1化学反应速率
一级二级三级反应速率方程
一级二级三级反应速率方程反应速率方程是描述化学反应速度的数学式子。
通常用来表示化学反应物质浓度、温度、催化剂等因素对反应速率的影响。
反应速率方程分为一级反应、二级反应和三级反应。
下面将分别介绍这三种反应的速率方程。
一、一级反应速率方程一级反应是指化学反应物每单位时间内分解或反应的速度与反应物的浓度成正比。
反应速率方程通常可以写成下面的形式:v = k[A]其中,v代表反应速率,k代表速率常数,[A]代表反应物A的浓度。
在一级反应中,反应速率常数k和反应物浓度[A]的关系是指数关系。
换句话说,一级反应是一个一阶反应,速率常数的单位是1/s。
二、二级反应速率方程二级反应是指反应物与反应物结合后才能发生反应的一类化学反应。
反应速率方程可以写成下面的形式:v = k[A][B]其中,v代表反应速率,k代表速率常数,[A]和[B]分别代表反应物A和B的浓度。
在二级反应中,反应速率常数k和反应物浓度[A]和[B]的关系并不是线性关系,其关系式是k=[(2k_2[C]_0)/(1+[C]_0t) ]。
二阶反应的速率常数通常单位是L/(mol·s),指的是反应物体积、摩尔浓度和时间的关系。
三、三级反应速率方程三级反应是指反应物需要与三个反应物结合才能发生反应的化学反应。
反应速率方程可以写成下面的形式:v = k[A][B][C]其中,v代表反应速率,k代表速率常数,[A]、[B]和[C]分别代表三个反应物的浓度。
在三级反应中,反应速率常数k和反应物浓度[A]、[B]、[C]的关系是复杂的,特别是反应物浓度较高的情况下,速率常数和反应物浓度是非线性的关系。
总之,不同的反应类型的速率方程有其独特的标识和计算方法。
科学家们通过分析反应速率方程的形式、计算公式以及实验数据等信息,可以揭示反应的本质,为化学反应研究和应用发展提供有力的支持。
化学反应速率知识点
.;. 第二章化学反应速率和化学平衡第一节化学反应速率一. 化学反应速率1.定义: 化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢程度的,通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
单位:mol/(L·min)或mol/(L·s)2.计算公式v =Δc /Δt注意:①一般来说,随着化学反应的进行,浓度等外界条件在不断改变,因此在某一段时间内,化学反应的速率也在不断变化。
我们通过上述方法计算得到的速率值是指某一段时间内的平均速率。
在中学阶段只研究平均速率。
②一般不用固体物质或纯液体表示反应速率,因为固体物质或纯液体的浓度为定值。
3.特点(1) .同一反应同一段时间内用不同物质表示化学反应速率时,数值可能不同,但意义一样.(2)同一段时间内用不同物质表示的反应速率比值等于各物质化学方程式中的化学计量数之比。
如反应mA+nB=pC+qD的v (A)∶v (B)∶v (C)∶v (D)=m∶n∶p∶q (3)比较反应速率快慢一般要以同一物质的速率值作为标准来比较二. 化学反应速率的测定化学反应的速率是通过实验来测定的。
包括能够直接观察的某些性质,如释放出气体的体积和体系的压强;也包括必须依靠仪器来测量的性质,如颜色的深浅、光的吸收、光的发射、导电能力等。
在溶液中常常利用颜色深浅和显色物质浓度间的正比关系来跟踪反应的过程和测量反应的速率。
第二节影响化学反应速率的因素一. 影响化学反应速率的因素1.概念:(1)有效碰撞:能够发生化学反应的碰撞.(2)活化分子: 能够发生有效碰撞的分子(3)活化能: 活化分子多出的那部分能量注意: 发生有效碰撞的分子一定是活化分子,而活化分子间的碰撞不一定是有效碰撞; 活化分子间的有效碰撞是发生化学反应的充要条件。
2. 影响化学反应速率的因素分为内因和外因两个方面。
内因是指参加反应的物质本身的性质。
外因是指外界条件如浓度压强温度催化剂等。
影响化学反应速率的决定因素是内因。
高二化学化学反应速率(1)
练习:反应 A + 3B = 2C + 2D 在四种不 同条件下的反应速率为:
(1)v(A)=0.3mol/L·s (2)v(B)=0.6mol/L·s (3)v(C)=0.4mol/L·s (4)v(D)=0.45mol/L·s
问题3:小结化学反应速率表示时的注意点、 规律。
注意:1、在同一反应体系中用不同的物
质来表示反应速率时,其数值是可以不同 的,但是这些数值都表示同一个反应速率。 因此化学反应速率的表示必须说明用哪种 物质来做标准。
2、用同一反应体系中不同物质表示同 一速率时,其数值比一定等于化学方程式 中相应的化学计量数之比。
2、化学反应速率的表示: 化学反应速率用单位时间(如每秒,每
分,每小时)内反应物浓度的减小或生成物 浓度的增大来表示。
某一物质的化学反应速率的计算式为: v = —⊿—c ⊿t
试根据以上计算式推出v的单位是什么?
