HPLC法测定蒲公英及保肝奶蓟草胶囊中咖啡酸的含量
蒲公英样品溶液中咖啡酸的含量检测
蒲公英样品溶液中咖啡酸的含量检测作者：王建舫穆祥来源：《农业开发与装备》 2015年第2期王建舫，穆祥（北京农学院兽医学（中医药）北京市重点实验室，北京 102206）摘要：本试验旨在建立一种高效液相色谱-紫外检测法测定蒲公英水提液中咖啡酸含量的方法。
采用博纳艾杰尔Venusil MP C18色谱柱（150mm×4.6mm，5μm），以甲醇-1%磷酸（40：60）为流动相，流速1.0mL/min，检测波长323nm，柱温40℃，结果表明咖啡酸在5.2～31.2μg/mL范围内线性关系良好（r=1），平均加样回收率为98.33%（n=6），峰面积的相对标准偏差（RSD）为2.01%。
此方法专属性强、重复性好，可用于蒲公英水提液中咖啡酸的含量测定。
关键词：蒲公英；咖啡酸；高效液相色谱；含量测定蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.、碱地蒲公英Taraxacum borealisinense Kitam.或同属数种植物的干燥全草[1]。
具有清热解毒，消肿散结，利尿通淋之功效。
用于疔疮肿毒，乳痈，瘰疬，目赤，咽痛，肺痈，肠痈，湿热黄疸，热淋涩痛[2]。
本试验采用高效液相色谱法对蒲公英水提液中的咖啡酸含量进行了测定，建立了一种专一性强、重复性好的测定方法，以期为蒲公英水提物的质量控制提供依据。
1 仪器与试药1.1 仪器高效液相色谱仪（Waters Alliance e2695）；美国Millipore水纯化系统；针筒式微孔滤膜过滤器（上海兴亚净化材料厂产品，孔径0.22μm）。
1.2 药品与试剂咖啡酸（批号E-0212，购自上海同田生物技术股份有限公司）；蒲公英水提液，本实验室自制；甲醇（色谱纯，天津市光复精细化工研究所）。
2 方法与结果2.1 色谱条件博纳艾杰尔Venusil MP C18色谱柱（5μm，150mm×4.6mm）；流动相：甲醇-1%磷酸（40：60）；流速1.0ml/min；检测波长323nm；柱温40℃。
不同地区蒲公英中咖啡酸的含量测定
梯度洗脱 ,结果色谱峰在 35 min 内全部出完 ,且此 时柱压已经稳定 ,可重复进行下一次分析 。 312 采用作者确定的 HPLC 色谱条件 ,对不同地区 的商品及不同产地的蒲公英药材进行了咖啡酸的含
量测定 。结果表明大部分蒲公英药材都符合 2005 年版《中国药典》中关于蒲公英中咖啡酸的含量不得
测得量 / mg
0. 489 5
回收率 /% 98. 5
平均值 RSD
/%
/%
0. 495 9 0. 224 4 0. 483 8
97. 2
0. 508 2 0. 230 0 0. 485 9
95. 9
98. 4
2. 0
0. 511 1 0. 231 3 0. 496 8
99. 5
0. 500 1 0. 226 3 0. 4中 药 杂 志
Vol131 ,Issue 9
2006 年 5 月
China Journal of Chinese Materia Medica
May ,2006
样品在 24 h 内稳定 。
217 回收率试验 精密称取已知含量的蒲公英药
少于 01020 %的规定[1] 。并且可以看出各药店以及 各地的蒲公英药材中咖啡酸的含量相差较大 。
[ 参考文献 ]
[1 ] 中国药典. 一部. 2005. 289.
