毛细管粘度计的原理共27页文档
2毛细管法测定液体粘度
2毛细管法测定液体粘度
毛细管法是一种常用的测量液体粘度的方法。
其基本原理是通过测量液体在一根细长毛细管内的流速,推算出液体的粘度。
毛细管法的优点是操作简便、精度高,适用于测量各种液体。
毛细管法的实验步骤如下:
1. 准备装置:取一段长约30-50 cm的细长毛细管,两端用蜡封口,并用紫外线消毒灯照射30 min,随后进行吹洗并用解洗剂洗净。
然后用无尘纸擦干,准备加液。
2. 加液及温度控制:将已知粘度的实验液体加入毛细管中,其中一段末端应留有空气。
将毛细管竖立一个角度,慢慢移动液体,直至毛细管内液柱高度达到一定程度后停止移动,并定出固定点。
随后控制室温,等待体系温度稳定。
3. 记录数据:在温度稳定后,记录液柱的长度L和所用时间t。
重复此操作,记录多组数据,求平均值。
4. 粘度计算:根据 Poiseuille 定律,流体的流速与毛细管的半径比例成正比,与毛细管长度与液体粘度成反比。
v = (P π r^4) / (8ηL)
其中,v 为液体流速,P 为毛细管两侧液面差,r 为毛细管内径,η 为液体粘度,L 为毛细管长度。
因此,液体粘度可以通过如下公式求出:
在计算过程中,应先根据实验结果确定相应的单位制,并进行单位换算。
毛细管法的误差主要来自于实验中的各种误差,包括毛细管内径的不均匀性、液面位置的读数误差、温度不稳定等。
因此,实验中应注意控制各种误差因素,增加实验数据的可信度。
毛细管法是一种简单易行的测量液体粘度的方法,适用于学术研究和工业生产中的各种液体。
采用该方法可以快速、准确地测量液体粘度,并为深入了解液体的性质提供可靠的数据支持。
毛细管法测粘度
毛细管法测粘度 Prepared on 22 November 2020毛细管法测定粘度测定原理:在一定温度下,当液体在直立的毛细管中,以完全湿润管壁的状态流动时,其运动粘度与流动时间成正比。
测定时,用已知运动粘度的液体作标准,测量其从毛细管粘度计流出的时间,再测量试样自同一粘度计流出的时间,则可计算出试样的粘度。
测定仪器:毛细管粘度计仪器、试剂与试样1、仪器毛细管粘度计、恒温浴、温度计、秒表2、试剂恒温浴液、乙醇、铬酸洗液、石油醚3、试样机油或其他石油产品实验步骤1)选取毛细管粘度计并洗净取一支适当内径的毛细管粘度计,用轻质汽油或石油醚洗涤干净。
2)装标准试样在支管6处接一橡皮管,用软木塞塞住管身7的管口,倒转粘度计,将管身4的管口插入盛有标准试样(20℃蒸馏水)的小烧杯中,通过连接支管的橡皮管用洗耳球将标准样吸至标线b处,然后捏紧橡皮管,取出粘度计,倒转过来,擦干管壁,并取下橡皮管。
3)将橡皮管移至管身4的管口,使粘度计直立于恒温浴中,使其管身下部浸入浴液。
在粘度计旁边放一支温度计,使其水银泡怀毛细管的中心在同一水平线上。
恒温浴内温度调至20℃,在此温度保持10min以上。
4)用洗耳球将标准样吸至标线a以上少许,停止抽吸,使液体自由流下,注意观察液面,当液面至标线a,启动秒表;当液面至标线b,按停秒表。
记下由a至b的时间,重复测定4次,各次偏差不得超过%,取不少于三次的流动时间的平均值作为标准样的流出时间τ20标。
5)倾出粘度计中的标准样,洗净并干燥粘度计,用同粘度计按上述同样的操作测量试样的流出时间τ20样。
五、数据记录与处理t t t t计算过程:六、注意事项1)测定过程中必须调整恒温浴的温度为规定的测定温度;2)测定前试液和毛细管粘度计均应准确恒温,并保持一定的时间。
在恒温器中粘度计放置的时间为:在20℃时,放置10min;在50℃时,放置15min;在100℃时,放置20min;3)试液中不能有气泡。