;单创:/News/Detail/2019-9-20/442424.htm
化学反应速率
第一课时
举出几例你在生活中所遇到与化学反应快 慢有关的事例。
演示实验2-1:碳酸钙跟1mol/L的盐酸、醋 酸反应。
分析观察到的实验现象。 盐酸溶液中H+浓度大,醋酸溶液中Hቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ浓度 小,所以产生气泡速率不同。
一、化学反应速率
1、化学反应速率的含义:
化学反应速率是用来衡量化学反应进 行快慢的尺度。它与两个因素有关:一个 是反应的时间;另一个是反应物或生成物 的浓度。反应物浓度随着反应的进行而不 断减小,生成物浓度随着反应的不断进行 而增大。
化学反应速率与化学平衡知识点归纳
1. 化学反应速率:⑴. 化学反应速率的概念及表示方法:通过计算式:v =Δc /Δt来理解其概念:①化学反应速率与反应消耗的时间Δt和反应物浓度的变化Δc有关;②在同一反应中,用不同的物质来表示反应速率时,数值可以相同,也可以是不同的;但这些数值所表示的都是同一个反应速率;因此,表示反应速率时,必须说明用哪种物质作为标准;用不同物质来表示的反应速率时,其比值一定等于化学反应方程式中的化学计量数之比;如:化学反应mAg + nBg pCg + qDg 的:vA∶vB∶vC∶vD = m∶n∶p∶q③一般来说,化学反应速率随反应进行而逐渐减慢;因此某一段时间内的化学反应速率,实际是这段时间内的平均速率,而不是瞬时速率;⑵. 影响化学反应速率的因素:I. 决定因素内因:反应物本身的性质;Ⅱ.条件因素外因也是我们研究的对象:①. 浓度:其他条件不变时,增大反应物的浓度,可以增大活化分子总数,从而加快化学反应速率;值得注意的是,固态物质和纯液态物质的浓度可视为常数;②. 压强:对于气体而言,压缩气体体积,可以增大浓度,从而使化学反应速率加快;值得注意的是,如果增大气体压强时,不能改变反应气体的浓度,则不影响化学反应速率;③. 温度:其他条件不变时,升高温度,能提高反应分子的能量,增加活化分子百分数,从而加快化学反应速率;④. 催化剂:使用催化剂能等同地改变可逆反应的正、逆化学反应速率;⑤. 其他因素;如固体反应物的表面积颗粒大小、光、不同溶剂、超声波等;2. 化学平衡:⑴. 化学平衡研究的对象:可逆反应;⑵. 化学平衡的概念略;⑶. 化学平衡的特征:动:动态平衡;平衡时v正==v逆≠0等:v正=v逆定:条件一定,平衡混合物中各组分的百分含量一定不是相等;变:条件改变,原平衡被破坏,发生移动,在新的条件下建立新的化学平衡;⑷. 化学平衡的标志:处于化学平衡时:①、速率标志:v正=v逆≠0;②、反应混合物中各组分的体积分数、物质的量分数、质量分数不再发生变化;③、反应物的转化率、生成物的产率不再发生变化;④、反应物反应时破坏的化学键与逆反应得到的反应物形成的化学键种类和数量相同;⑤、对于气体体积数不同的可逆反应,达到化学平衡时,体积和压强也不再发生变化;例1在一定温度下,反应A2g + B2g 2ABg达到平衡的标志是 CA. 单位时间生成n mol的A2同时生成n mol的ABB. 容器内的压强不随时间变化C. 单位时间生成2n mol的AB同时生成n mol的B2D. 单位时间生成n mol的A2同时生成n mol的B2⑸. 化学平衡状态的判断:举例反应 mAg + nBg pCg + qDg混合物体系中各成分的含量①各物质的物质的量或各物质的物质的量分数一定平衡②各物质的质量或各物质的质量分数一定平衡③各气体的体积或体积分数一定平衡④总压强、总体积、总物质的量一定不一定平衡正、逆反应速率的关系①在单位时间内消耗了m molA同时生成m molA,即v正=v逆平衡②在单位时间内消耗了n molB同时生成p molC,均指v正不一定平衡③vA:vB:vC:vD=m:n:p:q,v正不一定等于v逆不一定平衡④在单位时间内生成了n molB,同时消耗q molD,因均指v逆不一定平衡压强①m+n≠p+q时,总压力一定其他条件一定平衡②m+n=p+q时,总压力一定其他条件一定不一定平衡混合气体的平均分子量①一定时,只有当m+n≠p+q时,平衡②一定,但m+n=p+q时,不一定平衡温度任何化学反应都伴随着能量变化,在其他条件不变的条件下,体系温度一定时平衡体系的密度密度一定不一定平衡3.化学平衡移动:⑴勒沙持列原理:如果改变影响平衡的一个条件如浓度、压强和温度等,平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动;其中包含:①影响平衡的因素:浓度、压强、温度三种;②原理的适用范围:只适用于一项条件发生变化的情况即温度或压强或一种物质的浓度,当多项条件同时发生变化时,情况比较复杂;③平衡移动的结果:只能减弱不可能抵消外界条件的变化;⑵、平衡移动:是一个“平衡状态→不平衡状态→新的平衡状态”的过程;一定条件下的平衡体系,条件改变后,可能发生平衡移动;即总结如下:⑶、平衡移动与转化率的关系:不要把平衡向正反应方向移动与反应物转化率的增大等同起来;⑷、影响化学平衡移动的条件:化学平衡移动:强调一个“变”字①浓度、温度的改变,都能引起化学平衡移动;而改变压强则不一定能引起化学平衡移动;强调:气体体积数发生变化的可逆反应,改变压强则能引起化学平衡移动;气体体积数不变的可逆反应,改变压强则不会引起化学平衡移动;催化剂不影响化学平衡;②速率与平衡移动的关系:I. v正== v逆,平衡不移动;Ⅱ. v正 > v逆,平衡向正反应方向移动;Ⅲ. v正 < v逆,平衡向逆反应方向移动;③平衡移动原理:勒沙特列原理:④分析化学平衡移动的一般思路:速率不变:如容积不变时充入惰性气体强调:加快化学反应速率可以缩短到达化学平衡的时间,但不一定能使平衡发生移动;⑸、反应物用量的改变对化学平衡影响的一般规律:Ⅰ、若反应物只有一种:aAg=bBg + cCg,在不改变其他条件时,增加A的量平衡向正反应方向移动,但是A的转化率与气体物质的计量数有关:可用等效平衡的方法分析;①若a = b + c :A的转化率不变;②若a > b + c : A的转化率增大;③若a < b + c A的转化率减小;Ⅱ、若反应物不只一种:aAg + bBg=cCg + dDg,①在不改变其他条件时,只增加A的量,平衡向正反应方向移动,但是A的转化率减小,而B的转化率增大;②若按原比例同倍数地增加A和B,平衡向正反应方向移动,但是反应物的转化率与气体物质的计量数有关:如a+b = c + d,A、B的转化率都不变;如a+ b>c+ d,A、B的转化率都增大;如a + b < c + d,A、B的转化率都减小;4、等效平衡问题的解题思路:⑴、概念:同一反应,在一定条件下所建立的两个或多个平衡中,混合物中各成分的含量相同,这样的平衡称为等效平衡;⑵分类:①等温等容条件下的等效平衡:在温度和容器体积不变的条件下,改变起始物质的加入情况,只要可以通过可逆反应的化学计量数比换算成左右两边同一边物质的物质的量相同,则两平衡等效,这种等效平衡可以称为等同平衡;②等温等压条件下的等效平衡:在温度和压强不变的条件下,改变起始物质的加入情况,只要可以通过可逆反应的化学计量数比换算成左右两边同一边物质的物质的量比值相同,则两平衡等效,这种等效平衡可以称为等比例平衡;③等温且△n=0条件下的等效平衡:在温度和容器体积不变的条件下,对于反应前后气体总分子数不变的可逆反应,只要可以通过可逆反应的化学计量数比换算成左右两边任意一边物质的物质的量比值相同,则两平衡等效,这种等效平衡可以称为不移动的平衡;5、速率和平衡图像分析:⑴分析反应速度图像:①看起点:分清反应物和生成物,浓度减小的是反应物,浓度增大的是生成物,生成物多数以原点为起点;②看变化趋势:分清正反应和逆反应,分清放热反应和吸热反应;升高温度时,△V 