药学波谱分析作业
药学院《波谱分析》试题
仪器分析模拟试题一、A型题（最佳选择题）（每题1分，共10分）1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶液。
A.体积要小，浓度要高B.离子强度要大并有缓冲剂C.体积要小，浓度要低D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔吸收系数越大，则表明。
A.该物质对某波长光吸收能力越强B.某波长光通过该物质的光程越长C.该物质的浓度越大D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长3.在下列化合物中，π→π*跃迁所需能量最大的化合物是。
A.1,3-丁二烯B.1,4-戊二烯C.1,3-环已二烯D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯4.欲使萘及其衍生物产生最大荧光，溶剂应选择。
A.1-氯丙烷B.1-溴丙烷C.1-碘丙烷D.1,2-二碘丙烷5.在原子吸收分光光度法中，吸收线的半宽度是指。
A.峰值吸收系数的一半B.中心频率所对应的吸收系数的一半C.在20K处，吸收线轮廓上两点间的频率差D.吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半6.有一种含氧化合物，如用红外光谱判断它是否为羰基化合物，主要依据的谱带范围是。
A.1300~1000cm-1B.3000~2700cm-1C.1950~1650cm-1D.1500~1300cm-17. HF的质子共振谱中可以看到。
A.质子的单峰B.质子的双峰C.质子和19F 的两个双峰D.质子的三重峰8. 某化合物经MC 检测出分子离子峰的m/z 为67。
从分子离子峰的质荷比可以判断分子式可能为 。
A.C 4H 3OB.C 5H 7C.C 4H 5ND.C 3H 3N 29.两色谱峰的相对保留值r 21等于 。
A. 12R R t t B. //t t 12R R C. /R /R 21t t D. 21R R t t10.在以甲醇-水为流动相的反相色谱中，增加甲醇的比例，组分的保留因子k 和保留时间t R 将 。
A. k 和t R 减小B. k 和t R 增大C. k 和t R 不变D. k 增大，t R 减小二、B 型题（配伍选择题）（每题1分，共12分）[1-4]A.反相色谱B.正相色谱C.离子交换色谱D.离子抑制色谱E.离子对色谱1.在流动相中加入一定浓度的弱酸，使弱酸性药物得到很好的分离2.在流动相中加入一定浓度的离子对试剂，使离子型药物得到很好的分离3.流动相的极性大于固定相的极性4.流动相的极性小于固定相的极性[5-8]A.发射光波长对荧光强度作图B.吸收光波长对吸光度作图C.激发光波长对荧光强度作图D.吸收光频率对吸光强度作图E.吸收光波数对透光率作图1. 吸收光谱2. 荧光光谱3. 红外光谱4. 激发光谱[9-12]A.主成分自身对照法B.双波长分光光度法C.标准加入法D.红外光谱法E.质谱法1.对紫外光谱重叠的A、B两组分进行含量测定时选择2.原子吸收分光光度法定量分析时应选择3.确定未知化合物分子式应选择4.芳香族化合物取代类型的确定一般选择三、X型题（多项选择题）（每题1分，共10分）1.玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24h以上，目的是。
波谱分析必做习题参考答案
第一章紫外光谱一、单项选择题1、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移2、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移3. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化4、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1）举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
2）举例说明溶剂效应对λmax的影响答：溶剂的极性越大，n → π*跃迁的能量增加，λmax 向短波方向移动；溶剂的极性越大，π→ π*跃迁的能量降低，λmax 向长波方向移动。
三、计算下列化合物的λmax1）2）CH 33）OOHO4）1）λmax = 217（基本值）+30（共轭双键）+15（环外双键3×5）+35烷基（7×5）= 357nm2）λmax = 217（基本值）+30（共轭双键）+10（环外双键2×5）+25烷基（5×5）= 342nm3）λmax = 215（基本值）+30（共轭双键）+5（环外双键1×5）+ 30烷基（1×12+1×18）= 280nm4）λmax = 215（基本值）+ 59羟基（1×35+2×12）= 274nm第二章 红外光谱一、 单项选择题1、双原子分子中，折合质量、键的力常数与波数（ν）之间的关系为（C ）A 折合质量与波数成正比B 折合质量与键的力常数成正比C 键的力常数与波数成正比D 键的力常数与波数无关2、诱导效应对红外吸收峰峰位、峰强的影响 （B ）A 基团的给电子诱导效应越强，吸收峰向高波数移动B基团的给电子诱导效应越强，吸收峰向低波数移动C基团的吸电子诱导效应越强，吸收峰越强D基团的吸电子诱导效应越强，吸收峰越弱3、游离酚羟基伸缩振动频率为3650cm-1～3590cm-1，缔合后移向3550cm-1～3200cm-1，缔合的样品溶液不断稀释，νOH峰(D)A逐渐移向低波数区B转化为δOHC 位置不变A D 逐渐移向高波数区4、孤立甲基的弯曲振动一般为1380cm-1，异丙基中的甲基分裂分为1385cm-1和1375cm-1，叔丁基中的甲基为1395cm-1和1370cm-1，造成的原因是（B）A分子的对称性B振动耦合C费米共振D诱导效应5、酸酐、酯、醛、酮和酰胺五类化合物的νC=O出现在1870cm-1至1540m-1之间，它们νC=O的排列顺序是(B)A酸酐<酯<醛<酮<酰胺B酸酐>酯>醛>酮>酰胺C酸酐>酯>酰胺>醛>酮D醛>酮>酯>酸酐>酰胺A③>②>①>④6、红外光谱用于鉴别同源化合物有独特的好处，仅需要根据结构差异部分的基团振动就可以作出合理裁决。
药学有机化合物波谱解析_沈阳药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
药学有机化合物波谱解析_沈阳药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.某台核磁共振仪测试13C-NMR时频率为150 MHz，则测试1H-NMR谱的频率为参考答案:600 MHz2.在NMR测定中，可以用于确定活泼氢信号的方法是参考答案:D2O交换3.在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为参考答案:甲基质子4.如下化合物中质子（Z），在300 MHz核磁共振仪上，采用氘代甲醇测试的1H NMR谱中偶合常数是J=9.6Hz，将此样品转移至600 MHz核磁共振仪上测试，该质子偶合常数将是【图片】参考答案:9.6 Hz5.HR-MS主要用于测定化合物的参考答案:分子式6.下列质谱电离技术中，不适用于糖苷类化合物测定的是参考答案:EI-MS7.13C NMR图谱中，氘代甲醇（CD3OD）碳信号的峰形是参考答案:七重峰8.CD激子手性法中，正的激子手性描述为参考答案:第一cotton效应为正，第二cotton效应为负9.氘代二甲基亚砜试剂在碳谱中出现的峰的数目为参考答案:7碳谱给出的信息包括参考答案:碳原子的数目11.