生化仪检测原理及应用资料
生化分析原理及应用
实验室常用条形码类型有CODE 39、CODE 128、2 of 5 Standard、Interleaved2of 5等。要自编样品条形码需要条 形码输入器，条形码阅读系统与条形码要匹配。已有全自动试 管分配暨条形码粘贴准备系统。
自动生化分析仪工作原理
生化分析仪（Chemistry Analyzer）是临床检验中经常使用的 重要分析仪器之一它通过对血液或者其他体液的分析来测定各种生化 指标：如转氨酶、血红蛋白、白蛋白、总蛋白、胆固醇、肌肝、葡萄 糖、无机磷、淀粉酶、钙等。结合其他临床资料，进行综合分析，可 以帮助诊断疾病，对器官功能做出评价，鉴别并发因子，以及决定今 后治疗的基准等。
②样品探引(Probe)与加样臂相联，直接吸取样品。探针均设有 液面感应器，防止探针损伤和减少携带污染。有的设有阻塞检测报 警系统当探针样品中的血凝块等物质阻塞时．仪器会自动报警冲洗 探针，并跳过当前样品，对下一样品加样。有的还有智能化防撞装 置遇到阻碍探针立即停止运动并报警。即使如此，它仍是非正规操 作时的易损件。为了保护探针，除预先需要根据样品容器的高低、 最低液面高度等进行设置外、，样品容器的规格、放置以及液面高 度等设定条件不得随意改变。在某些仪器上，采样器和加液器组合 在一起，加样品和加试剂或稀释液一个探针一次完成。
自动生化分析仪基本结构及工作原理
二)典型分立式自动生化分析仪基本结构
1．样品(Sample)系统 样品包括校准品、质控品和病人样品。系统一般由样品装载、
日立生化分析仪的检测原理
日立生化分析仪的检测原理
日立生化分析仪的检测原理是基于生物化学分析原理，主要包括光度法、电化学法和荧光法等。
光度法：通过测量样品溶液中化学反应所产生的光的吸收或透射来分析样品中的化学物质。
日立生化分析仪使用具有特定波长的光源照射样品溶液，然后通过检测样品溶液中光的吸收或透射来进行定量分析。
电化学法：通过测量样品中的电流或电势变化来分析样品中的化学物质。
日立生化分析仪使用电极对样品进行测量，根据电流或电势变化来进行定量分析。
荧光法：通过测量样品中荧光物质的发射光强度来分析样品中的化学物质。
日立生化分析仪使用特定波长的激发光激发样品中的荧光物质，并测量其发射光强度来进行定量分析。
除了以上的主要检测原理外，日立生化分析仪还可以应用其他检测原理，如生物传感器原理、酶促发光原理等，用于特定的分析需求。
总体来说，日立生化分析仪利用各种物理化学的原理和技术手段，通过测量样品中的特定信号来定量分析样品中的化学物质。
生化分析仪的原理和应用
生化分析仪的原理和应用一. 生化分析仪的原理生化分析仪是一种应用于生物医学领域的分析仪器，通过测量和分析生物样本中的化学成分来获得有关生物体内化学过程的信息。
生化分析仪基于一系列的原理和技术来进行样本的分析和测试。
1. 光谱分析原理生化分析仪的光谱分析原理是其中一项主要原理。
它利用吸收、发射、散射等光的特性来分析样本中的化学成分。
在生化分析仪中，常常采用紫外光、可见光和红外光等不同波长的光源，根据不同化学成分对不同波长光的吸收或发射情况进行测量和分析。
2. 电化学分析原理电化学分析原理是另一项常用于生化分析仪的原理。
它通过测量电化学响应来分析和检测样本中的化学成分。
常见的电化学分析方法包括电位法、电流法和阻抗法等。
电化学分析原理在药物代谢、血液检测、生物传感器等领域具有广泛的应用。
3. 酶标仪原理酶标仪是生化分析仪的一种常见类型，其原理是利用酶作用来测量和分析样本中的化学物质。
酶标仪通常会添加特定酶到样本中，酶与目标化学物质发生反应后产生可测量的信号。
常见的酶标仪原理包括酶联免疫吸附试验（ELISA）和酶联免疫检测（EIA）等。
二. 生化分析仪的应用生化分析仪在生物医学领域有着广泛的应用，对于疾病诊断、药物研发和临床监测等方面起着重要作用。
以下列举了几个常见的生化分析仪的应用场景。
1. 临床化验生化分析仪在临床化验方面有着重要的应用。
它可以分析和测量血液、尿液、体液等样本中的生化指标，例如血液中的血红蛋白、白细胞计数和血糖水平等。
通过对这些指标的测量和分析，可以帮助医生诊断疾病、监测患者病情以及评估治疗效果。
2. 药物研发生化分析仪在药物研发过程中起到了至关重要的作用。
它可以用于分析和评估新药的药代动力学和药效学特性，例如药物的吸收速度、分布情况和代谢途径等。
通过生化分析仪的测试和分析，研究人员可以获得新药的关键信息，从而进行药物优化和剂量调整，提高药物疗效和安全性。
3. 食品安全检测生化分析仪在食品安全检测方面也有着广泛应用。
全自动生化分析仪原理
全自动生化分析仪原理全自动生化分析仪是一种用于临床医学和科研领域的仪器设备，其原理是利用化学方法对生物样本中的各种生化成分进行定量分析。
该仪器能够快速、准确地测定血液、尿液、体液等样本中的蛋白质、酶、代谢产物等指标，为医生诊断疾病、监测治疗效果提供了重要的数据支持。
全自动生化分析仪的原理主要包括样本处理、样本分析和数据处理三个部分。
首先，样本处理是全自动生化分析仪的第一步，它包括样本的采集、预处理和分装。
在样本采集过程中，需要保证样本的纯净度和完整性，以确保分析结果的准确性。
预处理过程则包括离心、稀释等步骤，用于提取样本中的生化成分并将其转化为适合分析的形式。
最后，样本被分装到分析模块中，准备进行后续的分析。
其次，样本分析是全自动生化分析仪的核心部分，它包括多种生化分析方法，如酶促反应、光度法、电化学法等。
这些方法能够对样本中的蛋白质、酶、代谢产物等成分进行快速、准确的定量分析。
通过自动取样、混匀、反应、检测等步骤，全自动生化分析仪可以实现对多种生化指标的同时测定，大大提高了分析效率和准确性。
最后，数据处理是全自动生化分析仪的最后一步，它包括数据的采集、处理和结果输出。
在样本分析过程中，仪器会自动记录分析过程中的各项参数，并将其转化为数字化的数据。
这些数据经过计算、比对、校正等处理后，最终形成报告，提供给医生或研究人员进行参考和分析。
总的来说，全自动生化分析仪通过样本处理、样本分析和数据处理三个步骤，实现了对生物样本中各种生化成分的快速、准确分析。
其原理的实现需要依赖于多种化学、光学、电化学等技术手段，以及精密的仪器设备和自动化控制系统。
这些技术的应用使得全自动生化分析仪成为临床医学和科研领域不可或缺的重要工具，为人们的健康和科学研究提供了有力支持。
生化仪检测原理及应用.
