2017年6月西南大网络与继续教育学院1127有机化学(一)大作业答案
西南大学2020年春[1127]《有机化学(一)》辅导资料答案
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西南大学网络与继续教育学院
课程名称：《有机化学（一）》课程代码： 1127 学年学季： 20201
单项选择题
1、下列化合物命名正确的是（）
A.2, 2, 7, 7-四甲基-3-辛炔【√】
B.3, 3, 4, 7-四甲基-4-辛炔
C.2, 2, 7, 7-四甲基-2-庚炔
D.3, 3, 7, 7-四甲基-3-辛炔
2、SN2 反应的特征是：(ⅰ) 生成正碳离子中间体；(ⅱ) 立体化学发生构型翻转；(ⅲ) 反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（ⅳ）在亲核试剂的
亲核性强时容易发生。
( )
A.ⅰ；ⅲ
B.ⅱ；ⅳ【√】
C.ⅲ；ⅳ
D.ⅰ；ⅱ
3、马尔科夫经验规律应用于( )
A.游离基的取代反应
B.离子型反应
C.游离基的稳定性
D.不对称烯烃的亲电加成反应【√】
4、下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是( )
A.对二甲苯
B.苯
C.间二甲苯【√】
D.甲苯
5、下列化合物的酸性次序是( )
A.iv > i > iii > ii 【√】
B.ii > iii> i > iv
C.i > ii > iii > iv
D.i > iii> ii > iv
6、下列酚类化合物中，Pka 值最大的是( )。
西南大学2018年秋季[1127]《有机化学(一)》标准答案
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1127 20182
单项选择题
1、下列化合物命名正确的是（）
.2, 2, 7, 7-四甲基-3-辛炔
.3, 3, 4, 7-四甲基-4-辛炔
.2, 2, 7, 7-四甲基-2-庚炔
.3, 3, 7, 7-四甲基-3-辛炔
2、
下列化合物命名正确的是（）
.3-氯-2, 4-二甲基己烷
.3-氯-2, 3, 4-三甲基戊烷
.4-甲基-2-氯戊烷
.2-氯-2, 2, 4-三甲基戊烷
3、下列化合物中酸性较强的为 ( )
.乙炔
.乙醇
.H2
.乙烯
4、
下列化合物命名正确的是（）
.甲基苯基醚
.甲氧基苯
.甲基苯基酮
.苯乙醚
5、
下列化合物命名正确的是（）
.丁二酸
.2, 3-二羟基乙二酸
.2, 3-二羟基丁二酸
. 2 -羟基丁二酸
6、
下列化合物命名正确的是（）
.苯乙酰胺
.乙酰苯胺
.苯乙酰基乙酰胺
.苯甲酰胺
7、
下列化合物命名正确的是（）
.2, 3-二甲基丁烷
.2, 2, 3-三甲基己烷
.2, 3, 3-三甲基己烷
.2, 2, 5-三甲基己烷
8、下列烷烃沸点最低的是 ( )
.正己烷
.2,3-二甲基丁烷
.3-甲基戊烷
.2,3-二甲基戊烷
9、
下列化合物命名正确的是（）。
(完整版)西南大学有机化学作业一答案
简单题（共8题）1.比较下列化合物的酸性并加以解释？乙炔甲烷环戊二烯乙烯参考答案：酸性：环戊二烯> 乙炔> 乙烯> 甲烷；环戊二烯负离子具有芳香性，后三者杂化状态不同。
2. 比较下列化合物的酸性并加以解释？甲醇乙醇异丙醇叔丁醇在水中和在气相参考答案：水溶液中酸性：（水）> 甲醇> 乙醇> 异丙醇> 叔丁醇；醇ROH的共轭碱RO-在水中的溶剂化效应越大酸性越强，甲基的存在阻碍溶剂化作用。
在气相：叔丁醇> 异丙醇> 乙醇> 甲醇；甲基在气相为吸电子基团，具有-I 效应。
3. 比较下列各组的碱性强弱，并从结构上予以解释。
参考答案：（1）苯胺中，N上孤电子与苯环p-π共轭，电子分散，接受质子能力降低，碱性变弱。
（2）OH是好的供电子基，NO2是强的吸电子基（3）苯胺中，N上孤电子与苯环p-π共轭，电子分散，接受质子能力降低，碱性变弱。
（4）吡咯中，N上的孤对电子与二烯共轭，形成芳香体系，因此接受质子的能力降低。
4. 比较下列各组羰基化合物的活性？①3,3-二甲基丁酮，1,1,1-三氯丙酮；②乙酸乙酯，乙酰氯；③环丁酮，环戊酮，3-戊酮参考答案：①Cl3CCOCH3 > (CH3)3CCOCH3;②CH3COCl > CH3COOC2H5;③环丁酮> 环戊酮> 3-戊酮5. 试解释亲核加成反应中，ArCH2COR的反应活性为何比ArCOR高？参考答案：Ar直接与羰基-CO-相连时，羰基和芳环共轭使羰基碳的正电荷离域分散，使羰基碳正电性减少，活性降低。
在ArCH2COR中，Ar与羰基无共轭效应，只有吸电子诱导作用，增加羰基碳正电性。
故加速亲核加成反应进行。
6. 下列羰基化合物分别与亚硫酸氢钠溶液加成，哪一个反应速率最快？哪一个最慢？为什么？①CH3COCH2CH3②HCHO ③CH3CH2CHO参考答案：反应速率：② >③ > ①羰基化合物的亲核加成反应，其速率主要由空间效应决定。
西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷有机化学(II)【1095】
2.
3.
(CH3CH2)3N>(CH3CH2)2NH>CH3CH2NH2
2)(CH3)2NH>CH3NH2>吡啶>C6H5NH2>吡咯
二
6)
7）.
