VDA6.3过程审核第一部分
vda6.3过程审核规程
vda6.3过程审核规程在本文中,我们将一步一步地回答关于VDA6.3过程审核规程的问题,并解释其重要性和实施步骤。
第一步:了解VDA6.3过程审核规程的背景和目的。
VDA6.3过程审核规程是德国汽车工业协会(VDA)制定的一项质量管理系统(QMS)审核标准,目的是确保供应商满足汽车制造商的质量要求,并持续改进其过程和产品。
这个标准是为了确保汽车制造商和供应商之间的合作顺畅,并为消费者提供高质量的汽车。
第二步:了解VDA6.3过程审核规程的要求。
VDA6.3过程审核规程涵盖了许多方面,包括组织结构和职责、过程管理、风险管理、资源管理、供应商评估和供应商开发等。
它要求供应商建立一套适应其产品和过程的质量管理体系,并确保其有效运作和改进。
第三步:准备VDA6.3过程审核。
在准备VDA6.3过程审核之前,供应商应该先确保其质量管理体系已按照VDA6.3的要求进行构建和实施。
这包括开发组织结构和职责、过程流程图、风险分析和评估等方面的文件和记录。
供应商还应该进行内部审核,以确保其质量管理体系的有效性。
第四步:进行VDA6.3过程审核。
VDA6.3过程审核由经过培训和资格认证的审核员执行。
审核员将按照VDA6.3的要求进行审核,并与供应商的员工进行交流和访谈,以了解其质量管理体系的有效性和改进机会。
审核员还会检查供应商的文件和记录,以确保其符合VDA6.3的要求。
第五步:发现和记录审核结果。
在执行VDA6.3过程审核的过程中,审核员可能会发现一些不符合VDA6.3要求的问题。
这些问题将被记录下来,并与供应商的管理层和员工进行沟通,以便他们能够采取措施纠正问题并改进其质量管理体系。
第六步:审核结果的评估和认证。
一旦审核完成,审核员将评估供应商对不符合项进行纠正和改进的措施。
如果供应商能够有效地解决问题,并满足VDA6.3的要求,他们将获得VDA6.3过程审核的认证,并被列为合格供应商。
第七步:监督和持续改进。
VDA6.3-2016过程审核培训(车企)
6
5、审核员要求
专业方面的 前提条件
掌握质量管理方面的基础知识(熟悉现行标准及规范); 了解具体的产品/过程; 通过VDA6.3培训的证明。
工作经验
至少三年工业领域的工作经验(特别是汽车生产型企业); 至少1年与质量管理和或过程管理的工作经验。
专业知识的 持续更新
须不断提高自己的专业能力;并与所处专业领域内最新的发展始终保 持同步。(可参加论坛、专家培训/指导、供应商经验交流等方式)
P6.6
P6.2
如何运作(管理)过程?
工作内容
实施的控制:说明/程序/方法
如何完全有效实施过程?
效率
绩效指标:目标要求(内外部目 标)、对过程和质量数据开展评 定、不符合项整改措施等
P6.5
10
2、审核流程
评审 评审委托
计划 根据评审要求,编
制评审计划
“过程导向”的审核
准备工作
具体落实
评价
针对新的要求,不 断调整评审计划
VDA-QMC(Quality Management Center) 德国汽车工业联合会 ,质量管理中心
VDA(德国汽车工业联合会)的 构成
13家整车厂(如大众、奔驰、宝马等) 75家服务商; 490家零件供应商(如博世、采埃孚、 大陆、麦格纳等)
VDA 质量手册的编制成员
8家整车(大众有4家、宝马、戴姆勒等) 8家供应商(如博世、大陆等代表服务商和供应商) 2家组织(VDA与VDA-QMC)
符合率(EG%) VDA6.3
积累know how、专业组 审核 重点识别工艺标准、过程 管控问题点 以改善产品质量为最终目 的
产品审核 产品或服务
对成品的质量特性 进行评定
VDA6.3_过程审查
德国汽车工业联合会质量标准(VDA 6)
目的:1.开发以过程为导向的审核方法 2.作为产品生命周期的汽车标准
过程评审是实现过程监控的一种非常重要的工具。
VDA6.3过程审核
P1:潜力分析(新增内容) P2:项目管理(新增内容) P3:产品和过程开发的规划 P4:产品和过程开发的实现 P5:供应商管理 P6:过程分析/ 生产 P7:客户支持,客户满意度,服务 插图2:过程要素同产品生命周期之间的相互关联
KO (Communication CO) – 联络沟通 文件化、建立/保存记录(如:质量、问题)
RI (Risk-Oriented RI) --风险识别和导向 测量目标、监测过程有效性、数据分析、持续改进
VDA6.3过程审核
P3:产品和过程开发的策划:
提问概述 P3 产品和过程开发的策划
潜力
物流和
有形产品的过程
项目管理(P2)
EPM
产品和过程开发的策划(P3)
EPP
产品和过程开发的实现(P4)
EPR
供方管理(P5)
ELM
过程分析/生产(P6)
EPG
顾客支持/顾客满意/服务(P7)
Ek
定量评分定级方法:
VDA6.3过程审核
定级 A B C
符合率EG [%] EG >= 90
80 <= EG < 90 EG < 80
KPI? Effective & Efficiency
VDA6.3过程审核
VDA6.3过程审核
VDA6.3过程审核
过程导向式的审核—风险分析方法
Resources ? Equipments?
