应化行知2008级仪器分析期终试卷(A)标准答案及评分标准
08级《仪器分析》终极答案。 1
《仪器分析》复习题一、选择题（共20分，每小题2分）1.关于直流电弧，下列说法正确的是： ( )a直流电弧是一种自吸性很强、不稳定的光源b直流电弧的检出限比交流电弧差c直流电弧的电极头温度比交流电弧低d直流电弧只能进行定性、半定量分析，不能进行准确的定量分析2. 应用GC方法来测定痕量硝基化合物,宜选用的检测器为： ( )a热导池检测器 b氢火焰离子化检测器c电子捕获检测器 d火焰光度检测器3.用反相液相色谱分离苯、甲苯、乙苯、联苯,先流出色谱柱的组分是： ( )a乙苯 b甲苯c苯 d联苯4.空心阴极灯的构造是： ( )a待测元素作阴极，铂棒作阳极，内充氮气b待测元素作阳极，铂棒作阴极，内充氩气c待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空d待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充惰性气体5.等离子体是一种电离的气体，它的组成是： ( )a正离子和负离子 b离子和电子c离子和中性原子d离子，电子和中性原子6.在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的： ( )a保留值b分配系数c扩散速度 d传质速率7.用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的：( )a金属电极 b参比电极c指示电极 d电解电极8. 分离因子a： ( )a与柱温无关b与所用固定相有关c与气化温度有关 d与柱填充状况及流速有关9.用色谱法对复杂未知物进行定性分析的最有效方法是： ()a利用检测器的选择性定性 b利用已知物对照法定性c利用文献保留数据定性d利用色谱峰的面积或峰高数据定性10.在气-液色谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，但只能部分分离，其原因是：( )a柱效能太低 b容量因子太大c柱子太长d固定相选择性不好11.在GC和HPLC中，影响柱的选择性不同的因素是： ()a固定相的种类 b柱温 c流动相的种类 d分配比12.分离有机胺时，最好选用的色谱柱为： ( )a非极性固定液柱 b低沸点固定液柱c空间排阻色谱柱d氢键型固定液柱13.影响谱线变宽的最主要因素是以下哪种： ( )a自然变宽b热变宽c碰撞变宽 d自吸变宽14. 空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是： ( )a阴极材料 b填充材料 c灯电流 d阳极材料15.适合于植物中挥发油成分分析的方法是： ( )a原子吸收光谱 b原子发射光谱c离子交换色谱d气相色谱16.原子发射光谱的产生是所以： ( )a原子次外层电子在不同能态间的跃迁b原子外层电子在不同能态间的跃迁c原子外层电子的振动和转动d原子核的振动17.矿石粉末的定性分析，一般选择下列哪种光源为好： ( )a交流电弧b直流电弧 c高压火花 d等离子体光源18.原子吸收法测定NaCl中微量K时，用纯KCl配制标准系列制作工作曲线，分析结果偏高，原因是：( )a电离干扰 b物理干扰 c化学干扰 d背景干扰19.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于： ( )a内外玻璃膜表面特性不同 b 内外溶液中H+浓度不同c内外溶液的H+活度系数不同d 内外参比电极不一样20.用离子选择电极标准加入法定量分析时，对加入标准溶液的要求为：( )a体积要大，其浓度要高 b体积要小，其浓度要低c体积要大，其浓度要低d体积要小，其浓度要高21.在以下因素中，不属动力学因素的是： ( )a液膜厚度b分配系数 c扩散速度 d载体粒度22.原子吸收分析中光源的作用是： ( )a供试样蒸发和激发所需的能量 b产生紫外光c发射待测元素的特征谱线 d产生具有足够浓度的散射光23. 在液相色谱中，范氏方程中对柱效能的影响可以忽略的是： ( )a涡流扩散项b分子扩散项（纵向扩散项）c固定相传质阻力项d流动相中的传质阻力24.对于液相色谱，当下列参数改变时，能引起分配系数改变的是：( )a柱长缩短b固定相改变c流动相流速增加d相比减少二、填空题（共15分，每空题1分）1.液相色谱分析法常使用的化学键合反相色谱填充柱是，分离原理是，常使用流动相，分析分离类化合物。
仪分期中试卷10应化
莆田学院期中考试试卷2011 ——2012学年第一学期课程名称：《仪器分析》A 适用年级/专业：10应用化学试卷类别开卷（）闭卷（√）学历层次本科考试用时 100分钟《考生注意：答案要全部抄到答题纸上，做在试卷上不给分》．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．一、填空题（每空1分，共22分）1、用pH玻璃电极测定酸度时, 测定强酸溶液时, 测得的pH比实际数值①, 这种现象称为②；测定强碱时, 测得的pH值比实际数值③, 这种现象称为④。
