3Cl CH 3Cl H 3C反-1-甲基-2-氯环己烷 顺-1-甲基-2-氯环己烷 反-1-甲基-3-氯环己烷 反-1-甲基-4-氯环己烷（3）醇、酚、醚1-45 1-46 1-47 1-48ClOHOH CH 3OH3OH CH 3顺-4-氯环己醇 反-2-甲基环己醇 顺-2-甲基环己醇 反-3-甲基环己醇 1-49 1-50 1-51 1-52OH H 3COHCH 333反-4-甲基环己醇 顺-4-甲基环己醇 (S)-1-(间-甲苯基)-2-丙醇 (R)-1-(间-甲苯基)-2-丙醇1-53 1-54 1-551-563(S)-1-(间-羟苯基)-2-丙醇 (S)-1-(邻-羟苯基)-1-丙醇 (R)-1-(邻-羟苯基)-1-丙醇 (S)-1-(间-甲氧苯基)-2-丙醇 1-57 1-58 1-59 1-603(R)-1-(间-甲氧苯基)-2-丙醇 (S)-1-(间-氯苯基)-2-丙醇 (S)-1-(邻-氯苯基)-1-丙醇 (R)-1-(邻-氯苯基)-1-丙醇 1- 61 1- 62 1- 63 1- 64 1- 65HO CH 2CH 2OC 2H 5OOOO2-乙氧基乙醇 2-甲基-1,2-环氧戊烷 2,3-环氧戊烷 2-甲基-1,2-环氧丁烷 3,4-环氧己烷1-66 1-67 1-68 1-69 1-70OCH(CH 3)2OOCH 3OHCH 2CH=CH 2 OH CH 2CH=CH 2H 3CO OCH 3OHCH 2CH=CH 2苯异丙醚 苯基环丙基醚 4-烯丙基-2-甲氧基苯酚 3-烯丙基-5-甲氧基苯酚 3-烯丙基-2-甲氧基苯酚（4）羰基化合物1-71 1-72 1-73 1-74 1-75OOCHOO O4-苯基-3-戊烯-2-酮 1-苯基-3-丁烯-2-酮 3-苯基-2-丁烯醛 2,5-二甲基-3-环戊烯酮 2-甲基-3-环戊烯酮 1-76 1-77 1-78 1-79 1-80OOOO O4-苯基-3-丁烯-2-酮 3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮 5-甲基-2-环己烯酮 4-甲基-2-环己烯6-甲基-2-环己烯酮 1-81 1-82 1-83 1-84 1-85 2CH 2CH 2O OCH 323O OCH 3O CH 33O CH 3O戊二醛 2,4-戊二酮 2-丁烯醛 3-戊烯-2-酮 3-丁炔-2-酮 1-86 1-87 1-88 1-89 1-90OOCHOOCH 3 CH=CHCHO2OCHOOH 1,4-环己二酮 间-甲氧基苯甲醛 3-苯基丙烯醛 苯基苄基甲酮 间-羟基苯甲醛（5）羧酸、取代羧酸1-91 1-92 1-93 1-94 1-95COOHHOOHCH 2COOHHO CH 2COOHCOOHNO 2 COOHHO HOOH3,4-二羟基苯甲酸 对-羟基苯乙酸 α-萘乙酸 邻-硝基苯甲酸 没食子酸 1-96 1-97 1-98 1-99 1-100CH 3CH 22COOH O CH 3OHHO CHCOOH CH 2COOHCH 2COOHCCOOH CH 2COOH HO HO CHCOOHCHCOOH HO丙酰乙酸 乳酸钠 苹果酸 柠檬酸 酒石酸1-101 1-102 1-103 1-104 1-105COOH OHCOOH O 3O COOHO OCH 3H 3COO COOH水杨酸 乙酰水杨酸 前列腺烷酸 丙交酯 β-萘甲酸（6）羧酸衍生物1-106 1-107 1-108 1-109 1-110CH 3BrOBrOHCOClC O BrCH 2CClOO ClOCOO2-溴丙酰溴 邻-羟基苯甲酰氯 2,5-环己二烯基甲酰溴 β-萘乙酰氯 偏苯三酸酐酰氯 1-111 1-112 1-113 1-114 1-115CH 3C O OC OH 3CHC3 OO OOOOOOO O O H 3CH 3C乙酸异丁酸酐 烯丁二酸酐 丁二酸酐 邻苯二甲酸酐 3,3-二甲基戊二酸酐1-116 1-117 1-118 1-119 1-120H 2CCOOH COOCH 3COOK COOHCH 32O CH 3CCH 2COCH 2CH 3O OCOOCH 3COOCH 2CH 3丙二酸单甲酯 邻苯二甲酸氢钾 乙酸苄酯 乙酰乙酸乙酯 乙二酸甲乙酯 1-121 1-122 1-123 1-124 1-125OOOOOOOOOOδ-己内酯 4-甲基-δ-己内酯 γ-戊内酯 3-甲基-γ-丁内酯 3-甲基-γ-戊内酯 1-126 1-127 1-128 1-129 1-130 1-131N HON HON HONHOO HN N HOOOCH 3CNO CH 2CH 3CH 3δ-戊内酰胺 δ-己内酰胺 γ-戊内酰胺 邻苯二甲酰亚胺 巴比妥酸 N-甲基-N-乙基乙酰胺1-132 1-133 1-134 1-135O N CH 3CH 3C N O CH 3H 2NSO 2NH 2H 2N 3ON,N-二甲基苯甲酰胺 