避孕药具仓储管理制度
计划生育药具管理制度
计划生育药具管理制度计划生育药具管理制度第一章总则第一条为规范计划生育药具的管理，提高计划生育药具的使用效率和质量，保障计划生育工作的正常进行，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于我国各级计划生育机构和相关单位的计划生育药具管理工作。
第二章计划生育药具的分类与管理第三条计划生育药具分为避孕药具、堕胎药具和节育药具三类。
第四条避孕药具包括避孕套、避孕药、避孕环等，必须经国家药品监督管理部门审批后方可上市销售。
第五条堕胎药具包括人工流产器具、堕胎药物等，必须符合国家相关法律法规的要求，严禁私自销售和使用。
第六条节育药具包括宫内节育器、输精管堵塞器等，必须经过专业医生检查确认，方可使用。
第七条计划生育药具的管理应当以安全、有效为原则，加强储存、配送、监管、销售等环节的管理控制。
第三章计划生育药具的采购与配备第八条各级计划生育机构应根据工作需要，合理计划药具的采购数量。
第九条计划生育药具的采购应当严格按照国家有关采购法规进行，确保药具质量和价格合理。
第十条计划生育药具的配备应当根据工作需求和服务范围进行合理安排，确保计划生育药具的供应充足。
第十一条计划生育药具的配备应当定期进行盘点和更新，确保存库药具的有效性和安全性。
第四章计划生育药具的使用与管理第十二条计划生育药具的使用应当遵守相关法律法规和操作规程，确保使用合理、安全。
第十三条计划生育药具的管理应当做到分类存放、定期检查、严格记录，并采取必要的防护措施。
第十四条计划生育药具的管理人员应当经过专业培训，掌握相关知识和技能，提高管理水平和能力。
第十五条对于计划生育药具的不合格品和过期品，必须及时予以淘汰和处理，严禁继续使用。
第五章计划生育药具的销售与监督第十六条计划生育药具的销售应当遵守国家相关法律法规和销售管理规定，严禁假冒伪劣药具的销售行为。
第十七条计划生育药具销售单位应当具备相应的销售资质和经营许可证，确保销售的药具合法、安全、有效。
第十八条计划生育药具销售单位应当建立药具销售台账，并定期报送销售情况，接受监督和检查。
避孕药具工作规章制度
避孕药具工作规章制度第一章总则第一条为了规范避孕药具工作，提高工作效率和质量，保障生产安全，特制订本规章制度。
第二条避孕药具工作规章制度适用于所有从事避孕药具生产和销售工作的人员，包括但不限于生产、质检、管理等各个环节。
第三条避孕药具工作规章制度应当与国家相关法律法规相一致，严格执行，不得违反有关规定。
第四条避孕药具工作规章制度的内容包括工作流程、安全措施、质量管理、职责分工等，具体细则由公司规定。
第五条所有从事避孕药具工作的人员应当严格执行本规章制度，不得擅自修改或违反规定。
第六条公司应当配备专业技术人员进行培训，保证员工熟悉规章制度内容并严格遵守。
第七条公司应当建立健全监督机制，定期检查避孕药具工作的执行情况，及时发现和纠正问题。
第八条违反本规章制度的人员，将依据公司相关章程作出相应处罚，情节严重的将追究法律责任。
第二章工作流程第一节生产流程第九条避孕药具的生产工艺流程应当符合国家相关标准，确保产品质量。
第十条生产人员应当按照工艺流程操作设备，严格控制各项生产指标，保证产品质量。
第十一条严禁无关人员进入生产车间，确保生产环境清洁和安全。
第二节质检流程第十二条质检人员应当熟悉质检标准和流程，保证产品合格。
第十三条质检人员应当及时反馈产品质量问题，及时整改。
第十四条严格按照质检标准和程序进行抽检，确保产品质量符合要求。
第三节包装流程第十五条包装人员应当按照包装标准和程序进行操作，确保产品包装合格。
第十六条包装人员应当仔细检查产品包装是否完好，避免出现漏包、错包等问题。
第十七条包装人员应当对包装材料进行仓库管理，避免受潮、受热等影响产品质量。
第十八条包装人员应当严格按照要求标注产品信息，确保产品溯源和识别。
第四节销售流程第十九条销售人员应当了解产品性能和用途，为客户提供准确的产品信息。
第二十条销售人员应当按照销售流程进行操作，确保订单信息准确无误。
第二十一条销售人员应当对客户提出的问题进行耐心解答，保证客户满意度。