如下结构中箭头所指两个甲基的13C化学位移值的大小关系为：【图片】参考答案:d A < d B12.DEPT（135°）中，季碳表现为参考答案:消失13.如下结构中箭头所指四个碳原子，在DEPT（θ = 135°）谱图中信号是倒峰的为【图片】参考答案:C14.NOE效应是指参考答案:核的Overhauser效应15.下列二维谱图属于异核相关谱的是参考答案:HSQC16.化合物丙酮中的电子跃迁类型不包括参考答案:n®s*跃迁17.苯酚在碱性条件下测定UV光谱其最大吸收波长相对于中性条件下参考答案:红移18.某化合物在220~400 nm范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于参考答案:脂肪醇类化合物19.可将1H核与其直接相连的13C核关联起来的二维核磁共振图谱是参考答案:HSQC20.NOESY谱主要用于参考答案:提供空间距离相近氢核的相关信息21.核磁共振二维谱中，1H核与其间隔2-3根化学键的13C核关联起来，从而建立异核远程相关的技术为参考答案:HMBC22.【图片】该化合物加入盐酸后，其UV光谱变化趋势为参考答案:lmax紫移23.圆二色谱的经验规则不包括参考答案:woodward-Fieser经验规则24.紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围是参考答案:200-800nm25.化合物乙醛在200-400nm紫外区存在吸收峰则是由外层电子的（）引起的参考答案:n→p*跃迁26.下列基团属于紫外-可见光谱中助色团的是参考答案:-OR27.用紫外光谱区别共轭双烯和α,β-不饱和酮，可根据（）出现与否来判断参考答案:R带28.某化合物含有1个溴原子，则其EI-MS图中M/M+2的峰高比为参考答案:1:129.某化合物在紫外区270nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：2700~2900 cm1，1725 cm-1，则该化合物可能是参考答案:醛30.均裂，其化学键在断裂过程中发生参考答案:两个电子分别向两个方向转移31.以下对于紫外光谱吸收带描述正确的是参考答案:B带由苯环母核π→π*产生，在非极性溶剂中经常出现精细结构_K带是由共轭双键π→π*产生，其λmax多为210~250nm32.发生麦氏重排的一个必备条件是参考答案:不饱和基团γ-C上要有H33.傅立叶变换离子回旋共振质谱仪的缩写参考答案:FT34.圆二色谱测定的必要条件包括参考答案:紫外吸收的手性化合物35.能够确定化合物绝对构型的方法有参考答案:圆二色谱36.一般情况下，以下结构中羰基的13C化学位移值最小的是参考答案:苯甲酸甲酯37.IR光谱给出分子结构的信息是参考答案:官能团38.红外光谱解析分子结构的主要参数是参考答案:波数39.与双键共轭会使羰基的红外伸缩振动吸收峰向低波数移动的主要原因是参考答案:键力常数下降40.红外光谱中，在3200-2500 cm-1范围内有宽的震动吸收峰，推测结构中可能含有哪些结构片段参考答案:羧基41.下列化合物结构中羰基的红外伸缩振动吸收峰在最高波数的为【图片】参考答案:C42.下列四个化合物中，红外光谱中羰基的伸缩振动吸收峰位于最高波数的是【图片】参考答案:D43.下列化合物在1H-NMR中出现单峰的是参考答案:CH3CH344.下列化合物中，字母（A~D）标出的四种氢核，化学位移最小的是【图片】参考答案:A45.下列试剂中，常作为核磁共振测试基准物质（内标）使用的是参考答案:TMS46.飞行时间质谱仪的缩写参考答案:TOF47.在EI-MS图谱中，高质荷比区域出现m/z236及239两个离子峰，则分子量可能为参考答案:25448.下列关于旋光光谱和圆二色谱的叙述正确的是参考答案:使用一般的常用有机试剂溶解样品49.某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比约为3：1，说明分子中可能含有参考答案:一个Cl50.下列质谱电离技术中，不适用于大极性苷类化合物的是参考答案:EI-MS51.列四个化合物中，方框内两个质子间的偶合常数（Hz）最大的是【图片】参考答案:C52.如下化合物的1H-NMR(DMSO-d6)谱图中，氢的偶合呈现dd峰的位置为【图片】参考答案:C53.下列结构会出现烯醇互变，红外中不会出现的波数是【图片】参考答案:3600cm-1。
吉林大学22春“药学”《波谱分析》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号2
吉林大学22春“药学”《波谱分析》作业考核题库高频考点版（参考答案）一.综合考核(共50题)1.在核磁共振氢谱中最常用的双共振技术有()。
A.自旋去偶B.质子宽带去偶C.偏共振去偶D.核Overhauser效应(NOE)参考答案：AD2.影响13C化学位移的因素有哪些?()A.碳杂化轨道B.诱导效应C.共轭效应D.立体效应参考答案：ABCD3.蓝移(名词解释)参考答案：当有机化合物的结构发生变化时，其吸收带的最大吸收峰波长或位置(l最大)向短波方向移动，这种现象称为蓝移(或紫移，或“向蓝”)。
4.化合物A在紫外光区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ1=256nm，λ2=305nm，用A的己烷溶液测得吸收带波长为λ1=248nm，λ2=323nm，请问这两个吸收带分别是何种电子跃迁所产生，A属于哪一类化合物?参考答案：λ1属于*跃迁，λ2 属于 n*跃迁，A属于不饱和苯环化合物5.试指出下面哪一种说法是正确的?()A.质量数最大的峰为分子离子峰B.强度最大的峰为分子离子峰C.质量数第二大的峰为分子离子峰D.上述三种说法均不正确参考答案：D6.某化合物的MS图上出现m/z74的强峰，IR光谱在3400～3200cM-1有一宽峰，1700～1750cM-1有一强峰，则该化合物可能是()。
A.R1CH2CH2(CH2)2COOCH3B.R1CH2(CH2)3COOHC.R1(CH2)2CH(CH3)COOHD.B或C参考答案：C7.影响紫外吸收波长的因素有()。
A.共轭体系B.超共轭效应C.溶剂效应D.立体效应参考答案：ABCD8.对乙烯与乙炔的核磁共振波谱，质子化学位移(δ)值分别为5.8与2.8，乙烯质子峰化学位移值大的原因是()。
A.诱导效应B.共轭效应C.磁各向异性效应D.自旋自旋偶合参考答案：C像CH2OH+、CH3+这样外层电子万全成对的离子称为“偶电子离子”(EE)，以符号“+”表示。
波谱分析习题库答案
波谱分析复习题库答案一、名词解释1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离,称之为化学位移。
2、屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。
３、相对丰度:首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。
将其它离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度,称为相对丰度。
4、氮律：分子中含偶数个氮原子,或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。
如分子中含奇数个氮原子,则分子量就一定是奇数。
5、分子离子:分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。
６、助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团,本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当与生色团相连时,可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。