(8)
(9)
(12)
三.
四．
1
2.
（四）、由指定的原料及不超过三个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物
1.
2.
二、大作业要求
第一题选做3题，每题10分，满分30分；
第二题选做10空，每空2分，满分20分；
第三题必做，共1题，满分20分；
第四题必做，共2题，每题15分，满分30分。
注：可以使用Chemdraw化学结构式编辑软件进行答题，亦可上传手写答题卷的清晰扫描件或照片
丁酸2-丁炔酸2-顺丁烯酸α-溴代丁酸
4．比较下列分子或离子的碱性强弱。
（1）气相中CH3CH2NH2(CH3CH2)3N (CH3CH2)2NH
（2）C6H5NH2吡咯吡啶CH3NH2(CH3)2NH
（二）、完成下列反应式
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
（三）、写出下列化合物在不同介质中得到的不同产物，用机理解释ห้องสมุดไป่ตู้过程。
西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教专业：药学2016年6月
课程名称【编号】：有机化学（II）【1095】A卷
大作业满分：100分
一、大作业题目
（一）、简单题
1．试解释下列概念：
构型异构、手性、外消旋体、区域专一性反应
2．下列化合物是否有极性？若有，请标明偶极矩方向。
2019年12月西南大学 有机化学(一)大作业答案
课程名称【编号】：有机化学（一）【1127】B卷
大作业满分：100分
简答题（选作四小题，每小题25分，共100分）
1、将下列烷炷按其沸点由高到低的顺序：正戊烷、异戊烷、正丁烷、正己烷。
答案：
正己烷＞正戊烷〉异戊烷＞正丁烷
2、乙烷、乙烯、乙快中的C-H键的键长由长到短排列并说明理由？
答案：
乙烷〉乙烯〉乙焼。乙烷，乙烯，乙焼中碳的杂化态依次为sp3, sp2, sp,用来与H成。 键的杂化轨道的s成分依次升高。s成分越大的轨道距离碳核越近，由该杂化轨道形成的C-H键长相应地较短。3、列出1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇与金属钠反应的活泼性次序；再列出三种醇钠的 碱性结构次序。
精品总结
1-丁醇＞2-丁醇＞2-甲基-2-丙醇
2-甲基-2-丙醇＞2-丁醇＞1-丁醇
4、指出下列化合物的酸性次序：间漠苯酚、间甲苯酚、间硝基苯酚、苯酚。
答案：
间硝基苯酚〉间漠苯酚〉苯酚〉间甲苯酚（吸电子基使苯酚的酸性增强，推电子基使苯酚的酸 性减弱）
西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教9年12月
西南大学网络与继续教育学院网上作业及答案[1176]《药物毒理学》
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西南大学网络与继续教育学院网上作业及答案[1176]《药物毒理学》1、哌醋甲酯可引起肝细胞的. E. 广泛性坏死.灶状坏死.炎症.带状坏死2、理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指.毒素.有毒.毒物.毒性3、肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致.肺栓塞.肺癌.肺炎.肺纤维化4、氟烷可导致.类系统性红斑狼疮.免疫性溶血.免疫性肝炎.荨麻疹5、“氧化性”药物非那西汀可引起.贫血.高铁血红蛋白血症.氧化性溶血.白血病6、短期用药后常见的肝毒性是.肝癌.肝硬化.脂肪变性.肝炎7、药物对肝脏毒性作用的主要靶点是.肝细胞.库普弗细胞.内皮细胞.星行细胞8、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是.区带2.区带1.区带3.中央静脉9、研究药物过敏性最理想的动物是.豚鼠.小鼠.家兔.大鼠10、典型的自身免疫综合征是.免疫性肝炎.免疫性溶血.荨麻疹.类系统性红斑狼疮11、药物对肾脏最常见的毒性反应是.急性肾功能衰竭.慢性肾功能衰竭.急性肾小球肾炎.慢性肾小球肾炎12、甲基多巴免疫系统的靶位是.红细胞.白细胞和血小板.红细胞和血小板.白细胞13、肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是.链霉素.庆大霉素.卡那霉素.新霉素14、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致.过敏性肺炎.肺纤维化.红斑狼疮样肺炎.间质性肺炎15、肝脏毒性的早期事件为.内质网肿胀.线粒体形态改变.质膜起泡.溶酶体增多16、碳酸锂可使甲状腺激素的释放.增加.不变.减少.增加或不变17、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌.减少.不变.增加.减少或不变18、毒物最有效的排泄器官是.肺脏.肾脏.乳腺.肝脏19、乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起. C. 大泡性脂肪肝.肝炎.肝硬化.肝癌20、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害.髓鞘.神经元B.CD..神经递质.轴索21、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌.增加.减少.不变.增加或不变22、链脲佐菌素可导致.糖尿病.睾丸萎缩.甲状腺增生.肾上腺萎缩23、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致.能量需求障碍.返死式神经病.神经元损害.神经递质释放减少24、对乙酰氨基酚引起肝坏死，仅特征性地损害.区带2.中央静脉.区带1.区带325、使用对乙酰氨基酚3年以上，可导致不可逆的.