N-甲基-N-苯基苯甲酰胺 对-氨基苯磺酰胺 对-氨基乙酰苯胺（7）有机含氮化合物1-136 1-137 1-138 1-139CH 3CH 2NHN +H 3C CH 3CH 3CH 2CH 2OHOH - N +C 2H 5C 2H 5C 2H 5C 2H 5Br -CH 3CHCH 2CHCH 3NH 23乙基环戊胺 氢氧化羟乙基三甲基铵（胆碱） 溴化四乙胺 2-甲基-4-氨基戊烷1-140 1-141 1-142 1-143 1-144CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3CH 2NH 2NHCH 3NO 2NH 2ClCH 2NH 2H 3CNNOCH 3N 2+CH(CH 3)2Cl -2-甲基-5-甲氨基己胺 2-硝基-4-氯苯胺 对-甲基苯甲胺 N-甲基-N-硝基苯胺 间-异丙基氯化重氮苯 1-145 1-146 1-147(CH 3)2NCHO HN HOHOCH 2CH 2NH 24-二甲氨基苯甲醛 二苯胺 β-(3,4-二羟苯基)乙胺 1-148 1-149 1-150CH 3CH 2NHCH 2CH 2N +(CH 3)2C 12H 25Br -N=N OHN-苄基对乙基苯胺 溴化二甲基十二烷基苄胺 对-羟基偶氮苯 1-151 1-152 1-153 1-154 1-155(CH 3CH 2)2N NO H 2N ONH 2 NHH 2COOONH HClN 2+HSO 4-N-亚硝基二乙胺 尿素 丙二酰脲 苯胺盐酸盐 硫酸重氮苯（8）杂环化合物1-156 1-157 1-158 1-159 1-160NCOOH N HCH 3N HNO 2 O COOHS CH 33-喹啉甲酸 3-甲基吲哚 β-硝基吡咯 β-呋喃甲酸 β-甲基噻吩1-161 1-162 1-163 1-164 1-165NN CH 3NNH 2OCH 2CH 3N NNH NN HCH 2COOH4-甲基嘧啶 3-氨基吡啶 3-乙基吡喃 嘌呤 β-吲哚乙酸 1-166 1-167 1-168 1-169 1-170N NH N OHHONN NHON C ONH 2NCOOH2,6-二羟基嘌呤 4-苯基吡啶 5-羟基嘧啶 4-吡啶甲酰胺 烟酸 1-171 1-172 1-173 1-174 1-175N HNN N H NS SO 3HN HCH 3 O六氢吡啶 7H-嘌呤 α-噻吩磺酸 β-甲基吡咯 四氢呋喃（9）糖1-176 1-177 1-178 1-179 1-180CHO H OH HO H H OH HOH CH 2OH CHO HO H HO H H OH H OH CH 2OH CHO H OHHO H HO H H OH CH 2OH CH 2OHO HO HH OH H OH CH 2OH CHO H OHH OHCH 2OH H OHD-葡萄糖 D-甘露糖 D-半乳糖 D-果糖 D-核糖 1-181 1-182 1-183 1-184 1-185 CHO H OH HO H H OH HOH COOH COOH H OH HO H H OHH OHCOOH3D-葡萄糖醛酸 D-葡萄糖二酸 α- D-吡喃葡萄糖 β-D-吡喃葡萄糖 α- D-吡喃甲基葡萄糖苷1-186 1-187 1-188 1-1891-1902OHO OHHOH 2C HO HOOHO HOH 2C HO HO OHβ- D-吡喃半乳糖 α- D-吡喃半乳糖β- D-呋喃果糖 β-D-葡萄糖优势构象 α- D-葡萄糖优势构象（10）酯、氨基酸1-191 1-192 1-193 1-194 CH HO CH 2O CH 2OHP O OHOH CHO CH 2O CH 2O C O(CH 2)16CH 3O(CH 2)16CH 3O (CH 2)16CH 3CHR 2COO CH 2O CH 2OOCR 1P OOCH 2CH 2N +H 3OH磷酸甘油酯 三硬脂酰甘油 环戊烷多氢菲 脑磷脂 1-195 1-196CHR 2COO CH 2O CH 2OOCR 1P OOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH HOHHH卵磷脂 胆固醇1-197 1-198 1-199 1-200HS CH 2CHCOO -NH 3+HOOCCH 2CH 2CHCOO -NH 3+H 3N +CHCNHCH 2COO-CH 3OH 3N +CHCNHCHCOO -3OCH 2半胱氨酸 谷氨酸 丙氨酰甘氨酸 丙氨酰苯丙氨酸。
答案版--复杂有机物的命名
有机物的命名核心：官能团的优先级：羧基>醛基>羟基>氨基>碳碳三键>碳碳双键>(苯环)>卤素原子>硝基。
1．请完成下列有机化合物的命名。
(1)ClCH 2COOH：________。
(4)（CH 3）3COH：________。
