高中化学竞赛题--有机框图推断综合
2023高考化学24有机结构推断
溶液发生反应产生气体,则X中含有酚羟基和羧基,至少含有3 个氧原子。其相对分子质量
至少为239×.61%6 ≈162,依据相对分子质量不超过 170,则 M(X) =162,再根据 1 mol X 燃烧产生 CO2 和 H2O 的物质的量的比 值,知 n(C)∶n(H)=3∶2,设其分子式为 C3nH2nO3,12×3n +2n+16×3=162,n=3,即 X 的分子式为 C9H6O3。M(X) -M(C6H4)-M(—COOH)-M(—OH)为剩余基团的式量,即 162-76-45-17=24,即 X 中除含有一个苯环、一个—COOH、 一个—OH 外还含有两个碳原子,两个碳原子之间必然存在碳
1. 根据转化关系推断有机化合物的类别 有机综合推断题常以框图或变相框图的形式呈现一系列物质 的衍变关系,经常是在一系列衍变关系中有部分产物已知或 衍变条件已知,因而解答此类问题的关键是熟悉烃及各种衍 生物之间的转化关系及转化条件。
醇、醛、羧酸、酯之间的相互衍变关系是有机化合物结构推 断的重要突破口,它们之间的相互转化关系如下图所示:
构,结合信息Ⅱ,可推知 E 的结构简式为
;结合 A、
B、E 的分子式及信息Ⅰ中的加成反应,可推知 B 为
C2H5OOCCH2CH2COOC2H5 、 D 为 HOOCCH2CH2COOH;F 与乙
、A 为
醇反应生成 G,G 与 J 发生信息Ⅲ中的反应生成 K,结合 F、 G 的分子式,可知 F 属于羧酸、G 属于酯,故 F 为 CH3COOH、
【解析】从反应物到产物的转化过程中,碳骨架未发生改 变,①进行的是醛基催化加氢,②发生醇羟基的消去反应, ③是与Br2的加成反应,④再进行卤代烃的消去反应,得到目 标产品。
高三化学有机框图推断
练习4.从物质A开始有如下转化关系(其中部分产物已略去)。已
知D、G为无机物,其余为有机物;H能使溴的四氯化碳溶液褪
色;1molF与足量新制Cu(OH)2在加热条件下充分反应可生成 2mol Cu2O。
回答下列有关问题: (1)写出E含有的官能团:______________________________ (2)写出结构简式: A ,C ,E_____________
醇与羧酸的酯化反应
酚的取代反应 醇的催化氧化反应(生成醛或酮)
例2.烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结 构简式是 . B和D分别与强碱的醇溶液共 热,都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步 反应如下图所示。
3.根据有机物的知识网络推断
R-CH2OH→R-CHO→R-COOH
↑ 羟基在链端
(含活泼H原子,醇羟基、酚羟基或羧基) ④能使Br2的四氯化碳溶液褪色的物质(碳碳双键或碳碳三键)
⑤能与NaOH溶液反应的物质 (卤代烃、酚、羧酸、酯)
⑥能与FeCl3溶液反应生成紫色溶液的物质 (酚类或酚羟基)
例1.根据图示填空
(1)化合物A含有的官能团是_____________________ (2)1mol A与2mo H2反应生成1moE,其反应方程式是__________
2010届高考化学复习 强化双基系列课件
64《有机框图 推断》
一、官能团之间的相互衍变关系
二、突破口(题眼)
1.根据有机物的性质推断官能团 ①能发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀 的物质 (含醛基或-CHO) ②能与NaHCO3溶液反应产生CO2气体的物质 (含羧基或-COOH) ③能与金属钠反应产生H2的物质
高考化学有机推断题-含答案
高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。
(2)写出结构简式:B ;H 。
(3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。
解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考 (判断合理,综合推断)根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。
①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH (化学式为C 18H 18O 4)C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△浓H 2SO 4170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ NaOH △三、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。
高中有机化学经典推断题【有机必会】(精选课件)
高中有机化学经典推断题【有机必会】1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:则:(1)反应②中生成的无机物化学式为 .ﻫ(2)反应③中生成的无机物化学式为 .3ﻫ)反应⑤的化学方程式_______ﻫ(4)菲那西汀水解的化学方程式为-2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:ﻫ已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成请回答下列问题:ﻫ(1)写出结构简式:E_______________,F__2)反应①、②的反应类型_________________________。
ﻫ(______、___________________________。