慢性肾功能衰竭.镇痛剂肾病.肾间质性肾炎.急性肾小球肾炎26、气体产生毒性作用的吸收部位是.皮下.肺泡.皮肤.胃肠道27、糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺.嗜铬细胞瘤.萎缩.增生.坏死28、对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过.γ-氨基丁酸转移酶.谷胱甘肽S-转移酶.细胞色素P450氧化酶.碱性磷酸酶29、青霉素的毒性作用主要是通过. F. Ⅳ型变态反应.Ⅱ型变态反应.Ⅰ型变态反应.Ⅲ型变态反应30、双氯苯二氯乙烷对肾上腺的毒性作用导致肾上腺. B. 坏死.嗜铬细胞瘤.萎缩.增生31、多柔比星对神经系统的毒性作用可导致.返死式神经病.髓鞘水肿.神经元损害.能量需求障碍32、游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿.肝性脑病.核黄疸.脑炎.癫痫33、胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致.神经元损害.髓鞘水肿.轴索变性和脱髓鞘.返死式神经病34、肝细胞被损伤后，溶酶体数量和体积常会.增加.不变.减少.可能增加可能减少35、肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是. D. 庆大霉素.奈替米星.新霉素.链霉素36、甲巯咪唑可使甲状腺激素的释放.不变.增加.减少.增加或不变37、苯巴比妥对肺的毒性作用可导致.肺炎.肺癌.肺栓塞.肺纤维化38、通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学. A. 描述性毒理学.机制毒理学.应用毒理学.临床毒理学39、产生氧化溶血毒性药物的共性是产生.热休克蛋白.硫血红素珠蛋白.球蛋白.白蛋白40、使用雄激素类药物可导致睾丸.坏死.增生.癌变.萎缩主观题41、治疗指数参考答案：通常将药物实验动物的LD50和半数有效量ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
西南大学《高等有机化学》网上作业题及答案
[0080]《高等有机化学》2[论述题]请列举根据反应中原料和产物之间的关系进行的有机反应分类类型参考答案：有机反应也有按照原料和产物之间的关系进行分类，把几乎所有的有机反应分成六类，分别是取代反应、消去反应、加成反应、重排反应、氧化还原反应及几种反应类型的结合[论述题]请列举典型的反应中间体，并说明其特点。
参考答案：请参考教材74-90页。
[论述题]请简述根据反应中键断裂及其形成方式不同的反应分类及其特点参考答案：有机反应的数目和范围十分庞大,根据反应中键的断裂及形成方式可将有机反应分为：自由基反应、离子反应和分子反应。
任何反应都有键的断裂和/或键的形成,若化学键断裂的方式是每个碎片各有一个电子，则形成自由基（或称游离基）,称之为均裂。
自由基性质非常活泼,能继续引起一系列反应。
自由基反应一般在光、热或引发剂的作用下进行。
若化学键断裂的方式是一个碎片上有两个电子,另一碎片上没有电子，称之为异裂。
有机化合物由碳-碳键异裂可产生碳正离子、碳负离子。
碳正离子、碳负离子都是有机反应过程中产生的活泼中间体，其化学性质非常活泼,往往在生成的瞬间就参加反应。
由共价键异裂产生离子而进行的反应称为离子型反应。
离子型反应一般在酸或极性物质催化下进行。
近几十年来，人们在有机反应中又发现某些反应,不受溶剂极性的影响，不被酸或碱所催化，亦不受引发剂的影响。
反应时共价键的断裂和生成是经过多中心环状过渡态协同地进行。
这类反应属于分子反应，又称为周环反应或称协同反应。
[论述题]比较下列各组化合物的酸性强弱，并予以解释。
(1) HOCH2CH2COOH和CH3CH(OH)COOH(2) 对硝基苯甲酸和对羟基苯甲酸(3) a. ClCH2COOH b. CH3COOHc. FCH2COOHd CH2ClCH2COOH e. CH3CHClCOOH(4) CH3COCH2COCH3和CH3COCH2CO2C2H5参考答案：（1）α-羟基丙酸的酸性比β-羟基酸的强；羟基的吸电子效应随着距离的增长而作用迅速减弱；（2）对羟基苯甲酸的酸性比对硝基苯甲酸的弱；硝基是强吸电子基，其诱导效应和共轭效应方向一致，羟基有-I和+C效应，一般取代基诱导效应和共轭效应方向不一致的时候，往往以共轭效应为主，羟基总的来看是供电子的；（3）(c)>(a)>(e)>(d)>(b);（4）后者酸性较弱。
西南大学2017年6月网络与继续教育学院〈有机化学〉[1127]机考答案
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二、大作业要求
第一题必做，满分20分；
第二题选作两题，满分14分；
第三题必做，满分50分；
第四题选作一题，满分16分。
一、命名下列化合物
1、2, 4-二甲基已烷2、3-氯-2, 3, 4-三甲基戊烷3、反-3, 4-二甲基-3-已烯4、4-甲基-2-已炔5、甲基苯基醚6、Z-2-溴-2-氯苯乙烯7、2, 4二氯苯酚8、2, 6-二甲基萘
西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教专业：药学2017年6月
课程名称【编号】：有机化学（一）【一）、命名下列化合物（共10小题，每题2分，共20分）
（二）、简答题（选作两小题，每小题7分，共14分）
1.为什么乙醚沸点（34℃）比正丁醇沸点（118℃）低得多？
2.将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序：正戊烷、异戊烷、正丁烷、正己烷。
3.乙烷、乙烯、乙炔中的C-H键的键长由长到短排列并说明理由？
4.试写出戊烯的所有同分异构体及名称。
（三）、完成下列反应式（共20题，共25空，每空2分，共50分）
