肉苁蓉多糖的微波提取及含量测定
中药肉苁蓉多糖和总苷的提取分离及质量控制方法研究
摘要肉苁蓉为多年生草本植物，分布于新疆、内蒙古、陕西、甘肃、宁夏等地，具有补肾阳、益精血、润肠通便的功能。
本论文研究内容主要包括以下4个方面:1、肉苁蓉多糖的研究肉苁蓉多糖是肉苁蓉的有效成分之一，本文采用水提醇沉法对多糖进行提取分离，通过紫外分光光度法测定粗多糖和可溶性多糖的含量。
结果表明，粗多糖和可溶性多糖的含量分别为4.56%和17.41%；在肉苁蓉多糖提取研究的基础上对肉苁蓉多糖部位进行了研究，通过调节醇沉阶段的含醇量进行分段，用蒽酮-硫酸法对各部分多糖部位进行了含量测定。
结果显示，用20%乙醇沉淀所得多糖的含量最高，达到样品量的9.71%，占总多糖的44.0%。
2、肉苁蓉中毛蕊花糖苷的研究采用超声辅助提取法对肉苁蓉有效成分进行提取，用高效毛细管电泳法对肉苁蓉中毛蕊花糖苷进行含量测定。
详细考察了分离电压在8～25 kV范围和硼酸-硼砂缓冲溶液的pH在8.0～10.0之间对毛蕊花糖苷的分离影响，得到最佳分离条件为：电压8kV，运行缓冲溶液为30mmol/L的硼酸-硼砂（pH=9.0），室温，检测波长为334nm。
毛蕊花糖苷的浓度在0.015～0.375mg/mL 范围内呈良好的线性关系，其线性回归方程y=13946x+560.32,(R2=0.9983) ，样品回收率为99.26%，RSD=1.16%，精密度RSD=0.96%。
通过上述研究，建立了毛蕊花苷的高效毛细管电泳含量测定方法，并用此方法测得肉苁蓉中毛蕊花糖苷的含量为样品的1.02～1.04%。
3、肉苁蓉中红景天苷的测定方法研究采用HPLC和HPCE两种方法对肉苁蓉中红景天苷的测定方法进行了研究。
用HPLC法对肉苁蓉中红景天苷的测定研究，采用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相为乙腈∶水(1∶9)，流速为1.0mL/min，室温，红景天苷的检测波长为278nm。
红景天苷在0.055～0.44µg范围呈良好的线性关系，其线性回归方程y=91207x－1097, (R2=0.9953) ，样品的回收率为94.8%，RSD= 1.50%，精密度RSD=0.39%。
不同温度对肉苁蓉植物中的多糖含量的影响
不同温度对肉苁蓉植物中的多糖含量的影响史庚林（河西学院生命科学与工程系，甘肃张掖734000）摘要：目的比较了温度对肉苁蓉多糖提取的影响。
方法以葡萄糖为对照品, 采用苯酚—硫酸法对肉苁蓉多糖进行了测定。
结果70℃和沸水浴提取的肉苁蓉多糖分别为3.55%，3.63%。
结论高温有利于肉苁蓉多糖的提取。
关键词：温度肉苁蓉多糖含量引言多年生寄生草本，高80～100cm。
茎肉质肥厚，不分枝。
鳞叶黄色，肉质，覆瓦状排列，披针形或线状披针形。
穗状花序顶生于花茎；每花下有1苞片，小苞片2，基部与花萼合生；背面被毛，长约为花茎的1倍，花萼5浅裂，有缘毛；花冠管状钟形，黄色，顶端5裂，裂片蓝紫色；雄蕊4。
蒴果卵形，褐色。
种子极多，细小。
花期5～6月。
不分枝，下部较粗。
叶肉质，鳞片状，螺旋状排列，淡黄白色，下部叶紧密，宽卵形或三角状卵形，长5一15毫米，宽10－20毫米，上部叶稀疏，披针形或窄披针形，长10一40毫米，宽5一10毫米。
穗状花序顶生，伸出地面，长15一50厘米，有多数花；苞片线状披针形或卵状披针形，长2－4厘米，宽5一8毫米、与花冠近等长；小苞片卵状披针形或披针形，与花萼近等长；花萼钟状，长10一15毫米，5浅裂，裂片近圆形；花冠管状钟形，长3－4厘米，淡黄白色，管内弯，里面离轴方向有2条鲜黄色的纵向突起，裂片5，淡黄白色、淡紫色或边缘淡紫色；雄蕊4，2强，近内藏；子房椭圆形，白色，基部有黄色蜜腺，花柱细长，与花冠近等长，柱头近球形。
蒴果卵圆形，2瓣裂，褐色；种子多数，微小，椭圆状卵圆形或椭圆形，长0.6一1毫米，表面网状，具光泽。
本品具有补肾阳、益精血、润肠通便之功效，可用于肾阳不足、精血亏虚所的阳痿、不孕、腰膝酸软、筋骨无力、肠燥便秘等。
肉苁蓉主产于内蒙古、甘肃、新疆、青海等地，国内常使用的肉苁蓉除了肉苁蓉和盐生肉苁蓉外，还有管花肉苁蓉及白花盐苁蓉。
研究是为了为医药方面提取多糖找到最适的温度。
1 材料与方法1.1 材料与主要仪器材料：肉苁蓉肉质茎，清洗掉泥土，阴干粉碎备用。
多糖的提取、分离及含量测定
第29卷第5期吉林医药学院学报V01．29N o．5—280—2008年10月Jour nal of J il in M e di cal C ol l ege O ct．2008文章编号：1673-2995(2008)05-0280-03多糖的提取、分离及含量测定综述E xt r ac t i on，i s ol a t i on a nd c ont e nt det er m i nat i on of pol ysacchar i de of f om es off i ci nal i s am e s孙雪松，郭淑英‘(吉林医药学院药物分析教研室，吉林吉林132013)摘要：多糖具有广泛的药理作用：提高免疫力、抗肿瘤、抗衰老、抗氧化等作用。
本文对部分多糖的提取、分离以及含量测定作一综述。
关键词：多糖；提取；分离；含量测定中图分类号：R286文献标识码：A近年来，有关多糖的研究进展迅速，其抗肿瘤作用已经被明确证实，国内外也有相关报道。
我国对多糖的研究取得了较大的成就，已对上百种多糖进行了提取、分离及含量测定，取得了较好的社会效益‘11。
1枸杞多糖枸杞多糖(j I㈣具有调节免疫功能，降血糖、降血脂、抗衰老、抗肿瘤等作用，而枸杞药理作用与其生物活性成分L B P密切相关。
田丽梅等人121用索氏提取器对枸杞进行了提取，采用Ser ag法和色谱柱(D E-A E-纤维素)对其进行分离纯化及含量测定，实验研究表明：在L BP取过程中，由于其多糖是与蛋白质结合的复合型多糖，蛋白质被提取出来的同时，也相对提高了多糖的纯度。
另外，LB P中含有6种单糖和G acA(半乳糖醛酸)，其总糖含量高达87．32％。
李艳等人【33也采用索氏提取法对黑枸杞进行多糖的提取：脱脂、挥干、水提、脱色、醇沉、洗涤、干燥得黑枸杞多糖，其多糖平均含量为13．74％，平均回收率为103．2％．R SD=2．63％(n=3)。
广东省袁震林H1采用沸水浸提法对宁夏枸杞进行提取，得L B P粗品，其含量约为60％。
肉苁蓉多糖的微波提取及含量测定
一
３ 讨论
３ １ 本 实验参照 中国医院制剂 规范， ． 采用永停滴定法测定音
量 ， 法 可 靠 准确 方
△ 丰研兜课息 属石 河于走学青年科研基查 项 目
・１７ ・ ９
维普资讯
Ｊｕ ｎ １ ｆ ａｈ ｍａ ｉａ Ｍ ｅ ｉｉｅ ｏ ｒ ａ ｔ ｅ ｔｃ Ｉ ｄｃｎ ｏ Ｍ
Ｖｏ ＿ ５ Ｉ ｌ
Ｎ Ｏ． ２
２０ ０２
取 苯 酚 １０ ， 铝 片 ０ １ ０ｇ 加 ． ｇ和 Ｎａ Ｃ ０ ０ｇ 蒸 馏 ， 集 Ｈ Ｏ；． Ｓ ， 收 １２ ８ ℃馏 份 ， 取 ７ ５ ， 称 ．ｇ 加水 １ ０ 溶 解 ， 棕 色 瓶 内放 冰 箱 备 ５ ｍ［ 置
用。
释倍敷 ， ，为换算 因素 ，，为样品 的重量 （ ） 测得平 均结果 Ⅵ ，
为１ １ 。 １６％
６ 回 收 辜 测 定
２ ３ 标 准 曲线 绘 ｛ ． 茸 精 确 量 取 葡 萄 糖 标 准 溶 液 ０ １ ０ ２ ０ ３ ０ ４ ０ ５ ０ ６ ． ， ． ， ． ，． ，． ，． ，
０ ７ ｌ 干燥试臂 中， ．ｍ置 分别加水 使成１ ０ ， 分别加入 ５ 苯 ．ｍｌ再
酚 溶 液 １６ ． 匀 ． 后加 浓 Ｈ Ｓ ７０ ， 分 摇 匀 ， 温 放 ．ｍ１播 熟 Ｏ．． ｍｌ充 室