吸热>△V放热;③看终点:分清消耗浓度和增生浓度;反应物的消耗浓度与生成物的增生浓度之比等于反应方程式中各物质的计量数之比;④对于时间——速度图像,看清曲线是连续的,还是跳跃的;分清“渐变”和“突变”、“大变”和“小变”;增大反应物浓度V正突变,V逆渐变;升高温度,V吸热大增,V放热小增;⑵化学平衡图像问题的解答方法:①三步分析法:一看反应速率是增大还是减小;二看△V正、△V逆的相对大小;三看化学平衡移动的方向;②四要素分析法:看曲线的起点;看曲线的变化趋势;看曲线的转折点;看曲线的终点;③先拐先平:对于可逆反应mAg + nBg pCg + qDg ,在转化率-时间曲线中,先出现拐点的曲线先达到平衡;它所代表的温度高、压强大;这时如果转化率也较高,则反应中m+n>p+q;若转化率降低,则表示m+n<p+q;④定一议二:图像中有三个量时,先确定一个量不变,再讨论另外两个量的关系; 化学反应速率化学反应进行的快慢程度,用单位时间反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示;通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示;表达式:△vA=△cA/△t单位:mol/L·s或mol/L·min影响化学反应速率的因素:温度,浓度,压强,催化剂;另外,x射线,γ射线,固体物质的表面积也会影响化学反应速率化学反应的计算公式:例对于下列反应:mA+nB=pC+qD有vA:vB:vC:vD=m:n:p:q对于没有达到化学平衡状态的可逆反应:v正≠v逆影响化学反应速率的因素:压强:对于有气体参与的化学反应,其他条件不变时除体积,增大压强,即体积减小,反应物浓度增大,单位体积内活化分子数增多,单位时间内有效碰撞次数增多,反应速率加快;反之则减小;若体积不变,加压加入不参加此化学反应的气体反应速率就不变;因为浓度不变,单位体积内活化分子数就不变;但在体积不变的情况下,加入反应物,同样是加压,增加反应物浓度,速率也会增加;温度:只要升高温度,反应物分子获得能量,使一部分原来能量较低分子变成活化分子,增加了活化分子的百分数,使得有效碰撞次数增多,故反应速率加大主要原因;当然,由于温度升高,使分子运动速率加快,单位时间内反应物分子碰撞次数增多反应也会相应加快次要原因催化剂:使用正催化剂能够降低反应所需的能量,使更多的反应物分子成为活化分子,大大提高了单位体积内反应物分子的百分数,从而成千上万倍地增大了反应物速率.负催化剂则反之;浓度:当其它条件一致下,增加反应物浓度就增加了单位体积的活化分子的数目,从而增加有效碰撞,反应速率增加,但活化分子百分数是不变的 ;其他因素:增大一定量固体的表面积如粉碎,可增大反应速率,光照一般也可增大某些反应的速率;此外,超声波、电磁波、溶剂等对反应速率也有影响;溶剂对反应速度的影响在均相反应中,溶液的反应远比气相反应多得多有人粗略估计有90%以上均相反应是在溶液中进行的;但研究溶液中反应的动力学要考虑溶剂分子所起的物理的或化学的影响,另外在溶液中有离子参加的反应常常是瞬间完成的,这也造成了观测动力学数据的困难;最简单的情况是溶剂仅引起介质作用的情况;在溶液中起反应的分子要通过扩散穿周围的溶剂分子之后,才能彼此接触,反应后生成物分子也要穿国周围的溶剂分子通过扩散而离开;扩散——就是对周围溶剂分子的反复挤撞,从微观角度,可以把周围溶剂分子看成是形成了一个笼,而反应分子则处于笼中;分子在笼中持续时间比气体分子互相碰撞的持续时间大10-100倍,这相当于它在笼中可以经历反复的多次碰撞;笼效应——就是指反应分子在溶剂分子形成的笼中进行多次的碰撞或振动;这种连续反复碰撞则称为一次偶遇,所以溶剂分子的存在虽然限制了反应分子作远距离的移动,减少了与远距离分子的碰撞机会,但却增加了近距离分子的重复碰撞;总的碰撞频率并未减低;据粗略估计,在水溶液中,对于一对无相互作用的分子,在依次偶遇中它们在笼中的时间约为10-12-10-11s,在这段时间内大约要进行100-1000次的碰撞;然后偶尔有机会跃出这个笼子,扩散到别处,又进入另一个笼中;可见溶液中分子的碰撞与气体中分子的碰撞不同,后者的碰撞是连续进行的,而前者则是分批进行的,一次偶遇相当于一批碰撞,它包含着多次的碰撞;而就单位时间内的总碰撞次数而论,大致相同,不会有商量级上的变化;所以溶剂的存在不会使活化分子减少;A和B发生反应必须通过扩散进入同一笼中,反应物分子通过溶剂分子所构成的笼所需要的活化能一般不会超过20kJ·mol-1,而分子碰撞进行反应的活化能一般子40 -400kJ·mol-1之间;由于扩散作用的活化能小得多,所以扩散作用一般不会影响反应的速率;但也有不少反应它的活化能很小,例如自由基的复合反应,水溶液中的离子反应等;则反应速率取决于分子的扩散速度,即与它在笼中时间成正比;从以上的讨论可以看出,如果溶剂分子与反应分子没有显着的作用,则一般说来碰撞理论对溶液中的反应也是适用的,并且对于同一反应无论在气相中或在溶液中进行,其概率因素P和活化能都大体具有同样的数量级,因而反应速率也大体相同;但是也有一些反应,溶剂对反应有显着的影响;例如某些平行反应,常可借助溶剂的选择使得其中一种反应的速率变得较快,使某种产品的数量增多;溶剂对反应速率的影响是一个极其复杂的问题,一般说来:1溶剂的介电常数对于有离子参加的反应有影响;因为溶剂的介电常数越大,离子间的引力越弱,所以介电常数比较大的溶剂常不利与离子间的化合反应;2溶剂的极性对反应速率的影响;如果生成物的极性比反应物大,则在极性溶剂中反应速率比较大;反之,如反应物的极性比生成物大,则在极性溶剂中的反应速率必变小;3溶剂化的影响,一般说来;作用物与生成物在溶液中都能或多或少的形成溶剂化物;这些溶剂化物若与任一种反应分子生成不稳定的中间化合物而使活化能降低,则可以使反应速率加快;如果溶剂分子与作用物生成比较稳定的化合物,则一般常能使活化能增高,而减慢反应速率;如果活化络合物溶剂化后的能量降低,因而降低了活化能,就会使反应速率加快;4离子强度的影响也称为原盐效应;在稀溶液中如果作用物都是电介质,则反应的速率与溶液的离子强度有关;也就是说第三种电解质的存在对于反应速率有影响.。
(完整版)化学反应速率及计算
第一节 化学反应速率一.化学反应速率1. 概念:化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢的物理量,通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示。
2. 表达式:v =Δc Δt;v 表示平均速率,常用的单位是mol/(L·min)或mol/(L·s)。
3. 表示化学反应速率的注意事项(1)在同一化学反应中,选用不同物质表示化学反应速率,其数值可能相同也可能不相同,但它们表示的意义却是完全相同的。
因此,表示化学反应速率时,必须指明用哪种物质作标准。
(2)由于在反应中纯液体和固体的浓度是恒定不变的,因此对于有纯液体或固体参加的反应一般不用纯液体或固体来表示化学反应速率。
(3)在同一个化学反应中,无论选用反应物还是生成物来表示化学反应速率,其值均为正值。
(4)化学反应速率通常是指某一段时间内的平均反应速率,而不是瞬时反应速率。
例1: 判断下列描述的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)化学反应速率是指一定时间内任何一种反应物浓度的减少或生成物浓度的增加。
( )(2)化学反应速率为0.8 mol/(L·s)是指1 s 时某物质的浓度为0.8 mol/L 。
( )(3)化学反应速率的数值越大,反应进行得越快。
( )(4)根据化学反应速率的大小可以推知化学反应进行的快慢。
( )(5)对于化学反应来说,反应速率越大,反应现象就越明显。
