遗传的基本规律与计算
遗传学三个基本规律的主要内容
遗传学三个基本规律的主要内容
遗传规律有三大规律，分别是基因分离定律，基因自由组合定律，和基因连锁、交换定律。
第一规律，分离定律是遗传学中最基本的一个规律，它从本质上阐明了控制生物性状的遗传物质是以自成单位的基因活动的，基因作为遗传单位在体细胞中是成双的，它在遗传上具有高度的独立性，因此在减数分裂的配子形成过程中，成对的基因在杂种细胞中能够彼此互不干扰，独立分离，通过基因重组，在子代继续表现各自的作用，这一规律从理论上说明了生物界由于杂交和分离所出现的变异的普遍性。
第二规律，是自由组合定律，就是当具有两对或者更多对相对性状的亲本杂交，在此一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。
第三个定律，就是连锁与互换定律，连锁与互换定律是指原来为同一亲本所具有的两个性状，在f2中常常有连系在一起遗传的倾向，这种现象成为连锁遗传。
连锁遗传定律的发现，证实了染色体是控制性状遗传基因的载体，通过交换的测定，进一步证明了基因在染色体上具有一定的距离的顺序，呈直线排列。
6有关遗传基本规律的计算
六、有关遗传基本规律的计算【知识回顾】有关遗传基本规律的概率计算主要涉及基因的分离定律、基因的自由组合定律、伴性遗传、单基因遗传病的患病概率等。
1．基因的分离定律（1）如后代性状分离比为显：隐＝3 ：1，则双亲一定都是杂合子（Dd）即Dd×Dd 3D_：1dd（2）若后代性状分离比为显：隐＝1 ：1，则双亲一定是测交类型。
即为Dd×dd 1Dd ：1dd（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。
即DD×DD 或DD×Dd 或DD×dd2．基因的自由组合定律（1）配子类型问题如：AaBbCc产生配子的种类有：Aa Bb Cc↓↓↓2 × 2 ×2 ＝8种（2）基因型（遗传因子组成）类型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？先将问题分解为分离定律问题：Aa ×Aa →后代有3种基因型（1AA∶2Aa∶1aa）；Bb ×BB →后代有2种基因型（1BB∶1Bb）；Cc ×Cc →后代有3种基因型（1CC∶2Cc∶1cc）。
因而AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有3 × 2 ×3＝18种基因型。
（3）表现类型问题如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？先将问题分解为分离定律问题：Aa ×Aa →后代有2种表现型；Bb ×bb→后代有2种表现型；Cc ×Cc →后代有2种表现型。
因而AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有2 × 2 ×2＝8种表现型。
3．遗传交配情况【精选练习】1．基因型为AAbbcc与aaBBcc的小麦进行杂交后，子一代再进行自交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是（）A．4和9 B．4和27 C．8和27 D．32和812．两只杂合黑豚鼠交配，后代出现白豚鼠的原因最可能是什么？杂合黑豚鼠一胎生出4只豚鼠，则出现3黑1白的可能性为（）A．受精作用时，非等位基因的自由组合，27／64B．减数分裂时，等位基因的分离，27／64C．受精作用时，非等位基因的自由组合，27／256D．减数分裂时，等位基因的分离，27／2563．某种鼠群中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。
高中生物遗传概率的计算技巧
高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率的计算是高中生物中非常重要的一个部分。
在遗传学中，遗传概率是指下一代个体遗传特征的出现频率。
遗传概率的计算涉及到一些基本的遗传规律和计算技巧。
下面将介绍一些常见的遗传概率的计算技巧。
1. 基本规律在遗传概率的计算中，需要了解一些基本的遗传规律。
其中最重要的是孟德尔的两个基本定律：- 第一定律：互斥的两个基因的分离规律。
每个个体都有两个互斥的基因，一个从父亲传递，一个从母亲传递。
它们组成一个基因对，称为等位基因。
在有性繁殖中，等位基因在配子的分裂过程中分离，随机地分配给下一代。
- 第二定律：基因的自由组合规律。
基因在配子的组合过程中，相互独立地组合，每个配子都随机地接受到一对等位基因中的一个。
2. 基因型与表现型的关系遗传概率的计算中，需要将基因型与表现型联系起来。
基因型是指个体的基因组成，由一对等位基因决定。
表现型是指基因的表现形式，即个体所显示的特征。
3. 单基因遗传概率的计算单基因的遗传概率是指一个基因对是否显性或隐性决定个体表现型的概率计算。
常用的计算方法有：- 隐性基因：如果一个个体拥有隐性基因，那么它的表现型是隐性的，只有当父母双方都是隐性基因型时，子代才能表现出隐性特征。
- 显性基因：如果一个个体拥有显性基因，那么它的表现型是显性的，无论配对的基因是显性还是隐性，个体都能表现出显性特征。
4. 遗传图谱的分析遗传图谱是由一对基因对在配子组合时的可能性所构成的图形，通过遗传图谱可以分析个体的遗传特征。
遗传图谱的计算需要了解遗传交叉规律和染色体分离规律。
5. 多基因遗传概率的计算多基因遗传概率是指多个基因对决定个体的表现型的概率计算。
多基因遗传概率的计算比较复杂，通常使用叉丁图法来计算。