7、特征峰：红外光谱中400０-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。
8、质荷比:质量与电荷的比值为质荷比。
9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。
10、发色团:分子结构中含有π电子的基团称为发色团。
１1、磁等同H核：化学环境相同,化学位移相同,且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。
1２、质谱:就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子,按其质量大小排列而成的图谱.13、i－裂解：正电荷引发的裂解过程,涉及两个电子的转移,从而导致正电荷位置的迁移。
１4、α-裂解:自由基引发的裂解过程,由自由基重新组成新键而在α位断裂，正电荷保持在原位。
15、红移吸收峰向长波方向移动16．能级跃迁分子由较低的能级状态（基态)跃迁到较高的能级状态（激发态）称为能级跃迁。
17.摩尔吸光系数浓度为1mol/L,光程为１cm时的吸光度二、选择题1、波长为67０。
波谱解析模拟题1--本科药学
波谱解析模拟题一、名词解释：1．发色团：分子结构中含有∏电子的基团称为发色团。
2．化学位移：不同环境中的氢核,其外围的电子在外电磁场的感应下产生不同程度的屏蔽作用,这种屏蔽作用使原子核实际受到的磁场略有降低,因而在核磁共振谱的不同位置上出现吸收峰,这种位置的差异称为化学位移。
二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？答：1、确定官能团：可以确定-CH 3、-CH=CH 2-的存在。
在确定特征官能团时，应尽量找到其相关峰；注意分子中各基团的相互影响因素。
2、鉴别化合物真伪：与标准品的红外光谱对照；与标准图谱对照，可以鉴别化合物真伪。
3、确定立体化学结构的构型：可以鉴别光学异构体，区分几何顺、反异构体，区分构象异构体，区分互变异构体与同分异构体。
2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？答：NH 等活泼氢不与碳直接相连所以得不到信息。
在复杂分子中偏共振去偶谱的谱线重叠比较严重，碳谱的其他一些特殊实验技术比偏共振去偶能更好地解决碳原子级数问题。
三、化合物可能是A 或B ，它的紫外吸收 λmax 为314nm （lg ε=4.2），指出这个化合物是属于哪一种结构。
答：B四、下面为化合物A 、B 的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A 、B 中分别存在哪些官能团？A ：(A) (B)B ：五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。
答：（1）39.6 （2）110.8 （3）124.8 （4）131.5 （5）154.0 （6）189.5六、某化合物的分子式为C 14H 14S ，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式，并写出推导过程。
解：该化合物的不饱和度为14+1-14/2 =8，表明结构中存在苯环。
该化合物碳谱中只有两个信号，表明结构高度对称。
根据积分情况∫3.5（4H，S）为两个–CH2-∫7.2（10H，S）为两个苯环S有两个键，∫3.5和∫7.3 都是单峰，是对称的。
-CH2-化学位移值向低场方向移动，表明存在-S-CH2- 苯环的化学位移值向高场方向移动，表明存在苯环-CH2-由此推出此化合物的结构为：苯环-CH2-S-CH2-苯环。
药学波谱解析考试题及答案
药学波谱解析考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 红外光谱中，C=O键的振动频率一般位于哪个区域？A. 1000-1500 cm^-1B. 1500-2000 cm^-1C. 2000-2500 cm^-1D. 2500-3000 cm^-1答案：B2. 核磁共振氢谱中，TMS（四甲基硅烷）的化学位移值通常为：A. 0 ppmB. 1 ppmC. 10 ppmD. 100 ppm答案：A3. 质谱分析中，分子离子峰的相对丰度通常表示为：A. 100%B. 50%C. 25%D. 10%答案：A4. 在紫外光谱中，芳香族化合物的最大吸收波长通常位于：A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-500 nmD. 500-600 nm答案：B5. 质谱分析中，电子轰击离子源（EI）产生的离子主要是：A. 单电荷离子B. 多电荷离子C. 负离子D. 正离子答案：A6. 红外光谱中，O-H键的弯曲振动频率一般位于哪个区域？A. 1000-1500 cm^-1B. 1500-2000 cm^-1C. 2000-2500 cm^-1D. 2500-3000 cm^-1答案：D7. 在核磁共振氢谱中，甲基（-CH3）的化学位移通常位于：A. 0-1 ppmB. 1-2 ppmC. 2-3 ppmD. 3-4 ppm答案：A8. 质谱分析中，同位素峰的相对丰度可以用来确定分子的：A. 分子量B. 元素组成C. 官能团D. 结构异构答案：B9. 紫外光谱中，共轭双键系统的存在会导致：A. 吸收波长变长B. 吸收波长变短C. 吸收强度增加D. 吸收强度减少答案：A10. 在核磁共振氢谱中，氢原子的化学位移值主要受到：A. 电子云密度的影响B. 磁场强度的影响C. 温度的影响D. 溶剂极性的影响答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 在红外光谱中，碳氢键的伸缩振动频率一般位于______ cm^-1。
波谱解析习题集答案
波谱解析习题答案1. 请将化合物与相应的IR谱图一一对应，并鉴别其特征峰1.1. A. 二苯乙烯B. 1，3-环己二烯C. 2-戊烯D. 辛烯1.2. E. 乙酸乙酯F. 十二烷酸G. 丙酸钠H. 丁酰胺I. 异丁胺1.3. J. 间甲苯甲酸K. 邻甲酚L. 丙烯基苯基醚M. 苯甲醛1.4. N. 苄胺O. 偶氮苯P. 苯甲酮肟Q. 苯胺R. 二甲胺盐酸盐2. 由1H-NMR 解析结构，归属信号，标明化学位移、裂分方式、偶合常数等。
2.1.2.2.2.3.2.4.2.5.2.6.2.7.2.8.2.9.2.10.3. IR answer：The band at 1716 indicates a carbonyl, probably a ketone. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches.4. IR answer：The band at 1718 indicates a carbonyl, probably a ketone. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches.5. IR answer:The broad band at 3339 indicates O-H stretch, probably an alcohol. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The band at 1041 is C-O stretch, consistent with an alcohol.6. IR answer: The broad band at 3350 indicates O-H stretch, probably an alcohol. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The bands from 1320-1000 indicate C-O stretch, consistent with an alcohol.7. IR answer: The band at 1743 indicates a carbonyl, probably a saturated aliphatic ester. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The bands in the region 1320-1000 could be due to C-O stretch, consistent with an ester.8. IR answer: The band at 1740 indicates a carbonyl, probably a saturated aliphatic ester. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The bands in the region 1320-1000 could be due to C-O stretch, consistent with an ester.9. IR answer: The band at 1728 indicates a carbonyl, probably an aldehyde; an aldehyde is also suggested by the band at 2719 which is likely the C-H stretch of the H-C=O group. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches.10. IR answer: The band at 1703 indicates a carbonyl; that the carbonyl is an aldehyde is suggested by the bands at 2828 and 2733 (C-H stretch of the H-C=O group). The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The band (unmarked on the graph below) just to the left of3000 indicates aromatic C-H stretch. Aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane).11. IR answer: The band at 1697 indicates an alpha, beta-unsaturated carbonyl; that the carbonyl is an aldehyde is suggested by the bands at 2828 and 2739 (C-H stretch of the H-C=O group). The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The band (unmarked on the graph below) just to the left of 3000 indicates aromatic C-H stretch. Aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane).12. IR answer: The band at 1716 indicates a carbonyl. The wide band from 3300-2500 ischaracteristic of the O-H stretch of carboxylic acids. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The bands in the region 1320-1000 indicate the C-O stretch of carboxylic acids.13. IR answer: The band at 1684 indicates a carbonyl. The wide band from 3300-2500 is characteristic of the O-H stretch of carboxylic acids. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The bands in the region 1320-1000 indicate the C-O stretch of carboxylic acids. The band (unmarked on the graph below) just to the left of 3000 indicates aromatic C-H stretch. Aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane).14. IR answer: The band at 1684 indicates a carbonyl. The wide band from 3300-2500 is characteristic of the O-H stretch of carboxylic acids. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The bands in the region 1320-1000 indicate the C-O stretch of carboxylic acids. The band just to the left of3000 (3065) indicates aromatic C-H stretch. Aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane).15. IR answer: The two bands at 3433 and 3354 indicate a secondary amine. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The band at 3034 indicates aromatic C-H stretch; aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane). C-N stretch of aromatic amines would show up at 1335-1250 (there is a band in that region).16. IR answer: The two bands at 3388 and 3292 indicate a secondary amine. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches.17. IR answer: The band at 1718 indicates a carbonyl, probably a ketone. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. Since the compound is an alkene, one would expect to see C=C stretch at 1680-1640; these weak bands are not seen in this IR (according to Silverstein, "the C=C stretching mode of unconjugated alkenes usually shows moderate to weka absorption at 1667-1640"). Since the compound is an alkene, C-H stretch should appear above 3000 (not seen: the absorption for this single hydrogen must be too weak).18. IR answer: The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The bands in the region 1300-1150 could indicate C-H wag (-CH2Br) of an alkyl halide.19. IR answer: The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches; the small (unmarked) band just to the left of3000 indicates aromatic C-H stretch. Aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane). The wide band inthe region 3500-3200 indicates the O-H stretch of an alcohol or phenol.20. IR answer: The band at 1682 indicates a carbonyl, probably an ester. The band at 3192 indicates C-H aromatic stretch; aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane). The wide band just to the left of the 3192 band indicates O-H stretch (alcohols and phenols).21. IR answer: The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. There really aren't many other bands in the spectrum to indicate functional groups. The compound is an alkyne; we would expect to see a carbon-carbon triple bond stretch at 2260-2100, however, this is a weak band at best and often does not show up on IR.22. IR answer: The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The band at 3028 indicates C-H aromatic stretch; aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane). The bands in the region 1250-1020 could be due to C-N stretch. The weak, broad banc at about 3500 could be amine N-H stretch or it could be a slight contamination of an impurity (water) in the sample.23. IR answer: The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The band at 3060 indicates C-H aromatic stretch; aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane).24. 4-庚酮25. 3-庚醇26.4-溴甲苯27. 2-溴戊烷28. 2-己酮29. 丙酸30.丁胺31. 炔丙醇32. 1-硝基丙烷33. 2-苯氧基乙醇34. 苯乙醚35.丁酸甲酯36. 己内酰胺37. 2-甲基吡嗪38. 水杨酸甲酯39. 4-硝基氯苯40. 7-溴庚酸41. 5-己炔醇42. 6-甲基-5-庚烯-2-酮43. 己酸44. 2,6-二氯苯酚45.2,6-二甲基苯酚46. 2-环己烯酮47.48.50.51.53.54.56.57.59.60.62.63.65.66.68.69.71.72.73. 暂无答案74. 暂无答案75. The elemental composition of the M+. is thus C5H4NBr.76. Answer: nitrobenzene; C6H5NO2.77.Answer: chloroform; CHCl378. Answer: 1,4-diethylbenzene79.Answer: tetrahydropyran80. Answer: n-nonane; C9H2081. Answer: biphenyl; C10H1282. Answer: 3-buten-2-one; methyl vinyl ketone83.Answer: 4-methoxypyridine84. Answer: dimethylsulfone; CH3SO2CH385.Answer: 2,6-dichlorophenol; C6H4OCl286. Answer:87. Answer:89. Answer: (a) n-butanol, (b) methylpropylether, (c) methylisopropylether, (d) isobutyl alcohol, (e)s-butanol, (f) diethylether, and (g) t-butyl alcohol90. Answer:91. Answer: 3-pyridinecarboxamide (nicotinamide)93. Answer: methyl p-hydroxybenzoate94. Answer:95. Answer:96.Answer: (a) 4-hydroxycyclohexene and (b) 3-hydroxycyclohexene97.98.99.100.。
南昌大学《波谱分析》自测题3
《波谱分析》自测题3一、一、简要回答下列可题（每小题6分，共36分）1、 1、 从防风草分离得一化合物，其紫外光谱在乙醇中λmax =241nm 。
根据文献及其它光谱测定可能为松香酸（A ）或左旋海松酸（B ）。
试问从防风草分离的该化合物为何物？COOHCOOH(A) (B)2、 2、 如何用紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振法区别有机化合物（如1，2—二苯基乙烯）的顺、反几何异构体？3、 3、 如何用红外光谱法区别下列化合物？它们的红外吸收有何异同？(1)CH 2NH 2CH 2OHCH 2COOH(2)CH 3CHC CH 3CH 3CH 3CH 3CH 34、 4、 比较化合物中用箭头标记的氢核，何者氢核的共振峰位于低场？为什么？OCH 3OC 6H 5(1)(2)与与5、 5、 某化合物经MC 检测出分子离子峰的m/z 为67。