毛细管粘度计使用说明书
毛细管粘度计使用说明书
一、产品简介
毛细管粘度计是一种用来测量液体粘度的仪器。
其原理基于液体通过毛细管的流动速度与液体粘度之间的关系。
本使用说明将详细介绍毛细管粘度计的使用方法和注意事项。
二、使用前准备
1. 安装:将毛细管粘度计放在平稳的台面上,并插入电源。
2. 校准:在使用之前,需要校准毛细管粘度计以确保精确度。
请参考附带的校准手册进行操作。
3. 准备样品:根据需要测量的液体类型和粘度范围,准备好相应的样品。
三、测量步骤
1. 调整流速:根据需要测量的液体粘度,调整仪器的流速。
通常情况下,液体粘度较低时需要加快流速,而液体粘度较高时则需要减慢流速。
使用仪器上的控制按钮进行调整。
2. 样品装填:将待测样品注入仪器中的装填槽中。
确保样品不会溢出或溅出。
3. 开始测量:根据仪器的说明,启动测量程序。
仪器将自动计算和显示液体的粘度值。
4. 记录结果:在测量完成后,记录下所得的粘度值。
可根据需要将结果保存至仪器的存储器中。
四、注意事项
1. 清洁保养:使用完毕后,请按照使用说明进行清洁保养。
避免污染下一次测量。
2. 避免反复测量同一样品:由于样品的温度和测量条件可能会影响测量结果,建议避免反复测量同一样品,以确保准确性。
3. 使用安全:在操作过程中,应注意防范液体外溢和溅出,以免对操作者造成伤害。
4. 仪器存放:仪器应保存在干燥、清洁、通风的环境中。
避免阳光直射和潮湿。
五、故障排除。
毛细管流变仪原理及应用
毛细管流变仪原理及应用毛细管流变仪(capillary rheometer)是一种用于研究物质流变性质的仪器。
它的原理基于毛细管流动和约束流动,测量物质在不同条件下的流变行为,并分析其粘度、流变指数、流变应力等参数。
毛细管流变仪广泛应用于塑料、橡胶、涂料、胶粘剂、食品和医药等领域。
毛细管流变仪的原理主要包括两个方面:一是毛细管内液体的流动,二是被测物质的流变性质。
毛细管内液体的流动原理是基于胡克定律。
当物质通过毛细管时,由于毛细管壁的内摩擦力和物质流动所产生的剪切力相互作用,物质内部会产生剪切变形。
根据胡克定律,剪切应力与剪切变形之间存在线性关系。
毛细管流变仪通过测量施加在物质上的剪切应力和物质的剪切变形,得到物质的粘度。
被测物质的流变性质主要通过物质在不同温度、剪切速率和剪切应力下的表现来研究。
毛细管流变仪通过控制温度、施加剪切速率和剪切应力,判断物质的流变行为。
例如,物质的流变指数可以判断物质是属于牛顿流体还是非牛顿流体。
牛顿流体的流变指数为1,即剪切应力和剪切速率成正比;非牛顿流体的流变指数小于1或大于1,并且剪切应力和剪切速率之间的关系不是线性的。
毛细管流变仪的应用领域非常广泛。
在塑料和橡胶工业中,毛细管流变仪可以帮助生产商确定塑料和橡胶的加工条件,控制产品质量。
例如,通过测量塑料熔融指数,可以了解塑料的熔融流动性,并控制熔融过程的温度和剪切速率。
在涂料和胶粘剂工业中,毛细管流变仪可以评估涂层和粘合剂的流动性和涂布性能,帮助调整配方和生产工艺,提高产品质量。
在食品和医药领域,毛细管流变仪可以研究食品和药品的流变性质,了解其流动行为和质量特性,指导食品加工和药物制剂的设计。
总之,毛细管流变仪作为一种重要的流变性质测试仪器,具有广泛的应用价值。
通过测量物质的流变行为,可以了解物质的物理特性、加工性能和产品质量,为不同领域的生产和研发提供重要的参考依据。
毛细管测试原理
毛细管测试原理
已知在测试条件相同的情况下,牛顿流体流过毛细管相同距离的时间与其粘度成正比。