Input
VDA_6.3过程审核报告(金杯车辆第一次)20160524
4 EPdR 20%
Process .4.1 .4.2 .4.3 .4.4 .4.5* .4.6 .4.7 .4.8 .4.9 0 n.b. 4 6 4 0 n.b. n.b. n.b. 5
B
量产Serial production
P5 Supplier management
.5.1* .5.2 .5.3 .5.4* .5.5* .5.6 .5.7
No.:
委托原因 为了解并帮助提升金杯车辆的过程能力,质量管理中心过程审核小组对金 Reason for 杯车辆的产品实现全过程进行过程审核,目的是提升过程能力,提高产品
contract: 质量和市场竞争力。
审核发现Findings / 要求Requirements:
本次审核范围为金杯车辆的产品实现全过程,覆盖技术中心、采购、供应商质 量管理、物流、冲压车间、装焊车间、涂装车间、车架车间、装配车间、售前售后 等职能。主要审核发现如下:
EPdP 20%
Process .3.1 .3.2* .3.3 .3.4 .3.5 40640 5
Achievement levels [%]
EPM
17%
EPzP 28%
EPP
24%
P4 Carrying out the prduct and process development
Product .4.1 .4.2 .4.3 .4.4 .4.5* 4.6. 4.7. 4.8. 4.9. 0 n.b. 4 4 n.b. n.b. n.b. n.b. 0
报告接收人Distribution:
徐万宝
上面此次过程审核的主要问题,所有问题请详见《过程审核问题及改进计划表》 。请相关负责人分析根本原因并制定相应对策,同时将问题横向展开,消除类似的 风险。
01.过程审核VDA6.3
b)
公司收入金额=月平均工资*节约人数 *50%= 5200* 63人*50%=16.38万
c)
员工激励金额=月平均工资*节约人数 *50%= 5200* 63人*50%=16.38万
三、第一阶段减人绩效激励(QC)
按公司50%+员工50%激励方式进行激 励,预 计每月 激励金 额为:
(94) 序号 1 人均值+523
二、品质部增效减人:编制优化状况 (QC人 员)
序号
部门
减少人员
比例
1
一厂品质部
10
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
2
二厂品质部
0
3
三厂品质部
28
4
四厂品质部
22
线体数量 减少
560 13% 600 0% 720 31% 550 26%
原编制
76 92 90 84
优化后编制
66 92 62 62
5
客服
16
15
1
6%
6
来料
8
6
2
25%
序号
部门
编制人数
6.4:质量体系审核-生产装备 提升总金额
1
一厂品质部
80
人均值+523
2
二厂品质部
103
3
三厂品质部
73
16.38万
4
四厂品质部
75
5
客服
15
6
来料
6
7
实验室
10
总计
313
备注:第二阶段激励根据生产计件效 果及品 质第二 阶段减 人情况 确定绩 效激励 方案。
拟制:
审核:
VDA6.3-2016 过程审核内审员第一阶段测试题答案
VDA6.3-2016 过程审核内审员第一阶段测试题答案一、单项选择题(T1-8题)1、你厂采购部在与原材料供应商签订采购合同前,委派你去参加对该厂的过程进行审核,这种审核应该是:第二方审核2、内部过程审核人员必须是:与被审核部门无直接责任,且有资格并被公司高阶层管理者授权的人员3、下面对过程审核的首次会议要求说法正确的是:由审核组长主持4、过程审核包括以下几个方面:A)准备阶段、B)实施阶段、C)报告总结阶段、D)纠正措施、跟踪、验证阶段5、VDA6.3-2016版中,过程总体落实程度等级共有(3)个:6、P1潜在供方分析结果为红色:不得发包7、在潜力供应商分析中,如果“问题所涉及的要求没有被满足”则亮(红)灯。
8、在VDA6.3-2016版中,过程审核P2-P7中带星号的问题共(18)个。
9、在VDA6.3-2016版中,潜力供应商分析P1共有(36)个问题。
10、对过程审核和产品审核存在的不符合项所采取的纠正预防措施(由责任部门负责落实)。
二、判断题(T9-20题)11、只要接受了体系审核的培训知识,就可以执行过程审核。
(×)12、在进行VDA6.3过程评审时,对于每一个被评价的过程要素,必须有至少三分之二的问题得到评价。
(√)13、在过程审核中,如果有任何问题没有被评价,则必须对不评价的理由进行说明。
(√)14、过程审核,VDA对内部审核员要求的工作经验至少为5年。
(×)15、对于三方过程审核员,必须拿到审核员卡。
(√)16、VDA6.3:2016版标准主要是用于产品认证。
(×)17、过程审核内审员主要职责是作公正的审核和客观的判断,而对于受审核部门出现的不符合项,则无责任提出纠正与预防措施的建议。
(√)18、过程审核的优点是:对诸多过程的系统中单个之间的联系以及过程的组合和相互作用进行连续的控制。
(√)19、“乌龟图”中的问题“四只脚”着重考虑了每一个过程的内在风险。
VDA6.3过程审核全解析以及注意点
VDA6.3过程审核全解析以及注意点VDA6.3过程审核通常是按照以下步骤开展的:过程审核的第⼀步是“审核计划”,建议在头⼀年的年底就制定好下⼀年的审核计划。
P2-P4的审核根据产品和过程开发的进程⽽开展即可,今天所介绍的“审核计划”主要是针对已经进⼊批量⽣产阶段的产品,此时审核主要是依据P5-P7。
(1)审核频次建议根据上⼀次审核的质量等级来确定审核频次,⼩黄⽼师对审核频次的建议如下⽅图⽚所⽰。
如果是初次审核,建议审核频次为每半年⼀次。
当然,实际当中企业可以根据本企业的实际情况(⽐如审核员数量)来确定审核频次。
(2)划分过程步骤如果⽣产过程⾮常长,可以考虑将⽣产过程划分为若⼲⼩的过程步骤,⽐如下⽅是根据⽣产产品的⼯序来划分过程步骤。
除此之外,也可以考虑根据不同管理⼈员管辖的区域来划分过程步骤,这样便于根据审核结果对管理⼈员进⾏考评。
(3)制定审核计划根据审核频次和过程步骤,制定审核计划。
下⽅图⽚为审核计划的⽰例,审核计划可以精确到⽉,最好精确到周。
每⼀次审核最好有两名审核员同时开展,⼀⼈担任主审,另外⼀⼈担任复审。
另外,同⼀时间最好只进⾏⼀个审核,以便于被审核⽅安排⼈员进⾏陪审。
年中总结会和年终总结会,最好也体现在审核计划中。
第⼆步——审核准备。
如果说去实地开展审核是“台上⼗分钟”,那么审核准备就是“台下⼗年功”,准备得是否充分对于审核的开展⾄关重要。
记得我第⼀次做过程审核,去现场审核只花了5天时间,但是在此之前的审核准备却花了1个⽉。
正是由于准备得很充分,所以审核的时候感觉胸有成⽵,也发现了不少的问题。
那么审核准备究竟准备些什么呢?我建议从以下⼏个⽅⾯进⾏准备:(1)法规要求;(2)技术要求;(3)⽤户抱怨。
接下来我将逐项进⾏介绍。
(1)法规要求企业⽣产的产品如果不满⾜国家法规的要求,那么可能导致⼤量的召回,甚⾄⾯临国家的经济处罚,后果将⾮常惨重。
因此,在做审核准备时,⼀定要了解国家法规对于审核对象有什么要求,并在实际审核时进⾏重点关注。
VDA6.3过程审核表的P1在哪里
VDA6.3过程审核P1在哪里?
