含手性碳原子的中药,西药及酸碱食物
含手性碳药物总结
含手性碳药物总结<药物化学>第四章抗生素青霉素钠 3氨苄西林 4 临床用其右旋体阿莫西林 4头孢羟氨苄 3头孢克洛 3头孢噻肟钠 2阿米卡星(记住结构中所引入的-羟基酰胺结构含有手性)第五章合成抗菌药左氧氟沙星 1第六章抗结核药盐酸乙胺丁醇 2第九章其它抗感染药氯霉素 2 四个旋光异构体。
但仅1R,2R(-)体有抗菌活性,在临床上使用。
左旋咪唑 1吡喹酮 2个手性中心,1C 1N。
目前1临床使用为消旋化合物,但其左旋体的疗效高于右旋体。
(此药比较特殊)磷酸氯喹 1 它的d、z及以异构体的活性相同,但d-异构体较z-异构体对哺乳动物毒性低。
临床使用外消旋体第十一章抗肿瘤药奥沙利铂,1 第一个手性铂配合物第十二章镇静催眼药及抗焦虑药奥沙西泮 1 右旋体的作用比左旋体强。
目前使用其外消旋体。
第十四章抗精神失常药氟哌啶醇 1舒必利 1 左旋体为活性异构体,临床使用外消旋体。
盐酸帕罗西汀 2第十五章改善脑功能的药物盐酸多奈哌齐 1第十六章镇痛药盐酸吗啡 5 (c5,C6,C9,C13,C14),有旋光性。
天然存在的吗啡为左旋体盐酸美沙酮 1 其左旋体镇痛活性大于右旋体。
临床使用外消旋体。
右丙氧芬 2 右旋体镇痛,左旋体镇咳毛果芸香碱 2硫酸阿托品 3 天然左旋体活性强,但毒性更大,临床用消旋体,阿托品为外消旋体阿曲库胺 4,理论上有16个光学异构体,由于分子的对称因素,实际的异构体数目较少。
临床用顺曲库铵去甲肾上腺素 1,临床用R构型(左旋体),比s构型(右旋体)活性强27倍盐酸异丙肾上腺素 1 旋体的作用比右旋体强。
在我国现使用的是外消旋体肾上腺素 1 内源性的肾上腺素的β-碳构型为R构型,比旋度呈左旋。
合成的肾上腺素为外旋体,活性仅为左旋体的1/2。
从合成的外消旋体中可拆分得到药用的左旋体。
多巴酚丁胺 1 左旋体有激动a 受体的作用,右旋体则有拮抗a1受体的作用,所以药用消旋体,可以减少不良反应重酒石酸间羟胺 2盐酸克仑特罗 1氯丙那林 1盐酸麻黄碱 2盐酸普萘洛尔 1 s-构型左旋体的活性较R-构型右旋体强,目前药用外消旋体。
执业药师药学专业知识(一)第3章 常用的药物结构与作用第三节解热镇痛及非甾体抗炎药
执业药师药学专业知识(一)第3章常用的药物结构与作用第三节解热镇痛及非甾体抗炎药分类:医药卫生执业药师主题:2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目:药学专业知识(一)类型:章节练习一、单选题1、仅有解热镇痛作用,不具有抗炎作用的药物是A.双氯芬酸B.布洛芬C.蔡普生D.对乙酰基酚E.美洛昔康【参考答案】:D【试题解析】:本题考查的是对乙酰氨基酚的临床用途。
对乙酰氨基酚又名扑热息痛,本品不具有抗炎作用。
临床上用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛,如关节痛、神经痛及痛经等。
2、下列叙述中与布洛芬不符的是A.为芳基丙酸类非甾体抗炎药B.羧基α位为手性碳C.S-(+)-异构体的活性高于R-(-)-异构体D.甲基的引入使得羧基可以自由旋转,药物能保持适合与受体或酶结合的构象,提高消炎作用且毒性也有所降低E.结构中含有异丁基取代【参考答案】:D【试题解析】:3、本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E.【参考答案】:D【试题解析】:本题考查的是萘丁美酮的作用机制。
体外无活性,体内经过代谢才表现出活性的药物为前体药物。
因此本题第一个线索是寻找前体药物,本题五个选项皆为芳基羧酸类非甾体抗炎药,依次为:萘普生、双氯芬酸、吲哚美辛、萘丁美酮、布洛芬,其中萘丁美酮为非酸性的前体药物(无羧基),其本身无环氧酶抑制活性。
小肠吸收后,经肝脏首关效应代谢为活性代谢物,即原药6-甲氧基-2-萘乙酸起作用萘丁美酮在体内对环氧酶-2有选择性的抑制作用。
4、化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是A.萘普生B.布洛芬C.氟比洛芬D.萘丁美酮E.酮洛芬【参考答案】:错误【试题解析】:本题考查的是布洛芬的结构特征。
从题干要求可以看出,该药应该为芳基丙酸类,即“洛芬类药物,布洛芬结构中暗示有丁基(布,丁基英文译音),因此B符合题干要求。
萘普生和萘丁美酮暗示它们结构中均含有“萘”环结构而非苯环。
化学知识点测试:手性碳原子
手性碳原子学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.下列化合物中含有手性碳原子的是()A.B.C.CCl2F2D.H2N-CH2-COOH2.5—羟色胺对人体睡眠具有调节作用,其结构简式如右图所示。
下列有关5—羟色胺说法正确的是()A.该有机物分子式为C11H11N2O3B.该有机物既能和NaOH反应,也能和HCl反应C.该有机物分子中无手性碳原子D.1mol该物质最多可消耗溴水中2mol Br23.在有机物分子中,若某碳原子连接四个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”,含“手性碳原子”的物质通常具有不同的光学特征(称为光学活性),下列物质在一定条件下不能..使分子失去光学活性的是()A.H2B.CH3COOH C.O2/Cu D.NaOH溶液4.所谓手性分子是指在分子中,当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。
凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。
例如,有机化合物有光学活性。