( )答案:(1)× (2)× (3)× (4)√ (5)×即时练习:1.下列关于化学反应速率的说法,不正确的是( C )A .化学反应速率是衡量化学反应进行快慢程度的物理量B .单位时间内某物质的浓度变化越大,则该物质反应就越快C .化学反应速率可以用单位时间内生成某物质的质量的多少来表示D .化学反应速率常用单位有“mol/(L·s)”和“mol/(L·min)”2. 用纯净的CaCO 3与1 mol·L -1 100 mL 稀盐酸反应制取CO 2。
高中化学之反应速率知识点
高中化学之反应速率知识点1.化学反应速率(1)化学反应速率的概念化学反应速率是用来衡量化学反应进行的快慢程度的物理量。
(2)化学反应速率的表示方法对于反应体系体积不变的化学反应,通常用单位时间内反应物或生成物的物质的量浓度的变化值表示。
某一物质A的化学反应速率的表达式为:式中某物质A的浓度变化,常用单位为mol·L-1。
某段时间间隔,常用单位为s,min,h。
υ为物质A 的反应速率,常用单位是mol·L-1·s-1,mol·L-1·s-1等。
(3)化学反应速率的计算规律①同一反应中不同物质的化学反应速率间的关系同一时间内,用不同的物质表示的同一反应的反应速率数值之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比。
②化学反应速率的计算规律同一化学反应,用不同物质的浓度变化表示的化学反应速率之比等于反应方程式中相应的物质的化学计量数之比,这是有关化学反应速率的计算或换算的依据。
(4)化学反应速率的特点①反应速率不取负值,用任何一种物质的变化来表示反应速率都不取负值。
②同一化学反应选用不同物质表示反应速率时,可能有不同的速率数值,但速率之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比。
③化学反应速率是指时间内的“平均”反应速率。
注意:①化学反应速率通常指的是某物质在某一段时间内化学反应的平均速率,而不是在某一时刻的瞬时速率。
②由于在反应中纯固体和纯液体的浓度是恒定不变的,因此对于有纯液体或纯固体参加的反应一般不用纯液体或纯固体来表示化学反应速率。
其化学反应速率与其表面积大小有关,而与其物质的量的多少无关。
通常是通过增大该物质的表面积(如粉碎成细小颗粒、充分搅拌、振荡等)来加快反应速率。
③对于同一化学反应,在相同的反应时间内,用不同的物质来表示其反应速率,其数值可能不同,但这些不同的数值表示的都是同一个反应的速率。
因此,表示化学反应的速率时,必须指明是用反应体系中的哪种物质做标准。
化学反应速率1
n
F(t) Ni / N i0
2.性质 t 0 F(0) 0
t F() 1
F (5) 7 25
F (10 ) 7 8 25
F (15 ) 7 8 10 25
rA k
rA kCA
rA
kC
2 A
kt CA0CA
kt CA0xA
CA CA0 kt
xA
kt C A0
kt ln C A0 CA
CA CA0ekt
kt ln 1 1 xA
xA 1ekt
kt 1 1
kt 1 xA
CA
CA0
CA
1
CA0 CA0
kt
CA0
1
xA
xA
C A0 kt 1 CA0kt
ktlncAOln 1
cAf
1xAf
k*34ln cAO
0.8*cAO
k=0.00657 min-1
rAddcAtkc0.006c57
间歇反应器
• 反应物料一次投入反应器内, 在反应过程中不再向反应器 内投料,也不向外排出,待 反应达到要求的转化率后, 再全部放出反应物料。反应 器内的物料在搅拌的作用下 其参数(温度及浓度)各处 均一。
XAf 0
dxA rA
一级不可逆反应
C Af e(k ) C AO
• 全混流
VR
V0C A0 xAf (rA ) f
CAf 1
CAO 1 k
• a.温度对选择性的影响(浓度不变时) ① 当 El>E2 时 , E1-E2>0 , 随 着 温 度 的 上 升 , 选择性SP上升,可见高温有利于提高瞬 时选择性;②当E1<E2时,E1-E2<0,随 着温度的上升,选择性SP下降,可见降 低温度有利于提高瞬时选择性。
1化学反应速率
2
1、在2L容器中发生反应:N2 + 3H2==2NH3 0.5min后,生成1.7gNH3,求v(NH3), v(N2), v(H2) ?
n(NH3)=
1.7g 17g/mol
=0.1mol
△c(NH3)=
0.1mol 2L
=0.05mol/L
v(NH3)=
0.05mol/L =0.1mol/(L •min) 0.5min
⑵上述反应在2min末时,Y的转化率是( B )
A.20% B.25% C.33% D.50%
5
4、某温度时,在2 L容器中,X、Y、Z三种气体 物质的物质的量随时间变化的曲线图,由图中 数据分析,该反应的化学方程式为?反应开始 至2 min,Z的平均反应速率?
由图知,2 min内X、Y、 Z物质的量的变化为0.3 mol、0.1 mol、0.2 mol 比值为3∶1∶2,可知 3 X + Y = 2 Z,
3
2、在4个不同的容器中,在不同的条件下进行合 成氨反应,根据在相同时间内测定的结果判断, 生成氨的速率最快的是( B )
A.V(H2)= 0.1 mol/L·min B.V(N2)= 0.2 mol/L·min C.V(NH3)= 0.15 mol/L·min D.V(H2)= 0.3 mol/L·min
注:此类题均换算为同一物质的速率为标准比较
4
3、把0.6molX气体的0.4molY气体混合于2L容
器中,使它们发生如下反应:3X+Y= nZ+2W。
2min末已生ห้องสมุดไป่ตู้0.2molW,若测知
V(z)=0.1mol/(L·min),则
⑴上述反应中Z气体的计量数n的值是( D)
化学中的化学反应速率(化学知识点)
化学中的化学反应速率(化学知识点)化学反应速率是指单位时间内反应物消失或产物生成的速率。
反应速率的快慢对于化学反应的研究和应用具有重要的意义。
本文将介绍化学反应速率的定义、影响因素以及如何测定反应速率。
一、化学反应速率的定义化学反应速率是指在一定条件下,反应物消失或产物生成的速率。
一般情况下,反应速率可以通过反应物消失的速率来描述,以此来衡量反应进行的快慢。
化学反应速率可以用如下公式来表示:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。
速率的单位可以是摩尔/升·秒(mol/L·s)、分子/升·秒(molecules/L·s)等。
二、影响化学反应速率的因素化学反应速率受到多种因素的影响,主要包括以下几个方面。
1.反应物浓度:当反应物浓度增加时,反应物之间的碰撞频率增加,从而增加了反应的可能性,使得反应速率加快。
2.温度:提高温度会增加反应物的动能,使反应物之间的碰撞更加频繁且具有更高的能量。
因此,温度升高会加快反应速率。
3.催化剂:催化剂可以降低反应的活化能,使反应物更容易发生反应。
催化剂的存在可以提高反应速率,而不参与反应本身。
4.表面积:反应物的表面积越大,反应物颗粒之间的碰撞频率就越高,反应速率也会增加。
5.反应物的物理状态:气相反应相较于固相反应和液相反应具有更高的反应速率,因为气态分子之间的自由运动能带来更频繁的碰撞。
三、测定反应速率的方法测定反应速率是研究反应动力学的重要手段,常用的方法有以下几种。
1.逐点法:在反应过程中,定时取样,通过测定不同时间点上反应物消失或产物生成的量来计算反应速率。
2.连续监测法:利用分光光度计、电导计等仪器对反应过程进行实时监测,获得反应物浓度的变化曲线,从而计算反应速率。
3.消失溶液平行测定法:将相同溶液分装到多个容器中,分别对不同容器中的反应液进行逐点法测定并计算平均速率,以提高测定结果的准确性。
化学反应速率1-精选文档
E 1 ln k ln k 0 R T