（四）、由指定原料合成目标物（选作一题，满分16分）
1、由指定的原料及不超过四个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物。
11、 12、 13、
14、 15、 16、
17、
18、 19、
四、由指定原料合成目标物
2、
二、简答题
2、正己烷＞正戊烷＞异戊烷＞正丁烷
3、乙烷>乙烯>乙炔。乙烷，乙烯，乙炔中碳的杂化态依次为sp3，sp2，sp，用来与H成σ键的杂化轨道的s成分依次升高。s成分越大的轨道距离碳核越近，由该杂化轨道形成的C-H键长相应地较短。
西南大学（有机化学）
西南大学（有机化学）第一篇：西南大学(有机化学)西南大学（有机化学）单项选择题1、2、蛋白质的基本组成单位是（）。
氨基酸脱氧核糖核酸核糖核酸葡萄糖3、E.、5、6、下列方法中，（）可以使糖的碳链增长。
佛尔递降法芦福递降法克利安尼氰化增碳法碳二亚胺法7、请对下列分子进行合理的切断，并写出其合成子（）8、9、写出对氨基苯乙酮的结构（）10、胡萝卜素类化合物广泛地存在于植物和动物的脂肪内，属于___萜化合物。
二单三四11、下列氨基酸中，（）不属于必需氨基酸。
蛋氨酸异亮氨酸精氨酸赖氨酸12、下列基团中____不能用来保护羟基THP（四氢吡喃基）对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM硅保护基，例如三乙基硅基（TES）苄基13、下列反应中，（Aldol缩合反应）不属于周环反应。
14、判断题15、芳香胺的碱性比氨强。
A.√B.×16、乳糖用酸水解，得一分子D一半乳糖和一分子D一葡萄糖酸。
A.√B.×17、氨基酸的熔点很高，多数氨基酸受热分解而不熔融。
A.√B.×18、胺很容易氧化，特別是芳香胺，大多数氧化剂使胺氧化成焦油状的复杂物质，但是过氧化氢、过酸能使三级胺氧化为氧化胺。
A.√B.×19、羧酸比酰卤、混合酸酐或活泼酯都活泼，因为一X，一OR(R 中有吸电子基），一OCOOR，都是比一OH较好的离去基团。
A.√B.×20、Hinsberg反应可用于分离鉴别一级胺、二级胺和三级胺。
A.√B.×21、喹啉、异喹啉是三级胺，具有碱性。
A.√B.×22、Fehling试剂或Benedict试剂常与醛糖及酮糖反应产生氧化亚铜红色沉淀，这类糖称为还原糖。
A.√B.×23、氨具有棱锥形的结构，氮用sp3杂化轨道与三个氢的s轨道重叠，形成三个sp3-s σ键，成棱锥体。
A.√B.×24、A.√ B.×25、吡咯的α-C、β-C和N上均能发生质子化反应。
最新西南大学有机化学作业一答案
简单题（共8题）1.比较下列化合物的酸性并加以解释？乙炔甲烷环戊二烯乙烯参考答案：酸性：环戊二烯> 乙炔> 乙烯> 甲烷；环戊二烯负离子具有芳香性，后三者杂化状态不同。
2. 比较下列化合物的酸性并加以解释？甲醇乙醇异丙醇叔丁醇在水中和在气相参考答案：水溶液中酸性：（水）> 甲醇> 乙醇> 异丙醇> 叔丁醇；醇ROH的共轭碱RO-在水中的溶剂化效应越大酸性越强，甲基的存在阻碍溶剂化作用。
在气相：叔丁醇> 异丙醇> 乙醇> 甲醇；甲基在气相为吸电子基团，具有-I 效应。
3. 比较下列各组的碱性强弱，并从结构上予以解释。
参考答案：（1）苯胺中，N上孤电子与苯环p-π共轭，电子分散，接受质子能力降低，碱性变弱。
（2）OH是好的供电子基，NO2是强的吸电子基（3）苯胺中，N上孤电子与苯环p-π共轭，电子分散，接受质子能力降低，碱性变弱。
（4）吡咯中，N上的孤对电子与二烯共轭，形成芳香体系，因此接受质子的能力降低。
4. 比较下列各组羰基化合物的活性？①3,3-二甲基丁酮，1,1,1-三氯丙酮；②乙酸乙酯，乙酰氯；③环丁酮，环戊酮，3-戊酮参考答案：①②Cl3CCOCH3 > (CH3)3CCOCH3;③CH3COCl > CH3COOC2H5;④环丁酮> 环戊酮> 3-戊酮5. 试解释亲核加成反应中，ArCH2COR的反应活性为何比ArCOR高？参考答案：Ar直接与羰基-CO-相连时，羰基和芳环共轭使羰基碳的正电荷离域分散，使羰基碳正电性减少，活性降低。
在ArCH2COR中，Ar与羰基无共轭效应，只有吸电子诱导作用，增加羰基碳正电性。
故加速亲核加成反应进行。
6. 下列羰基化合物分别与亚硫酸氢钠溶液加成，哪一个反应速率最快？哪一个最慢？为什么？①CH3COCH2CH3②HCHO ③CH3CH2CHO参考答案：反应速率：② >③ > ①羰基化合物的亲核加成反应，其速率主要由空间效应决定。
1127《有机化学(一)》西南大学网教19秋作业答案
1127 20192单项选择题1、下列化合物命名正确的是（）1.3-氯-2, 4-二甲基己烷2.3-氯-2, 3, 4-三甲基戊烷3.4-甲基-2-氯戊烷4.2-氯-2, 2, 4-三甲基戊烷2、下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是 ( )1.对二甲苯2.苯3.间二甲苯4.甲苯3、下列酚类化合物中，Pka值最大的是 ( )1.2.3. 4.4、禁止用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有下列物质中的( )1. 乙二醇2. 丙三醇3. 异戊醇4.甲醇5、下列化合物命名正确的是（ ）1. 苯乙酰胺2. 乙酰苯胺3. 苯乙酰基乙酰胺4.苯甲酰胺6、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )1.A>B>C>D2.D>C>B>A3.D>A>B>C4.C>D>B>A7、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( )1.三级2.以上都不是3.一级4.二级8、四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是 ( )1.2.3.4.9、下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a. 