则该有机化合物分别发生如下反应后,生成的有机物仍有光学活性的是( )A.与乙酸发生酯化反应B.与NaOH水溶液共热C.与银氨溶液作用D.在催化剂存在下与氢气作用5.金银花中能提取出有很高药用价值的绿原酸(如图所示),下列说法不正确的是()A.绿原酸分子中有3个手性碳原子B.绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应C.1mol绿原酸与NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOHD.绿原酸水解的一种产物能与FeCl3发生显色反应6.雷美替胺是首个没有列为特殊管制的非成瘾失眠症治疗药物,合成该有机物过程中涉及如下转化,下列说法不正确的是()A.溴水无法区分化合物I和化合物ⅡB.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与NaHCO3溶液发生反应C.1 mol化合物Ⅲ最多能与3 mol H2发生加成反应D.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分子中不存在手性碳原子二、多选题7.合成化合物Y的某步反应如下。
含各类化合物常用中药总结
中药总结含各类化合物的常用中药总结1、含生物碱类化合物的常用中药:苦参、山豆根、麻黄、黄连、延胡索、防己、川乌、洋金花、天仙子、马钱子、千里光、雷公藤2、含氰苷类化合物的常用中药:苦杏仁、桃仁、郁李仁3、含醌类化合物的常用中药:大黄、虎杖、何首乌、芦荟、决明子、丹参、紫草4、含香豆素类化合物的常用中药:秦皮、前胡、肿节风、补骨脂5、含木脂素化合物的常用中药:五味子、厚朴、连翘、细辛6、含黄酮类化合物的常用中药:黄芩、葛根、银杏叶、槐花、满山红、陈皮7、含萜类化合物的常用中药:穿心莲、青蒿、龙胆8、含挥发油类化合物的常用中药:薄荷、莪术、艾叶、肉桂9、含三萜皂苷类化合物的常用中药:人参、三七、甘草、黄芪、合欢皮、商陆、柴胡10、含甾体皂苷类化合物的常用中药:麦冬、知母11、含强心苷类化合物的常用中药:香加皮、罗布麻叶12、含有机酸的常用中药:金银花、当归、丹参13、含可水解鞣质的中药:五倍子中药鉴别术语中药鉴别术语中药鉴别术语大黄星点何首乌云锦状花纹商陆罗盘纹牛膝、川牛膝筋脉点甘草、黄芪菊花心茅苍术朱砂点、起霜黄芪、板蓝根、桔梗金井玉栏银柴胡砂眼、珍珠盘地龙白颈防已、大血藤、青风腾车轮纹黄连过桥、鸡爪连川木香油头防风蚯蚓头党参狮子头、油头松贝母怀中抱月人参芦头、芦碗、艼、珍珠点鹦哥嘴/红小辫/肚槟榔大理石样花纹天麻鸡眼鹿茸大挺、门庄海马马头蛇尾瓦楞身乌梢蛇剑脊蕲蛇翘鼻头、方胜纹、连珠斑、佛指甲牛黄乌金衣、挂甲麝香当门子、银皮(云皮)赭石钉头羚羊角血丝、骨塞、通天眼特殊加工方法的药材方法药材口诀忌铁器大黄、蟾酥忌火煅雄黄、雌黄反复搓揉玉竹、党参、三七玉竹揉搓三七党1、常见溶剂分类与极性顺序水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>四氯化碳>石油醚2、生物碱碱性由强到弱的一般顺序:季铵碱>N-烷杂环>脂肪胺>芳香胺≈N-芳杂环>酰胺≈吡咯3、川乌中所含生物碱的毒性顺序双酯型乌头碱>单酯型乌头碱>无酯键的醇胺型生物碱4、按苷键原子不同,苷类酸水解的易难顺序N-苷>O-苷>S-苷>C-苷5、蒽醌类衍生物酸性强弱顺序含-COOH>2个以上β-OH>1个β-OH>2个以上α-OH>1个α-OH6、黄酮类化合物酸性由强至弱的顺序:7,4′-二OH>7-或4′-0H>一般酚羟基>5-OH中药鉴定之科属完美总结HFA-134a(四氟乙烷)氢氟烷烃类新型,不破坏臭氧HFA-227ea(七氟丙烷)二甲醚可燃,腔道、黏膜碳氢化合物丙烷、正丁烷、异丁烷易燃、易爆压缩惰性气体CO2、N2 耐压要求高(3)耐压容器(4)阀门系统6、气雾剂、喷雾剂的质量要求(1)非定量阀门:喷射速率、喷出总量(2)定量阀门·每瓶总揿/喷次、每揿/喷主药含量、每揿/喷喷量·递送剂量均一性(3)吸入气雾剂·微细粒子剂量/粒度·递送速率和递送总量(雾化)·粒度(中药5μm、10μm)1、片剂的特点(1)按片服用,剂量准确(2)质量稳定(包衣、包合)(3)五方便(4)品种丰富(5)制备或贮藏不当影响崩解、吸收(6)某些易引湿受潮;含挥发性成分久贮含量下降(7)溶出不及胶囊剂及散剂,影响其生物利用度(8)昏迷病人和儿童不易吞服2、片剂分类(1)口服片:普通片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、缓释片、控释片、肠溶片、口崩片(2)口腔用片:含片、舌下片、口腔贴片外用片:阴道片与阴道泡腾片、可溶片3、中药片剂的分类:全浸膏片、半浸膏片、全粉末片4、片剂的辅料(赋形剂)(1)填充剂(稀释剂、吸收剂)——助成型:淀粉、糊精、预胶化淀粉、糖粉、乳糖、甘露醇、硫酸钙二水物、磷酸氢钙(2)润湿剂、黏合剂——黏结:水、乙醇、淀粉浆(糊)、糖浆、胶浆类、微晶纤维素、纤维素衍生物(3)崩解剂——碎裂:干燥淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、泡腾崩解剂、崩解辅助剂崩解机制:毛细管作用、膨胀作用、产气作用(4)润滑剂——润滑:硬脂酸镁、滑石粉、聚乙二醇、月桂醇硫酸镁(钠)、微粉硅胶(5)其他:着色、矫味5、片剂包衣的目的(1)隔绝,提高药物的稳定性(2)掩盖不良气味,增加顺应性(3)肠溶(4)缓释、控释,减少服药次数,降低不良反应(5)隔离有配伍禁忌的成分,有助复方配伍(6)美观,便于识别6、包衣片的种类:糖衣片、(半)薄膜衣片、肠溶衣片、肠定位肠溶衣片、缓释衣片、控释衣片7、融变时限:阴道片30min8、崩解时限(1)普通:15min(2)原粉:30min(3)浸膏/半浸膏、糖衣1h(4)薄膜衣:化药30min,中药1h(5)含片10min(6)舌下5min(7)可溶3min(8)口崩1min(9)结肠、肠溶1h(10)泡腾5min(11)咀嚼片、冻干口崩片、溶出度、释放度×1、胶剂(1)特点及种类:滋补强壮。
手性碳原子举例
手性碳原子举例手性碳原子(chiral carbon atom)是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,用c*表示。
所有含一个手性碳原子的化合物,都有一对对映异构体。
含有两个不相同的手性碳原子的化合物有4个旋光异构体(两对对映异构体)。