（9）（10）（11）CH2==CHC CH（12）CH 2（COOH）2（13）CH2==C(CH3)COOH（14）CH3OC2H5（15）CH3COCH3答案：(1)氯乙酸(2)1,6己二醇(3)苯甲醛(4)2-甲基-2丙醇或叔丁醇(5)三氟甲苯(6)2硝基甲苯(或邻硝基甲苯)(7)己二酸(8)苯乙炔(9)对氯甲苯（10）对硝基氯苯（11）乙烯基乙炔（12）丙二酸（13）甲基丙烯酸（14）甲乙醚（15）丙酮（16）邻羟基苯甲酸（17）间苯二甲醛（18）对苯二甲酸（19）对醛基苯丙酸或3-醛基苯丙酸（20）邻羟甲基苯酚（20）乙酰乙酸乙酯（22）乙酰氯（23）异戊二烯或2-甲基-1,3-丁二烯（24）苯胺（25）对苯二胺（26）苯基乙二醇（27）聚对苯二甲酸乙二醇酯（28）乙二酸乙二酯（29）乙二酸二乙酯（30）二甲酸乙二酯（31）甲基环戊烷（32）环氧乙烷（33）3-甲基环己烯（34）环辛四烯（35）萘（36）蒽（37）α-氨基乙酸（38）α-苯丙氨酸（39）1,6-己二醇（40）碳酸二甲酯（41）苯乙酸铵（42）2-溴乙苯（α-溴乙苯）（43）顺式聚1,3-丁二烯（44）2-氰基丙烯酸（45）甲胺（46）偏二甲肼2．请完成下列有机化合物的命名。
(1)CH2===CH—CH2Cl：________。
(2)CH2===CHCHO：________。
（7）（8）（9）(CH3)2CClCH3答案：(1)3氯丙烯(或3氯1丙烯)(2)丙烯醛(或2丙烯醛)(3)间苯二酚(4)4硝基苯甲醛(或对硝基苯甲醛)(5)2苯基丙烯（2苯基-1-丙烯）(或α甲基苯乙烯)(6)聚乙烯醇(7)甲酸对氯苯酚酯(8)乳酸或2-羟基丙酸(9)2-甲基-2-氯丙烷。
有机物的命名
有机物的命名： (一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
例：（1） CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2） CH 3-CH-CH 3 异丁烷∣CH 3（3）CH 3—CH ——CH 2—CH 3CH 3异戊烷(4) CH 3∣CH 3-C-CH 3 ∣CH 3新戊烷系统命名法： 1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
CH 3 — CH — CH 2 — CH 2— CH 2 — CH 3∣ CH 32、主链碳原子的位次编号“—”半字线连接起来。
CH 3 — CH 2— CH — CH 2— CH 2 — CH 3 ∣ CH 31234563—甲基己烷3几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
CH 3 ∣CH 3 — CH — C —— CH — CH 2— CH 3 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 31234562，3—二甲基—3—乙基己烷4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。
∣CH 3 — CH — CH 2— CH — CH — CH 2 — CH 3 ∣ ∣ ∣ CH 2 CH 3 CH 3 ∣CH 2CH 3CH 32，3，6—三甲基—4—丙基庚烷甲烷：最简单的烃，也是最简单的有机物。
1、存在：天然气田、煤矿坑道、池沼等2、甲烷的化学式(分子式)：CH 4练习：甲烷的分子式为CH 4，①写出甲烷的电子式；②写出甲烷的结构式。
3、甲烷的结构: 正四面体结构 甲烷的比例模型和甲烷的球棍模型了解：拓展资料：甲烷分子结构的参数： （1）、键角都是109028′ （2）、键长1.09×10-10 m （3）、键能是413 kJ/mol4、甲烷的性质（1）、物理性质：无色、无味、密度比空气小，极难溶于水。
高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案
高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案在化学课程中，有机化合物的命名是一个非常重要的内容。
正确的命名可以准确描述化合物的结构和性质，帮助学生更好地理解有机化学的知识。
以下是一些高中化学有机化合物命名题目的练习，以及对应的参考答案。
1. CH3CH2COOH对于这个化合物，它是一个烷基酸。
根据命名规则，首先我们要确定它的主链。
由于它只有一个碳原子，主链只有一个碳原子。
根据命名规则，我们使用甲基的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2-COOH。
由于它是酸，我们在主链名称的末尾添加“酸”字，因此最终的命名为乙酸。
参考答案：乙酸2. CH3CH(OH)CH3这个化合物有一个羟基，根据命名规则，我们需要将羟基命名为羟基甲基。
主链有三个碳原子。