[2 ] 张爱华 , 王纯明 , 伏太招 , 等. HPLC 法测定蒲公英及保肝奶
蓟草胶囊中咖啡酸的含量. 南京中医药大学学报 , 2002 , 18
一 、会议研讨主要内容 : ①现代近红外光谱分析技术基础及应用 ; ②近红外技术原理及在制药企业各个环节的应用案例 ; ③近红外技术在中药质量评价及生产过程质量监测中的应用 ; ④近红外在国际著名制药企业的应用及案例分析 。
HPLC法测定蒲地蓝口服液中咖啡酸的含量
文章编号：１６７１－８６３１（２０１９）０３－０２１８－０４ＨＰＬＣ法测定蒲地蓝口服液中咖啡酸的含量王冬艳，肖望书，陈雁，侯晓丽，季琰（扬州职业大学医学院，江苏扬州 ２２５００９） 摘要 目的：建立测定蒲地蓝口服液中咖啡酸含量的方法。
方法：采用ＳｐｈｅｎｓｏｒｂＣ１８柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），甲醇－０．１％磷酸水（１５∶８５）为流动相，检测波长为３２３ｎｍ。
结果：咖啡酸的线性范围大约在浓度１．６０８～６．４３２μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９４），平均回收率为９９．８％，相对标准偏差（ＲＳＤ）为１．２％。
结论：高效液相色谱法测定蒲地蓝口服液中咖啡酸含量的方法简单迅速，对蒲地蓝口服液的质量控制具有一定意义。
关键词 高效液相色谱法；蒲地蓝口服液；咖啡酸中图分类号：Ｒ９２７．２ 文献标识码：Ａ 蒲地蓝口服液临床上被广泛用于上呼吸道感染、疖肿等疾病的治疗［１］。
方中蒲公英是君药，咖啡酸是蒲公英的主要成分之一，可用于抗菌、抗病毒感染。
杨久凌等［２］研究发现，咖啡酸能抑制大鼠机械性痛敏反应中局部诱导的脂氧合酶和环氧酶的活性，并可在炎症反应中，保护由中性粒细胞和巨噬细胞引起的疼痛反应。
现有的质量标准仅对方中黄芩苷的含量有定量指标，而对蒲公英的主要成分咖啡酸的含量并未作出相应规定［３］。
为了更好地控制药品的质量，保证临床疗效，本文采用高效液相色谱法来测定蒲地蓝口服液中咖啡酸的含量。
１ 材料与方法１．１ 仪器ＳＰ８８００高效液相色谱仪（杭州科晓化工仪器公司）；岛津ＵＶ－２６０紫外分光光度计；ｍｅｔｔｌｅｒＡＥ－１６３型电子分析天平；超声波清洗机（宁波新艺超声设备有限公司）。
１．２ 试药甲醇（色谱纯）；磷酸（分析纯，上海超聪化工有限公司）；纯净水；咖啡酸对照品（中国药品生物制品检定所，纯度大于９８．５％）；蒲地蓝口服液（江苏济川制药有限公司，批号为２０１７１２２５、２０１７１２２６、２０１７１２２７）；板蓝根、苦地丁、黄芩（南宁生源中药饮片有限责任公司）。
RP_HPLC法测定蒲公英叶及根中咖啡酸的含量
程铁峰 ,等 : RPΟHPLC法测定蒲公英叶及根中咖啡酸的含量
61
3 结论
因生物体内咖啡酸往往以游离和盐的形式存在 , 所以用体积分数为 5%甲酸的甲醇溶液作为溶剂超 声提取更完全 。流动相的选择 ,经过反复摸索 ,选择 酸性流动相 ,因咖啡酸为有机酸 ,酸性可抑制其电离 , 使峰形稳定 ,分离度较好 。