氯苯 b. 苯酚 c. 苯甲醚 d.硝基苯 e. 苯 ( )1.e＞d＞c＞b＞a2.a＞b ＞c＞d＞e3.b＞c＞e＞a＞d4.d＞a＞b＞c＞e10、下列物质不具有芳香性的是 ( )1.吡啶2.吡咯3.环辛四烯4.噻吩11、下列试剂对酮基无作用的有 ( )1.Zn-Hg/HCl2.R2CuLi3.酒石酸钾钠4.PhNH212、构象异构是属于 ( )1.互变异构2.立体异构3.结构异构4.碳链异构13、下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( )1.苯酚2.硝基苯3.萘4.甲苯14、下列化合物稳定性最大的是 ( )1.2.3.4.15、在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是 ( )1.SN22.SN13.E14.E216、按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃① 庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④ 戊烷 ( )1.①＞③＞②＞④2.①＞②＞③＞④3.③＞②＞①＞④4.①＞②＞④＞③17、下列化合物中亚甲基上的氢酸性最大的是 ( )1.2.3.4.18、氯苄水解生成苄醇属于什么反应 ( )1.亲核加成2.亲电加成3.亲电取代4.亲核取代19、将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( )1.顺反异构体2.互变异构体3.非对映异构体4.对映异构体20、下列化合物可用作相转移催化剂的是 ( )1.冠醚2.分子筛3.4.瑞尼镍21、环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( ) 1.扭船式2.3.椅式4.船式22、下列化合物中，具有手性的分子是 ( )1.2.3.4.23、下列物质中,不能溶于冷浓硫酸中的是 ( )1.乙醚2.乙烯3.乙醇4.溴乙烷24、下列分子中，表示烷烃的是 ( )1.2.3.4.25、下列化合物，按酸性由强到弱的顺序是（）（1）对甲氧基苯甲酸（2）间硝基苯甲酸（3）对硝基苯甲酸（4）苯甲酸1.（1）>（4）>（2）>（3）2.（2）>（3）>（4）>（1）3.（3）>（2）>（4）>（1）4.（3）>（1）>（2）>（4）26、环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？( )1.环庚烷2.环丙烷3.环丁烷4.环己烷27、试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为 ( )1.I-＞Cl-＞Br-2.Br-＞I-＞Cl-3.Br-＞Cl-＞I-4.I-＞Br-＞Cl-28、以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )1.烯烃的亲电加成2.Diels-Alder反应3.E14.SN129、1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )1.2. 3.4.30、表示核磁共振的符号是 ( )1. IR2. NMR3. UV4.MS31、下列化合物的沸点最高的是 ( )1. 2. 3.4.32、在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体1.2.支链较少3.无支链4.支链较多33、下列化合物在IR谱中于3200～90000px-1之间有强吸收峰的是( )1.丁二烯2.丙烯3.丙酮4.丁醇34、①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇与苯甲酸发生酯化反应，按活性顺序排列应是 ( )1.③＞④＞①＞②2.①＞②＞③＞④3.④＞②＞③＞①4.④＞③＞②＞①35、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( )1.对称面2.对称面和对称中心3.对称中心4.对称轴36、下列化合物命名正确的是（）1.3, 3, 3-三乙基丁烷2.2-甲基-3, 3-二乙基戊烷3.2, 2-二甲基-3-乙基戊烷4.3, 3-二乙基己烷37、下列化合物中，具有对映异构体的是 ( )1.CH3CHOHCH2CH32.CH3CH2OH3.HOCH2CHOHCH2OHl2F238、在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比Cl大的原因是( )1.Br 的半径比Cl 大2.C-Br键能键能比C-Cl键能小3.Br的电负性比Cl小4.溴离子的亲核性强39、下列正碳离子中，最稳定的是 ( )1.2.3.4.40、下列化合物中，有旋光性的是 ( )1. 2.3. 4.41、1.②＞④＞③＞①2.①＞③＞④＞②3.①＞②＞③＞④4.①＞④＞②＞③42、Grignard试剂指的是 ( )1. B. R-Li2.R2CuLi3.R-Zn-X4.R-Mg-X43、丁醇和乙醚是（）异构体 ( )1.碳架2.对映3.官能团4.几何44、利用迈克尔（Michael）反应，一般可以合成 ( )1.1，5-二官能团化合物2.α，β-不饱和化合物3.1，3-二官能团化合物4.甲基酮类化合物45、1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( )1.反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯2.1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯3.4.顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯46、下列能发生碘仿反应的化合物是 ( )1.3-戊酮2.