2、电位分析用到的两个电极，它们分别是①和②3、用氟离子选择性电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时, 对较复杂的试液需要加入①试剂, 其目的有第一②；第二③；第三④。
4、电位滴定法确定终点的常用方法是①、②和③。
5、离子选择性电极的主要部件有①、②、③导线和电极杆等。
6、极谱分析是一种特殊的电解, 其特殊性主要表现在:工作电极①, 溶液中被测物质的浓度②, 溶液③搅拌。
7、普通极谱分析，根据①进行定性分析，根据②进行定量分析。
8、以测定电解过程中得到的①曲线为基础的电化学分析方法,叫极谱与伏安分析法。
二、单项选择题（每小题2分，共24分）1、酸碱滴定电位分析的指示电极可选。
A、pH玻璃电极B、甘汞电极C、铂电极D、汞电极2、区分电解池阴极和阳极的根据是。
A、电极电位B、电极材料C、电极反应D、离子浓度3、在下列极谱分析操作中是错误的?A、通N2除溶液中的溶解氧B、加入表面活性剂消除极谱极大C、恒温消除由于温度变化产生的影响D、在搅拌下进行减小浓差极化的影响4、极谱分析中迁移电流来源于。
A、电极表面双电层的充电过程B、底液中的杂质的电极反应C、电极表面离子的扩散D、电解池中两电极间产生的库仑力5、电位分析法的依据是。
A、能斯特公式B、法拉第电解定律C、极限扩散电流方程式D、电位与浓度成正比例6、用钙离子选择性电极测定Ca2+的浓度，若电动势测量误差为±1mV，那么由此产生的浓度相对误差为。
《仪器分析技术》考卷(08-09学年)-A-DA
承诺：我将严格遵守考场纪律，知道考试违纪、作弊的严重性，还知道请他人代考或代他人考者将被开除学籍和因 作弊受到记过及以上处分将不授予学士学位，愿承担由此引起的一切后果。 仪器分析 题号 题分 得分 考生注意事项：1、本试卷共 页，总分 分，考试时间 120 分钟。 2、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。
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解： A bc, c
0.800 1 6.15 105 mol. L（ 3分 ） 4 1.3 10 1.00 0.0300 M (苦 味 酸 胺 ) 488 g / mol (7分) 6.15 10 5 1
有机胺的摩尔质量 M 488 229 259 g / mol
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二、填空题（共 24 分） T1-T5 每空 1 分， T6-T11 每空 0.5 分
得分
评阅人
1．分配比是指在一定温度、压力下，组分在流动相- 固定相间达到分配平衡时， 组分在两相中的质量比 。
2．根据范第姆特方程，以 A、B、C 常数表示的最佳线速率为 uopt B / C ，最小 塔板高度为 H min A 2 BC 。 3 ．气相色谱分析的基本程序是从 色谱柱 气化室 / 进样系统 进样，气化了的样品在 检测器 ，它将
分离，分离后的各组分依次流经
各组分的浓度信号转换成电信号，经放大器放大后输出到数据记录装置得到 色谱图。 4．按照固定相的物态不同，可将气相色谱法分为 气- 固色谱法 液色谱法 的 液 ，前者的固定相是 固体吸附剂 和 气-
，后者是将高 固定
高沸点的有机化合物 。 FID
固定在载体（担体）上作为
仪分期中试卷答案10应化
莆田学院期中考试参考答案及评分标准2011——2012学年第一学期课程名称：《仪器分析》A 适用年级/专业：10应用化学试卷类别开卷（）闭卷（√）学历层次本科考试用时 100分钟一、填空题（每空1分，共22分）1、①大②酸差③小④钠差2、①指示电极②参比电极3、①TISAB ②恒定离子强度③调节pH值④掩蔽干扰离子4、①绘制E-V曲线②绘制(ΔE /ΔV)-V曲线③二阶微商法5、①敏感膜②内参比电极③内参比溶液6、①很小②低③不7、①半波电位②极限扩散电流8、①电流-电压二、单项选择题（每小题2分，共24分）三、正误判断题（每小题1分，共12分）四、简答题（每小题7分，共21分）1、根据分析原理，仪器分析方法可以分为哪四大类（每一大类各举出二个例子）？答：根据分析原理，仪器分析方法可以分为电化学分析法、光学分析法、分离分析法和其他类仪器分析法。
（3分）电化学分析法如电位分析法与极谱与伏安分析法），（1分）光学分析法如原子吸收光谱法与紫外可见吸收光谱法，（1分）分离分析法如气相色谱法与液相色谱法，（1分）其他类仪器分析法如质谱法与热分析法。
（1分）2、何为指示电极？何为参比电极？金属基电极与膜电极有何区别？答：电位分析中，电极电位随待侧离子活度（或浓度）变化而变化，并能反映待侧离子活度（或浓度）的电极，称为指示电极。
