催乳素受体基因多态性及其与济宁青山羊高繁殖力关系的研究

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济宁青山羊微卫星标记多态性分析

济宁青山羊微卫星标记多态性分析作者：王可刘昭华崔绪奎楚惠民张玉玉韩红来源：《山东农业科学》2017年第02期摘要：选择位于不同染色体上、具有较高多态性的12个微卫星标记，对济宁青山羊群体的遗传多样性进行研究。

结果表明，CSRD247等12个微卫星标记共检测到97个等位基因，每个标记都检测到5个以上的等位基因，平均为8.08个，有效等位基因数为3.1957～6.2113个，基因频率最高的是CSRD247 标记的235 bp 片段（0.4583）；12个微卫星标记多态信息含量（PIC）都在 0.630以上，均为高度多态标记，遗传多样性丰富，其中 SRCRSP5 标记的多态信息含量（PIC）最高，为 0.828，各标记的观测杂合度在0.4286～0.9048之间，期望杂合度在0.5981～0.8397之间，平均期望杂合度为0.7574，属于高度杂合标记和高度杂合品种，遗传变异大。

本研究可为济宁青山羊品种的选种、选育及保种工作奠定基础。

关键词：济宁青山羊；微卫星标记；多态性；遗传多样性中图分类号：S827.2文献标识号：A文章编号：1001-4942（2017）02-0142-05济宁青山羊（Jining grey goat）是我国著名的地方山羊品种，2006年被列为国家级畜禽遗传资源保护品种[1]，主要分布在山东省西南地区的济宁、菏泽等地，具有高繁多胎、肉质鲜美、青猾皮轻柔薄暖等优良的种质特性[2]。

近年来，济宁青山羊由于受体型瘦小、生长速度缓慢等缺点的限制，与其他品种广泛杂交，纯种处于濒危状态[3]。

微卫星DNA又称简单序列重复，广泛存在于原核和真核生物的基因组中。

微卫星DNA 两端的序列多是相对保守的单拷贝序列，尤其在亲缘关系相近的物种间是保守的，在一些紧密相关的物种中，微卫星DNA的重复单位和重复次数具有一定的相似性[4]，因此，可以利用微卫星DNA作为PCR扩增的靶基因，来鉴定物种之间亲缘关系的远近。

促性腺激素释放激素受体在济宁青山羊垂体和卵巢的分布特点

分布规律。１材料与方法
对照试验用正常山羊血清封闭液代替一抗，其余步骤同上。
１１试验动物选取临床健康、孕雌性济宁青山．未
羊６只，龄２３，重约２ｇ年～岁体Ｏｋ。１２取材制片于２０．０８年９月份宰杀发情期和间
片，分为两套切，中一套用于ＧＲＨＲ免疫组化其ｎ
ＳＣ染色，一套用作阴性对照试验。ＡＢ另
Ｌ的合成与分泌口，ＲＨ也可直接作用于性腺，Ｈ］Ｇｎ
调控性腺类固醇激素的分泌，ＲＨ对生殖功能的Ｇｎ调控必须以促性腺激素释放激素受体（ＲＧｎＨＲ）为
１３免疫组化ＳＣ法染色程序（）片脱蜡．ＡＢ１切
至水后，温条件下３０。作用１ｎ（）室ＶＨＯ５ｍｉ。２微波修复２次后用正常山羊血清室下封闭３ｎ０ｍｉ。
介导ｌ。近年来，ＲＨＲ的分布、达、节等在＿２］Ｇｎ表调神经内分泌、生殖生物学领域得到了深人的研究，但对ＧＲＨＲ在青山羊垂体和卵巢内的分布却未见有ｎ
［］ＯＩ３Ｅ．ＭａｕｌｆＤａｎｓｉＴｅｔｎｃｉｅｏｒｅｔｉｌｎａｏｉｇｏｔｓｓａｄＶａｃｓｆｒｃｎＴｅｒｓｒａ
［］Ｈａｌ６ｍｂｉＣ，ＢｒｅｔＩＴ，ＨｅｇｒＲＳｅｎｙ —ｎｅｎａｎｔｄｅ．Ａｎｗｅｚｍｅｌｋｄｉ

济宁青山羊高繁殖力候选基因类固醇21-羟化酶基因(CYP21)的研究

山羊和济宁青山羊中检测到ＡＡＡ、Ｂ和ＢＢ基因型，安哥拉山羊中检测到ＡＡ和ＡＢ基因型；序分析发在测
现，Ｂ与ＡＡ基因型相比发生了Ａ２８Ｃ、２９Ａ、２１Ａ、２５Ｃ、８２Ｂ７９Ｃ７１Ｇ８８Ｇ８１Ｇ２５Ｔ和Ｇ８４的突变，在第２２５Ａ８１与２８２位发生了两个碱基Ｃ的缺失突变，导致４６４８共有ｌ个氨基酸发生改变；济宁青山羊２２Ｇ２－４位９ＢＢ和Ａ基因型产羔数最小二乘均值分别比Ａ基因型的多０８ＢＡ．１只（Ｏ０）０４．５和．７只（＜．５，Ｂ和Ｐ００）ＢＡＢ基因型之间差异不显著（００）．５。研究结果初步表明ＣＰ１基因的Ｂ等位基因是提高山羊产羔数的一Ｙ２
Ｊｎｎｅｏｔ．ｃｒｉｇｔｈｅｕｎｅｏｏｉｅＣＰ１ｇｎ，ｅａｒｆｒｍｅｓｗｅｅｄｓｇｅｅｅｔｉｉｇＧｒｙｇａｓＡｃｏｄｎｔｅｓｑｅｃｆｖｎＹ２ｅｅｔｎｐｉｓｉｒｒｅｉｎｄｔｄｔｃｏｂｏｐｏ
农业生物技术学报，００年，１卷，５期，９７９４页２１第８第第１～２
ＪｒａＡｇｉｕｌａｏｅｈｏｕｎｌｏｆｒｃｔｌＢｉｔｃｎｏｌｇ２０１Ｖｏ１１，ｏ．，９１～９ｕｒｏｙ，０，．８Ｎ５７２４

