欧盟包装法规

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出口欧盟包装要求标准

出口欧盟包装要求标准

出口欧盟包装要求标准
2022年11月30日,欧盟委员会正式发布了关于包装和包装废弃物法规(PPWR)的提案,以替代现行包装和包装废弃物指令94/62/EC (PPWD)。

PPWR提案适用于所有包装和包装废弃物,无论其使用何种材料。

该法规提案无需经过转换直接对所有成员国生效,将统一欧盟层面上对包装和包装废弃物的管控要求,旨在实现三个主要目标:(1)防止包装废物的产生:减少包装废物的数量,限制不必要的包装,并推广可重复使用和可再填充的包装解决方案。

(2)促进高质回收:到2030年,使欧盟市场上的所有包装以经济可行的方式可回收。

(3)减少对初级自然资源的需求,通过强制性再生材料比例目标增加包装中回收塑料袋的使用。

PPWR提案除对包装产品本身提出更高的要求外,也进一步明确了对供应链参与企业,包括生产商、进口商、分销商等的责任和义务。

如在产品首次投放欧盟市场前,包装生产商必须完成技术文档、符合性声明、生产者注册、延伸的生产者责任等合规文件的准备或者履行相关法规义务。

海关提醒:
包装和包装废弃物管理是欧盟实现循环经济战略的重要环节。

相关出口制造商应关注此次PPWR提案对包装产品的环保设计以及包装材料供应商的合规提出的更高要求,充分考虑下一步规划的配套协调标准和实施规范的管控趋势,做好包装产品设计升级、材料更新换
代和合规文件准备,以充分准备和应对法规变化。

医用外科口罩出口欧盟的包装标准

医用外科口罩出口欧盟的包装标准

医用外科口罩出口欧盟的包装标准一、欧盟医疗器械包装法规与标准欧盟对于医疗器械的包装和标签有着严格的规定,以确保产品的安全性和有效性。

这些规定主要基于欧盟医疗器械指令(93/42/EEC)和相关法规,如欧洲药典(Ph.Eur.)和各成员国的国家标准。

二、医用外科口罩概述医用外科口罩主要用于医疗环境中,为医务人员和病人提供防护,阻止病原体通过口鼻传播。

其材质多为三层或多层无纺布,外层有防水功能,内层则具有良好的吸湿性。

规格尺寸需根据欧洲标准或各国国家标准制定。

三、包装要求1.标签:医用外科口罩的包装上应明确标明产品名称、型号、生产商、注册号等信息。

同时,还需注明欧盟CE认证标志和相关的安全警示语。

2.说明书:包装内应附有详细的说明书,内容包括使用方法、注意事项、维护与保养等信息,以便消费者正确使用产品。

3.安全认证标志:产品包装上应有欧盟CE认证标志,表明产品符合相关法规和标准要求。

四、法规遵从性对于医用外科口罩出口欧盟,企业需确保产品符合相关法律法规和标准要求。

这包括但不限于:欧盟医疗器械指令、欧洲药典以及各成员国的国家标准。

同时,企业还需获得欧盟授权机构的CE认证,以确保产品的安全性和有效性。

五、包装检测方法针对医用外科口罩出口欧盟的包装检测,主要涉及以下几个方面:1.标签检测:检查标签是否符合规定要求,包括内容、格式、位置等。

2.说明书检测:检查说明书是否完整、易读,是否包含必要的信息。

3.安全认证标志检测:确认欧盟CE认证标志是否清晰可见,是否符合规定要求。

4.整体检测:对整个包装进行外观、尺寸、结构等方面的检测,确保其符合标准要求。

六、解决方案与建议为确保医用外科口罩顺利进入欧洲市场,企业可采取以下措施:1.深入了解欧盟医疗器械包装法规与标准要求,确保产品包装符合规定。

2.建立完善的质量管理体系,确保产品质量和安全。

3.选择具备资质的欧盟授权机构进行CE认证,提高产品的合规性。

4.加强与进口商、经销商的沟通与合作,确保产品在欧洲市场的顺利推广。

欧洲reach包装要求

欧洲reach包装要求

欧洲reach包装要求
欧洲化学品注册、评估、授权和限制(REACH)是欧洲联盟关于化学品的一项法规,规定了在欧盟市场中销售和使用化学品所需的要求和程序。

REACH针对包装物的主要要求包括:
1. 包装物的材料和成分必须符合REACH规定的物质限制和禁用标准。

这包括禁止使用某些特定的有害物质。

2. 包装物材料的安全性必须得到确认。

制造商和进口商需要提供对包装物材料进行化学物质评估的相关信息。

3. 如果包装物材料中含有特定的化学物质,例如有害物质或特定用途的物质,制造商和进口商需要提供相关的安全数据和风险评估。

4. 制造商和进口商需要标识和通知有关包装物材料中特定物质的存在和使用。

这包括在包装物上标明特定物质的标识符、警示语和符号。

5. 制造商和进口商需要确保包装物材料对环境的影响被评估和控制。

他们需要提供相关的环境信息和监测数据。

这些要求旨在确保包装物在欧盟市场中的安全性和可持续性,并最大限度地减少对人类健康和环境的潜在风险。

制造商和进口商需要遵循REACH规定,确保包装物符合相关的要求。

欧盟新的包装与包装废弃物法规的提案

欧盟新的包装与包装废弃物法规的提案

欧盟新的包装与包装废弃物法规的提案标题:欧盟新包装与包装废弃物法规:推动可持续发展的里程碑引言:在过去的几十年里,全球范围内包装废弃物的问题日益凸显,给环境和人类健康带来了巨大的挑战。