3质控统计方法：
• a L-J质控图(最常用) -----L-J质控曲线，全称Levey-Jennings。1924年，美国休哈特 （W.A.Shewhart）首先提出质控图。20世纪50年代，Levey和Jennings把质控图引入 到临床检验中。（质控方法是建立在单个质控品双份测定值的均值和极差的基础上） Henry和Segalove对L-J质控图（X-R）进行了修改，以20份质控品的试验结果，计算 均值和标准差，定出质控限，每天或每批随患者标本测定质控品一次，将所得的质控 结果标在质控图上。这各质控图一般称为单值质控图，也就目前大家所熟悉的L-J质控 图。
湿化学常见的比色分析反应类型：
• 直接测量：具有特征性的吸收峰，不经过任何反应直接在指定波长测 量； • 单一反应：待测反应本身有特征性吸收峰的底物或产物量的变化；如 ALB测定原理：白蛋白+BCG-----白蛋白-溴甲酚绿复合物 • 溴甲酚绿复合物在波长为570nm处吸光度最强，固此法ALB主波长应 设定在570nm； • 偶联反应：底物或产物无特征性吸收峰，需经过其他反应生成有特征 性的吸收峰测量的化合物，这种反应称为指示反应。如ALT测定原理： • L-丙氨酸+α—酸戊二酸 丙酮酸+L-谷氨酸 • 丙酮酸+NADH+H+ 乳酸+ NAD • NADH在340nm处吸光度最强，其吸光度与NADH的浓度成正比，固 ALT此法检测主波长应设定在340nm处。
• DXC800照片
3.干化学反射分析技术原理及优点：
• 与普通生化仪比较，干化学被测物质的化 学反应是在干燥的基质中进行，入射光通 过基质被吸收后，检测反射光的减弱程度 来反映被测物质浓度的大小。 • 普通生化仪反应载体是水溶液，入射光被 有色反应产物吸收后减弱，通过吸光度的 大小来反映被测物质浓度的大小。 • 干化学均用一次性消耗品，无交叉污染和 携带污染。缺点是：成本比较高。
全自动生化分析仪的原理
全自动生化分析仪的原理全自动生化分析仪是一种用于临床医学实验室的仪器设备，它能够对血液、尿液等生化样本进行全面、快速、准确的分析，为医生提供临床诊断和治疗提供了重要的数据支持。
那么，全自动生化分析仪是如何实现这一功能的呢？接下来，我们将详细介绍全自动生化分析仪的原理。
首先，全自动生化分析仪的原理基于光学检测技术。
当样本进入分析仪内部后，首先会经过光学系统的检测。
光学系统通过特定的波长和光谱来测量样本中的各种生化成分，比如葡萄糖、蛋白质、酶等。
通过光学检测，分析仪可以获取样本中各种成分的浓度和含量，从而为后续的分析提供数据支持。
其次，全自动生化分析仪的原理还基于化学反应原理。
在光学检测之后，样本会进入化学反应模块。
在这个模块中，样本会与特定的试剂发生化学反应，产生特定的颜色、气体或光谱变化。
通过检测这些变化，分析仪可以进一步确定样本中各种生化成分的含量和浓度。
化学反应原理是全自动生化分析仪实现生化分析的关键环节，也是保证分析结果准确性的重要基础。
此外，全自动生化分析仪的原理还涉及到液体分离和样本处理技术。
在样本进入分析仪之前，需要进行一系列的样本处理操作，比如离心、分离、稀释等。
这些操作可以有效地减少样本中的干扰物质，提高分析的准确性和稳定性。
液体分离技术则可以将血液、尿液等样本中的各种成分分离开来，为后续的光学检测和化学反应提供清晰的样本基础。
总的来说，全自动生化分析仪的原理是基于光学检测、化学反应和样本处理技术的综合应用。
通过这些技术的协同作用，分析仪可以实现对生化样本的全面、快速、准确的分析，为临床医学实验室提供了重要的技术支持。
这些原理的应用不仅提高了分析的效率和准确性，也为医生的临床诊断和治疗提供了更可靠的数据支持。
在实际应用中，全自动生化分析仪的原理不仅可以用于临床医学实验室，还可以应用于科研、药物研发、食品安全等领域。
随着科技的不断进步，全自动生化分析仪的原理和技术也在不断创新和完善，为人们的健康和生活提供了更多的可能性和便利。
生化检测技术原理
生化检测技术原理自1957年世界上第一台全自动生化分析仪诞生后，随着科学技术的发展出现了许多不同的检测技术，但其原理核心都是光谱技术中的吸收光谱法，目前主流的生化分析仪应用的便是基于吸收光谱法的分光光度法。
分光光度法究竟有多神秘，让我们一起来揭开它的面纱。
科学发现的过程往往与现实生活有紧密的联系，例如万有引力定律的诞生据说就来源于牛顿被苹果砸到脑袋，生化检测原理的发现过程虽没有类似的轶事，但也可以用一个生活中的例子描绘：将溶液比作一杯水，待测物质比作滴入水中的墨水，水的颜色越深，间接说明墨的浓度越高，也就是可以根据颜色深浅判断出待测物质的浓度的高低。
这里提到的颜色是指人对光的视觉效应，人肉眼所见到的光波长范围在400nm到700nm，不同波长的光表现不同颜色。
例如波长400nm附近的光呈现紫色，波长逐渐升高，光的颜色从最冷色的紫色变为最暖色红色。
如果待检物质本身是无色的，那么就需要引入生化反应，将无色的待测物质转有色的生成物质。
知道了颜色深浅与物质浓度存在关系，但不知道两者的转换关系，还是无法检测出待测物质的浓度。
科学家自十八世纪便开始研究两者的关系：1729年的布格和1760年的朗伯分别阐述了物质对光的吸收程度和其厚度之间的关系；1852年的比尔进一步提出光的吸收程度和吸光物质浓度有类似的关系，结合起来就得到了光吸收的基本定律：朗伯-比尔定律(Lambert-Beer Law)。