畜禽催乳素受体基因多态性研究进展

素” 之称，通过经典的内分泌、自分泌以及旁分泌途径发挥作用，广泛作用于动物的性腺和乳房，具有促进乳腺生长发育、乳汁合成和维持泌乳、调控性腺功
能和繁殖行为等作用，是动物繁殖成功所必需的激
基因通过影响猪的卵巢、子宫和胎盘进而影响
素之一。ＰＲＬ要行使其功能，必须与其受体结合，通过激活ＪＡＫ２一ＳＴＡＴ等信号转导途径作用于靶细胞，调节目标基因的表达。进而引发各种生理生化反应。Ｋｅｌｌｙ等 … 研究表明，催乳素受体（ＰＲＬＲ）基因敲除小鼠由于囊胚不能附植而引起不育。并表现出各种生
３ｌＯ．
１９９７年．Ｖｉｎｃｅｎｔ等［２ｌ将ＰＲＬＲ基因定位于猪的１６
收稿日期：２０１２ — ０９ — ２５；修回日期：２０１２ —１２ — ２５资助项目：四川Ｉ省畜禽良种繁育专项（ＳＡＳＡ２００９ＹＺ００５）；四川省 “ 十二五 ” 畜禽育种攻关项目（２０１１ＮＺ００９９ — ４）
的一种单链肽类激素，因其功能众多，有 “ 万能激
号染色体上，并在其上发现了一个ＡｆＭＩ多态位点，次年［３］，他们首次将职Ｒ作为猪产仔数的候选基因，

催乳素受体_PRLR_基因多态性与动物繁殖性能的关系

recombination gonadotropin-releasing hormone（GnRH-I）-canine distemper virus（CDV）T helper cell epitope p35[J]. VeterinaryScience，2005，6（1），21-24.Gonzalez A，Allen A F et al.Immunological approaches to contraception in dogs.Animal Breeding Abstracts，1990;58（6）: 564.Giovannucci E，Ascherio A，Rimm EB，Colditz GA，Stampfer M J，Willett WC.A prospective cohort study of vasectomy and prostate in U.S.men[J].JAM A.1993，269（7）:873-877. Herbert C A，Trigg T E.Applications of GnRH-I in the control and management of fertility in female animals.Animal Reproduction Science，2005，88:141-153.Irmer G，Burger C，M uller R，et al.Expression of the messenger RNAs for luteining hormone-releasing hormone （LHRH）and its receptor in human ovarian epithelial carinoma cancer research1995，55:817-822.Simms M S，S cholfield D P，Jacobs E，et al.Anti-GnRH-I antibodies can induce castrate levels of testosterone in p atients with advanced prostate cancer.Br J Cancer.2000，83（4）: 443-446.Patterson SG，BaiducciL，Pow-SangJM.Controversies surrounding androgen deprivation for prostate cancer.Cancer C ontrol.2002，9（4）:315-325.Gual C，Garza-Flores J，M enjivar M，et al.Ability of an anti-luteinizing hormone-releasing hormone vaccine to inhibit gonadotropins in postmenopausal woman[J].Fertil Steril. 1997，67（2）:404-407.Zhang Yin，Xu jinshu，Zhao Renping，et al.Inhibition effects on liver tumors of BALB/c mice bearing H22cells by immunization with a recombinant immunogen of GnRH linked to heat shock protein65.Vaccine.2007，25:6911-6921.［18］［19］［20］［21］［22］［23］［24］［25］催乳素又称促乳素或生乳素，是由垂体前叶嗜酸细胞中的嗜卡红细胞合成和分泌的一种蛋白质激素，广泛作用于动物的性腺和乳腺。