欧盟一直致力于通过法规的制定与改进来应对这一问题,并在不断地调整和完善中实现可持续发展的目标。

最近,欧盟新的包装与包装废弃物法规提案引起了广泛关注。

本文将对这一提案进行详细探讨,探究其对环保和经济发展的影响。

一、背景1.1 包装废弃物的问题包装在现代社会扮演着重要的角色,为商品提供保护和便利,然而,随之而来的海量包装废弃物给环境带来了巨大的压力。

包装废弃物的制造需要消耗大量资源和能源,同时产生大量固体废物与污染物。

处理这些包装废弃物需要耗费大量的费用与人力,并且往往是一种难以解决的问题。

1.2 欧盟的包装与包装废弃物法规欧盟一直在积极应对包装废弃物问题,并通过制定相关法规来推动可持续发展。

当前,欧盟的包装与包装废弃物法规主要体现在包括包装与包装废弃物处理指令、绿色公共采购指令等一系列法规中。

然而,随着环保意识的提高与技术的不断进步,旧有的法规已经难以满足欧盟的需求,因此,欧盟提出了新的包装与包装废弃物法规的提案。

二、新的包装与包装废弃物法规提案2.1 概述新的包装与包装废弃物法规提案旨在全面改革与升级欧盟的包装与包装废弃物管理体系,以促进可持续发展。

该提案涉及包装材料的设计、生产、使用和回收等环节,旨在提高包装的可持续性和循环利用率,减少对环境的负面影响。

2.2 主要内容与原则2.2.1 可持续设计和重要性新的法规提案将可持续设计作为重要原则,要求包装在设计阶段就应该考虑材料的环境友好性和可回收性等因素。

同时,强调包装材料的降解性与循环利用能力,以减少对环境的冲击。

2.2.2 循环利用与资源回收新法规提案鼓励欧盟成员国采取高效的循环利用与资源回收措施,以最大程度减少包装废弃物的产生。

为此,提案呼吁建立更完善的包装回收系统,促进包装材料的再利用,有效减少资源浪费。

欧洲包装指令要求

欧洲包装指令要求

欧洲包装指令要求欧洲包装指令(EU Packaging Directive)是一项针对欧洲成员国的包装和包装废弃物管理的法规。

该指令的主要目标是促使欧洲国家在包装设计、制造和回收方面采取可持续发展的措施,以减少对环境的影响,并推动资源的有效利用。

欧洲包装指令于1994年发布,并于1995年开始正式生效。

该指令经过多次修订和更新,最新的版本是在2018年发布的,即EU Packaging and Packaging Waste Directive (2018/852/EU)。

根据该指令,包装的定义包括任何物质或产品,被用于保护和包裹货物,以便在运输和储存过程中提供适当的保护。

指令适用于各种类型的包装材料,如纸、塑料、金属和玻璃等。

欧洲包装指令的主要要求包括包装材料的最小化、可回收性和再利用性、环境友好性以及对有害物质的限制。

首先,指令要求包装制造商减少包装材料的使用量,以减少资源的消耗和废物的产生。

制造商应当通过优化设计和采用轻量化的材料来实现包装的最小化。

此外,指令要求包装材料应当尽可能地可回收,并鼓励欧洲成员国建立回收基础设施和收集网络,以确保包装废弃物的有效回收。

对于不能回收的包装材料,指令鼓励其进行能源回收,以减少对自然资源的需求。

其次,欧洲包装指令要求包装材料应当符合环境友好标准。

制造商应当遵循环境友好原则,在包装设计和生产过程中采用可再生材料或可降解材料。

尤其是对于塑料包装,指令要求其中的塑料材料必须具有一定的可降解性和可生物降解性。

另外,欧洲包装指令通过限制特定有害物质的使用来保护环境和人体健康。

指令规定包装材料不得使用含有铅、镉、汞、六价铬等有害物质的材料。

这样的限制旨在减少有害物质对于土壤、水和空气的污染,以及在包装材料回收过程中对工人和消费者的潜在风险。

为了确保各个欧洲成员国对欧洲包装指令的执行,该指令要求各成员国制定相应的国内法规,并建立适当的监督和执行机构。

此外,指令规定各成员国应当定期向欧洲委员会报告包装废弃物的回收和再利用情况,并采取必要的措施以达到指定的目标。

《欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规(CLP)指南》

《欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规(CLP)指南》

化 学 品危 害 和保 护 人类 健康 与 环 境 的 规 范 性 文 件 。2 0 年 1 08 2月 1 6日, 洲议 会 和 欧 盟 理 事 欧 会 通 过《 于 物 质 和 混 合 物 分 类 、 签 和 包 装 的 法 规 》 1 7 / 。8 E , C 关 标 (2 2 2 0 / c) 即 I P法 规 。欧 盟 C P法 规是 全 球 第 一 部 基 于 联 合 国 GHS的法 规 , 法 规 的颁 布 标 志 着 欧 盟 基 于 联 合 国 GHS L 该
了《 I C P法 规 指 南 简 介 》 《 L 法 规 应 用 指 南 》 《 于 C P法 规 的 问 与 答 》 份 指 南 文 件 。 、C P 和 关 L 三 这 三 份 指 南 文 件 概 括 介 绍 了 C 1 P法 规 、 学 品 分 类 、 签 和 包装 的原 则 和 程 序 以 及 C P 法 规 化 标 L 的疑 难 问题 解 答 , C P法 规 的 理 解 和 实 施 具 有 重 要 的 实 用 价 值 。 对 L
国家 质检 总局 中 国 检验 检 疫 科 学 研 究 院 进 出 口化 学 品 安 全 研 究 中 心 在 系 统 追 踪 和 研 究 欧盟 、 国 和 日本 等 发达 国 家 化 学 品 技 术 法 规 的 基 础 上 。 织 对 C 美 组 I P法 规 相 关 的 3份 指 南 文 件 进 行 编 译 而 成 此 书 。本 书 是 继 《 盟 R A 欧 E CH 法 规 法 律 文 本 》《 盟 R AC 测 试 方 法 法 、欧 E H 规 》 欧 盟 物 质 和 混 合 物 分 类 、 签 和包 装 法规 》C P 后献 给我 国读 者 的 又 一 本 有 关 欧 盟 化 学 品 安 全 监 管 技 术 法 规 的 重 要 和《 标 (L ) 参考书 。 本 书 由三 篇 内容 组 成 , 盖 了 欧盟 c 涵 I P法 规 3份 指 南 文 件 的 全 部 内容 , 化 学 品 的 分类 、 签 和 包 装 进 行 了 全 面 系 统 的 对 标 解 读 。本 书 对 我 国履 行 联 合 国 GHS制 度 的立 法 工作 有 重 大参 考 价 值 , 对 我 国 的 化 学 品 的 分类 、 签 和 包 装 工 作 具 有 重 大 并 标 的借 鉴 意 义 , 保 护 健 康 、 境 和 促 进 我 国 化 学 品 进 出 口贸 易方 面将 发 挥 积 极 作 用 。本 书 可 为 我 国 负 责 化 学 品监 管 、 验 的 在 环 检