根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH(OH)CH3。
最终的命名为2-丙醇。
参考答案：2-丙醇3. CH3CH2CH2COCH3这个化合物是一个酮。
主链有四个碳原子。
根据命名规则，我们使用丁的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2-COCH3。
最终的命名为丁酮。
参考答案：丁酮4. CH3CH2CH2CH2OH这个化合物是一个醇。
主链有五个碳原子。
根据命名规则，我们使用戊的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2CH2OH。
最终的命名为1-戊醇。
参考答案：1-戊醇5. CH3CH2COOCH3这个化合物是一个酯。
根据命名规则，我们需要将酯基命名为甲氧基甲基。
主链有三个碳原子。
根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2COOCH3。
最终的命名为乙酸甲酯。
参考答案：乙酸甲酯这些题目提供了对有机化合物命名的练习，旨在帮助学生巩固所学的命名规则和命名方法。
掌握有机化合物的命名是学习有机化学的基础，希望这些练习和参考答案能够对高中化学学习者有所帮助。
有机物的命名_绝对全
第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C 原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。
2.含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。
二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。
甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
CH 4 甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3正戊烷异戊烷新戊烷CH 2CHCH 3C(CH 3)2②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。
3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。
三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3 12345612345678 CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH334567812≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH334567812CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH334567812CH3CHCH3CH3CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基CH C CH3次甲基次乙基CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3CH3CH3CH31234576不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。
有机物命名习题(有答案)
1、2，6—二甲基—4—乙基辛烷_______________________________________________
2、2—甲基—2—丁烯________________________________________________
3、2，5—二甲基—2，4己二烯____________________________________________
4、邻二氯苯______________________
5、间甲基苯乙烯__________________________________
五、对于下列有机物命名正确的是（）
A．4—甲基—4，5—二乙基己烷
B．3—甲基—2，3—二乙基己烷
C．4，5—二甲基—4—乙基庚烷
D．3，4—二甲基—4—乙基庚烷
二、给下列烯烃和炔烃命名
1、
______________________________
2、
____________________
3、
_________________________
4、
________________________________
5、
_______________________________
2、
______________________________
3、