动力学方程 n=0 n=1 n=2
kt c c c x AO Af AO Af
c 1 AO kt ln ln c 1 x Af Af
1 1 1 x Af kt c c 1 x Af AO c AO Af
kt 1 xA CA0 1 xA
xA C A 0 kt 1 C A 0 kt
C A0 CA 1 C A 0 kt
rA kC
n A
1 1 n 1 n 1 - n n 1 k t ( C C A A 0) ( 1 - x ) 1 ( n 1 ) C k t A A 0 n 1
V
V R
• 标准空速定义为:
V SV NO V R
h
1
单位反应体积所能处理的物料量,空速能表 达反应器生产强度的大小
阿累尼乌斯关系
kc kc0e
E RT
• kc0 :指前因子,又称频率因子,与温度无 关,具有和反应速率常数相同的因次。 • E:活化能,[J· mol-1],从化学反应工程的 角度看,活化能反映了反应速率对温度变 化的敏感程度。
k t C C A 0 A
kt CA0xA
xA kt C A0
rA k
C C k t A A 0
C k t ln A 0 CA
kt ln 1 1 xA
rA kCA
2 rA kCA
k t C C e A A 0
kt
1 1 C A C A0
xA 1ekt
理想流动模型
平推流模型(活塞流型、理想置换模型、理想排挤模型)
V0
CA0
化学反应速率反应速率的计算公式
化学反应速率反应速率的计算公式化学反应速率是指单位时间内反应物消耗或产物生成的量。
它是描述反应进行速度快慢的重要指标,对于理解和控制化学反应具有重要意义。
本文将介绍化学反应速率的计算公式及相关概念。
1. 反应速率的定义反应速率指的是单位时间内反应物浓度变化或产物浓度变化的量。
对于一般的化学反应A+B→C,反应速率可以用反应物消耗速率或产物生成速率来描述。
反应物消耗速率可以表示为:v = -Δ[A]/Δt = -1/a × Δ[A]/Δt其中,v表示反应速率,Δ[A]表示反应物A的浓度变化量,Δt表示时间变化量,a表示反应物A的系数。
同理,产物生成速率可以表示为:v = Δ[C]/Δt = 1/c × Δ[C]/Δt其中,Δ[C]表示产物C的浓度变化量,c表示产物C的系数。
2. 反应速率计算公式通常情况下,反应速率与反应物浓度或产物浓度的关系可以通过实验数据得到。
对于简单的一级反应(A→B)或零级反应(A→B+C),反应速率与反应物浓度之间存在线性关系。
反应速率计算公式如下:一级反应速率:v = k[A]零级反应速率:v = k[A]^0 = k其中,k为反应速率常数,[A]表示反应物浓度。
对于更复杂的反应,反应速率与反应物浓度之间的关系可能是非线性的,可以通过实验获得相应的反应速率计算公式。
其中,反应速率常数k表示了反应的速率常数,取决于反应物性质、温度等因素。
3. 速率方程和速率常数除了反应速率计算公式之外,还存在速率方程的表示形式。
速率方程是描述反应速率与反应物浓度之间关系的数学表达式。
例如,对于二级反应A + B → C,速率方程可以表示为:v = k[A][B]其中,k为速率常数,[A]和[B]分别表示反应物A和B的浓度。
速率方程可以通过实验数据确定。
速率常数k表示了反应的速率,值越大表示反应进行越快,与温度相关。
通常情况下,速率常数随温度升高而增大。
根据阿累尼乌斯方程,速率常数k与温度T之间的关系可以表示为:k = A * exp(-Ea/RT)其中,A为指前因子,Ea表示反应的活化能,R为气体常数,T为温度(单位为开尔文)。
一级反应的速率方程
一级反应的速率方程摘要:一、一级反应的速率方程简介1.一级反应的概念2.一级反应速率方程的表达式二、影响一级反应速率的因素1.反应物浓度2.温度3.催化剂三、一级反应的应用1.化学反应2.生物反应3.环境污染治理四、一级反应在实际工程中的计算方法1.反应时间计算2.反应速率计算3.反应热量计算正文:一级反应的速率方程是化学反应研究中最基本的方程之一。
它描述了一级反应中反应物消耗速率与反应时间的关系。
在一级反应中,反应物的消耗速率与反应物的初始浓度成正比,而与反应物的浓度无关。
一级反应的速率方程可以表示为:- d[C]/dt = k[C]其中,[C]表示反应物的浓度,t表示反应时间,k表示反应速率常数。
影响一级反应速率的因素主要有反应物浓度、温度和催化剂。
反应物浓度的增加会使反应速率增加,但当达到一定程度后,反应速率不再明显增加。
温度对一级反应速率有很大影响,一般来说,温度升高会使反应速率增大。
催化剂可以改变反应途径,降低反应活化能,从而提高反应速率。
一级反应在实际工程中有广泛应用,如化学反应、生物反应和环境污染治理等。
在实际应用中,我们需要根据一级反应的速率方程来计算反应时间、反应速率及反应热量等参数。
反应时间的计算公式为:t = ln(C0/Ct) / k反应速率的计算公式为:v = k * (C0 - Ct) / t反应热量的计算需要结合热力学原理,根据反应物和生成物的摩尔热量差来计算。
了解一级反应的速率方程及其应用,对于研究和解决实际工程中的化学反应、生物反应和环境污染问题具有重要意义。
高中化学知识点总结1:化学反应速率与平衡
高考化学知识归纳总结-----化学反应速率、化学平衡一、化学反应速率1.定义:化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢程度的,通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
单位:mol/(L·min)或mol/(L·s) v=△c·△t2.规律:同一反应里用不同物质来表示的反应速率数值可以是不同的,但这些数值,都表示同一反应速率。
且不同物质的速率比值等于其化学方程式中的化学计量数之比。
如反应mA+nB=pC+qD 的v(A):v(B):v(C):v(D)=m :n :p :q3、化学反应速率大小比较的注意事项由于同一反应的化学反应速率用不同的物质表示数值可能不同,所以比较反应的快慢不能只看数值的大小,而要进行一定的转化。
(1)单位是否统一,若不统一,换算成相同的单位。
(2)换算成同一物质表示的反应速率,再比较数值的大小。
(3)比较反应速率与化学计量数的比值,即对于一般的化学反应:a A(g)+b B(g)===cC (g)+d D(g), 比较v A a 与v B b ,若v A a >v B b,则用A 表示的反应速率比B 的大。
4.影响反应速率的因素(1) 口诀:内因定速率,外因有影响;温浓催化剂,表面原电池;恒容充惰气,速率无变化,平衡不移动;恒压充惰气,有气速减小;相当减压强,衡向大移动;缩容增压强,有气速增大;设计探究验,单一变量法;增浓与压强,单体活化增;升温催化剂,活化百分增;使用催化剂,降低活化能;反应历程变,不变反应热;同增正逆率,平衡不移动。
(2)内因:参加反应的物质的结构和性质是影响化学反应速率的决定性因素。
例如H 2、F 2混合后,黑暗处都发生爆炸反应,化学反应速率极快,是不可逆反应。
而H 2、N 2在高温、高压和催化剂存在下才能发生反应,化学反应速率较慢,由于是可逆反应,反应不能进行到底。
(3)外因:①浓度:当其他条件不变时,增大反应物的浓度,单位体积发生反应的分子数增加,反应速率加快。
化学反应速率1
实验结论:
实验2
实验现象
加入二氧化锰 的产生气泡快
结论
使用催化剂能加 快反应速率
外界影响因素:
(1) 温度:
其它条件不变,升高温度,可以增大反应速率。
一般规律:温度每升高10℃,化学反应速率通常增大 到原来的2~4倍。
(2) 催化剂: ①催化剂可以改变化学反应速率。 ②对可逆反应,使用催化剂同等程度的改变正 逆反应速率。
1、内部因素
1、钠镁铝分别与盐酸反应放出氢气的
快慢 2、氮气为什么不容易和其他物质反应?