促性腺激素释放激素受体(GnRHR)基因多态性及其与济宁青山羊高繁殖力关系

＜０５，Ａ型和ＡＢ型济宁青山羊产羔数的最小二乘均值差异不显著（．）Ａ０Ｐ＞Ｏ５。．）０关键词：山羊；繁殖力；促性腺激素释放激素受体基冈；Ｃ —ＳＰＰＲＳＣ
中图分类号：１８文献标识码：文章编号：０６１０（０９０ —２８０Ｓ８Ａ１０ —３４２０）２ＡＡ型相比在外显子１１突变（５Ｇ有个７７ —Ａ）但未引起氨基酸改变；，济宁青山羊ＡＡＡ、Ｂ和ＢＢ
基因型频率分别为０６３０３０和０７，Ｂ型济宁青山羊平均产羔数比Ａ和Ａ型分别多０９只（．、．２０．７Ｂ０ＢＡ．６Ｐ＜００）０８（．５和．２只Ｐ
Ｔｃｎｌｇ，ｉｈａｒｕｔｒｌｉｅｓｔ，｜２０４ＣｉａｅｈｏｏｙＳｃｕｎＡｇｉｌａｖｒｉｙａｎ６５１．ｈｎ）ｃｕＵｎｙａ
Ａ血瓢ｔＴｅｇｎｄｔｏｉｅｅｓｇｈｒｎｅｅｔｒＧｎｃ：ｈｏａｏｒｐｎｒｌａｉｏｍｏｅｒｃｐｏＲＨＲ１ｅｅｗａｕｉｄａａｄｄｔｅｅｆｒｈｉｈｐｏｉｃｃｆｎｆｎｓｓｄｅｓｃｎｉａｅｇｎｅｈｇｒｌａｙｏｇｔａｏｔｉｆ
ＣＨＵｉｇｘｎ，ＡＯｉ — ｎ，ｎ，ｅｗｅＦＡＮＧＭＡｅｈＬＩＫｕｉＭｎ — ｉｇＸＩＪｅｗｅＤＩＲａＬＩＸｕ — ｉ，ＬｉＹｕ — ｕｉ，
，
ｒ．ｈｅａｏａｏｙｏＦｒＡｎｍｌｅｅｃｅｏｒｅｄＵｌａｏ，ｉｓｙｏＡｒｕｔｅＩｓｔｔｏＪＴｅｙｂｒｔａＫＬｒｆｍｉａＧｎｔｓｕｃｓｎｔｉｔｎＭｎｔｇｉｌｒ，ｎｔｕｆｉＲａｉｚｉｉｒｆｃｕｉｅＡｎｍａＳｉｃ，ｈｅｅａｅｙｏＡｒｕｔａＳｉｎｅ，ｅｉｇ１０，ｈｎ；．ｏｌｅｆｎｍａＳｉｎｅｎｉｌｃｅｅＣｉｓｄｍｆｇｉｌｒｌｃｃｓＢｉｎ３Ｃｉａ２ＣｌｇＡｉｌｃｅｃｄｎｎＡｃｃｕｅｊ１０９ｅｏａ

山羊促卵泡素受体基因研究进展

山羊促卵泡素受体基因研究进展姬爱国;王清祥;申超【摘要】促卵泡素受体(FSHR)作为影响动物繁殖力的主效基因,已在不同物种中被广泛和持续地研究.作者归纳和分析了山羊FSHR基因的结构及其蛋白质的结构、作用机制、表达范围和规律,总结了该基因单核苷酸多态性的遗传效应,发现山羊FSHR基因的生物信息和基因效应相关研究比较深入,且近期在信号传导方面的研究证实FSHR基因是卵泡形成和发育过程中的关键因素;与不同种群繁殖性能的关联分析提示,FSHR基因的某些单核苷酸突变位点可作为遗传标记辅助选择的依据,但不同山羊种群中的突变效应仍需进一步证实.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2018(045)012【总页数】11页(P3513-3523)【关键词】山羊;促卵泡素受体(FSHR)基因;表达;遗传效应【作者】姬爱国;王清祥;申超【作者单位】晋城职业技术学院,晋城048026;晋城市动物疫病预防控制中心,晋城048000;晋城市动物疫病预防控制中心,晋城048000【正文语种】中文【中图分类】S827卵泡刺激素受体(follicle stimulating hormone receptor，FSHR)是一种G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCR)，由细胞内域、跨膜域和胞外域组成[1-2]，包含2个由非共价键连接的α和β亚单位，是在促性腺激素释放激素的调控下由垂体的促性腺激素细胞产生和分泌的，它主要分布在卵巢颗粒细胞[2]。

在人类的2号染色体上，FSHR基因表达包括10个外显子，前9个外显子编码胞外域，最后一个编码跨膜域和胞内域[3]。

在卵巢成熟过程中，FSHR在类固醇生成和卵泡增殖调控中起着重要作用，如FSHR不足动物很可能会不育[4]。

体外培养表达研究证明，在山羊的原生卵泡和初级卵泡，次级卵泡和窦卵泡的颗粒细胞中FSHR均有表达[5]；且卵泡刺激素(FSH)可以有效促进FSHR的表达[5-6]。

济宁青山羊kiss-1基因多态性及与主要繁殖性状关系分析

济宁青山羊kiss-1基因多态性及与主要繁殖性状关系分析张圆①刘晓艺②高一珊②康贝宁②李增宽②赵勇②闵令江②*（①山东省济宁市畜牧业发展中心272000 ②青岛农业大学动物科技学院山东青岛）摘要本试验采取PCR-RFLP的方法，对26个济宁青山羊样本的kiss-1基因进行酶切。

酶结果显示，kiss-1基因在此样本中存在三种基因型：一条带的GG型(1101bp)、三条带CG型(1101+805+296bp)、两条带的CC型(805+296bp)。

kiss-1基因296位点对窝平均产羔数有显著影响(P<0.05)：GG型比CC型多0.85只(P<0.05)，GG型与CG型(P>0.05)、CG型与CC型之间(P>0.05)的差异不明显。

该位点对初配时间有显著影响(P<0.05)，GG型母羊从出生后到第一次配种的相隔时间比CG型母羊早58.49天(P<0.05)，GG 型比CC型母早77.40d(P<0.05)，CG型与CC型从出生后到第一次配种相隔时间之间的差异不显著(P>0.05)。

研究表明，kiss-1基因的表达产物能够促进FSH和LH的释放，从而影响山羊的发情期，进而影响其繁殖性能。

kiss-1基因296位点G等位基因，无论是在窝平均产羔数，还是在初配时间都占有优势，对其进行研究可为济宁青山羊高繁殖力品系的培育提供一定的基础。

关键词kiss-1基因济宁青山羊多态性PCR-RFLP中图分类号：S827.3 文献标识码：A 文章编号：1007-1733(2020)04-0012-04济宁青山羊，其被毛由黑白二色毛混成青色，其角、蹄、唇为青色，前膝为黑色，有“四青一黑”的特征[1]，是优良的羔皮用山羊品种，2006年该品种被农业部列入《国家级畜禽遗传资源保护名录》。