（2分）参比电极是测量电极电位的基准，本身的电极电位不随试液组成的变化而变化。
（2分）金属基电极与膜电极区别：①结构不同：金属基电极以金属为基础，离子选择性电极（膜电极）具有敏感膜，（1分）②电位的产生机理不同：金属基电极电位的产生是由于发生了氧化还原反应，有电子的得失；膜电位的产生与金属基电极不同，是由于离子的转移与扩散引起的，即不发生电子的得失。
（2分）3、经典极谱法的局限性是什么？新极谱与伏安分析法是如何克服这些局限性的？答：经典极谱法的局限性是：（1）由于电容电流的干扰，使灵敏度受到限制，检出限不能低于10-5mol/L。
08级化学专业分析期中卷
孝 感 学 院2009—2010学年度第一学期期中考核试卷考 核 课 程： 分 析 化 学 考核类型： 考试 考核形式： 闭 卷 学生所在院系： 化材学院 年 级: 08 级 试 卷： A一．单选题 （2分×16=32分）1. 常量分析是指--------------------------------------------------------------------------------------- ( A )A. 被测物质量分数高于1%B. 称取试样质量少于1gC. 被测物质量分数高于0.1%D. 称取试样质量少于0.1g2．下列四种表述中正确的是-------------------------------------------------------------------------- ( D ) (1) 绝对误差是测定值与真值之差；(2) 偏差是测定值与平均值之差；(3) 在清除系统误差的前提下，误差为0；(4) 总体平均值就是真值A. (1), (4)B. (2), (4) (C). (2), (3) (D) . (1), (2)3. 做对照试验的目的是---------------------------------------------------------------------------------（ B ）A. 清除随机误差B. 检查系统误差是否存在C. 提高实验的精密度D. 使标准偏差减小4. 在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是---------------------------------------------- ( C )A. 精密度高，准确度必然高B. 准确度高，精密度也就高C. 精密度是保证准确度的必要条件D. 准确度是保证精密度的前提5. 有两位学生使用相同的分析仪器标定某溶液的浓度（mol ·L-1），结果如下：甲：0.12, 0.12, 0.12（相对平均偏差0.00%）；乙：0.1243, 0.1237, 0.1240（相对平均偏差0.16%）。
仪器分析试题及答案解析
仪器分析试题及答案解析第一章、绪论一、选择题1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是（C）A、点位分析法B、电导法C、极谱分析法D、库仑法2、利用两相间分配的分析方法是（D）A、光学分析法B、电化学分析法C、热分析法D、色谱分析法3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的？（D）A、原子发射光谱B、X荧光光谱法C、原子吸收光谱D、拉曼光谱法4、下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法？（D）A、电导分析法B、极谱法C、色谱法D、伏安法5、仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般（A）A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断6、仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（B）A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断7、仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（ACDE）A、灵敏度高B、准确度高C、速度快D、易自动化E、选择性高8、下列分析方法中，属于光学分析法的是（AB）A、发射光谱法B、分光光度法C、电位分析法D、气相色谱法E、极谱法9、对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（ABCDE）A、分析结果要求的准确度B、分析结果要求的精确度C、具有的设备条件D、成本核算E、工作人员工作经验10、仪器分析的发展趋势是（ABCDE）A、仪器结构的改善B、计算机化C、多机连用D、新仪器分析法E、自动化二、填空题1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。