首先一定要明白VDA6.3 是什么,VDA6.3 是德国汽车工业联合会制定的一项过程审核标准,为什么称之为标准,因为VDA 德国汽车工业联合会代表德国工业标准及国家。
VDA 6.3 P1是潜在供应商评估,也就是整个项目开启的第一步骤,它也是整个VDA 6.3 的一个最重要条款和开启项,P1不是采取评分原则,而是采取的条款评估通过率原则,就是通过绿色,黄色和红色指示灯对每个项目进行评估,如果所有的评估条款出现一个红色评估项,或整个评估条款出现14个以上的黄色评估项,都表明潜在供应商审核的失败和不通过.
P1是评估供应商的潜力,评估这个供应商是否有得到新项目的潜在能力,根据每个新项目只对供应商进行一次P1潜在供应商评估,如果评估不通过,不能进行第二次,按照VDA 要求,这个供应商就失去了得到这个新项目的资格,但其可以有争取下一次新项目的权力。
P1 潜在供应商评估条款中有很多项次都是摘自P2项目管理,P3产品和过程开发的策划,P4产品和过程开发的实现,P5供应商管理,P6批量生产,P7客户关怀/客户满意度/服务中的条款,因为在潜在供应商评估中要充分考虑该供应商是否有潜力及能力实施组织给它的新项目,而新项目的实施情况就在P2到P4 (即SOP批量生产之前的新项目实施) 及P5到P7(即SOP批量生产之后)得到评估和体现。
当然从时间的角度,每个条款也都是存在交叉和重叠的情况,比如P2 是贯穿在整个项目管理到SOP之后的。
VDA 6.3 是一个工具,因为每个条款都有相应的链接,即参考VDA 其他标准的索引,逻辑和知识结构相当强。
IATF16949-2016VDA6.3过程审核及VDA6.5产品审核培训学习教材
Solution proposal 简易方案:
for every question (i.e. 1/3 calculation dropped).每个问题比重相等,如1/3比例下调 Note: In the case of several process stage, the questions from P6 are average across all process stages. 注:如果有几个过程步骤,P6的问题按所有过程步骤平均计算
Key changes in new VDA6.3
主要变化点
• S/W issues added to questionary?提问表中加入 S/W 问题 • Audit result/ evaluation method weight of each questions same 每个问题对审核结果/评价方法的比 重一致 • Matrix and remarks, reference for questions矩阵和 注释,问题参考 • Auditor qualification/审核员资质 • Questionary for Service provider /服务提供的提问 表
--企业是否识别了适用的清洁度要求并在内部文件中规定?是否识别了在企业内有哪些污 染物应予以控制? --对污染物控制要求的符合性会如何影响到最终产品? --若不能满足清洁度规范会在企业内部导致怎样的后果?
--当发现产品的清洁度未能达标时如何处置,是否形成文件流程规定?
--零部件的清洁度结果如何验证? --企业是否有对应批量生产的清洁度评审的计划(计划包括:评审范围、频次、容量、 等),以及对应的反应计划和控制流程?
VDA18卓越经营模式”引导企业成为世界上最优秀的公司
VDA6.3制造过程审核程序
目录1.0 目的2.0 适用范围3.0定义4.0 职责5.0 程序6.0 相关文件7.0记录受控状态: 发放号:本文件挂在公司网页上的版本为受控版本,一经打印,则是非受控版本,仅作为参考1.0目的确保过程具有能力并受控,以及验证产品生产的过程活动和有关结果是否符合公司的产品生产的过程策划以及公司产品生产的过程是否被正确有效实施,并适时发掘产品在生产过程中的质量问题,同时采取有效的纠正和预防措施,使公司产品在各种环境和因素的影响下仍能稳定地生产和运行。
2.0适用范围适用于产品的设计开发以及批产过程。
3.0定义过程审核:用于检查生产制造过程是否符合产品质量要求,生产制造过程是否受控和其是否有能力的活动。
过程负责人:过程中岗位职责相关的责任人。
4.0职责管理者代表负责制定过程审核计划和审核组织,审核小组负责审核实施。
过程负责人负责落实纠正措施并对其有效性进行跟踪。
5.0程序本文件挂在公司网页上的版本为受控版本,一经打印,则是非受控版本,仅作为参考本文件挂在公司网页上的版本为受控版本,一经打印,则是非受控版本,仅作为参考本文件挂在公司网页上的版本为受控版本,一经打印,则是非受控版本,仅作为参考本文件挂在公司网页上的版本为受控版本,一经打印,则是非受控版本,仅作为参考5.1过程审核评分、定级表A.依据《审核检查表》每个提问的得分以 0、4、6、8、或 10分进行评分,满足项目要求的程度是打分的根据。
评分不满 10分时则须制订纠正 /改进措施并确定落实其改进期限。
本文件挂在公司网页上的版本为受控版本,一经打印,则是非受控版本,仅作为参考1.若总符合率超过90%或 80%,但其在一个或多个要素上符合率只达到75%以下,则必须从 A级降到 AB级降到 B级。
2.若有的提问得分为零,而不符合要求可能会给产品质量和过程质量造成严重的影响,则可从 A级降到 AB级或从 AB级降到 B级。
在特别的情况下,也可以降为 C级。
VDA6.3过程审核
70%
子要素过程分析/生产Eu1-Eu7落实程度<70% 至少有一个问题的评分为0分
6
输入-过程步骤-输出
识别产品和过程风险!!
过程使用哪些物质资料实现?
物质资源
装备,装置
哪些岗位为过程提供支持?
过程支持
培训,知识,技能,权限
过程输入是什么?
I PS1 O 接口
输入
过程步骤 PS2
过程输出应该是什么?