3、中和反应为什么瞬间完成?
实验探究:由物质本身的结构和性质决定
盐酸
盐酸
实验 碳酸氢钠、碳
酸钠分别与盐酸的
反应
Na2CO3溶液
NaHCO3溶液
请观察两支试管中气泡产生的速度
2、外界因素
实验探究:温度、催化剂、浓度、压 强对化学反应速率的影响
们能缓慢地起反应,生成N2和CO2。对此反 应下列叙述中正确的是
A.使用催化剂能加快反应的速率
B.使一种反应物过量来提高反应的速率
C.改变压强对反应速率没有影响 D.降低温度能加快反应速率
A
解析:2CO+2NO=N2+2CO2
3、把除去氧化膜的镁条放入盛有一定浓度的稀 盐酸的试管中,发现的H2生成速率v随时间t的变 化关系图如下,
2、计算式为:
⊿c v = ——
⊿t
3、单位:mol ·(L ·min)-1或 mol ·(L ·s) -1
在 N2 + 3H2
2NH3反应中,自开始
至2秒,氨的浓度由0变为0. 6 mol ·L-1,
则以氨气表示的化学反应速率是多少?
1 化学反应速率(教师版)
化学反应速率【知识要点】考点1 化学反应速率的概念及其表示方法1、概念:化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的 或生成物浓度的 来表示。
2、计算公式: 单位: 4、注意点:(1)同一化学反应的速率可以用不同物质的浓度变化来表示,其数值不一定相同,但表示的意义相同。
其速率数值之比等于方程式中 之比。
(2)化学反应速率均用正值表示。
(3)所研究的反应速率一般指平均速率,不是瞬时速率。
【例1】反应4NH 3(g)+5O 2(g) 4NO(g)+6H 2O(g)在10L 密闭容器中进行,半分钟后,水蒸气的物质的量增加了0.45mol ,则此反应的平均速率v(X) (反应物的消耗速率或产物的生成速率)可表示为 ( )A 、v(NH 3)=0.010mol·L —1·s —1B 、v(O 2)=0.0010mol·L —1·s —1C 、v(NO)=0.0010mol·L —1·s —1D 、v(H 2O)=0.045mol·L —1·s —1考点2 化学反应速率的计算与比较1.化学反应速率的计算(1)求解化学反应速率的计算题的一般步骤: ①写出有关反应的化学方程式。
②找出各物质的起始量、转化量、某时刻量。
③根据已知条件列方程计算。
例如:反应 m A + n B p C起始浓度(mol·L -1) a b c转化浓度(mol·L -1) x nx mpx m某时刻浓度(mol·L -1) a -x b -nx m c +px m(2)计算中注意以下量的关系:①对反应物:__________________=c (某时刻) ②对生成物:__________________=c (某时刻) ③转化率=____________________1.(2)①c (起始)-c (转化) ②c (起始)+c (转化) ③c 转化c 起始×100%2.化学反应速率的比较对于同一化学反应速率用不同物质表示的数值可能不同,但比较反应速率的快慢不能只看数值的大小,而要进行一定的转化。
化学反应速率
化学反应速率化学反应速率是指反应物质在单位时间内消耗或形成的量。
反应速率的大小与化学反应进行的快慢有关,可以通过实验来确定。
本文将介绍化学反应速率的概念、影响因素以及如何测量和调控反应速率。
一、化学反应速率的定义化学反应速率是指在单位时间内反应物质的消耗或生成速度。
一般用反应物浓度的变化量来表示,可以通过下式计算:反应速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度的变化量,Δt表示时间间隔。
反应速率越大,反应进行得越快,反之亦然。
二、影响化学反应速率的因素1. 浓度:反应物浓度越高,反应速率越快。
这是因为高浓度意味着反应物分子碰撞的几率增加,从而增加了反应速度。
2. 温度:温度升高会导致分子动能增加,分子碰撞频率增加,反应速率增加。
根据阿伦尼乌斯方程,温度每升高10摄氏度,反应速率会增加2倍至3倍。
3. 催化剂:催化剂是能够改变反应机理、降低活化能的物质。
添加催化剂可以提高反应速率,但催化剂本身在反应中不参与化学变化。
4. 表面积:反应物分子在固体表面上的反应速率比在液体中要快。
这是因为固体表面积大,反应物分子易于吸附在固体表面上进行反应。
三、测量和调控1. 实验测量:可以通过实验来确定反应速率。
例如,在固定温度下,测量反应物浓度随时间的变化,根据测得的数据计算反应速率。
2. 温度控制:调控反应温度可以改变反应速率。
通过改变温度,可以调节反应的快慢,实现对反应速率的控制。
3. 催化剂的使用:添加催化剂可以提高反应速率。
选择适当的催化剂,可以加快反应速度,提高反应效率。
4. 反应物浓度调节:调节反应物浓度也可以改变反应速率。
增加反应物浓度可以加快反应速率,减少浓度则相反。
结语化学反应速率是化学反应进行的快慢的量化指标,受多种因素影响。
了解化学反应速率的概念和影响因素,对于实际应用具有重要意义。
实验测量和调控反应速率是化学研究和工业生产中常用的手段,可以根据实际需要选择合适的方法来控制反应速率。
选修1 化学反应速率知识点
第二讲化学反应速率一、化学反应速率:1.定义:用来衡量化学反应快慢,通常用单位时间内反应物浓度的减少量或者生成物浓度的增加量来表示。
2.表达式:v=。
说明:v—平均速率,Δc—浓度变化,Δt—时间变化。
3.单位:mol/(L·min)或mol/(L·s)。
4.注意事项:(1)一般不能用固体(s)、纯液体(l)表示。
(2)化学反应速率中的速率是某一段时间内的平均速率而非瞬时速率。
(3)化学反应速率均为正值。
(4)同一化学反应,用不同物质表示该反应的化学反应速率时,其数值可能不同,但表示的意义相同。
(5)化学反应速率和计量数成正比(6)比较同一化学反应的快慢,应取同一参照物,即要将用不同物质表示的化学反应速率转化成用同一物质表示的化学反应速率。
5.计算(三段式)起始量(n、c)转化量(n、c)t时刻量(n、c)6.比较速率大小:①不考虑固体(s)、纯液体(l)①单位换算①将不同的物质化成同一种化学反应速率和系数成正比aA(g)+ bB(g)== cC(g)+ dD(g)V A :V B:V C:V D = a:b:c:d同理7.转化率=转化量/初始量x100%二、影响化学反应速率的因素:1.有效碰撞理论:①有效碰撞:能够发生化学反应的碰撞条件——具有足够的能量,有合适的取向。
与v的关系——碰撞频率越高,则反应速率越快。
②活化分子:能够发出有效碰撞的分子。
