CH2-2
ch2-2 收敛数列的性质
原式 lim
n
am n
mk
am 1n a1n a0 n bk bk 1n 1 b1n1 k b0 n k
m 1 k
1 k
k
am , k m; bm 0, k m.
例4 解
an , 其中 a 1. 求 lim n n a 1
即有 | xn || a | 1.
记 M max{ x1 , , xN ,| a | 1}, 则对一切正整数n,皆有 xn M , 故 xn 有界.
注：有界是数列收敛的必要条件,但不是充分条件.例如，
数列{(-1) }有界，但它并不收敛（看上节例6）.
n
推论:无界数列必定发散.
当n N 2时, bn b .
取N max{N1 , N 2 }, 则当n N时上述两不等式同时成立，从而有
1. (an bn ) (a b) an a bn b 2
lim(an bn ) a b.
n
2. anbn ab (an a)bn a(bn b) (an a) bn a bn b .
收敛数列的四则运算法则
定理2.7(四则运算法则)
若{an }与{bn }为收敛数列, 则{an bn },{an bn }也都是收敛数列, 且
lim(an bn ) lim an lim bn
n n n
lim( an bn ) lim an lim bn
n
an 1 证 由于an bn an (1)bn 及 an , bn bn
因此只需证明关于和、积与倒数运算的结论即可.
ch2-2-4极限的运算法则
∴ sin x < x < tan x,
上式对于 −
sin x 即 cos x < < 1, x
π
2
< x < 0也成立.
当0< x <
π
2
时,
x x 2 x2 0 < cos x − 1 = 1 − cos x = 2sin 2 < 2( ) = , 2 2 2
x2 Q lim = 0, x →0 2
2、复合函数求极限的变量代换（换元）法则 、复合函数求极限的变量代换（换元）
定理11 设 定理 ˆ (1) 函 数 u = φ ( x ) 在 x 0的 某 去 心 邻 域 N ( x 0 , δ ) ˆ 内 有 定 义 , 对 任 意 x ∈ N ( x0 , δ ) , φ ( x ) ≠ u 0 ,
1 1 B β < , ∴ B+β ≥ B − β > B − B = B 2 2 2
1 2 1 2 < 2 , 有界， ∴ B( B + β ) > B , 故 有界， B( B + β ) B 2
∴ (3)成立.
, , 推论1 推论1 如果lim f ( x)存在 而C为常数 则 lim Cf ( x)] = C lim f ( x). [
(x −1)( x +1) = lim = lim( x +1) x→ 1 x→ 1 x −1
=2
15
例11：求下列函数的极限 ：
1.
( x→∞
lim x2 − x
x→∞
)
≠ lim x2 − lim x ( ∞−∞ )
x→∞
= lim x( x −1) = ∞
二烯烃
4.3 电子离域与共轭体系
与C+相连的α－H越多，则能起超共轭效应的因素越多，越有利于 C+上正电荷的分散： H
CH3 CH3-C+ 即 H C CH3 H 。+ 3 C
H
C C C H
+
H H H
H CH3-CH 即 H C CH3 H 。+ 2 C
+
H
C C
+
H H H H
9个 -H 超共轭
四个P轨道肩并肩地重叠形成大π键：
H H
C
1
C
2
H C
3
C
4
H H
H
除了C1-C2和C3-C4间的P轨道可肩并肩地重叠外，C2-C3 间也能肩并肩重叠。但由键长数据表明，C2-C3间的重叠比 C1-C2或C3-C4间的重叠要小。
4.3 电子离域与共轭体系
4.3 电子离域与共轭体系
电子离域——共轭体系中，成键原子的电子云运动范围扩大的 现象。 电子离域亦称为键的离域。电子离域使共轭体系能量降低。
亲双烯体上带有吸电子基如：－CHO、－COR、－CN、
－NO2时，Diels-Akder反应更容易进行。例：
CH CH
CH2 + CH2 CH
O C－OCH3
150 C
。
O C－OCH3
3-环己烯甲酸甲酯
CH2 亲双烯体
O HC + HC O O
顺丁烯二酸酐
双烯体
CH2 CH2
CH CH
150 C 苯
1,4-加成反应 4.5.2 1,4-加成的理论解释
为什么会出现1,4-加成，且以1,4-加成为主呢?