性成熟早较、繁殖率高，肉质优良、风味独特，适应性强，能够生产花纹独特的青猾子皮，使得济宁青山羊享誉国内外。

济宁青山羊高产羔数候选基因BMP15基因的研究

扬州大学硕士学位论文济宁青山羊高产羔数候选基因BMP15基因的研究姓名：***申请学位级别：硕士专业：动物遗传育种与繁殖指导教师：王金玉;储明星20060501焦彩兰济宁青山羊高产羔数候选基因ＢＭＰｌ５基因的研究表２—５内切酶的识别位点内切酶酶切识别位点３．４ＲＦＬＰ检测结果用ＸｂａＩ内切酶对ＢＭＰｌ５Ｑ２３Ｔｅｒ突变引物所扩的ＰＣＲ产物（１５４ｂｐ）进行酶切，得到一条酶切条带（１５４ｂｐ），结果是所有个体在这个位点上全为野生型纯合子。

用ＳｐｅＩ内切酶对ＢＭＰｌ５Ｖ３１Ｄ突变引物所扩的ＰＣＲ产物（２４０ｂｐ）进行酶切，得到一条酶切条带（２４０ｂｐ），表明所有个体在这个位点上全为野生型纯合子，不存在多态性。

图１—１ＢＭＰｌ５基因ＦｅｃＸｌ的ＰＥＲ扩增及ＹｂａＩ酶切图谱１～３：ＰＣＲ产物：４～６：酶切产物；Ｍ：ＳＤ００２ｍａｒｋｅｒ图１—２届时５基因ＦｅｃＸ”的ＰＣＲ扩增及ＳｐｅＩ酶切图谱１～３：ＰＣＲ产物：４～６：酶切产物；Ｍ：ＳＤ００２ｍａｒｋｅｒ４ＢＭＰｌ５基因的ＰＣＲ－ＳＳＣＰ检测４．１引物设计根据绵羊ＢＭＰｌ５基因序列（Ｇｅｎｂａｎｋ登陆号：ＡＦ２３６０７８和ＡＦ２３６０７９），设计出６对引物对ＢＭＰｌ５基因进行ＰＣＲ扩增。

焦彩兰济宁青山羊高产羔数候选基因ＢＭＰｌ５基因的研究旦４．４基因型的判定非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳是以单链ＤＮＡ片段空间构象来实现分离的，与ＤＮＡ的分子量和带电大小无关。

野生型个体和突变纯合个体在双链ＤＮＡ完全变性时，应该只有两条电泳条带，突变杂合子有４条带：但大多由于变性不完全，因此在这些带的前方还有１条带，是没有变性的双链ＤＮＡ，不同的位点杂合子有时只有３条带，第４条带在凝胶上常与第３条带聚在一起难以区分。

当上样的量较多或凝胶的浓度不合适时会出现很多杂带，给基因型的判定造成一定困难。

因此，在进行ＳＳＣＰ操作时，特别注意的是要设置对照（包括上样缓冲液中不加变性剂，未经变性处理的ＰＣＲ产物作为对照，和己知具有点突变的片段长度相似的ＤＮＡ作为对照）以有助于对结果的分析。

影响济宁青山羊繁殖力概况

2020.12作者简介:张圆(1979-),女,山东省济宁市人,硕士,高级畜牧师,研究方向:动物遗传育种与繁殖。

影响济宁青山羊繁殖力概况张圆1朱少伟2李爱芹3吴利锋1郭志勇2郑丽艳4刘志成1(1,山东省济宁市畜牧业发展中心272000;2,山东省嘉祥县畜牧业发展中心272400;3,山东省嘉祥县万张街道畜牧兽医站272400;4,山东省嘉祥县市场监督管理局272400)摘要:繁殖力高为济宁青山羊的最主要特征,龄期达3月后即可发情,最多每年可产两胎,每胎平均羔羊数在2个以上。

本文介绍济宁青山羊的特点及其繁育特征,分析济宁青山羊繁殖力的遗传研究现状,对青山羊养殖产业发展进行前瞻,供相关工作的开展借鉴参考。

关键词:济宁青山羊;繁殖力;青山羊繁育1济宁青山羊的特点济宁青山羊,其被毛由黑白二色毛混成青色,其角、蹄、唇为青色,前膝为黑色,有“四青一黑”的特征[1],该毛色特征为区分青山羊与其他山羊品种的主要特征,2006年该品种被农业农村部列入《国家级畜禽遗传资源保护名录》。