摘 要 : 目的 :采用 RPΟHPLC对蒲公英叶及根中咖啡酸的含量进行测定 。方法 :选用 Hyper ODS C18色谱柱 ( 250 mm ×4. 6 mm ) ,甲醇 Ο磷酸盐缓冲液 (23∶77)为流动相 ,紫外检测波长为 323 nm ,柱温 : 40 ℃条件下对咖啡酸进行含 量测定 。结果 : 咖啡酸的含量在 0. 145 μg～0. 726 μg范围内 ,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系 , r = 0. 9996,平均回收率 98. 3% , RSD = 1. 80%。结论 :此方法能准确 、快速地进行定量检测 ,可作为蒲公英叶及根中咖 啡酸的质量控制方法 。 关键词 : 咖啡酸 ; RPΟHPLC;蒲公英
Y = 26013. 73 X - 86. 35 r = 0. 9996
测定 ,计算 ,结果见表 1。
表 1 咖啡酸回收率试验 ( n = 5)
取样量 ( g)
样品含量 (mg) 加入量 (mg) 实测量 (mg) 回收率 ( % ) 平均回收率 ( % ) RSD ( % )
0. 4545
0. 160
精密%。
约 7. 5 mg,置 50 m l量瓶中 ,加甲醇至刻度 ,摇匀 ,精 2. 7 稳定性实验
密量取 2 m l,置 10 m l量瓶中 ,加甲醇至刻度 ,摇匀 ,
取蒲公英叶供试品溶液 ,分别于 0 h、2 h、4 h、6
蒲公英水煎液主成分咖啡酸含量测定的方法学研究
[３]
英和其同属种植物众多ꎬ广泛分布于北半球ꎬ并已被
作为一种中草药运用已有几千年的历史
[４－５]
ꎬ同时
被« 本草纲目» 、« 本草新编» 和« 本草备要» 等众多
医药古籍收录
[６]
ꎮ « 本草纲目» 云:“ 蒲公英生食治
纯ꎬ天 津 科 密 欧 试 剂 有 限 公 司 ) ꎬ 磷 酸 二 氢 钠
１. ２ 试药
蒲公英( 北京同仁堂贵阳分店) ꎬ咖啡酸对照品
肝、胃 经ꎬ 有 清 热 解 毒、 消 肿 散 结、 利 尿 通 淋 的 功
( 中国药品生物制品检定所) ꎬ甲醇(２０１７０４０３ꎬ色谱
ꎮ 蒲公
(２０１４０７０５ꎬ分析纯ꎬ重庆川东化工有限公司) ꎬ磷酸
效 [２] ꎬ临床广泛用于疔疮肿毒、乳痈、瘰疬目赤、咽
基金项目:安顺市科技创新平 台建设计 划 项 目 ( 安 市 科 平 〔 ２０１７ 〕
作者简介:李开斌(１９７９－) ꎬ男ꎬ主管药师ꎬ从事食品药品检验与质量
▲通讯作者:马四补(１９７９－) ꎬ男ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ专业方向:中药民族
药资源ꎮ
生命科学 / Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ 第 ３７ 卷
[８] 秦双双ꎬ黄静雯ꎬ袁媛ꎬ等. 中药材重金属元素及其与
(６) :６６￣７０.
７６５.
[５] 杜雪ꎬ郭美玲ꎬ刘洋ꎬ等. 人参等 １０ 种中药材及饮片中
收稿日期:２０１９－０５－０９ꎻ修回日期:
１３６１.
０３) ꎮ
属快速检测方法的建立[ Ｊ] . 中成药ꎬ２０１８ꎬ４０(２) :３８８￣３９４.