在实际计算中，可以利用概率的计算方法，如排列组合、几何概率和条件概率等，来计算遗传概率。
同时还需要注意遗传概率的不确定性，即每个个体都是一个概率事件，其结果可能有多种可能。
遗传的三大规律分离定律、自由组合定律、连锁和交换定律
• (5) 如果某一卵原细胞形成基因型为ABdXE 的卵细胞，则其形成的第二极体的基因型为
______________________________________ _______，该卵原细胞形成的卵细胞及第二 极体的基因型比例为_____________ _______。
• (6)如果只考虑一对常染色体，相同基因型的个 体杂交，后代表现型及比例为A_B_：A_bb： aaB_：aabb=51%:24%:24%:1%，则交换率为 _ ____。
• 现有基因型为AABBEE和aabbee两果蝇杂 交，F1测定结果如下： AaBbEe121只， AabbEe119只， aaBbee118只， aabbee122 只，由此可知F1雌雄果蝇的基因型 为 ……………………………（ ）
• A、AB//ab E//e (♀)和ab//ab e//e(♂)
6.在100个初级精母细胞的减数分裂中，有50个细胞的染色体发生了 一次交换，在所形成的配子中，互换型的配子有______个，百分率 占_____%。
7.现有甲(AABBDD)、乙(aabbdd)两品系果蝇杂交，F1测交的结果是： AaBbDd112只，AabbDd119只，aaBbdd122只，aabbdd120只，由此可 知F1的雌雄果蝇的基因型分别是：雌果蝇____________，雄果蝇 ____________。
P
BB VV
× bb
vv
灰身长翅
黑身残翅
配子 F1测交
B
b
V
Bb 雄V v
灰身长翅
v
×
b
b
雌
vv
黑身残翅
配子
B
V
b
b
v
v
遗传的基本规律知识点
遗传的基本规律知识点
以下是遗传学中的基本规律：
孟德尔遗传定律：孟德尔通过豌豆杂交实验发现，遗传性状是由两个基因决定的，且一个基因会表现出优势或隐性的特征。
他总结了两个基因互相独立地遗传给下一代的规律，即分离定律和自由组合定律。
染色体遗传规律：染色体是遗传信息的主要携带者。
在有性生殖过程中，染色体会按照一定的规律进行配对、分离和重组，从而保证遗传物质的稳定性和多样性。
其中最重要的是孟德尔第一定律和孟德尔第二定律，它们指出了染色体在有性生殖中的分离和随机组合规律。
突变和遗传变异规律：突变是指基因发生突然而非逐渐的改变，是遗传变异的一种常见形式。
突变可以是有害的、有利的或中性的，但是它们都对个体和种群的遗传多样性和进化起着重要作用。
DNA复制和基因表达规律：DNA复制是指DNA分子在细胞分裂或有性生殖中的复制过程。
基因表达是指基因转录和翻译成蛋白质的过程。
这些过程都是生物遗传学研究的重要内容，它们决定了遗传信息的传递和实现，是遗传学的基础。
遗传学是生物学的重要分支，研究遗传信息的传递、变异和表达规律。
以上是遗传学中的基本规律，了解这些规律对于理解生命进化和人类健康等方面都非常重要。
高中生物遗传计算公式
高中生物遗传计算公式遗传是生物学中重要的一个分支，研究的是物种遗传信息的传递、变异和进化。
遗传学的研究涉及到基因、染色体、DNA等多个方面。
在高中生物中，遗传学是一个重要的考试内容，其中遗传计算公式更是考试中必须掌握的知识点之一。
孟德尔遗传定律孟德尔遗传定律是遗传学中最基本的定律之一。
孟德尔通过对豌豆杂交实验的研究，提出了两个基本的遗传定律：第一定律即分离定律，第二定律即复合定律。
分离定律：两个基因分离传递，每个生殖细胞只能带有一个基因。
复合定律：两个或两个以上的性状基因同时传递给子代，在子代中以各种组合的方式表现出来。
孟德尔遗传定律的公式为：P1 × F1 = F2，其中P1为亲本的基因型，F1为F1代的基因型，F2为F2代的基因型。
该公式是遗传计算中最常用的公式之一，它能够准确地预测子代的基因型和表现型。
硬质和软质特征的遗传在遗传学中，硬质和软质特征是最常见的两种性状。
硬质和软质特征的遗传方式不同，硬质特征遵循隐性遗传规律，而软质特征则遵循显性遗传规律。
隐性遗传规律的公式为：Aa × Aa = 1AA:2Aa:1aa，其中A代表硬质特征的基因，a代表软质特征的基因。
显性遗传规律的公式为：AA × aa = 100% Aa，其中A代表硬质特征的基因，a代表软质特征的基因。
这两个公式的掌握对于理解遗传学中的隐性和显性遗传方式有着重要的意义。
连锁基因的遗传连锁基因是指在同一染色体上位于相邻位置的基因，它们的遗传方式也有着自己的规律。
在连锁基因的遗传中，最常见的是交换作用。
交换作用的公式为：AB/ab × ab/ab = 1AB/ab:1Ab/ab:1aB/ab:1ab/ab，其中A和B代表两种不同的基因，ab代表同一染色体上的不同基因。
掌握这个公式可以清晰地预测子代的基因型和表现型。
总结遗传学是现代生物学的重要分支，遗传计算公式是遗传学中最基本的知识点之一。
遗传的基本规律复习笔记
遗传的基本规律复习笔记一、遗传的第一定律1．孟德尔的豌豆杂交试验孟德尔的豌豆杂交试验：观察并分类记录杂交第一代（F1）和杂交第二代（F2）中具有各种性状的植株或种子数，进行统计与数学归纳。
2．一对性状的遗传分析（1）性状分离性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象。
（2）测交测交是指将F1杂种与隐性的亲本进行杂交，而证明F1杂种产生两种不同但数目相等配子的杂交方法，实质上是用隐性亲本来测验F1杂种基因型的一种回交。
（3）孟德尔对其实验结果提出了诠释的假设：①生物体的遗传特征是由基因决定的。