2、仪器分析具有简便、快捷、灵敏，易于实现自动操作等特点。
3、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学分析法。
4、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、库伦分析法。
5、光学分析法是一类重要的仪器分析法。
它主要根据物质发射和吸收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。
三、名词解释1、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和含量的一类分析方法。
2、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物理化学性质、参数及其变化来确定被测物质组成与含量的一类分析方法。
仪器分析A 参考答案【考试试卷答案】
仪器分析A 参考答案【考试试卷答案】第 1 页 共 3 页第 2 页 共 3 页2010年江西农业大学仪器分析试卷A 参考答案及评分标准一、填空题（共20空，每空1分，共20分） 1. F - Ag/AgCl NaF NaCl 2. 自吸 ＜13. 直流电弧 低压交流电弧 高压电火花 高频电感耦合等离子体4. 洛伦兹变宽 多普勒变宽5. 非极性6. 载气系统 进样系统 色谱分离系统 检测系统 温控系统 二、选择题（共15题，每题2分，共30分）1. D ．2. C ．3. C ．4. A ．5. B ．6. A ．7. D ．8. A ．9. D ． 10. A ． 11. C ． 12. C ． 13. D ． 14. C ． 15. D ．三、问答题（共4题，第1、2每题5分，第3、4每题10分，共30分）1．答分子中含有非键或π键的电子体系，能吸收外来辐射时并引起π–π*和n –π*跃迁，可产生此类跃迁或吸收的结构单元，称为生色团。
主要的生色团有–C=O 、–N=N –、–N=O 等。
含有孤对电子(非键电子对)，可使生色团吸收峰向长波方向移动并提高吸收强度的一些官能团，称之为助色团，如–OH 、–OR 、–NHR 、–SH 、–Cl 、–Br 、–I 等。
（5分） 2．答：当流动相中携带的混合物流经固定相时，其与固定相发生相互作用。
由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序从色谱柱中流出。
（5分）3. 单光束原子吸收分光光度计由光源、原子化器、单色器和检测系统四部分组成。
光源：发射待测元素的特征谱线，供吸收测量用。
原子化器：将被测试样气化分解，产生气态的基态原子，以便吸收待测谱线。
分光系统：将欲测的谱线发出并投射到检测器中，滤除其它非吸收谱线的干扰。
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 原子吸收光谱法中，用于测量元素浓度的参数是（）。
A. 波长B. 吸光度C. 光程D. 光源强度答案：B2. 质谱仪中，用于将样品分子离子化的方法不包括（）。
A. 电子轰击B. 化学电离C. 热解吸D. 电喷雾答案：C3. 色谱法中，用于分离混合物中不同组分的基本原理是（）。
A. 样品的物理状态B. 样品的化学性质C. 样品的生物活性D. 样品的热稳定性答案：B4. 在红外光谱分析中，用于识别官能团的特征吸收峰是（）。
A. 指纹区B. 特征区C. 组合区D. 吸收区答案：B5. 核磁共振波谱法中，用于区分不同化学环境的氢原子的是（）。
A. 化学位移B. 耦合常数C. 信号强度D. 弛豫时间答案：A6. 紫外-可见光谱法中，用于测量样品对光的吸收的参数是（）。
A. 波长B. 吸光度C. 光程D. 光源强度答案：B7. 电化学分析法中，用于测量电极电位的方法是（）。
A. 电位滴定B. 循环伏安法C. 电导分析D. 极谱分析答案：B8. 气相色谱法中，用于分离挥发性组分的参数是（）。
A. 沸点B. 分子量C. 极性D. 溶解度答案：A9. 液相色谱法中，用于分离非挥发性或热不稳定组分的参数是（）。
A. 沸点B. 分子量C. 极性D. 溶解度答案：C10. 质谱仪中，用于确定分子质量的参数是（）。
A. 离子化能量B. 碎片离子C. 分子离子峰D. 同位素峰答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 在原子吸收光谱法中，_________是测量元素浓度的关键参数。
答案：吸光度2. 质谱仪中的_________可以提供样品分子的质量信息。
答案：分子离子峰3. 色谱法中的_________是分离混合物中不同组分的基本原理。
答案：分配系数4. 红外光谱分析中，_________区的特征吸收峰用于识别官能团。