ＨＰＬＣ. Ｔｈｅｒｅ ｗａｓ ａ ｇｏｏｄ ｌｉｎｅａｒ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｂｅｔｗｅｅｎ ｃａｆｆｅｉｃ ａｃｉｄ ｃｏｎｔｅｎｔ ａｎｄ ｐｅａｋ ａｒｅａ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ
药典委关于修改蒲公英咖啡酸检项的说明
药典委关于修改蒲公英咖啡酸检项的说明-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分主要介绍关于修改蒲公英咖啡酸检项的背景和目的。
在这个部分，我们将介绍蒲公英咖啡酸的重要作用和其检测方法的现状，还将强调目前存在的蒲公英咖啡酸检测标准的不足之处。
通过修改蒲公英咖啡酸检项，我们的目标是提高蒲公英咖啡酸检测的准确性和可靠性，以满足药典委的需求和市场的要求。
此外，本部分还会总结我们在这篇文章中将要探讨的各个部分的内容和结论。
通过对这些内容的概述，我们希望读者能够更好地了解本文的主要内容和意义。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以按照以下方式编写：2. 正文2.1 蒲公英咖啡酸的作用- 简要介绍蒲公英咖啡酸的化学性质和生物活性- 探讨蒲公英咖啡酸的医药和食品领域的应用2.2 蒲公英咖啡酸的检测方法- 概述蒲公英咖啡酸的常用检测方法，如高效液相色谱法、质谱法等- 介绍各种方法的优缺点和适用范围2.3 蒲公英咖啡酸的现有标准- 综述当前国内外关于蒲公英咖啡酸的检测标准和规范- 评估现有标准的适用性和局限性2.4 需要修改的蒲公英咖啡酸检项- 分析现有标准中存在的问题和不足- 提出需要修改的蒲公英咖啡酸检测项目及原因该部分的目的是为读者提供一个清晰的正文结构，使他们能够预览到文章的内容框架，并更好地理解后续章节的主题和内容。
1.3 目的本文的目的是介绍药典委员会对蒲公英咖啡酸检项的修改说明。
蒲公英咖啡酸是一种具有多种生物活性和药理作用的化学物质，已被广泛应用于医药、保健品和食品等领域。
然而，当前的蒲公英咖啡酸检测标准存在一些局限性和不足，需要进行适当的修改和完善。
本文的目的主要包括以下几个方面：1.3.1 准确判断蒲公英咖啡酸含量蒲公英咖啡酸的含量是评估其质量和药效的重要指标。
目前的检测方法和标准虽然可以初步判断蒲公英咖啡酸的含量，但存在一定的误差和局限性。
我们希望通过修改检测方法和标准，提高蒲公英咖啡酸含量的准确性和可靠性，为相关领域的研究和应用提供更可靠的依据。
高效液相色谱法测定蒲公英提取物中咖啡酸含量
高效液相色谱法测定蒲公英提取物中咖啡酸含量贝京;于光福【摘要】建立了一种高效液相色谱法测定蒲公英提取物中咖啡酸的含量.色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(1.56 g磷酸二氢钠/1 000 mL水,磷酸调节pH值3.8～4.0)(体积比为23∶77);检测波长为323 nm,柱温为40 ℃.研究结果表明:线性范围为2.44～14.64 mg/L,回归方程为y=41 742x+2 287.9 相关系数为R2=0.999 6,加标平均回收率为97.5%.本方法具有灵敏度高、重现性好、准确度高、操作简便等特点.【期刊名称】《中国野生植物资源》【年(卷),期】2010(029)003【总页数】3页(P54-56)【关键词】高效液相色谱法;蒲公英提取物;咖啡酸【作者】贝京;于光福【作者单位】江苏省生产力促进中心,江苏,南京,210042;南京逐陆医药科技有限公司,江苏,南京,210061【正文语种】中文【中图分类】R284.1蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.－Mazz.、碱地蒲公英Taraxacum sinicum Kitag.或同属数种植物的干燥全草。
春至秋季花初开时采挖，除去杂质，洗净，晒干。
产于山西、河北、江苏、山东及东北各地。
蒲公英中含咖啡酸、蒲公英甾醇(Taraxasterol)、蒲公英萜醇(Taraxerol)、蒲公英素(Taracation)、β－谷甾醇、豆甾醇、黄酮类、皂苷、挥发油、胆碱、菊糖和果胶等。
其中咖啡酸具有广谱抗菌作用，直接影响蒲公英作为药材的疗效。
喷雾剂、口服液等制剂中咖啡酸的测定方法已有报道［1－2］，蒲公英药材咖啡酸的测定仅中国药典有所规定［3］，但提取、测定方法各不相同。
我们参考文献报道，结合工作实际情况，建立了一种高效液相色谱法测定蒲公英提取物中咖啡酸的含量。
不同产地蒲公英药材中总黄酮和咖啡酸含量分析与评价