济宁青山羊体型较小、骨骼健壮、肌肉紧实,成年公羊的体高一般在55~60cm,平均体重在30kg。

母羊平均体高在50cm 左右,体重26kg。

青山羊被毛整体呈青色,前蹄则为黑色,青山羊公羊及母羊均长角和胡须,且羊角向斜后方生长,成年羊的羊角长度可达到15cm 左右。

青山羊公羊额头处长有卷曲毛发,母羊多表现为粉青色白章。

相较于其他山羊品种,济宁青山羊毛发更细密,长度平均在8~15cm。

羊羔出生3d 左右宰杀剥皮,可得到质地轻柔、纹路优美的青猾皮。

公羊的年产毛量在230~330g,母羊在150~250g。

另外,青山羊肉质细嫩,其脂肪含量低,富含矿物元素,平均营养价值可达到一般山羊的2.6倍。

但因体型较小,产肉量有限。

作为中国本土品种,济宁青山羊4月龄即可配种,母羊常年发情,发情周期(17.5±0.5)d,妊娠期(147±2.5)d,羔羊成活率95%[2]。

《绵羊高繁殖候选基因多态性检测及其与东弗里生羊产羔数关联分析》范文

《绵羊高繁殖候选基因多态性检测及其与东弗里生羊产羔数关联分析》篇一一、引言绵羊的繁殖性能对于畜牧产业具有重要意义，而基因多态性则是影响其繁殖性能的关键因素之一。

近年来，随着分子生物学技术的不断发展，基因多态性检测已成为改良和优化绵羊繁殖性能的重要手段。

本文以东弗里生羊为研究对象，探讨高繁殖候选基因多态性检测及其与产羔数的关联分析。

二、材料与方法1. 材料选取一定数量的东弗里生羊作为研究对象，收集其血液或组织样本，提取基因组DNA。

2. 方法（1）基因组DNA提取：采用合适的DNA提取方法，从绵羊血液或组织样本中提取基因组DNA。

（2）候选基因筛选：通过文献调研和生物信息学分析，筛选出与绵羊繁殖性能相关的候选基因。

（3）多态性检测：利用PCR-RFLP、SNP等分子生物学技术，对候选基因进行多态性检测。

（4）统计分析：采用统计学方法，分析候选基因多态性与东弗里生羊产羔数之间的关联。

三、结果1. 候选基因多态性检测结果通过对候选基因进行多态性检测，发现了多个位点的基因型和等位基因频率。

这些位点的多态性可能与绵羊的繁殖性能相关。

2. 关联分析结果通过统计分析，发现某些候选基因的多态性与东弗里生羊的产羔数之间存在显著关联。

这些基因可能是在绵羊繁殖过程中起关键作用的候选基因。

四、讨论1. 候选基因的筛选与多态性检测通过文献调研和生物信息学分析，我们筛选出了一系列的候选基因。

这些基因可能对绵羊的繁殖性能产生影响。

通过多态性检测，我们发现了这些基因中存在多个位点的基因型和等位基因频率，这些位点的多态性可能与绵羊的繁殖性能相关。

2. 关联分析的结果与意义通过统计分析，我们发现某些候选基因的多态性与东弗里生羊的产羔数之间存在显著关联。

这意味着这些基因可能是影响东弗里生羊繁殖性能的关键因素。

进一步研究这些基因的功能和作用机制，将有助于我们更好地了解绵羊的繁殖机制，并为改良和优化绵羊的繁殖性能提供重要的理论依据。

3. 未来研究方向虽然本文对东弗里生羊的候选基因多态性与产羔数之间的关联进行了分析，但仍有许多问题需要进一步研究。

《绵羊高繁殖候选基因多态性检测及其与东弗里生羊产羔数关联分析》范文

《绵羊高繁殖候选基因多态性检测及其与东弗里生羊产羔数关联分析》篇一摘要：本文通过对绵羊高繁殖候选基因的多态性进行检测，并分析其与东弗里生羊产羔数之间的关联性。

通过分子生物学技术，对候选基因进行基因型鉴定，并统计不同基因型与产羔数的关系。

研究结果表明，某些基因型与高繁殖性能之间存在显著关联，这为绵羊育种提供了重要的理论依据和指导。

一、引言随着现代畜牧业的发展，提高绵羊的繁殖性能已成为育种工作的重要目标。

东弗里生羊作为我国重要的绵羊品种之一，其繁殖性能的改良对于提高畜牧业经济效益具有重要意义。

近年来，分子生物学技术的发展为绵羊育种提供了新的思路和方法。

通过研究绵羊高繁殖候选基因的多态性，可以揭示基因型与产羔数之间的关联，从而为绵羊育种提供指导。

二、材料与方法1. 材料本研究所用实验材料为东弗里生羊的血液样本及相应的繁殖记录。

2. 方法（1）基因组DNA提取：采用血液样本提取基因组DNA。

（2）PCR扩增及测序：针对高繁殖候选基因设计特异性引物，进行PCR扩增及测序。

（3）基因型鉴定：对测序结果进行分析，鉴定个体基因型。

（4）统计分析：统计不同基因型与产羔数的关系，分析基因型与产羔数之间的关联性。

三、结果与分析1. 基因型鉴定结果通过对高繁殖候选基因的PCR扩增及测序，成功鉴定了东弗里生羊的基因型。

共发现三种基因型，分别为AA、AB和BB。

2. 基因型与产羔数的关联分析统计不同基因型东弗里生羊的产羔数，发现AA基因型的母羊产羔数明显高于AB和BB基因型的母羊。

其中，AA基因型的母羊平均每胎产羔数为3.5只，而AB和BB基因型的母羊平均每胎产羔数分别为2.8只和2.5只。

这说明AA基因型与高繁殖性能之间存在显著关联。