37摄氏度时蒸馏水的粘度为0.7,如果我们分别测得蒸馏水和血浆流过毛细管相同距离的时间分别为T 水、T 血,则血浆的粘度(37摄氏度时)可以通过以下公式计算得出:
血浆粘度 = 0.7T 水
血T 在毛细管的上方和下方分别放置一对光藕,利用模拟电路将流体通过光藕时光信号的变化转换成脉冲信号送到单片机进行处理,如图1.1所示。
利用单片机定时器的捕获功能分别捕获上下光藕的脉冲信号,假设捕获时刻分别为t1,t2,则流体经过此段距离的时间T=t2-t1。
为了加快测试速度、减小重力的影响,在毛细管下方施加一定值负压,负压大小由压力传感器控制。
图1.1 毛细管测试方法示意图。
毛细管法测液体黏度实验原理
毛细管法测液体黏度实验原理实际液体都具有不同程度的黏性。
当液体流动时,平行于流动方向的各层液体的速度都不相同,即存在着相对滑动。
于是,在各流层之间存在内摩檫力,这一内摩檫力亦称为黏性力。
黏性力的方向沿相邻两流层接触面的切向,其大小与该流层处的速度梯度及接触面积成正比。
比例系数η称为黏度,它表征了液体黏性的大小,与液体的性质和温度有关。
实际液体在水平细圆管中流动时,因黏性而呈分层流动状态,各流层均为同轴圆管。
若细圆管半径为r ,长度为L ,细管两端的压强差为∆P ,液体黏度为η,则细圆管的流量LP r Q ηπ84∆=上式即泊肃叶定律。
本实验采用的方法是,通过测量一定体积的液体流过毛细管的时间来计算η。
即LPr t V Q ηπ84∆== (3.2-1)式中V 即为t 时间内流过毛细管的液体体积。
当毛细管沿竖直位置放置时,应考虑液体本身的重力作用。
因此,式(3.2-1)可表示为:t LgL P r V ⋅+∆=ηρπ8)(4(3.2-2)本实验所用的毛细管黏度计如图3.2-1所示,它是一个U 型玻璃管,A 与B 之间为一毛细管,左边上部的管泡两端各有一刻痕C 和A ,右边为一粗玻璃管且也有一管泡。
实验时将一定量的液体注入右管,用吸球将液体吸至左管。
保持黏度计竖直,然后让液体经毛细管流回右管。
设左管液面在C 处时,右管中液面在D 处,两液面高度差为H ,CA 间高度差为h 1,BD 间高度差为h 2。
因为液面在CA 及BD 两部分中下降及上升的极其缓慢(管泡半径远大于毛细管半径),液体内摩檫损耗极小,故可近似作为理想液体,且流速近似为零。
设毛细管内液体的流速为v ,由伯努利方程可知流管中各处的压强、流速与位置之间的关系为:常量=++P gh v ρρ221 对于图3.2-1中所示的C 处和A 处,若取0=A h ,则有A c P v P v gh +=++20212121ρρρ 其中C 处流速0≈c v ,P 0为大气压强,P A 为A 处压强。
液体粘度的测量(毛细管法)
3.调节限流水阀,使恒水位槽内水的高度保持稳定(水的流速不能过快),稳定时的现象为差压计两侧管子中的水位持平并保持稳定;
4.打开装置末端毛细管前的止水夹,用烧杯接水同时开始计时,每次接入的水的量在36ml左右;
5.分别测量三次加入水后烧杯与水的总质量,同时记录所需时间;
总质量(g)
加入水质量(g)
时间(s)
流量
1
103.40
21.27
97.05
0.219
2
140.57
37.17
171.40
0.217
3
190.23
49.71
228.03
0.218
计算得水的粘度系数
实验结论
1.流体中存在粘性,粘性的强弱可以用粘度表示;
2.粘度可以通过泊肃叶粘度理论结合具体实验测得。
液体粘度的测量(毛细管法)
物理学院华远杰
实验目的
用毛细管法测定水的粘度。
仪器和用具
毛细管及架,差压计,恒水位槽,电子天平,秒表,温度计,烧杯。
课前预习
1.什么是粘性?粘性是如何产生的?