烃的中文及英文命名 《有机化学》、《医用有机化学》
烷烃的英文名称中，“正”字由英文“n-”（normal 的第一个字母，n 后面有一短横线）表示，烷烃是由表示碳原子数的词头加上“-ane ”词尾组成。
如正丁烷：n-butane 。
“异”在烷烃的英文名称中用“iso ”表示，“新”在烷烃的英文名称中用“neo ”表示，“iso ”和“neo ”是命名中的一部分，后面不用短横线。
如：异戊烷，isopentane ；新戊烷，neopentane 。
此外：CH 2亚甲基(methylene)CHCH 3亚乙基(ethylidene)CH 次甲基(methylidyne)C CH 3次乙基(ehtylidyne)(CH 3)2C 亚丙基(isoproylidene)CH 2CH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 33-乙基己烷(3-ethylhexane)CH C CH 3CH 2CH 3CH 33CH CH 3CH 32,3,5,5-四甲基己烷(2,3,5,5-tetramethylhexane)排序问题：CH 2CH CH 2CH 2CH 3CH CH 33CH 2CH 33-甲基-5-乙基庚烷(5-ethyl-3-methylheptane)CH 2C CH 3CH 22CH 3CH 3CH 2CH 33-甲基-3-乙基己烷(3-ethyl-3-methylhexane)CH 2C CH 33CH 2CH CH 3CH 2CH 2CH 333,3-二甲基-5-乙基庚烷(5-ethyl-3,3-dimethylheptane)烯烃的命名类似于烷烃，简单烯烃可用普通命名法命名，英文命名是将烷烃“-ane ”改成“-ene ”CH 3C CH 2CH 3异丁烯(isobutene)CH 3C CH CH 3CH 2C CH 3CH 332,5,5-三甲基-2-己烯(2,5,5-trimethyl-2-hexene)CH 3CH 2CHCH CHCH 2CH 2CH 3CH 33-甲基-4-辛烯(3-methyl-4-octene)CH 2CH 乙烯基(vinyl)(ethenyl)CH 2CHCH 2烯丙基（2-丙烯基）(propenyl)(2-propenyl)CH CHCH 3丙烯基（1-丙烯基）(allyl)(propenyl)CH 2CCH 3异丙烯基(isopropenyl)C CCH 3HCH 3H 顺-2-丁烯(Z)-2-丁烯[(Z)-2-butene]CCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2(E)-4-甲基-3-乙基-1,3己二烯[(E)-3-ethyl-4-methyl-1,3-hexdiene]炔烃的命名法与烯烃相似，只需将“烯”改为“炔”，英文命名中将“-ane ”改成“-yne ”C C C CH 3C C C CH 32,4,6-辛三炔(2,4,6-octtriyne)CH 3CH 2C CH乙基乙炔(ethylacetylene)CH 3C CCH 3二甲基乙炔(dimethylacetylene) CH 3CH CHC CH 3-戊烯-1-炔(3-penten-1-yne)HC CCH 2CH CH 21-戊烯-4-炔(1-penten-4-yne)HC C乙炔基(ethynyl)C C CH31-丙炔基(1-propynyl)HC C CH22-丙炔基(2-propynyl)单环脂环烃的命名与烷烃相似，只是在同数碳原子的链状环烃的名称前加“环”字。
以苯甲醛为原料制备二苯乙二酮
金属催化法
Liu等报道,用金属钐/DMF/TMSCl或碘作活化剂或采用 SmI2/THF体系促进二芳基甲酮与DMF反应,能够在温和条件下 使芳基迁移,获得高产率的苯偶姻。 苯偶姻甲基醚是一种具有实用价值的光学引发剂,通常由苯甲醛、 甲醇二步法合成;XianmeiXie等报道,采用MgCoAl-HT催化剂实现 了一步合成,苯甲醛转化率达77.49%,苯偶姻甲基醚选择性几乎为 100%,而且催化剂在合成过程中可被循环使用,是环境友好型苯偶 姻甲基醚合成方法。
N-杂环卡宾催化法
不对称合成是当代有机合成中研究的热点,安息香缩合产物具 有一个立体中心。因为N-杂环卡宾的反应特性及其结构上允 许连接各种体积较大的位阻基团,所以化学家们一直试图把安 息香缩合反应发展为N-杂环卡宾催化的不对称亲核酰基化反 应。
根据氰化物催化苯甲醛的安息香缩合反应机理推断了噻唑盐催化苯 甲醛的安息香缩合反应机理，如下：
【实验步骤】 1、在50 mL圆底烧瓶中加入0.9gVB1(盐酸硫胺素盐噻胺)，2.5ml蒸馏水，
7.5ml95%乙醇，用塞子塞上瓶口，放在冰盐浴中冷却。 2、用一支试管取2.5ml10%NaOH溶液，也放在冰盐浴中冷却10min。 3、将冷透的 NaOH溶液滴加入冰浴中的圆底烧瓶中，充分摇匀（pH:9-10）， 去掉冰水浴，加入5mL新蒸的苯甲醛，然后按装置图装配，加入沸石。 4、温水浴中加热反应，水浴温度控制在60－75℃之间（不能使反应物剧烈沸 腾），约80－90min。（反应混合物呈桔黄或桔红色均相溶液）
聚合物与苯偶姻反应合成苯偶酰
一些胺或脂的聚合物能氧化苯偶姻，合成苯偶 酰，例如用聚溴代丙烯酰胺氧化苯偶姻，反应5 h 苯偶酰产率可达99 %。
实验方案初步设计
实验分两部分进行，第一步合成安息香，第二步合成二苯乙二酮。 安息香的合成：
第二章烷烃环烷烃自由基反应历程解析