欧盟包装法规简介

欧盟包装法规简介

界定包装范围
用于如下目的制品:
容装保护产品
便于搬运 便于交接
销售包装
介绍、装饰产品
可由任何材料制成
运输包装 集合包装
欧盟指令 94/62/CE
包装范围
特殊计量方法:
\医疗仪器和药品的基本包装 \小包装 \精品包装
包装使用的基本原则
预防
\ 包装的无害化、减量化
重复使用 循环利用 燃烧(能量循环) 其他途径
有害物质限制
含量限制
\ 欧盟指令67/548/EC中物质分类为N级 \ 故意添加的物质 \ 超过含量限制(1%)
对物质可能对环境产生的影响进行鉴定
\ 物质焚烧的灰烬、气体 \ 填埋
论证与限制要求的一致性
重金属含量限制
每一个包装或包装成分中,镉、铅、铬、 汞的含量之和不能大于质量的100ppm。 根据每一要素的鉴定结果计算每一成分的 重金属含量。 分别对每一成分进行重金属含量测定
包装减量化
保护产品 包装生产过程 包装与充填自动化 物流
\ (运输、倒转、储存)
产品说明与销售
需要考虑的内容
客户的可接受性
满足信息传递的要 求
符合安全要求
符合产品包装规则
适合其他标准的要 求
减量化的需求与途径
专业的实际经验 测试 研究 其他
修改包装设计 调整包装流程 新的包装观念 简化包装系统 优化包装尺寸 充分发挥材料特性 优化物流结构
改进后
改进前
运输包装 包装系统
- 25 % - 264 吨/年 - 264 吨/年
谢谢大家!
邵忱
TEL:
27835463
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13174865141
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欧盟新的包装与包装废弃物法规的提案

欧盟新的包装与包装废弃物法规的提案

欧盟新的包装与包装废弃物法规的提案
(实用版)
目录
一、欧盟包装与包装废弃物法规提案的背景
二、提案的主要内容
三、提案的目标
四、提案的实施及其影响
正文
一、欧盟包装与包装废弃物法规提案的背景
随着经济的发展和人们生活水平的提高,包装废弃物问题日益严重。

包装废弃物不仅占用了大量的土地资源,而且对环境造成了严重污染。

为了解决这一问题,欧盟委员会提出了一项关于包装与包装废弃物的新法规提案。

二、提案的主要内容
1.修订现有的包装与包装废弃物指令,即 94/62/ec(ppwd),以应对不断增长的包装废弃物问题。

2.提案适用于所有包装及包装废弃物,无论其使用何种材料。

3.提案旨在实现从指令到法规的转变,以便对所有成员国生效,统一欧盟层面上对包装及包装废弃物的管控要求。

三、提案的目标
1.防止包装废物的产生:减少包装废物的数量,限制不必要的包装。

2.提高包装的可持续性和循环性:鼓励使用环保材料,提高包装的回收率。

3.限制塑料包装的使用:控制塑料包装的数量,鼓励使用可降解和可
循环利用的替代品。

四、提案的实施及其影响
1.提案的实施将加强对包装废弃物处理的监管,推动包装行业向可持续发展转型。

2.提案将影响包装材料市场,环保材料将迎来更大的发展空间。

3.提案可能导致包装成本的上升,但对于环保和可持续发展而言,这是一个必要的代价。

综上所述,欧盟新的包装与包装废弃物法规提案旨在解决日益严重的包装废弃物问题,推动包装行业向可持续发展转型。

clp法规中文

clp法规中文

clp法规中文欧盟CLP法规(Classification, Labeling and Packaging)是一部关于物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装的法规,编号为(EC)No 1272/2008,通常简称为CLP法规。

该法规于2009年1月20日正式生效,是全球统一的分类与标签系统(GHS)在欧盟的具体体现。

该法规的目的是确保高度保护人类健康和环境,以及物质和混合物的自由流通。

根据CLP法规,物质或混合物的制造商、进口商或下游用户在将其危险化学品投放市场之前,必须对其进行适当的分类、标记和包装。

分类是根据物质或混合物是否显示出应导致其危险分类的特性(例如爆炸性、致癌性等)来确定的。

标签是通过象形图、信号词和危险、预防、响应、储存和处置的标准说明,将已识别的危害传达给供应链中的其他参与者,包括消费者。

包装是为了确保危险物质和混合物的安全供应而制定的通用标准。

除了通过标签要求传达危害外,CLP法规还为根据REACH法规、生物杀灭剂产品法规和其他部门法规采取进一步行动解决和减轻这些物质的风险提供了基础。

CLP法规还规定了向欧洲化学品管理局(ECHA)通报物质的分类和标签的义务,以及向毒物中心提交物质或混合物的信息的义务。

欧盟CLP法规自2008年以来已经经过了多次修订和更新,以适应科学技术进步或市场发展,例如在线市场和化学品加注站。

最新的修订是2021年12月发布的(EU)2021/2298号法规,旨在简化和优化标签规则,引入新的危险类别(如内分泌干扰物),明确不同相关方的角色,简化和减少不必要的管理成本。