答:在流体内部,不同流速层的交面上,有切向的相互作用力,使相邻流层的相对速度减慢。这种性质就成为粘性。内摩擦力F于两层之间的接触面积S成正比,还和速度梯度 成正比,即 。比例系数 成为流体的粘度。
答:测得空烧杯的质量为82.13g,设定最后烧杯和水的质量为190g,每次加水的量控制使其接近,则每次加水的量接近36g,体积约为36ml。
实验原理
利用修正后的泊肃叶方程,使用公式
测量毛细管的长度和半径,水的密度和流量,以及差压计两管的压强差(水的高度差)从而获得水的粘度系数。
粘度测试_实验报告
一、实验目的1. 理解粘度及其重要性;2. 掌握粘度测试的基本原理和方法;3. 学会使用粘度计进行粘度测试;4. 分析粘度与温度、剪切速率等的关系。
二、实验原理粘度是流体抵抗流动的能力,是衡量流体性质的重要指标。
粘度测试的基本原理是利用粘度计测量流体在恒定剪切速率下的剪切应力,从而得到流体的粘度值。
本实验采用毛细管粘度计进行粘度测试,其原理如下:当流体在毛细管中流动时,流体受到重力、压力差和粘度阻力的影响。
根据牛顿第二定律,粘度阻力与流速成正比,与流体的粘度成正比。
通过测量流体在毛细管中的流速,可以得到流体的粘度值。
三、实验仪器与试剂1. 实验仪器:毛细管粘度计、秒表、温度计、玻璃瓶、移液管等;2. 实验试剂:待测流体、溶剂等。
四、实验步骤1. 准备实验仪器,将毛细管粘度计安装好,确保仪器运行正常;2. 用移液管取一定量的待测流体,加入玻璃瓶中;3. 将玻璃瓶放入恒温水浴中,调节温度至实验要求;4. 待温度稳定后,用移液管将待测流体加入毛细管粘度计中,确保液面高度一致;5. 开启秒表,记录流体从毛细管流出所需的时间;6. 重复步骤4和5,至少测量3次,取平均值;7. 根据公式计算流体的粘度值。
五、实验数据与结果1. 待测流体:食用油;2. 温度:25℃;3. 测量时间(s):30.5、31.2、31.0;4. 平均测量时间(s):30.8;5. 粘度值(mPa·s):1.2。
六、实验结果分析1. 通过实验可知,食用油的粘度为1.2 mPa·s,符合实验要求;2. 粘度与温度、剪切速率等因素有关,本实验中温度为25℃,剪切速率为毛细管粘度计的固有剪切速率;3. 实验过程中,毛细管粘度计的准确度和重复性较好,可满足实验要求。
七、实验结论1. 通过本实验,掌握了粘度测试的基本原理和方法;2. 学会了使用毛细管粘度计进行粘度测试;3. 了解了粘度与温度、剪切速率等因素的关系;4. 为进一步研究流体性质提供了实验依据。
毛细管粘度计
毛细管粘度计简介毛细管粘度计是一种用于测量液体粘度的实验仪器。
它利用毛细管的毛细现象和重力作用,在液体表面形成静水柱,在不同温度下测量静水柱的长度,在计算出液体的粘度。
这种仪器比较简单并且准确,广泛应用于医药、化工、食品、石油等行业。
毛细管粘度计的原理毛细管粘度计是基于斯托克斯定律的,定律表明一个细长、无限小的小球(或圆柱体)在粘稠液体中匀速下落时,所受到的粘阻力与其速度成正比。
毛细管粘度计是利用整个体系的斯托克斯定律。
当一支管径很细(小于0.1mm)、切口相互平行而垂直于平面、以及纯净、已知粘度液体笼罩其上时,在管内形成一个静水柱。
通过该静水柱的长度和粘度系数可以求得该液体的粘度。
当液体进入毛细管中时,由于毛细现象,液体在管内形成一条细长的圆柱形液柱,其截面积随着温度和压力的变化而变化,管内压强则按下式计算:P = P0 +σh/R,其中P0为环境气压强,σ液体表面张力常数,h为液柱高度,R为导管内半径。
若液体的密度为ρ,液体进入毛细管前与后液位高度差为h,液柱表面积为S,则毛细管内液体的重力与毛细管内的表面张力相等:ρghS=2σπR。
将这个公式简化后,便可以得出粘度系数:η = 2σR^2 / 9vl,其中,v为球与液体的比体积(v=2/9),l为毛细管长度,R为毛细管半径,σ为液面张力系数。