烷烃名称的写出
（1）将支链（取代基）写在主链名称的前面。 （2）取代基按“次序规则”小的基团优先列出。 烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基 <己基<异戊基<异丁基<异丙基。 （3）相同基团合并写出，位置用2，3……标出, 取代基数目用二,三……标出。 （4）表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和 取代基名称之间要用“半字线”隔开。 例如： 可将烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链， 最小定位，同基合并，由简到繁。
（1）称为环某烯。 （2）以双键的位次和取代基的位置最 小为原则。 例如：
CH 3
环戊烯 1-甲基环戊烯
环烯烃的命名
CH 3 CH 3
3，4-=甲基 环己烯 1，3-环戊烯 2-甲基-1，3环己二烯
多环脂肪烃的命名
（1） 桥环烃（二环、三 环等） 分子中含有两个或 多个碳环的多环化合物中， 其中两个环共用两个或多 个碳原子的化合物称为桥 环化合物。
选择主链 ：a 最长碳链b取支链多的
CH 3-CH2 CH CH CH 2-CH3 CH 2 CH CH 3 选择错误 CH 3 CH 3 选择正确 CH 3-CH2-CH CH 3 CH 3 CH CH CH-CH 3 CH 2 CH 3 选择正确 CH 2 CH 3 选择错误
碳原子的编号
(1) 从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、 3……编号
三、烷烃的结构
CnH2n+2
109°28′
C H H
sp3
?
H C H
CH4
+ 4
H
甲烷分子的形成
为什么烷烃分子中碳原子为四价， 且四个价键是完全相同的呢？
有机化合物中碳原子的成键特点课件-高一化学人教版(2019)必修第二册
下列物质中属于烷烃的是（ B ）
A.CH2＝CH2 C.
B.CH3－CH2－CH2－CH2－CH3 D.CH3－CH＝CH2
1molC3H8中含有26 mol电子，相对分子质量为 44 ， 2 molC--C， 8 molC--H,10 mol共价键
5.表示方法(丙烷)：
分子式 结构式 结构简式
C3H8
可能是同系物 C.CO+N2 D.C2H4+C3H6
E.
F.
G. CH2 CH2 和
CH3
CH3 CH3
CH3 CH2 CH2
同系物
同种物质
同种物质
对比 范畴 特性
举例
同位素
同素异形体
原子
单质
物性不同
物性不同
化性几乎相同 化性不一定
1H、2H、3H
O2和O3； 金刚石和石墨
分子式相同 结构相似
结构不同 相差1个/多个CH2
②CH2=CHCl
③CH3CH2CH2Cl
④CH2ClCH2Cl ⑤CH3CH2CH2CH3 ⑥CH3CH(CH3)2
代表有机物中几种同系物的相对分子质量的一组数字是（ B ）
A．16、32、48、64
B．16、30、44、58
C．16、17、18、19
D．46、60、74、88、102
【思考与讨论】
一
同系物和同分异构体
思考：分析相邻两个烷烃结构和分子组成上有什么联系？
结构简式 分子式 名称
CH4
CH4 甲烷
CH3CH3
C2H6 乙烷
CH3CH2CH3
C3H8 丙烷
CH3(CH2)2CH3
C4H10 丁烷
脂肪族羧酸
4.0
4.52
吸电子基团使取代苯甲酸的酸性增强； 给电子基团使取代苯甲酸的酸性减弱。
COOH
pKa 4.20
COOH
COOH
NO2
3.42
COOH OH
邻位效应：不管吸 电子基还是推电子 基，一般均使酸性 增强。
O
C O-
H O
OH
pKa 4.57
2.98
分子内氢键，负离子稳定 邻羟基苯甲酸酸性增强
12.4 羧酸的物理性质
羧酸的沸点比相对分子质量相近的醇高。例如：
bp/℃
HCOOH 100.7 C2H5OH 78.5
bp/℃
CH3COOH 117.9 n–C3H9OH 97.4
O HO
原因：二缔合体。 R
R
OH O
几个自然界存在的酸 乙酸：（acetic acid ）
acetum 拉丁文，醋； 冰醋酸，无水乙酸在16.7℃下，转化为冰状晶体； 乙酸具有腐蚀性，其蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。；
间位取代，基团的诱导效应为主
Y
COOH （与
COOH 相比）
当 Y= CH3 F OH NO2 H pKa= 4.27 3.86 4.08 3.49 4.20
O
COOH
COOH
OH
H
O
OH
OH
pka
2.98
4.08
4.57
吸电子诱导效应
给电子共轭效应大 于吸电子诱导效应
判断酸的强度的方法： 酸的共轭碱稳定，则酸性强
H2/Ni NaBH4 LiAlH4
不反应 不反应
CH3CH2OH
练习：还原试剂的应用
NaBH4
C
有机化学课后习题答案
第二章 饱和烃习题 写出分子式为C 6H 14烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。