戊醛3.2-苯基乙醇4.异丙醇47、β-丁酮酸乙酯能与2,4-二硝基苯肼作用产生黄色沉淀，也能与三氯化铁起显色反应，这是因为存在着 ( )1.构象异构体2.顺反异构体3.互变异构体4.对映异构体48、1.A≈B ＞C ＞ D2. B ＞C ＞D ＞A3. A ＞B ＞C ＞D4.C ＞D ＞A ＞B49、1. 32. 43. 24.150、下列化合物酸性最强的是 ( )1. 2.3. 4.51、化合物：A. HCHO 、B. CH3CHO 、C. CH3COCH3、D. C6H5COC6H5相对稳定性次序为 ( )1.A＞B＞C ＞D2.D＞C＞B＞A3.A＞C＞D＞B4.D＞A＞B＞C52、1.D＞B＞A＞C2.C＞A＞B＞D3.B＞C＞D＞A4.C＞A＞D＞B53、下列化合物命名正确的是（）1.2, 2-二甲基-3-溴丙烷2.1-溴-2, 2-二甲基丁烷3.2-甲基-1-溴丙烷4.1-溴-2, 2-二甲基丙烷54、苯环上的亲电取代反应的历程是 ( )1.协同反应2.3.先加成—后消去4.先消去—后加成55、1.3个2.6个3.5个4.4个56、下列四种分子所表示的化合物中，有异构体的是 ( )1.2.3.4.57、下列化合物能够形成分子内氢键的是( )1.p-CH3C6H4OH2.o-O2NC6H4OH3.o -CH3C6H4OH4.p- O2NC6H4OH58、根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( )1.2.3.4.59、下列化合物命名正确的是（）1.乙烯基乙炔2.丁二烯3.乙烯基丁炔4.丙烯基乙炔60、下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 ( )1.伯醇2.叔醇3.4.仲醇61、下列化合物中，有旋光性的是 ( )1.2.3. 4.62、三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的( )影响1. 空间效应2. 吸电子诱导效应3. 给电子诱导效应4.共轭效应63、苯酚易进行亲电取代反应是由于 ( )1. 羟基的共轭效应大于诱导效应，使苯环电子云密度增大2. 羟基只具有诱导效应3.羟基只具有共轭效应4.羟基的诱导效应大于共轭效应，结果使苯环电子云密度增大64、下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯②环丙烷③环丁烷④丁烷( )1.①＞②＞③＞④2.①＞②＞④＞③3.②＞①＞③＞④4.①＞②＞③＝④65、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )1.好2.差3.不能确定4.66、酰氯与重氮甲烷反应生成α-重氮酮，α-重氮酮经Wolff重排，水解后生成 ( )1.酯2.酰胺3.酮4.羧酸67、下列化合物最易形成水合物的是 ( )1.2.3. 4.68、最易发生脱水成烯反应的 ( )1. 2. 3.4.69、比较下面三种化合物发生碱性水解反应最快的是 ( )1. C.2.3. 4.70、1.同一化合物2.位置异构体3.对映异构体4.碳链异构体71、丙烯醛与1,3-丁二烯发生Diels-Alder反应，下列叙述错误的是( )1.1,3-丁二烯的S-反式构象比S-顺式构象反应活性大2.是立体专一的顺式加成3.是协同反应4.加成反应主观题72、完成下列反应式参考答案：73、完成下列反应式参考答案：74、完成下列反应式参考答案：75、完成下列反应式参考答案：76、完成下列反应式参考答案：77、完成下列反应式参考答案：78、完成下列反应式参考答案：79、为什么乙醚沸点（34℃）比正丁醇沸点（118℃）低得多？参考答案：正丁醇分子存在分子间氢键，要使正丁醇变成蒸汽，不但要破坏分子间的范德华力，还要破坏氢键，因此正丁醇的沸点比乙醚的沸点高。
2020年秋季学期西南大学 -答案-1127《有机化学(一)》
参考答案：64、完成下列反应式参考答案：65、完成下列反应式参考答案：66、完成下列反应式参考答案：67、完成下列反应式参考答案：68、完成下列反应式、完成下列反应式参考答案：、为什么乙醚沸点（℃）比正丁醇沸点（℃）低得多？参考答案：正丁醇分子存在分子间氢键，要使正丁醇变成蒸汽，不但要破坏分子间的范德华力，还要破坏氢键，因此正丁醇的沸点比乙醚的沸点高。
、指出下列化合物的酸性次序：间溴苯酚、间甲苯酚、间硝基苯酚、苯酚。
参考答案：间硝基苯酚>间溴苯酚>苯酚>间甲苯酚(吸电子基使苯酚的酸性增强，推电子基使苯酚的酸性减弱)、试写出戊烯的所有同分异构体及名称。
参考答案：1-戊烯 CH =CHCH CH CH 2-戊烯 CH CH=CHCH CH 2-甲基-1-丁烯 CH =C(CH )CH CH 3-甲基-1-丁烯 CH =CHCH(CH ) 2-甲基-2-丁烯 (CH )C=CHCH CH、 将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序：正戊烷、异戊烷、正丁烷、正己烷参考答案：正己烷＞正戊烷＞异戊烷＞正丁烷、将下列化合物按沸点高低排列次序并说明理由？己醇、正己烷、甲基戊醇、正辛醇、正己醇222332323232323223正辛醇>正己醇>3-己醇>2-甲基-2-戊醇>正己烷理由：碳原子数数量越高，沸点就越高；碳原子相同的，支链越多，沸点越低；相同数量的碳，醇的沸点比烷烃沸点高。
75、写出2，2－二甲基丁烷的一氯代产物。
参考答案：76、有机化合物结构表征最常用的光波谱有哪些？在表征方面起什么作用？参考答案：（1）红外光谱：常用来决定化合物含有什么官能团，属于哪类化合物；（2）紫外光谱：常用来表征分子中重键的情况，特别是共轭体等；（3）核磁共振光谱：常用来测定有机分子中的氢原子和碳原子连接的方式和化学环境；（4）质谱：不属于光波谱，它主要是确定分子的相对质量和组成分子的基团进一步推测分子的结构。
成人教育有机化学及作业答案
A、
B、
C、
D、