答案：特征区5. 核磁共振波谱法中，_________用于区分不同化学环境的氢原子。
仪器分析A-标准答案及评分标准
试卷类型： A 2011年 11 月 29 日
《标准答案及评分标准》使用说明
1、卷面考试除了试题标准答案还应有较详细的评分标准，如简答题、论述题无法给出标准答案的，应写出答题要点及评分标准；非卷面考试也应该参照卷面考试编写评分标准；
2、第一页填写要求
（1）试卷类型：填写试卷（试题）的类型，如：A、B、C等，应与试卷（试题）、试题审批登记表中的试卷类型相对应；；
（2）日期：为出题时间，填写在右上角；
（3）课程名称：请务必按照执行计划填写标准课程名称全称；
（4）使用专业、命题教师、教研室等栏目应填写准确、完整；
3、每页的底部须填写分页码及总页码，如“第X页共X页”；
4、每页设置了固定的版面大小，当一页内容已满请换至下一页打印，以免版面变形或有文字打印不出；
5、本模版仅设置了4页，如总页数超过4页请自行复制添加，打印时按实际页数设置打印页码范围。
仪器分析期中复习含答案31页
B 灵敏度 B
C 适用范围
D 分离效果
在气液色谱固定相中担体的作用是（ ）。
A 提供大的表面涂上固定液 B 吸附样品 A
C 分离样品
D 脱附样品
16． 在气相色谱分析中，相邻两组分的分离度与下述
哪些参数有关，最正确的说法-( )
(1) 保留指数
(2) 相邻两组分保留值之差
(3) 相邻两组分峰底宽之和(4) (2)、 (3)
K
cs cm
WsVm W mVs
k
Vm Vs
k β
Wb 4 1.69W 1 2
tR
t0(1
k )
L (1 u
K
Vs ) Vm
2,1
t
R
(
2)
t
R
(1)
k (2) k (1)
K (2) K (1)
n L H
n有效
5.54(
t
' R
W1/ 2
)2
16(
t
' R
Wb
)2
H
2d p
2Dm
u
d p2u
13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽
（ ）。
B
A. 没有变化 B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 原子吸收光谱法中，用于测定元素的基态原子的发射线是（）。
A. 共振线B. 非共振线C. 吸收线D. 散射线答案：A2. 质谱仪中，用于将样品分子离子化的方法不包括（）。
A. 电子轰击B. 化学电离C. 热解吸D. 电喷雾答案：C3. 高效液相色谱法中，流动相的组成对分离效果的影响主要体现在（）。
A. 溶剂强度B. 溶剂极性C. 溶剂粘度D. 溶剂的pH值答案：B4. 红外光谱法中，用于测定分子中特定化学键振动频率的仪器是（）。
A. 紫外-可见光谱仪B. 核磁共振仪C. 红外光谱仪D. 质谱仪答案：C5. 核磁共振波谱法中，化学位移的单位是（）。
A. HzB. ppmC. TD. G答案：B6. 气相色谱法中，用于固定相的物质不包括（）。
A. 硅胶B. 活性炭C. 聚四氟乙烯D. 石英答案：D7. 电化学分析法中，用于测量溶液中离子活度的电极是（）。
A. 参比电极B. 指示电极C. 工作电极D. 辅助电极答案：B8. 紫外-可见光谱法中，用于测定溶液中物质浓度的方法是（）。
A. 吸光度法B. 荧光法C. 磷光法D. 散射法答案：A9. 原子荧光光谱法中，用于激发原子荧光的光源是（）。
A. 氘灯B. 空心阴极灯C. 氩离子激光器D. 氙灯答案：B10. 毛细管电泳法中，用于分离样品的机制不包括（）。
A. 电泳B. 色谱C. 扩散D. 电渗答案：B二、填空题（每题2分，共20分）11. 在原子吸收光谱法中，火焰原子化器的温度通常在______℃左右。
答案：230012. 质谱仪中，用于分析生物大分子的质谱技术是______。
答案：MALDI-TOF13. 高效液相色谱法中，反相色谱的固定相通常是______。
答案：非极性14. 红外光谱法中，用于测定分子中特定化学键振动频率的区域是______。
答案：中红外区15. 核磁共振波谱法中，氢核的自旋量子数为______。
仪器分析A答案【考试试卷答案】
仪器分析A答案【考试试卷答案】《仪器分析》试卷（A）答案一、单项选择题（共15小题，每小题2分，共30分）1-5 DDCCB，6-10 BCCBD 11-15 CBBBD二、简答题（每题5分，共25分）1、1)可多元素同时检测，(2)分析速度快(3)选择性高(4)检出限较低(5)准确度较高，(6)ICP-AES性能优越2、精密度，准确度，选择性，检出限，标准曲线及其线性范围，灵敏度几个方面3、空心阴极灯电流，选择工作电流；狭缝大小，根据分析线附近有无干扰调节；燃烧器高度，使光源通过中心反应区；火焰温度，根据不同的待测原素选择火焰的类型；分析线的选择，选择共振吸收线，如附近有干扰，则选择次灵敏线；进样量的选择，用实验确定吸光度最大的进样量。