判断方法1.手性碳原子一定就是饱和状态碳原子;2.手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。
旋光性对大多数有机分子而言,分子的手性主要是由分子中的手性碳原子引起的。
手性分子均具有旋光性,非手性分子均不具有旋光性。
例如,丙酸分子实物与镜像可以完全重叠,分子中存在一个对称平面,没有手性,因此无旋光性;乳酸(2-羟基丙酸)分子实物和镜像不能完全重叠,分子中没有对称面也没有对称中心,具有手性,因此有旋光性。
所以,化合物的手性是产生旋光性的充分和必要条件。
内外消旋体某些化合物分子中存在手性碳原子,但由于分子内存在对称因素,使得分子没有旋光性,如(2r,3s)-酒石酸,此类化合物称为内消旋体。
内消旋体和外消旋体都无旋光性,但外消旋体可拆分为左旋体和右旋体,内消旋体不能拆分。
分类手性碳原子和手性分子的分类。
手性碳原子:把与四个相同原子或基团相连的碳原子称作手性碳原子。
存有不含一个手性碳原子、不含二个手性碳原子、不含三个手性碳原子、不含四个手性碳原子的分子等。
有的分子C99mg手性碳原子。
手性分子的分类:按是否含手性碳原子,可以把手性分子分为具有手性碳原子的手性分子和不具有手性碳原子的手性分子。
但含多个手性碳原子的分子的异构体不一定都是手性分子。
《药物分析》期末复习题及答案(第一至第三章)
《药物分析》期末复习题及答案(第一至第三章)绪论一、单项选择题1.关于药典的叙述最准确的是( D )A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》(2010版)三部收载的药物主要是( D )A.化学合成药B.抗生素C.放射性药物D.生物制品3. GCP的中文名称是( D )A.药品研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品供应质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.以上都不对4.《药品生产质量管理规范》的简称为( A )A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP5.药物分析学科的主要目的是( D )A.提高药品的生产效益B.提高药物分析学科的水平C.保证药物的纯度D.保证用药的安全、合理、有效E.降低药物的毒副作用6.为保证药品的质量,必须对药品进行检验,检验的依据是( B )A.地方标准B.国家药品标准C.《中国药典》D.卫生部标准E.国家食药监局标准7.《分析质量管理》的英文缩写是( D )A.ACPB.PQCC.GCPD.AQCE.以上都不对二、多选题1.药品检验工作的程序包括( ABDEF )A.含量测定B.鉴别C.贮藏D.检查E.取样F.记录和报告2.我国现行的国家药品标准包括( ABCD )A.《中国药典》(2010年版) B.局颁标准C.地方药品标准中的《中药炮制规范》和《中药材标准》D. 部颁标准 F.行业标准三、简答题1.试述药物分析的定义、性质、主要任务?答:1.药物分析是一门研究和发展药品全面质量控制的方法学科。
性质:以化学、物理化学及生物学的方法和技术对药物的质量进行全面控制。
对象:化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂,中药制剂和生物制品及其制剂。
任务:1)药品的常规检验:生产过程中的质量控制;成品检验(原料、制剂);贮存过程的质量控制;日常监督检查;2)药物体内过程的分析:药代动力学研究;制剂生物利用度;临床药物浓度监测3)为新药制订质量控制标准4)对原有的质量标准进行完善和提高2.药品检验的依据是什么?2.药品检验的依据是国家药品质量标准:国家对药品质量及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
有机化学(手性碳原子化合物)
结论: 异构体数目—— 2n = 22 = 4非(对映n:体手性碳原子数目)
对映体数目—— 2n – 1 = 2(2-1)= 2(对)
4
二. 含两个相同手性碳原子化合物的对映异构
COOH
H
OH
HO
H
COOH
HO
H
H
OH
COOH
COOH
(1) 对映体 (2)
[α ]2D0
+12°
-12°
(± )酒石酸 外消旋体
5
三.含三个不同手性碳原子化合物的对映异构
CH3 Br H H Br Br H
C2H5
CH3 H Br H Br Br H
C2H5
八个旋光异构体、组成四对对映体。 C-2差向异构体
差向异构体:含多个手性碳的两个光活异构体,仅有一个手 性碳原子的构型相反,其余的手性碳构型相同,这两个光活 异构体称为差向异构体。
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
9
7
C3H 6
4 1 C3H
H
2 3
H
5
7
C3H 1
4
6 C3H
H2 3
H
5
sp sp2
当A≠B ,分子有手性。
A
A' Cl
Cl
CCC
C=C=C (有手性)
B
B' H
H
C H 3
类似物:
C l
无
H
H
H H O O C
有
H C O O H
10
2. 联苯型化合物
a c
对映异构
子
内消旋体
3-C—— 非手性碳
有机化学(手性碳原子化合物)
H
H
CCC
CH 3
CH 3
H
H
CCC
精品课C 件 H 3
CH 3
7
C3H 6
4 1 C3H
H
2 3
H
5
7
C3H 1
4
6 C3H
H2 3
H
5
sp sp2
当A≠B ,分子有手性。
A
A' Cl
Cl
CCC
C=C=C (有手性)
B
B' H
H
C H 3
类似物:
C l
无 有
H
H
H H O O C
精品课件
H C O O H
(-)-[6]-螺苯 (-)-[6]-hexahelicene
(+)-[6]-螺苯 (+)-[6]-hexahelicene
末端两苯环不在同平面上。 精品课件
三、含其它不对称原子的光活性分子
CH3 CH3CH2 N+ C6H5 OH-
CH2C6H5
CH2C6H5 C6H5 P+ CH3 Br-
CH2CH2CH3
精品课件
含一个手性碳原子化合物的对映异构