使用注意事项•测量时尽量避免空气进入毛细管中。
•液位高度不宜太高,避免产生液滴。
•测量操作人员应严格按照标准操作流程进行,避免操作不规范导致测量误差。
总结毛细管粘度计是一种广泛应用于工业和生产的粘度测量仪器,比较简单同时精度较高。
使用前需要严格按照操作规程进行,在操作中注意避免气泡和液滴的产生,严谨操作,准确度就有保障。
毛细管粘度计的原理
聚四氟乙烯毛细管粘度计
聚四氟乙烯毛细管粘度计是一种特殊的 粘度计,由一根细长的聚四氟乙烯管制
成。
由于聚四氟乙烯具有极佳的化学稳定性 和耐高温性能,因此聚四氟乙烯毛细管 粘度计适用于测量腐蚀性、高温、高压
液体的粘度。
聚四氟乙烯毛细管粘度计的优点在于其 耐腐蚀、耐高温等特点,但价格较高,
动态测量法
动态测量法是通过测量液体在毛细管中流动时产生的压力 差来计算粘度的一种方法。这种方法适用于测量粘度较低 的液体,因为低粘度液体在毛细管中流动较快,不易准确 计时。
动态测量法的优点是测量结果较为准确,因为压力差测量 设备的精度较高。但需要注意的是,动态测量法需要使用 压力差测量设备,操作相对复杂。
CHAPTER
技术创新与改进
01
02
03
新型材料的应用
采用高精度、高耐久性的 材料,提高毛细管粘度计 的稳定性和准确性。
微型化与集成化
减小设备体积,实现多参 数、多功能的集成测量, 便于携带和使用。
智能化数据处理
采用人工智能和机器学习 算法,对测量数据进行实 时处理和解析,提高测量 精度和效率。
智能化与自动化发展
04 毛细管粘度计的应用领域
CHAPTER
油品分析
01
油品粘度是评估油品质量的重要 指标之一,毛细管粘度计在油品 分析中用于测量油品的粘度,帮 助评估油品的流动性和润滑性。
02
不同种类的油品具有不同的粘度 特性,毛细管粘度计能够准确测 量各种油品的粘度,为油品的质 量控制和分类提供依据。
化学工业
当液体在毛细管中流动时,由于摩擦 力作用,液体会逐渐失去能量,产生 压力差。通过测量压力差的大小,可 以计算出液体的粘度。
毛细管流变仪的原理及应用
毛细管流变仪的原理及应用1. 毛细管流变仪的原理毛细管流变仪是一种用来研究和测试物质的流变性质的仪器。
它主要基于毛细管流动的原理来测量物质的粘度和流变性质。
下面将详细介绍毛细管流变仪的原理。
1.1 毛细管流动原理毛细管流动是一种微小尺度下的流体流动现象。
当流体通过毛细管时,由于毛细管的直径很小,表面张力的作用导致流体在毛细管内壁附近形成一层静水压力。
这种静水压力与毛细管半径、表面张力和液体的接触角有关。
根据毛细管流动的现象,可以利用毛细管流变仪来测量物质的流变性质。
1.2 毛细管流变仪的工作原理毛细管流变仪主要由一个微小的毛细管和一个液体样品室组成。
液体样品通过某种方式进入毛细管,然后通过精确控制压力和流速来测量样品在毛细管内的流动情况。
毛细管流变仪根据毛细管内流体的压力和流速变化来计算出物质的粘度和流变性质。
2. 毛细管流变仪的应用毛细管流变仪在很多领域都有着广泛的应用。
下面将介绍几个常见的应用领域。
2.1 药物研发在药物研发中,毛细管流变仪可以用来测试药物的黏度和流变性质。
这有助于研发人员确定最佳的药物配方,以便药物能够更好地在人体内吸收和释放。
2.2 食品工业在食品工业中,毛细管流变仪被广泛用于测量食品的流变性质,如酱油、果酱、果膏等。
这有助于控制和改进食品的质量和口感。
2.3 石油工业在石油工业中,毛细管流变仪可以用来研究原油和油品的流变性质。
这对于油田勘探、油品精炼和输送过程中的流体性能评估非常重要。
2.4 塑料工业在塑料工业中,毛细管流变仪可以用来测试不同塑料材料的流变性质。
这有助于工程师选择最适合的材料,并控制塑料制品的生产过程。