4、光源，提供200-800nm的复合光单色器，将光源发出的复合光分开，使某一单色光进入到样品池样品池，放置样品溶液，使光线透过检测器，把光的信号转化为电的信号显示器，将电信号转化为数据显示出来5、使用参比溶液的目的是使测得的的吸光度真正反映待测溶液吸光强度。
参比溶液一共有三种类型，分别是溶剂参比，试剂参比，试液参比。
四、计算题（每题15分，共30分）1、根据A＝KLC 可得 0.750＝K*2cm*5.0×10-3mol/LK= 75 L/mol*cm当用1CM的吸收池时，同理吸光度A＝KLC＝75*1*4.0×10-3＝0.3002、根据理论塔板数n=16(t R/Y)2得n=16(400/40)2 =1600此色谱柱的理论塔板数为1600块根据H=L/n得理论塔板高度为0.625mm五、论述题（15分）请结合我们所学习的的仪器分析内容，谈谈仪器分析在本专业中意义。
（字数为200字以上）。
2008级化工、应化、制药、八年制专业分析化学试题答案及评分标准
中南大学考试试卷（答案及评分标准）2009 -- 2010 学年 上 学期 时间120分钟分析化学 课程 64 学时 4.0 学分 考试形式： 闭卷专业年级：化工、应化、制药、八年制2008级 总分100分占总评成绩 %一、二题（每题1分） 答案如下表：三．填空题（每题1分，共10分） 1. (25.48±0.16)%2. 。
3. [H +]+2[H 2CO 3]+ [HCO 3-]=[OH -]+[NH 3]4．氧化态和还原态的分析浓度为1mol/L 或分析浓度比为1时的电位。
5．稀、热、慢、搅、陈。
6．1.57．电子俘获检测器。
8．由于经过长时间的预先电解，将被测离子富集浓缩。
9．富烯性火焰。
10．3000。
3212121321][][][][42a a a a a a a PO H K K K H K K H K H H K +++=++++-δ四．计算题（每题8分，共40分）注：以下解题方法仅供参考。
评分时只要方法正确，计算上的错误不扣分；上步结果影响下步结果时，不连续扣分。
1．本大题用错公式的记零分。
解：(1) 因为K a C=1.5×10-3×0.1>20K w ，且 c/K a =0.1/1.5×10-3<500(400/100) 可用近似式计算 2分 24][2cK K K H a a a ++-=+21000.0105.14)105.1(105.13233⨯⨯⨯+⨯+⨯-=--- 12102.1--⋅⨯=L molpH=1.94 2分 (2) 为一元弱碱溶液 C=0.05000 mol •L －1，12314107.6105.1100.1---⨯=⨯⨯=b K因为K b C=6.7×10－12×0.05>10K w (20K w )，且 c/K b =0.05/6.7×10－12>100（500，400） 2分可用最简式计算 1712108.505000.0107.6][----⋅⨯=⨯⨯==L mol c K OH bpOH=6.24， pH=14.00－pOH ＝7.76 2分 2．解： Pb 2+ + Y == PbY ↓H + H 6Y60.1140.600.18lg '=-=CaY K 1分 1001000.02/002000.0-⋅==L mol c sp Pb 1分30.7)360.11(21)(lg 21'=+=+=spPb PbY pC K pPb 2分 30.030.700.7-=-=∆pPb 1分01.010*******.0101010%60.1130.030.0-=⨯⨯-=-TE 3分3．解：1333101000.5101001000.1500.0-----∆⋅⨯=⨯⨯⨯⋅==L mol LL L mol V V c c s s 13132.598.262.5413/1063.219.21000.51101000.5110-------∆∆⋅⨯=-⋅⨯=-⋅⨯=-=L mol L mol L mol c c SE n x或： 132.598.262.5401059.210010)00.1100(00.1500.0---⋅⨯=-+⨯=L mol c评分细则：两种方法视为相同。
仪器分析期中考试卷答案
仪器分析期中考试卷一．单选题（每题2分）1. 人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是：（A）A. 400～780nm；B. 200～400nm；C. 200～1000nm；D. 400～100nm2. 符合吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置（D）A. 向长波移动；B. 向短波移动；C. 不移动；D. 不移动，吸收峰值降低3. 吸光度和透射比的关系是：（B）A. 正比；B. 反比；C. 倍数关系；D. 没关系4. 下列最常用的可见光光源（D）A. 氢放电灯；B.氘放电灯；C.氙放电灯；D. 钨丝灯5. 电子跃迁中较为常见是①σ→σ＊跃迁，②n→σ＊跃迁，③π→π＊跃迁和④ n→π＊跃迁等四种类型，这些跃迁所需能量大小为（A）A.①＞②＞③＞④； B. ②＞①＞③＞④； C③＞①＞②＞④；D.①＞②＞④＞③6. 由于有机化合物的结构变化使吸收峰摩尔吸光系数增加的现象称为（B）A. 减色效应；B. 增色效应；C. 溶剂效应；D. 摩尔效应7. 在紫外可见光区有吸收的化合物是：（D）A. CH3-CH2-CH3 ；B. CH3-CH2-OH ；C. CH2=CH-CH2-CH=CH2 ；D. CH3-CH=CH-CH=CH-CH3 。