２ 标） 蠡曲线的绘嗣
２ １ 标 准 葡提取多 糖 ， 并测 定其古量［ 结果 ，
令人满意 。
１ 位 置 豆＃ 品
肉苁蓉的质量标准
肉苁蓉拼音名：Roucongrong英文名：HERBA CISTANCHES书页号：2000年版一部-103本品为列当科植物肉苁蓉Cistanche deserticola Y.C.Ma的干燥带鳞叶的肉质茎。
多于春季苗未出土或刚出土时采挖，除去花序，切段，晒干。
【性状】本品呈扁圆柱形，稍弯曲，长3～15cm,直径2～8cm。
表面棕褐色或灰棕色，密被覆瓦状排列的肉质鳞叶，通常鳞叶先端已断，体重，质硬，微有柔性，不易折断，断面棕褐色，有淡棕色点状维管束，排列成波状环纹。
气微，味甜、微苦。
【鉴别】 (1) 取本品粉末1g，加含0.5％盐酸的乙醇溶液8ml，加热回流10分钟，趁热滤过，滤液加氨试液调节至中性，蒸干，残渣加1％盐酸溶液3ml 使溶解，滤过。
取滤液1ml,加碘化铋钾试液1～2滴，生成橘红色或红棕色沉淀。
(2) 取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。
另取麦角甾苷对照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-9％醋酸溶液(20:3:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％三氯化铁乙醇溶液。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3) 取本品粉末1g，加80％乙醇10ml，加热回流10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。
另取肉苁蓉对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
再取甜菜碱对照品，加80％乙醇制成每1ml 含5mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲醇-水-醋酸(9:2:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。
肉苁蓉中多酚类物质提取条件的优化及含量的测定
肉苁蓉素有“沙漠人参”之美誉，它具有改善性 功 能 障 碍 、抗 衰 老 、抗 疲 劳 、抗 阿 尔 兹 海 默 症 等 效 用[1]，具有极高的药用价值，是中国传统的名贵中药 材。同时肉苁蓉还可入菜，李保定研究出具有独特 风味的肉苁蓉炖鸡滋补类菜肴 。 [2] 主要产于甘肃、 新疆等地。
植物单宁，又称植物多酚，是一类广泛存在于 植 物 体 内 的 多 元 酚 化 合 物 ，是 植 物 的 次 生 代 谢 产 物，大部分存在于植物的果皮中 。 [3] 多酚具有抗病 作用、抗衰老、抗氧化、抗癌防癌、抗诱变、抗病毒、 抗微生物、减缓骨质疏松、健齿、降血脂和血糖等很 多方面具有良好的作用。植物总多酚常用的含量 测定方法有高锰酸钾法、紫外-可见光分光光度法、 原子吸收光度法、化学发光发等[4]，本实验对紫外-
Extraction and Determination of Polyphenols from Cistanche
Zhang Chun-ling，Xv Xin-bing，Ren Xiao-na （Jiuquan Vocational Technical College，Jiuquan，Gansu 735000，China） Abstract:A method for the determination of polyphenols in Cistanche was established by ultraviolet-visible spectrophotom⁃ etry. The results indicate that the extraction rate is best when the concentration of ethanol is 70%；the temperature is 60 ° C；the extraction time is 30min；the ratio of material to liquid is 1：20. Meanwhile，the average mass percentage of polyphe⁃ nols in Cistanche deserticola samples is 0.2422%. The results of precision，stability and recovery show that the method is feasible and reliable. Key words：Cistanche；Ultraviolet-visible spectrophotometry；Polyphenols；Gallic acid
肉苁蓉多糖的分离、纯化和鉴定
・有效成分・肉苁蓉多糖的分离、纯化和鉴定曾群力1,霍亚楠1,毛俊浩2,郑一凡1Ξ(11浙江大学医学院公共卫生系,浙江杭州 310006; 21浙江大学生命科学院,浙江杭州 310027)摘 要:目的 分离、纯化和鉴定壮阳中药肉苁蓉C istanche d eserticola中的多糖成分。
方法 经脱脂、沸水抽提、乙醇沉淀、Sevag法脱蛋白得到的粗多糖,再经D EA E2Sephadex A250离子交换层析和Sephacryl S2200凝胶柱层析得到纯净的肉苁蓉多糖(CD PS),用红外光谱和紫外光谱分析鉴定该多糖。
结果 红外光谱分析具有典型的多糖特征吸收峰,紫外光谱分析未见核酸和蛋白质的特征吸收峰。
结论 本实验所提取的肉苁蓉多糖为单一、纯净的多糖。
关键词:肉苁蓉多糖;柱层析;光谱分析中图分类号:R28411 文献标识码:A 文章编号:02532670(2002)12105703Isola tion,pur if ica tion and iden tif ica tion of polysacchar ide of C is tanche deserticolaZEN G Q un2li1,HU O Ya2nan1,M AO Jun2hao2,ZH EN G Y i2fan1(11D epartm en t of Pub lic H ealth,Schoo l of M edicine,Zhejiang U n iversity,H angzhou310006,Ch ina;21Co llege of L ife Science,Zhejiang U n iversity,H angzhou310027,Ch ina) Abstract:Object T he po lysaccharide(CD PS)w as iso lated,p u rified and iden tified from C istanche d eserticola Y.C.M a,a Ch inese m ateria m edica1M ethods T he po lysaccharide w as ex tracted w ith ho t w ater and p reci p itated by alcoho l1P ro tein in the p reci p itates w as rem oved by Sevag m ethod1T he p roducts w ere fu rther p u rified w ith co lum n ch rom