②每棵植株的每一对相对性状都分别由一对等位基因控制。
③每一个生殖细胞或配子中只含有每对等位基因中的一个基因。
④每一对基因中，一个来自父本的雄性生殖细胞，一个来自母本的雌性生殖细胞。
在形成下一代新的植株或合子时，雌、雄生殖细胞的结合是随机的。
⑤形成生殖细胞时，成对的基因相互分离，分别进入不同的生殖细胞中去。
（4）分离定律的内容在配子形成时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分离到不同的配子中去，独立地随着配子遗传给后代，在一般情况下，配子分离比是1：1，F2基因型分离比是1：2：1，F2表型分离比是3：1。
二、遗传的第二定律1．两对性状的遗传分析独立分配定律（自由组合定律）的内容：F1配子形成时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
在一般情况下，F1配子分离比为1：1：1：1；F2基因型比为（1：2：1）2；F2表型比为（3：1）2即9：3：3：1。
2．人类筒单的孟德尔式遗传遗传学家采用分析系谱的方法来研究人类简单的孟德尔式遗传，即系谱分析法。
3．颗粒遗传理论颗粒遗传的理论是指每一个基因是一个相对独立的功能单位，在有性生殖的二倍体生物中，控制成对性状的基因是成对的，形成配子时，只有成对的等位基因才会相互分离。
遗传的基本规律
二、分离定律和自由组合定律的比较
规律 项目 研究的相对性状 控制性状的等位基因 分离定律 一对 一对 自由组合定律 两对或两对以上
两对或两对以上
分别位于两对或两对以上同 源染色体上 减Ⅰ后期同源染色体分离的 同时非同源染色体自由组合 等位基因分离的同时 非同源 染色体 上的非等位基因之间 的自由组合
（5）紫花中的紫色物质是一种天然的优质色素，但由 ）紫花中的紫色物质是一种天然的优质色素， 基因表达的酶较少， 于B基因表达的酶较少，紫色物质含量较低。设想通过 基因表达的酶较少 紫色物质含量较低。 基因工程技术，采用重组的 质粒转移一段 质粒转移一段DNA进入细 基因工程技术，采用重组的Ti质粒转移一段 进入细 胞并且整合到染色体上，以促进 基因在花瓣细胞中的 胞并且整合到染色体上，以促进B基因在花瓣细胞中的 表达，提高紫色物质含量。下图是一个已插入外源 表达，提高紫色物质含量。下图是一个已插入外源DNA 片段的重组Ti质粒载体结构模式图， 片段的重组 质粒载体结构模式图，请填出标号所示结 质粒载体结构模式图 构的名称： 构的名称：
（2）根据 1紫花植株自交的结果，可以推测 1紫花植 ）根据F 紫花植株自交的结果，可以推测F 株的基因型是 纯合子的基因型是 ，其自交所得F2中，白花植株 其自交所得 。
（3）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是 ）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型） 或 ；用遗传图解表示两亲本白
花植物杂交的过程（只要求写一组）。 花植物杂交的过程（只要求写一组）。 （4）紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色 ）紫花形成的生物化学途径中， 的植株自交， （形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一 形成红花），那么基因型为 ），那么基因型为 的植株自交 代植株的表现及比例为 。
遗传三大定律
遗传三大定律
遗传学三大定律是指孟德尔定律、染色体遗传定律和分离与连锁规律三个基本原则。
下面我会分别进行解释。
一、孟德尔定律：
孟德尔定律是指自然界中遗传特征的分离和独立遗传的规律。
孟德尔通过豌豆杂交实验，发现每个性状都有一对因子(现称为基因)，且这对因子在生殖细胞中分离并随机组合。
这意味着，每个个体从父母那里得到一半的基因，从而产生了自然选择和进化的基础。
二、染色体遗传定律：
染色体遗传定律是指遗传物质遗传的基本单位是染色体。
孟德尔定律仅适用于单个基因，而染色体遗传定律则涉及到基因的组合。
染色体是由DNA和蛋白质组成的线状结构，它们携带着遗传信息，并且在细胞分裂时通过不同的方式进行复制和分离。
其中，有两个重要的定律：随机分配定律(每个染色体均等概率地遗传给下一代)，和连锁不平衡定律(由于基因位于同一染色体上，它们有可能被同时遗传给下一代)。
三、分离与连锁规律：
分离与连锁规律描述了两个或多个基因在遗传过程中如何相互影响。
如果两个基因位于不同的染色体上，它们在遗传中是独立的。
然而，如果它们位于同一条染色体上，它们就会被视为连锁基因。
分离与连锁规律还涉及到交叉互换(染色体上的DNA在相应的位置上交换)，这样可以在染色体上产生新的基因组合。
遗传的基本规律
遗传的基本规律遗传是生物学中一个重要的概念，它涉及到表型和基因的传递。
通过遗传的基本规律，我们可以更好地理解生物体的形态特征以及物种的多样性。
本文将介绍遗传的基本规律，包括孟德尔的遗传定律、基因型和表型的关系、显性与隐性基因、等位基因和杂合等概念。
1.孟德尔的遗传定律19世纪的奥地利僧侣孟德尔通过对豌豆植物进行大量的实验观察，总结出了遗传的基本定律。
这些定律包括：1.1 第一定律：孟德尔的第一定律是关于基因的分离和独立遗传的。
他观察到在有性生殖中，父母的基因会分别传递给子代，在子代的配子形成过程中，基因会分离，并且每个配子只能携带一个基因。
1.2 第二定律：孟德尔的第二定律是关于基因的随机组合和分离的。
他观察到不同基因的组合和分离是随机的，不同基因之间的遗传是独立进行的。