欧盟CLP法规是欧盟化学品可持续发展战略的一部分,也是实现欧洲绿色协议目标的重要手段。

欧盟CLP法规对于促进化学品单一市场的良好运作,以及加强保护人类健康和环境免受危险化学品侵害的雄心,具有重要的意义和价值。

欧洲包装指令要求

欧洲包装指令要求

欧洲包装指令要求欧洲包装指令是欧洲联盟为了促进可持续发展和环境保护而制定的一项指令。

该指令旨在通过规范包装材料和包装废弃物的管理,减少对环境的影响,推动包装行业的可持续发展。

该指令要求包装材料必须符合一系列环境和可持续性要求。

首先,包装材料应当以最小的资源消耗进行生产,既要保证产品的功能性和质量,又要尽量减少对环境的影响。

其次,包装材料应当能够有效地保护产品,在运输和储存过程中减少损耗和浪费。

此外,包装材料还应当易于回收和再利用,以减少废弃物的产生和对自然资源的需求。

为了实现上述要求,欧洲包装指令还规定了一系列具体的措施和要求。

首先,包装材料的设计应当考虑到其整个生命周期,从原材料的选择到废弃物处理的环节都应当充分考虑环境因素。

其次,包装材料应当标明其材料成分和回收利用方式,以便消费者和废物处理单位能够正确地进行分类和处理。

此外,包装材料的生产商还应当采取措施,确保其产品的可持续性和环境友好性。

欧洲包装指令还规定了包装废弃物的管理要求。

根据该指令,包装废弃物应当尽量减少,废弃物的回收和再利用应当得到优先考虑。

为了实现这一目标,欧洲联盟鼓励成员国制定相应的废弃物管理政策和法规,并提供必要的技术和经济支持。

欧洲包装指令还强调了包装废弃物的监测和报告要求。

根据该指令,成员国应当建立监测和报告机制,定期向欧洲委员会提供包装废弃物的相关数据和信息。

这些数据和信息将用于评估包装行业的可持续性和环境影响,并为未来的政策制定提供参考。

总的来说,欧洲包装指令是欧洲联盟为了促进可持续发展和环境保护而制定的一项重要指令。

该指令要求包装材料和包装废弃物的管理应当符合一系列环境和可持续性要求,以减少对环境的影响,推动包装行业的可持续发展。

为了实现这一目标,欧洲包装指令规定了一系列具体的措施和要求,同时鼓励成员国制定相应的废弃物管理政策和法规。

通过这些努力,欧洲联盟致力于创建一个可持续的包装行业,为环境保护和资源利用做出贡献。

CLP简介

CLP简介

混合物 物质:CLP强制执 行; 混合物:CLP可选 物质的SDS必须同 时含有DSD/DPD 和CLP两个系统的 分类标签
物质&混合物 CLP强制实施 SDS中仅含有 CLP系统下的分 类标签 DSD/DPD 废除
CLP法规带来的义务—C&L通报
• 分类标签的通报
通报主体:欧盟境内的物质,混合物制造商或进口商(CLP法规下无“OR”) 通报时间:2010年12月1日以前投放欧盟市场的物质,需在2011年1月3日以前完成 通报; 2010年12月1日以后投放欧盟市场的物质,在1个月内完成通报 主管机构:ECHA 通报方式:通过REACH-IT提交通报卷宗 通报物质: 1) 所有在REACH法规下需注册的物质,除非在2010年12月1日前已 经完成注册; 2) 所有在CLP法规下被分类为危险,或是以混合物的组分形式存在,导致混合物最 终被分类为危险的物质; 通报需要提交的信息: 1) 进口商,制造商信息 2) 物质特性,危害分类及标签 3) 导致混合物被分类为危害的浓度限值 进口商要求如何应对?DS)
分类标签(C&L)通报 标签与包装
CLP法规带来的义务--SDS
• 传递符合CLP法规的SDS—非欧盟供应商须履行此义务!
2009年1月20日 2010年12月1日 2015年6月1日
物质 物质或混合物: DSD,DPD 强制 执行; CLP可选 SDS可以同时包含 DSD/DPD 和CLP 两个系统的分类标 签
CLP法规带来的义务—标签和包装
• • 投放欧盟市场的产品,需贴上符合CLP法规与标签: 物质和配制品截止日期分别为2012年12月1号和2017年5月31号
• 履行义务主体:欧盟境内的生产商或制造商 •进口商要求如何应对?

欧洲包装法申报-概述说明以及解释

欧洲包装法申报-概述说明以及解释

欧洲包装法申报-概述说明以及解释1.引言1.1 概述欧洲包装法申报是指在欧洲范围内对包装材料以及包装废弃物的管理和监管的法规制度。

在欧洲,包装一直是环保领域的重要议题之一,因为包装材料的过度使用和不当处理会对环境造成严重影响。

欧洲包装法申报旨在规范包装材料的设计、生产、使用和回收,以减少废弃物的排放,提高资源利用效率,保护环境和人类健康。

该法规要求企业在生产和销售包装材料时需要进行申报并遵守相关规定,以确保包装的可持续性发展。

本文将就欧洲包装法申报的概况、申报流程和影响与意义进行详细探讨,希望可以为读者提供全面的了解并引发更多关于包装材料管理的思考和讨论。

1.2 文章结构文章结构部分的内容如下:文章结构将包括引言、正文和结论三个主要部分。

在引言中,将简要介绍欧洲包装法申报的背景和重要性,以及本文的研究目的。

在正文部分,将详细介绍欧洲包装法的概述、申报流程及其对相关行业和市场的影响与意义。

最后,在结论部分,将总结欧洲包装法申报的重要性和必要性,展望未来该领域的发展趋势,并得出结论。

整篇文章将贯穿着对欧洲包装法申报的深入研究和分析,为读者提供全面的了解和思考。

1.3 目的欧洲包装法的申报对于欧洲市场中的包装制造商和贸易商来说至关重要。

其主要目的是确保包装产品符合欧洲法规的要求,从而保障消费者的权益和健康安全。

通过申报流程,可以对包装产品的材质、使用方法、环境友好程度等方面进行审核,以提高产品的质量和可持续性。

此外,遵守欧洲包装法的申报要求也能提升企业的竞争力,拓展海外市场,增加出口机会。

因此,了解并遵守欧洲包装法的申报规定,对于企业来说具有重要的意义和实际价值。

2.正文2.1 欧洲包装法概述欧洲包装法是指欧洲联盟针对包装和包装废弃物管理领域所实施的法律法规。

这些法规旨在确保包装在生产和消费过程中的可持续性,并促进资源的有效利用。

欧洲包装法的主要目标是降低包装废弃物的数量,提高包装材料的回收率以及减少对环境的负面影响。

欧盟化学品分类标签及包装法规(CLP)标签要求解读

欧盟化学品分类标签及包装法规(CLP)标签要求解读

欧盟化学品分类\标签及包装法规(CLP)标签要求解读2019-08-29欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》(CLP法规)是全球第⼀部基于联合国《全球化学品统⼀分类和标签制度》(GHS)的法规,将从2010年12⽉1⽇和2015年6⽉1⽇起分别替代欧盟《危险物质指令》(DSD)和《危险配制品指令》(DPD)。