atograp hy on D EA E2Sep hadex A250and Sep hacryl S22001T he CD PS w as idendified by I R sp ectrum and U V(2002400nm)scann ing sp ectrum1Results I R sp ectrum in2 dicates that there are typ ical characteristic ab so rp ti on p eak s of po lysaccharides1U V scann ing sp ectrum show s that there are no ab so rp ti on p eak s of p ro tein and nucleic acid at po in t280nm and260nm1Conclu-sion T he CD PS w as iden tified as hom ogeneou s one1Key words:po lysaccharide of C istanche d eserticola Y.C.M a(CD PS);co lum n ch rom atograp hy;sp ec2 trum analysis 肉苁蓉别名大云、寸云,为列当科多年寄生草本植物苁蓉的干燥肉质茎[1],是我国稀有的名贵中药材,具有益精血,补肾助阳,润肠通便,延缓衰老之功能。
微波提取多糖
微波提取多糖
微波提取多糖是一种新型的提取技术，其利用微波的能量来加速植物或微生物中多糖成分的溶出。
相较于传统的提取方法，微波提取具有高效、快速、节能等优点，因此在食品、药品、保健品等领域得到了广泛的应用。
首先，将植物或微生物材料进行预处理，如破碎、粉碎等，以便于多糖成分的溶出。
然后，将处理后的材料放入微波提取设备中，加入适量的溶剂（如水、乙醇等），开启微波加热。
在微波的作用下，溶剂迅速升温，产生强烈的渗透作用和搅拌作用，从而加速多糖成分从材料中溶出。
微波提取多糖的过程非常短，通常只需要几分钟到十几分钟的时间。
而且，由于微波能够直接对物料进行加热，不需要经过热传导的过程，因此能够大大缩短提取时间，提高提取效率。
此外，微波提取还能够有效地保护多糖的生物活性，使得提取出来的多糖具有更好的应用效果。
微波提取多糖技术也存在一些局限性。
例如，对于一些具有较强吸水性的材料，微波加热可能会导致过度干燥或焦化；对于一些具有挥发性的成分，微波加热可能会使其挥发损失。
因此，在实际应用中需要根据具体的材料和提取要求选择合适的提取方法和条件。
总之，微波提取多糖技术作为一种新型的提取技术，具有高效、快速、节能等优点，有望在未来的生产实践中得到更加广泛的应用。
一种肉苁蓉多糖的提取方法及其应用[发明专利]
![一种肉苁蓉多糖的提取方法及其应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/ce8a1649dd3383c4ba4cd2d5.png)
专利名称：一种肉苁蓉多糖的提取方法及其应用专利类型：发明专利
发明人：刘小花,陈新平,程世红,辛振辉
申请号：CN202011059609.8
申请日：20200930
公开号：CN112142867A
公开日：
20201229
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供肉苁蓉多糖的提取方法，包括以下步骤：(1)将肉苁蓉药材粗粉依次用乙酸乙酯和乙醇提取，收集药渣得到脱脂后的肉苁蓉粉末；(2)在脱脂后的肉苁蓉粉末中加入木瓜蛋白酶、纤维素酶和果胶酶，加水使料液比为1：20‑1:25倍，进行酶解，然后超声提取，超声时间为0.5‑0.75小时，提取次数为1‑3次，合并滤液，离心取上清液并浓缩，然后向浓缩液中加入乙醇至乙醇总浓度为80％，静置，离心得到沉淀，将沉淀冷冻干燥。
本发明还提供肉苁蓉多糖在制备预防或治疗急性酒精性胰腺炎的药物中的应用；所述肉苁蓉多糖是应用上述的方法提取得到的。
申请人：兰州大学
地址：730000 甘肃省兰州市城关区天水南路222号
国籍：CN
代理机构：北京中誉威圣知识产权代理有限公司
代理人：王芊雨
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肉苁蓉中功能因子测定及提取研究进展
行业综述Industry Reviewdoi:10.16736/41-1434/ts.2020.15.007肉苁蓉中功能因子测定及提取研究进展Research Progress on Determination and Extraction of Functional Factors in Cistanche Deserticola◎ 夏美茹，张 青，孙志惠，朱效兵（河套学院农学系，内蒙古 巴彦淖尔 015000）Xia Meiru, Zhang Qing, Sun Zhihui, Zhu Xiaobing(Department of Agronomy, Hetao College, Bayannur 015000, China)摘 要：肉苁蓉具有较高的营养和保健功能。
本文旨在分类总结肉苁蓉功能因子的提取及其测定方法，为肉苁蓉功能因子的提取、测定及相关领域的进一步研究提供参考。
关键词：肉苁蓉；功能因子；提取测定方法Abstract：Cistanche deserticola has high nutritional and health functions. The purpose of this paper is to classify and summarize the extraction and determination methods of functional factors of Cistanche deserticola, and provide reference for further research in related fields.key words：Cistanche deserticola; Functional factor; Extraction and determination method中图分类号：S567.23+9肉苁蓉，多年生草本列当科肉苁蓉属植物，多寄生于藜科梭梭属植物的根部[1]，生长于半荒漠和荒漠地区，主产于内蒙古自治区（阿拉善盟、巴彦淖尔市）、甘肃省、新疆维吾尔自治区等地。
一种高纯度肉苁蓉多糖的纯化方法[发明专利]
![一种高纯度肉苁蓉多糖的纯化方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/1a6cd0336f1aff00bfd51e63.png)
专利名称：一种高纯度肉苁蓉多糖的纯化方法专利类型：发明专利
发明人：季浩,张宇,阚建伟,刘佳,徐娟
申请号：CN201510177055.4
申请日：20150415
公开号：CN104804106A
公开日：
20150729
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种高纯度肉苁蓉多糖的纯化方法，过程为：一种高纯度肉苁蓉多糖的纯化方法，其特征在于，过程为：首先将肉苁蓉粗粉加入到热水中，在60-90℃的温度条件下回流2h，过滤洗涤后得到提取液，将提取液静置冷却后过滤，然后将滤液经大孔树脂脱色除杂，流出液再通过离子树脂，得到多糖溶液，最后经喷雾干燥后得到高纯度肉苁蓉多糖。
本发明所述的纯化方法流程清晰、方法简单，成本低且无环境污染，纯化得到的产品颜色好、得率和纯度高，适合于工业化大生产，且充分应用了肉苁蓉不同类型色素及杂质的特性，得到了高纯度的多糖成分，为肉苁蓉多糖能够得到更加广泛及有效的应用提供依据。