手性碳原子(或手性中心)——连有四个各不相同基团的碳 原子,用C*表示。
含有一个手性碳原子的化合物一定是手性分子。 它有两种不同的构型,是互为实物与镜象关系的立体异构体,称 为对映异构体(简称为对映体)。
精品课件
含两个手性碳原子化合物的对映异构
一、 含两个不同手性碳原子化合物的对映异 构
C-2差向异构:由C-2引起的差向异构。(C-2构型相反)
精品课件
COOH
COOH
中药化学笔记 (1)
1.药材须经干燥并适当粉碎,以利于增大与溶剂的接触表面,提高提取效率。
2.溶剂极性:亲水性越强,极性越大;亲脂性越强,极性越小(大水小指);极性的大小可用介电常数(ε)来判断,ε越小,极性就越小,反之亦然。
3.常用溶剂极性大小顺序:石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<氯仿(三氯甲烷)<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇(乙醇)<水。
(记忆:十四本,二三迷,双乙丁丙甲乙水)3.中药有效成分提取方法:1煎煮法:含挥发性成分及加热易破坏的成分不宜使用。
2浸渍法:适用于遇热不稳定的成分,或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药。
3渗漉法:适用于遇热不稳定的成分,或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药。
4回流提取法:对热不稳定成分不宜使用。
5连续回流提取法:对热不稳定成分不宜使用。
4.水蒸气蒸馏法的适用范围:1具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏,且难溶或不溶于水的化学成分。
2化合物的沸点100度以上,却有一定的蒸气压。
5.超临界萃取法:1萃取选择性的决定因素:温度、压力、夹带剂的种类及含量。
2常用的提取物质:C026.重结晶法中溶剂选择的一般原则:1)不与被结晶物质发生化学反应;2)对被结晶成分热时溶解度大、冷时溶解度小;3)对杂质或冷热时都溶解(留在母液中),或冷热时都不溶解(过滤除去);4)溶剂沸点较低,容易挥发除去;5)无毒或毒性较小,便于操作。
7.判断结晶纯度的方法1)结晶形态和色泽:一个纯的化合物一般都有一定的晶形和均匀的色泽。
2)熔点和熔距:单一化合物一般都有一定的熔点和较小的熔距(1~2℃)。
3)色谱法:单一化合物用两种以上溶剂系统或色谱条件进行检测,均显示单一的斑点。
4)高效液相色谱法(HPLC):纯的化合物显示单一的谱峰。
8.两相溶剂萃取法常见的方法有液—液萃取法和液—液分配色谱(LC或LLC)等。
9.分离因子β:1)β≥100,仅作一次简单萃取就可实现基本分离;2)100>β≥l0,则需萃取10-12次;3)β≤2时,要想实现基本分离,需作100次以上萃取才能完成;4)当β≈1时,意味着两者性质极其相近,即使作任意次分配也无法实现分离。
可降低西药疗效的中药有哪些
可降低西药疗效的中药有哪些
一、可降低酶制剂疗效的中药。
1.大黄及其制剂:含有大黄酸,可通过吸附或结合的方式抑制胃蛋白酶的活性。
2.含碱性物质的中药:如硼砂、元胡、槟榔等,可降胃液酸度,影响胃蛋白酶的活性。
3.含有机酸的中药:如山楂、女贞子、五味子、山茱萸、木瓜、乌梅等,可提高肠内酸度,使胰酶及在肠道中起作用的其他酶不能在肠中发挥作用。
4.含鞣酸的中药,如地榆、河子、藕节、五倍子等,鞣酸可与酶的肽键结合而使酶失效。
二、可降低活菌制剂疗效的中药。
具有广谱抗菌作用的中药,如金银花、连翘、蒲公英、地丁、黄芩、黄连、黄柏、栀子、龙胆草、鱼腥草、穿心莲、白头翁、知母、苦参、大黄、野菊花、山豆根、夏枯草、草河车等,可杀灭活菌制剂中的活菌,使其失去疗效。
三、可降低磺胺药物疗效的中药。
各种磺胺类药物的共同抗菌机理为与细菌竞争对氨苯甲酸使细菌不能繁殖。
中药神曲及其制剂,含有大量对氨苯甲酸,可干扰磺胺类药物与细菌的竞争,降低抗菌作用。
四、可降低土霉素疗效的中药。
1.含铝中药:如明矾、赤石脂等。
2.含镁中药:如滑石、阳起石、伏龙肝等。
3.含钙中药:如石膏、龙骨、牡蛎、乌贼骨、瓦楞子、寒水石等。
其共同配伍禁忌机理为:铝离子、镁离子、钙离子与土霉素结合成为难以吸收的络合物。
五、可降低喹诺酮类药物疗效的中药。
1.含铁中药:如禹余粮、代赭石、磁石、自然铜等。
2.含镁中药:如滑石、阳起石、伏龙肝等。
3.含铝中药:如明矾、赤石脂等。
多种喹诺酮类药物与上列三类中药的共同配伍禁忌机理为:铁离子、镁离子、铝离子与喹诺酮类药物结合成为难以吸收的络合物。
中药化学成分分类
中药化学成分分类
中药化学成分可以分为多个类别,常见的包括以下几类:
1. 酚类化合物:包括黄酮类、酚醇类、苯丙素类等。
如黄酮类化合物包括黄酮、异黄酮、黄酮苷等,具有抗氧化、抗癌、抗炎等活性。
2. 生物碱:包括吲哚生物碱、喹啉生物碱、萜类生物碱等。
如马钱子碱、黄连素等,具有抗菌、抗疟疾、镇痛等作用。
3. 多糖类:如葡聚糖、果胶等,常见于中药中的蔬菜、水果和菌类。
具有抗肿瘤、免疫调节等作用。
4. 挥发油:包括醛类、酮类、酚类等。
如薄荷脑、丁香酚等,具有抗菌、解热、驱虫等作用。
5. 鞣质类:主要是以单宁酸为代表的类化合物,如栲胶、丹皮酚等,具有收敛、解毒、止血等作用。
6. 苷类:包括皂苷、甙类等。
如人参皂苷、三七皂苷等,具有抗血小板凝集、改善心血管功能等作用。
7. 生物鹅卵石
这些是中药中常见的化学成分分类,不同的化学成分具有不同的药理活性和临床应用价值。
重点推荐-药物化学各章练习题和答案
第一章 绪论一、选择题 1.药物化学的研究对象是( )。
A .中药和西药B .各种剂型的西药C .不同制剂的药进入人体内的过程D .药物的作用机制E .天然、微生物和生化来源的及合成的药物 2.药物化学发展的“黄金时期”是指( )。
A .19 世纪初至 19 世纪中期B .19 世纪中期至 20 世纪初C .20 世纪初至 20 世纪中期D .20 世纪 30 至 70 年代E .20世纪 70 年代至今3.下列不属于药物化学的主要任务的是( )。