8．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的（ B）A：能量越大B：波长越长C：波数越大 D：频率越高9. 在下面五种溶剂中测定化合物233)(CHCCOCHCH=的*→πn跃迁，吸收带波长最短者是（D）A：环已烷 B：氯仿 C：甲醇D：水10. 原子吸收光谱法中的物理干扰用下述哪种方法消除？（C）A.释放剂；B.保护剂；C.标准加入法；D.扣除背景。
二．填空题（每空1分）1. 朗伯定律是说明在一定条件下，光的吸收与----------------成正比；比尔定律是说明在一定条件下，光的吸收与-----------------成正比，二者合为一体称为朗伯-比尔定律，其数学表达式为------------------------------。
仪器分析期中复习含答案
宜用何种HPLC方法分离下列物质？ （1）乙醇和丁醇；（2）Ba2+和Sr2+；（3） 正戊酸和正丁酸；（4）高摩尔质量的葡糖苷。 （1）正相键合相色谱法 （2）离子交换色谱法 （3）离子对色谱法 （4）空间排阻色谱法
19．测定生物碱试样中黄连碱和小檗碱的含量，称取内标 物、黄连碱和小檗碱对照品各0.2000g配成混合溶液。测 得峰面积分别为3.60, 3.43和4.04cm2。称取0.2400g内标 物和试样0.8560g同法配制成溶液后，在相同色谱条件下 测得峰面积为4.16, 3.71和4.54cm2。计算试样中黄连碱和 小檗碱的含量。 （黄连碱26.2%，小檗碱27.3%）
非极性的色谱柱，用于分离非极性组分时， 分之间作用力主要是----( ) 3 (1) 库仑力 (2) 诱导力 (3) 色散力 (4) 化学键
下列各项对柱的塔板高度有何影 响？试解释之： （1）增大相比； （2）减小进样速度； （3）提高栽气的流速； （4）减小填料的粒度； （5）B,C,D四个组分的混合物，它们 的保留时间分别为6.4min，14.4min，15.4min，20.7min，其峰底 宽Y分别为0.45min，1.07min，1.16min，1.45min。试计算： （1）各谱峰的理论塔板数； （2）它们的平均塔板数； （3）平均塔板高度。 （1）nA=16 （6.4/0.45）2=3236 nB=16 （14.4/1.07）2=2898 nC=16 （15.4/1.16）2=2820 nD=16 （20.7/1.45）2=3261 （2）nA +nB+nC+ nD=12215 n平=12215/4=3054 （3）H平=1000/（3054）=0.33mm
B
在极谱分析中，在底液中加入配合剂后，金属离子则 以配合物形式存在，随着配合剂浓度增加,半波电位变 化的方式为 ( ) (A)向更正的方向移动 (B)向更负的方向移动 (C)不改变 (D)决定于配合剂的性质，可能向正， 可能向负移动
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应用化学行知2008级
仪器分析期终试卷(A)标准答案及评分标准
一、
是非题
1. √
2. ×
3. ×
4. √
5. ×
6. √
7. ×
8. √
9. × 10. √ 二、 选择题 1. A 2. D 3. C 4. B 5. A 6. D 7. D 8. D 9. C 10. B 三、 判断说明题 1．×
需用双盐桥饱和甘汞电极作参比电极 2．× 应选择λ1为参比线，因此时的灵敏度高于以λ4为参比线时的灵敏度。
3．×
由于棱镜摄谱仪的色散率随波长变化而改变（紫区宽，红区窄），所以，铁光谱中两条参比谱线的波长应尽量接近（1～2nm ），以减小色散率随波长改变对测定的影响。
光栅光谱仪拍摄的光谱为匀排光谱，理论上不受铁光谱中两条参比谱线的波长的影响，但实际应用中，也应尽量使其靠拢。
4．√
经典极谱分析中，由于外加电压的变化速度很慢（约3mv/s ），对于一滴汞滴而言，外加电压是恒定的，亦称恒电位极谱法，当外加电压加到去极剂离子的分解电压时，去极剂离子在滴汞电极表面还原，极谱电流增大，由于电极反应速度比去极剂离子的扩散速度快，当滴汞电极表面的去极剂离子全部参与反应时极谱电流最大，出现一个平台，此时汞滴滴落补偿了扩散层厚度的增大和扩散电流的下降。
单扫描示波极谱分析中，由于外加电压的变化速度很快，达1～2v/s ，所以极谱电流迅速达到极大，但此时汞滴还未滴落，但随测定时间的延长，扩散层厚度增大，使极谱电流减小，出现峰型曲线。