计划生育药具工作制度
计划生育药具工作制度一、目的和原则为了加强计划生育药具的管理和服务工作，保障公民获得安全、有效、适宜的计划生育药具，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《计划生育技术服务管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
计划生育药具工作应遵循科学、规范、安全、便捷的原则，坚持以人为本，注重服务质量和效率，确保药具的供应和使用的可及性，尊重公民的知情权和选择权。
二、组织管理1. 计划生育药具工作由人口和计划生育部门负责组织实施，各级计划生育药具管理机构负责本行政区域内计划生育药具的管理和服务工作。
2. 计划生育药具管理机构应配备专门的工作人员，负责药具的采购、储存、分发、回收和废弃等工作。
3. 计划生育药具工作应当加强与卫生、药品监督管理等部门的协作，共同做好计划生育药具的管理和服务工作。
三、药具供应和管理1. 计划生育药具的采购应按照公开、公平、公正的原则进行，选择合格的生产企业，确保药具的质量和安全。
2. 计划生育药具应存放在干燥、通风、避光的专用库房内，建立药具进货、储存、分发、回收、废弃等记录，保证药具的储存条件和质量。
3. 计划生育药具的分发应按照公民的需求和意愿进行，通过设置药具发放点、邮寄等方式，方便公民获取药具。
4. 计划生育药具的回收应采取有效措施，鼓励公民主动参与药具的回收，建立药具回收网络，确保药具的合理利用和环保。
5. 计划生育药具的废弃应按照相关的环保规定进行，确保药具的环保处理和回收利用。
四、药具服务1. 计划生育药具服务应包括药具的发放、使用指导、咨询、随访等工作，为公民提供全面、专业的服务。
2. 计划生育药具服务人员应具备相关的专业知识和技能，定期进行培训和考核，提高服务质量和效率。
3. 计划生育药具服务应注重隐私保护，尊重公民的个人意愿和选择，提供安全、便捷、保密的服务。
4. 计划生育药具服务应建立反馈机制，及时收集公民的意见和建议，不断改进服务质量。
五、监督和评估1. 计划生育药具工作应建立健全监督机制，加强对药具供应和管理环节的监督，确保药具的质量和安全。
全国计划生育药具业务管理规范
全国计划生育药具业务管理规范(试行)目录：第一章计划生育药具计划、统计管理规范第一章计划生育药具调拨、仓储管理规范第二章计划生育药具信息系统技术管理规范(一)合同药具计划：实事求是、科学合理、自下而上、满足需求。
(二)国家库存新型药具计划：调剂供应、推广应用、择优编制、符合实际。
(一)合同药具计划1、《计划生育避孕药具政府采购目录》 (以下简称《目录》)中的品种与价格。
2、年度采购经费。
3、政府采购评审结果。
4、上年订购量、实际执行量，当年期初库存量、需求预测量。
5、年·人份标准使用量、库存标准周转量(见本章附件 1、 2 )6、已婚育龄群众药具需求情况或者变化趋势。
1、《目录》范围之外、具有推广应用价值的产品。
2、年度采购经费。
3、资质审查和审批结果。
4、上年订购量和实际执行量，当年期初库存量、预测需求量。
5、已婚育龄群众药具需求情况或者变化趋势。
(一)合同药具计划1、每年第 3-4 季度，经国家人口和计划生育委员会(以下简称国家人口计生委)批准，国家人口计生委药具发展中心(以下简称药具中心)下达编制年度计划生育药具需求计划通知。
地方以乡级为起报点，编制本省(区、市)年度计划生育药具需求计划，报药具中心进行审核和汇总。
2、各级药具管理机构负责编制本区域年度计划生育药具需求计划，经同级人口计生委(局)审批后，报上级药具管理机构。
3、药具中心组织年度药具政府采购评审会。
根据评审结果和地方需求计划，编制年度全国计划生育药具订购计划，报国家人口计生委审批后，下达全国计划生育药具订购计划。
4、药具中心组织年度计划生育药具定货会，供需双方签订合同。
5、各省级药具管理机构按照国家人口计生委批复的年度计划生育药具订购计划和本区域各地(市)上报的计划生育药具需求计划，编制本地年度分配计划，报同级人口计生委审批。
1、药具中心编制国家库存新型药具需求计划。
2、报国家人口计生委审批。