申请人：江苏天晟药业有限公司
地址：212415 江苏省镇江市句容宝华开发区10号
国籍：CN
代理机构：南京纵横知识产权代理有限公司
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循环超声强化提取肉苁蓉中多糖和甜菜碱
2003 年 6 月The Chinese Journal of Process Engineering June 2003 循环超声强化提取肉苁蓉中多糖和甜菜碱欧阳杰，赵兵，王晓东，韩江勇，王玉春(中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室，北京 100080)摘要：研究了循环超声强化提取肉苁蓉中多糖和甜菜碱的工艺条件. 实验结果表明，将肉苁蓉粉碎至40目，液固比为60 ml/g时提取较为适宜. 循环超声提取多糖和甜菜碱的较优工艺条件是：提取温度40o C，超声功率1000 W，提取时间10 min，在此条件下，多糖的提取量为46.9 mg/g，甜菜碱的提取量为136.5 mg/g，分别相当于沸水回流7 h时提取量的107.3%和103.8%.关键词：肉苁蓉；多糖；甜菜碱；超声波；提取中图分类号：TQ46 文献标识码：A 文章编号：1009−606X(2003)03−0227−041 前言肉苁蓉(Cistanche deserticola Y. C. Ma)为列当科肉苁蓉属多年生高等寄生植物，主要生长在盐碱地和戈壁滩一带，寄生在梭梭等植物的根上. 它具有补肾益精、润肠通便和延缓衰老之功能，常被用于补肾壮阳药物中. 肉苁蓉中主要的活性成份物质是苯乙醇糖甙类化合物(phenylethanoid glycosides, PeG)、肉苁蓉多糖和甜菜碱. 其中PeG具有清除自由基和抗衰老作用，肉苁蓉多糖可以增强机体的免疫功能，甜菜碱具有抗脂肪肝和抗肿瘤以及扩张外周血管和降压的作用[1,2].传统的中草药有效成份的提取一般是在原材料预处理后，用稀酸、稀碱或有机溶剂在高温下浸提，然后再浓缩，进行色谱分离. 其中浸提时间一般在4 h以上，耗时较长. 由于PeG、肉苁蓉多糖和甜菜碱都是胞内分泌，所以必须将肉苁蓉细胞破碎才能将其有效成份提取出来. 超声波是指频率高于2×104 Hz的声波，是可在弹性介质中传播的一种机械波. 从微观上讲，超声波可以与介质分子相互作用；宏观上，超声波可在流体中产生空化作用、热效应、冲击力等综合效应. 超声波现已广泛用于高分子化合物的降解、有机合成、提取分离等方面，如从青蒿中提取青蒿素[3]、从盐藻中提取胡萝卜素[4]，均取得了比较满意的效果. 但是超声提取的放大一直是个难题，在863项目和国家“九五”攻关项目的支持下，中国科学院过程工程研究所研究了循环超声提取技术和设备，取得了专利授权[5]. 本文采用2 L循环超声提取设备提取肉苁蓉中的多糖和甜菜碱，并优化提取的工艺条件.2 材料与方法2.1 原料将肉苁蓉肉质茎置于烘箱中60o C烘24 h，用粉碎机粉碎，过筛，干燥处储存备用.2.2 主要试剂甜菜碱盐酸盐和葡萄糖标准品购自北京化学试剂公司，其它化学试剂均为分析纯.2.3 肉苁蓉多糖含量测定苯酚−硫酸法，以无水葡萄糖为对照品[6]. 标准曲线方程为：OD490=−0.01349＋12.51371C1(C1为收稿日期：2002−12−02，修回日期：2003−02−25作者简介：欧阳杰(1971−)，男，湖南省安仁县人，博士研究生，生化工程专业；王玉春，通讯联系人.多糖的浓度，µg/ml). 2.4 甜菜碱含量的测定按比色法测定[7]. 分别吸取浓度为 2 mg/ml 的标准甜菜碱溶液1, 2, 3, 4, 5 ml 于25 ml 带塞试管中，不足5 ml 的用蒸馏水补足至5 ml. 滴加10 ml 雷氏盐饱和溶液，将混合液在冰水中冷却1 h ，然后在真空下用玻璃砂芯漏斗过滤. 用无水乙醚洗(3×2 ml)试管和沉淀物. 沉淀中的乙醚挥发干后，用70%丙酮溶解并移至25 ml 容量瓶中，并用70%丙酮定容至25 ml. 摇匀，在525 nm 以70%丙酮为空白测定吸光度，绘制标准曲线. 标准曲线方程为：OD 525 = 0.00676+0.04511C 2 (C 2为甜菜碱的浓度，mg/ml).6 7 85132 4测定提取液中的甜菜碱时，吸取5 ml 提取液到25ml 三角瓶中，加蒸馏水10 ml ，调节pH 至1.0，定容到25 ml 容量瓶中. 取5 ml 上述溶液，按标准曲线操作. 2.5 循环超声提取装置主要包括2 L 循环式玻璃容器，超声波细胞粉碎机(JY99−2D ，宁波新芝科器研究所)，电动搅拌器，温度控制仪等. 实验装置见图1. 提取时在2 L 循环式玻璃容器中加入肉苁蓉粉末和提取溶剂，控制电动搅拌器转速为600 r/min ，提取液在环形玻璃容器中循环流动. 提取液的流速为0.114 m/s ，流量为224 ml/s ，循环间为9.64 s/周[8].1. 2 L glass vessel2. Temperature probe3. Heater4. Ultrasonic wave probe5. Stirrer6.Temperature control panel7. Stirring control panel8. Ultrasonic wave generator图1 循环超声提取装置图Fig.1 Experimental apparatus for circulatingextraction aided by ultrasonic wave时(25o C)甜菜80100120140160B e t a i n e e x t r a c t e d (m g /g )3期 欧阳杰等：循环超声强化提取肉苁蓉中多糖和甜菜碱 229碱的提取量达到132.0 mg/g. 然后随着粒度的减小，多糖和甜菜碱的提取量不再有显著的增加. 所以从生产成本和优化工艺条件出发，选择粒度为40目比较适宜. 3.2 液固比的影响取粉碎至40目的肉苁蓉粉末1 g ，分别加20, 40, 60, 80, 100 ml 水于200 ml 三角瓶中，在室温下(25o C)浸提24 h ，测定提取液中多糖和甜菜碱的提取量，结果见图3. 由图可见，液固比较小时，多糖和甜菜碱的提取量随液固比增加而增加. 液固比为60 ml/g 时，多糖和甜菜碱的提取量分别达到39.7和132.0 mg/g. 然后随着液固比的增加，多糖和甜菜碱的提取量不再有显著的增加，而提取液越多，后续处理的成本也越高，所以选择液固比为60 ml/g 较适宜. 3.3 超声强化提取多糖和甜菜碱的正交实验 3.3.1 正交实验采用循环超声提取主要是利用超声波破碎细胞(空化作用)和强化传质(机械作用)，破碎的效果不仅取决于声强，而且与被提取物、提取介质的性质和结构等多种因素有关. 选取超声功率、提取温度和时间三个因素进行实验，每个因子取3个水平，选用L 9(34)正交表，考察各因子对多糖和甜菜碱提取的影响，实验结果见表1. 每次提取实验均在2 L 超声提取装置中加入30 g 粉碎至40目的肉苁蓉粉末和1800 ml 水，超声频率为20 kHz ，超声时工作间歇比为4:1.