不同产地蒲公英药材中总黄酮和咖啡酸含量分析与评价冯倩;穆丽;郑伟;苏瑞强;惠建国;赵志全【摘要】目的:建立不同产地蒲公英药材综合质量评价方法.方法:采用紫外-可见分光光度法测定蒲公英总黄酮含量,采用HPLC测定其咖啡酸的含量.结果:不同产地蒲公英总黄酮和咖啡酸的含量均差异较大,总黄酮含量在28.63～51.79 mg·g-1,咖啡酸含量在0.007 6％～0.042 4％.结论:以总黄酮和咖啡酸作为质量评价指标,建立的方法简单、快捷、准确,结果表明山东临沂蒲公英的质量较好.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2013(015)010【总页数】3页(P839-841)【关键词】蒲公英;不同产地;总黄酮;咖啡酸【作者】冯倩;穆丽;郑伟;苏瑞强;惠建国;赵志全【作者单位】鲁南制药集团股份有限公司,山东临沂 276006;中药制药共性技术国家重点实验室,山东临沂 276006;临沂市红十字会中心血站,山东临沂 276000;鲁南制药集团股份有限公司,山东临沂 276006;鲁南制药集团股份有限公司,山东临沂 276006;中药制药共性技术国家重点实验室,山东临沂 276006;鲁南制药集团股份有限公司,山东临沂 276006;中药制药共性技术国家重点实验室,山东临沂276006;鲁南制药集团股份有限公司,山东临沂 276006;中药制药共性技术国家重点实验室,山东临沂 276006【正文语种】中文蒲公英为中医临床常用中药，为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.Mazz、碱地蒲公英Taraxacum borealisinense Kitag.或同属数种植物的干燥全草。
味苦、甘，性寒。
归肝、胃经。
具有清热解毒，消肿散结，利尿通淋的功能，用于疔疮肿毒，乳痈，瘰疬，目赤，咽痛，肺痈，肠痈，湿热黄疸，热淋涩痛[1]。
我国药用蒲公英资源丰富但种类繁多，分布广泛[2]，质量参差不齐。
HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量
ＨＰＬＣ法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量目的：建立高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量的方法。
方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Shim-Pack C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以甲醇-水-磷酸（100∶250∶0.1）为流动相；检测波长为320 nm；流速为 1.2 ml/min。
结果：咖啡酸在0.010 0～0.090 0 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为98.6%，RSD=1.27%（n=6）。
结论：本方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好，可用于蒲公英颗粒的质量控制。
[Abstract] Objective: To establish a method for the determination of caffeic acid in Pugongying granules by HPLC. Methods: The analysis was carried on a column of Shim-Pack C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm) with a mobile phase of methanol-water-phosphoric acid (100∶250∶0.1), and the UV detection wavelength was 320 nm. Rusults: The linear relation of caffeic acid was excellent within the range of 0.010 0~0.090 0 mg/ml (r=0.999 6, n=5), the mean recovery was 98.6% with RSD=1.27% (n=6). Conclusion: The method is simple, quick, sensitive, accurate, reproducible and can be control the quality of Pugongying granules.[Key words] HLPC;Pugongying granules;Caffeic acid蒲公英颗粒是由蒲公英加辅料蔗糖制成的颗粒剂，具有清热消炎的功效，用于治疗上呼吸道感染、急性扁桃体炎、疖肿、乳腺炎等，其主要有效成分为咖啡酸。
不同产地蒲公英药材中总黄酮和咖啡酸含量分析与评价