朗伯-比尔定律指出在吸光物质处于一定浓度范围内，且入射光线为单色光的情况下，吸光物质的浓度越高，摩尔吸光系数越高，容器的厚度越大，出射光线的强度越低。
在衡量光穿过溶液时的吸收程度时，我们常用透光度T来描述，即：T=I/I0*100，其中I为出射光强度，I0为入射光强度。
为了方便计算，通过对透光度T的转换引入一个新的概念：吸光度A，吸光度A与透光度T呈负对数关系，与浓度呈线性关系。
因此，朗伯-比尔定律以数学公式可表示为：A=εLc，其中为A为吸光度，ε为物质摩尔吸光系数，L为光径，c为物质浓度。
生化仪检测原理及应用
湿化学常见的比色分析反应类型：
• 直接测量：具有特征性的吸收峰，不经过任何反应直接在指定波长测 量； • 单一反应：待测反应本身有特征性吸收峰的底物或产物量的变化；如 ALB测定原理：白蛋白+BCG-----白蛋白-溴甲酚绿复合物 • 溴甲酚绿复合物在波长为570nm处吸光度最强，固此法ALB主波长应 设定在570nm； • 偶联反应：底物或产物无特征性吸收峰，需经过其他反应生成有特征 性的吸收峰测量的化合物，这种反应称为指示反应。如ALT测定原理： • L-丙氨酸+α—酸戊二酸 丙酮酸+L-谷氨酸 • 丙酮酸+NADH+H+ 乳酸+ NAD • NADH在340nm处吸光度最强，其吸光度与NADH的浓度成正比，固 ALT此法检测主波长应设定在340nm处。
5：反渗透纯水系统：
• 原水为自来水，首先经过机械过滤器，去除混在 水中的铁锈、砂、红虫、胶体等大颗粒杂质；首 级过滤后的水进入活性碳滤器，活性炭对水中的 余氯、有机物及异味有极高的去除效果；然后经 过软水处理器去除水中造成结垢的钙、镁等离子， 变成软水。经过处理后出来的水，再经过5μm保 安过滤器，防止预处理滤料微粒及5μm以上的杂 质进入反渗透系统，再经高压泵增压1.0MPa或 1.5MPa，在此压力下，反渗透析出纯水，然后送 到纯水箱。
化学发光技术基本原理：
• 1：电化学发光分析技术（ECL）：是一种 在电极表面由电化学引发的特异性化学发 光反应。包括了两个过程，发光底物二价 的三联吡啶钌及反应参与物三丙胺在电极 表面失去电子而被氧化。氧化的三丙胺失 去一个H成为强还原剂，将氧化型的三价钌 还原成激发态的二价钌，随即释放光子恢 复为基态的发光底物。 （发光标记物-三联 吡啶钌） • 代表仪器品牌----德国罗氏Cobas E601
生化分析仪检测原理
临床生化分析仪最常使用的是——分光光度法
分光光度法——是通过测定被测物质在特定波 长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质 进行定性和定量分析的方法。
分光光度计组成
光源 样品池
滤光器
记录装置
检测器
单色器
光吸收曲线
溶液对不同波长光的吸收程度，通常用光吸收曲线来描述。
在分光光度法中, 以吸光度为纵坐标, 以 波长为横坐标作图可得 光吸收曲线。
响检测结果的因素 临床诊断：多发性骨髓瘤
另：胰岛素与低血糖、病人输注药物对结果的影响
检验项目间的内在联系
各检测参数间存在大小、比例、逻辑关系 例：TC > HDL-C+LDL-C、
TBI> DBI CK > CK-MB LDH>α-HBDH
影响检验结果的因素
试剂线性范围：
了解检验项目试剂的线性范围，对 超过或低于范围的项目，必须进行相应的减量 稀释或增量后重新测定。
吸光系数法
➢ 吸光系数法又称绝对法，是直接利用朗伯-比尔定律的数
学表达式A＝Kbc进行计算的定吸光系数
或
E
1% 1cm
,并
在相同条件下测量样品溶液的吸光度A，则其浓度为：
c A L
或
A
E 1% 1cm
L
检测方法
1.终点法 2.固定时间法 3.连续监测法
➢ 标本溶血会使K+、ALT、AST、LDH等检验结果 显著升高
➢ 抗凝剂的错误使用
仪器性能影响
仪器老化、故障、清洗管道堵塞、水质不纯等 均会对检验结果造成影响 光路老化：表现为CK-MB,ALP,ALT、AST等项目 结果重复性较差 水质不纯、反应杯清洗不干净：表现为无机物 质结果不准
全自动生化分析仪的原理及检测方法
如上图通常读取16点为Am，第33点读取An。
自动生化分析仪的常用分析方法
两点终点法
吸光度
吸光度
ΔA = ( Al + Al − 1) − K ( Am + Am − 1) 2
取样装置
1. 样品探针位于取样针下部，具液面感应功能和随量 跟踪功能，取样针于样品上方下降，一旦接触到样 品液面就缓慢下降并开始吸样。
2. 探针上的感应器还设有防碰撞报警功能，遇到障碍 时取样针立即停止运动并报警。
3. 具有阻塞报警功能，即当取样针被样品中的凝块、 纤维蛋白等物质阻塞时，机器会自动报警并加大压 力冲洗取样针，或跳过当前样品。
应干扰物(丙酮酸、乙酰乙酸等)能与碱性苦昧酸反应; 2. 在接着的50秒内碱性苦味酸主要与肌酐反应，且此段时
间-吸光度曲线的线性较好(故也可用连续监测法测定肌 酐); 3. 在80-120秒及以后，碱性苦味酸可与蛋白质以及其他慢 反应干扰物反应，故选择反应的50-80秒为测定时间。
自动生化分析仪的常用分析方法