试问，从分子离子峰的质荷比，你可获得哪些结构信息？分子式可能为C 4H 3O 、C 5H 7、还是C 4H 5N ？6、 6、 在甲基异丁基酮（M=100）的质谱中，有m/z 85、58、57、43、15和M-15等主要碎片离子，试写出开裂过程。
二、 已知化合物分子式为C 8H 8O 2，IR 光谱图如下，试推断化合物结构。
（10分）三、指出以下化合物在NMR 谱中各峰的归宿，并说明理由。
（10分）CHCOC CH 2CH 3C CH 2CH 3dea b c c四、化合物的分子式为C 5H 8O 2，其13C —NMR 图谱如下，确定该化合物的结构。
（10分）五、某化合物分子式为C 4H 8O ，其MC 图如下，试推断其结构。
（10分）六、试用以下图谱确定化合物结构。
（24分）。
波谱分析习题
波谱分析习题一、选择题DCCBB DAB一、选择题1 下面五种气体不吸收红外光的是( )A. CH3ClB. CH4C. CO2D. N2。
2 有一种含氮的药物如用红外光谱判断它是否为腈类物质主要依据的谱带范围为A. 1500一1300cm-lB.3000—2700cm-1C.2400—2100cm-1D.1900—1650cm-1E. 3300—3000cm-13. 峰的裂分数反应的是相邻碳原子上的质子数因此化合物BrCH2-CHBr2中-CH2-基团应该表现为A单峰B四重峰 C. 两重峰D. 三重峰。
4紫外光谱中观察到230-270nm有多个精细结构的弱吸收峰可能是含有以下哪种基团A. 烷基B. 苯环C. 双烯D. 羰基。
5某化合物红外光谱在3600-3200cm-1有两个中等强度的尖峰可能含有下列哪种基团A. -OHB.NH2C. –C=ND. –C=C6计算化合物C8H10O的不饱和度是A. 7B.6C. 5D. 4。
7. 处于高能级的核将其能量及时转移给周围分子骨架中的其它核从而使自己返回到低能态称为A. 纵向弛豫B. 横向弛豫C. 核磁共振D. 拉莫进动。
8. 下列化合物按化学位移值的从大到小的顺序排列正确的是A. CH3Br >CH3Cl> CH4> CH3I;B. CH3F >CH3Cl> CH3I> CH4C. CH4> CH3I > CH3Cl > CH3Br;D. CH3I > CH4> CH3Cl > CH3F.二、填空题1. 1/22. C=O3. 助色团 红移 增色4. 偶极矩5. 低四甲基硅烷 TMS 12 大 能级分裂 核磁共振 棱镜 光栅 振动能级1的原子呈核电荷均匀分布的球体有磁矩产生核磁共振吸收。
比较C=C和C=O键的伸缩振动谱带强度更大者是。
3. 有一些含有n电子的基团本身没有生色功能但当它们与生色团相连时就会发生n—π共轭作用 增强其生色能力 这样的基团称为 即使得最大吸收波长λmax 同时伴随效应。
药学系波谱解析习题,考试没问题
一、判断题正确填‘R’,错误的填‘F’（每小题2分，共12分）1. 紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光谱分析方法，合称四大谱。
（ R ）2. 电磁辐射的波长越长，能量越大。
（ F）3. 根据N规律，由C，H，O，N组成的有机化合物，N为奇数，M一定是奇数；N为偶数，M也为偶数。
（ R ）4. 核磁共振波谱法与红外光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（ R）5. 当分子受到红外激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。
（ F）6.（CH3）4Si 分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
（ F ）二、选择题（每小题2分，共30分）.1. 光或电磁辐射的二象性是指（ D ）A电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。
B电磁辐射具有波动性和电磁性C电磁辐射具有微粒性和光电效应 D 电磁辐射具有波动性和微粒性2. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（ A ）A 频率B 波长C 周期D 强度3. 可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（ A）A紫外光区和无线电波 B紫外光区和红外光区C可见光区和无线电波 D可见光区和红外光区4. 在质谱图中，CH2Cl2中M：（M+2）：（M+4）的比值约为：（C ）A 1：2：1B 1：3：1C 9：6：1D 1：1：15. 下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（A ）A C8H10N2O B C8H12N3C C9H12NO D C4H4N6. CI-MS表示（ B ）A电子轰击质谱诶 B化学电离质谱 C 电喷雾质谱饿死 D 激光解析质谱领导7. 红外光可引起物质的能级跃迁是（C ）A 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁B 分子内层电子能级的跃迁C 分子振动能级及转动能级的跃迁D 分子转动能级的跃迁8. 红外光谱解析分子结构的主要参数是（B ）A 质核比B 波数C 偶合常数D 保留值9. 某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（ A）A 烷烃B 烯烃C 芳烃 D炔烃10. 在偏共振去偶谱中，RCHO的偏共振多重性为（ C ）A 四重峰B 三重峰C 二重峰D 单峰11. 化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（ B ）A K带B R带C B带D E2带12. 质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（B ）A 分子离子峰B 基峰 C亚稳离子峰 D准分子离子峰13. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3偶合裂分为（ D ）A 四重峰B 五重峰C 六重峰D 七重峰14. 分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（B ）A （CH3）2CHCOCH3B （CH3）3C-CHOC CH3CH2CH2COCH3D CH3CH2COCH2CH315. 在偏共振去偶谱中，R-CN的偏共振多重性为（ D）A qB tC dD s1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm（2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大 （2）波长短 （3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）ζ→ζ* （2）π→π* （3）n →ζ* （4）n →π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水 （2）甲醇 （3）乙醇 （4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm ）无吸收的是（1） （2） （3）（4） 7. 下列化合物，紫外吸收λmax 值最大的是 （1） （2） （3） （4）1. CH 3—CH 3的哪种振动形式是非红外活性的（1）υC-C （2）υC-H （3）δas CH （4）δs CH 2. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm -1和1736 cm -1处出现两个吸收峰，这是因为（1）诱导效应 （2）共轭效应 （3）费米共振 （4）空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为（1）玻璃 （2）石英 （3）红宝石 （4）卤化物晶体4. 预测H 2S 分子的基频峰数为（1）4 （2）3 （3）2 （4）15. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（1） （2）—C ≡C — （3） （4）—O —H1. 若外加磁场的强度H 0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量如何变化？（1） 不变 （2）. 逐渐变大 （3）. 逐渐变小 （4）. 随原核而变2. 下列哪种核不适宜核磁共振测定（1）. 12C （2）. 15N （3） 19F （4） 31P3. 下列化合物中哪些质子属于磁等价核(1)H a H b C=CF a F b （2） CH a H b F （3）. R —CO —NH a H b （4）4. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大（1）—CH2CH3（2）—OCH3（3）—CH=CH2（4）—CHO5. 质子的化学位移有如下顺序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因是（1）导效应所致（2）杂化效应和各向异性效应协同作用的结果（3）向异性效应所致（4）杂化效应所致6. 在通常情况下，在核磁共振谱图中将出现几组吸收峰（1）3 （2）4 （3）5 （4）67 .化合物Ph—CH2—CH2—O—CO—CH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系（1）A2X2（2）A2B2（3）AX3（4）AB8. 3个不同的质子Ha 、Hb、Hc，其屏蔽常数的大小为ζb>ζa>ζc。
波谱分析_习题集参考答案_1002
第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)A s®s* > n®s* > p®p* > n ® p*B p®p* > n ® p* >s®s* > n®s*C s®s* > n®s* > > n ® p*> p®p*D p®p* > n® p* > > n®s*s®s*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，p ® p*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n ® p*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n ® p*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，p ® p*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1）发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构2）助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。
3）红移答：向长波方向移动4）蓝移答：向短波方向移动5）举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
《波谱分析》离线作业考核试题及答案
《波谱分析》离线作业考核试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 以下哪种光谱分析方法主要用于有机化合物的结构分析？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：C2. 在核磁共振氢谱中，化学位移的产生是由于什么原因？A. 核自旋B. 核外电子C. 核磁矩D. 核电荷答案：B3. 红外光谱中，吸收峰的位置主要取决于以下哪个因素？A. 分子振动频率B. 分子转动频率C. 分子键能D. 分子极性答案：A4. 以下哪种波谱分析方法可以提供有机化合物分子中原子间的距离信息？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：C5. 在核磁共振碳谱中，以下哪种类型的碳原子会出现化学位移？A. 饱和碳原子B. 不饱和碳原子C. 羟基碳原子D. 所有碳原子答案：D6. 以下哪种波谱分析方法可以确定有机化合物的分子式？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：D7. 在紫外光谱中，以下哪种化合物容易产生吸收峰？A. 饱和化合物B. 不饱和化合物C. 烃类化合物D. 芳香族化合物答案：B8. 以下哪种红外光谱吸收峰主要来源于分子中的碳-氢键？A. 2800-3000 cm^-1B. 1500-1600 cm^-1C. 1000-1300 cm^-1D. 4000-2500 cm^-1答案：A9. 在核磁共振氢谱中，以下哪种因素会导致峰的分裂？A. 核自旋B. 核外电子C. 核磁矩D. 核电荷答案：A10. 以下哪种波谱分析方法可以提供有机化合物分子中官能团的信息？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：B二、填空题（每题3分，共30分）1. 核磁共振氢谱中，化学位移的产生是由于______。
答案：核外电子2. 红外光谱中，吸收峰的位置主要取决于______。
答案：分子振动频率3. 核磁共振碳谱中，以下类型的碳原子会出现化学位移：______。
第7章 波谱解析综合应用习题-带答案
习题3：某化合物分子式为C5H10O，请解 析各谱图（见附图）并推测分子结构。
ε=21.4
15:06:41
15:06:41
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CH3 CH3 CH C O CH3
• • • •
不饱和度：Ω =（2 + 2n4 + n3 – n1）/ 2=1。 紫外光谱证明存在R吸收带。 红外光谱证明有-C=O基团。 核磁谱推断有三种类型的质子，δ=2.4(1H)七重 峰可能为-CH(CH3)2中的-CH；在δ=1.08(6H) 的二重峰为-CH(CH3)2中的CH3；δ=2.05(3H) 的单峰为邻近-C=O的CH3。 • 质谱进行开裂类型验证。
某化合物的分子式为C6H14O，四谱 数据如下，试推断其结构。
15:06:41
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习题2：某化合物分子式为C8H7N，请解 析各谱图（见附图）并推测分子结构。
15:06:41
3H
4H
15:06:41
15:06:41
• 不饱和度：Ω =（2 + 2n4 + n3 – n1）/ 2=6。 • 紫外光谱证明存在K和B吸收带。说明为有共 轭取代基的芳香族化合物。 • 红外光谱证明有苯环、有-C≡N基团。 • 核磁谱推断有二种类型的质子，δ=7.25为苯环 质子邻接2H的偶合裂分，也可说明苯环为对位 取代的；δ=2.37处的单峰，质子数为3，为苯 环取代甲基。 • 质谱进行开裂类型验证。
15:06:41
波谱分析法实验与习题
一、实验内容
1、实验目的
本实验旨在熟悉和掌握傅里叶变换的基本原理，学习和掌握波谱分析法，并运用波谱分析
法进行信号的频谱分析。