(一)报表要求1、实事求是、认真负责地填报、审核和汇总各级、各类统计报表，做到内容完整、数据准确、条理清晰、逻辑合理、报送及时，撰写报表分析报告，不得虚报、瞒报、漏报、变更内容及表格样式。
避孕药具计划统计及库房管理(PPT-31)
（七）各级药具库存周转量标准：
1、市（州）3—6个月； 2、县（市、区）1—4个月； 3、乡（镇、街）1—2个月； 4、村（社区）1个月。
（八）药具入库
1、药具入库的要求是：数量准确，验收及 时，质量合格，手续简便，搬运迅速，交 接认真。质检员和库管员应积极配合，及 时完成入库业务。
2、各级库管员接到到货通知后，凭供货单 位出库单，核对无误后于24小时内完成验 收和入库，计划统计员和库管员应及时登 记入账。验收不合格的药具（包括数量、 质量等），不得办理入库手续，并及时通 知主管领导进行处理。
按照国家标准，结合我省工作实际，我省各 级药具管理机构药具库房面积执行标准如下：
1、市级药具管理机构药具库房面积要达到150平
方米以上（人口超过400万的200平方米以上）。 2、县级药具专用库房面积要达到60平方米以上
（人口超过100万的100平方米以上）。 3、乡级有药具储存室或2个药具储存柜。 4、村有1个药具柜或药具箱，社区有一个药具专
5、库内应经常保持清洁卫生，通道要畅通， 垛码要井然有序，整齐美观。
（十）药具出库
1、各级库管员和计划统计员根据出库单， 按着“先进先出、近失效期先出”的批号 管理原则，准确配货、保证质量、及时发 运，并做好记录。
2、药具出库时，发现产品质量有问题的 ， 应停止发货，报业务部门处理。
二、计划管理
用柜。
（二）库房区域设置
1、市级药具库房待检区面积为20平方 米左右；合格品区面积为120平方米左 右；不合格品区面积为10平方米左右。
2、县级药具库房待检区面积为10平方 米左右；合格品区面积为45平方米左 右；不合格品区面积为5平方米左右。
（三）库房设施与设备
1、能减轻搬运人员劳动强度、提高工作效率的搬 运设备（手推车等）；
基层避孕药具发放仓储管理制度
基层避孕药具发放仓储管理制度引言避孕是现代人计划生育的重要举措之一，也是保护女性健康和人口稳定的重要手段。
为了保障基层避孕药具的有效供应和合理管理，制定一套基层避孕药具发放和仓储管理制度，对于提高避孕药具的发放和管理效率、确保基层妇女的生育自主权具有重要意义。
本文将从发放流程、仓储管理和安全保障等方面，提出并阐述基层避孕药具发放和仓储管理制度的相关内容。
一、发放流程（一）药具采购为确保基层避孕药具的质量和有效性，需建立完善的采购机制。
首先，设定避孕药具的采购标准和数量，通过公开招标等方式寻找符合标准的供应商。
其次，采购过程需经过严格审核，确保所有药具的质量合格。
最后，药具的价格应透明公开，避免出现利益输送和价格虚高的问题。
（二）发放申请基层妇女需要避孕药具时，可以向所在的卫生机构提出发放申请。
卫生机构需建立完善的申请流程，接收妇女的申请并核实相关信息。
申请过程中，应保护妇女的隐私权，确保申请人的个人信息不泄露。
（三）审核发放卫生机构应设立专门的审核岗位，负责对申请人的资格进行审核。
审核岗位需配备医生和护士等专业人员，根据妇女的身体状况和生育意愿，判定是否满足避孕药具发放条件。
同时，卫生机构应与计划生育部门建立良好的沟通机制，确保发放的避孕药具符合国家计划生育政策。
（四）发放和记录通过审核的申请人可以领取避孕药具。
发放时，应由医生或护士进行指导，向申请人提供相关避孕药具的使用方法和注意事项。
同时，卫生机构需做好记录工作，包括申请人的基本信息、领取的药具种类和数量以及发放日期等，以便日后统计和核查。
二、仓储管理（一）仓库设立和管理卫生机构需设立专门的药具仓库，用于存放避孕药具。
仓库应在防潮、防尘、防虫和防盗等方面进行安全保障。
同时，建立仓库管理制度，规定药具存放的位置和标识、出入库时的流程和责任等，确保避孕药具的追溯性和安全性。
（二）库存管理为了避免药具过期和浪费，卫生机构需进行库存管理。
首先，要建立药具库存记录和盘点制度，定期对仓库进行清点和验收，确保数量和质量的一致性。
做好避孕药具仓储管理的体会