③活化能:活化分子多出来的那部分能量(普通分子转化成活化分子需要的能量)①生成物反应物的总能量和活化能的关系2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4K2SO4+2MnSO4+10CO2↑ +8H2O ②规律(其他条件相同):增大反应物浓度,反应速率加快减小反应物浓度,反应速率减小③实质:增大浓度→活化分子浓度增大(活化分子百分含量不变)→有效碰撞几率增加→化学反应速率加快(2)压强对反应速率的影响(有气体参加的反应):①规律(其他条件相同)增大压强(减小容器体积),反应速率加快减小压强(增大容器体积),反应速率减慢②实质:对于气体反应,增大压强,相当于增大反应物浓度,反应速率加快;反之,减小压强,反应速率减慢。
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一.填空题(共12小题)1.(2014秋•仙桃校级月考)通过实验测定反应速率的方法有多种,如:①比较锌粒与不同浓度硫酸反应时的速率,可通过测定收集等体积H2需要的来实现;②在KMnO4与H2C2O4反应中,KMnO4与H2C2O4反应的离子方程式:.可通过测定来测定该反应的速率;③在Na2S2O3和H2SO4反应中,反应方程式为:该反应的速率可通过来测定.2.(2012•陕西校级学业考试)称取2份一定质量的锌,分别盛在2支试管中,按下列要求另加物质后,塞上带导管的塞子,定时测定生成氢气的体积.A.试管中加入pH=3的盐酸50mL;B.试管中加入pH=3的醋酸50mL.若反应终了时生成的氢气一样多,且没有剩余的锌.那么:(1)开始时反应速率的大小为A B.(填“<”、“>”或“=”)(2)2支试管中参加反应的锌的质量A B.(填“<”、“>”或“=”)(3)反应终了所需时间A B.(填“<”、“>”或“=”)3.(2016春•天津期末)煅烧硫铁矿(主要成分为FeS2)的反应为:4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2.试回答下列问题.(1)可用哪些物质来表示该反应的化学反应速率.(2)某时刻时测得,生成SO2的速率为0.64mol/(L•s),则氧气减少的速率为mol/(L•s).(3)该工业生产中将矿石粉碎的目的:.4.(2016春•德州校级期中)在2L容器中3种物质间进行反应,X、Y、Z的物质的量随时间的变化曲线如图.依图所示:①该反应的化学方程式是.②反应起始至t分钟,时v(X)正v(X)逆(填“大于”、“小于”或“等于”),若t=3min,Y的平均反应速率是.5.(2016春•灵宝市校级期中)某可逆反应在某体积为5L的密闭容器中进行,在从0~3分钟各物质的量的变化情况如图所示(A,B,C均为气体),该反应的化学方程式为.6.(2015秋•株洲校级期末)某温度时,在2L容器中X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示.由此分析,该反应的化学方程式为;从反应开始至2min时,Z的反应速率为.7.(2015春•广水市期末)Ⅰ对于4FeS2+11O2═2Fe2O3+8SO2,试回答有关的问题:(1)常选用哪些物质浓度的变化来表示该反应的速率;(2)为了提高生成SO2的速率,可以采取的措施是;A.增加FeS2的量B.增大O2的浓度C.升高温度D.减小压强Ⅱ.某可逆反应在某体积为5L的密闭容器中进行,在从0﹣3分钟各物质的量的变化情况如图所示(A,B,C均为气体)(3)该反应的化学方程式为;(4)在一定温度下,体积不变的密闭容器中,上述反应达到平衡的标志是A.气体总质量保持不变B.A、B、C的浓度都相等C.A、B、C的浓度不再发生变化D.A、B、C的分子数之比为2:1:2E.正反应和逆反应都已停止F.容器内气体密度不再发生变化.8.(2015秋•莆田校级期末)(1)如果一个化学反应在5min内,反应物的物质的量浓度由6mol/L减小到2mol/L,则该反应在5min内的平均反应速率为.(2)H2O2可分解为H2O和O2,请提出一种可加快该反应速率的方法.9.(2013春•德州期末)在一体积为10L的容器中,通入一定量的CO和H2O,850℃时发生反应:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)(1)CO和H2O浓度变化如图,则0~4min的平均反应速率v(CO)=mol•L﹣1•min﹣1.(2)如图中4~5min该反应(填“是”或“否”)处于平衡状态;判断理由..10.(2013秋•汉沽区校级期中)将等物质的量的A和B,混合于2L的密闭容器中,发生如下反应3A(g)+B(g)=xC (g)+2D(g),经过5min时,测得D的浓度为0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的反应速率是0.1mol•L﹣1•min﹣1,A在5min末的浓度是,x的值是,B的反应速率是.11.(2013春•城东区校级期中)取a molA和b mol B置于V L密闭容器内,发生反应a A(g)+bB(g)=cC(g)+dD (g),1min 后测得容器内A 的浓度减少x mol/L,这时B的浓度为mol/L,D的浓度为mol/L,这段时间内反应的平均速率若以物质A的浓度变化来表示,应为.12.(2013秋•周至县校级期中)在2SO2+O2⇌2SO3的反应里,开始SO2和O2的浓度均为0.5mol/L,2分钟后测得SO2的浓度为0.25mol/L,则=,各物质所表示的反应速率的最简整数比::=.二.解答题(共18小题)13.(2016•吉安校级二模)如图所示,把试管小心地放入盛有(20℃)碳酸饮料的烧杯中,试管中开始放入几小块铝片,再用滴管滴加5mL浓NaOH溶液于试管中,试回答下列问题:(1)实验中观察到的现象是.(2)产生上述现象的原因是.(3)写出有关反应的离子方程式:.(4)由实验推知,反应所得溶液和氢气的总能量(填“大于”、“小于”或“等于”)铝片和NaOH溶液的总能量.14.(2016•大连模拟)2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)反应过程的能量变化如图所示.已知1mol SO2(g)氧化为1mol SO3(g)的△H=﹣99kJ•mol﹣1.请回答下列问题:图中A表示,E的大小对该反应的反应热(填“有”或“无”)影响.该反应通常用V2O5作催化剂,加V2O5会使图中B点(填“升高”还是“降低”),△H(填“变大”、“变小”或“不变”).图中△H=kJ•mol﹣1.15.(2016春•冀州市校级期末)某温度下,在2L容器中3种物质间进行反应,X、Y、Z的物质的量随时间的变化曲线如图.