表1 多糖和甜菜碱提取因子的正交实验表Table 1 Effects of temperature, ultrasonic wave power and time on the extraction of polysaccharides and betaineA B C Betaine extractedNo.T (oC) Power (W) Time (min)Error Polysaccharides extracted(mg/g) (mg/g) 1 20 200 5 1 36.5 99.8 2 20 600 10 2 43.9 126.8 3 20 1000 20 3 46.7 134.2 4 40 200 10 3 40.2 111.3 5 40 600 20 1 45.2 133.1 6 40 1000 5 2 43.5 128.2 7 60 200 20 2 37.6 102.3 8 60 600 5 3 39.7 125.6 9 60 1000 10 1 45.7135.1通过极差分析，各因子对多糖和甜菜碱提取的影响程度大小为功率>时间>温度，可以得知循环超声提取多糖和甜菜碱的较优工艺条件是A 2B 3C 2，即提取温度40o C ，功率1000 W ，提取时间10 min. 通过验证实验得知，在此条件下，多糖的提取量为46.9 mg/g ，甜菜碱的提取量为136.5 mg/g.对表1进行方差分析可知，在多糖的超声强化提取中，功率和时间的作用为显著，温度的作用为不显著，功率大小对多糖的提取较为关键；在甜菜碱的提取中，功率的作用为显著，温度和时间的作用都为不显著.通过对肉苁蓉中多糖和甜菜碱提取的正交实验可以看出，超声功率越大对肉苁蓉细胞的细胞破坏越大；超声作用时间越长，多糖和甜菜碱在水中溶解得也越多. 超声波作用时，会在液体的某一区域形成暂时的负压区，于是在液体中产生气泡. 这些充有空气或蒸汽的气泡突然闭合时会产生激波，因而在局部微小区域产生很大压强，使细胞遭到破坏，导致胞内物质的泄漏. 肉苁蓉多糖和甜菜碱形成于肉苁蓉细胞质中，通过超声破碎使细胞破裂，可以大大加快多糖和甜菜碱的提取速率，因而提取时间(5∼30 min)远远低于静置浸提时所需的时间(通常几个小时). 郭孝武等[9]研究了超声提取对芦丁以及芸香甙成份的影响，通过氢谱测试表明超声提取和热浸法提取所得芦丁以及芸香甙图谱一致，说明超声提取不破坏芦丁和芸香甙的结构. 但超声是否破坏肉苁蓉多糖和甜菜碱的230 过 程 工 程 学 报 3卷结构，对其药学活性有多大影响，需做进一步的研究. 同常规提取液相比，超声提取液的粘度几乎没有变化，提取液过滤后澄清透明. 由于细胞破碎较完全，提取液中杂质含量也相对较高，需在后续处理时多加注意. 3.4 与回流提取法比较200 ml 烧瓶中加入1 g 粉碎至40目的肉苁蓉粉末和60 ml 水，于沸水浴中回流提取，定时取样测定提取液中多糖和甜菜碱的量，结果见图4. 由图可知，提取7 h 时多糖的提取量达到43.7mg/g ，甜菜碱的提取量达到131.5 mg/g. 比较回流提取法和循环超声提取两种方法可知，在温度40o C 、超声功率1000 W 的条件下，循环超声提取10 min 时，多糖和甜菜碱的提取量相当于沸水回流7 h 提取量的107.3%和103.8%.12345671020304050P o l y s a c c h a r i d e s e x t r a c t e d (m g /g )Time (h)50100150B e t a i n e e x t r a c t e d (m g /g )3.5 后续处理将经过超声强化处理后的提取液通过强酸型阳离子交换树脂，甜菜碱即被吸附. 流出液用乙醇沉淀法或溶剂萃取法提取多糖. 而用 2 mol/L HCl 洗脱阳离子交换树脂，可从洗脱液中提取出甜菜碱.图4 回流提取时多糖和甜菜碱的提取量Fig.4 The extraction of polysaccharides and betainewith reflux distillation参考文献：[1] 李琳琳，王晓雯，王雪飞，等. 肉苁蓉总苷的抗脂质过氧化作用及抗辐射作用 [J]. 中国中药杂志, 1997, 22(6): 364−367. [2] 薛德钧，章明，吴小红，等. 肉苁蓉抗衰老活性成分的研究 [J]. 中国中药杂志, 1995, 20(11): 687−689. [3] 赵兵，王玉春，吴江，等. 超声波用于强化石油醚提取青蒿素实验 [J]. 化工冶金, 2000, 21(3): 310−313. [4] 路德明，张中南. 超声波对蓝藻的破碎作用 [J]. 青岛海洋大学学报, 1992, 22(3): 18−22.[5] 赵兵，王玉春，欧阳藩，等. 适用于挥发性提取介质的循环搅拌超声破碎浸提装置 [P]. 中国专利：99248060.4.1999−09−06.[6] 张惟杰. 复合多糖生化研究技术 [M]. 上海：上海科技出版社，1995. 6−7.[7] 李优琴，高家骅，周维仁，等. 比色法测定合成甜菜碱的含量 [J]. 江苏农业学报，1999, 15(2): 127−128.[8] 赵兵，余鹏，王玉春. 应用2.5升循环超声装置提取青蒿素实验研究 [A]. 宋宗文，戎志梅，谭天伟. 第十届全国生物化工学术会议论文集 [C]. 2002. 467−471. [9] 郭孝武，林书玉，王蕊娥. 不同频率超声对提取芸香甙成分的影响 [J]. 陕西师范大学学报(自然科学版), 1996, 24(1): 50−52.Circulating Extraction of Polysaccharides and Betaine from Cistanche deserticolaEnhanced with Ultrasonic WaveOUYANG Jie, ZHAO Bing, WANG Xiao-dong, HAN Jiang-yong, WANG Yu-chun (State Key Lab. Biochem. Eng., Inst. Proc. Eng., Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080, China )Abstract: The circulating extraction of polysaccharides and betaine from Cistanche deserticola enhanced withultrasonic wave were investigated. C. deserticola was comminuted to the size of 40 meshes and extracted with ultrasonic wave power of 1000 W in water at 40o C for 10 min. Under the above optimal conditions, the extracted amount of polysaccharides was 46.9 mg/g and that of betaine was 136.5 mg/g, which corresponded to 107.3% and 103.8% of those extracted with reflux in boiling water for 7 h.Key words: Cistanche deserticola ; polysaccharides; betaine; ultrasonic wave; extraction。
肉苁蓉多糖的微波提取及含量测定
肉苁蓉多糖的微波提取及含量测定
孙萍;李艳;王莉;鲁建江;顾承志;陈宏伟
【期刊名称】《数理医药学杂志》
【年(卷),期】2002(015)002
【摘要】运用微波技术用水提醇沉法提取肉苁蓉多糖,用酚-硫酸比色法测定了多糖含量.结果显示,测得肉苁蓉中多糖含量11.61%,平均回收率为
96.88%,RSD=0.96%.