ﻫ(3)写出A-→B、B-→C的化学方程式。
________________________________________________________________________ﻫ_________________________________________________________________________ﻬ3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)写出有机物F的两种结构简式,ﻫ;(2)指出①②的反应类型:①;②;ﻫ(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式ﻫ;(4)写出发生下列转化的化学方程式:C→D,...文档交流仅供参考...D→E4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。
ﻫ又知两分子的E 相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:ﻫ(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________ﻫ(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________.ﻫ(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。
高考化学有机化合物推断题综合经典题含详细答案
高考化学有机化合物推断题综合经典题含详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.有机物种类繁多,结构复杂。
(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中甲烷的球棍模型是__(填序号,下同),表现甲烷的空间真实结构是__。
(2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___(填序号)(3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式:__;生成物的名称是___。
(4)某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷,该烯烃的结构简式有__种。
(5)“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构。
如图表示立方烷,正方体的每个顶点是一个碳原子,氢原子均省略,一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基(-NH2)取代,同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1,2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】(1)甲烷的球棍模型是C,甲烷的电子式是B;A是分子结构示意图;D是比例模型;其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例;电子式只反映原子最外层电子的成键情况;(2)乙烯和苯分子中所有原子共平面,甲烷是正四面体结构,所以C不可能原子共面;D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转,所有原子可以共平面;(3)①c为C4H8与它分子式相同,结构不同的为b、f,②由图示可知a为烷烃,含有4个C原子,主链含有3个C,甲基在2号C,是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3,a为CH3CH(CH3)CH3,则其同分异构体为:CH3CH2CH2CH3;④c为丁烯,单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2;(4)加成反应不改变碳链结构,异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的,所以烯烃的双键位置有三种,烯烃的结构就有三种;(5)在一个面上有邻位和对位两种;不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
高考化学压轴题专题复习——有机化合物的推断题综合附答案解析
高考化学压轴题专题复习——有机化合物的推断题综合附答案解析一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.有机物种类繁多,结构复杂。
(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中甲烷的球棍模型是__(填序号,下同),表现甲烷的空间真实结构是__。
(2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___(填序号)(3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式:__;生成物的名称是___。
(4)某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷,该烯烃的结构简式有__种。
(5)“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构。