16
2.5 组织内部以及顾客处的相关负责人员是否参与 了控制系统?*
关注焦点: •针对顾客,组织内部以及供方,分别定义了负责变更管理人员及其代理人。 针对变更的规模制定了规定(分发,处理时间,事态升级路径)。 必须满足顾客就变更管理的要求,或者对此开展了特定的管理并加以记录。 为变更的负责人定义了一套规定。
VDA标准 &ISO/TS16949 GQA,QSK,特殊条款 ,…
依据和责任
人员,事项,时间 方法 结果,有效性证明
4
VDA6.3评估报告-输出
5
VDA6.3评分标准
等级
总体落实程度
评级描述
降级原则
A
EG≥90%
具备质量能力
一、由A降B:
P2-P7中有一个过程要素或者过程步骤E1_En落实程度<
13
2.2 是否为项目开发而策划并实现了所需的资源, 并且通报了变更情况?*
关注焦点: •资源策划应在项目合同的基础上考虑到顾客要求。 为项目管理设立并且实现了资源策划(跨区域跨部门的团队)。 针对必要的项目预算,进行了策划并审批通过。 参与其中并且具备相关资格的专业部门员工都在各自专业部门的安排下及时到位。 在策划中应考虑到员工的实际工作负荷。 对项目中的变更应及时加以说明,并且在实现前与顾客进行协商沟通。 一旦项目中发生变更(时间,开发规模,……),那么,就必须对资源策划开展复核。必要 时,还应调整实际需求。 上述情况既涉及到由顾客触发的变更,也涉及到自身内部的变更以及由供方触发的变更。 资源策划同样也会考虑到供方。而在资源策划中,应特别留意关键路径。
vda6.3标准手册
vda6.3标准手册VDA6.3过程审核标准在2016年版本中,进一步明确了过程审核与体系审核的区别,强调了过程审核的独立性和针对性。
在此基础上,VDA6.3过程审核标准分为以下几个部分:一、产品诞生过程1.1产品开发的策划在这个阶段,需要明确顾客对产品的要求,包括图纸、标准、规范、产品建议书等。
同时,还需考虑物流运输方案、技术供货条件(TL)、检验规范、质量协议、目标协议等重要因素。
此外,还要关注重要的产品特性/过程特性、订货文件、法规、规定以及用后处置计划、环保要求等。
1.2产品开发计划及目标值的遵守在此阶段,需确保产品开发计划符合顾客要求、成本和进度表。
同时,要充分考虑资源调查、目标值的确定与监控、定期向企业领导汇报以及同步工作小组(SET)等因素。
二、过程开发的策划2.1过程开发策划的要求这一阶段要充分了解顾客要求,并结合法规、标准、规定等,明确物流方案、技术供货条件(TL)、质量协议/目标协议、重要特性、材料以及用后处置计划、环保要求等内容。
2.2过程开发计划的遵守过程开发计划需符合顾客要求、成本,并考虑进度表、资源调查、提供生产/检验设备、软件、包装等因素。
同时,要制定更改的保证方案,确保物流/供货方案的合理性。
此外,还要关注目标值的确定和监控,以及定期向企业领导汇报。
三、过程审核的实施3.1审核准备在此阶段,要确保审核团队具备专业能力,并对审核对象进行充分了解。
同时,准备相应的审核工具、资料和文件。
3.2现场审核现场审核主要包括访谈、现场观察、文件审查等环节。
审核员要针对审核内容提问,并关注过程的合规性、有效性以及改进潜力。
3.3审核报告与整改审核结束后,审核员需撰写审核报告,指出审核中发现的问题和不足。
被审核方需根据审核报告制定整改措施,并在规定时间内完成整改。
四、过程审核的持续改进4.1定期回顾组织需定期对过程审核进行回顾,总结经验教训,不断完善审核流程和方法。
4.2整改跟踪对整改措施的实施进行跟踪,确保问题得到有效解决。
VDA6.3过程审核(2010版)-1
10
6.6
是否满足客户在产品和过程方面的要求?Are 6.6.1* the customer's requirements met in terms of product and process ?
能满足客户在产品和过程方面的要求
10
6.6.2
产品数量/生产批量大小是否与需求一致?是否 有目的地运往下道工位?Are quantities / 查见有生产过程自检记录,对本工序的生 production batch sizes aligned with 产数量、批次大小进行了定义,并在实施 equirements and are they forwarded to the 工序完工后被转移至下道工序 next process stage in a targeted manner ? 产品/零件是否按要求贮存?运输器具/包装方法 是否按产品/零件的特性而定?Are products / components stored in an appropriate manner and are transport 防护方法恰当,能满足产品质量的要求 facilities / packing arrangements suitable for the special characteristics of the products / components ? 是否确定并实施相应产品和过程批准放行所需 的标识/记录从并提出相应的?Are the necessary records / releases carried out and stored appropriately ? 查见有生产过程自主检查记录,对加工过 程实施了工序检查,有合格标签,确定本 批次合格
检查内容Check contents 过程分析/生产Process analysis / production
VDA6.3标准解释--第一期
新
质量管理体系审核
服务 VDA 6
VDA 6 质量管理体系审核 第4部分 生产设备 过程审核
新
批量生产 过程审核
批量生产/服务
第7部分
产品审核(物质和非物质)
生产设备
修订
新
1
VDA6.3过程审核 --标准讲解
(第1期 概述)
think quality
2
VDA6.3过程审核 --标准讲解
think (第1期 概述)quality
7
VDA6.3过程审核 --标准讲解
六、过程审核的问题评价:
think (第1期 概述)quality
8
VDA6.3过程审核 --标准讲解
六、过程审核的问题评价:
(第1期 概述)
think quality