四、 简述题
1．
解：加入TISAB 的原因：因电极电位与离子活度符合Nernst 公式，而活度系数受离子强度的影响，为了消除基体效应，保证被测样品和标准样品的基体基本相同，活度系数保持一致。
外外
内]lg[0591.0][][ln -
--
-==
F a F F nF
RT E m
外]lg[0591.00
/-
+=+=F E E E E Ag
AgCl m ISE
当pH 值太低时，由于F －将与H ＋发生配合而生成HF 、HF 2－等，而氟离子选择电极对这些分子和配合离子无响应，使氟离子浓度测定结果降低。
当pH 值太高时，由于氟离子选择电极的敏感膜是 LaF 3单晶，它将与溶液中的OH －结合生成La(OH)3沉淀而破坏敏感膜，使测定产生误差。
LaF 3＋3OH －＝La(OH)3＋3F －
常用TISAB 组成为：1mol/LNaCl(调节溶液的离子强度)
0.25mol/LHAc ＋0.75mol/LnaAc （控制测定溶液的pH 值） 0.001mol/L 柠檬酸钠（掩蔽剂，掩蔽Al 3＋
,Fe 3＋
的干扰） 最佳测定pH 范围：5～6 2、
紫外可见：
原子发射：
原子吸收：
荧光光度计：
① 原子发射光谱和原子吸收光谱分析法均为原子光谱分析法，而紫外—可见分光光度分析法和荧光光谱分析法为分子光谱分析法。
② 原子发射光谱和荧光光谱分析法均为发射光谱分析法，而原子吸收光谱分析法和紫外—可见分光光度分析法为吸收光谱分析，且荧光光谱分析法既包含吸收，又具有发射，荧光光谱是光致发光，原子发射光谱属热能或电能激发。
③ 原子吸收光谱分析对单色器的要求没有其他三种方法的要求高。
五、计算题 1、解：
1． 解：① Cl SCE s E E -=ε
401.010
0.1lg 0591.04
=⨯+-=-E
E Sce
L
mol Cl Cl E E Sce x /10
52.8][456
.0]lg[0591.04
--
-
⨯==+-=ε
② %2.010
52.8]
[01.0]
[]
[%4
.=⨯⨯=
=
--
-
OH Cl OH
K D OH Cl
∴ [OH －]=1.70×10－4mol/L pOH=3.77 pH ≤10.23
③ 04
0.0591lg 1.0100.4000.402s Sce E E v ε-=-+⨯=——
04
4
0.0591lg[]0.4550.457[]9.21107.8810/x Sce E E Cl v
Cl mol L
ε-
-
--=-+==⨯⨯————
附解：
L
mol L mol L mol E n C C E n C
C /10
84.710
82.610
52.8/1020.91082.61052.8/10
82.62141052.8%4%
4%00!4
5
4
4545
4
--------⨯=⨯-⨯⨯=⨯+⨯⨯=⨯⨯⨯⨯=∆⨯=∆∆=⨯∆
2、解：
3
0.01007.40710
1.35
P I P
I A εε
-=⨯=
=
=⨯
即心脏起搏器的工作电流为7.407×10-3A 3
7.40710
365243600216.6262.2296487
HgO
HgO It M w g nF
-⨯⨯⨯⨯⨯⨯=
=
=⨯
一年以365天计
3、解：该仪器原来的灵敏度——Pb 2＋的特征浓度为：
1.00.24
0.0044
C = C=1.83×10－2ppm/1%吸收 目前，仪器的灵敏度仅为原来的1/4，即特征浓度为：1.83×4×10－2 ppm/1%吸收
2
0.241.83410
0.0044
x
c -=
⨯⨯ 4.0x c p p m =
即当浓度为原标准溶液的4倍时，才能达到原来的吸光度值。
原子吸收最佳测定范围为吸光度：0.100～0.500，即试液浓度范围为特征浓度的： 25～120倍，即：1.83～8.78ppm 。
6
10.01%101.8325
m ppm ⨯⨯
= 6
2
0.01%10
8.7825
m ppm ⨯⨯
=
m 1=0.46g ， m 2=2.20g 所以，试样的称量范围为：0.46～2.20g
4、解：① θλθk d =sin 2
nm
nm nm
I 11403805
.015701
1020sin 1200
126
→±=
=⨯⨯⨯
=
θ
θλλλ
② 光栅对一级谱线的倒线色散率为：
mm nm kf d dl
d /783.010
11020cos 1200
1
cos 36
2
=⨯⨯=
=
βλ
故相板可拍摄的一级谱线的波长数目为：240×0.783=188nm 拍摄的波长范围：1883802
nm ±
，286～474nm
③ 分辨率：R = kN = 1×1200×50 =60000
mm
b d dn mb
R nm R 50060000
0083.06000050060000
500=====
∆=∆=
λ
λλ。