【总页数】2页(P179-180)
【作者】孙萍;李艳;王莉;鲁建江;顾承志;陈宏伟
【作者单位】石河子大学药学院,石河子,832002;石河子大学药学院,石河
子,832002;石河子大学药学院,石河子,832002;石河子大学药学院,石河子,832002;石河子大学药学院,石河子,832002;石河子大学药学院,石河子,832002
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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中药肉苁蓉多糖和总苷的提取分离及质量控制方法研究
摘要肉苁蓉为多年生草本植物，分布于新疆、内蒙古、陕西、甘肃、宁夏等地，具有补肾阳、益精血、润肠通便的功能。
本论文研究内容主要包括以下4个方面:1、肉苁蓉多糖的研究肉苁蓉多糖是肉苁蓉的有效成分之一，本文采用水提醇沉法对多糖进行提取分离,通过紫外分光光度法测定粗多糖和可溶性多糖的含量.结果表明,粗多糖和可溶性多糖的含量分别为4。
56％和17。
41％;在肉苁蓉多糖提取研究的基础上对肉苁蓉多糖部位进行了研究,通过调节醇沉阶段的含醇量进行分段，用蒽酮—硫酸法对各部分多糖部位进行了含量测定。
结果显示，用20％乙醇沉淀所得多糖的含量最高，达到样品量的9。
71%，占总多糖的44.0％。
2、肉苁蓉中毛蕊花糖苷的研究采用超声辅助提取法对肉苁蓉有效成分进行提取,用高效毛细管电泳法对肉苁蓉中毛蕊花糖苷进行含量测定。
详细考察了分离电压在8～25kV范围和硼酸—硼砂缓冲溶液的pH在8.0～10.0之间对毛蕊花糖苷的分离影响,得到最佳分离条件为：电压8kV,运行缓冲溶液为30mmol/L的硼酸-硼砂（pH=9.0），室温，检测波长为334nm。
毛蕊花糖苷的浓度在0.015~0.375mg/mL范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程y=13946x+560。
32,(R2=0。
9983），样品回收率为99.26%，RSD=1。
16%，精密度RSD=0。
96%.通过上述研究，建立了毛蕊花苷的高效毛细管电泳含量测定方法，并用此方法测得肉苁蓉中毛蕊花糖苷的含量为样品的1。
02～1。
04％。
3、肉苁蓉中红景天苷的测定方法研究采用HPLC和HPCE两种方法对肉苁蓉中红景天苷的测定方法进行了研究。
用HPLC法对肉苁蓉中红景天苷的测定研究，采用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相为乙腈∶水(1∶9），流速为1.0mL/min，室温,红景天苷的检测波长为278nm。
红景天苷在0。
055～0.44µg范围呈良好的线性关系，其线性回归方程y=91207x－1097, (R 2=0。
肉苁蓉多糖的超声提取及含量分析
交通大学医达制药厂，陕西西安７１００６１；２．西安市第一医院 药剂科，陕西西安７１０００２；３．西安博爱制药有限责任公司， 陕西华阴７１ ４２００；４．西安交通大学药学院，陕西西安
７１００６１）
摘要：目的
建立肠舒胶囊中阿魏酸含量的
选用Ｈｙｐｅｒｓｉｌ Ｃ，８分析柱
恒重的阿魏酸对照品适量，加甲醇使溶解并制成每ｌ ｍＬ含５０弘ｇ的溶液作为对照品溶液。
２
文献标识码：Ａ
文章编号：１００４—２４０７（２００４）０３—０１０８—０２
肠舒胶囊是由当归、厚朴、火麻仁、肉苁蓉、大黄
４５９。故定理论板数按阿魏酸峰计不低于２ ４００。见
和沙棘６昧中药经提取加工而制成的中药胶囊剂。具
图１。
2样品溶液的制备取样品20粒倾出内容物精密称定混匀取细粉约3g精密称定置索氏提取器中加甲醇适量提取至提取液近无色提取液置水浴上挥干残留物加10pg?i
西北药学杂志
２００４年６月
第１９卷第３期
１０７
Ｉ ９９０．１ ３（３）：２８．
成浓度为１００．８ ｍｇ・Ｉ。１标准葡萄糖溶液，备用。精
［４３方洪矩，吕瑞绵，刘国声，等．挥发油成分的研究Ⅱ—— 中国当归与欧当归主要成分比较［Ｊ］．药学学报，１９７９，
５样品测定
采用超声法提取，分光光度法测定多糖含量。结 肉苁蓉中多糖含量１３．２２％，平均回收率为 超声法提取
９７．３６％，ＲＳＤ一１．２８％（以一５）。结论
多糖，速度加快，收率提高。 万方数据 关键词：超声法；肉苁蓉；多糖；含量测定
中图分类号：Ｒ２８４．２
文献标识码：Ａ
文章编号：１００４—２４０７（２００４）０３—０１０７一０２
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肉苁蓉多糖的超声提取及含量分析
肉苁蓉多糖含量测定_麻景梅
精 密 移 取 葡 萄 糖 标 准 系 列 溶 液 各 1.0mL，空 白 取 1.0mL 水，分 别 置 于 试 管 中，各 加 6% 的 苯 酚 1.0mL 后 充 分 振 摇，再 迅 速 加 入 浓 硫 酸 5.0mL，振 摇，沸水浴加热 5min，放置室温后于 490nm 处测定 吸光度。以吸光度（A）对葡萄糖浓度（C）对进行 线性回归，得回归方程 A=11.30C-0.017。R2=0.998 葡萄糖对照品在 0.01~0.06mg/mL 范围内的线性关 系良好。 3.2 换算因子的计算
Key words ：Herba Cistanche polysaccharides ；phenolsulfuric acid method ；content determination
肉 苁 蓉（Herba Cistanche） 是 列 当 科 （Orobanchaceae）肉苁蓉属（Cistanche）植物肉苁蓉