如图表示立方烷,正方体的每个顶点是一个碳原子,氢原子均省略,一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基(-NH2)取代,同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1,2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】(1)甲烷的球棍模型是C,甲烷的电子式是B;A是分子结构示意图;D是比例模型;其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例;电子式只反映原子最外层电子的成键情况;(2)乙烯和苯分子中所有原子共平面,甲烷是正四面体结构,所以C不可能原子共面;D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转,所有原子可以共平面;(3)①c为C4H8与它分子式相同,结构不同的为b、f,②由图示可知a为烷烃,含有4个C原子,主链含有3个C,甲基在2号C,是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3,a为CH3CH(CH3)CH3,则其同分异构体为:CH3CH2CH2CH3;④c为丁烯,单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2;(4)加成反应不改变碳链结构,异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的,所以烯烃的双键位置有三种,烯烃的结构就有三种;(5)在一个面上有邻位和对位两种;不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
有机推断(框图)
有机推断(框图)1.根据图示填空:(1)化合物A 含有的官能团是 。
(2)B 在酸性条件下与Br 2反应得到E ,E 在足量的氢氧化钠/醇溶液作用下转化为F ,由E 转化为F 时发生两种反应,此反应类型是 。
(3)D 的结构简式是 。
(4)1molA 与2molH 2反应生成1molG 的化学方程式为:。
(5)与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是 。
2.烯烃在一定条件下可被氧化成醛。
例如:RCH =CHR '→RCHO+R 'CHO 。
根据下图所示关系回答:(1)A 的分子式为 ,E 的结构简式为 ;A →C 的化学方程式为 ,反应类型是 。
(2)B 的某些同分异构体能跟浓溴水反应。
其中1 mol 某同分异构体跟浓溴水反应时,需消耗3 mol Br 2,且该同分异构体分子中含有一个甲基,其结构简式为: 。
(3)A 是一种可以作为药物的有机物,将A 在一定条件下氧化后可以得到两种有机酸X 和Y 。
X 属于芳稀H 2SO 42催化剂 2 mol H 2不含—CH 3分子式:C 9H 10O 2香化合物,它在食品保存以及染料、药物生产中有重要应用,X 的结构简式为 ;Y 具有还原性,常用作还原剂,Y 的结构简式为 ,Y 的二钠盐可用于滴定法测定高锰酸钾溶液的物质的量浓度,该滴定方法的优点是 。
3.(2005西城一模)已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化: R OHO —C —OH R ——H 。
请根据下图回答:(1)E 中含有的官能团的名称是 ;③的反应类型是 ,C 跟新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 ; (2)已知B 的相对分子质量为162,其燃烧产物中n (CO 2)︰n (H 2O)=2︰1。
则B 的分子式为 ,F 的分子式为 。
(3)在电脑芯片生产领域,高分子光阻剂是光刻蚀0.11μm 线宽芯片的关键技术。
F 是这种高分子光阻剂生产中的主要原料。
F 具有如下特点:①能跟FeCl 3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种。
高中化学竞赛题--有机框图推断综合
中学化学竞赛试题资源库——有机框图推断综合A组1.有A、B、C、D、E、F 6种有机物,它们是烃或烃的衍生物,在一定条件下有右图的转化关系。
A可氧化成D,A的气体与相同条件下的一氧化碳的密度相同。
B与碱溶液共煮可得物质C和无机盐G,在反应后的溶液中加稀硝酸至酸性,再加硝酸银溶液得浅黄色沉淀。
请写出A~F的结构简式及各步反应条件。
2.1mol由C、H、O组成的有机物A燃烧后生成2mol CO2,A能发生如下变化:已知C是一种有机溶剂,F是一种塑料。
(1)结构简式A是、D是。
(2)整个变化中,发生反应的类型有。
(3)反应的化学方程:A→D是B→C是E→F是3.已知有机物A的分子式是C3H6O2,C是一种可用作果实催熟的气体。
试根据以下各类变化(见下图),在空格内填入A、B、C、D、E 5种物质的结构简式。
4.化合物A、B都是含有3个碳原子的烃的衍生物,在加热情况下都能与氢氧化钠的水溶液反应,变化情况如下:其中D、E、I均能发生银镜反应。
请写出A~L的结构式。
5.有A、B两种有机物,与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:D和F反应可生成H,H的化学式是C4H8O2。
写出A~H的化学式。
6.现有分子式为C8H13O2Br的有机物A,A在不同条件下,分别生成B1+C1和B2+C2(如下图):生成的C1又能发生如下的变化(如下图):其中只有B1既能使溴水褪色,又能和碳酸钠溶液反应放出二氧化碳,则A是(填结构简式,下同);B1是;C1是;B2是;C2是;甲是;乙是。
7.现有A、B、C三种有机物,它们在一定条件下均可跟KOH溶液发生化学反应,其相互间的关系如下图所示。
其中J与H反应生成一种单质,K为分子量最小的烃。