反应在t1 min时到达平衡,如图所示:(1)该反应的化学方程式是.(2)①若上述反应中X、Y、Z分别为NH3、H2、N2,且已知1mol 氨气分解成氮气和氢气要吸收46kJ的热量,则至t1 min时,该反应吸收的热量为;在此t1 min时间内,用H2表示反应的平均速率v(H2)为.16.(2016春•邗江区校级期中)把0.4mol X气体和0.6mol Y气体混合于2L密闭容器中,使它们发生如下反应:4X(g)+5Y(g)=n Z(g)+6W(g).2min 末已生成0.3mol W,若测知以Z的浓度变化表示的反应速率为0.05mol•(L•min)﹣1,计算:(1)前2min内用X的浓度变化表示的平均反应速率;(2)2min末时Y的浓度;(3)化学反应方程式中n的值是多少?17.(2016春•会宁县校级期中)在一定条件下,发生如下反应:N2+3H2⇌2NH3,5s内N2的浓度减少了0.025mol/L,H2的浓度减少了0.075mol/L,NH3的浓度增加了0.050mol/L,则用N2、H2、NH3的浓度变化表示的速率分别为v(N2)=mol/(L•s),v(H2)=mol/(L•s),v(NH3)mol/(L•s),v(N2):v(H2):v(NH3)=.18.(2016春•邯郸校级期中)某温度下,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种物质随时间变化的曲线如图所示.由图中数据分析:该反应的化学方程式为:.反应开始至2min,Z的平均反应速率为.19.(2016春•连云港校级期中)在25℃时,向100mL含HCl 14.6g的盐酸中,放入5.6g铁粉,反应进行到2s时收集到氢气1.12L(标准状况),之后反应又进行了4s,铁粉全溶解.若不考虑体积变化,则:(1)前2s内用FeCl2表示的平均反应速率为(2)后4s内用HCl表示的平均反应速率为(3)前2s与后4s比较,反应速率较快,其原因可能.20.(2013春•信丰县校级期中)分别取一定量的A和B置于容器中,发生可逆反应2A(g)+B(g)⇌2C(g)+2D (g),4s后,测得容器内C的浓度为0.8mol/L.(1)若以C、B来表示该反应的平均速率应分别为多少?(2)此时D的浓度为多少?21.(2013秋•鼎城区校级期中)在密闭容器中,合成氨的反应为N2+3H2═2NH3,开始时N2的浓度为8mol/L,5分钟后N2的浓度为6mol/L,求这5分钟内N2的平均速率是多少?(写计算过程)22.(2013秋•赫山区校级期中)把0.01mol MnO2粉末加入50mL过氧化氢的溶液里,在标准状况下,放出气体的体积V和时间t的关系曲线如图所示.(1)实验时放出气体的总体积是(2)放出一半气体所需的时间约为(3)A、B、C、D各点反应速率快慢的顺序是.23.(2013秋•铜官山区校级期中)加入0.1mol MnO2粉末于50mL过氧化氢溶液(H2O2,ρ=1.1g•mL﹣1)中,在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如图所示.(1)实验时放出气体的总体积是(2)反应放出气体体积为气体总体积一半时所需时间为(3)反应放出气体体积为气体总体积的时所需时间为(4)A、B、C、D各点反应速率大小的顺序为(5)解释反应速率变化的原因.24.(2013秋•景洪市校级期中)在2L的密闭容器中,加入1molN2和3molH2,发生N2+3H2⇌2NH3,在2s末时,测得容器中含有0.4mol的NH3,求该反应的化学反应速率.25.(2013秋•东莞校级期中)汽车尾气里含有的NO气体是由于内燃机燃烧的高温引起氮气和氧气反应所致:N2(g)+O2(g)⇌2NO(g)△H>0,已知该反应在2 404℃,平衡常数K=64×10﹣4.请回答:(1)某温度下,向2L的密闭容器中充入N2和O2各1mol,5分钟后O2的物质的量为0.5mol,则N2的反应速率为.(2)为了减少汽车尾气中有害气体的排放,在现实生活中你认为可以采取的措施有.A.采用耐高温的陶瓷发动机,以提高内燃机的工作温度B.为了避免上述反应,不使用空气,改用纯氧气C.在排气管中安装高效催化剂,将有害气体转化为无害气体D.将燃油车改换成电动车(3)将N2、O2的混合气体充入恒温恒容密闭容器中,图1变化趋势正确的是(填字母序号).(4)将一定量的N2、O2的混合气体充入恒温密闭容器中,分别在不同的压强P1、P2(P1>P2)下达到平衡,请画出N2的转化率在不同压强下随时间变化的曲线图.(见图2,不同压强下的曲线要有相应的标识)26.(2013春•秦州区校级期中)将2mol SO2和1mol O2气体在1L的容器中混合,在一定条件下发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g).若经过2s后测得SO3的浓度为0.6mol/L.试计算:(1)求SO3的化学反应速率V(SO3)为多少?(2)求2s时的O2浓度?27.(2013春•袁州区校级期中)2L密闭容器内,通入5molN2和20molH2,10min后,N2的物质的量变为3mol.求用V(N2)、V(H2)、V(NH3)表示的化学反应速率.28.(2014春•容城县校级期中)为了研究MnO2与双氧水(H2O2)的反应速率,某学生加入少许的MnO2粉末于50mL 密度为1.1g/cm3的双氧水溶液中,通过实验测定:在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如图所示.请依图回答下列问题:(1)放出一半气体所需要的时间为;(2)A、B、C、D各点反应速率快慢的顺序是.(3)在5min后,收集到的气体体积不再增加,原因是.(4)过氧化氢溶液的初始物质的量浓度为.29.(2012•安图县校级模拟)某研究小组拟用定量的方法测量Al和Fe分别与酸反应的快慢,设计了如图1所示的装置.(1)检查图1所示装置气密性的方法是.(2)若要比较产生气体的快慢,可以测量相同时间段内产生气体的体积,也可以测量.(3)实验测得铝丝产生气体的速率(v)与时间(t)的关系如图2所示,则t1~t2时间段内反应速率逐渐加快的主要原因是.30.(2012秋•忻州期末)某学生设计如下图Ⅰ装置,测定2mol/L的硫酸与锌粒和锌粉反应的速率.请回答:(1)装置图Ⅰ中放有硫酸的仪器名称是.(2)按照图Ⅰ装置实验时,他限定了两次实验时间均为10min,他还需要测定的另一个数据是.(3)实验结束后,得到的结论是.(4)该生又将图Ⅰ装置中的气体收集装置改为图Ⅱ,实验完毕待冷却后,该生准备读取滴定管上液面所在处的刻度数,发现滴定管中液面高于干燥管中液面,应首先采取的操作是.。