届时,进⼊欧盟市场化学品的标签必须符合CLP法规的规定。

CLP法规是欧盟现有相关法规在化学品分类、标签上向联合国GHS要求推进的产物。

作为⼀项全⾯涵盖物质和混合物的⽴法,CLP法规对物质和混合物的分类、标签和包装的准则与责任提出了明确规定,在实施进度上与欧盟REACH法规保持协调,在具体要求上与REACH法规密切联系、相互补充,共同构筑了对我国输欧化学品企业的“绿⾊壁垒”。

欧盟CLP法规的实施将会使化⼯类产品的出⼝成本增加1%~3%,国内约3万家化⼯企业受到影响,单是对出⼝欧盟的化⼯产品更换符合CLP的标签和包装就需要耗费数⼗亿元。

对于我国输欧化学品企业来说,CLP法规是⼀道不可忽视的贸易壁垒,深⼊了解CLP法规要求并及时应对已迫在眉睫。

本⽂就CLP法规对化学品标签的要求进⾏详细解读。

1 CLP法规实施时间与过渡期CLP法规于2009年1⽉20⽇⽣效,但其实施具有较长的过渡期。

在过渡期内,CLP法规与欧盟原DSD和DPD指令可以适⽤,具体的实施时间见表1。

CLP要求应保证标签的及时更新。

对于标签要素的改变,例如:CLP法规经修订后归为较低类别的分类或供应商联系⽅式的改变,应在18个⽉内更新标签。

2 CLP标签要求2.1 通⽤要求CLP要求标签应⽴即牢固地粘贴在物质/混合物包装的⼀个或多个⾯上,且在包装正常⽔平放置时应容易阅读。

标签要素本⾝,特别是危险象形图应突出并清晰可见。

此外,所有的标签要素的⼤⼩和间距应确保其能被清晰读取。

如包装本⾝已清楚显⽰了所有标签要素,则不需再加贴标签。

2.2 标签要素标签要素主要包括:供应商联系⽅式(名称、地址和电话号码),提供给公众包装内物质/混合物的额定数量,产品标识以及适⽤情况下的危险象形图、信号词、危险说明、防范说明以及补充信息。

欧盟食品包装要求

欧盟食品包装要求

欧盟食品包装要求
欧盟食品包装要求是指欧盟针对食品包装材料和标签的一系列规定和标准。

这些要求旨在确保食品包装的安全性、可追溯性和信息透明度,以保护消费者的健康和权益。

首先,欧盟对食品包装材料的安全性有严格要求。

食品包装材料必须符合欧盟食品接触材料法规(EC) No 1935/2004,确保不会对食品质量和安全产生不良影响。

例如,食品包装材料不能释放有害物质到食品中,也不能改变食品的味道和气味。

此外,欧盟还对食品包装材料的可持续性提出了要求,鼓励使用环保、可回收和可降解的材料。

其次,欧盟对食品包装的可追溯性提出了要求。

食品包装必须能够追踪其来源和供应链,以确保食品的质量和安全。

包装上必须标注生产商的名称、地址、批次号等信息,以便在需要时进行追溯和召回。

这有助于保护消费者免受可能存在的食品安全问题的影响,并促使食品生产商和包装供应商更加负责任。

此外,欧盟还对食品包装的信息透明度有一系列要求。

食品包装必须提供准确、清晰和易于理解的标签信息,包括产品的成分、营养价值、使用方法、存储条件等。

这有助于消费者作出明智的购买决策,并确保他们了解自己所购买的食品的相关信息。

欧盟还规定了一些特定的标签要求,例如,对过敏原成分的警示、营养声明的使用等。

总的来说,欧盟的食品包装要求旨在保护消费者的健康和权益,确保食品包装的安全性、可追溯性和信息透明度。

这些要求对于食品生产商和包装供应商来说是必须遵守的,以确保他们的产品在欧盟市场上合法销售并获得消费者的信任和满意度。

欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规

欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规

欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规(原创实用版)目录一、欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规概述二、欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规的具体内容三、欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规的修订四、欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规的影响五、结论正文一、欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规概述欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规是指在欧盟范围内,对物质和混合物的分类、标签和包装进行规范的法规。

这一法规旨在保护人类健康和环境安全,确保物质和混合物的生产、使用和处置过程符合安全要求。

该法规对所有在欧盟市场上销售的化学品和混合物都具有法律约束力,并直接适用于所有工业部门。

二、欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规的具体内容欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规主要包括以下方面:1.分类:对物质和混合物进行分类,根据其危险特性和危害程度,将其分为不同的危险类别。

2.标签:对物质和混合物进行标签,提供关于其危险特性、安全措施和应急处理的信息,以便用户正确使用和处置。

3.包装:对物质和混合物进行包装,确保其在运输、储存和使用过程中的安全。

三、欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规的修订近年来,随着科学技术的发展和对化学品安全的认识不断深入,欧盟不断对物质和混合物分类、标签和包装法规进行修订,以适应新的市场趋势和安全要求。