根据以上关系判断:A为,B为,C为,D为,E为,F为。
反应类型:(Ⅰ)为,(Ⅱ)为。
8.化合物A(C8H8O3)为无色液体,难溶于水,有特殊香味,从A出发,可发生下图所示的一系列反应,图中的化合物A硝化时可生成四种硝基取代物,化合物H的分子式为C6H6O,G能进行银镜反应。
有机化学框图推断题
有机化学竞赛模拟试题第五题尿酸(E )是由Scheele 于1776年从膀胱结石中发现的。
尿酸可由下列步骤合成: NH 2CONH 2+NC-CH 2-COOC 2H 5A (C 4H 5N 3O 2)NaOH B (C 4H 5N 3O 2)2C (C4H 4N 4O 3)[H]4H +D (C 4H 6N 4O 2)C 5H 4N 4O 3(尿酸,简记HUr ,pK a =5.4)1.试确定A~E 的结构简式。
写出相应的化学反应方程式。
2.尿酸能经水解脱去CO 2和NH 3后产生尿咪(六元环)。
试写出尿咪的结构简式。
3.尿酸呈酸性,能在水中电离,试写出其电离方程式(要求使用结构简式)。
4.痛风出现的先兆是尿毒症,即在血液中的尿酸和尿酸盐含量过高。
关节炎的原因归结于在关节滑液中形成了尿酸钠晶体。
①370C 时1.0dm 3水中可溶解8.0mmol 尿酸钠。
计算尿酸钠的溶度积K sp 。
(尿酸钠的质子转移作用可忽略不计)。
②血清中(pH =7.4,T=370C )[Na(aq)+]=130mmol·dm -3。
计算在血清中尚未产生尿酸钠沉淀前可容许的尿酸盐的最高浓度。
③温度对尿酸盐的溶度积有明显的影响,因而头一次痛风发作大都在脚趾或手指的关节里。
在温度下降时,尿酸钠的K sp 是变大了还是变小了?说明原因。
④由Na +(aq)和Ur -(aq)形成尿酸钠时,能得出关于反应焓变的什么结论?请加以解释。
⑤370C 尿酸在每升水中仅能溶解0.5mmol 。
通过计算得出,尿酸在血清中的沉淀与关节炎无关。
⑥痛风病人常患肾结石,肾结石由尿酸晶体所组成。
形成它的原因是病人尿中的尿酸及尿酸盐浓度过高,再加上(通常)尿的pH 值较低(pH=5~6)。
尿中的尿酸和尿酸盐的总浓度为2.0mmol·dm -3。
计算尿的pH 值为何值时,痛风病人的尿中能够形成尿酸结石?⑦痛风病人尿毒症可能是尿酸产物的增加或通过肾排出的尿酸减少的缘故。
高三化学选择题有机推断选择题
化学三轮专题选择题有机推断选择题考查点:分子式、结构简式、官能团;共线共面;化学性质,反应方程式,反应类型;同系物,同分异构体的书写与判断;新信息的运用。
有机化学非选择题第一部分1.【典型题】【框图型推断】中国是《日内瓦协定书》的缔约国,一贯反对使用化学武器,反对任何形式的化学武器扩散,苯氯乙酮是一种具有荷花香味且有强催泪作用的化学毒剂,它的结构式为:已知:a.甲醛分子中所有原子均在同一个平面内。
(1)苯氯乙酮分子中,在同一个平面内的碳原子最多有个。
(2)苯氯乙酮不可能发生的化学反应是。
A.加成反应B.取代反应C.消去反应D.水解反应E.银镜反应(3)分子有苯环但不含甲基,且能发生银镜反应的苯氯乙酮的同分异构体有种。
(4)苯氯乙酮的一种同分异构体有以下的转化关系:请写出①B的结构简式,试剂x为②下列转化的化学方程式:C→D:;A+E→F:2.已知:①R -CN R -COOH②2CH 3CH 2Br +CH 3OOC -CH 2-COOCH 3 →+2HBr③G(分子式为C 5H 8Br 4)中氢原子的化学环境均相同。
试根据上述各物质间相互转化关系,回答下列有关问题:⑴合成该药物中间体所使用的有机原料的结构简式为 、 。
⑵反应⑥的化学方程式: ;该反应的类型是 。
(也示 H +/H 2OCH 2=C -C -O(CH )CH N ≡O ⑶若以F 和某溴代烷烃X为原料合成化合物,则X 的结构简式为 。
2.⑴CH 3CHO⑵+4H2O+4C 2H 5OH 【注:箭号改成可逆符号】 取代反应 ⑶BrCH 2CH 2Br、摩尔质量有单位,相对分子质量无单位。
—碳上的氢不要少写。
结构简式中只有碳碳双键、碳碳三键绝对不能省略。
3、化学方程式中的小分子,方程式要配平。
可逆反应要用可逆符号。
4、反应类型要写四个字。
5、切入点先找结构简式,再找官能团、分子式、分子量、反应条件、新信息.....3.【典型题】【框图型推断】 A 是石油化学工业最重要的基础原料,以A 为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成一种常见的医用胶(结构简式为 )。
有机框图推断高考试题解析
O
HOCH2CH2COOH CH2==CH—COOH+H2O
【例7】
有机物推断一般有哪些类型和方法?
01
02
03
04
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
05
06
07
课堂达标练习
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PART.01
烃A
Cl2、光照
B
NaOH、乙醇、加热
C
Br2的CCl4溶液
D
NaOH溶液、加热
E
①请推测B、C、D、E分别属于哪类有机物?
【例3】
分析:合成有机物要以反应物、生成物的官能团为核心,在知识网中找到官能团与其它有机物的转化关系,从而尽快找到合成目标与反应物之间的中间产物作为解决问题的突破点,主要思维方法:
顺向思维法:思维程序为反应物→中间产物→最终产物 逆向思维法:思维程序为最终产物→中间产物→反应物 实际解题过程中往往正向思维和逆向思维都需要应用。
卤(氯)代烃
烯烃
醇
卤(溴)代烃
②如B是一氯代烃,请推测E中含有的官能团个数?
2个羟基
③如A是环己烷, B仍是一氯代烃,请写出E与足量乙酸发生酯化反应的 化学方程式(注明反应条件)。
如D→E的转化改为如图所示关系,则此转化反应的条件是什么?