＊ 9、下列化合物中属于同分异构体的是（ C ）。
A、丙烷和丙烯
B、丙烷和环丙烷
C、丙烯和环丙烷
D、苯和环已烷
＊ 10、下列化合物中能产生顺反异构体的是（ B ）。
A、1，1-二甲基环已烷
B、1，2-二甲基环已烷
C、甲基环已烷
D、甲基环戊烷
11、下列构象中，优势构象的是（ D ）。
CH3
3、
HBr
ROOR1
CH3 Br
ROOR1
2RO
RO + BrH
CH3
Br +
ROH + Br
CH3 Br
CH3 Br
（Ⅰ） （Ⅱ）
CH3
Br
+ BrH
CH3 Br
+ Br
Br + Br
Br2
稳定性 （Ⅰ） ＞ （Ⅱ）
推断题
OHC
1、某烃分子式为C8H14，可与1mol氢加成，经臭氧化用Zn/H2O分解得二醛
1，5-二硝基萘
NO2
NO2
＊ 3-乙氧基-3-氯丙醇
HOH2C
OCH3 Cl
3-氯-4-乙基-1-已炔
Cl
正丙基叔丁基醚
O
H3C ClH2C
H CH2CH2OH
Z-5-甲基-6-氯-4-已烯-1-醇
＊
OCH3
2-萘甲醚
＊ C2H5
CH3 OH
2-甲基-4-乙基苯酚
OH OH
1、2-环戊二醇
OH
CHO
，试推断该烃的结构式。
CH3
2、分子式为C4H6的三个异构CH体3 （A）、（B）和（C）能发生如下的化学反 应：
西南大学2017年12月网络教育大作业答案-1128分析化学一 参考答案
二、大作业要求
大作业共需要完成三道题：
第1-2题选作一题，满分30分；
第3题必做，满分30分；
第4-5题选作一题，满分40分。
西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教专业：药学2017年12月
课程名称【编号】：分析化学（一）【1128】A卷
大作业满分：100分
一、大作业题目
1.名词解释：误差。
答：误差：任何测量只能无限接近真实值，而不能达到真实值。误差(error)即测定值与真实值之间的差异，是用来表示准确度的数值。根据产生原因及性质，误差分为系统误差和偶然误差两类。
3.欲用莫尔法测定Ag+，其滴定方式与测定Cl－有何不同？为什么？
答：若用此法直接测定Ag+<\/sup>，由于加入指示剂后立即有Ag2<\/sub>CrO4<\/sub>生成，终点附近时Ag2<\/sub>CrO4<\/sub>转化为AgCl很慢，颜色的变化缓慢，难以准确测定，因此要用莫尔法测Ag+<\/sup>，应采用返滴定法，既先加入过量NaCl标准溶液，再用AgNO3<\/sub>标准溶液返滴溶液中过量的Cl-<\/sup>。<\/p>
西南大学2017年6月网络与继续教育学院〈分析化学〉[1128]机考答案
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类别：网教 专业： 药学 2017 年 6 月 A卷 满分：100 分
二、大作业要求 大作业共需要完成三道题： 第 1 题必做，满分 40 分； 第 2-3 题选作一题，满分 30 分； 第 4-5 题选作一题，满分 30 分。 1、 （1）系统误差中的仪器误差.减免的方法：校准仪器或更换仪器. （2）系统误差中的仪器误差.减免的方法：校准仪器或更换仪器. （3）系统误差中的仪器误差.减免的方法：校准仪器或更换仪器. （4）系统误差中的试剂误差.减免的方法：做空白实验. （5）随机误差. （6）系统误差中的操作误差.减免的方法：多读几次取平均值. （7）过失误差. (8)系统误差中的试剂误差.减免的方法：做空白实验 3、
4、
(1) Na2S2O3· 5H2O 不纯且易风化，不能直接配制标准溶液，故不必准确称量，亦不应用容量瓶。 应先配制成近似浓度，放置。
பைடு நூலகம்
-1-
(2) 应当是将蒸馏水先煮沸(杀细菌、赶去 CO2 和 O2)、冷却，再配制 Na2S2O3 溶液，若将蒸馏 水与 Na2S2O3 共煮，Na2S2O3 易分解生成 S。 (3) 配好后还应加少量 Na2CO3 使溶液呈微碱性以易于保存。
课程名称【编号】 ： 分析化学（一） 【1128】 大作业
一、大作业题目 1. 指出在下列情况下，各会引起哪种误差？(每小题 5 分，共 40 分) (1) 砝码被腐蚀； (2) 天平的两臂不等长； (3) 容量瓶和移液管不配套； (4) 试剂中含有微量的被测组分； (5) 天平的零点有微小变动； (6) 读取滴定体积时最后一位数字估计不准； (7) 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液； (8) 标定 HCl 溶液用的 NaOH 标准溶液中吸收了 CO2。 2. 将以下数修约为 4 位有效数字：(每小题 5 分，共 30 分) 0.0253541 修约为 0.0253550 修约为_ 0.0253651 修约为_ ， ， ， 0.0253561 修约为 0.0253650 0.0253549 修约为 修约为 ， ， 。
西南大学网络学院高等有机化学答案已整理
2[论述题]下列羰基化合物分别与亚硫酸氢钠溶液加成,哪一个反应速度快?哪一个最慢？为什么？（1）CH3COCH2CH3(2) HCHO (3) CH3CH2CHO参考答案：(2)反应速率最快，（1）反应速率最慢。
羰基化合物的亲核加成反应，其速率主要由空间效应决定。
同时，与羰基相连的取代基的性质也将影响其加成速率。
烷基是供电子基，讲减少碳原子上的正电荷，不利于亲核加成反应。
甲醛中与羰基相连的两个氢原子，空间位阻最小，因此加成反应速率最快。
丁酮中供电的甲基和乙基与羰基相连，空间位阻大，因此加成反应速率最慢。
[论述题]下列各组化合物在KOH乙醇溶液中脱卤化氢反应哪个快？参考答案：(1) (b)>(a); (2) (a)>(b); (3) (a)>(b).[论述题]比较下列各组化合物的酸性强弱，并予以解释。