做好避孕药具仓储管理的体会避孕药具仓库是计划生育药具管理工作重要组成部分,主要任务是通过科学合理的管理,确保为育龄群众提供质量可靠,安全有效的避孕药具。
库存上做到既保证供应,又不积压浪费,加快药具的流动,保证广大群众的需要。
下面结合笔者在宜昌市计划生育药具管理站的工作经历,谈谈粗浅的计划生育药具仓储管理体会。
1 完善药具仓储设施根据《湖北省计划生育药具工作管理实施细则》的要求,市级药具专用仓库库房面积应达到150~300 m2,配备药具专用托盘或货架、空调机、除湿机、温湿度、防火、防爆、防盗、红黑双层布帘等设备和设施。
阴凉库的温度控制在0℃~20℃;常温库温度控制在0℃~30℃;药具仓库内湿度应保持在45%~75%;仓库管理员平时要熟悉运用和养护这些设备,并对温度和湿度每天测量和记录。
2 严格入库药具验收关口计生药具仓储管理要求,药具入库时要核对凭证,根据入库凭证进行验收,验收的内容包括药具名称、规格、数量、质量、包装、效期、批号,认真填写药具入库验收记录;验收结束后分类码跺(置待验区),通知质检员进行入库质量验收,验收合格后将药具转至合格区(库),验收人员在验收单上签字并及时做好手工帐和微机帐。
3 做好药具在库保养工作计划生育药具既含药品,也有医疗器械。
仓储管理要遵循《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》、《湖北省计划生育药具工作管理实施细则》的规定进行保养。
首先药具实行色标管理按品种分类存放。
色标要醒目、指示清楚,药具实行分类存放,药品与药具、外用药与内服药以及易串味的药具应分别存放。
二是库存药具要实行效期管理,在药具名称牌的下方可以制作活动的效期栏,注明有效期的时间,对在3个月内要过期的药具用醒目的标牌注明;三是按要求科学堆码,保持库存药具空气流通,防潮防霉变。
药具距离墙面30 cm,距离库房天花板50 cm以上,码垛之间的距离不少于80 cm;四是库存药具要定期检查,最少3个月要进行一次养护,6个月和年末要进行一次盘存、养护。
避孕药具管理制度
避孕药具管理制度一、基层药具发放员岗位责任制1、宣传贯彻计划生育药具管理有关方针、政策和规定，全心全意为广大育龄妇女服务2、准确掌握使用药具人员变化情况，实行分类指导。
3、努力学习避孕药具科学管理知识，指导乡级药管员。
4、及时了解和掌握所在区域人口规划执行情况和节育情况，以及使用药具人员变化等情况，合理编制好避孕药具的需求计划。
5、负责避孕药具的领取、保管、发放，认真填写各种帐表册，做到实事求是，数据准确。
6、定期开展宣传咨询和培训工作，不断提高药具发放管理人员水平和使用药具对象的自觉性。
二、发放管理制度1、药具发放必须坚持专人管理，计划发放，保证供应，方便群众，减少浪费，精心指导。
2、建立、健全基层发放网络，县级应设有计划生育药具科，乡级应配备专职或兼职药具发放管理人员，村（居委会）应配有兼职药具发放员。
3、计划免费发放药具，一般以计划为主要依据，自上而下逐级发放。
县向乡每季度发放1次，乡向村每月发放1次，药具发放点每月定时、定量发放到使用者手中。
4、发放手续必须完备。
三、财务管理制度1、严格执行财政部和国家计划生育委员会颁布的《计划生育药具财务管理办法》和《计划生育药具站会计制度》，以及国家有关财务规章制度。
2.建立健全财务帐薄，认真审核报销凭证，做到手续齐全，及时记帐。
四、药具仓储保管制度1、药具库房环境良好，符合药具仓储要求条件。
药具库房要有避光、通风、防火、防盗、防尘、防潮、防鼠设施，监测温、湿度调节设备齐全。
2、药具仓储严格按合格品区、发货区（绿色）；待验品、退货区（黄色）；不合格品区（红色）三色区域，分类别、分批号码垛堆放，药具货垛与地面、墙、垛、柱之间按规定保持距离。
怕压药具应控制堆放高度，定期翻垛。
3、严格药具出入库手续，药具出库按“先产先出、先进先出、近期先出、按批号发货”原则，避免出现过期变质药具。
4、库内卫生清洁、通道畅通、码垛有序、整齐美观，货签内容填写齐全。
5、加强库存药具养护工作，认真填写《库存药具养护检查记录》。
避孕仓储管理制度