_________________________________________________________
4、
______________________________________________
5、
_____________________________
高三化学有机物的命名试题答案及解析
高三化学有机物的命名试题答案及解析1.以下化学用语正确的是A．甲醛的结构式：B．乙醇的分子式: CH3CH2OHC．乙烯的结构简式: CH2CH2D．苯的实验式: C6H6【答案】A【解析】A．甲醛的结构式：，正确；B．乙醇的分子式: C2H6O，错误；C．乙烯的结构简式: CH2=CH2，错误；D．苯的实验式: CH，错误。
【考点】考查化学用语的知识。
2.有关下列有机物的说法正确的是A．它是一种二肽B．完全水解可得三种氨基酸C．它只能与氢氧化钠溶液反应D．一个分子中含有三种含氧官能团【答案】B【解析】A.该物质分子中含有2个肽键，是一种三肽，错误；B.该物质完全水解可得三种分子结构不同的氨基酸，正确；C.由于在物质的分子中含有氨基和羧基，所以它既能与氢氧化钠溶液反应，也能与酸发生反应，错误；D. 在该物质的一个分子中含有羰基和羧基两种含氧官能团，错误。
【考点】考查有机物的结构、性质的知识。
3.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是【答案】D【解析】A项编号有误，应该为2-甲基-1,3-丁二烯；B项，叫2-丁醇，C项主链选错了应该为3甲基己烷，D正确。
4.下列说法正确的是A．按系统命名法，化合物的名称为2，4—二乙基—6—丙基辛烷B．月桂烯（）所有碳原子一定在同一平面上C．取卤代烃，加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却，再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液，一定会产生沉淀，并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类D．通常条件下，1mol的分别与H2和浓溴水完全反应时，消耗的H2和Br2的物质的量分别是 4mol、3mol【答案】D【解析】A选项，化合物的名称应为：3-甲基-5、7-二乙基癸烷；B选项，月桂烯结构中的C—C键可以旋转，所以所有碳原子不一定在同一平面上；C选项，卤代烃中卤原子的检验时，不能用氢氧化钠的乙醇溶液加热，应该用NaOH水溶液、加热，使卤代烃水解产生卤离子；D选项，该物质分子结构中有1个苯环和1个碳碳双键和1个酚羟基，苯环和碳碳双键可以与H2加成，所以1mol该物质可以与4mol H2发生加成反应；酚羟基的邻位上的H可与2mol Br2发生取代反应，1个碳碳双键可与1mol Br2发生加成反应，所以1mol该物质可以与3mol Br2发生反应，D正确。
(完整版)有机化学有机物的命名
（氯代环己烷、邻溴甲苯）
酚
• 5-甲基-2-萘酚
醛、酮
• 酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮 （甲基乙基甲酮（甲乙酮））
• 系统命名法： 醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和 醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基 或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮 ）
酒石酸
CO2H CH2 CHOH CO2H
苹果酸
CO2H CH2 HO C CO2H CH2 CO2H
柠檬酸
CH3CHCO2H OH
CO2H CHOH CHOH
乳酸
CO2H 酒石酸
2-羟基丙酸 2,3-二羟基丁二酸
OH CO2H
水杨酸 2-羟基苯甲酸
O H3C C
乙酰基
O C
Br
对溴苯甲酰基
羧酸衍生物：重要的有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。
O
NH
O
邻苯二甲酰亚胺
2) 酸酐是依据相应的羧酸来命名的：
O CH2C
O CH3C
O
乙酸酐
O CH2C
O CH3CH2C
O
乙丙酸酐
O
O
O
邻苯二甲酸酐
O
O O
顺丁烯二酸酐
3) 酯是依据形成它的酸和醇，称为某酸某酯。
O CH3COEt
乙酸乙酯
O
CH3
CH3COCH2CH2CHCH3
O
CH3
CH3(CH2)3COCH2CH2CHCH3
O
O
O
O
RCX
RCOCR
高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)