(1) HOCH2CH2COOH和CH3CH(OH)COOH(2) 对硝基苯甲酸和对羟基苯甲酸(3) a. ClCH2COOH b. CH3COOHc. FCH2COOHd CH2ClCH2COOH e. CH3CHClCOOH(4) CH3COCH2COCH3和CH3COCH2CO2C2H5参考答案：（1）-羟基丙酸的酸性比-羟基丙酸的强；羟基有-I效应，-I效应常随距离的增长而作用迅速减弱。
（2）对羟基苯甲酸的酸性比对硝基苯甲酸弱；NO2是强吸电子基，其诱导效应和共轭效应方向一致，OH有-I和+C效应，一般取代基诱导效应和共轭效应方向不一致时，往往以共轭效应为主，OH基总的来看是供电基。
（3）c>a>e>d>b。
（4）后者酸性较弱。
[论述题]请简述根据反应中键断裂及其形成方式不同的反应分类及其特点参考答案：有机反应的数目和范围十分庞大,根据反应中键的断裂及形成方式可将有机反应分为：自由基反应、离子反应和分子反应。
任何反应都有键的断裂和/或键的形成,若化学键断裂的方式是每个碎片各有一个电子，则形成自由基（或称游离基）,称之为均裂。
2017年春西南大学[1127]《有机化学(一)》
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16、完成下列反应式答案：17、完成下列反应式答案：18、完成下列反应式答案：19、完成下列反应式答案：20、完成下列反应式答案：21、完成下列反应式答案：22、完成下列反应式答案：23、完成下列反应式答案：24、完成下列反应式答案：25、完成下列反应式答案：26、完成下列反应式答案：27、完成下列反应式答案：28、完成下列反应式答案：29、完成下列反应式答案：30、完成下列反应式答案：31、完成下列反应式答案：32、完成下列反应式答案：33、完成下列反应式答案：34、完成下列反应式答案：35、完成下列反应式答案：36、完成下列反应式答案：37、完成下列反应式答案：38、完成下列反应式答案：39、完成下列反应式答案：40、完成下列反应式答案：41、完成下列反应式答案：42、完成下列反应式答案：43、完成下列反应式答案：44、完成下列反应式答案：45、完成下列反应式答案：46、完成下列反应式答案：47、为什么乙醚沸点（34℃）比正丁醇沸点（118℃）低得多？正丁醇分子存在分子间氢键,要使正丁醇变成蒸汽,不但要破坏分子间的范德华力,还要破坏氢键，因此正丁醇的沸点比乙醚的沸点高。
48、指出下列化合物的酸性次序：间溴苯酚、间甲苯酚、间硝基苯酚、苯酚。
答案：间硝基苯酚>间溴苯酚>苯酚>间甲苯酚(吸电子基使苯酚的酸性增强，推电子基使苯酚的酸性减弱)49、试写出戊烯的所有同分异构体及名称。
答案：1-戊烯 CH2=CHCH2CH2CH32-戊烯 CH3CH=CHCH2CH32-甲基-1-丁烯 CH2=C(CH3)CH2CH33-甲基-1-丁烯 CH2=CHCH(CH3)22-甲基-2-丁烯 (CH3)2C=CHCH2CH350、将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序：正戊烷、异戊烷、正丁烷、正己烷答案：正己烷＞正戊烷＞异戊烷＞正丁烷51、将下列化合物按沸点高低排列次序并说明理由？3-己醇、正己烷、2-甲基-2-戊醇、正辛醇、正己醇答案：正辛醇>正己醇>3-己醇>2-甲基-2-戊醇>正己烷理由：碳原子数数量越高，沸点就越高；碳原子相同的，支链越多，沸点越低；相同数量的碳，醇的沸点比烷烃沸点高。
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4.试写出戊烯的所有同分异构体及名称。
答：
1-戊烯CH2=CHCH2CH2CH3
2-戊烯CH3CH=CHCH2CH3
2-甲基-1-丁烯CH2=C(CH3)CH2CH3
3-甲基-1-丁烯CH2=CHCH(CH3)2
2-甲基-2-丁烯(CH3)2C=CHCH2CH3
窗体底端
（三）、完成下列反应式（共20题，共25空，每空2分，共50分）
窗体底端
2.将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序：正戊烷、异戊烷、正丁烷、正己烷。
窗体顶端
答：正己烷＞正戊烷＞异戊烷＞正丁烷
3.乙烷、乙烯、乙炔中的C-H键的键长由长到短排列并说明理由？
答：窗体顶端
答：乙烷>乙烯>乙炔。乙烷，乙烯，乙炔中碳的杂化态依次为sp3，sp2，sp，用来与H成σ键的杂化轨道的s成分依次升高。s成分越大的轨道距离碳核越近，由该杂化轨道形成的C-H键长相应地较短。
西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教专业：药学2017年6月
课程名称【编号】：有机化学（一）【1127】A卷
大作业满分：100分
一、大作业题目
（一）、命名下列化合物（共10小题，每题2分，共20分）
答：1、2, 4-二甲基已烷
2、3-氯-2, 3, 4-三甲基戊烷
3、反-3, 4-二甲基-3-已烯
答：
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答：
（四）、由指定原料合成目标物（选作一题，满分16分）
1、由指定的原料及不超过四个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物。
答：
2、以甲苯和必要的有机、无机试剂为原料合成2，6-二硝基苯甲酸。
二、大作业要求
第ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ题必做，满分20分；
4、4-甲基-2-已炔
5、甲基苯基醚
6、Z-2-溴-2-氯苯乙烯
7、2, 4二氯苯酚
8.、2, 6-二甲基萘
9.
10.
（二）、简答题（选作两小题，每小题7分，共14分）
1.为什么乙醚沸点（34℃）比正丁醇沸点（118℃）低得多？
窗体顶端
答：正丁醇分子存在分子间氢键，要使正丁醇变成蒸汽，不但要破坏分子间的范德华力，还要破坏氢键，因此正丁醇的沸点比乙醚的沸点高。
第二题选作两题，满分14分；
第三题必做，满分50分；
第四题选作一题，满分16分。