精密移取已知含量的肉苁蓉粗多糖样品溶 液 0.5mL 6 份，分 别 加 已 知 含 量 的 葡 萄 糖 溶 液 0.5mL，摇匀，按照测定标准曲线的方法测定其吸 光度，实验结果见表 1。测定平均加样回收率为 99.81%，RSD 为 2.67%（n=6），表明该方法的准确 度良好。
表 1 肉苁蓉多糖加样回收率试ห้องสมุดไป่ตู้结果
多糖是荒漠肉苁蓉中重要组成部分，主要由 葡萄糖、半乳糖、鼠李糖、阿拉伯糖、果糖等组成 ； 具有多种生物活性如抗氧化、抗衰老、调节免疫 功能及促进造血等，且毒副作用小，无论在临床 应用还是保健类食品开发方面都有着广阔的前 景。因此肉苁蓉中多糖含量测定结果的准确性， 对开发和利用肉苁蓉多糖有一定的参考意义。本 文采用苯酚 - 硫酸法操作简便、显色稳定、重现性 好、灵敏度高，可作为肉苁蓉多糖及其他多糖的 含量测定方法。◆ 参考文献 [ 1 ] 李媛，宋媛媛，张洪泉 . 肉苁蓉的化学成分及药理作用研究进
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"本研究课题属石河子大学青年科研基金项目#$%&’()*+,-+.’,(*/*012343&5(’’’’由此可求出室温/6,72时的分解速率常数8及贮存期分别为986,7&:(.+6;*5-)<-*=>6,75(’&*()+年?@A B 根据实验可得不同温度下的药物分解初始速度C 5&/D 5-D E 20E =DF &*=6=.GH =结果见表.?表.*I 盐酸丁卡因注射液在不同温度下的初始速度/J &.2温度/72*01;*5.时间/<2残存率/I2C 5&/D 5-D E 20E#$C 5*556()K *56+K .(:K 5(:*:)-5(*++*’,6(:*:+6,K K ()K 5(+’6:-5(.5:+’56(:,+K 6)’*(.55(..+K -5(+:,6K ,6(:’..6:’.(’.5(66+’-5()+:’K 56(K .6’6K ’,(K 65(*+’+-5(K 6,::,6(K :.)6’’:(*,5(5’K *-*(55K .:56(’*,,.5’K (5’5(5).)-*(*’).),6(’,K ).*’K (*+5(5+5K -*(.K ’))5.(55.5.6’’(*K5(56,K-*(,K K ’根据L M M <N O P Q R 指数定律处理=以#$C 5对*01进行线性回归=得回归方程9#$C 5&-+(+K )K *01S **(K K ,5=343&5(’’’’?由此可求出室温的贮存期为*A )’/年2?T 讨论T A U 本实验参照中国医院制剂规范=采用永停滴定法测定含量=方法可靠准确?T A @本实验作者用两种实验方法=即选用经典恒温法和初均速法测定=结果基本相符?室温贮存期分别为*A )+年和*A )’年两法比较=经典恒温法比初均速法不仅工作量大=而且数据处理也较复杂?通过实验=笔者认为初均速法预测药物贮存期是一种简便易行的方法T A T 通过本实验研究表明=*I 盐酸丁卡因注射液在V W +X,较稳定=室温可贮存*A )+X*A )’年?参考文献*中国医院制剂规范A 第二版A *’’,=6*’A6庞贻慧=鲁线素=主编A 药物稳定性预测方法A 第*版A 北京人民出版社=*’K +A收稿日期9655*-5K -*6文章编号9*55+Y +..:/6556256Y 5*:’Y 56中图分类号9Z ’6:A 6文献标识码9L肉苁蓉多糖的微波提取及含量测定"孙萍李艳王莉鲁建江顾承志陈宏伟/石河子大学药学院石河子K .65562摘要9运用微波技术用水提醇沉法提取肉苁蓉多糖=用酚Y 硫酸比色法测定了多糖含量?结果显示=测得肉苁蓉中多糖含量**()*I=平均回收率为’)(K K I=Z [\&5(’)I?关键词9微波技术]肉苁蓉]多糖]提取]含量测定肉苁蓉别名大芸=多年生寄生草本=分布于戈壁沙漠地区=多寄生于红柳^白刺的根上=是一味名贵的补药?药用带鳞片的肉质茎=性味甘辛^温=具有强肝肾^益精血^滑肠通便之功效_*‘动物实验显示肉苁蓉有降压作用=其药理和化学成分研究也曾有所报道_6=.‘为了有效利用这一药用植物资源=我们运用微波技术从肉苁蓉中提取多糖=并测定其含量_+‘=结果令人满意U 仪器及样品a b Y 6+5*c d 紫外分光光度计/日本岛津2=ed f Y .型连续微波反应器/四川大学无线电系2?肉苁蓉采自新疆准葛尔盆地边缘石河子垦区=经石河子大学药学院生药教研室成玉怀副教授鉴定为d P R g h O i <NR h #R h/d (L (eN j (2k (l N i m ?春季采挖=置沙土中半埋半露=晒干=破碎后备用@标准曲线的绘制@A U 标准葡萄糖溶液的配制精确称取干燥恒重的葡萄糖6,(6n $=加适量水溶解=转移至6,5n #容量瓶中=加水至刻度=摇匀=配成浓度为*55(K o $p n #-*标准葡萄糖溶液备用?@A @,I 苯酚试剂的配制p’:*p 数理医药学杂志6556年第*,卷第6qq q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q 期万方数据取苯酚!""#$加铝片"%!#和&’()*+"%",#$蒸馏$收集!-./馏份$称取0%,#$加水!,"12溶解$置棕色瓶内放冰箱备用3456标准曲线绘制精确量取葡萄糖标准溶液"%!$"%.$"%+$"%7$"%,$"%8$"%012置干燥试管中$分别加水使成!%"12$再分别加入,9苯酚溶液!%812$摇匀$然后加浓(.:*70%"12$充分摇匀$室温放置.,1;<$同时做一空白$在7""=8""<1处测定其最大吸光度$绘制标准曲线$回归方程>@"%",8,7A B,%70C!"D 7$E@"%F F F -36多糖的提取及精制晒干的肉苁蓉破碎后$称取!""