不同产地蒲公英药材中总黄酮和咖啡酸含量分析与评价冯倩;穆丽;郑伟;苏瑞强;惠建国;赵志全【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2013(015)010【摘要】目的:建立不同产地蒲公英药材综合质量评价方法.方法:采用紫外-可见分光光度法测定蒲公英总黄酮含量,采用HPLC测定其咖啡酸的含量.结果:不同产地蒲公英总黄酮和咖啡酸的含量均差异较大,总黄酮含量在28.63～51.79 mg·g-1,咖啡酸含量在0.007 6％～0.042 4％.结论:以总黄酮和咖啡酸作为质量评价指标,建立的方法简单、快捷、准确,结果表明山东临沂蒲公英的质量较好.【总页数】3页(P839-841)【作者】冯倩;穆丽;郑伟;苏瑞强;惠建国;赵志全【作者单位】鲁南制药集团股份有限公司,山东临沂 276006;中药制药共性技术国家重点实验室,山东临沂 276006;临沂市红十字会中心血站,山东临沂 276000;鲁南制药集团股份有限公司,山东临沂 276006;鲁南制药集团股份有限公司,山东临沂 276006;中药制药共性技术国家重点实验室,山东临沂 276006;鲁南制药集团股份有限公司,山东临沂 276006;中药制药共性技术国家重点实验室,山东临沂276006;鲁南制药集团股份有限公司,山东临沂 276006;中药制药共性技术国家重点实验室,山东临沂 276006【正文语种】中文【相关文献】1.HPLC测定蒲公英药材、浸膏、制剂中绿原酸、咖啡酸含量 [J], 李喜凤;孟璐2.不同产地珠子草药材中有效成分咖啡酸含量的测定 [J], 梁云;李彩东;张伟;王信;3.不同产地珠子草药材中有效成分咖啡酸含量的测定 [J], 梁云;李彩东;张伟;王信4.不同产地的蒲公英提取物中菊苣酸含量测定 [J], 黄绮敏;冯华业;李美珍;邱富源;江志鹏5.不同产地的蒲公英提取物中菊苣酸含量测定 [J], 黄绮敏;冯华业;李美珍;邱富源;江志鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法同时测定复方蒲公英颗粒中秦皮乙素和咖啡酸的含量
HPLC法同时测定复方蒲公英颗粒中秦皮乙素和咖啡酸的含量徐刚;吴学渊;房春林【摘要】为了建立复方蒲公英颗粒的可控质量标准,建立了同时测定复方蒲公英颗粒中秦皮乙素和咖啡酸含量的高效液相色谱法,并测定样品中两种成分的含量.采用WondaCract ODS-2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.6％冰醋酸水溶液(20:80)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为326 nm,柱温为25 ℃.结果表明,秦皮乙素和咖啡酸分别在0.02～0.32 mg/mL和0.004 ～0.064 mg/mL浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系(R2 =0.9999),平均加样回收率分别为100.08％和99.69％,RSD分别为0.98％和0.84％.本方法准确、灵敏、可靠,重现性好,可用于复方蒲公英颗粒产品的质量控制.【期刊名称】《中国兽药杂志》【年(卷),期】2015(049)012【总页数】4页(P47-50)【关键词】高效液相色谱法;复方蒲公英颗粒;秦皮乙素;咖啡酸【作者】徐刚;吴学渊;房春林【作者单位】成都农业科技职业学院,成都611130;成都乾坤动物药业有限公司,成都611130;成都农业科技职业学院,成都611130【正文语种】中文【中图分类】S853.73复方蒲公英颗粒为本单位研发中的新兽药产品，由蒲公英、紫花地丁、甘草等四味中药组成，前期研究表明，本制剂具有清热解毒，凉血消肿的功效，主要用于猪外感热病的辅助治疗，症见体温升高、口渴贪饮等。
咖啡酸为蒲公英的主要有效成分之一，具有显著的抗菌，抗病毒，中枢兴奋等作用[1-2]，秦皮乙素为紫花地丁主要有效成分之一，具有明显的抗炎、抑菌、镇痛、抗氧化、抗肿瘤和免疫调节等作用[3-4]。
中兽药复方制剂的化学成分复杂，产品质量的控制往往需要检测多种有效成分，而每种成分的检测方法和条件往往各有差异，程序繁琐复杂，耗时较长，工作量大，因此，在进行中兽药复方制剂特别是新兽药复方制剂研发中，建立对产品中与疗效相关的多种成分含量同时进行测定的HPLC方法，能够大大加快分析检测速度，具有重要的价值和实际意义。
高效液相色谱法测定蒲公英片中绿原酸和咖啡酸的含量
高效液相色谱法测定蒲公英片中绿原酸和咖啡酸的含量
李文琪
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2005(009)010
【摘要】目的建立蒲公英片的含量测定方法.方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)流动相为甲醇-磷酸盐(pH4.2)(23:77),检测波长323 nm,柱温40 ℃,流速1 ml·min-1;.结果在此色谱条件下,绿原酸在5.6～89.6 mg·L-1范围内,有较好的线性,Y=18559.149-11960.966X,s=32 966.36,r=0.999,咖啡酸在12.5～2000 mg·L-1范围内,有较好的线