(P26) 解：C 6H 14共有5个构造异构体：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH CHCH 3CH 3CH 3C 6H 12的环烷烃共有12个构造异构体：CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 33CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 9CH 3)2习题 下列化合物哪些是同一化合物哪些是构造异构体(P26) (1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3 2,2-二甲基丁烷 (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 3-甲基戊烷 (3) CH 3CH(CH 3)(CH 2)2CH 3 2-甲基戊烷 (4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 2-甲基戊烷 (5)CH 3(CH 2)2CHCH 3CH 32-甲基戊烷(6) (CHJ 3CH 2)2CHCH 3 3-甲基戊烷解：(3)、(4)、(5)是同一化合物；(2)和(6)是同一化合物；(1)与(3)、(6)互为构造异构体。
习题将下列化合物用系统命名法命名。
(P29)(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 23CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 333 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 32,3,5-三甲基己烷习题 下列化合物的系统命名是否正确如有错误予以改正。
偏二氯乙烯
偏二氯乙烯一、简介二、危险特性①易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
②受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
③与氧化剂接触猛烈反应。
④其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
三、健康危害①主要影响中枢神经系统,并有眼及上呼吸道刺激症状。
②急性中毒:短时间接触低浓度,眼及咽喉部烧灼感;浓度增高,有眩晕、恶心、呕吐甚至酩酊状;③吸入高浓度还可致死。
四、操作防护密闭操作,局部排风。
提供安全沐浴与洗眼设备。
空气中浓度超标时,应戴过滤式防毒面具(半面罩),眼睛戴防护眼镜,手戴橡胶耐油手套。
五、急救措施迅速脱离现场至空气新鲜处。
若皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
若眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
六、包装方法小开口钢桶;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。
七、储存注意事项①储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
②库温不宜超过30℃。
包装要求密封,不可与空气接触。
③应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。
④不宜久存,以免变质。
⑤采用防爆型照明、通风设施。
⑥禁止使用易产生火花的机械设备与工具。
⑦禁止使用易产生火花的机械设备与工具。
八、偏二氯乙烯(VDC)的主要用途VDC主要用途就是生产PVDC树脂与PVDC乳胶。
(一)PVDC胶乳就是VDC分别与氯乙烯、丙烯酸甲脂、丙烯酸丁脂、MMA(甲基丙烯酸甲酯)、丙烯腈等单位共聚生成不同牌号的共聚乳液;主要用于复合膜、食品与军用包装、香烟外包装、硬片复合膜等。
例如杭州塑料有限公司生产的PVDC硬片复合膜,用于医药包装,产量1000吨/年,用于PVDC胶化200吨/年。
(二)PVDC树脂即聚偏二氯乙烯,具有很好的阻隔性能,尤其可阻湿、阻氧、防潮、保鲜、耐酸碱、耐油浸与耐多种化学溶剂,还具有强韧性、低温热封、热收缩性与良好的化学稳定性,就是理想的包装新材料,广泛地用于食品、药品等的保鲜与防潮包装。
ch2-2 金属的晶体结构
（4）致密度
0.74 (74%)
（5）空隙半径 ●四面体空隙半径: r四=0.225r原子 ●八面体空隙半径: r八=0.414r原子
（6）配位数 12
3. 密排六方晶格(胞) ( HCP 晶格) 12个金属原子分布在六方体的12个角 上, 在上下底面的中心各分布1个原子, 上下底面之间均匀分布3个原子。 具有这种晶格的金属有镁(Mg)、镉 (Cd)、锌(Zn)、铍(Be)等。
1.晶胞中的原子数 立方结构
Nc N=Ni 2 8
Nf
面心立方结构：n=8×1/8+6×1/2=4 体心立方结构：n=8×1/8+1=2 密排六方结构：n=12×1/6+2×1/2+3=6
2.2 金属的晶体结构
2.点阵常数与原子半径 若把原子看成等径的刚性小球， 其半径r称为原子半径。
对于1g碳，当它为金刚石结构时的体积
(cm3)
当它为石墨结构时的体积
(cm3) 故由金刚石转变为石墨结构时其体积膨胀
E.g. Mn的同素异构体有一为立方结构，其晶格常 数为0.6326nm，ρ为7.26g/cm3，r为0.112nm，问 Mn晶胞中有几个原子，其致密度为多少？ Solution：
每单位晶胞内20个原子
单胞原子数 摩尔质量 单胞体积 阿佛伽德罗常数
例题:计算晶格常数为0.2866nm的BCC铁的密度.