避孕仓储管理制度一、制度目的为规范避孕仓储管理工作，确保避孕产品的安全、可靠、及时投放和使用，提高避孕服务质量，降低避孕事故发生的风险，特制订本制度。
二、适用范围本制度适用于所有从事避孕产品仓储管理的工作人员。
三、责任部门1. 避孕产品的仓库管理工作由卫生部门专门负责，卫生部门必须确保所属仓库符合卫生标准，并制定相关管理制度。
2. 监督检查部门对避孕产品的仓储管理工作进行监督检查，必要时提出整改意见。
四、管理要求1. 避孕产品的仓储环境必须符合卫生要求，确保避孕产品的质量不受影响。
2. 避孕产品的仓储管理必须符合相关法律法规的要求，禁止私自调换、私藏、私用避孕产品。
3. 避孕产品的仓储管理必须严格执行相关标准操作规程，确保避孕产品的安全、可靠、及时投放和使用。
4. 避孕产品的仓储管理必须定期组织人员进行安全生产教育培训，提高避孕产品仓储管理工作人员的安全生产意识和技能水平。
五、操作规程1. 避孕产品的仓储管理必须明确标志，限制非相关人员进入。
2. 避孕产品的仓储管理必须按照相关标准操作规程进行分类、包装、存储以及检验。
3. 避孕产品的仓储管理必须按照产品的保质期限进行定期检验，确保避孕产品的质量。
4. 避孕产品的仓储管理必须定期进行库存清点，确保避孕产品的数量和质量。
5. 避孕产品的仓储管理必须按照相关规定进行定期报表的上报，以便于监管部门进行监督检查。
六、应急措施1. 避孕产品的仓库管理部门应制定应急预案，一旦发生避孕产品损坏、丢失等突发事件，应及时采取措施处理，避免造成不可挽回的损失。
2. 避孕产品的仓库管理部门应安排专人负责应急措施的实施，并及时向监督检查部门汇报。
3. 避孕产品的仓库管理部门应定期组织演练应急预案，提高仓库管理人员的应急处置能力。
七、监督检查1. 监督检查部门应定期对避孕产品的仓储管理工作进行监督检查，对发现的问题及时进行整改。
2. 监督检查部门应对仓库管理人员进行监督指导，提高仓库管理人员的仓储管理水平。
计生药具仓库管理制度
第一章总则第一条为规范计划生育药具的储存、发放和管理，确保药具质量，保障人民群众的健康权益，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及国家相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位计划生育药具的储存、发放、使用及报废等全过程。
第三条仓库管理人员应严格执行本制度，确保计划生育药具的储存、发放工作安全、有序、高效。
第二章仓库设置与设施第四条仓库应设置在通风、干燥、防潮、避光的场所，确保药具储存环境符合要求。
第五条仓库内应配备必要的温湿度控制设备、防火、防盗、防潮、防虫等设施。
第六条仓库内应设置明显的标识，包括药具名称、规格、数量、有效期等。
第三章药具入库管理第七条入库的计划生育药具应具备以下条件：1. 符合国家规定的质量标准；2. 包装完好，标签清晰；3. 有效期在规定范围内。
第八条药具入库时，仓库管理人员应进行验收，包括以下内容：1. 核对药具名称、规格、数量、有效期等信息；2. 检查包装是否完好；3. 检查药具外观是否正常。
第九条验收合格的药具，仓库管理人员应及时办理入库手续，填写入库单，并做好入库登记。
第四章药具储存管理第十条药具应按照品种、规格、有效期等进行分类存放，并做好标识。
第十一条仓库内应保持清洁、整齐，定期检查药具储存环境，确保温湿度适宜。
第十二条仓库管理人员应定期检查药具质量，发现问题及时报告，并采取相应措施。
第五章药具发放管理第十三条药具发放应遵循以下原则：1. 按需发放，确保药具合理使用；2. 优先保障基层群众需求；3. 严格登记，确保发放数量与实际相符。
第十四条药具发放时，应核对领用人身份，并做好发放记录。
第十五条药具发放后，应及时更新库存信息，确保库存数据的准确性。
第六章药具报废管理第十六条药具达到有效期或出现质量问题，应予以报废。
第十七条报废的药具应按照国家相关规定进行处理，确保环境安全。
第七章奖惩与监督第十八条对严格执行本制度、工作成绩显著的仓库管理人员给予表彰和奖励。
计划生育药具制度模版(四篇)
计划生育药具制度模版1、各级药具管理机构要严格执行国家有关避孕药具质量管理标准和规章制度。