1.3 第三定律：孟德尔的第三定律是关于基因的优势和显性的。
他发现一些基因在表型上表现出来，而另一些基因则被掩藏起来，这种现象被称为显性与隐性。
2.基因型和表型的关系基因型是指生物体内部基因组成的基因型型谱，表型则是指基因组成的生物体外部组织结构和功能。
这两者之间存在着紧密的联系。
2.1 纯合子与杂合子：纯合子指一个个体的两个基因表现完全相同，例如AA或aa；杂合子则是两个基因不同的个体，例如Aa。
纯合子之间的杂交后代属于杂合子。
2.2 显性与隐性：显性基因指在表型上表达出来的基因，隐性基因则被掩藏起来。
当显性基因和隐性基因共同存在时，显性基因会在表型上显示出来。
3.等位基因等位基因是指在同一个基因位点上，不同的基因可能存在多个形式。
这些不同的形式可以决定物种的遗传特征和多样性。
3.1 常染色体等位基因：在非性染色体上的基因位点上，不同的基因形式可以决定个体的遗传特征，如眼睛的颜色、血型等。
这些基因可以是多态的，即存在多个等位基因形式。
3.2 性染色体等位基因：性染色体上的基因位点上也存在不同的基因形式，例如决定人类性别的X和Y染色体上的基因。
高中生物遗传学中的两大定律知识点以及遗传的基本规律
高中生物遗传学中的两大定律知识点以及遗传的基
本规律
高中生物遗传学中的两大定律知识点是孟德尔的基因定律和配对定律。
1. 孟德尔的基因定律：
- 定律一：单性别定律（第一定律）- 每个个体的所有个体特征均由一对自我配对的基因决定，这些基因分离，同时传递给后代，但每个后代只能获得一对基因之一。
- 定律二：同等分割定律（第二定律）- 在基因自由组合的配子中，每个基因均以等概率分配给后代，且不受其他基因的影响。
2. 配对定律：
- 配对定律是指在有性繁殖中，父母所带的两对染色体在配子形成过程中分开，并且配对的染色体按特定的方式组合在一个配子中。
- 配对定律的基本规律是随机分离和随机结合，即每个配子中的染色体的组合是随机的，结果是多样化的基因遗传组合。
基本规律包括：
- 显性和隐性遗传：某些基因表现出显性特征，而其他基因则以隐性方式表现，只有在两个隐性基因组合在一起时才会展现出来。
- 随机分离和独立性：在遗传过程中，配对的染色体会以随机的方式分离，相互之间不会相互影响。
- 基因的独立性：不同基因之间的遗传是相互独立的，即一个基因的表达不会影响其他基因的表达。
这些定律和规律是遗传学的基础，帮助我们理解生物体的遗传机制和基因传递方式。
遗传的基本规律
遗传的基本规律遗传的基本规律一、分离定律（一）基本内容：在生物体细胞中，控制的基因成对存在，不相融合。
在形成配子时，成对的基因发生，分离后的基因分别进入不同的中，随配子遗传给后代。
（二）适用适用生物：有性生殖的真核生物的细胞核中一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，也可以用于多对等位基因位于一对同源染色体上的情况。
（真核生物的细胞质遗传不符合，原核生物及病毒的遗传也不符合。
）发生时间：进行有性生殖的生物经减数分裂产生配子过程中。
（三）分离定律的提出（一对相对性状的杂交实验）假说—演绎法：在观察和分析的基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。
如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。
进而得出结论，总结出规律。
1、进行实验，观察现象：提出问题：为什么F1全为高茎，F2中总是出现3∶1的比例？2．提出解释问题的假说：生物的性状是由（显性遗传因子和隐性遗传因子）体细胞中遗传因子是。
在形成生殖细胞时，成对的遗传因子分别进入不同的配子中。
配子中只含有每对遗传因子中的一个。
雄配子的数目远远多于雌配子。
④受精时，雌雄配子的结合是。
⑤遗传图解3.演绎推理：设计测交实验，F1为杂合子，若将其与隐性纯合子矮茎豌豆杂交，根据假说推测，测交后代的性状分离比应为1∶1。
（纸上谈兵）4.实验验证：实际进行测交实验，验证演绎推理，出现了1∶1的比例。
5.得出结论：假说正确，总结出分离定律。
二、自由组合定律（一）基本内容：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
（二）适用：有性生殖的真核生物细胞核内染色体上两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因控制的两对或两对以上相对性状的遗传。
（三）自由组合定律的提出（两对相对性状的杂交实验）1、进行实验，观察现象：提出问题：单独分析每对相对性状还是会出现3:1的比例，而此时出现了性状的自由组合，且出现了9:3:3:1的比例。
遗传的基本规律
性别决定和性别异常
• 二、性别异常
XXY(原发性小睾丸症)：47，XXY图 XO(原发闭经症)：45,X 图 多Y男性：如47,XYY 48,XYYY 多X女性：如47,XXX 48,XXXX 性反转：如46,XY女性 46,XX男性 睾丸女性化 图 两性嵌合体 图
图
6
第三节
• 1．系谱特征 图
常见单基因遗传病
X精子 1800多 多 较大 较强 游动慢 常带负电荷 适于偏酸性 约可存活24~48hr
Y精子 16个 少 较小 较弱 游动快 常带正电荷 适于偏碱性 约可存活24hr以内
15
目前全国性别比例
• 我国城市男女婴的性别比为112.8:100、
• 镇为116.5:100、乡村为118.1:100
上海 107:100； 深圳市120.8:100 ；北京流动人口128:100； 重庆140:100；海南、广东省130:100以上 • 全国统计表明：2000年 • 生一胎的性比为107.1 • 生两胎的性比为151.9 • 生三胎的性比达159.4