对于BCC铁单胞, 单胞原子数= 2
a0 = 0.2866nm = 2.866×10-8cm 摩尔质量 = 55.847g/mol 单胞体积 = a03 = 23.54×10 -24cm3/cell 密度：
plane indices
BCC
FCC
第二章 烷烃
㈠ 稳定性 • C－C键和C－H键均很牢固 键和C • C－H键的极性小，C和H都很难被极化 键的极性小， 都很难被极化 • 在常温下，与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂 在常温下，与强酸、强碱、强氧化剂、 都不发生反应 ㈡ 燃烧 燃烧产物为CO 并放出大量的热， 燃烧产物为CO2和H2O，并放出大量的热，因 此烷烃成为可作为重要的能源. 此烷烃成为可作为重要的能源.
CH3 H + Cl Cl CH3 Cl + H Cl
kJ/mol 435
243
351
431
∆H = (435+243) －(351+431) = －104kJ/mol 3.卤代反应机制 卤代反应机制 反应机制又称反应历程， 反应机制又称反应历程，是化学反应所经 反应历程 具体途径. 具体途径. 历的
扭转张力 非稳定构象具有恢复成稳 定构象的力量；
2、正丁烷的构象 、
正丁烷的构象比较乙烷要较为复杂一些。 正丁烷的构象比较乙烷要较为复杂一些。 正丁烷的极端典型构象有四种： 正丁烷的极端典型构象有四种：
全重叠式 邻位交叉 部分重叠式 对位交叉式
（１）正丁烷的构象势能关系图
沿C2-C3键轴旋转 的转动能垒 22.6 kJ·mol-1
CH3
CH2 CH2 CH2 CH3 正戊烷或戊烷(n (n-Pentane) 正戊烷或戊烷(n
CH3 C CH3
CH3
CH2
CH CH3
CH3
CH3
异戊烷(iso 异戊烷(iso- Pentane) (iso
CH3 新戊烷(neo (neo新戊烷(neo Pentane)
㈡系统命名法
⒈ 烷基的命名 烃分子中去掉一个氢原子， 烃分子中去掉一个氢原子，所剩下的部分叫做烃基 一价烷基的通式为C 脂肪烃基常用 R－表示 一价烷基的通式为 nH2n+1－ －表示,一价烷基的通式为 常见烷基的结构和名称 CH3－ 甲基 C2H5－乙基 CH3CH2CH2－ （正）丙基
碳碳双键的组成
CH3CH2 CH Br CH2 H 80%
CH3CH2
CH CH2
HBr
HBr
HAc
CH3CH2CH2 C CH
CH3CH2CH2 C
CH2
Br HBr CH3CH2CH2 C CH3 Br
Br
(c) Markovnikov 规则理论解释
碳正离子稳定性
CH3 CH CH2 HX X
CH3 CH
CH2 (I)
H
H
CH3 CH CH2
(II)
碳正离子的活性次序： CH3 H H + + C+ H3C C > H3C C > H3C H CH3 CH
3
>
H H C+ H
电子效应
H3C H3C
F F C F
δ
C
+
δ
CH2
δ
I
δ
Cl
CH3 H3C C CH2 Cl I
δ
δ
CH2
δ δ
用喹啉或醋酸铅部分毒化的Pd-CaCO3一般称 为Lindlar催化剂.