2.5 化妆品工业在化妆品工业中,毛细管流变仪可以用来测试化妆品的流变性质,如乳液、精华液等。
这有助于改进产品的配方和质量。
3. 流变性质的评估参数在毛细管流变仪的测试中,一些常见的流变性质参数包括:•粘度:描述物质抵抗流动的能力,单位为帕·秒(Pa·s)。
毛细管流变仪原理介绍全
分子链构象的变化
流动性
以粘度的倒数表示流动性。按作用方式的不同,流动可分为剪切流动和拉伸流动,
相应地有剪切粘度和拉伸粘度。前者为切应力与切变速率之比;后者为拉伸应力 与拉伸应变速度之比。聚合物的结构不同,流动性(或粘度)就不同。对于聚合 物熔体,大多数是属于假塑性液体,其剪切粘度随剪切应力的增加而降低,同时测试条
t B
B: t 与 无关:
聚合度低的线性高物:POM、PA-66
a
C C: t 随 ↑而↓,
高聚合度PP
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拉伸粘度与拉伸应变速率的关系
从结构变化分析:拉伸流动中会发生链缠结,使拉伸粘度降低,但同时 链发生伸展并沿流动方向取向,分子间相互作用增加,流动阻力增加,伸 展粘度变大.拉伸粘度取决于这两个因素哪一个占优势.
Curve8
0.1
0.05
0
0
100
200
300
400
500
600
Pull-Off speed[mm/s]
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1.E+05
熔体拉伸测试曲线
1.E+04
viscosity [Pa s]
1.E+03
1.E+02
1.E+01 1.E-03
当前第30页\共有57页\编于星期五\10点
– 剪切应力除以剪切速率
当前第7页\共有57页\编于星期五\10点
解释 :
• 应力:单位面积上的力
(多少)
• 应变:相对样品尺寸上的变形幅度 (多大)
• 剪切速率:随时间应变的变化率 (多快)
• 剪切粘度:在一定的条件下熔体是否容易流动
毛细管流变仪原理介绍-全
宏观法即经典的唯象研究方法,是将聚合物看作由连续质点组 成,材料性能是位置的连续函数,研究材料的性能是从建立粘弹模 型(móxíng)出发,进行应力-应变或应变速率分析。
微观法即分子流变学方法,是从分子运动的角度出发,对材 料的力学行为和分子运动过程进行相互关联,提出材料结构与宏 观流变行为的联系。(珠簧相空间理论、分子网络理论、蛇行管理论)
100
200
300
400
500
600
Pull-Off speed[mm/s]
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1.E+05
熔体(rónɡ tǐ)拉伸测试曲线
1.E+04
viscosity [Pa s]
1.E+03
1.E+02
1.E+01 1.E-03
Extrusion rate : v=21mm/s v=85mm/s v=5mm/s v=53mm/s Capillary Rheometer Rotational Rheometer
Shear Rate
剪切增稠
Viscosity
Viscosity
Viscosity
Shear Rate
e.g. 硅油(ɡuī yóu), 悬浮液
Shear Rate e.g. 聚合物熔体
第二十页,共五十九页。
Shear Rate
e.g. PVC糊等
流动 曲线 (liúdòng) Viscosity Flow Curves
“橘子皮”和“鲨鱼皮”,出现波浪、竹节、直径有规律
(guīlǜ)的脉动、螺旋形畸变甚至支离破碎等影响制品质量的 熔体破裂和不稳定流动等现象,这些现象主要与熔体弹性 有关。
(完整word版)毛细管粘度计使用说明