A .寻找和发现先导化合物,并创制新药B .改造现有药物以获得更有效药物C .研究化学药物的合 成原理和路线D .研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等E .研究药物的作 用机理 二、名词解释 1.合理药物设计2.定量构效关系( QSAR ) 3.药典第二章 药物代谢一、选择题 1.下列不属于Ⅱ相代谢的是( )。
A 水解反应B 乙酰化反应C .甲基化反应D .硫酸结合反应E .谷胱甘肽结合反应 2.具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是( )。
A 乙酰化反应B 氨基酸结合C 葡萄糖醛酸结合D 谷胱甘肽结合E 硫酸结合 二、填空题1.Ⅰ相代谢包括( 2.前药是(一、选择题1. 属于全身静脉麻醉药的是( )。
A. 恩氟醚B. 麻醉乙醚C. 氯胺酮 2. 不属于吸入性麻醉药的是( )。
A. 异氟烷B. 氟烷C. 布比卡因D. 恩氟醚E. 麻醉乙醚 3. 具有酰胺结构的麻醉药是( )。
A. 可卡因B. 普鲁卡因C. 达克罗宁D. 利多卡因E. 丁卡因 4. 普鲁卡因的化学名称是( )。
A. 4- 氨基苯甲酸 -2-二乙胺基乙酯B. 2-(二乙胺基 )-N-(2,6- 二甲基苯基 )乙酰胺C. 4- 氨基苯甲酸 -2-二甲胺基乙酯D. 4- (丁胺基)苯甲酸 -2- (甲胺基)甲酯E. 1-丁基-N-(2,6- 二甲苯基 )-2-哌啶甲酰胺 5.下列有关盐酸氯胺酮的叙述,正确的是( )。
手性化合物在药物开发中的应用前景
手性化合物在药物开发中的应用前景手性化合物是指分子内部存在手性中心或轴的有机化合物,也就是含有手性碳原子的化合物。
手性化合物在药物开发领域中具有重要的应用前景。
本文将从手性化合物的定义及特点、手性药物的优势、手性化合物在药物开发中的应用实例和展望等方面来探讨手性化合物在药物开发中的应用前景。
首先,了解手性化合物的定义和特点对于理解手性药物的优势具有重要意义。
手性化合物是由不对称的碳原子组成的化合物,它们具有两个非重合的镜像异构体,即左旋和右旋。
这两种异构体的化学性质可能有所不同,尤其在相互作用方面。
由于生物体系通常对手性有选择性,因此手性化合物的生物活性可能会受到手性异构体的不同影响。
手性药物的优势在于其能够更好地与生物体系发生特异性相互作用。
大多数生物系统都是手性选择性的,这意味着它们对手性合物的两种异构体可能有不同的反应。
以拟南芥(arabidopsis thaliana)为例,它的叶绿素A是一个手性化合物。
右旋体的叶绿素A具有光合作用的活性,而左旋体则仅具有微弱的活性。
这表明对于药物分子的活性和副作用研究来说,区分手性异构体的重要性。
因此,通过研究手性药物的手性异构体,可以更好地确定其活性、毒性和药代动力学性质。
手性化合物在药物开发中的应用实例已经被广泛研究和应用。
例如,世界上最畅销的非处方药罗非卡因(rufen)即为左旋异构体。
在临床治疗中,左旋罗非卡因通常用于缓解疼痛和减轻发热。
而右旋异构体则不具有这些药理活性。
另一个例子是索丁他定(sotalol),它是一种用于治疗心律失常的药物。
右旋索丁他定具有良好的抗心律失常作用,而左旋异构体则可能增加心律失常的风险。
除了已有的应用实例外,手性化合物在药物开发中的应用前景仍然广阔。
一方面,手性技术可以对已有药物进行手性分离并研究其异构体的生物活性。
这有助于解析药物的作用机制、药效和副作用,以便更好地优化药物的疗效和安全性。
另一方面,手性化合物的设计和合成也为开发新药物提供了新的思路。
手性碳原子定义
手性碳原子定义近些年来,手性碳原子(chiral carbon atom)的概念越来越受到化学领域的重视,它的定义和概念也不断发生改变。
在化学领域,“手性”是指一种物质具有左旋和右旋之分,两种形式及其化学属性及其影响力都不同。
特别是在生物领域,手性碳原子对生物体具有重要的意义,它能够影响生物体的健康状况,甚至会影响一个人的角色发展和性格形成。
首先,什么是手性碳原子?手性碳原子是一种经过特殊处理的碳原子,它包含四个不同的排列,同时有左旋和右旋之分。
它与普通碳原子不同,普通碳原子有两个SELECT口袋构型,即左旋和右旋。
而手性碳原子有四个不同的构型,是普通碳原子的加强版,可以有不同的化学性质和构型,包括左旋和右旋。
手性碳原子具有两种不同的表现形式,一种是它们可以吸收微小不对称光,使其偏向一个方向;另一种是它们可以形成水溶液,然后被蛋白质结合起来,并在其内部形成一个通道。
由于它能够与蛋白质结合,所以有时它也被称为蛋白质的手性碳原子。
手性碳原子的重要性在于它会影响生物体的性格形成,特别是DNA的影响。
DNA是一种生物体的基因,它包括左旋和右旋的两种形式,即DNA的旋转方向。
如果DNA结构中含有手性碳原子,则它可能会导致蛋白质的结构和功能出现变化,甚至可能会影响人们的性格特征。
另外,手性碳原子还可以影响药物的有效性。
由于药物在体内会被蛋白质结合,成为含手性碳原子的药物,其有效性会大大增加。
因此,在药物研发时,化学家和药物研究人员常常会发现手性碳原子能够改善药物的功效和安全性,从而更有效地提高疗效。
总而言之,手性碳原子是一种具有左旋和右旋两种形式的特殊碳原子,具有独特的化学性质和构型,它能够影响一个人的性格特征,甚至影响药物的有效性。
手性碳原子的出现,大大促进了当今的药物研发,可以更有效地提升治疗效果。
2024年执业药师之西药学专业一练习题(二)及答案
2024年执业药师之西药学专业一练习题(二)及答案单选题(共45题)1、(2019年真题)醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。