例如,2023 年 5 月 5 日,欧盟发布通报,修订《物质和混合物的分类、标签和包装规则》(CLP),该法规评议期截止至 2023 年7 月 13 日。

此次修订澄清了某些规定,增加了简化标签的新要求,引入了多种成分物质的分类规则,并采用了新的危险类别,简化了一些程序,旨在适应在线销售和数字标签等新的市场趋势。

四、欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规的影响欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规的实施对化学品和混合物的生产、销售和使用都产生了重要影响。

首先,该法规有助于提高化学品和混合物的安全性,降低人类健康和环境风险。

欧盟包装运输的一些情况

欧盟包装运输的一些情况

欧盟包装运输的一些情况欧盟包装和运输行业涉及广泛,涵盖了包装设计、物流和运输、地区合规等方面。

以下是一些关于欧盟包装和运输相关情况的相关信息:1.包装设计和标准化:欧盟有一套严格的包装设计和标准化要求。

这些要求在确保产品安全和环境保护方面发挥着重要作用。

其中一些要求包括使用可持续材料、减少包装废物、避免对环境造成污染等。

欧盟还鼓励创新的包装设计,以提高产品的可持续性和效能。

2.包装废物管理:欧盟旨在减少包装废物的产生,并确保废弃包装能够得到适当处理和回收利用。

欧盟成员国通过实施包装废物回收和再利用计划来履行这一任务。

根据欧盟法规,包装废物的回收率必须达到一定的标准。

同时,欧盟限制了特定有害物质的使用,以保护大众的健康和环境。

3.运输和物流:欧盟成员国之间的货物运输使用了一个统一的货物运输市场。

这意味着货物可以自由在成员国之间流通,无需经过关税和非关税壁垒。

欧盟制定了一系列的运输和物流政策,以确保货物的顺利运输和交付。

此外,欧盟也鼓励绿色运输和物流,促进使用低排放交通工具和能源效率。

4.地区合规:5.跨国包装和运输挑战:对于在欧盟范围内进行跨国包装和运输的公司来说,还存在一些挑战。

由于欧盟成员国之间的语言和法律差异,公司需要确保其产品的包装和运输符合每个国家的要求。

此外,不同国家的运输和物流基础设施和规范也会存在差异,可能会增加企业的运营成本和风险。

总结起来,欧盟在包装和运输领域制定了一套严格的标准和要求,以确保产品的安全性和环境保护。

这些标准和要求涵盖了包装设计、废物管理、运输和物流以及地区合规等方面。

对于在欧盟范围内从事包装和运输业务的公司来说,了解和遵守这些要求是非常重要的,以确保顺利开展业务并避免法律和质量风险。

欧洲包装指令要求 -回复

欧洲包装指令要求 -回复

欧洲包装指令要求-回复欧洲包装指令要求: 对环境友好的包装设计及实施引言:在当今的全球经济发展中,包装起到了至关重要的作用,不仅在产品销售中起到了美观吸引眼球的作用,而且在产品保护和运输方面也发挥了重要的作用。