C2H5C CC2H5 + H2 P-2 催化剂
C2H5 C C H 97%
C2H5 H
CH3CH2C C(CH2)3CH3
Na, 液NH3, -78 C
o
H
(CH2)3CH3 C C H 97%~99%
CH3CH2
(2) 氢化热与烯烃的稳定性
CH2CH3 CH3
(E) - 3- 甲基 - 2- 戊烯
(Z) - 3- 甲基 - 2- 戊烯
顺和Z、反和E 没有对应关系！
芳烃红外吸收光谱
C-H伸 缩振动 3100~3 000cm-1
C=C骨架 面内变形振动 -1 伸缩振动 1275~960cm 面外变形振动 1600~1580 w 易干扰 1500~1450c 900~650cm-1 m-1 （S） 鉴别有无 确定取代基情况 芳烃
苯环及其衍生物的红外图谱分析
1 C=C伸缩振动（苯环骨架振动）吸收峰主要有四
4 C-H面内弯曲振动：
吸收频率1250~1000cm-1.5~6个弱 带取决于苯环取代，位于指纹区，干扰多
5 C-H 面外弯曲振动：
910~650cm-1 频率和强度取决于苯 环取代情况即与苯环上相邻的H原子数有关， 而与取代基性质无关，相邻H越少 振动频 率越高，强度越小，Φ越宽 取代类型 相邻氢数 单取代 邻位取 间位取 代 代 5H 4H 3H
770~730vs 710~690 S
对位取 代 2H
860~800 vs
σC-H/cm
770~735
-1
900~860m 810~750vs 710~690 S
取代苯环类型
4个峰的强度是可变的 a：-C=C-是供电基团，产生共轭效应，使电 子云密度平均化，力常数减少 振动频率减低（红 移） b ：产生的大π 键共轭效应强于C=O的拉电 子诱导效应，所以体现共轭效应，C=C吸收峰红移 且峰强度加强（~1600、~1500cm-1处）
振动基本类型
伸缩振动 变形振动
对称性 反对称 面内变形振动 伸缩振 性伸缩 动V S 振动V aS
剪式振 动δ S 平面摇 摆ρ
面外变形振动
剪式振动δ S 平面摇摆 ρ 非平面 扭曲振 摇摆ω 动τ
伸缩振动的k比变形振动k大；因此伸缩振动出现在红外 吸收光谱的高波数区，变形振动出现在红外吸收光谱的低 波数区。
第2课时 烷烃
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路漫漫其修远兮，吾将上下而求索
例：下列物质是否为同系物？
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是 1 CH4 和 CH3CH3 H2 • 单击此处编辑母版文本样式 C • CH2=CH 2 第二级2和 否 CH2 H 2C • 第三级 • 第四级 3 CH3CH2CH3 和 CH3－CH2－CH－CH3 是 • 第五级 │ CH3 4 CH3 CH2 CH2 CH3
通过我们刚才认识的有机物可以发现有机物的书写比
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• 较麻烦，有机物除用结构式表示外，还有哪些表示方 单击此处编辑母版文本样式 • 法呢？ 第二级 有简 • 第三级 洁的 • 第四级 哦！ 结构式确实 • 第五级 挺麻烦的！
6 6
路漫漫其修远兮，吾将上下而求索
结构式：
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6、烷烃的命名
单击此处编辑母版标题样式
• 单击此处编辑母版文本样式 根据C原子的个数来命名： • 第二级 分子中碳原子数在十以内，以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、 • 第三级 庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数，其后加“烷”字； • 第四级 碳原子数在十以上，用汉字数字代表。 • 第五级
C5H12，C8H18，C30H62怎样命名？ 戊烷、辛烷、三十烷
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甲烷、乙烷、丙烷的结构只有一种，而丁烷的结构有两种。
• • • • •
单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级
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路漫漫其修远兮，吾将上下而求索
7、同分异构体
单击此处编辑母版标题样式
• • • • •
单击此处编辑母版文本样式 象，称为同分异构现象。具有这种现象的化合物，互称 第二级 为同分异构体。 第三级 虽然两者都具有相同的分子式（C4H10），但原子的结构 第四级 不同，因此它们在性质上就有差异，所以它们属于两种 第五级 不同的有机物。