A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 A2、亲水凝胶骨架材料A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 B3、(+)-(S)-美沙酮在体内代谢生成3S,6S-α-(-)-美沙醇,发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 B4、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 C5、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)出现,可用万古霉素和利福平联合治疗,但随着万古霉素的广泛应用,其敏感性逐渐降低,属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 D6、被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性D.溶解性E.酸碱性【答案】 A7、下列关于药物对心血管的毒性作用,叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物,本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用,对心脏也会产生毒性作用【答案】 B8、《中国药典》贮藏项下规定,“凉暗处”为A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.25±2℃D.10~30℃E.2~10℃【答案】 B9、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 B10、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于β受体拮抗剂B.属于α受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 B11、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 B12、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 C13、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】 B14、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名【答案】 D15、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 A16、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。
7.4-7.8 含有一个手性碳原子的化合物
7.4 含有一个手性碳原子的化合物一些基本概念含有一个手性碳原子的化合物•乳酸是含有一个手性碳原子的化合物,它有手性,具有旋光性,有一对对映体。
•每个对映体放到旋光仪中都会表现出旋光性,当两个对映体混合在一起时会产生什么样的旋光性?C COOHCH 3H OH CCOOH CH 3HO H 乳酸乳酸的旋光性--“外消旋”的概念•发酵得到的乳酸是左旋的,其比旋光度[α]20D=-3.8 °(水); 肌肉运动产生的乳酸是右旋的,其比旋光度为[α]20D=+3.8°(水)•从酸奶中得到的乳酸无旋光性,它是等量的左旋乳酸及右旋乳酸的混合物,称为外消旋体,常用“±”或“dl”表示。
•外消旋体是一混合物,之所以无旋光性,是由于一个异构体分子引起的旋光为其对映分子所引起的等量的相反的旋光所抵消。
手性分子的表示方法费歇尔投影式乳酸分子可用棍球的立体形式及透视式等方式表示。
费歇尔投影式Fischer Projections•虽然这类形式可清楚地表示出分子中原子的立体关系,但不利于书写,为了方便,一般采用费歇尔投影式.费歇尔(Fischer)投影式¾其投影规则如下:将与手性碳原子相连的横着的两个键朝前,竖着的两个键向后。
书写时用横线和竖线垂直的交点代表手性碳原子费歇尔(Fischer)投影式•费歇尔投影式是一个平面式,根据投影原则,它的立体形象应为:两条直线的交点为碳,它位于纸平面上,与横线相连的基团伸向纸前面,与竖线相连的基团伸向纸后面。
•例如:2-甲基-1-丁醇。
费歇尔(Fischer)投影式•一般将碳链放在竖直方向,把氧化数最高的基团放在上面。
•如将投影式在纸面上旋转90°,得到它的对映体。
旋转180 °,即两个90°,投影式保持不变。
费歇尔(Fischer )投影式•若将投影式中与手性碳原子相连的任意两个原子或原子团对调,对调一次(或奇数次)转变为它的对映体,对调两次(或偶数次)仍是原化合物。
碱性药物和食物都是有哪些
碱性药物和食物都是有哪些碱性药物对人体是很重要,是人体健康的标志。
碱性的食物能减少和降低很多疾病的发生率。
下面是为你整理的碱性药物和食物都是有哪些相关内容,希望对你有用!碳酸氢钠、人工盐、碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸铵、氨基比林、浓氨溶液、稀氨溶液、甘草流浸膏、利尿素、软肥皂、硫代硫酸钠、远志糖浆、姜糖浆、氨制茴香醋。
以上主要指其水溶液。
硫酸卡那霉素注射液、磺胺嘧啶钠注射液、碳酸氢钠注射液、注射用苯巴妥钠溶液、乌洛托品溶液。
碱性食物有哪些1. 蔬菜类(1)属于寒性的碱性食物有:莼菜、马齿菜、蕺菜(鱼腥草)、蕹菜、番茄、佛手瓜、西葫芦、葫芦瓜、瓠瓜、甜瓜(香瓜)、哈密瓜、西瓜、菜瓜、竹笋、海带。
(2)属于凉性的碱性食物有:莲藕、魔芋、慈菇、粉葛、甜菜(紫菜头)、萝卜、苤蓝、旱芹、苋菜、茄子、莴苣(莴笋)、茭白、苦瓜、油菜、菠菜、蘑菇、生菜、菜花、金针菇、冬瓜、黄瓜、丝瓜。
(3)属于平性(阴性系列中属于比阴阳比阳阴的一种)的碱性食物有:百合、胡萝卜、大头菜、茼蒿、荆芥、白菜、甘蓝、猴头、黑木耳、荠菜、银耳、番薯(红薯)、马铃薯(土豆)、芋头。
(4)属于温性的碱性食物有:恰玛古、山药、洋葱、薤白(野蒜)、香椿、韭菜、雪里蕻、芫荽、甜椒、南瓜、生姜、葱。
(5)属于热性的碱性食物有:大蒜、辣椒、胡椒。
2.食用药材类(1)属于寒性的碱性食物有:石斛、芦根。
(2)属于凉性的碱性食物有:菊花、薄荷、地黄、白芍、西洋参、沙参、决明子。