高中化学《有机物的命名》练习题（附答案解析）学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1．下列烷烃的命名正确的是（）A．C5H12己烷B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷D．C12H26十二烷2．下列有机物命名正确的是（）A．氨基乙酸B．2—二氯丙烷C．2—甲基丙醇D．C17H33COOH硬脂酸3．下列有机物的命名错误的是（）A．3-甲基己烷B．邻甲基苯甲酸C．乙酸丙酯D．1，1-二氯乙烷4．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．3-甲基-4-戊醇C．2，3-二甲基戊烯D．3-甲基- 1-戊烯5．一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可用最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为。
如果要用这一反应方式合成，则所用原料的名称是（）A．1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯B．2-丁烯和2-甲基-1，3-丁二烯C．1-丙炔和2-乙基-1，3-丁二烯D．乙烯和2-甲基-1，3-丁二烯6．有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”，“1、2、3…”，“一、二、三…”，其中“1、2、3…”指的是（）A．碳原子数目B．碳链位置或某种官能团位置的编号C．某种基团或官能团的数目D．原子间共用电子对的数目7．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷8．异丁烷的系统命名是（）A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．3-甲基丙烷D．3-甲基丁烷9．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷10．下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是（）A．B．C．D．11．下列说法或表述中正确的是（）A．烷烃的系统命名为2－甲基－2－乙基丙烷B．由石油分馏可以获得石蜡，由石蜡裂化可获得乙烯C．上图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（）A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同13．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．1，2-二甲苯C．2-乙基丙烷D．1，5-二溴戊烷二、填空题14．用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。
高二化学有机物的命名试题答案及解析
高二化学有机物的命名试题答案及解析1.下列有机物的命名正确的是A．3,3-二甲基丁烷B．3-甲基-2-丁烯C．2-乙基丁烷D．名称为1，4-二甲苯【答案】D【解析】A．碳链的首段选错，应该叫 2,2-二甲基丁烷，错误；碳链的首段选错，应该叫2-甲基-2-丁烯，错误；C．碳链选错，应该是 3-甲基戊烷，错误；D．结构系统命名的方法，名称为1，4-二甲苯，正确。
【考点】考查有机物的系统命名方法的知识。
2.下列有机物的系统命名正确的是A．2，2－二甲基丁烷B．2—乙基—2—丁烯C．2－甲基－1－乙基苯D．2，2－二甲基－3－戊炔【答案】A【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以“－”隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“，”隔开，一起列于取代基前面。
如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，则A、符合烷烃的命名，A正确；B、主链碳原子数不正确，应该是3—甲基—2—戊烯，B不正确；C、名称不正确，应该是2－甲基乙苯，C不正确；D、编号不正确，应该是4，4－二甲基－2－戊炔，D不正确，答案选A。
【考点】考查有机物命名3.某有机物的结构简式如图所示，其名称正确的是A．5-乙基-2-己烯B．3-甲基庚烯C．3-甲基-5-庚烯D．5-甲基-2-庚烯【答案】D【解析】烯烃的命名是选择含有碳碳双键的最长碳链为主链，从离碳碳双键近的一端开始编号，判断取代基的位置，命名烯烃，所以该烯烃的命名是5-甲基-2-庚烯，答案选D。
有机物的命名及官能团的结构、名称(解析版)