然而,包装也对环境产生了一定的影响。

为了促进可持续发展并减少对环境的负面影响,欧洲通过采取一系列措施来改善包装行业,其中就包括了欧洲包装指令要求。

第一部分:欧洲包装指令概述欧洲包装指令,也称为94/62/EC指令,于1994年制定并于2000年正式实施。

该指令旨在促进可持续包装,并减少对环境的负面影响。

它要求各成员国采取措施,以确保包装在整个生命周期中的环保性。

第二部分:包装和环境影响包装的设计和材料选择对环境有直接的影响。

过度包装和不可降解的材料使用对资源浪费和环境破坏产生了负面影响。

例如,包装废弃物的增加导致了垃圾填埋场和焚烧处理产生的温室气体和污染物的增加。

此外,包装也对能源消耗、水资源和空气质量产生了间接影响。

第三部分:欧洲包装指令的规定欧洲包装指令要求成员国采取一系列措施,以确保包装在整个生命周期中的环保性。

首先,该指令要求生产商采用可回收材料和可再利用的包装。

此外,为了减少废弃物产生,欧洲包装指令还要求生产商采取措施来减少包装材料的使用量。

这可以通过设计和制造经济高效的包装来实现。

除了对生产商的要求外,欧洲包装指令还规定了必须回收和处理包装废弃物的义务。

成员国必须建立回收和处理设施,并鼓励居民积极参与回收和分类废弃物。

此外,欧洲包装指令还要求成员国制定措施,以限制有害物质在包装材料中的使用。

第四部分:欧洲包装指令的效果欧洲包装指令的实施取得了如下显著成果:1. 减少废弃物:通过降低包装材料的使用量,欧洲包装指令有效减少了废弃物的产生。

这对保护环境和减少垃圾填埋场的压力起到了重要作用。

2. 提高回收率:欧洲包装指令要求成员国建立回收设施,并促进居民积极参与回收和分类废弃物。

这导致了包装废弃物回收率的显著提高。

各国物流包装政策

各国物流包装政策

各国物流包装政策以下是一些国家或地区的物流包装政策:欧洲:绿色物流包装政策:欧洲是全球最重视环保和可持续发展的地区之一。

为了减少对环境的影响,欧洲实施了一系列的绿色物流包装政策,包括推广可重复使用的物流包装、鼓励使用生物降解材料、限制一次性塑料包装的使用等。

循环物流包装系统:欧洲推动建立循环物流包装系统,以减少浪费和环境污染。

例如,德国的“双面使用包装”系统鼓励企业在商品包装上印上可回收的标志,以便消费者将包装退回给零售商或制造商进行再利用。

美国:生产者责任延伸制度:美国实施了生产者责任延伸制度,要求生产者对其产品在整个生命周期内的环境影响负责,包括物流包装。

这促使生产者更加关注环保和可持续性,采取措施减少包装废弃物。

州级政策:美国各州也制定了自己的物流包装政策。

例如,加利福尼亚州和纽约州禁止使用一次性塑料袋,并鼓励使用可重复使用的购物袋。

中国:绿色物流包装发展计划:中国政府制定了绿色物流包装发展计划,推动企业采用环保材料和节能技术,鼓励研发和推广可循环、可降解的物流包装。

循环经济法:中国的循环经济法鼓励企业开展循环经济,包括在物流包装方面推广可重复使用、可回收利用的包装材料和技术。

日本:资源高效利用和环境保护原则:日本实施了资源高效利用和环境保护原则,鼓励企业采用轻量化、可循环利用的物流包装材料,减少对环境的负面影响。

绿色采购政策:日本政府还推行绿色采购政策,鼓励企业和机构优先采购环保、可持续的商品和包装材料。

澳大利亚:国家可持续发展战略:澳大利亚政府制定了国家可持续发展战略,强调在物流包装方面采取措施减少废弃物、促进循环利用和降低环境污染。

行业自愿协议:澳大利亚还通过行业自愿协议推动企业和组织采取环保措施,如减少一次性塑料的使用、推广可回收材料等。

这些国家的物流包装政策反映了全球对环保和可持续发展的重视。

尽管具体政策有所不同,但总体上都在鼓励企业采取环保措施、减少废弃物、促进资源的循环利用方面发挥了积极作用。

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欧盟(欧共体)包装法规1. 欧盟法规的形式欧盟法规的形式为:规章(Regulations)、指令(Directives)、决定(Decisions)、建议和意见(Recommendations and advice),其中建议和意见没有约束力。

本章介绍的法规主要是指令。

指令对所有成员国有约束力。

指令仅要求成员国达到指令所要求的目标,而实施指令的方式和措施由成员国机构各自作出选择。

指令是对成员国发布的。

指令通常是由欧洲议会(THE EUROPEAN PARLIAMENT)和欧盟理事会(THE COUNCILOF THE EUROPEAN UNION)根据欧共体条约赋予的职责颁布的。

欧盟正在筹划制订宪法,目前欧共体条约相当于欧盟宪法。

2 欧盟指令的内容和特点欧盟指令规定基本要求,是技术性法规。

基本要求(essential requirement)基本要求规定了保护公众利益的基本要素;基本要求是强制性的,只有满足基本要求的产品方可投放市场和交付使用;基本要求主要是指产品在生命、环境和国家安全、消费者利益和能源消耗方面的要求。

仅就主要技术内容而言,欧盟指令相当于我国的强制性国家标准。

所不同的是,欧盟指令涉及税收,规定制造商、供应商、进口商和操作者等的责任,提及消费者的义务等,而我国的强制性国家标准通常不涉及这些内容。

出口欧盟商品的包装,应首先了解欧盟针对包装的指令中的基本要求:WTO 成员国之间有关基本要求的技术文件是互相公开的,我国标准中可对应基本要求的术语为:必达要求(exclusive requirement);基本要求是市场准入的第一道技术门槛,跨越这道门槛才有资格参与市场竞争。

2.1 94/62/EC 包装和包装废弃物指令94/62/EC 是基于环境与生命安全,能源与资源合理利用的要求,对全部的包装和包装材料、包装的管理、设计、生产、流通、使用和消费等所有环节提出相应的要求和应达到的目标。

技术内容涉及包装与环境、包装与生命安全、包装与能源和资源的利用。

特别应关注的是,基于这些要求和目标,派生出具体的技术措施。

另外,具体的实施还有相关的指令、协调标准及合格评定制度。

指令94/62/EC 已于1997 年付诸全面实施。

但就其中的包装材料的回收率,欧盟某些成员国持有异议,比如对饮料瓶的重复使用或一次性使用的环保性、经济性、可行性和安全性的评估等存在分歧。

2004 年2 月11 日欧盟颁布了对94/62/EC 的修正案2004/12/EC,其中规定整体回收率60%,再循环率55%。

另外规定具体的再循环率:玻璃60%、纸和纸板60%、金属50%、塑料25%、木材15%。

重金属浓度指标未改变。

指令94/62/EC 第十一款规定的有害重金属含量最大允许极限为100 mg/kg,其目的在于保护地下水源和土壤。

实施范围涵盖全部的包装和包装材料。

金属回收冶炼形成的炉渣、玻璃回收熔化形成的废渣、复合材料和某些不易作为资源回收利用的纸和塑料、以能源回收的形式焚烧形成的残渣等最终填埋后,有害物质将通过渗滤对地下水源造成污染。

需氧或厌氧生物降解处理后得到的堆肥与土壤相关。

特别应注意的是,不要轻言使用的包装材料可降解,欧共体对土壤和土壤改良另有法规,在EN 13432 中引用了相关法规。

指令94/62/EC 附录A(规范性附录)给出了包装材料和所有的包装允许的最大元素含量的规定,并且要求受检物质的重量按50%的残存无机矿物质(不可降解的)计量。

详见附录17。

指令94/62/EC 主要分两部分内容,既:包装和包装废弃物含有害于环境的物质的限制以及降低资源消耗的措施。

以下介绍的两个与指令94/62/EC 有关的法规,可了解该指令的效应,诠释欧洲人特称的"统一的欧洲共同市场"。

特别提醒:指令94/62/EC 第十一款规定的有害重金属含量最大允许极限为100 mg/kg,是对每件包装的基本要求,应理解为是底线的或最低的要求,但并非是唯一的要求。

2.2 1999/177/EC 关联94/62/EC 指令中规定的重金属含量,对相关的塑料箱和塑料托盘降低要求的委员会决定指令94/62/EC 实施后,针对某些产品的可重复使用和可循环再生的特点,即放宽重金属含量限制,同时采取了相应的技术措施。

在欧盟指令和有关的技术文献中首先倡导重复使用(减少废弃物),其次是可循环再生(资源回收),再次是可回收利用(能源回收)。

塑料包装容器符合以上几个方面的要求。

况且,塑料源于石油、天然气和煤,即使一次性的使用,然后焚烧,作为能源回收也被认为是可接受的。

在欧盟,由于广泛采用大型焚烧炉处理垃圾,致使塑料包装材料的使用呈现增长的趋势。

2.3 1999/42/EC 关于依据94/62/EC 第6 条、第6 款的规定,批准奥地利采取有关措施的委员会决定指令94/62/EC 颁布后,奥地利政府依据该指令的第6 条、第6 款的规定,提出了高于指令规定的回收率的通报。