分析仪通常在反应终点附近连续读两点吸光度(分 别读取32和33点)，求出两点吸光度的平均值计算结果 ；并可根据两点的吸光度的差值判断反应是否到达终点 (平衡)。
自动生化分析仪的常用分析方法
一点终点法
吸光度
样本+R1
A1
ΔA = Al + Al − 1 2
时间（t）
自动生化分析仪的常用分析方法
2.两点终点法 在第二试剂加入以前，选择某一点(m)读取吸光度
生化仪基础原理
C4
C5
C
Spline （非线性）
• 要求提供2-6个标准品，用最速下降法+ 拟牛顿法求解。由于是分段拟和，其拟 和程度在所有定标类型中最高。
谢 谢！
BUN的反应曲线（双试剂）
反应度的计算
5、定标的定义和方法
R
80 60 40 20
*
0
1
2
3
4 mol/L
C
定标的方法
• 线性定标 • 非线性定标
单点线性定标
两点线性定标
Logistic-Log 4P（非线性）
R
C1
C2
C3
C4
C
Exponential5P （非线性）
R
C1 C2
C3
α -AMY的反应曲线（单试剂）
ALP的反应曲线（双试剂）
反应度的计算
• 反应度的计算
C (U/L) =△A/min * F
4、一级动力学法定义和反应度计算
一级动力学法定义
在被测物参与反应的条件下，在一定的反应时 间内，反应速度与反应物浓度的一次方成正比，由 于反应物在不断的消耗，因此整个反应速度在不断 的减小，表现为吸光度的增加（或降低）速度越来 越小，由于这类反应达到平衡的时间很长，必需在 特定时间段内进行监测，该段时间内吸光度的增加 （或）降低与被测定物的浓度成正比。
底物[S]、产物[P]和反应速率V
在酶作用下，底物[S]浓度不 断下降，随之有相应产物[P]产 生。不少酶在反应一开始的阶 段，由于各种因素影响，反应 速度较慢，称为延滞期，随后 在过量浓度的底物存在条件下， 酶反应以恒定的速度进行，不 受底物浓度变化的影响，这段 反应称为线性反应期或零级反 应期。随时间延长，反应速度 除与酶量有关，还与底物浓度 有关。
生化分析仪的原理及常用检测方法
1.连续监测法
• 即零级反应速率法,亦称斜率法 在较长反应时间区段内(90-180秒)，每隔一 定时间(5~30秒)读取一次吸光度值，至 少读 取4点，得到3个以上△A，最后算出 反应速 率△A/min。
Au 106 VTu U/L t u l Vu
1.连续监测法特点
• 与固定时间法相比，属于即时观测，无需 停止酶促反应、不需添加其他呈色试剂， 且可将多点的测定结果绘图连线，快速、 直观查看酶促反应进程，很容易找到呈直 线的线性期，检查到是否偏离零级反应。
光吸收曲线
Lamber-Beer定律：分光光度法基本 定律
描述物质对某一波长光吸收的强弱与吸光物 质的浓度及其液层厚度的关系
Lamber定律：A∝l Beer定律：A ∝C
入射光强度I0 透射光强度I 物体截面为S 厚度为l
Lambert-Beer（朗伯-比尔）定律
• 当一束平行单色光通过均匀的非散射样品 时，样品对光的吸光度与样品的浓度及厚 度成正比
• • A = kcb A---吸光度 k---吸光系数 c---溶液浓度 b---液层厚度
吸光系数
• 定义：吸光物质在单位浓度及单位厚度时 测得的吸光度。 • K值的大小取决于吸光物质的性质、入射 光波长、溶液温度和溶剂性质等，与溶液 浓度大小和液层厚度无关。但K值大小因 溶液浓度所采用的单位的不同而异。
Lambert-Beer（朗伯-比尔）定律
• 郎伯-比尔定律表明：当液层厚度固定时， 溶液的吸光度与溶液的浓度成正比。 即：A/C=const • 故：只要测出某种溶液的吸光度，将它与 已知浓度的标准溶液吸光度进行比较，就 可以算出该溶液的浓度。
生化测定方法
终点法： 一点终点法 二点终点法 速率法：
分析仪生化原理
分析仪生化原理分析仪是一种用于分析样品中生物化合物的仪器，通常使用化学和生物学的方法来测定样品的化学组成。
它在医学、环境科学、食品安全等领域具有重要的应用价值。
在本文中，我们将对分析仪的生化原理进行详细分析。
一、生化原理的概述分析仪的生化原理涉及到化学反应、生物学检测、数据分析等多个方面。
通过对样品中的化学成分进行分解、测量和分析，分析仪可以准确地确定样品中各种生物化合物的含量和特征。
下面将详细介绍几种常见的生化原理：1. 光谱分析光谱分析是分析仪中最常用的生化原理之一。
它利用样品对特定波长的光的吸收或发射进行测量，从而获得样品中某种化合物的含量信息。
常见的光谱分析方法包括紫外-可见吸收光谱、红外光谱和核磁共振光谱等。
2. 酶学原理酶学原理是利用酶对生物化学反应进行催化和检测的方法。
通过测量样品中酶的活性和底物的转化速率，可以间接地确定样品中某种化合物的含量。
常见的酶学原理包括酶联免疫吸附测定法（ELISA）、聚合酶链式反应（PCR）和质谱法等。
3. 电化学原理电化学原理利用电流的测量和控制来分析样品中的化学物质。
通过测量样品中电子转移过程的特性，包括电压、电流和电阻等，可以确定样品中某种化合物的浓度和电化学性质。
常见的电化学原理包括电化学检测法、电化学发光法和电化学传感器等。
二、实验步骤与应用1. 样品制备在进行生化分析之前，首先需要对样品进行适当的处理和制备。
这包括样品的采集、预处理、稀释等步骤。
样品的制备对于后续的分析结果至关重要，因此需要严格按照实验要求进行操作。