有机物的命名及官能团的结构、名称1(2023·浙江·统考高考真题)下列化学用语表示正确的是A.H 2S 分子的球棍模型：B.AlCl 3的价层电子对互斥模型：C.KI 的电子式：K ∶I ∙∙∙∙∶ D.CH 3CH CH 2CH 3 2的名称：3-甲基戊烷【答案】D【解析】A ．H 2S 分子是“V ”形结构，因此该图不是H 2S 分子的球棍模型，故A 错误；B ．AlCl 3中心原子价层电子对数为3+12(3-1×3)=3+0=3，其价层电子对互斥模型为平面三角形，故B 错误；C ．KI 是离子化合物，其电子式：，故C 错误；D ．CH 3CH CH 2CH 3 2的结构简式也可表示为，其名称为3-甲基戊烷，故D 正确。
综上所述，答案为D 。
2(2023·山东·统考高考真题)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是A.存在顺反异构B.含有5种官能团C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应【答案】D【解析】A．由题干有机物结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；B．由题干有机物结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团，B正确；C．由题干有机物结构简式可知，该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故其分子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢键，C正确；D．由题干有机物结构简式可知，1mol该有机物含有羧基和酰胺基各1mol，这两种官能团都能与强碱反应，故1mol该物质最多可与2molNaOH反应，D错误；故答案为：D。
一、突破有机物命名中的常见错误(1)有机物系统命名中常见的错误。
①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；③支链主次不分(不是先简后繁)；④“-”“，”忘记或用错。
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乙二酸乙二酯
二乙酸乙二酯
乙二酸二乙酯聚乙二酸乙二酯源自有机物的命名CH2=CH-CH2-CH3
1-丁烯
CH3-CH=CH-CH3
2-丁烯
(CH3)2C=CH2
2-甲基丙烯
CH2=CH-CH=CH2
1,3-丁二烯
(CH3)2C=CH-CH=CH-CH3
2-甲基-2,4-己二烯
1,3-环己二烯
3-甲基苯乙烯
CH2=CHCl
氯乙烯
顺-2-丁烯
反-2-丁烯
1,2-二溴乙烯
Cl
2-氯-1,3-丁二烯
1,1,2,2-四溴乙烷
3,6-二溴环己烯
2-丙醇
2,3-丁二醇
1,2,3-丙三醇
（甘油）
苯甲醇
2-甲基苯酚
2,4,6-三溴苯酚
丙酮
苯甲醛
HOOC-COOH
乙二酸（草酸）
HCOOH
甲酸（蚁酸）
1,4-苯二甲酸
CH3-O-CH3
HOCH2CH2CHO
ClCH2COOH
酚醛树脂
C17H31COOH
亚油酸
(9,12-十八碳二烯酸)
C15H31COOH
软脂酸
C17H35COOH
硬脂酸
C17H33COOH
油酸
H2N(CH2)6NH2
己二胺
NH4CNO
氰酸铵
尿素
CH2=CHCN
丙烯腈
CH3CH2-O-CH3
HOCH2CH2CHO
尿素
CH2=CHCN
丙烯腈
3,4-二乙基-2,4-己二烯
2,3,4,4-三甲基己烷
2-甲基-3-乙基己烷
2,4-二氯苯酚
环己醇
2,4-二硝基甲苯
酚醛树脂
C17H31COOH
亚油酸
(9,12-十八碳二烯酸)
C15H31COOH
软脂酸
C17H35COOH
硬脂酸
C17H33COOH
油酸
H2N(CH2)6NH2
己二胺
NH4CNO
氰酸铵
2-甲基-2-氯丙烷
C2H5-O-C2H5
乙醚
CH3-O-CH3
二甲醚
2,4,6-三羟甲基苯酚
2-硝基-1,4-苯二甲酸
2-硝基甲苯
三氟甲苯
HOCH2CH2CHO
3-羟基丙醛
2-甲基-1,3-丁二烯
ClCH2COOH
氯乙酸
1,4-苯二甲醛
顺式聚-1,3-丁二烯
聚丙烯酸钠
聚乙炔
3-氨基丁酸
1,2,4-三甲苯
（对苯二甲酸）
苯甲酸
（安息香酸）
CH2=CHCOOH
丙烯酸
2-羟基丙酸（乳酸）
2-氨基-1,5-戊二酸
（谷氨酸）
α-氨基苯丙酸
（苯丙氨酸）
H2N-CH2-COOH
氨基乙酸
（甘氨酸）
α-氨基丙酸
（丙氨酸）
二乙酸-1,4-环己二醇酯
乙二酸二乙酯
CCl3COOH
三氯乙酸
碳酸二甲酯
1,6-己二醇
(CH3)3CCl
有机物的命名
CH2=CH-CH2-CH3
CH3-CH=CH-CH3
(CH3)2C=CH2
CH2=CH-CH=CH2
(CH3)2C=CH-CH=CH-CH3
CH2=CHCl
Cl
HOOC-COOH
HCOOH
CH2=CHCOOH
H2N-CH2-COOH
CCl3COOH
(CH3)3CCl
C2H5-O-C2H5