在依据法律程序,征求成员国意见后,欧盟批准了奥地利采取的措施。

全文三千多字值得一读,可从一个侧面了解欧盟市场经济规则。

指令94/62/EC 第6 条、第6 款称:"对于已经或将要制定超过1(a)和(b)节中目标的计划并对再生和回收提供合适能力来达到该效果的成员国,应允许其追求这些有利于提高环境保护水平的目标,条件是这些措施不干扰内部市场并不妨碍其它成员国遵循指令。

成员国应就该情况报告欧共体委员会。

委员会在进行考证后,批准这些措施。

其间委员会要与成员国合作,因为他们对上述考虑是一致的,并且不会形成辨别上的专断和对成员国之间贸易受限制的掩盖。

"2.4 76/211/EEC 关于统一各成员国按确定的重量或容量预包装产品的法律的理事会指令该指令是比较实用和覆盖面广的技术法规。

按确定的重量或容量,指包装或标签标示的量。

范围在不小于5g 或5ml,不大于10kg 或10L 之间。

实际的量允许有误差,但有限度。

维护消费者的利益属于基本要求的范畴,由指令直接规定产品的质和量是顺理成章的。

2.5 90/496/EEC 和2003/120/EC 关于食品营养标签的理事会指令关于食品营养标签的理事会指令和关于90/496/EEC 食品营养标签的修正案,是对营养食品的基本要求。

规范的标签是产品进入欧盟市场的首要条件。

关于一般食品标签见第五章。

2.6 92/27/EEC 关于人类用医学产品的标签和包装说明书的理事会指令与上述食品标签相同,另有玩具标签属于法规的管辖范围。

与其它产品的标签主要区别在于更严格的规定内容的真实性;精确的量化及可鉴别性;适用范围和规范化的用语。

2.7 89/109/EEC、2002/72/EC 等关于与食品接触的包装材料的理事会指令与食品接触的包装材料主要受关注的是塑料,其次是纸。

在欧盟,玻璃和金属被认为是惰性的(实际上是这方面的技术成熟)。

关于与食品接触的包装材料,欧盟的相关法令很多。

89/109/EEC 提出了总体要求,其中有两个具体的转移类型,允许透过极限为60mg/1kg(60mg的任何物质、1kg 的食品)。

2002/72/EC 的颁布,全部取代了90/128/EEC 和7 个修正案,并且修订了2002/17/EC,对转移采取了与89/109/EEC 不同的量纲,并且特别关注与薄膜复合的材料,允许透过极限为10mg/dm2(10mg 的任何物质、1dm2的包装材料)。

2/711/EEC 中规定了测试方法。

欧盟法令对PVC 没有规定具体的转移量,但78/142/EEC 规定了食品包装材料氯乙烯单体允许量为0.701mg/kg,80/766/EEC 规定了检测方法。

见附录8、附录9、附录10、附录11 和第五章。

3 与欧盟法规相关的限制性包装要求3.1 了解市场经济规则----规避经营风险出口商品需要包装,且包装采用的材料和辅助材料非常广泛。

出口商品包装涉及各类产品和市场准入制度。

要了解进口国全部的法规中有关包装的条款和限制措施,往往是非常困难的,况且,随着科技的发展和人们对物质世界的进一步认识,将会改变或提出新的要求。

我国的企业应与进口商(产品投放市场的责任人)相互协调和沟通,预期获得进口国完备的商品信息和包装要求,规避经营风险。

在欧盟新方法指令中明确规定了经营活动中不同经济实体的法律责任:制造商 manufacturer制造商是指为了自身利益而设计、生产产品,并将产品投放欧共体市场的责任人。

制造商有责任保证欲投放欧共体市场的产品按指令条款的基本要求设计、生产,并进行合格评定。

制造商可以使用成品、预制零部件进行生产,也可以转包合同。

无论用什么方式,制造商都必须对产品保持全面监控,以便有能力对产品负责。

进口商 importer(产品投放市场的责任人)将产品从第三国引入欧盟市场并且驻欧共体的自然人或法人。

如果制造商不常驻欧盟,进口商在欧盟内没有设授权代理时,进口商必须保证能够为市场监督当局提供必要的产品信息。

在某些情况下,进口产品到欧盟的自然人或法人应代替制造商承担责任。

欧共体自初创至今已有半个多世纪,沉积下来的法规很多,有些已被覆盖,有些仍沿用,即使在欧盟的协调标准中也经常出现这样的警告语:WARNING:Other requirements and other EU Directives may be applicable to the product(s) falling within the scope of this standard. 警告: 其它的要求和其它的欧盟指令可能适用于本标准范围之内的产品。

3.2 基于生命安全的基本要求----包装材料使用的限制自上世纪中叶(二战结束)至今,欧洲国家同美国、日本等国一样,从未停止对诱发癌症等未知病理的研究,对于可能导致发病的物质(诱变体)进行逐一排查。

包装材料、包装辅助材料如:粘合剂、印刷油墨、涂料和染料等被视为可疑对象。

在欧盟官方公开的出版物或网站上可查询到各种不同形式的研究报告或提出的限制性要求。

3.2.1 用安全的材料替代受限制的或可疑的材料聚氯乙烯(PVC)中氯乙烯单体,纸制品中的氯联苯(PCB),粘合剂、印刷油墨中的可溶、可挥发物质和有害重金属等被列为在食品、医药以及可能与儿童接触的产品包装中限制使用的材料。

例如:78/142/EEC 中规定的用于食品包装材料的氯乙烯单体限制在0.701mg/kg 以下。

为了规避风险和严格的检测,欧盟的企业大都采取用安全的、低风险的材料替代法,例如,用PET 替代PVC,用PP 替代PS 等。

从目前的发展趋势看,PVC 有可能完全退出包装市场。

在欧盟,聚氯乙烯已经逐渐退出某些产品的包装。

但是,由于聚氯乙烯具有良好的机械物理性能,它的生产总量并没有减少,比如转向建材行业,我国也有同样的趋势。

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