2. 试剂添加与反应根据所需分析的化合物种类和方法，将适当的试剂添加到已经制备好的样品中。
试剂的添加会引发特定的化学反应或生物学检测，从而产生特定的信号。
这些信号可以被仪器检测和记录下来。
3. 数据测量和分析分析仪会自动测量样品中的反应信号，并进行数据处理和分析。
这些分析包括曲线拟合、标定曲线、数据校正等步骤。
通过详细的数据分析，可以准确地确定样品中各种生物化合物的浓度和特征。
生化分析仪工作原理
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Logit-log 3P（非线性法）
适用于随浓度升高而吸光度表 现为收敛的工作曲线。
单击此处添加标题
1) 校准参数设置: 校准方法 ：【Logit-log 3P】
2) 校准公式系数及计算：
R
R0
1
K aC
R0 ：为 Cx 接近∞时的吸光度或每分钟吸光度变化的近似值。 K，a：是近似式的常数，会被自动算出。 3) 浓度计算
数。由于是分段拟合，其拟和程度在所有校准类型中最高。 3) 浓度计算 通过二分法近似计算出 Cx，然后执行修正：
C Cx * IFA IFB
4) 适用的校准类型：【全点校准】
校准类型
• 根据校准液数量的不同，有三种不同的校准类型。只对校准液1（试剂空白）进行校准的空白校准，对试剂空白 液与第二个校准液进行校准的二点校准，使用所有设定校准液进行校准的全点校准。可根据不同需要进行选择。
n
n
CiRi (Ci)( Ri) / n
•
K i1 n
i 1
i 1
n
Ri 2 ( Ri)2 / n
i 1
i 1
n
n
( Ci) / n
R0 ( Ri) / n i 1
i 1
K
• 3)浓度计算
•
Cx K (Rx R0 )
C Cx * IFA IFB
•
• 4)适用的校准类型：【全点校准】
• 速率法的线性反应期之前即延迟期。正确选择延迟时间 的长短，有利于准确测定，减少试验误差。设置一般根 据试剂盒的说明书，还应考虑本室的仪器特点和工作程 序
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指经过一段时间的反应，反应 达到平衡，由于反应的平衡常 数很大，可认为全部底物(被 测物)转变成产物，反应液的 吸光度不再增加(或降低)，吸 光度的增加(或降低)程度与被 测物的浓度成正比。这类方法 是最理想的分析类型，通常被 称为“终点”法。
生化仪器原理与方法
生化仪器原理与方法哇塞，生化仪器，这可真是个超厉害的东西呢！它在生物化学领域那可是有着至关重要的地位呀！咱就先说说生化仪器的原理和方法吧。
它就像是一个神奇的魔法盒，通过各种精巧的设计和技术，能够对生物样本进行精确的分析和检测。
比如说，一些仪器利用光学原理来检测样本中的物质含量，还有些利用电化学原理呢。
这就好比我们用眼睛去观察世界，不同的眼睛能看到不同的景象。
在操作的时候呢，首先要准备好样本，然后根据仪器的要求进行正确的设置和操作。
注意哦，可千万不能马虎，样本的处理要规范，仪器的参数设置也要准确，不然得出的结果可就不靠谱啦！这就跟做饭似的，食材要准备好，火候要掌握对，才能做出美味的菜肴呀！再来说说这过程中的安全性和稳定性。
这可太重要啦！生化仪器就像一辆行驶的汽车，要是安全性和稳定性不行，那可不得出大问题嘛！所以在使用过程中，一定要确保仪器的正常运行，定期维护和检查，就像我们要给汽车做保养一样。
而且操作的时候也要严格遵守规定，不能瞎搞哦，不然可能会有危险呢！生化仪器的应用场景那可真是广泛得很呐！在医学领域，可以帮助医生诊断疾病；在科研领域，能助力科学家们探索新的发现。
它的优势也很明显呀，快速、准确、灵敏，这简直就是生物化学领域的得力助手嘛！就好像有了一双超级眼睛，能看到我们平常看不到的东西。
我给你说个实际案例吧。
有一次在一个医学实验室里，医生们就是通过生化仪器检测患者的血液样本，快速准确地诊断出了疾病，为患者的治疗赢得了宝贵的时间。
你看，这效果多明显呀！这生化仪器真的是太牛啦！总之呢，生化仪器就是个超级厉害的宝贝，它的原理和方法虽然有点复杂，但是一旦掌握了，就能发挥出巨大的作用。
我们一定要好好利用它，让它为我们的生活和科学研究带来更多的帮助和惊喜呀！。
生化仪工作原理
生化仪工作原理
生化仪是一种用于分析生物样品中各种化学成分的仪器。
其工作原理主要基于光学和化学方法。
下面将具体介绍生化仪的工作原理。
1. 光学原理：生化仪通过光学传感器对样品中的光信号进行测量。
它使用特定的波长或多个波长的光源，将光线照射到样品上，并测量通过或反射回来的光信号。
通过对光信号的强度和波长进行测量和分析，可以得到样品中各种化学成分的信息。
2. 化学反应原理：生化仪使用不同的生化试剂和反应条件，使样品中的化学成分发生特定的反应。
这些化学反应会产生可测量的光信号，比如吸光度、荧光等。
通过测量反应产生的光信号，可以推断样品中的化学成分含量。
3. 数据分析原理：生化仪采集到的光信号会被转换为数字信号，并通过计算机系统进行数据采集和分析。
计算机系统会对信号进行处理、解码和转化，然后根据预设的算法和模型，将样品中的化学成分进行定量分析和结果显示。
总的来说，生化仪通过光学和化学原理，对样品中的化学成分进行分析和测量，从而获得关于样品组分、浓度和相互关系等信息。