丙二酸二乙酯沸点
丙二酸二乙酯沸点# 丙二酸二乙酯的沸点及其相关性质丙二酸二乙酯，又称丁二酸二乙酯，化学式为C8H14O4，是一种无色透明的液体。
它具有一系列特定的化学和物理性质，其中沸点是其重要的物理性质之一。
## 丙二酸二乙酯的沸点丙二酸二乙酯的沸点是指在常压下，该物质从液态转变为气态的温度。
丙二酸二乙酯的沸点约为190°C（摄氏度）。
需要注意的是，沸点会受到环境气压的影响，因此在不同的气压下可能会有所变化。
## 丙二酸二乙酯的性质1. 物理性质- 外观：无色透明的液体- 气味：具有特殊的芳香气味- 密度：约为0.99 g/cm³（20°C）- 溶解性：能在多数有机溶剂中溶解，如醇、醚等2. 化学性质- 稳定性：丙二酸二乙酯是稳定的化合物，在常规条件下不易分解- 反应性：可以与酸、碱等发生酯化、水解等反应，也可用作酯交换反应的原料3. 应用领域- 工业用途：丙二酸二乙酯可用作有机合成中的溶剂和中间体，广泛应用于涂料、染料、树脂等领域- 医药用途：该化合物在医药领域中也有一定的应用，可用于制备某些药物的中间体## 影响丙二酸二乙酯沸点的因素沸点是由分子间相互作用力和分子的结构等因素共同决定的。
以下是影响丙二酸二乙酯沸点的一些主要因素：1. 分子量：较大的分子量通常会导致较高的沸点。
2. 分子间相互作用力：分子间的范德华力和氢键等作用力越强，沸点通常越高。
3. 分子结构：分子结构的不同会影响分子间相互作用力，从而影响沸点。
需要注意的是，沸点是一种宏观性质，可以作为区分化合物的一种手段，但并不能完全表示化合物的全部特性。
以上是关于丙二酸二乙酯沸点及其相关性质的简要介绍。
有机化学--芳烃 (2)
V2O5
O
200-500oC
CrO3-HOAc 10-15oC
O
O
CH3
CrO3-HOAc 25oC
O CH3
O
温和氧化剂得醌， 强烈氧化剂得酸酐。
萘环比侧链更易氧 化，所以不能用侧 链氧化法制萘甲酸。
NH2
<O>
COOH COOH
NO2
<O>
电子云密度高的环易被氧化。
NO2 COOH
COOH
萘的还原
多环芳烃
多苯代脂烃
链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃
多苯代脂烃命名时，一般把苯基作为取代基
CH2
CH
CH2CH2
二苯甲烷
三苯甲烷
1，2-二苯乙烷
可用傅 - 克烷基化反应来制备，但是苯要大大过量。
CH2Cl2 C6H6 + ClCH2CH2Cl
AlCl3
CHCl3
CCl4
C6H5CH2C6H5 C6H5CH2CH2C6H5 (C6H5)3CH (C6H5)3CCl
HH HH
10-轮烯因环内 氢的相互作用， 使C不能同处 在同一平面内， 无芳香性。
14-轮烯 有芳香性
环内氢 0 ppm 环外氢7.6 ppm
HH HH
16-轮烯 无芳香性
HHH HH H
18-轮烯 有芳香性
交叉共轭体系-茚和奥
交叉共轭体系是指：两个环共用一边，也共用这边 上两个碳的电子，电子可以在两个环之间流动。
三元环
无芳香性
Cl
无芳香性
SbF5， SO2 -75oC, -2Cl
O
O
+
2-羟基乙酸结构式
2-羟基乙酸结构式
2-羟基乙酸（2-hydroxyacetic acid）是一种有机化合物，化学式为C2H4O3。
它也被称为乙酸酯，是一种无色液体，具有刺激性气味。
2-羟基乙酸在生活中有广泛的应用，它是一种常见的化学品，被用作溶剂，也可用于制造化妆品、洗涤剂和染料等。
2-羟基乙酸的结构式如下：
HOCH2COOH
2-羟基乙酸的制备方法多种多样，其中一种方法是通过乙醇和二氧化碳反应得到。
这个反应需要使用催化剂，并在适当温度和压力下进行。
制备出的2-羟基乙酸可以经过纯化和提纯处理，以得到高纯度的产物。
2-羟基乙酸的性质与用途也非常多样。
它是一种可溶于水的液体，具有较强的腐蚀性，因此在使用时需要注意防护措施。
它可以用作化学试剂，用于实验室研究和制药工业中的合成反应。
此外，2-羟基乙酸还可以用于制造醋酸纤维和纤维素醋酸酯等纤维材料。
除了在化学领域中的应用外，2-羟基乙酸还被广泛用于医学和美容领域。
它是一种常见的皮肤护理成分，被添加到各种护肤品、洗发水和身体乳液中。
2-羟基乙酸具有剥脱角质的作用，可以去除死皮细胞，改善肤色和质地。
它还可以用于治疗痤疮和其他皮肤问题，具有杀菌和抗炎的作用。
2-羟基乙酸在化学、医学和美容领域都有重要的应用。
它的多样性和多功能性使得它成为一种不可或缺的化学品。
然而，在使用2-羟基乙酸时，我们也应该注意安全使用，并遵循相关的操作规程，以确保人身安全和环境保护。
2-氯乙烯的结构式
2-氯乙烯的结构式
有两种可能:
(1)1,2-二氯乙烯,结构简式为CHCl=CHCl
(2)1,1-二氯乙烯,结构简式为CH2=CCl2