降级规则: 在落实程度EG ≥ 90%的情况下,仍然将级别从A降至B的理由: P2-P7 中至少有一个过程要素或者过程步骤E1-En被评价为落实程度< 80% P6 的子要素,例如过程输入,工作内容,过程支持,物质资源,效率,过程成果,零部件 搬运的落实程度被评价为< 80% 至少有一个星号问题的评分为4 分 过程评审中至少有一个问题的评分为0分 对基本出发点,例如过程责权关系,目标导向,联络沟通以及风险导向的评价为< 70% 在落实程度EG ≥ 80%的情况下,仍然将级别评定为C的理由: P2-P7 中至少有一个过程要素或者过程步骤E1-En被评价为落实程度< 70% P6 的子要素,例如过程输入,工作内容,过程支持,物质资源,效率,过程成果,零部件 搬运的落实程度被评价为< 70% 至少有一个星号问题的评分为0 分
5
VDA6.3过程审核 --标准讲解
vda6.3:解读之过程审核员的要求-vda6.3解读系列001备课讲稿
vda6.3:2016解读之过程审核员的要求~vda6.3解读系列001?VDA6.3已经在2016年12月已经正式发布,在正式版的红皮书上的过程审核员培训要求已经取消了部分之前黄皮书上的要求,我们先看下之前黄皮书上的要求吧VDA6.3:2016红皮书上对过程审核审核员提出新的要求参见如下内容审核员资质审核员的资质是实现审核目标的一个重要前提条件。
审核结果及其可比性很大程度上受到审核员资质的影响。
由相应组织机构规定的审核员资质标准应考虑满足以下最低要求。
采用该组织机构规定和记录的工作程序(例如:在审核期间的观察/批准和见证审核),对审核员的能力进行评价,以便实现批准、保持和改进的目的。
3.1.1 内部过程审核员专业知识·有良好的质量工具和方法方面的知识(例如:VDA-MLA、DoE、FMEA、FTA、PPA、SPC、SWOT、8D-方法)·有相关顾客特殊要求的知识·有相关管理体系要求的知识(例如:ISO/TS 16949 或IATF 16949,、DIN EN ISO 9001、VDA 6.1)·产品和过程方面的具体知识专业培训的证明·成功参加(通过知识考试/资质证书)VDA6.3培训的证明职业经验至少3年工作经验(超过2年内部专业学徒期可考虑在内),尤其是在汽车工业领域的制造型企业,其中至少有1年,参与质量管理工作的经验。
3.1.2 供方审核员专业知识·有出色的质量工具和方法的知识(例如:VDA-MLA、DoE、FMEA、FTA、PPA、SPC、SWOT、8D-方法)·审核员资质(谈话控制、冲突管理、审核程序)·有相关顾客特殊要求的知识·相关管理体系要求的知识(例如:ISO/TS 16949 或IATF 16949,、DIN EN ISO 9001、VDA 6.1)·产品和过程方面的具体知识专业培训的证明·基于DIN EN ISO 19011标准的审核员资质(例如:VDA审核员资质,DIN EN ISO 9001、ISO/TS 16949 或IATF 16949或VDA 6.1的第一方/第二方审核员) ·成功参加(通过知识考试/资质证书)VDA 6.3 培训的证明职业经验至少5年工作经验(超过3年内部专业学徒期可考虑在内),尤其是在汽车工业领域的制造型企业,其中至少有2年,参加质量管理工作的经验。
VDA6.3过程审核第一部分
VDA6.3过程审核第一部分前言本标准描述了过程审核的意义及应用领域,说明了体系审核、过程审核及产品审核之间的关系,目的是在汽车及其配套工业中采用此管理手段时能达成共识。
标准中对环境保护给予了适当的考虑,这主要是针对顾客的要求。
但这并不要求对是否满足所在国法规进行审核。
供方往往通过其它的验证来说明是否满足所在国法规。
标准是实施内部和外部过程审核的一个,因此只列举一些典型过程的特殊要求及细节。
在实际工作中,审核员要在过程专家的帮助下制订过程审核的细节。
标准的目的是在对不同的企业进行审核时,以此既定的审核提问表为过程审核的基本程序来进行审核,使其具有广泛的对比性,并减少审核的费用。
审核结果可以被第三方承认,这取决于对审核报告进行详细分析的结果。
有时还需要其它数据,由第三方根据自己的尺度决定。
2 体系审核、过程审核及产品审核之间的关系体系、过程审核及产品审核是三种审核方式。
列举这三种审核方式并不说明不存在其它审核方式。
比较:这些分别独立的审核方式在一定程度上存在共性。
第13章是过程提问与体系审核提问的对照表。
对审核方式及相关的概念、解释、定义、审核人员资格、基本原则、文献等的进一步说明见VDA6第A部分。
也可以按照本手册对各种经营过程进行审核。
3关于过程审核的规定3.1任务过程审核用于对质量能力进行评定,使过程能达到受控和有能力,能在各种干扰因素的影响下仍然稳定受控。
通过以下各点来达到上述目的:3.1.1 预防预防包括识别和指出缺陷可能性,以及采取措施防止缺陷的首次出现。
3.1.2 纠正纠正是指对已知的缺陷进行分析,采取措施消除并避免缺陷的再次出现。
3.1.3 持续改进过程(KVP)持续改进的意义在于用许多细小的改进来优化整个体系。
过程审核的措施落实以后可以改进过程,使过程更有能力、更稳定可靠。
3.1.4 质量管理评审过程审核帮助企业最高管理者得出质量管理体系的各部分是否有效的结论。
3.2 原因过程审核可以分为计划内(针对体系和项目)和计划外(针对事件)审核。
VDA6.3过程审核1
SQA PUR 09/03/02
过程审核 VDA6.3 6.4过程审核提问表: M6.4 缺陷分析/纠正措施/持续改进
VDA系列培训
6.4.1 是否完整地记录质量数量/过程数据,并具有可评定性? 6.4.2 是否用统计技术分析质量数据/过程数据,并由此制订改进措施? 6.4.3 在与产品要求/过程要求有偏差时,是否分析原因并检查纠正措施的 有效性? 6.4.4 对过程和产品是否定期进行审核? 6.4.5 对产品和过程是否进行持续改进? 6.4.6 对产品和过程是否有确定的目标值,并监控是否达到目标?
VDA系列培训
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SQA PUR 09/03/02
过程审核 VDA6.3 6.4过程审核提问表: M2. 产品开发的落实
VDA系列培训
2.1 是否已进行了设计D-FMEA,并确定了改进措施? 2.2 设计D-FMEA是否在项目过程中补充更新?已确定的措施是否已落实? 2.3 是否制订了质量计划? 2.4 是否已获得各阶段所要求的认可/合格证明? 2.5 是否已具备所要求的产品开发能力?