通过各种分析和测量结果，可以帮助科学家和医生进行生物学、化学和医学方面的研究和诊断。
生化仪检测原理lambertbeer定律
《生化仪检测原理：Lambert-Beer定律》在生化分析领域中，生化仪是一种用于测定溶液中物质浓度的重要工具。
生化仪通过测量样品对特定波长光的吸收或透射来确定目标物质的浓度，从而为生化分析提供准确的数据支持。
在生化仪的测量中，Lambert-Beer定律是一个重要的基本原理，它描述了光线在透过或被溶液吸收时的行为规律，为实验设计和数据分析提供了理论依据。
本文将从生化仪的基本原理、Lambert-Beer定律的含义和应用以及相关实验技术等方面，深入探讨生化仪检测原理，并共享个人对这个主题的理解和观点。
1. 生化仪的基本原理生化仪是一种利用光学、电化学或其他物理化学手段进行分析化学试验的仪器。
它通过测量光线透过或被样品吸收的程度，来确定物质的浓度。
生化仪通常包括光源、样品室、检测器和数据处理系统等基本部件，通过光学、电化学或其他技术手段对样品中的目标物质进行分析。
生化仪的运行原理可以简单概括为：通过光线与样品发生相互作用，测量光线通过或被样品吸收的程度，并根据吸光度的变化来确定样品中目标物质的浓度。
2. Lambert-Beer定律的含义和应用Lambert-Beer定律，又称为比尔-朗伯定律，是描述溶液对光线吸收规律的重要定律。
该定律指出，在特定波长下，溶液吸光度与溶液浓度和光程长度成正比，表示为A=εlc，其中A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，l为光程长度，c为溶液浓度。
Lambert-Beer定律为生化分析提供了理论基础，使得通过测量样品吸收光线的强度来确定溶液中目标物质浓度成为可能。
这一定律被广泛应用于光谱分析、荧光分析、色谱分析等领域，为生化仪的设计和操作提供了重要的理论指导。
3. 相关实验技术在生化仪的实际应用中，为了准确测定目标物质的浓度，需要采用合适的实验技术来保证实验数据的准确性和可靠性。
常见的实验技术包括光谱分析法、比色法、荧光法等，这些技术在生化仪的设计和操作中起着重要作用。
光谱分析法可以通过测量吸收、透射或散射光的强度来确定样品中物质的浓度，比色法则是根据物质溶液对某种可见光的吸收来测定其浓度。
生化分析仪2篇
生化分析仪2篇第一篇：生化分析仪的原理和应用生化分析仪是一种能够对生物样品进行分析的科学仪器。
它能够分析样品中的生化成分，如蛋白质、酶、氨基酸、糖、脂肪、激素等。
生化分析仪的发明和推广，为生物化学研究打下了坚实的基础，极大地进步了人类医学和生物科学领域的研究。
生化分析仪的原理主要是利用光学方法，将光分为不同波长，并利用分光仪将光分为单色光，在样品中传递的光强度水平上进行标定。
样品中的物质能够吸收不同波长的光，可以通过光度计实现测量吸光度的操作。
因此，生化分析仪能够测量样本中的光吸收强度，从而定量分析样本中的生化成分。
生化分析仪可以分为多种类型，根据使用的原理分为光度计、比色计、荧光光度计等多种类型。
根据使用的样本类型，分为常规生化分析仪和免疫分析仪。
常规生化分析仪可以用于血清、尿液、血浆、脑脊液等液体的分析，而免疫分析仪则可以用于酶联免疫吸附试验、放射免疫测定等。
生化分析仪的应用非常广泛。
在医学上，生化分析仪可以用于疾病的诊断、预防和治疗。
通过分析样品中的生化成分，可以及早诊断疾病、监测治疗效果，并为制定个性化治疗方案提供依据。
在科学研究方面，生化分析仪可以用于研究生物体内代谢过程，分析代谢产物和酶活性等，探索生物体的内部机制。
在农业领域，生化分析仪也可用于肉、奶、鸡蛋等农产品和动物体内生化成分的分析，判断产品的品质。
在实际使用生化分析仪时，需要按照仪器说明书和相关规程进行操作，切勿随意更改参数和程序。
同时，在使用前需要对仪器进行检查和校准，以确保测试的准确性和可靠性。
通过合理使用和维护，生化分析仪能够为我们带来更多的科学发现和医学成果。
第二篇：生化分析仪的主要型号和特点生化分析仪是化学、药品、环保、农业、食品、医疗等许多领域都需要的分析仪器。
随着生化分析仪的不断研发，其型号也越来越多。
现在市场上常见的生化分析仪有常规生化分析仪、免疫分析仪、气相色谱仪-质谱仪等。
本文将介绍几种常见的生化分析仪型号和其特点，以帮助用户更好地了解生化分析仪。
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二：质控 质控的基础就是 正态分布图。
• 几个概念： • 准确度：一个检测结果与可接受的参考值之间的一致程度。 (ISO3534-1：1993) • 正确度：很大一个系列检测结果的均值与可接受的参考值之间的一致 程度。(ISO3534-1：1993)。与系统误差有关，常用偏倚(bias)表示不 正确度。 • 精密度：在规定条件下独立检测结果之间的一致程度（ISO3534-1： 1993）。与随机误差有关，常用SD或CV表示不精密度。
分析仪参数设定及相关资料：
7600基本设置