16
B超
17
B超
18
幸福
19
可爱
20
XXY
21
XO
22
性逆转，46,XY
23
性逆转 46,XX
24
变性
中国第一变性网络女主播：刘炫怡
25
变性
中国著名变性舞蹈艺术家：金星
26
变性
韩国最美变性人河莉秀
27
变性
第三性 应聘空姐（泰国2011.02.11）
睾丸女性化家系
30
睾丸女性化
13
性比
生长发育时期 第一性比：受精时 第二性比：出生时 第三性比： 10~40岁 40~50岁 50~60岁 70~80岁 90~100岁 男：女（性比） 120~150：100 106：100 100：100 90：100 70：100 50：100 20：100
遗传的基本规律和方法
遗传的基本规律和方法遗传是生物学的一个重要分支，研究个体内代际间遗传物质的传递规律以及其在物种演化中的作用。
本文将介绍遗传的基本规律和常用的研究方法。
一、孟德尔的遗传规律1. 隔离第一法则：孟德尔通过对豌豆的实验发现，同一性状的两个个体交配后，其子代的表现可以呈现出与父母不同的特征。
这一观察结果支持了隔离第一法则，即个体的配子中仅包含来自父母各自的一个等位基因。
2. 分离第二法则：当两个个体杂合子代与同源自交时，所得的孟德尔比例为9:3:3:1。
这一规律被称为分离第二法则，意味着两对等位基因在子代中以9:3:3:1的比例组合。
二、硬连锁和软连锁1. 硬连锁：如果两个基因在染色体上位置非常靠近，很少发生重组，则称其为硬连锁。
硬连锁的基因很难分离，常常被视为一个整体遗传。
2. 软连锁：如果两个基因在染色体上离得较远，容易发生重组，则称其为软连锁。
软连锁的基因可以经过重组而重新组合。
三、基因图谱1. 三点交叉检测：通过分析多个基因在同一染色体上的相对位置，可以构建基因图谱。
三点交叉检测是构建基因图谱的一种方法，通过交叉互换得到的重组类型及其频率，确定基因的相对位置。
2. 确定遗传距离：基因图谱可以用来确定基因之间的遗传距离，遗传距离越大，两个基因之间的重组频率越高。
四、遗传分析的方法1. 筛选法：筛选法是一种根据表型特征筛选个体进行分析的方法。
通过对具有特定表型特征的个体进行繁殖或杂交，可以确定遗传底物所在的染色体位置。
2. 分离法：通过对重组个体进行分析，确定个体上各个位点的基因型。
分离法广泛应用于鉴定等位基因、分析杂合子及其后代的遗传类型等方面。
3. 杂交分析：杂交分析是通过杂交两个纯合系或两个杂合系，观察其子代表现形式，以推断控制该表型的基因型。
综上所述，遗传学的基本规律包括孟德尔的遗传规律、硬连锁和软连锁等规律。
在研究遗传时，常用的方法包括基因图谱的构建和遗传分析的筛选法、分离法以及杂交分析等。
遗传学的基本规律
遗传学的基本规律
1. 孟德尔的遗传定律
孟德尔是现代遗传学的奠基人，他通过对豌豆的实验得出了三个基本遗传规律：
1.第一定律：性状的遗传是由基因决定的，每个个体都有两个基因，分别来
自父母。
2.第二定律：隐性和显性基因会决定性状的表现。
3.第三定律：基因在排列时独立分离。
2. DNA的发现与结构
遗传信息的存储是通过DNA（脱氧核糖核酸）分子来实现的。
DNA的结构由两条互补的链组成，形成了双螺旋结构。
DNA分子由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成，它们按特定规则连接在一起，形成了遗传代码。
3. 遗传变异
遗传变异是指基因或染色体发生变化导致个体遗传信息的改变。
常见的遗传变异包括：
•突变：基因发生永久性的改变。
•重组：染色体上的基因在交换时重新组合。
•易位：染色体片段之间的互相交换。
4. 遗传规律的应用
遗传学的基本规律被广泛应用于农业、医学和科学研究中：
•育种：通过选择有利性状的个体进行繁殖，改良农作物和家畜。
•基因工程：利用遗传工程技术修改个体的遗传信息，以实现特定目的。
•疾病诊断：通过分析基因变异来检测遗传性疾病。
•进化研究：通过研究基因变异和遗传演化规律揭示物种的起源和发展。
5. 伦理与遗传学
随着遗传学的发展，涉及伦理道德的问题也日益凸显：
如何平衡个体权益与科学研究的需要、如何应对基因编辑在人类基因组上的应用等问题都需要深入思考与讨论。
高二生物遗传题计算公式
高二生物遗传题计算公式遗传是生物学中的重要概念，它涉及到基因的传递和表达。
在高中生物课程中，遗传题是一个重要的考点，而遗传计算公式则是解决遗传问题的关键工具。
本文将介绍遗传计算公式的相关知识，并结合实例进行详细解析。
一、孟德尔遗传定律。
在遗传学中，孟德尔遗传定律是基础知识。
孟德尔通过豌豆杂交实验，总结出了遗传的三条定律，单因素遗传定律、自由组合定律和二因素遗传定律。
这些定律为后人提供了遗传学的基本原理，也为遗传计算公式的建立奠定了基础。
二、遗传计算公式。
1. 单因素遗传计算公式。
单因素遗传是指只涉及一个基因的遗传现象。
在这种情况下，我们可以使用孟德尔的单因素遗传定律来计算遗传比例。
计算公式为：孟德尔比例 = A/A + A/a + a/A + a/a。
其中，A代表显性基因，a代表隐性基因。
通过这个公式，我们可以计算出不同基因型在后代中出现的比例。
举例，在豌豆植物的花色遗传中，红花色为显性基因（A），白花色为隐性基因（a）。
如果红花色和白花色的豌豆植物杂交，根据单因素遗传计算公式，我们可以计算出红花色和白花色的比例。
2. 二因素遗传计算公式。
在某些情况下，遗传现象可能涉及到两个基因的组合。
这时，我们需要使用二因素遗传计算公式来进行计算。