产品审核体系审核过程审核审核员检熟悉产品及其生产过程了解用户的要求和期望diniso10011二部分eoq的证书vda61证书熟悉生产过程必要的资图纸技术规范作业指导文件编码系统质量手册程序文件作业指导文件过程流程过程的调整数据检验指导文件记录存档检验结果审核报告与提问目录对应的结果审核报告缺陷分析及纠正措检查记录审核报告缺陷分析及纠正措施vda63过程审核过程审核vda63vda系列培训过程审核审核提问表的应用审核提问表是审核员进行审核的依据
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过程审核 VDA6.3 6.4过程审核提问表: M7. 服务/顾客满意程度
VDA6.3审核标准(1)
审核时间: 审核地点: 证据 记录
审核员
得分
第 1 页,共 7 页
审核要点 条款编号 5.7 审核要点
编号:QCZ12.005/001-001
提问 仓库管理系统中数据必须与实际货物相互一致。 人员资格是否能满足不同的任务,并定义了其职责? 员工在其职责范围内的责任、义务、权限已定义并明确。 每个岗位均需有岗位说明书明确培训需求,并开展相应资格培训。 针对相应的采购对象,到目前为止所接到的投诉都有据可查。 相关文件 证据 记录 得分
编号:QCZ12.005/00页
编号:QCZ12.005/001-001
条款编号 审核要点 提问 岗位上产生的废弃物是否按照要求分类收集处置? 工位器具配备是否齐全? 6.4.4 审核要点 6.5 6.5.1 审核要点 6.5.2 工装、设施和测试/检验设备是否被正确地存放? 工装、设施和测试/检验设备是否定置摆放,并保持整齐、清洁? 工装、设施和测试/检验设备存放是否有防止生锈、磕碰的措施? 过程实现的效果如何?(有效性、效率、减少浪费) 是否为产品和过程设定了目标要求? 生产任务是否按时完成?未完成时是否进行了分析、整改? 是否设定了质量目标(成品率、不良率)?未达标时是否进行了分析、整改? 对收集的质量和过程数据是否可以进行评审? 是否对要求的质量数据(如:首末件检验记录、过程检验记录、控制图、工位日志 等)进行了记录收集,并且可以分析利用?(所有的记录是否完整、真实?) 是否对要求的过程数据(如:温度、换刀、切屑液浓度/PH值、气压、油压、油位 等)进行了记录收集,并且可以分析利用?(所有的记录是否完整、真实?) 当与产品和过程的要求有偏差时是否进行了原因分析,并检查纠正措施的有效性? 实测一个零件是否合格? 审核要点 当产品和或过程中出现问题后是否立即采取了隔离、分选、通知等措施? 当已经出现或可能出现不合格品时,是否采取措施,防止不合格品的产生和流出? 纠正措施是否被实施并验证其有效性? 6.5.4* 审核要点 6.6 6.6.1* 审核要点 6.6.2 审核要点 是否定期进行了过程和产品审核? 是否制定过程审核计划并按计划进行审核? 是否制定产品审核计划并按计划进行审核? 是否把审核结果报告给管理者?对审核问题采取措施进行验证并有效落实? 过程应该产出什么?(过程结果/输出) 在产品和过程方面,是否符合了顾客要求 是否针对产品和过程制定了质量目标(内外部)?这些是否具备可测量性、现时性 、可达成性、期限、监控频次(生产线是否有质量目标,并且有跟踪评价)? 当目标未完成的时候,是否采取措施? 数量/生产批次是否满足要求,并且被以适当的方式提供给下道过程步骤? 当日的安排和产出是否用看板或适宜的形式展示,以表明当前的生产任务? 对备件/安全周转量等是否有规定并遵照执行? 是否用适宜的方式对产品/零件进行了仓储,所使用的运输设备/包装方式是否与产 品/零件的特殊特性相适应? 所规定的运输工具或工位器具是否足够?料箱是否整洁干净、无破损? 审核要点 对于特殊的产品的存放是否有效防止产品的损伤(如防尘、防锈、防磕碰)? 第 5 页,共 7 页 相关文件 证据 记录 得分
VDA6.3审核条款(1)
P2项目管理2.1是否建立了项目组织机构(项目管理),并且为项目管理以及团队成员确定了各自的任务以及权限?2.2x是否为落实项目规划了必要的资源,相关的资源是否已经到位,并且说明了变更情况?2.3是否已经编制了一份项目计划表,并且与客户进行了协商沟通?2.4项目管理机构是否可以在项目进行过程中提供可靠的变更管理?2.5x组织内部以及客户那里相关负责的人员是否已经被纳入变更管理?2.6是否为项目编制了一份质量管理计划表,该计划表是否得到落实,其落实情况是否被定期监控?2.7x是否建立了事态升级程序,该程序是否得到有效的落实?P3生产和过程开发的规划3.1针对具体产品和过程的要求是否已经到位?3.2x在为产品和过程确定的要求的基础上,是否从跨部门的可行性展开了评价?3.3是否为产品和过程开发编制了相关的计划?3.4针对产品和过程开发,是否考虑到了所需的资源?3.5针对采购对象,是否编制了相关的质量管理计划?P4生产和过程开发的实施4.1是否编制了产品-FMEA/过程-FMEA,并在项目进行过程中进行了更新,同时确定了整改措施?4.2产品和过程开发计划中确定的事项是否得到落实?4.3人力资源是否到位并且具备资质?4.4基础实施(产品的和过程的)是否落实并且是适用的?4.5x针对各个具体的阶段,是否在要求的基础上取得了必要的能力证明以及批准?4.6是否针对各个具体的阶段应用了生产控制计划,是否在这些计划的基础上编制了具体的生产和检验文件?4.7是否在量产条件下开展了试生产,以便获得批量生产放行?4.8采购方面的计划任务是否得到有效的落实?4.9为了对正式投产提供保障,是否对项目交接进行了控制管理?P5供应商管理5.1x是否只和获得批准且具备质量能力的供应商开展合作?5.2在供应链上是否考虑到了客户要求?5.3是否与供应商就供货绩效约定了目标,并且加以了落实?5.4x针对采购对象,是否获得了必要的认可?5.5x针对采购对象约定的质量是否得到保障?5.6是否按实际需要对进厂的货物进行了储存?5.7针对各具体的任务,相关的人员是否具备资质,是否定义了责权关系?P6过程分析 / 生产6.1什么将被输入到过程中? 