双波长：有两个不同的波长即测量波长（主波长）和参比波长（次波 长）。由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。△A与 被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长法。双波长差吸光度法具 有可以克服样本混浊（溶血、脂血、黄疸）、共存组分吸收谱线叠加的 干扰，以及减少比色杯的光学不均一等优点。 空白(blank)校正:在分光光度法中，常利用空白溶液来调节仪器的吸光度 零点，或用来抵消某些测定的干扰因素。
化学发光技术基本原理：
• 1：电化学发光分析技术（ECL）：是一种 在电极表面由电化学引发的特异性化学发 光反应。包括了两个过程，发光底物二价 的三联吡啶钌及反应参与物三丙胺在电极 表面失去电子而被氧化。氧化的三丙胺失 去一个H成为强还原剂，将氧化型的三价钌 还原成激发态的二价钌，随即释放光子恢 复为基态的发光底物。 （发光标记物-三联 吡啶钌） • 代表仪器品牌----德国罗氏Cobas E601
一点终点法：当待测物与试剂反应到达平衡，测定其吸光度， 计算待测物浓度，该法在标本正常情况下较稳定，若空白对 照较大时（如有干扰吸光度物质）影响检测真实值。
2、两点终点法：在被测物反应或指示反应未开始时，选择第一个吸光度 点，在反应到达平衡后选择第二个吸光度点，两点吸光度点之差用于计 算结果。 此法能有效减少标本溶血、脂血、黄疸造成的干扰。
4：生化仪恒温装置---自动生化分析仪通过温度控制系统保 持温度的恒定，以保证反应的正常进行，可以对25℃、30℃、 和37℃三种温度气干式浴恒温：在比色杯与加热器之间 隔有空气。 • 优点：方便，速度快，不需要特殊的保护。 • 缺点：稳定性和均匀性稍差。 • ----代表仪器贝克曼DXC800
靶值与SD的设定:
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• •
1 平均数和标准差 质控品的均值和标准差应建立在实验室常规使用方法对质控品重复测定的基础上。 2 定值质控品 若使用定值质控品，使用说明书上的原有标定值只能作参考。必须由实验室作重 测定来确定实际的均值和标准差。 3 新批号质控品均值的建立 新批号质控品的每个项目都应和现用的质控品作平行检测，最好是在不同天内至 少作 20 瓶的检测。若无法从 20 天内得到 20 个数值，至少在 5 天内，每天作不少于 4 次重复检测来获得。 4 新批号质控品标准差的建立 若在相当长的时间内操作稳定，有大量质控数据，则由此确定的标准差评估值应可 用于新批号。但对标准差评估值应定期重新评估。若无较好的资料，则应重新作评估。 最好是在 20 天得到至少 20 个数据。在以后能有较长的稳定操作的数据时，计算的评 估值更好，用其替代前者。 5 累积值 由每个月质控数据对标准差的估计（对均值亦有一定影响）常因检测数的固有困难， 造成月与月之间的变异较大（例如：由20 个检测数估计标准差，它和标准差真值间的 差异可达30%；由 100个检测数估计标准，估计值和真值的差异还要大于10%）。较 好的估计是将较短时间周期内的质控数据累积起来，例如，累积 6 个月连续每月质控 数据成为 6 个月累积值。要注意的是作为每个月周期的均值没有持续下降或上升的改 变。
5：反渗透纯水系统：
• 原水为自来水，首先经过机械过滤器，去除混在 水中的铁锈、砂、红虫、胶体等大颗粒杂质；首 级过滤后的水进入活性碳滤器，活性炭对水中的 余氯、有机物及异味有极高的去除效果；然后经 过软水处理器去除水中造成结垢的钙、镁等离子， 变成软水。经过处理后出来的水，再经过5μm保 安过滤器，防止预处理滤料微粒及5μm以上的杂 质进入反渗透系统，再经高压泵增压1.0MPa或 1.5MPa，在此压力下，反渗透析出纯水，然后送 到纯水箱。
• 1．级别 • 分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。 • 分析实验室用水共分三个级别：一级水、二级水和三级 水。 • 2．一级水 • 一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的 试验。如高效液相色谱分析用水 • 一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处 理后，再经o．2pm微孔滤膜过滤来制取。 • 3．二级水 • 二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析 用水。 • 二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。
3、连续监测法：在零级反应期连续测定酶促反应过程中底物或产物量 的变化，求出酶反应初速度，间接计算出酶活力浓度。此法主要用于酶 活性及其代谢物的测定，较终点法准确。
4、两点固定时间法：指在时间-吸光度曲线上取尚在反应中的两点间的 差值来计算结果，此两点既不是起始点也不是反应终点。 此法应选用酶反应的线性期进行测定，同时还应确定该法能测定酶活性 的最高限度，对于超过此限的样品，应采用缩短反应时间或减少样品用 量的办进行测定。
常见几种报警：
临床生化检验的校准与质控