性,Y=2407.29+2173.99X,s=6285.924,r=0.999 5.结论本方法可有效控制蒲公英片的质量.
【总页数】2页(P744-745)
【作者】李文琪
【作者单位】安徽医科大学第一附属医院药剂科,安徽,合肥,230022
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.高效液相色谱法同时测定蒲公英中绿原酸与咖啡酸含量的研究 [J], 刘如良;崔宇宏;高天爱
2.高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸和绿原酸含量 [J], 张西如;姜建国
3.高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸、绿原酸的含量 [J], 邵礼梅;李延雪;王云龙
4.HPLC法测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量 [J], 夏琴;张新选
5.HPLC-PDA双波长法同时测定蒲公英片中咖啡酸、绿原酸、原儿茶酸的含量 [J], 杨丽群
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HPLC同时测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量研究
HPLC同时测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量研究
徐国
【期刊名称】《安徽化工》
【年(卷),期】2012(38)5
【摘要】目的:建立蒲公英中咖啡酸和绿原酸含量的HPLC测定方法.方法:采用Agilent Zorbax SB-C 18(5 μm,150 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(23∶77,V/V),pH=4.0,流速0.8 mL/min,检测波长为323 nm,柱温为室温.结果:在0.00780 ～ 0.04160 mg/mL范围内咖啡酸含量与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.92％;在0.00848～0.04784 mg/mL范围内绿原酸含量与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.13％.结论:采用HPLC测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量简便、准确、选择性好,可用于蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量测定.
【总页数】2页(P75-76)
【作者】徐国
【作者单位】巢湖市产品质量监督检验所,安徽巢湖238000
【正文语种】中文
【中图分类】O657.7+2
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高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸含量
高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸含量
宋宇红;王盛
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2012(016)011
【摘要】目的建立测定蒲公英注射液中咖啡酸含量的高效液相色谱法.方法使用XTerra MS C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(18:2:80,V/V)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温25℃; 在323 nm检测波长条件下,考察方法的专属性、准确度、精密度、稳定性等.结果咖啡酸进样量在0.02～0.50 μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为Y＝1 695.52X+6.158
2×106(r2=0.999 9);平均加样回收率为99.04%,RSD=0.75%.结论该法简单、准确、稳定,可以用于蒲公英注射液中咖啡酸的含量测定.
【总页数】2页(P1596-1597)
【作者】宋宇红;王盛
【作者单位】安徽省立医院药剂科,安徽,合肥,230001;安徽中医学院第一附属医院药学部,安徽,合肥,230032
【正文语种】中文
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