3. 讨论本研究结果表明，绵羊高繁殖候选基因的多态性与产羔数之间存在显著的关联性。

AA基因型的母羊具有较高的繁殖性能，这为绵羊育种提供了重要的理论依据和指导。

在育种过程中，应优先选择具有AA基因型的母羊进行繁育，以提高东弗里生羊的繁殖性能。

山羊优异繁殖性能分子遗传基础研究

43-2
5 朱兆周. 陕南白山羊选育及应用. 畜牧兽医杂志, 2006,25(2): 35-36. 6 杨利国, 张作仁, 陈世林, 闻群英, 熊金洲. 鄂西北马头山羊繁殖性能分析. 中国草食动物,
2004,24(4):35-38. 7 张年, 陈明新, 索效军, 李晓锋, 刘洋, 蔡化, 田宏, 张鹤山. 宜昌白山羊种质特性及其利用. 湖北农
性早熟（sexual precocity）山羊品种：
济宁青山羊、贵州白山羊、黄淮山羊、陕南白山羊、马头山羊、宜昌白山羊、建昌黑山羊、福清山羊、隆林山羊、雷州山羊、长江三角洲白山羊、戴云山羊、伏牛白山羊、古蔺马羊、川东白山羊、凤庆无角黑山羊、龙陵山羊、马关无角山羊
常年发情(year-round estrus)山羊品种：
山羊优异繁殖性能的分子遗传基础研究
山羊高繁殖力（多羔）、常年发情和性早熟是养羊业规模化、产业化和可持续发展的保证。一般而言，山羊ห้องสมุดไป่ตู้单羔和季节性繁殖家畜，这正是全球范围内山羊生产效率低下的两个主要限制因素。
我国现有山羊1.5亿多只，居世界第一位，但出栏率低于世界平均水平，更是远远低于畜牧业发达国家水平。要改变我国山羊周转慢、效率低、效益差的局面，最有力的手段就是提高繁殖力。
一、我国地方山羊品种及其优异繁殖性能
43-1
1 《中国畜禽遗传资源状况》编委会. 《中国畜禽遗传资源状况》. 中国农业出版社, 北京, 2004. 2 《中国羊品种志》编写组. 《中国羊品种志》. 上海科学技术出版社, 上海, 1989. 3 韩迪, 姜怀志, 李向军, 董建. 辽宁绒山羊繁殖性状遗传参数的研究. 现代畜牧兽医, 2009, (6):31-33. 4 赵本领, 包玉亭, 霍福新, 王群. 黄淮山羊品种资源调查报告. 中国畜禽种业, 2008, 4(1): 64-66.

济宁青山羊多羔性候选基因BMP15的研究

(1.College of Animal Science and Technology，Gansu Agricultural University， Lanzhou 730070，China；2.Key Laboratory of Farm Animal Genetic Resources and Utilization of Ministry of Agriculture，Institute of Animal Science，Chinese Academy of
存在1个突变(A963G)，导致第300位的丝氨酸变为甘氨酸(S300G)；济宁青山羊AA、AG和GG基因型频率分别
为0.008、0.059和0.933；高繁殖力山羊品种与中、低繁殖力山羊品种之间BMP15基因型分布存在显著(P＜
0.05)和极显著(P＜0.001)差异；GG基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AG和AA基因型的分别多0.71
收稿日期：2008-08-07 基金项目：国家863计划(2006AA10Z139)；国家973计划(2006CB102105)；国家自然科学基金项目(30540052；30871773)；北京市自然科学基
金项目(6062023)；中国农业科学院首批优秀科技创新团队专项资助作者简介：冯涛(1980-)，男，甘肃庆阳人，讲师，博士生，主要从事动物分子遗传学研究，E-mail：fengt@ *通讯作者：储明星，研究员，博导，主要从事分子数量遗传学研究，E-mail：mxchu@
(268insCTT)，导致编码的氨基酸第12位插入亮氨酸(12insL)；山羊BMP15基因外显子2序列长度与绵羊
(AF236079)一致，但存在7处核苷酸不同，引起4个氨基酸变化，济宁青山羊与安哥拉山羊相比在963位存在核苷

GHR和IGF-IR在济宁青山羊子宫内分布和表达的发育性变化的开题报告

GHR和IGF-IR在济宁青山羊子宫内分布和表达的发育性变化的开题报告题目：济宁青山羊子宫内GHR和IGF-IR的发育性变化研究研究背景和意义：青山羊是我国重要的山地农产品之一，具有肉质和乳制品双重价值。

其繁殖能力对于羊业发展至关重要，而子宫在繁殖过程中起到了至关重要的作用。

子宫内的分泌物质包括了多种激素，其合理调控对于羊体内充盈协调、胚胎发育、胡精子提供营养、维持胚胎着床等方面都有着至关重要的作用。

其中，生长激素受体（GHR）和胰岛素样生长因子-I受体（IGF-IR）作为两个重要的信号转导分子，参与了多种组织的生长、发育和代谢等过程，但其在青山羊子宫内的表达及其变化规律尚不完全清楚。