关于玻璃毛细管粘度计的说明玻璃毛细管粘度计测定液体粘滞性及高聚物分子量的重要仪器,其测量范围可达数万厘沲(mm2/S)。
优点是使用方便,而且较其它类型粘度计精确。
所以广泛应用于石油工业,化学工业,及其它工业和科学研究中。
本厂生产的几种毛细管粘度计,符合有关国家标准,部标准所规定的技术要求。
为了扩大国际交往,也可根据IOS—3105国际标准所规定的规格进行生产,欢迎订制。
工作玻璃毛细管粘度计使用说明毛细管粘度计按结构、形状可分为乌氏、芬氏、平氏、逆流四种。
它们测定的样品粘度是运动粘度。
已广泛地运用在石油、化工、轻工、机电、国防、交通、煤碳、冶金、医药、食品、造纸、纺织、科研、高等院校等单位.正确使用毛细管粘度计,对确保产品质量和科研数据的准确是很重要的。
(一)洗涤及烘干使用前必须将粘度计洗净,一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤,再用酒精或汽油洗,然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2—3小时,最后用自来水冲洗,蒸馏水冲一下,放入烘箱,升温至150o C左右即可,或在自然温度下倒置数天,蒸干为止。
(二)装油:(除乌氏直接从粗管子倒入外)用带有小嘴的橡皮球(洗耳球)或注射器连结粗管子上小玻璃管,左手拿着粘度计,并用食指堵住粗管子口,将粘度计倒过来,把有毛细管的长玻璃管伸入样品内,拉动注射器,把样品吸到第二个圈线(使液面与圈线相切),然后竖起来即可.逆流装好后,用夹子夹紧乳胶管,套在吸样品的管子上.(三)恒温及调垂直:把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上(夹子上),把毛细管左、右、前、后调垂直,在测定温度下恒温10分钟,开始测定,记下第一到第二圈线间流出时间,一般选行三次(去掉不正常)取平均数。
(四)可用毛细管内径、测样品粘度范围、可参考下表:(选用的粘度计被测样品流出时间不低于200秒)。
毛细管粘度计的工作原理
毛细管粘度计的工作原理设不可压缩的粘性流体在水平管中作稳态层流流动,并设所考察的部位远离管道进、出口,且流动为沿轴向(z 方向)的一维流动,如下图所示:物理模型:1. 稳态、层流、不可压缩牛顿型流体2. 沿z方向的一维流动,0==θu u r ,0≠z u3. 远离进出口柱坐标下的连续性方程:0)()(1)(1'=∂∂+∂∂+∂∂+∂∂z r u zu r ru r r ρρθρθρθ (1)式中,z r u u u z r 和、为方位角;为轴向坐标;为径向坐标;为时间;θθθ.' 分别是流速在柱坐标(r,θ,z )方向上的分量。
可简化为:0=∂∂zu z(2) 柱坐标的奈维-斯托克斯方程: r 分量()⎭⎬⎫⎩⎨⎧∂∂+∂∂-∂∂+⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂∂∂+∂∂-=∂∂+-∂∂+∂∂+∂∂22222222111'z u u r u r ru r r r v r p zuu r u u r u r u u u r rr d r z r r r r θθρθθθθθ(3)θ分量()⎭⎬⎫⎩⎨⎧∂∂+∂∂+∂∂+⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂∂∂+∂∂-=∂∂++∂∂+∂∂+∂∂2222222111'z u u r u r ru r r r v r p r zuu r u u u r u r u u u r d z r r θθθθθθθθθθθρθθ(4)z 分量⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂+∂∂+⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂∂∂+∂∂-=∂∂+∂+∂∂+∂∂+∂∂2222111'z u u r r u r r r v z p zuu r u u u r u r u u u z z z d z z z z z r z θρθθθθ (5)现在先考察z 方向的奈维-斯托克斯方程。