• 常用的有Linear单点校准：需要设置一个标准品（浓度必须大于0）， 以原点和标准品的连线为校准曲线（横坐标为浓度C，纵坐标为吸光 度A）。单点校准必须设置空白校准0点。 • Logistic-Log 4P： 标准品的数量至少为4个，其中第1个标准品的浓度 为0，标准品的浓度必须从低到高的顺序排列。适用于随着浓度的增 加需吸光度偏移的实验项目的标准曲线。 • Spline：此校准方式要求提供2~6个标准品，其中第1个标准品的浓度 必须为0，标准品的浓度必须从低到高的顺序排列。 • 计算方法： • K因数法（1点线性法）-----由空白液的标准（C1）通过公式计算得出 的K因数制成的曲线。K因数法测定C1（空白试剂）的吸光度时，先 输入K值，再计算浓度值。 • 公式：CX=K(AX-B)+C1
5.2水质常引起的问题：
• Frequent Calibrations 频繁的校正 • High CV% 高CV • Fluctuation in quality results over the day/week/month 积累和波动现象 • Interfered assays 直接干扰分析
2：化学发光标记免疫分析：
• 化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析 (CLIA ) , 是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的 免疫分析方法。常用于标记的化学发光物质有吖 啶酯类化合物——acridin ium ester (A E) , 是有 效的发光标记底物 , 其通过起动发光试剂 (NaOH2H2O 2 ) 作用而发光, 强烈的直接发光在 一秒钟内完成, 为快速的闪烁发光。吖啶酯作为标 记物用于免疫分析, 其化学反应简单、快速、无须 催化剂; 检测小分子抗原采用竞争法, 大分子抗原 则采用夹心法 , 非特异性结合少, 本底低; 与大分 子的结合不会减小所产生的光量, 从而增加灵敏度。 • 代表仪器品牌----美国贝克曼DXC800
②两点线性法----由空白液和含有一定浓度标准液的标准2 的两点吸光度 绘制的曲线(Y=aX+b,通过水来计算得到b,通过标准品来得到a.)。此法适 用于所有的分析方法：1点法、2点速率法和速率法。常用项目：TP、 ALB、TC、TG等
多点线性（非线性）----要提供至少4个标准品，第一个为活性为0，然后 用二次函数或指数来描绘校准的曲线与公式。 X=K/[1+A(Cx+C1)]+S1ABS X：样本吸光度或吸光度的变化量；Cx：样本浓度；C1：标准液1浓度； 常用项目：APOB、APOA、PA等。
生化仪检测原理及应用
银联立
生化分析技术基本原理：
1：反射分析技术原理：仪器内部光源发出一束光透过透明支持层， 在试剂层光被有色化合物部分吸收后，在扩散层提供的反射面被反射， 反射光经滤光装置后回到光度检测器被读数。光密度由此被转化为电 压读数，并计算成分析物浓度。 2．散射免疫比浊法技术原理：是指一定波长的光沿水平轴照射，通 过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转， 光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密 切相关。散射光的强度与复合物的含量成正比。 3. 透射免疫比浊法的技术原理：是测定一定体积的溶液通过的光线 量，当光线通过时，由于溶液中存在的抗原抗体复合物粒子对光线的 反射和吸收，引起透射光的减少，测定的光通量和抗原抗体复合物的 量成反比。
• • • • •
4．三级水 三级水用于一般化学分析试验。 三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 5．贮存 各级用水在贮存期间，其沾污成分的主要 来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧 化碳和其他杂质。因此，一级水不可贮存， 使用前准备.二级水、三级水可适量准备， 分别贮存在预先经同级水清洗过的容器中。 • 各级用水在运输过程中应避免沾污。
水浴式循环加热式：在比色杯周 围充盈有水，加热器控制水的温 度。 优点：温度准确，可达±0.1℃。 缺点：需要特殊的防腐剂才能保 证水质的洁净。 ------代表仪器罗氏Modul P800
• 恒温液循环间接加热：在比色杯周围流动 着一种特殊的恒温液（具有无味、无污染、 不变质、不蒸发等特点的能够传导热量的 一种介质），在比色杯与恒温液又有一个 几毫米的空气夹缝，恒温液通过加热夹缝 的空气达到恒温。 • 优点：均匀性、稳定性优于干式，又有升 温迅速，不需要特殊保养的优点。
3质控统计方法：
• a L-J质控图(最常用) -----L-J质控曲线，全称Levey-Jennings。1924年，美国休哈特 （W.A.Shewhart）首先提出质控图。20世纪50年代，Levey和Jennings把质控图引入 到临床检验中。（质控方法是建立在单个质控品双份测定值的均值和极差的基础上） Henry和Segalove对L-J质控图（X-R）进行了修改，以20份质控品的试验结果，计算 均值和标准差，定出质控限，每天或每批随患者标本测定质控品一次，将所得的质控 结果标在质控图上。这各质控图一般称为单值质控图，也就目前大家所熟悉的L-J质控 图。