2、药具管理和发放机构要根据国家有关的药具质量检测标准，对入库药具进行质量检查，对不符合规定的药具予以拒收。
3、药具管理机构要采取药具质量保证措施，对仓储药具进行定期养护，列出重点养护品种，建立药具养护档案。
4、药具管理机构应制定药具质量检查计划，每季度对库存药具进行循环质量抽查一次，并做好抽查记录，对易变的品种必须缩短抽查周期，避免造成药具在仓储过程中发生变质。
5、发现破损、潮解、过期、失效等不合格药具，应及时上报主管领导，申请报废，不得进入发放渠道。
4、育龄群众首次领用避孕药具时，社区工作站药具管理员要告知使用药具人员领用注意事项，情况反馈____等。
5、药具管理人员可以采取上门随访、约定随访、书面随访、电话随访等多种形式进行随访。
计划生育药具不良反应监测、报告制度1、严格按照《药品不良反应监测管理办法》(试行)的有关规定，保证人民群众的身体健康。
2、避孕药具不良反应实行每季度逐级上报、定期汇总避孕药具不良反应的情况报告。
3、从社区工作站(包括社康中心)起报，一例一报。
基层药具发放人员发现可疑严重避孕药具不良反应必须立即上报，不良反应紧急的可以越级报告。
4、一经发现可疑严重避孕药具不良反应，应当详细记录、调查，填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》(附表18)后逐级上报至国家药具发展中心。
5、避孕药具所引起有可疑不良反应的，应在避孕药具不良反应的报告中说明。
6、药具严重不良反应必须经县级以上医院或计生技术服务机构诊断确认。
计划生育药具制度模版（二）计划生育药具制度是指国家利用药具来指导、管理和控制人口增长的政策，旨在平衡人口与资源环境的关系，实现经济社会发展的可持续性。
本文将从制度的背景、实施的原则、具体政策与管理以及效果评估等方面进行论述。
一、制度背景计划生育药具制度的实施是在我国人口问题日益严重的背景下产生的。
药具仓库管理制度
药具仓库管理制度药具仓库管理制度一、认真执行国家有关医药物品仓库管理办法，做好药具收发，保管良好，损耗少。
二、严格药具入库验收制度，做到验质、验量、验包装，药具入库后及时记帐。
实行“帐、卡、册”的档案化管理；严格履行发放手续，药具出入库有凭证，有进、销、存帐册，发放有记录。
三、认真贯彻药具先产先出的原则和效期短先出的原则，药具分类堆放，堆码整齐，标签明晰。
四、药具出库必须有正式凭证，出库手续齐全，做到核实单据中的品名、规格、数量，出仓药具必须质量完好，品名、规格、批号清楚，无潮解、变质现象。
五、做好月结、季盘、年总计工作，做到帐、物、卡相符，如发现盈亏盈余情况，应查明原因，及时报告，正确处理。
六、做好仓库防暑降温、防潮、防火、防盗等安全工作，按规定设置消防设备，并做好定期检查工作。
药具仓库管-理-员职责2015-11-10 14:27 | #2楼负责编制全市年度避孕药具需求计划，组织实施避孕药具储存、调拨；负责指导县级计划生育药具站的计划、质量目标等管理和宣传、培训工作；负责对全市计划生育保健用品市场进行检查和监督；承担全市避孕药具的免费发放工作。
一、计划编制执行（一）工作内容避孕药具年度需求计划的编制、上报；下达药具年度执行计划。
（二）工作程序1、避孕药具年度需求计划的编制和上报，每年10月要以县级单位为起报点，逐级编制和上报。
要以县级需求计划为依据，兼顾药具新产品推广和流动人口使用药具等情况编制市级下一年度药具需求计划，并按要求及时上报省药具站。
2、计划编制后，要经单位负责人审核并签字盖章后上报。
3、根据省核定下达的年度药具需求计划以及县市区上报的避孕药具需求计划，及时编制和下达对各县市区的避孕药具年度执行计划。
（三）工作标准1、计划的编制坚持方便群众、保障供应、品种齐全、减少浪费的原则。
2、计划编制要做到数字准确、内容完整，并按规定时间上报。
3、严格按照年度计划调入药具，不得变更厂家、品种和数量。
药具仓储管理制度
六、避孕药具库房应注意通风，阴凉库室温应在0～20℃之间，常温库室内温度应保持在 0～ 30℃左右，湿度保持在45%--75% 以内。
7、定期清仓查库，做到帐、卡、物三相符。
第二篇：避孕药具仓储管理制度