过程输入 / Input6.1.1x是否在研发和批量生产之间进行了项目交接?6.1.2在约定的时间,所需数量/生产订单的原材料是否能够被送至指定的仓库/工位?6.1.3是否按照实际需要对原材料进行了仓储,所使用的运输工具/包装设备是否与原材料的特殊特性相互适应?6.1.4针对各种原材料,必要(要求)的标识/ 记录 / 放行是否到位,并且相应与原材料进行了关联?6.1.5在量产过程中,是否对产品或者过程变更开展了跟踪和记录?6.2工作内容 / 流程 (所有的生产过程是否被规范?)6.2.1x在生产控制计划表的基础上,是否在具体的生产和检验文件中完整的给出了所有相关重要的信息?6.2.2对生产工艺流程是否进行了放行,并且对设置数据进行了采集?6.2.3x使用的生产设备是否可以满足客户对具体产品提出的要求?6.2.4x在生产环节是否对特殊的特性进行了控制管理?6.2.5对于报废零部件、返工零部件以及设置用零部件,是否单独放置并且相应加以了标记?6.2.6是否采取了措施,防止在材料/零部件流转的过程中,发生混合/搞错的情况?6.3过程支持 / 人力资源6.3.1在监控产品/过程质量方面,是否将相关的责权和权限委托给了员工?6.3.2x员工是否有适合完成委托的任务,其资质是否始终保持?6.3.3是否编制了员工上岗计划6.4物质资源6.4.1生产设备/工具的维护及保养是否受控?6.4.2x通过使用的测量和检验装置,是否能够有效地监控质量要求?6.4.3加工工位以及检验工位是否满足具体的要求?6.4.4是否根据要求,正确的存放工具,装置和检验工具?6.5如何有效的落实过程?效果?效率?以及集成的避免浪费措施)6.5.1针对产品和过程是否制定了目标要求?6.5.2对收集的质量和过程数据是否可以开展评价?6.5.3x一旦与产品和过程要求不符,是否对原因进行了分析,并且检验了整改措施的有效性?6.5.4x对过程和产品是否定期开展评审?6.6过程将产生什么结果 ? 过程结果 (Output)6.6.1x在产品和过程方面,是否满足了客户要求?6.6.2产量/生产批量是否是根据需要确定的,并有目的地运往下一道工序?6.6.3是否根据实际要求对产品/零部件进行了仓储,所使用的运输工具/包装设备是否与产品/零部件的特殊特性相互适应?6.6.4是否进行了必要的记录和放行,并且进行了相应的存档?P7客户服务 / 客户满意程度/ 服务7.1x客户在质量管理体系,产品(交付时)和过程方面的要求是否得到满足?7.2客户服务是否被保障?7.3x是否保障了供货?7.4一旦与质量要求不相符,是否开展了缺陷分析,并且有效的落实了整改措施?7.5是否设计了一个能够有效的开展受损部件分析的过程?7.6针对各具体的任务,相关的人员是否具备资质,是否定义了责权关系?。
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前言本标准描述了过程审核的意义及应用领域,说明了体系审核、过程审核及产品审核之间的关系,目的是在汽车及其配套工业中采用此管理手段时能达成共识。
标准中对环境保护给予了适当的考虑,这主要是针对顾客的要求。
但这并不要求对是否满足所在国法规进行审核。
供方往往通过其它的验证来说明是否满足所在国法规。
标准是实施内部和外部过程审核的一个,因此只列举一些典型过程的特殊要求及细节。
在实际工作中,审核员要在过程专家的帮助下制订过程审核的细节。
标准的目的是在对不同的企业进行审核时,以此既定的审核提问表为过程审核的基本程序来进行审核,使其具有广泛的对比性,并减少审核的费用。
审核结果可以被第三方承认,这取决于对审核报告进行详细分析的结果。
有时还需要其它数据,由第三方根据自己的尺度决定。
2 体系审核、过程审核及产品审核之间的关系体系、过程审核及产品审核是三种审核方式。
列举这三种审核方式并不说明不存在其它审核方式。
比较:这些分别独立的审核方式在一定程度上存在共性。
第13章是过程提问与体系审核提问的对照表。
对审核方式及相关的概念、解释、定义、审核人员资格、基本原则、文献等的进一步说明见VDA6第A部分。
也可以按照本手册对各种经营过程进行审核。
3关于过程审核的规定3.1任务过程审核用于对质量能力进行评定,使过程能达到受控和有能力,能在各种干扰因素的影响下仍然稳定受控。
通过以下各点来达到上述目的:3.1.1 预防预防包括识别和指出缺陷可能性,以及采取措施防止缺陷的首次出现。
3.1.2 纠正纠正是指对已知的缺陷进行分析,采取措施消除并避免缺陷的再次出现。
3.1.3 持续改进过程(KVP)持续改进的意义在于用许多细小的改进来优化整个体系。
过程审核的措施落实以后可以改进过程,使过程更有能力、更稳定可靠。
3.1.4 质量管理评审过程审核帮助企业最高管理者得出质量管理体系的各部分是否有效的结论。
3.2 原因过程审核可以分为计划内(针对体系和项目)和计划外(针对事件)审核。
3.2.1 计划内的过程审核针对体系审核过程审核作为企业质量管理体系组成部分,必须按审核计划进行。
对于批量供货和潜在的供方,若其质量管理体系已经得到了认证,则根据需要对其进行审核,即只对与供货范围直接有关的过程(减少费用)或计划用于供货范围的过程进行审核。
针对项目的审核在项目开发和策划过程中及早地在确定的项目分界点(里程碑)进行过程审核,以发现缺陷并采取适当的措施。
3.2.2 计划外的过程审核针对事件/问题的审核对于有问题的过程,在项目的每个阶段,为了消除出现的缺陷或为了审查是否对关键的过程特性进行了足够的考虑,需要进行过程审核。
这有助于限制缺陷起因并采取纠正措施。
计划外过程审核的起因可能是,例如:-- 产品质量下降-- 顾客索赔及抱怨-- 生产流程更改-- 过程不稳定-- 强制降低成本-- 内部部门的愿望3.3 应用范围在内部和外部可以在整个质量控制环的下列部门运用过程审核方法:营销开发采购(产品/服务)生产/服务的实施销售/运行售后服务/服务回收。
下例的列表说明了运用的领域:3.4 实施过程审核的前提3.4.1 企业内的基本前提要实施过程审核,需要在企业和过程方面进行具体的准备工作。
有目的地策划和落实这些基本前提并对其进行不断的优化是非常必要的。
基本的前提包括,例如:√ DIN EN ISO 9000族标准的要求✓组织机构/企业结构(产品或服务的种类、参考数据等)✓审核提问表✓审核计划✓质量手册、程序文件、作业指导书及检验指导书(与内部/外部审核有关)✓VDA的规定(例如:VDA6.1/VDA6.2的规定)✓法律和合同的规定✓顾客的要求✓重要的产品特性✓重要的过程参数✓质量历史。
3.4.2 审核人员的职业经验(过程经验)至少要有两年的汽车工业(汽车生产商和供货商)过程管理经验是审核人员需要具备的重要的前提条件。
另外,审核人员必须至少(有时是在专家如过程技术人员、工艺专家的支持下)进行过三次典型过程的过程审核。