二因素遗传计算公式可以根据孟德尔的二因素遗传定律进行推导，计算公式为：孟德尔比例 = AABB + AABb + AaBB + AaBb + AAbb + aaBB + aaBb + aabb。
通过这个公式，我们可以计算出不同基因型在后代中出现的比例，从而预测后代的遗传特征。
举例，在果蝇的眼色遗传中，红眼为显性基因（A），白眼为隐性基因（a）；翅膀的形状也受两对基因的控制，长翅为显性基因（B），短翅为隐性基因（b）。
如果红眼长翅的果蝇与白眼短翅的果蝇杂交，根据二因素遗传计算公式，我们可以计算出不同基因型在后代中出现的比例。
三、遗传计算公式的应用。
遗传计算公式在生物学研究和育种实践中有着广泛的应用。
遗传的基本规律
AaBB 1/16 AaBb 1/16 aaBB 1/16 aaBb
1/16 Aabb 1/16 aaBb 1/16 aabb
a b
总
分离律 自由组合律
结
一对等位基因 两对或两对以上等位基因位于 两对或两对以上同源染色体上
A
a
A
a
B b
18
第五章
单基因遗传病
如果一种遗传性状或疾病的发病仅仅 涉及到一对基因，这对基因称为主基 因(major gene)，这种遗传称为单基因 遗传（single-gene inheritance）。
A B a b AaBb
A b
a B
细胞学基础
减数分裂后期I，非同源染色体随机组 合在一个生殖细胞中
A a B b
A
B
a
b
A
or
b
a
B
亲 代
AABB
aabb A—颜色 B—高矮
子 一 代
x AaBb
子 二 代
9
:
3
:
3
:
1
A B A B A b a B
A b
a B 1/16
a b 1/16 AaBb
(1) 患者的双亲表现型往往正常，但均为致病基因的携
带者。 (2) 患者同胞中有1/4的人患病，表现型正常的同胞中有
2/3为携带者，男女发病机会均等。 (3) 在系谱中往往看不到本病的连续传递现象，患者 常常是散发的。 (4) 近亲婚配时可使后代发病风险显著增高。
为什么近亲婚配时子女发病风险明显增高？
遗传的基本规律
遗传的基本概念 分离律
自由组合律 连锁互换律
1. 遗传学基本术语
遗传学三大定律及其内容
遗传学三大定律及其内容遗传学是研究遗传现象的科学。
在提出遗传学三大定律之前，有许多实验和研究已经进行，其中最有名的是孟德尔的豌豆实验。
孟德尔通过对豌豆的杂交实验，证明了某些特征是随着基因遗传的，这是遗传学研究的基础之一。
现在，我们来一起了解一下遗传学三大定律及其内容。
第一定律：孟德尔定律孟德尔定律是遗传学的基本定律之一，也被称为“基因离散定律”。
“离散”是指遗传特征仅通过基因的离散分离而不混合。
具体来讲，孟德尔定律认为：1.每个个体都从父母那里各自地继承一个因子（即基因）。
2.一个个体可以携带多个因子（即基因），但只能表现出其中的一部分。
3.父母的基因以随机的方式传递给后代。
这意味着，每个因子都有相等的机会被传递下去，而且随机性使得后代的组合结果多种多样。
孟德尔定律对遗传学的发展产生了深远的影响。
它打破了以前的混合模型假说，证明了遗传物质是可以离散分离的，并且为基因分离率的计算提供了理论基础。
第二定律：孟德尔-温克尔法则孟德尔-温克尔法则是基于孟德尔定律的，并且在遗传学中被广泛地应用。
它也被称为“分离定律”或“独立性定律”。
该定律有两个基本前提：1.分离原则：孟德尔定律中已经讲到，性状通过基因的离散分离而不混合。
这意味着不同基因对于同一不同性状之间的遗传并不相关，也不会互相影响。
2.随机原则：每个基因的表达方式是无序、随机的，并且遗传特征的表达不会受到其他遗传特征的影响。
基于以上两个原则，孟德尔-温克尔法则总结了以下定律：- 两个基因系列之间的遗传规律是独立的。
- 一个基因系列的表达状况与其他系列无关。
- 多个基因同时遗传时，它们的遗传规律独立。
孟德尔-温克尔法则的重要意义在于提供了遗传分析的数学基础。
这些定律可以用来计算不同基因型的出现概率，从而为遗传性状的预测提供了重要工具。
门德尔-费希纳定律是描述两个基因的互作关系的遗传学定律，也被称为“致死定律”或“致死效应定律”。
“致死”是因为如果两个基因组合在一起会导致死亡。
遗传学三大基本规律
遗传学三大基本规律第一大基本规律：孟德尔的遗传规律孟德尔是遗传学的奠基人之一，他通过对豌豆杂交实验的研究，总结出了遗传学的第一大基本规律，即“一对性状的遗传是相互独立的”。
这一规律表明，每个个体的性状遗传是由父母亲所携带的基因决定的，而且每一对基因在配子中的分离和随机结合。
这种随机性使得基因在后代中的组合呈现出多样性，为生物的进化提供了物质基础。
第二大基本规律：染色体遗传规律染色体遗传规律是遗传学的第二大基本规律，它揭示了基因在有丝分裂和减数分裂过程中的行为。
在有丝分裂中，染色体会发生复制、缩短、分离和迁移等过程，从而保证每个子细胞都能得到完整的染色体组。
而在减数分裂中，染色体的交换和随机分离则使得基因在子代中的组合更加多样。
染色体的行为规律不仅让我们了解到基因在细胞遗传中的作用，也为基因工程和遗传改良提供了理论基础。
第三大基本规律：基因突变规律基因突变是指基因发生突变或变异的现象。
基因突变规律是遗传学的第三大基本规律，它揭示了基因突变的发生与遗传变异的关系。
基因突变可以是点突变、插入突变、删除突变等，它们的发生会导致基因序列的改变，从而引起遗传特征的变异。
基因突变规律的研究不仅有助于我们理解遗传病的发生机制，也为遗传改良提供了重要的理论指导。
遗传学的三大基本规律为我们认识和理解生物界的遗传变异和遗传规律提供了基础。
通过对孟德尔的遗传规律、染色体遗传规律和基因突变规律的研究，我们可以更好地理解生物的进化和遗传性疾病的发生机制。