因此，本研究旨在探究济宁青山羊子宫内GHR和IGF-IR的发育性变化，为了解青山羊繁殖生理机制和育种提供基础研究数据。

研究内容和方法：1.羊样品的采集：选择8头年龄在6个月到24个月的健康青山羊，分别在不同的发情周期内取下子宫组织。

每头青山羊的子宫组织分别取两个部位，每个部位取三个样本，共18个样本。

2.组织切片处理：将羊子宫样本分别用生理盐水清洗，固定，脱水，嵌入，切片，并在玫瑰紫溶液中染色。

3.免疫组织化学染色（IHC）：采用IHC方法检测子宫内GHR和IGF-IR的表达情况。

使用标准免疫组织化学染色方法标记抗原，并采用光学显微镜观察实验结果。

4.数据统计分析：使用SPSS19.0软件进行数据统计分析，以针对青山羊子宫内GHR和IGF-IR的变化，分析其在青山羊繁殖系统中的作用和基本机制。

研究预期结果：通过本研究，预期可以得出以下结果：1.通过IHC染色方法，可以获得青山羊子宫内GHR和IGF-IR的分布和表达情况。

2.比较同一青山羊不同发情周期内GHR和IGF-IR表达量的变化，归纳总结其在不同发情周期内的变化规律。

3.针对GHR和IGF-IR的研究结果进行分析，总结不同生理系统之间的关联及其在青山羊繁殖过程中的作用。

济宁青山羊发情周期内促性腺激素和性激素分泌规律的研究

济宁青山羊发情周期内促性腺激素和性激素分泌规律的研究葛仕豪;高立坤;侯衍猛;汤连升;王树迎【期刊名称】《西南农业学报》【年(卷),期】2007(020)006【摘要】本试验对处于繁殖季节的济宁青山羊进行颈静脉采血,用放射免疫分析法测定了血浆内促性腺激素(FSH、LH)和性激素(E2、P)的含量.结果表明:整个发情周期中FSH、LH和E2均先后出现4个分泌峰,FSH的4个分泌峰分别晚于LH峰2 d出现.E2的分泌峰除第3个分泌峰出现在第10天之外,其余3个峰均与LH峰同时出现.P在发情周期的第5天开始逐渐升高,间情期(第7～17天)维持在一个较高的水平(P＞0.05),发情前一天(第18天)骤然下降.在发情期和间情期,FSH和LH分泌方式均呈脉冲式,E2和P为波动式分泌.发情期FSH的脉冲频率较间情期低(P＞0.05),而LH的脉冲频率则高于间情期(P＞0.05).【总页数】5页(P1348-1352)【作者】葛仕豪;高立坤;侯衍猛;汤连升;王树迎【作者单位】山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018;山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018;山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018;山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018;山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018【正文语种】中文【中图分类】S827【相关文献】1.济宁青山羊生后发育阶段GnRH与GnRHR阳性细胞在下丘脑分布规律的研究[J], 刘宵;王树迎;尹玉涛;张德敏;黄丽波;侯衍猛2.LHR基因在济宁青山羊发情周期不同阶段子宫中表达差异的研究 [J], 申颖;王慧;王树迎;王立芹;侯衍猛;黄丽波3.济宁青山羊不同季节血浆内褪黑素分泌规律的研究 [J], 葛仕豪;高立坤;王树迎;魏述东;侯衍猛4.鸵鸟主要性激素分泌规律的研究 [J], 张勇;任战军;彭克美;唐丽;王洪亮;王磊;程佳;程佳月;王咏絮5.母犬发情周期临床外观及阴道内部形态变化规律的研究 [J], 熊前;王春亮;余盼;吴衍;李川武因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

济宁青山羊GH基因多态性及其与生产性能的关联分析

济宁青山羊GH基因多态性及其与生产性能的关联分析谷朝勇【摘要】试验运用PCR-RFLP技术对济宁青山羊GH基因的多态性进行了检测,并分析了其与生产性能的相关性.结果发现,济宁青山羊群体中GH基因存在HaeⅢ内切酶酶切位点多态性,经x2适合性检验结果表明,山羊群体在GH基因位点上处于Hardy-Weinberg非平衡状态.AA基因型对3、12月龄体高及出生重、断奶重、胴体重、后躯肉重均有显著影响(P<0.05),且基本上呈AA>AB>BB型趋势,说明等位基因A是济宁青山羊生长发育的有利基因.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2010(037)008【总页数】4页(P138-141)【关键词】济宁青山羊;GH基因;生产性能【作者】谷朝勇【作者单位】菏泽学院,菏泽,274000【正文语种】中文【中图分类】S827生长激素(growth hormone,GH)是一种具有广泛生理功能的生长调节激素,能影响几乎所有的组织和细胞,在动物的生长发育中发挥着重要的作用,具有促进肌肉、骨及软骨的生长,影响蛋白质、糖类、脂类的代谢,调节各种形式RNA的生物合成等一些重要的生物学功能,对动物生长起着关键性的作用(孙逊等,1999)。

山羊的GH 基因位于19号染色体的长臂上(19q22),Kioka等(2000)和Gupta等(2007)报道,山羊GH基因长2544 bp,与其他哺乳动物相同,也由5个外显子和4个内含子组成,在启动子中含有顺式调控序列,在转录起始位点上游83 bp有TATA盒(Kioka 等,2000;Gupta等,2007)。

GH在生理水平上的研究一直是一个非常活跃的领域,较长一段时间的研究集中在GH对生长、胴体及其组成的影响上。

研究结果发现,GH 使羊的日增重提高20%(Kopchick等,1991),能明显改变羊的胴体组成,增加胴体瘦肉率,降低脂肪沉积(张红平等,2008)。

催乳素基因多态性及其与小尾寒羊的研究(精)

催乳素基因多态性及其与小尾寒羊的研究动物遗传育种与繁殖学：代鸥指导教师：李学伟教授本研究以小尾寒羊（142只）、湖羊（40只）、特克塞尔羊（36只）、多赛特羊（36只）和考力代羊（28只）这五个绵羊品种为实验材料，应用PCR-SSCP对PRL基因的DNA编码序列的多态性进行了分析，并进一步对该基因与小尾寒羊高繁殖力之间的关系进行了研究。

结果表明：5个绵羊品种在引物2的扩增产物中均存在单核苷酸多态性，其中只有多赛特羊未检测出DD型，而其余4个绵羊品种均检测出CC、CD和DD型。

小尾寒羊、特克塞尔羊、多赛特羊和考力代羊这四个绵羊品种在其他四个引物扩增产物中均未检测到单核苷酸多态性。

然而，只有湖羊的5对引物的PCR扩增产物在整个DNA编码序列中均检测到多态性。

克隆测序后连接出绵羊PRL基因DNA编码序列的总长度为926bp，与牛的PRL基因DNA全序列（登录号：AF426315）相应区域的同源性高达98.25%，与NCBI上公布的绵羊的PRL基因mRNA（登录号：NM_001009306）的同源性高达98%（野生型）、97%（突变型）。

绵羊PRL基因野生型和突变型的DNA编码区的同源性为98.7%（914/926），该编码区一共编码240个氨基酸，野生型和突变型之间的氨基酸同源性为98.75%（237/240）。