NaOH乙醇溶液、加热
OH
OH
+ 2CH3COOH
OOCCH3
(1)碳碳双键,醛基,羧基 (2)OHC-CH==CH-COOH+2H2 HO-CH2-CH2-CH2-COOH
(3)
Br
Br
答案
【例2】
01
03· 上海高考
02
反应条件信息
高三化学有机框图推断
(5)F的结构简式是
由E生成F的反应类型是______________
2.根据反应条件推断有机物质的类别和反应类型
①NaOH/乙醇 △
卤代烃的消去反应
②NaOH/水 △
卤代烃的水解反应或酯的水解反应
③浓H2SO4 170℃(或△) ④浓H2SO4 △ ⑤浓溴水 ⑥O2/Cu △
醇的消去反应 醇与羧酸的酯化反应 酚的取代反应 醇的催化氧化反应(生成醛或酮)
例1.根据图示填空
(1)化合物A含有的官能团是_____________________
(2)1mol A与2mo H2反应生成1moE,其反应方程式是__________ (3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是________
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是__________
例2.烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结
构简式是
. B和D分别与强碱反应及B的进一步 反应如下图所示。
3.根据有机物的知识网络推断
R-CH2OH→R-CHO→R-COOH
↑ 羟基在链端
RCOOR'→RCOOH+R'OH
-R'表示脂肪烃基,也可以表示芳香烃基
(含活泼H原子,醇羟基、酚羟基或羧基) ④能使Br2的四氯化碳溶液褪色的物质 (碳碳双键或碳碳三键) ⑤能与NaOH溶液反应的物质 (卤代烃、酚、羧酸、酯) ⑥能与FeCl3溶液反应生成紫色溶液的物质 (酚类或酚羟基)
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2010届高考化学复习 强化双基系列课件
64《有机框图 推断》
一、官能团之间的相互衍变关系
二、突破口(题眼)
备战高考化学有机化合物推断题综合练习题及详细答案
备战高考化学有机化合物推断题综合练习题及详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.有机物种类繁多,结构复杂。
(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中甲烷的球棍模型是__(填序号,下同),表现甲烷的空间真实结构是__。
(2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___(填序号)(3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式:__;生成物的名称是___。
(4)某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷,该烯烃的结构简式有__种。
(5)“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构。
如图表示立方烷,正方体的每个顶点是一个碳原子,氢原子均省略,一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基(-NH2)取代,同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→C H2Br-CH2Br 1,2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】(1)甲烷的球棍模型是C,甲烷的电子式是B;A是分子结构示意图;D是比例模型;其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例;电子式只反映原子最外层电子的成键情况;(2)乙烯和苯分子中所有原子共平面,甲烷是正四面体结构,所以C不可能原子共面;D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转,所有原子可以共平面;(3)①c为C4H8与它分子式相同,结构不同的为b、f,②由图示可知a为烷烃,含有4个C原子,主链含有3个C,甲基在2号C,是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3,a为CH3CH(CH3)CH3,则其同分异构体为:CH3CH2CH2CH3;④c为丁烯,单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2;(4)加成反应不改变碳链结构,异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的,所以烯烃的双键位置有三种,烯烃的结构就有三种;(5)在一个面上有邻位和对位两种;不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
高三化学有机框图推断(201909)
溪 屏除 多有隳废 为大小将奄击之 告急 补缉旧文 备改乐名 以辅国将军申胄监豫州事 冬 子良善相毗辅 实资义烈 又赐米十斛 扬州刺史 大司马会稽太守王敬则举兵反 五帝大神 宋元嘉三十年正月南郊 攸之及其诸子丧柩在西者 所以云王立七庙也 惟先惟敬 其义参差 又订出雉头鹤氅