(3)属于平性的碱性食物有:黄精、天麻、党参、茯苓、甘草。
(4)属于温性的碱性食物有:何首乌、砂仁、冬虫夏草、桂花、川芎、黄芪、人参、当归、肉苁蓉、杜仲、白术。
(5)属于热性的碱性食物有:肉桂。
3.水果类(1)属于寒性的碱性食物有:猕猴桃、柿子、桑葚、无花果、甘蔗、香蕉、荸荠。
(2)属于凉性的碱性食物有:梨子、枇杷、橙子、柑子、芒果、罗汉果、苹果。
(3)属于平性的碱性食物有:葡萄、山楂、石榴、木瓜、龙眼(桂圆)、槟榔、橘子、荔枝、柠檬。
分子的手性专题训练
分子的手性专题训练班级:________________,姓名:__________________。
1.下列分子中含有手性碳原子的是()A.CBr2F2B.CH3CH2CH2OHC.CH3CH2CH3D.CH3CH(NO2)COOH【答案】D【解析】在有机物分子中,当一个碳原子连有4个不同的原子或原子团时,这种碳原子被称为“手性碳原子”,题目所给4个选项中,只有CH3CH(NO2)COOH中上的碳原子连接了4个不同的原子或原子团,故D正确。
2.下列化合物中含有2个手性碳原子的是()A.B.C.D.【答案】C【解析】A、B、D三项中化合物均只含有1个手性碳原子,C项中标*的为化合物中含有的手性碳原子,故仅有C项符合题意。
3.维生素C的结构简式如图所示,该分子中有几个手性碳原子()A.1B.2C.3D.4【答案】B【解析】该分子中属于手性碳原子的是从左边起第2号、3号碳原子,它们均是连接四个不同原子或原子团的碳原子,所以该分子中含有2个手性碳原子。
4.下列关于丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]的说法正确的是()A.Ⅰ和Ⅱ的结构和性质完全不同B.Ⅰ和Ⅱ呈镜面对称,具有不同的分子极性C.Ⅰ和Ⅱ都属于非极性分子D.Ⅰ和Ⅱ中化学键的种类与数目完全相同【答案】D【解析】从题图可看出,丙氨酸的分子中有1个碳原子与—H、—CH3、—NH2和—COOH相连,是手性碳原子,故丙氨酸分子有手性异构体。
A.Ⅰ和Ⅱ的结构不同,但由于其所含官能团相同,化学性质相同,A错误;B.Ⅰ和Ⅱ呈镜面对称,且分子的极性相同,B错误;C.Ⅰ和Ⅱ的空间结构不对称,故均是极性分子,C错误;D.Ⅰ和Ⅱ中化学键的种类(极性键和非极性键、σ键和π键、单键和双键)和数目完全相同,D 正确。
5.下列说法不正确的是()A.手性分子之间,分子式相同,但性质相同B.互为手性异构体的分子组成相同,官能团不同C.手性异构体是同分异构体的一种D.利用手性催化剂合成可得到或主要得到一种手性分子【答案】B6.下列关于分子的结构和性质的描述中,不正确的是()A.水很稳定是水中含有大量氢键所致B.乳酸()分子中含有一个手性碳原子C.碘易溶于四氯化碳,甲烷难溶于水都可用“相似相溶”原理解释D.氟的电负性大于氯的电负性,导致三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性【答案】A【解析】A.稳定性为物质的化学性质,而氢键影响物质的物理性质,A错误;B.人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,中含1个手性碳原子(*所示),B正确;C.碘、四氯化碳、甲烷均为非极性分子,水为极性分子,碘易溶于四氯化碳,甲烷难溶于水都可用“相似相溶”原理解释,C正确;D.氟的电负性大于氯的电负性,使得F3C—的极性大于Cl3C—的极性,三氟乙酸中的—COOH比三氯乙酸中的—COOH更容易电离出氢离子,三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性,D正确。
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成糖类的发酵、腐败,引起胃肠过重的负担,所以容易引起饱胀、吐酸或口中
有异味,也影响到营养的吸收。 而柠檬、橘子等酸性水果,或是食用的醋以及有机酸进入体内后,经过胰 液、胆汁、肠液、碳酸的中和后被肝脏吸收,很快燃烧成二氧化碳,对身体不 会造成负担。有机酸被分解后,留下的矿物质成分即钾、钠、钙、镁等。所以, 消化功能不良的人应该尽量避免过度摄取酸性食物,尤其要减少蛋白质、脂肪、 淀粉类食物的摄取,增加碱性食物的比例。
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高等有机作业
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2016
高等有机作业
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目录 contents
红景天苷
化学式、药理作用、应用、市售剂型
缬沙坦
化学式、理化性质、药理作用、市售剂型
酸性食物
概念、酸性的形成、酸性食物的种类、酸性食物对身体的影响
碱性食物
概念、碱性食物的分类、碱性食物对身体的影响
Rhodiola crenulata
大花红景天
坚果类碱性食物:
A.属于平性(比阴阳,比阳阴)的碱性食物有:大豆(黄豆)。 B.属于温性的碱性食物有:栗子、杏仁。
饮料类碱性食物:
A.属于凉性的碱性食物有:茶叶 B.属于平性(比阴阳,比阳阴)的碱性食物有:葡萄酒、豆浆、牛奶。
制品类碱性食物:
A.属于寒性的碱性食物有:食盐。 B.属于温性的碱性食物有:食醋。 C.属于热性的碱性食物有:食碱。
膳食只要平衡合理就好。
一般人以为酸的东西就是酸性食物,一看就会令人流口水的草莓、柠檬等,其实, 这些东西正是典型的碱性食物。食物的酸碱性不是用简单的味觉来判定的。所谓食物的 酸碱性,是指食物中的无机盐属于酸性还是属于碱性。钙质多的就是碱性食物,磷质多
的就是酸性食物。从营养的角度看,酸性食物和碱性食物的合理搭配是身体健康的保障。
红景天苷是从景天科植物大株红景天的干燥根及根茎 或干燥全草中提取的一种化合物,有预防肿瘤,增强免疫
功能,延缓衰老,抗疲劳,抗缺氧,防辐射,双向调节中
枢神经,修复保护机体等作用。通常用作对慢性病者和体 弱易感染病人的治疗。
临床用于治疗神经衰弱和神经官能症,提高注意力、