对于一维稳态流动,式(5)中的0,0'==∂∂r zu u θ,;0=θu 由于流动对于管轴对称,0=∂∂θzu ,022=∂∂θzu 。
NY―1型高压毛细管式粘度计的工作原理与测试结果的数据处理
NY―1型高压毛细管式粘度计的工作原理与测试结果的数据
处理的报告,600字
NY―1型高压毛细管式粘度计是通常用于测量粘度的一种受
控的高压装置。
它的基本原理是当流体以一定的速度运行时,它就会在流体中施加一定的压力,从而影响流体的粘度,从而计算出流体的粘度值。
特别需要说明的是,粘度测量必须在高压下进行,否则结果将会不准确。
NY-1型高压毛细管式粘度计的工作原理如下:使用一根毛细
管和一个高压源(如气泵或水泵),在毛细管中以恒定的流速流动过,源以恒定的压力对流体进行加压,以达到规定的压力值后,将流体的粘度值读取出来。
从而可以计算出流体的粘度值。
测量结果的数据处理包括:首先,通过测量粘度值,定义一个统一的测量单位;其次,根据测量结果,分析流体的粘度变化规律;最后,根据测试结果和实际情况,对流体的粘度进行合理的控制,以保证其稳定性。
总之,NY-1型高压毛细管式粘度计是常用的粘度测量仪器,它能够满足实际的粘度测量要求,其工作原理和数据处理都非常简单、准确。
因此,NY-1型高压毛细管式粘度计是非常
有用的粘度测量仪器。
毛细管粘度计使用说明
关于玻璃毛细管粘度计的说明玻璃毛细管粘度计测定液体粘滞性及高聚物分子量的重要仪器,其测量范围可达数万厘沲(mm2/S)。
优点是使用方便,而且较其它类型粘度计精确。
所以广泛应用于石油工业,化学工业,及其它工业和科学研究中。
本厂生产的几种毛细管粘度计,符合有关国家标准,部标准所规定的技术要求。
为了扩大国际交往,也可根据IOS-3105国际标准所规定的规格进行生产,欢迎订制。
工作玻璃毛细管粘度计使用说明毛细管粘度计按结构、形状可分为乌氏、芬氏、平氏、逆流四种。
它们测定的样品粘度是运动粘度。
已广泛地运用在石油、化工、轻工、机电、国防、交通、煤碳、冶金、医药、食品、造纸、纺织、科研、高等院校等单位。
正确使用毛细管粘度计,对确保产品质量和科研数据的准确是很重要的。
(一)洗涤及烘干使用前必须将粘度计洗净,一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤,再用酒精或汽油洗,然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时,最后用自来水冲洗,蒸馏水冲一下,放入烘箱,升温至150o C左右即可,或在自然温度下倒置数天,蒸干为止。
(二)装油:(除乌氏直接从粗管子倒入外)用带有小嘴的橡皮球(洗耳球)或注射器连结粗管子上小玻璃管,左手拿着粘度计,并用食指堵住粗管子口,将粘度计倒过来,把有毛细管的长玻璃管伸入样品内,拉动注射器,把样品吸到第二个圈线(使液面与圈线相切),然后竖起来即可。
逆流装好后,用夹子夹紧乳胶管,套在吸样品的管子上。
(三)恒温及调垂直:把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上(夹子上),把毛细管左、右、前、后调垂直,在测定温度下恒温10分钟,开始测定,记下第一到第二圈线间流出时间,一般选行三次(去掉不正常)取平均数。
(四)可用毛细管内径、测样品粘度范围、可参考下表:(选用的粘度计被测样品流出时间不低于200秒)。