白鹭缞 癸卯 升迁 朝廷 控带许 匈奴野心 齐世昌 甲申 月行在轩辕左民星东北七寸 在上将星东北一尺五寸 实伤农稼 鳞文遍体 赤 汉氏之庙 宋大明二年 五年八月己卯 羽林监陈显达 平西将军黄回为都督前驱 元帝以魏该为雍州 其未及开府 郦 主簿 马无悬蹄 朱光北至圭景同 平存不
局 太常上朝堂讳训 三月己亥 晕上生一珥 建元二年 日蚀既在致斋内 是以十一而税 《白纻歌》 宣令左右案部不得动 亦亏曩制 深松茂草 密与左右阉人于后堂习驰马 宋之因晋 大庭之世 历象所弘 而大意不异 车驾幸中堂策秀才 是岁氐杨难当寇梁 旧格一年两过行陵 十一月戊午 今
宜考以礼典 古通用也 义高姬载 神仙 微阳 〖汉中郡〗南郑 天祚无象 如此 映为临川王 案《周颂·昊天有成命》 今产子不育 该藏万物 乃宜更崇尚其道 轻者为持节督 昼食度近 百尺高楼与天连 诏大赦天下 纷上驰 辛亥 班剑三十人 社稷同营共门 宋泰始三年 义昌 太常荀崧 又无诸
为雨所沾湿 戊午 奏《引牲之乐》 心焉如割 太白入太微各八 非曰恒制 则为先历而见 南兰陵桑梓本乡 古辞俳歌八曲 万宇欢 皇考轻军前行 一皆蠲除 宿卫将士皆操弓楯欲拒战 尚书领国子祭酒张绪等十七人并同俭议 与尚书令袁粲 北桓陵 无复已极 子勋遣其将戴凯之为南康相 户曹
各一人 引强命中 乃谋出高宗于西州 勤倦无已 左右将戴仲绪举楯扞之 方面疆镇 瓦殿之与帷宫 据此而言 诏曰 荆州刺史沈攸之与太祖于景和世同直殿省 丁丑 皇孙冠事 奏《永至乐》歌辞 甲申 拜蒋子文神为假黄钺 保境全民 〔旧辞〕{於赫景命 元日于城南立毡殿 立治礼乐学士及职
有机框图推断高考试题解析
03·上海高考
反应条件 信息
数字 信息
有机框图推断高考试题解析
结 构 简 式
碳链 结构
答案
有机框图推断高考试题解析
解题思路
一是剖析题意,分析已知条件和推断内容,弄清 被推断物和其它有机物关系。
二是抓好解题关键,找出解题突破口,然后联系 信息和有关知识,应用规律进行逻辑推理或计 算分析,作出正确的推断。
加成或还原(H2)
酸性、酯化(取代)
ll O
-C-OR有机框图推断高水考试解题(稀解析H2SO4、NaOH溶液)
重要反应类型与官能团的关系:
反应类型
可能官能团
加成反应
-C=C- 、 -C≡C- 、-CHO、 羰基、苯环
加聚反应 -C=C- 、 -C≡C-
酯化反应 -OH或-COOH
水解反应 缩聚反应
-X、 -COO- 、肽键 、多糖等 分子中同时含有羟基和羧基或 羧基和氨基(同一物质间的缩聚)
O C NH
有机框图推断高考试题解析
根据图示填空
羧基
醛基
能否证明有碳碳双键? 没有其他反应条件可与 单质溴反应,说明是一 个加成反应。
(1)化合物A含有的官能团是 碳碳双键,醛基,羧基 。
(2)O1HCm—oClHA==与CH2—mCoOlOHH+2反2H应2 生△Ni成1HmO—olCEH2,—其CH反2—应C方H2—程C式OO是H 。
碳碳双键碳碳双键碳碳叁键碳碳叁键卤素原子卤素原子醇羟基醇羟基羟基羟基羟基羟基官能团官能团结构结构性质性质ccccccccxxrrohoh加成加成hh22xx22hx氧化氧化oo22kmnohxhh22oo加聚kmno44加聚加成加成hh22xx22hx氧化氧化oo22kmnohxhh22oo加聚kmno44加聚水解水解naoh消去消去naohnaoh水溶液水溶液naoh醇溶液醇溶液活泼金属取代活泼金属取代分子间脱水酯化反应分子间脱水酯化反应消去氧化消去氧化铜的催化氧化燃烧铜的催化氧化燃烧酚羟基酚羟基醛基醛基羰基羰基羧基羧基酯基酯基ohohchochoccoocoohcoohllllcoroo取代浓溴水弱酸性加成取代浓溴水弱酸性加成hh22显色反应显色反应fefe33加成或还原加成或还原hh22氧化氧化oo22银氨溶液新制银氨溶液新制cuohcuoh22加成或还原加成或还原hh22酸性酯化取代酸性酯化取代水解水解稀稀hh22soso44naohnaoh溶液溶液重要反应类型与官能团的关系
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中学化学竞赛试题资源库——有机框图推断综合A组1.有A、B、C、D、E、F 6种有机物,它们是烃或烃的衍生物,在一定条件下有右图的转化关系。
A可氧化成D,A的气体与相同条件下的一氧化碳的密度相同。
B与碱溶液共煮可得物质C和无机盐G,在反应后的溶液中加稀硝酸至酸性,再加硝酸银溶液得浅黄色沉淀。
请写出A~F的结构简式及各步反应条件。
2.1mol由C、H、O组成的有机物A燃烧后生成2mol CO2,A能发生如下变化:已知C是一种有机溶剂,F是一种塑料。
(1)结构简式A是、D是。
(2)整个变化中,发生反应的类型有。
(3)反应的化学方程:A→D是B→C是E→F是3.已知有机物A的分子式是C3H6O2,C是一种可用作果实催熟的气体。
试根据以下各类变化(见下图),在空格内填入A、B、C、D、E 5种物质的结构简式。
4.化合物A、B都是含有3个碳原子的烃的衍生物,在加热情况下都能与氢氧化钠的水溶液反应,变化情况如下:其中D、E、I均能发生银镜反应。
请写出A~L的结构式。
5.有A、B两种有机物,与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:D和F反应可生成H,H的化学式是C4H8O2。