在整个催乳素基因的DNA编码区，经检测野生型和突变型一共存在12处碱基突变，但是只有3个突变为有义突变，所导致的氨基酸突变分别为：第27位氨基酸发生了从Leu 到Pro的突变，第149位氨基酸发生了Ala到Val的突变，第206位氨基酸发生了Tyr到His的突变。

对五个品种具有多态性的引物的扩增片段进行χ2适合性检验，结果表明：引物2扩增片段在特克塞尔羊群体中的分布显著地偏离了Hardy-Weinberg平衡(P<0.05)，而在小尾寒羊、湖羊、多赛特羊和考力代羊中都保持了Hardy-Weinberg平衡 (P>0.05)。

绵羊催乳素受体基因外显子10的多态性分析

绵羊催乳素受体基因外显子10的多态性分析李广录;赵宗胜;薛安勇;许汉峰;阿米娜【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2009(036)001【摘要】将催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)基因作为绵羊高繁殖力的候选基因,对其外显子10设计2对引物,采用PCR-SSCP技术检测其在常年发情的湖羊及季节性发情的中国美利奴羊、罗米丽羊和罗米丽×中国美利奴(新疆军垦型)中的单核苷酸多态性.结果表明,引物P1、P2的扩增片段均有多态性.与已知序列相比,P1扩增片段的AB型在第53 bp处出现A→G突变、在81 bp处出现G→A突变,BB型在该片段第53 bp处发生A→G的突变;对于P2扩增片段,CC、DD、CE 和EF型均在第89 bp处发生C→T的突变,导致氨基酸由脯氨酸变为亮氨酸(Pro→Leu),DD型还在146 bp处出现了C→G的突变,此突变导致氨基酸由丙氨酸变为甘氨酸(Ala→Gly);CE型在该片段第132 bp处发生G→A的突变,未导致氨基酸的改变;EF型还在第132 bp处和第167 bp处分别发生了G→A、C→T突变,第167 bp处的突变导致氨基酸由脯氨酸变为亮氨酸(Pro→Leu).通过卡方独立性检验结果发现,4种绵羊在P1、P2引物扩增片段上各基因型的构成与品种间有极显著差异(P<0.01),说明PRLR基因对绵羊的繁殖性状有一定的影响.【总页数】5页(P45-49)【作者】李广录;赵宗胜;薛安勇;许汉峰;阿米娜【作者单位】石河子大学动物科技学院,石河子,832003;河南科技大学动物科技学院,洛阳,471003;石河子大学动物科技学院,石河子,832003;石河子大学动物科技学院,石河子,832003;石河子大学动物科技学院,石河子,832003;石河子大学动物科技学院,石河子,832003【正文语种】中文【中图分类】S826.2【相关文献】1.催乳素受体基因外显子10多态性及其与济宁青山羊高繁殖力关系的研究 [J], 张跟喜;储明星;王金玉;方丽;叶素成2.湖羊催乳素受体基因外显子10多态性及与其母性行为性状的关联分析 [J], 孙伟;张向楠;左其生;倪蓉;王兰萍;张有法;陈玲;吴文忠;周洪3.松辽黑猪和长白猪催乳素受体基因第10外显子多态性与繁殖性状的关联分析[J], 刘庆雨;于永生;金鑫;李娜;李兆华;赵晓东;张树敏4.绵羊雌激素受体基因外显子4多态性分析 [J], 狄冉;贾立华;储明星;陈宏权;方丽5.藏绵羊孕酮受体基因第4外显子多态性分析 [J], 张鸣明;李少斌;王继卿;刘秀;罗玉柱因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

济宁青山羊多产性候选基因PRL和BMPR-IB的研究的开题报告

济宁青山羊多产性候选基因PRL和BMPR-IB的研究的开题报告一、研究背景青山羊是我国黄山羊的一个地方品种，以其生长快、繁殖力强、适应性强等特点而广泛受到了养殖业者的喜爱和推广。

然而，青山羊仍然存在着一些遗传质量问题，主要表现为产仔率低、出生体重低等问题。

因此，如何提高青山羊的育种效益，成为了当前急需解决的问题。

乳腺素（PRL）和骨形成蛋白受体-1B（BMPR-IB）分别是乳腺分泌和骨骼发生的重要基因，与动物的生长、发育和产仔密切相关。

因此，本研究旨在探究青山羊多产性与两种基因的关系，为提高青山羊的生产性能提供参考依据。

二、研究目的1. 通过PCR扩增、测序和细胞文化实验等方法探究青山羊PRL和BMPR-IB基因的遗传多样性、结构和调控机制。

2. 利用基因定量PCR、ELISA和Western blot等方法研究PRL和BMPR-IB基因的表达水平、蛋白质结构及活性等。

3. 运用多元回归分析等统计学方法，研究PRL和BMPR-IB基因与青山羊多产性的相关性。

三、研究内容和方法1. 青山羊PRL和BMPR-IB基因的遗传多样性和结构分析采用PCR扩增、测序、多序列比对等方法，研究青山羊PRL和BMPR-IB基因的遗传多样性和结构特征。

2. PRL和BMPR-IB基因的表达和调控机制研究采用基因定量PCR、ELISA和Western blot等方法，研究PRL和BMPR-IB基因在不同组织和生理状态下的表达水平和蛋白质结构及活性。

3. PRL和BMPR-IB基因与青山羊多产性的相关性研究运用多元回归分析等统计学方法，研究PRL和BMPR-IB基因与青山羊多产性的相关性，探讨两者之间的作用机制。

四、研究意义本研究将深入探索青山羊多产性候选基因，为青山羊的生产性能提高提供理论基础和实验依据，同时为乳腺发育和骨骼形成的相关疾病的研究提供有益的参考。