【二氯乙烯】
二氯乙烯，英文名称为Dichloroethene，CAS号为540-59-0，是一种有机化工原料。
【二氯乙烯的危害】
二氯乙烯(C2H2CL2) 1,2-二氯乙烯会迅速蒸发到空气中。
它可透过土壤或溶于土壤中的水而四处移动，因此可能会污染到地下水。
1,2-二氯乙烯会分解成氯乙烯，一种被认为比1,2-二氯乙烯更具有毒性的化学物质。
会因为有害废弃物处理场址和垃圾掩埋场渗漏、饮用受污染之自来水而暴露到。
吸入高剂量的1,2-二氯乙烯会让人感觉恶心、昏昏欲睡
和疲劳，而吸入极高的剂量甚至会造成死亡。
当动物短时间或长时间吸入到高剂量的反式1,2-二氯乙烯时，会破坏它们的肝脏和肺脏。
吸入非常高剂量的反式1,2-二氯乙烯亦会破坏动物的心脏。
较低浓度的顺式1,2-二氯乙烯会影响到血液，如降低红血球数量。
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(1)、对阶
两个浮点数相加或相减，首先要把小数点的位置对 齐，而浮点数的小数点的实际位置取决于阶码的大小， 因此，对齐两数的小数点，就是使两数的阶码相等。
控制器的实现方法
3、组合逻辑和存储逻辑组合型
4、指令执行的基本过程 一条指令执行过程可以分为三个阶段： 取指令阶段、分析阶段和执行阶段。
计算机的基本工作…
微程序控制器
微程序控制器是指采用微程序设计方 法设计的控制器。 1、微程序的概念 1）微程序设计思想
微程序是实现一条机器指令功能的程序。微程序 设计思想就是每条机器指令的功能都用一段相应的微 程序来实现。微程序是由微指令组成的。一条微指令 含有若干条微命令，一条微命令就完成一个微操作。
运算器
1.定点加减运算 目前的计算机普遍采用补码加减运算。 两个补码表示的数相加，符号位参加运 算，且两数和的补码等于两数补码之和， 即
[X+Y]补=[X]补+[Y]补
也可以借用加法器来实现减法运算，根 据补码加法公式可推出： [X-Y]补=[X+（-Y）]补=[X]补+[-Y]补
运算器
2.定点乘除运算(了解)
加法器原理介绍
全加器
除本位两个数相加外，还要加上从低位
来的进位数，称为全加器。
控制器
控制器是指挥和协调计算机各部件有 条不紊地工作，是计算机核心部件，其 主要执行过程，就是取指令、分析指令 和执行指令。
控制器的组成
控制器的控制方式
同步控制式
异步控制方式 联合控制方式
控制器的实现方法
对阶的规则是：小阶向大阶看齐。
（2）、尾数加/减 对阶之后，就可以进行尾数加/减，即 MA±MB→MC
（3）、尾数结果规格化 尾数加/减运算之后得到的数可能不是 规格化数，为了增加有效数字的位数， 提高运算精度，必须进行结果规格化操 作。
（4）、舍入 a. 恒舍（切断） b. 冯· 诺依曼舍入法(恒置1法) c. 下舍上入法
4. 浮点乘除运算 设两个非0的规格化浮点数分别为 A=MA×2EA B=MB×2EB 则浮点乘法和除法为 A×B=（MA×MB）× 2(EA+EB) A÷B=（MA÷MB）×2 (EA-EB)
(1)、乘法步骤 a. 阶码相加
两个浮点数的阶码相加，当阶码用偏置值为2n的移码 表示时，就注意要减去一个偏置值2n。另外，阶码相 加后有可能产生溢出，此时应另作处理。
微程序控制器
2）微程序的有关术语 ① 微操作 ② 微命令 ③ 微指令 ④ 微周期 ⑤ 微地址 ⑥ 微程序
微指令的构成：操作控制字段 + 顺序控制字段
微程序控制器
2、微程序控制器组成及执行微程序过程 （1）微程序控制器组成
微程序控制器
过程
(5)、尾数结果规格化及判溢出 由于结果的尾数是非规格化的数，故 应左规。尾数每左移一位，阶码减1，直 至尾数成为规格化数为止。并判断阶码 是否溢出。
练习
例：x=0.1101*210;y=0.0111*25;求 x+y。
y=0.000000111*210
x+y=0.110100111*210
运算器
b. 尾数相乘
与定点小数乘法算法相同。
c. 尾数结果规格化
(2)、除法步骤
a. 尾数调整
为了保证商的尾数是一个定点小数，首先需要检测 ｜MA｜＜｜MB｜。如果不小于，则MA右移一位， EA+1→EA，称为尾数调整。因为A、B都是规格化数， 所以最多调整一次。
b. 阶码相减 c. 尾数相除
与定点小数除法算法相同。因为开始时已进行了尾 数调整，所以运算结果一定落在规格化范围内.
根据产生微操作控制信号的方式不同 ,控
制器可分为 : 1、组合逻辑型
这种控制器称为常规控制器或硬布线控制器，是采 用组合逻辑技术来实现的，其控制单元是由门电路组 成的复杂树形网络。(最大优点是速度快)
控制器的实现方法
2、存储逻辑型
这种控制器称为微程序控制器，是采用存储逻辑来 实现的，也就是把微操作信号代码化，使每条机器指 令转化成为一段微程序并存入一个专门的存储器（控 制存储器）中，微操作控制信号由微指令产生。