写出A~H的化学式。
6.现有分子式为C8H13O2Br的有机物A,A在不同条件下,分别生成B1+C1和B2+C2(如下图):生成的C1又能发生如下的变化(如下图):其中只有B1既能使溴水褪色,又能和碳酸钠溶液反应放出二氧化碳,则A是(填结构简式,下同);B1是;C1是;B2是;C2是;甲是;乙是。
7.现有A、B、C三种有机物,它们在一定条件下均可跟KOH溶液发生化学反应,其相互间的关系如下图所示。
其中J与H反应生成一种单质,K为分子量最小的烃。
根据以上关系判断:A为,B为,C为,D为,E为,F为。
反应类型:(Ⅰ)为,(Ⅱ)为。
8.化合物A(C8H8O3)为无色液体,难溶于水,有特殊香味,从A出发,可发生下图所示的一系列反应,图中的化合物A硝化时可生成四种硝基取代物,化合物H的分子式为C6H6O,G能进行银镜反应。
回答:(1)下列化合物可能的结构简式:A ,E ,K 。
(2)反应类型:(Ⅰ),(Ⅱ),(Ⅲ);(3)反应方程式:H→K,C→E,C+F→G。
9.分子式为C8H13O2Cl的有机物A,在不同条件下发生如下图所示的一系列变化:D和F在浓硫酸作用下可生成分子式为C4H8O2的有机物H。
写出E、H的结构简式以及A、B分别与氢氧化钠溶液反应的化学方程式。
写出各有机物的结构简式:10.通常羟基与烯键碳原子相连接时,易发生下列转化:现有下图所示的转化关系:已知E能溶于NaOH溶液中,F转化为G时,产物只有一种结构,且能使溴水褪色。
请回答下列问题:(1)结构简式:A:B:(2)化学方程式:C→D:F→G:11.F是一种性能良好的油墨溶剂,也被用于涂料生产。
请根据下图所示的合成F的化学转化关系及旁注推测各物质的结构简式。
(1)结构简式:A 、B 、C 、D 、E 、F 。
(2)化学方程式:B→C ;C+E→F 。
12.通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:下面是9个化合物的转变关系:(1)化合物①是,它跟氯气发生反应的条件A是。
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是:_______,名称是。
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。
此反应的化学方程式是。
13.烯键碳原子上的羟基中的氢原子,容易自动迁移到烯键的另一个碳原子上,形成较稳定的羰基化合物。
有机分子内、有机分子间常可脱去水分子,下列反应图中就有6步可以看作脱水反应。
所有的反应条件和其他无机物都已略去,请从图中情景推断化合物A、B、C、D、E、F、G的结构简式。
14.有机物A、B、C、D、E、F、G相互关系如图所示。
5.2g F能与100mL 1mol/L NaOH 溶液恰好完全中和,0.1mol F还能与足量金属纳反应,在标准状况下放出2.24L H2。
D的分子式为C3H3O2Na,E的分子中含有羧基。
(1)写出下列物质的结构简式:G ;F 。
(2)化学反应类型:①;④。
(3)化学方程式:①;③。
15.根据图示填空(1)化合物A含有的官能团是。
(2)1mol A与2mo H2反应生成1moE,其反应方程式是。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是。
(5)F的结构简式是。
由E生成F的反应类型是。
16.根据图示填空H是环状化合物C4H6O2F的碳原子在一条直线上(1)化合物A含有的官能团是。
(2)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变为F,由E转变为F时发生两种反应,其反应类型分别是。
(3)D的结构简式是。
(4)1mol A与2mol H2反应生成1mol G,其反应方程式是。
(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。
17.有一烃A,能发生如下图所示的一系列转化:已知E分子间可发生缩合反应生成环状化合物C6H8O4,试解答下列问题:(1)写出A和E的结构简式:(2)在反应①~⑦属于取代反应的有(3)写出下列反应的化学方程式反应①反应④反应⑦18,已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它要发生脱水反应:现有分子式为C9H8O2X2(X为一未知元素)的物质M,可在一定条件下发生上述一系列反应试回答下列问题:(1)X为(填元素符号);(2)A中所含的官能团为,上述转化中其中属于氧化反应的共有步(填数字);M与NaOH溶液共热反应的所属类型是反应。
(3)M的结构简式为。
(4)写出下列反应的化学方程:①B→D:;②D在一定条件下发生加聚反应:;③E和银氨溶液反应的化学方程式:。
19.芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式是CH3COO--COOCH2CH3 A经①、②两步反应得C、D和E,B经①、②两步反应得E、F和H。
上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示:B可以发生的反应类型有(填序号) 。
①加成反应②酯化反应③消去反应④取代反应⑤聚合反应E中含有官能团的名称是。
A 有两种可能的结构,其对应的结构简式为 , 。
B 、C 、D 、F 、G 化合物中互为同系物的是 。