3.4.3 责任3.4.3.1 进行审核的企业/组织/职能部门✓根据职业经验和素质先选择合格的审核人员✓安排审核任务3.4.3.2 审核员✓按照审核计划或根据发生的事件实施过程审核-- 与被审核组织/职能协商(确定要审核的过程、界面等)-- 准备审核(研究资料、制订审核提问表,邀请专家参加或利用专业决窍等)-- 实施审核-- 评分定级-- 末次会议和撰写报告-- 要求采取纠正措施-- 验证纠正措施的有效性-- 保密义务。
✓保持应有的资格-- 熟悉最新的标准及文献-- 审核人员应具备的专业知识-- 过程知识。
3.4.3.3 被审核企业/组织/职能部门✓提供所有必要的信息✓过程负责人参与✓提供专业人员✓确定纠正措施✓落实纠正措施✓验证纠正措施的有效性。
4审核流程审核总是按相同的系统方法进行:-- 准备-- 实施-- 报告和总结-- 纠正措施、跟踪、有效性验证。
下面的流程图(图1)更直观地说明了这种方法:10章图 1:审核流程图5 审核准备5.1 概述充分的审核准备特别重要,是审核成功的基础。
同时必须通知被审核部门审核的原因及日期。
不论审核的种类如何,也不论-- 计划内或计划外-- 内部或外部-- 产品或服务,准备的过程都是相同的(见图2)。
图2: 审核准备流程图5.2 确定过程的范围,划分过程的工序,过程文件审核准备工作的第一步是确定审核的过程范围。
审核员或审核小组必须确定要审核的过程。
同时要确定其向外的接口(图3和图4)。
审核员有权确定要审核过程的范围,但应与有关的部门及过程负责人协商,必要时对过程进行预审。
下一步是把过程划分为工序(把所确定范围内的过程分为单个的过程段)并考虑接口问题(图3和图4)。
最迟从这时起审核员或审核小组必须对过程的文件数据进行研究。
只有利用相关的文件数据才能有效地把过程划分为工序,对过程进行足够的描述,并确定影响过程的各种参数。
也就是说,审核人员根据自己的观点对过程进行描述并确定影响过程的各种参数。
影响过程的参数首先是从“6M”(人、机器、原材料、方法、环境及管理)以及所定的过程范围得来的。
可以利用各种系统性的、方法性的程序(例如:因果图)尽可能对主要影响因素进行合理的细化。
这样,审核员在现场进行审核时就查以用审核提问表有目的地进行提问。
对于外部过程审核,在多数情况下出于竞争原因不能拿到准备审核所需要的全部数据。
因此,必须利用所提供的数据进行准备工作。
审核员/审核小组在策划审核流程时还必须考虑“在审核现场进一步提供其它数据”这一步骤。
根据现有的过程文件资料进行过程描述:-- 作业指导书及检验指导书-- 过程指导文件-- 生产工艺文件及检验计划。
其它的信息来源还有:标准、规范、目标值(例如:PPM)、程序文件、FMEA、缺陷目录、维修手册、质量控制卡、审核结果、上次审核的活动计划;外部:进货检验结果、供货商行为状态、平面图、项目计划、VDA绩效资料比较(内部/外部)、员工调查、顾客调查、服务质量及售后服务质量的返馈。
这些前期的工作是制订审核提问表的重要基础。
另外,审核员和被审核企业还要了解确定过程审核框架条件的一些相关文件。
框架条件例如:-- 组织规定-- 责任分工确定框架条件的相关文件人,例如:-- 质量手册-- 程序文件-- VDA丛书-- 标准-- 顾客要求。
5.3 具体过程的审核提问表/详细的审核流程计划根据上述前期工作的结果,审核员(审核小组)编写针对该具体过程的审核提问表。
在审核前必须及时把提问表传达给被审核方,需要时进行解释。
审核员(审核小组)在制订详细的审核计划时首先通过协商确定参加审核的人员(审核员和被审核人员):✓审核人员的人数姓名(若有两个或两个以上的审核员,必须确定一个审核组长;一般来说,外部审核为2名审核员,内部审核为1名审核员)。
✓每个被审核组织单位/职能部门派人参加,例如:-- 过程负责人-- 专业人员-- 接口代表。
✓需要时邀请专家参加(在外部审核时必须与被审核方协商)。
✓末次会议的参加人员。
在由审核员及被审核方商定后正式通过最终的详细审核计划。
建议制订一个包括组织单位/职能部门、时间/地点、参加人员以及相关的审核项目的一览表。
同时要考虑到:-- 停产(中午休息等)-- 换班。
在现场可能需要更改审核计划。
在商定审核工作的一些“组织事宜”后结束过程审核的准备工作。
组织事宜指的是,例如:-- 会议室-- 投影仪及其它设备-- 在现场准备好资料等。
为此制订一个专用检查表可能会有帮助。
6实施审核6.1 首次会议审核开始前召开首次会议。
根据不同情况确定首次会议的时间和内容。
不同情况包括:-- 外部审核-- 内部审核-- 针对事件进行的审核-- 按计划进行的审核。
在首次会议上首先要介绍参加人员,若是外部审核有时还要介绍一下企业/组织单位。
再次介绍审核的目的及原因,以便让所有参加人员都得到相同的信息,更好地进入角色。
为了保证审核工作的顺利进行,需要把审核程序(确定过程范围,审核提问表,评分定级方法等)和框架条件(责任分工,现场的实施,在接受提问时需脱岗的人员等)解释清楚。
6.2 审核过程按照事先已制订好的提问表进行审核。
既可按照编码顺序也可随机提问。
提问的方式,例如:W提问方式(Warum 为什么,Wann 何时,Wer何人,Wie 如何等)以及其它的提问技巧是审核员培训的基本内容,在此不再进一步阐述。
实践证明,多次用“为什么……”提问有利于对过程工艺进行深入的分析。
在审核期间,可以提出新的提问表并增加到提问表里。
通过提问把现场的人员也纳入到审核过程中。
建议随时记录发现的优点以及不足之处。
为了避免在末次会议上发生冲突,必须尽量在现场澄清不明之处并达成一致意见。
在审核时若发现严重的缺陷,必须与过程负责人共同制订并采取紧急措施。
7评分与定级按计划进行的(计划内的)过程审核采取定量评定方法,因此审核结果以及对审核报告的分析具有可比性,而且按KVP的观点可能看出与以往审核的差异。
由于不同的企业其评定范围和目标要求可能不同,有时需要对总符合率(百分率)定级的界限以及级别名称进行调整。
可以使用定性的评定方法,也可以只对个别的过程要素进行评定。
但上述这些不同的评定方法(例如:定性评定方法)必须由供方和顾客协商确定并在审核报告中注明。
7.1 提问和过程要素的单项评分根据对提问的要求以及在产品诞生过程(服务诞生过程)和批量生产(实施服务)中满足该要求的情况对提问进行评定。
每个提问的得分可以是0、4、6、8或10分,满足要求的程度是打分的注*)“绝大部分符合”指的是证明已满足了约3/4以上的规定要求,并且没有特别的风险。
注: 在对服务进行审核时,请把下列描述中的生产换为服务,生产过程换为服务过程。