#$置,""12烧瓶中$将此烧瓶放入G)H I +型连续微波反应器中$依次用.,"12石油醚J 8"=F "/K L 乙醚和-"9乙醇回流提取$调整功率,8"M L ,""M L 7""M L +,"M $反应时间."1;<3残渣挥干溶剂后$再放入G)H I +型连续微波反应器中$继续以水回流提取."1;<$调整功率8+"M L 8""M L ,8"M L 7,"M 3减压浓缩至一半体积$加入"%!9活性炭$脱色$过滤$滤液加入F ,9乙醇使溶液含醇-"9$静置过夜$过滤$残渣用乙醚L 无水乙醇反复洗涤$得肉苁蓉多糖$8"/烘干备用3N 换算因素测定精确称取8"/干燥恒重的肉苁蓉多糖."1#$水溶解后定容到!""12容量瓶中$摇匀$做为多糖储备液3精确量取多糖储备液"%.12$加水至!12$按测定标准曲线同样的方法测其吸光度值3按下式计算换算因素>O @P Q A R式中$P 为多糖重量J S #K $A 为多糖液中葡萄糖的重量J S #K $R 为多糖的稀释倍数3测得O @7%"!3T 样品测定分别精确称取肉苁蓉粉末"%."#$用-"9乙醇浸泡过夜$再于G)H I +型连续微波反应器中用-"9乙醇回流."1;<$调整功率,8"M L ,""M L 7""M L +,"M 3残渣挥去溶剂后$再放入G)H I +型连续微波反应器中$继续以水回流提取."1;<$调整功率8+"M L 8""M L ,8"M L 7,"M 3反复洗至.,"12容量瓶中$定容$摇匀成为样品液3测定时$精确吸取样品液!12$按测定标准曲线同样方法测其吸光度值$按下式计算多糖含量>多糖含量9@A R O Q P C!""式中$A 为样品溶液的葡萄糖的重量J S #K $R 为样品溶液的稀释倍数$O 为换算因素$P 为样品的重量J S #K $测得平均结果为!!%8!93U 回收率测定精确称取肉苁蓉粉末"%!,#$精密加入多糖01#$再于G)H I +型连续微波反应器中用-"9乙醇回流."1;<$调整功率,8"M L ,""M L 7""M L +,"M 3残渣挥去溶剂后$再放入G)H I +型连续微波反应器中$继续以水回流提取."1;<$调整功率8+"M L 8""M L ,8"M L 7,"M 3反复洗至.,"12容量瓶中定容3摇匀后$精确移取!12$按测定标准曲线同样方法测其吸光度值$按样品测定同样的方法进行提取和测定3计算多糖含量$平均回收率为F 8%--9$V :W @"%F 89J X @+K 3Y 讨论多糖广泛存在于自然界$是多种中草药的有效成分之一$具有多种生物活性$是理想的免疫增强剂$它能激活免疫细胞$提高机体的免疫功能$而对正常细胞没有毒副作用3在抗肿瘤L 抗病毒L 抗衰老等药物研究中$多糖类药物的研制已成为当今世界新药的发展方向之一3我国对多糖的研究起步较晚$但发展很快$目前已有多种多糖物质被发现$但研究层次及技术水平都还较低3微波技术应用于植物细胞破壁$大大加快了反应速度$有效提高了收率Z ,[3我们首次运用微波技术从肉苁蓉中提取出多糖$并对其含量进行了测定$反应时间缩短了!.倍3此提取方法具有高效节能L 杂质含量少等优点$可望在有效成分提取方面发挥更大作用3参考文献!新疆中草药编委会%新疆中草药Z G [%新疆$新疆人民出版社$!F 08$.,,=.,85.江苏新医学院%中药大辞典J 上册K Z G [%上海>科学技术出版社$!F 0.>-F 85+陈妙华$刘凤山$许建萍%补肾壮阳中药肉苁蓉的化学成分研究Z \[%中国中药杂志$!F F +$!-J 0K >7.757周静$李艳$薛梅$等%酸浆果多糖的提取及含量测定Z \[%数理医药学杂志$."""$!+J +K >.7.5,张代佳$刘传斌$修志龙$等%微波技术在植物胞内有效成分提取中的应用Z \[%中草药$."""$+!J F K >附,=85收稿日期>.""!D"F D!,]"-!]\^_‘<’2^a G’b c d 1’b ;e ’2Gd f ;e ;<d g ^2%!,&*hh h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h h %.."". 万方数据肉苁蓉多糖的微波提取及含量测定作者：孙萍， 李艳， 王莉， 鲁建江， 顾承志， 陈宏伟作者单位：石河子大学药学院,石河子,832002刊名：数理医药学杂志英文刊名：JOURNAL OF MATHEMATICAL MEDICINE年，卷(期)：2002，15(2)引用次数：7次1.《新疆中草药》编辑委员会新疆中草药 19762.江苏新医学院中药大辞典 19723.陈妙华.刘凤山.许建萍补肾壮阳中药肉苁蓉的化学成分研究 1993(07)4.周静.李艳.薛梅酸浆果多糖的提取及含量测定[期刊论文]-数理医药学杂志 2000(03)5.张代佳.刘传斌.修志龙微波技术在植物胞内有效成分提取中的应用[期刊论文]-中草药 2000(09)1.期刊论文孙萍.李艳.杨秀菊肉苁蓉总黄酮的微波提取及含量测定-现代中药研究与实践2003,17(2)目的从肉苁蓉中提取总黄酮,并测定其含量.方法运用微波技术提取肉苁蓉总黄酮,用比色法测定总黄酮含量.结果测得肉苁蓉中总黄酮含量2.54%,平均回收率为103.14%,RSD=0.95% (n=6).结论首次运用微波技术从肉苁蓉中提取出总黄酮,反应速度加快,实验结果令人满意.2.学位论文付志红车前子营养与活性成分及其保健功能研究2005本文主要以吉安产大粒车前子为研究对象，首先根据古医籍文献中有关车前子作用的描述及国外对欧车前的研究成果，运用中药复方研究中“有效成分组”的概念，对车前子单味复方及分子量大小不同组分进行了相关活性实验，根据试验观察结果，对车前子的基本营养成分以及苯乙醇苷、低聚糖、多糖等成分进行了组成及部分功能研究，取得了一些创新性成果。