避孕药具仓储管理制度
一、仓储管理的基本要求是：科学养护、安全储存、保证质量，降低损耗，收发迅速，避免事故。
二、药具柜符合药具储存的必备条件，做到防盗，清洁卫生，无虫害，鼠害无杂物等。
三、严格把好药具的验收验发关，药具出入库应按凭证核对品名、规格、批号、数量，质量异常的药品不办理入库手续，严禁将不合格药具发往基层。
七、零售价格以出厂价格为基数加价15%，调拔中统一使用大同市避孕药具零售单。
药具随访制度
一、有选择地重点问使用药具人员，了解掌握基层群众用药具情况，解决用药过程中的一些疑难问题和特殊症状。
二、指导乡、村两级的随访工作，根据乡、村两级上报的药具失败情况，对失败者做到100%查访，查清失败原因，及时进行指导，定期将查访情况写成书面材料上报。
四、本着“先进先出”、“上轻下重”的原则，按品种、规格，有效期远近，过期报废等区分存放，堆码整齐，陈列有序，挂牌标志明显。
五、定期清仓盘库，做到帐、卡、物、三相符。
六、避孕药具的报损报废，必须按照国家《不合格药具处理规定》执行。
第三篇：(2018年新版)避孕药具仓储管理制度
避孕药具仓储管理制度
一、严格按照“先进先出、易变先出、近效期先出”的调拨原则，合理安排出入库顺序，避免避孕药具积压浪费。
避孕药具计划统计及库房管理
药具库房温、湿度记录表
填表单位： 年 月日
阴凉库
上午
下午
温度 湿度 温 度 湿 度
℃% ℃
%
常温库
上午
下午
温 度 湿度 温 度 湿 度
℃
%℃
%
填表 人
（六）药具储存实行色标管理。统一标 准为：
合格品库（区）、待发库（区）地面为绿色；
待验库（区）、退货库（区）地面为黄色；
不合格品库（区）地面为红色。同时，立牌示 意。
（一）需求计划编制原则
实事求是、科学合理、品种齐全、库存适量、 杜绝浪费、自下而上、满足需求。
（二）需求计划编制依据
1、《计划生育避孕药具政府采购目录》中的品种与 价格。
2、上年订货量、实际执行量，当年期初库存量、现 库存量、需求预测量。
3、年·人份标准使用量（见附件）、库存标准周转 量。
右； 6、药具按批号集中堆放；怕压药具应控制堆放
高度，定期翻垛。
（五）库房温湿度
1、储存外用避孕摸、外用避孕栓、外用 凝胶的阴凉库，温度控制在0℃—20℃；
2、用于储存其他药具的常温库，温度控 制在0℃—30℃；
3、仓库内相对湿度应保持在45%—75%
市、县两级要做好库房温、湿度的检测与管 理。每日应上、下午各一次定时对库房温、 湿度进行记录（附药具库房温、湿度记录 表）；如库房温、湿度超出规定范围，应及 时采取调控措施，对控制过程要予以记录。
（九）在库药具
1、建立药具库存明细账、库存卡、出入 库药具要求质量完好、数量准确、手续齐 全。
2、在库仓储管理的要求是：安全储存， 科学养护，降低损耗，保证质量；保管人 员应掌握药具质量性能及储存要求，在质 量管理人员指导下进行药具的仓储质量管 理。
计划生育药具制度范本(7篇)
计划生育药具制度范本1、各级药具管理机构要严格执行国家有关避孕药具质量管理标准和规章制度。
2、药具管理和发放机构要根据国家有关的药具质量检测标准，对入库药具进行质量检查，对不符合规定的药具予以拒收。
3、药具管理机构要采取药具质量保证措施，对仓储药具进行定期养护，列出重点养护品种，建立药具养护档案。
4、药具管理机构应制定药具质量检查计划，每季度对库存药具进行循环质量抽查一次，并做好抽查记录，对易变的品种必须缩短抽查周期，避免造成药具在仓储过程中发生变质。
5、发现破损、潮解、过期、失效等不合格药具，应及时上报主管领导，申请报废，不得进入发放渠道。
4、育龄群众首次领用避孕药具时，社区工作站药具管理员要告知使用药具人员领用注意事项，情况反馈____等。
5、药具管理人员可以采取上门随访、约定随访、书面随访、电话随访等多种形式进行随访。
计划生育药具不良反应监测、报告制度1、严格按照《药品不良反应监测管理办法》（试行）的有关规定，保证人民群众的身体健康。
2、避孕药具不良反应实行每季度逐级上报、定期汇总避孕药具不良反应的情况报告。
3、从社区工作站（包括社康中心）起报，一例一报。
基层药具发放人员发现可疑严重避孕药具不良反应必须立即上报，不良反应紧急的可以越级报告。