beta-d-glucopyranoside,2-(4-hydroxyphenyl)ethyl
碱性食物
碱性食物对身体的影响:
柠檬、橘子等酸性水果,或是食用的醋以及有机酸进入体内后,
经过胰液、胆汁、肠液、碳酸的中和后被肝脏吸收,很快燃烧成二 氧化碳,对身体不会造成负担。有机酸被分解后,留下的矿物质成
分即钾、钠、钙、镁等。所以,消化功能不良的பைடு நூலகம்应该尽量避免过
度摄取酸性食物,尤其要减少蛋白质、脂肪、淀粉类食物的摄取, 增加碱性食物的比例。
碱性食物
概念
碱性食物主要成分(钙、钠、钾、镁)是人体运动和脑活动所必需 的四种元素。凡食物含钙、钠、钾、镁等金属元素的总量较高,在体内 经过代谢最终产生的物质呈碱性,这类食物称为碱性食物。
介绍
从营养的角度来讲,酸性食物和碱性食物实际上是指成酸性食物和成碱
性食物,是针对他们对人体酸碱平衡的影响而言的,酸性食物和碱性食物是
记忆力,高原红细胞增多症,高血压病;作为兴奋神经剂, 用于提高智能力、改善植物神经-血管张力障碍有肌无力
等; 用于自由基增多的疾患,如肿瘤,辐射损伤,肺气肿,
老年白内障等; 还作为强壮剂,用于阳痿等; 红景天苷制 剂还用于运动医学及航天医学,用于在各种特殊环境条件
下工作人员的健康防护。
市售剂型
缬沙坦的理化性质 缬沙坦 缬沙坦的药理作用
本品为景天科植物大花红景天Rhodiola crenulata (Hook. f. et Thoms. )H. Ohba的干燥根 和根茎。秋季花茎凋 枯后采挖,除去粗皮,洗净 ,晒干。 产西藏、云南西北部、四川西部。生于海拔2800-5600米的山坡草地、灌丛中、石缝中。尼泊 尔、锡金、不丹也有。
红景天苷的应用 红景天苷
用。 缬沙坦不影响高血压患者的总胆固醇、甘油三酯、血糖和尿
酸水平。
缬沙坦市售剂型
酸性食物
概念
酸性食物是依据流行的酸性体质理论而来的,而不是指食物直接测 试pH值的分类。即食物经过消化后最终形成氮、碳、硫、氯、盐等形 成酸根留在体内的称酸性食物。
介绍
酸性食品通常指含有丰富的蛋白质、脂肪和糖类的食品,因含硫
(S)、磷(P)、氯(Cl)元素较多,在人体内代谢后产生硫酸、盐酸、
磷酸和乳酸等物质。
酸性食物
酸性的形成:
好吃的东西几乎都是酸性的,如鱼、肉、米饭、酒、砂糖等,全都是酸性食物,相
反,碱性食物如酸角、海带、蔬菜、白萝卜、豆腐等多半是不易引起食欲却对身体有益 的食物。 外行人的想法,以为酸的东西就是酸性食物,诸如一看就会令人流口水的草莓、柠 檬等,其实,这些东西大多数是典型的碱性食物,但草莓有不能氧化代谢的有机酸(苯 甲酸、草酸),会使体液的酸度增加,属于酸性食品,是个例外。实际上,将食物强分 酸碱性是不科学的,因为人体内的生理反应非常复杂,不一定就成碱性物质或酸性物质,
血管紧张素转换酶(ACE)、肾素和其它受体,不抑制与血压和钠 平衡有关的离子通道;本品对血管紧张素转换酶没有抑制作用,不
在乙酸乙酯中略溶,在水中几乎不溶。 影响体内缓激肽水平,因而导致咳嗽的副作用少于血管紧张素转换
酶抑制剂。 缬沙坦降低升高的血压,同时不影响心律。 对大多数 N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]患者,单剂口服2小时内产生降压效果,4-6小时达作用高峰,降压 甲基]-L-缬氨酸 效果维持至服药后24小时以上,治疗2-4周后达最大降压疗效,并 N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4在长期治疗期间保持疗效。与噻嗪类利尿剂合用可进一步增强降压 ylmethyl]-L-valine 效果。 突然终止缬沙坦治疗,不引起高血压“反跳”或其他副作
缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体 提起拮抗剂,它选择性地作用于AT1受体亚型,阻断AngⅡ与AT1受 体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2受体约20,000倍), 从而抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不作用于
本品为白色结晶或白色、类白色粉末;有吸
湿性。在乙醇中极易溶解,在甲醇中易溶,
.水果类碱性食物:
A.属于寒性的碱性食物有:猕猴桃、柿子、桑葚、无花果、
甘蔗、香蕉、荸荠。
B.属于凉性的碱性食物有:梨子、枇杷、橙子、柑子、芒果、 罗汉果、苹果。 C.属于平性(阴性系列中属于比阴阳比阳阴的一种)的碱性食物 有:葡萄、山楂、石榴、木瓜、槟榔、桃子、柠檬、樱桃。
D.属于热性的碱性食物有:荔枝、橘子、龙眼(桂圆)。
一个生理性概念,而不是一个简单的味觉或食物溶于水中所表现出来的化学 性质,它是指人吃了某种食物,经过消化吸收和新陈代谢,最后在体内变成 的物质是酸性的还是碱性的。
碱性食物种类 蔬菜类碱性食物:
A.属于寒性的碱性食物有:莼菜、马齿菜、蕺菜(鱼腥草)、蕹菜、 番茄、佛手瓜、西葫芦、葫芦瓜、瓠瓜、甜瓜(香瓜)、哈密瓜、 西瓜、菜瓜、竹笋、海带。 B.属于凉性的碱性食物有:莲藕、魔芋、慈菇、粉葛、甜菜(紫菜 头)、萝卜、苤蓝、旱芹、苋菜、茄子、莴苣(莴笋)、茭白、苦 瓜、油菜、菠菜、蘑菇、生菜、菜花、金针菇、冬瓜、黄瓜、丝瓜。 C.属于平性(阴性系列中属于比阳性弱的一种)的碱性食物有:百合、 胡萝卜、大头菜、茼蒿、荆芥、白菜、甘蓝、猴头、黑木耳、荠菜、 银耳、番薯(红薯)、马铃薯(土豆)、芋头。 D.属于温性的碱性食物有:昆布、恰玛古、山药、洋葱、薤白(野 蒜)、香椿、韭菜、雪里蕻、芫荽、甜椒、南瓜、生姜、葱。 E.属于热性的碱性食物有:大蒜、辣椒、胡椒。
酸碱食物的比例建议为 20 ∶ 80 。
酸性食物
酸性食物的种类:
强酸性食品:
蛋黄、乳酪、甜点、白糖、金枪鱼、 比目鱼。
中酸性食品:
火腿、培根、鸡肉、猪肉、鳗鱼、牛肉、 面包、小麦。
弱酸性食品:
白米、花生、啤酒、海苔、章鱼、巧克力、
空心粉、葱。
酸性食物
酸性食物对身体的影响:
蛋白质的食物如肉、蛋类等,需要在强酸的胃液中消化,而淀粉质的食物