2、实验步骤
（1）准备实验仪器和设备，如示波器、信号发生器、数字信号处理器等；
（2）设置实验条件，如信号发生器发出的信号频率、波形等；
（3）使用示波器观察信号的波形；
（4）使用数字信号处理器进行信号的傅里叶变换；
（5）使用示波器观察信号的频谱；
（6）调整实验条件，如信号发生器发出的信号频率、波形等，重复上述实验步骤；
（7）根据实验结果，进行波谱分析。
二、实验习题
1、什么是傅里叶变换？
傅里叶变换是一种将时域信号转换为频域信号的数学变换，它可以用来分析信号的频率特性。
2、什么是波谱分析？
波谱分析是指对信号的频谱进行分析，可以获得信号的频率特性和能量分布情况，从而更
好地了解信号的特性。
3、波谱分析的应用场景有哪些？
波谱分析的应用场景有：（1）电磁场的干扰分析；（2）振动分析；（3）音频信号处理；（4）信号的质量分析；（5）电路的噪声分析等。
制药分析--波谱综合解析
2 9 1 11 2 5 2
③ 综合上述分析，推测未知物分子中存在如下结构单元： -NH2，-CH2-CH3， 3. 结构式的确定 根据以上结构单元，可以推测未知物分子结构如下： 4. 验证
（四）1H核磁共振谱图（1H-NMR）
1. 根据积分线和分子式计算分子中各类氢原子数 目，含氢基团类型及连接顺序。 2. 判断各类质子个数比。
3. 判断与杂原子、不饱和键相连的甲基、亚甲基
和次甲基。
二、 综合解析的一般程序
（一） 测试样品的纯度
可用各种各种方法来确定样品的纯度（如测
熔点：纯物质具有确定的熔点、沸点和折光率等，
1H-NMR谱图中在δ11附近有一单质子峰应对应羧基（－
COOH）中的氢原子，因此可推测分子中含有羧基（－ COOH）；所以推测分子中含有2个氧原子。
1H-NMR谱图
1H-NMR
从低场到高场各组峰的积分曲线高度比为1：2：2，
因此推测分子中存在5个氢原子（H）。
解：1. 确定分子式 ①MS可以看出分子离子峰在152处，可以推断未知物分子量为 152。分子量为偶数，可知分子中不存在奇数个氮原子。而 （M）与（M+2）峰的丰度比接近1：1，所以未知物分子中 可能含有一个溴原子（Br）。 ②1H-NMR从低场到高场各组峰的积分曲线高度比为1：2：2， 因此推测分子中存在5个氢原子（H）。 ③IR 2500～3200cm-1处有一宽峰说明存在羟基（-OH）， 1700cm-1处有一个强峰说明存在羰基（-C=O），而1H-NMR 谱图中在δ11附近有一单质子峰应对应羧基（－COOH）中的 氢原子，因此可推测分子中含有羧基（－COOH）；所以推 测分子中含有2个氧原子。 ④推断分子中所含的C原子数目为：
《药物波谱分析》考纲(附答案)
《药物波谱分析》考纲一、名词解释（5题，共15分）助色团：有些基团，本身不是发色团，但当它们与发色团相连时，可以使含有发色团的有机物的颜色加深, 这类基团称为助色团。
助色团通常是带有孤电子对的原子或原子团，如：－OH、－NH2、－NR2、－OR、－SH、－SR、－X（卤素）等。
发色团：也称生色团，是指在一个分子中产生紫外吸收带的基团，一般为带有π电子的基团。
有机化合物中常见的生色团有：羰基、硝基、双键、三键以及芳环等。
发色团的结构不同，电子跃迁类型也不同，通常为n→π*、π→π*跃迁，最大吸收波长大于210nm。
蓝移：也称向短波移动（hypsochromic shift），与红移相反的效应，即由于某些因素的影响使得吸收带的最大吸收波长（λmax）向短波方向移动的效应。
增色作用：或称浓色效应，使吸收带的吸收强度增加的效应。
减色作用：或称浅色效应，使吸收带的吸收强度减小的效应。
基频峰：分子吸收光子后从一个能级跃迁到相邻的高一能级产生的吸收。
V0->V1。
倍频峰：指V0 ->V2的振动吸收带，出现在强的基频峰的大约2倍处(实际比两倍低)。
一般为弱吸收峰。
振动自由度：分子振动形式的多少称为振动的自由度，换句话说，振动自由度就是分子的独立的振动数目。
如果一个分子有N个原子，在三维空间里（x,y,z)，每个原子的运动自由度为3，N个原子的总运动自由度（运动数目）＝3N。
指纹区：1500-400cm-1，由C－C、C－N、C－O 等单键伸缩振动和各种弯曲振动的吸收峰。
特点是：谱带密集、难以辨认。
相关峰：一个基团常有数种振动形式，每种红外活性的振动通常都相应产生一个吸收峰。
习惯上把这些相互依存而又相互可以佐证的吸收峰叫相关峰。
如甲基（-CH3）相关峰有：C-H(as)~2960cm-1, C-H(s)~2870cm-1, C-H(as)~1470cm-1, C-H(s)~1380cm-1及C-H(面外)~720cm-1 。
波谱习题
3430 cm ， 3300 cm （双峰） 可能为 NH 2 1622 cm
CH3 CH3 C OH C OH CH3 CH3
H2SO4 A （C9H14）
解：从反应式可知是一脱水反应，脱水产物可能是 下面两种结构之一：
CH3 C CH2
C
CH3 CH3
基值： 环外双键 烷基
217nm 0 15（3×5）
217nm 5 20（4×5） 242nm
232nm 所以A可能是第二种结构。
续前
解： U
2 29 1 7 2
1
1 1 1
7 可能含有苯环
1638 cm
3270 cm
强吸收 为 C O
有吸收 NH CN
1533 cm 吸收 NH 1323 cm
3300 cm （强） 含 CH 2100 cm （强） 含 C C 1268 cm
1
NH 3430 ，3300 （双）
NH 2 1622
续前
解： U 2 2 7 1 9 4 推测可能含苯环
2
3030 cm
1
可能为 H
1
1588 ， 1494 和1471 cm （三峰） 可能为 C （芳环） C 748 cm （单峰） 可能为 H （双取代）
• 例2、 下图是胆甾-4-烯-3-酮（a）和4-甲基 -3-戊烯-2-酮（b）的UV图谱，试比较二者 的图谱，可得出什么结论？
• 解：二者具有相同的生色团α，β-不饱和酮 及助色团烷基，仅在连接方式上有所不同, 所以它们的UV吸收峰非常相似。说明UV的 λmax只能用于判别共轭体系。但根据郎伯比耳定律A=εCL，二者的相对分子质量相 差较大，故可根据εmax区别之。εmax（a） ＞εmax（b）。
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姓名学号班级成绩
紫外光谱
1．有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？2．溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？
红外光谱
1.红外光谱产生的条件是什么?为什么化合物的实际红外谱图中吸收峰峰数
少于理论数？
2. 影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？
核磁共振
O
O
16
1'2'3'
5'
6'7'
13
4'
化合物1
O
O
立体结构式-1
立体结构式-2
O
上面的化合物1是从少药八角(Illicium oligandrum) 的果实中分离得到的一个倍半萜内酯类化合物，它的C-15取代基可能具有两种趋向（立体结构式1与2）。
仔细观察化合物的结构式，根据所学核磁共振知识，回答问题：1.利用何种核磁共振技术能够确认苯甲酰基与C-15位相连接，并简要说明
这种技术的特点。
2. C-15侧链具有两种趋向（立体结构式1和2），谱学数据证明化合物1的立体结构是立体结构式1，利用何种NMR测定技术可证明C-15侧链处于五元环的上方，并简要说明这种技术的特点。
质谱
某有机化合物的结构，可能是甲或乙，它的质谱中出现m/z 29和m/z 57峰，试推测该化合物是甲还是乙？解释m/z 29和m/z 57峰的成因。
综合解析简述综合解析的过程。