同时，这些规律也为基因工程和遗传改良提供了理论基础，为人类创造更好的生活条件提供了可能。
遗传学的发展将继续为人类解开生命奥秘提供新的思路和方法，为人类的健康和幸福作出更大的贡献。
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遗传的基本规律1．遗传学中的概念理解不全面（如：误把粒形和粒色当成相对性状；实际上粒形的圆粒与皱粒，粒色中黄色和绿色都是相对性状；误把AA当成等位基因，实际上AA是相同基因，Aa才是等位基因呢）；2．不能掌握孟德尔的一对相对性状的遗传学实验过程（如：误把测交当成自交；实际上测交是杂种F1代与隐性纯合子杂交，自交是指基因型相同的个体交配）；3．不能快速准确地利用基因分离规律及基因自由组合规律解决实际问题（如：不能选择正确的方法来熟练使用基因分离定律解决自由组合问题；正确的方法见样题4）；4．对孟德尔的二对及以上相对性状的遗传学实验的结论不能直接应用等（如：记不清AAbb × aaBB杂交，所得的F1自交的后代中，基因型为AaBb的个体所占的比例；实际上基因型为AaBb的个体所占的比例是9/16）。
误点1 不能准确理解遗传学中的相关概念样题1 下列各组，属于相对性状的是A．大麦和高秆和小麦的矮秆B．豌豆荚的形状和颜色C．兔子的长毛和短毛D．人的身高和体重【错因分析】易错选B。
对相对性状的概念记忆不清【正确思路】C。
性状是指生物的形态、结构和生理方面的特征，如抗病性、花色、毛长度等；而相对性状是一种生物的同一性状中的不同表现类型。
要判断是否相对性状，关键是根据概念的“二同一不同”，一看是不是同一生物，如A中大麦与小麦不是同一生物；二看是不是同一性状，如B不是同一性状，D同理；三看是不是不同表现类型。
【迷津指点】学们理性的辨析概念和生命规律的内涵，合理的联想类比、迁移求异是高中生物复习的重要方法。
单就概念题而言，不同的概念其本质是不同的。
因此，细致而准确的找到概念间的差异，是解决此类问题的良策。
①抓概念的要点、精髓，理解概念内涵。
此方法适用于“等位基因”、“酶”等概念的学习。
②比较中“去同存异”，关注概念的外延。
运用列表对比加大概念间的反差，从而使概念的区别一目了然。
如：杂交、自交、测交和回交等交配类概念。
通过比较可知杂交和自交的外延是相对的；对于杂交、自交和回交来说，杂交的外延最大，其次是回交和测交。
样题 2 小麦抗锈病对易染锈病为显性。
现有甲、乙两种抗锈病的小麦，其中一种为纯合体，若要鉴别和保留纯合的抗锈病小麦，应选用下列哪项为最简便易行A．甲×乙B．甲×乙得F1,再自交C．甲、乙分别和隐性类型测交D．甲×甲、乙×乙【错因分析】易错选C。
忽视题干中“最简便易行”的要求，审题不严。
【正确思路】D。
小麦为自花传粉的植物，若要鉴别显性的抗锈病小麦是否为纯种，只需要将各种小麦种下，让其分别自交，然后根据其后代的性状表现即可做出判断：若后代均为抗锈病个体，则说明该种小麦为纯种；若后代出现性状分离，则说明该种小麦为杂合子。
这种方法不仅判断了抗锈病小麦是否为纯合体，而且还保留和纯化了抗锈病小麦。
利用测交或其他方法虽然也能得出鉴定结果，但是操作步骤相对都比较复杂，并且不能保证抗锈病小麦的纯种，所以都不可取。
【方法点拨】验证“分离定律”的方法：（1）测交法：让杂种F1与隐性个体进行杂交的方法。
后代出现两种基因型与表现型的个体，证明了杂种F1产生了两种类型的配子，即等位基因（成对的遗传因子）分离。
（2）自交法：杂种F1自交后代F2中出现显、隐性两种表现型的个体，也是由于F1产生了两种配子，即等位基因彼此分离。
（3）花粉鉴定法：可以用花粉的比例直接鉴定“分离定律”。
蓝色（非糯性），一半呈红褐色（糯性），由此证明分离定律的实质是误点3 不会直接利用孟德尔的两对相对性状的遗传学实验的有关结论样题 3 番茄是自花授粉植物，已知红果（R）对黄果（r）为显性。
正常果形（F）对多棱果（f）为显性。
以上两对基因分别位于非同源染色体上。
现有红色多棱果品种、黄色正常果形品种和黄色多棱果品种（三个品种均为纯合体），育种家期望获得红色正常果形的新品种，为此进行杂交。
试回答下列问题：（1）应选用以上哪两个品种作为杂交亲本?（2）上述两亲本杂交产生的F1代具有何种基因型和表现型?（3）在F2代中表现红色正常果形植株出现的比例有多大?F2代中能稳定遗传的红色正常果形植株出现的比例有多大?【错因分析】对于遗传学实验没有全面的把握，不会挖掘题干中相关信息，来灵活运用有关孟德尔实验的相关结论。
【标准答案】（1）红色多棱果品种和黄色正常果形品种。
（2）基因型：RrFf；表现型：红色正常果形。
（3）9/16。
【正确思路】根据题目的要求，要通过杂交育种培育出双显性的后代，在选择亲本时，应选择能够产生双杂种的F1（即基因型为RrFf，表现型为红色正常果形）的亲本杂交，即红色多棱果和黄色正常果。
F1经减数分裂可以产生4种配子，雌雄配子结合机会相等，出现的F2中，双显性占9/16，其中能稳定遗传的占1/16。
【归纳拓展】孟德尔的两对相对性状的遗传学实验的有关结论总结如下：（1）中有16种组合方式，9种基因型，4种表现型。
（2）F2的纯合体占4/16，且每种表现型各占一份；F2的双杂合体占4/16，表现型都为双显性亲本类型；F2的单杂合体占8/16，其中双显性亲本类型占1/2，重组类型占1/2；F2的双显性亲本类型占9/16，其中1/9是纯合体，4/9是双杂合体，4/9是单杂合体；F2的双隐性亲本类型占1/16，且为纯合体；F2的亲本类型占10/16，即9/16+1/16；F2代的重组类型占6/16。