4、一经发现可疑严重避孕药具不良反应，应当详细记录、调查，填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》（附表18）后逐级上报至国家药具发展中心。
5、避孕药具所引起有可疑不良反应的，应在避孕药具不良反应的报告中说明。
6、药具严重不良反应必须经县级以上医院或计生技术服务机构诊断确认。
计划生育药具制度范本（二）1、药具统计报表必须坚持实事求是的原则，按照上级机关的具体要求编制和填报，不得虚报，瞒报和漏报，为领导决策提供可靠数据。
2、药具统计报表必须做到数据准确，内容完整，字迹清楚，各项数据关系、逻辑关系吻合，并附加文字说明。
3、各级药具统计报表须由单位负责人和分管领导审阅签字并加盖公章后在规定时间内上报。
计划生育药具制度样本(2篇)
计划生育药具制度样本1、严格执行国家《计划生育药具报损管理办法》。
2、药具管理机构发现有过期、变质、失效的避孕药具，一律停止调拨、发放和使用，必须依照计划生育药具报损管理的有关规定，填写《计划生育避孕药具报损/报废审批表》（附表15），按照程序向上一级避孕药具管理机构申办报废手续。
3、过期失效避孕药具应先存放在待报废区，经上一级药具管理机构批准后，逐级上缴至区药具站，由区药具站汇总填写《不合格避孕药具上缴数量登记表》（附表16）后，上缴市药具站统一销毁，严禁自行销毁报废药具。
4、避孕药具年度损耗率不得超过当年购药经费总额的____‰。
计划生育药具信息化管理制度1、建立全县计划生育避孕药具发放网络和育龄夫妻需求信息需求数据库，完善各级计划生育避孕药具的信息化管理。
2、各级药具管理和服务机构应配备电脑网络系统，处理药具管理所需信息数据，保证信息齐全、真实、准确、及时。
3、各级药具管理机构必须深入基层调查研究，多方面反馈药具管理所需信息。
计划生育药具制度样本（二）1、严格按照“先进先出、易变先出、近效期先出”的调拨原则，合理安排出入库顺序，避免药具积压过期。
2、严格把好药具验收、验发关，药具入库、出库时，仓管员应按凭证核对品名、规格、批号、数量，对货单不符、质量异常的药具不办理入库、出库手续，并及时汇报处理。
3、保证库房环境达标，库房符合药具储存的必备条件。
做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、收发迅速、避免事故。
4、库房内应具有避光、防火、防盗、防虫、防潮等安全设备，每月必须保养一次。
5、按药具类别、品种、规格、数量、批号、有效期远近、出入库情况，过期报废等合理安排仓位，分区存放，码放整齐，陈列有序，挂牌示意，标志明显。
6、码垛时留有符合规定的距离，其中。
垛与墙、垛与平屋顶（房梁）、垛与灯的间距均不得少于50厘米，垛与人字屋架天花板的天平木下端的间距不得少于10厘米，垛与柱、垛与空调的间距不得少于30厘米，垛与地面间距不得少于10厘米，垛与垛之间和间距一般应在____米左右。
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避孕药具仓储管理制度
一、严格按照“先进先出、易变先出、近效期先出”的调拨原则，合理安排出入库顺序，避免避孕药具积压浪费。
二、严格把好避孕药具验收、验发关，避孕药具入库、出库时，应按凭证核对品名、规格、批号、数量。
三、库房符合避孕药具储存的必备条件。
库房内应具有避光、防火、防盗、防虫、防潮等安全设备。
做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
四、按避孕药具类别、品种、规格、数量、批号，过期报废等分区存放，码放整齐，陈列有序，标志明显。
五、码垛时留有符合规定的距离，其中：垛与墙、垛与屋顶、垛与灯的间距均不得少于50厘来，垛与柱、垛与空调的间距不得少于30厘米，垛与地面间距不得少于10厘米，垛与垛之间和间距一般应在1米左右。
六、避孕药具库房应注意通风，阴凉库室温应在0～20℃之间，常温库室内温度应保持在 0～ 30℃左右，湿度保持在45%--75% 以内。
七、定期清仓盘库，进行质量复查，保证账物相符，杜绝问题避孕药具出库。