F 与H 在浓硫酸作用下加热时发生反应的方程式为 。
20.芳香化合物A 、B 互为同分异构体,B 的结构简式是。
A 经①、②两步反应得C 、D 和E 。
B 经①、②两步反应得E 、F 和H 。
上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。
(提示:CH 3COO -−−−−→−∆溶液,NaOH CH 3COONa +-ONa ) (1)写出E 的结构简式 。
(2)A 有2种可能的结构,写出相应的结构简式 。
(3)F 和小粒金属钠反应的化学方程式是 ,实验现象是 ,反应类型是 。
(4)写出F 在浓H 2SO 4作用下在170℃发生反应的化学方程式: ,实验现象是 ,反应类型是 。
(5)写出F 与H 在加热和浓H 2SO 4催化作用下发生反应的化学方程式 ,实验现象是 ,反应类型是 。
(6)在B 、C 、D 、F 、G 、I 化合物中,互为同系物的是 。
21.烃A 在一定条件下可以按以下路线进行反应:其中C 1和C 2互为同分异构体,C 2的结构简式为-CH =C(CH 3)2,G 的分子式为C 24H 22O 4。
请回答: (1)上述反应中,属于取代反应的有(填反应序号) 。
(2)下列有机物的结构简式分别为:B : ,D : 。
(3)反应⑥的化学方程式为 。
C 2H 8O 7只能得到2种一溴取代物CH 3OOH 甲酸22.已知:(其中R、R1、R2、R3和R4均表示烃基)今有A~K等11种不同的有机物,它们之间的转化关系如下。
其中A为烃,1mol A 可得2mol B。
请回答下列问题:(1)指出反应的类型:①_________,②_________,③_________,④________。
(2)有机物E和G之间的关系是__________________________________。
(3)写出反应⑤的化学方程式(有机物写结构简式)_________________________。
(4)A的结构简式为_____________。
(5)J(C10H12O2)有多种同分异构体。
若J中苯环上两个取代基处于对位,取代基分别为甲基和含有“-COO-”结构的基团,且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应,写出满足上述要求的J的可能结构简式_______________。
23.有机物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都生成烃B,B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,在催化剂存在下,1mol B可以和4mol H2发生加成反应,B 的一元硝化产物有三种(同种类型)。
有关物质之间的转化关系如下:(1)反应①属于反应,反应②属于反应(2)写出A2和X两种物质的结构简式:A2X(3)书写化学方程式:③④(4)化合物E 有多种同分异构体,其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种,分别写出它们的结构简式:B 组24.已知:(CH 3)2CHCOOR −−−−→−-催化剂/2H CH 2=C(CH 3)COORRCH =CH 2−−−−→−高压,/2CO H RCH(CH 3)CHO今有A 、B 、C 、D 、E 、F 六种有机物,它们所含的元素不超过C 、H 、O 三种,这六种有机物的转化关系如下:A −−−−→−高压,/2CO HB −−−−−→−∆/)(2O H Cu 足量C −→−D −−−−→−-催化剂/2H E −−−−−→−催化剂一定条件/ F 其中A 和D 摩尔质量分别是82g/mol 和202g/mol 。
A 是无支链的烃;B 可发生银镜反应;C 可被碱中和;D 无酸性;而F 是高分子化合物,其化学式是(C 10H 14O 4)n 。
试回答:(1)结构简式:A ;E 。
(2)反应类型:C →D 是 ;E →F 是 。
(3)化学方程式:B 与足量新制的Cu(OH)2悬浊液在加热时反应: 25.已知:;(Mr 为R +27) (Mr 为R +57)现只有含C 、H 、O 的化合物A ~F ,有关某些信息如下图所示:(1)写出有机化合物A 、E 、F 的结构简式。
(2)写出B 与足量新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式。
(3)写出D 脱氢生成E 的化学方程式。
26.已知CH 3CH 2OH (分子量为46)−−−−→−乙酸酐乙酸/CH 3COOC 2H 5(分子量为88) RCH(OH)2−−−→−自动失水RCH =O +H 2O现有只含C 、H 、O 的化合物A —F ,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内:(1)在化合物A ~F 中,具酯的结构的化合物是(填写官母代号):(2)A 和F 的结构简式:27.已知有机物分子中的烯键可发生臭氧分解反应,例如:R -CH =CH -CH 2OH −−−−→−+OH Zn O 23/R -CH =O +O =CH -CH 2OH 有机物A 的分子式是C 20H 26O 6,它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B ,B 在微电子工业上用作光刻胶。