只要是亲本与孟德尔的两对相对性状的遗传学实验相同（即：父本或母本均是“双显”或“双隐”）的纯合子,所得F2的基因型\表现型及其比例关系就符合以上结论.但是，当亲本类型是单显单隐性纯合体杂交(AAbb × aaBB)时，F2的亲本类型占6/16；F2的重组类型占10/16，即9/16+1/16。
样题 4 已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。
以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为A．12种表现型B．高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：1C．红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1D．红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为18：1【错因分析】找不准解决三对或三对以上等位基因的自由组合问题的方法。
有无从下手的感觉，同学们在思考时也易漏掉一对。
易错选A、D。
【正确思路】C。
本题考查了基因的自由组合定律，题中涉及到三对相对性状，每对等位基因的遗传仍然符合分离定律，以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F1自交得到F2代，如果单独考虑每对相对性状F2代都有2种表现性，三对相对性状综合考虑F2代应该有23=8种表现性，A项错；如果只考虑高茎与矮茎、子粒饱满与子粒皱缩两对相对性状，高茎：矮茎=3：1，子粒饱满：子粒皱缩=3：1，F2代中高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩应为：（3×3）：（1×1）=9：1，B项错；按基因的分离定律：红花：百花=3：1，子粒饱满：子粒皱缩=3：1，红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为：（3×3）：（3×1）：（1×3）：（1×1）=9：3：3：1，C项正确；同理红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为：（3×3×3）：（1×1×1）=27：1，所以D项错误。
[技巧点拨]在做自由组合定律的比例计算题时，先分别考虑每对等位基因，按分离定律计算，然后再把相关数据相乘就显得简单易行了。
此种方法就是分解组合法：（1）解题程序：①先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题（先分解）；②再按照分离定律分析出后代的基因型、表现型及其比例；③运用乘法定则组合出后代的基因型、表现型及其比例（再组合）。
如AaBb自交，表现型：（2）解决问题的类型：①配子类型问题：2n（n代表等位基因的对数）；②配子间结合方式问题：两亲本各对性状分别相交，产生表现型种数的乘积；③基因型类型问题：两亲本各对性状分别相交，产生基因型种数的乘积；④表现型类型问题：两亲本各对性状分别相交，产生表现型种数的乘积。
误点5 不会利用亲子代的表现型来推导亲代的基因型样题5 豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）是显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。
下表是4种不同的杂【错因分析】没有彻底理清解答表现型和基因型之间互相推导的思路和方法。
【标准答案】①Yyrr×yyrr ②YyRr×yyrr ③YyRr×yyRr ④yyRr×yyRr ⑤Yyrr×yyRr【正确思路】该题是已知亲代的表现型和子代的表现型及比例推导亲代的基因型，常用的解法有三种：即基因填充法、分离组合法和特殊比例法。
1．解法一：填空法如②组杂交：黄圆×绿皱，先把能确定的基因写出来，不能确定的暂时空出：Y_R_×yyrr，然后根据后代表现型来确定空处的基因。
子代有绿色（yy），这是父母双方各提供一个y配子结合成的，由此可知亲本的基因型为YyRr×yyrr。
2．解法二：分离组合法如③组杂交：黄圆×绿圆，从子代表现型入手，将两对性状分开考虑，子代性状黄与绿的比为1:1，由分离规律可知亲本的基因型为Yy×yy；同理，性状圆与皱的比为3：1，则亲本的基因型为Rr×Rr，再根据亲本表现型两对性状的基因型组合，即得YyRr×yyRr。
3．解法三：特殊比例法利用自由组合实验中的特殊分离比可推知⑤组亲本基因型是：Yyrr×yyRr。
[规律总结]解答遗传基本规律应用的试题的关键是理清题干所述的亲子代的关系，进行畅通的表现性和基因型之间的信息迁移。
利用基因分离定律分析遗传问题的突破口：从隐性性状分析入手，再根据后代的分离比推出相关的基因型或表现型。
解遗传题的除分组组合法之外还有：（1）基因填充法：要正确有效地利用此法，要掌握以下要点：①凡是表现型为显性性状，基因型可写出一半来；②凡是表现型为隐性性状，可直接写出基因型；③把两对相对性状分解为一对、一对来考虑，使问题简单化；④每一对相对性状的杂交组合，都可按子代表现型的分离比来反推亲本基因型；⑤每一对相对性状的杂交亲本的基因型确定后，再把两对相对性状的杂交亲本的基因型综合在一起即可。
（2）寻隐归原法：①确定已知。
表现型是隐性性状，基因型一定是aa；表现型为显性性状，基因型是AA 或Aa。
记做：A-(表型根，一个是显性基因，另一个是待定基因)；②寻隐归原。
如果子代中有隐性个体存在，它往往是逆推过程的突破口。
因为隐性个体是纯合子(aa)，aa基因只能分别来自父方和母方。