以甲基化-β-环糊精为功能单体制备的L-色氨酸印迹聚合物及其性能研究
分子印迹技术-1
分子印迹技术-1分子印迹技术分子印迹，又称分子烙印(molecular imprinting)，属超分子化学范畴，是源于高分子化学，生物化学，材料科学等学科的一门交叉学科。
分子印迹技术(molecular imprinting technique, MIT)是指制备对某一特定的目标分子(模板分子，印迹分子或烙印分子)具有特异选择性的聚合物的过程。
它可以被形象地描绘为制造识别“分子钥匙”的“人工锁”的技术。
分子识别在生物进化中起着特别重要的作用，是从分子水平研究生物现象的重要化学概念，已成为当今研究的热点课题之一。
选择性是分子识别的重要特征。
人们利用一些天然花合屋如环糊精，或合成化合物如冠醚，杯芳烃和金刚烷等模拟生物体系进行分子识别研究，取得了一些可惜的进展，一定意义上构成了分子印迹技术的雏形。
分子印迹技术的出现直接来源于免疫学的发展，早在20世纪30年代，Breinl,Haurowitz和Mudd就相继提出了一种当抗体侵入时生物体产生抗体的理论。
后来在20世纪40年代，由著名诺贝尔奖获得者Pauling对上述理论做了进一步的阐述，并提出了以抗原为模板来合成抗体的理论。
该理论认为:抗原物质进入机体后，蛋白质或多肽链以抗原为模板进行分子自组装和折叠形成抗体。
虽然Pauling的理论被后来的“克隆选择理论”所推翻，但是在他的理论中仍有两点具有一定的合理性，也为分子印迹的发展奠定了一定的理论基础，同时激发了人们以抗原或待测物为模板合成抗体模拟物的设想;(1)生物体所释放的物质与外来物质在空间上相互匹配。
1949年，Dickey首先提出了“专一性吸附”这一概念，实际上可以视为“分子印迹”的萌芽，但在很长一段时间内没有引起人们足够的重视。
直到1972年由德国Heinrich Heine大学的Wulff研究小组首次报道了人工合成分子印迹聚合物之后，这项技术才逐步为人们所认识。
特别是1993年瑞典Lund大学的Mosbach等在《Nature》上发表有关茶碱分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs)的研究报道后，分子印迹技术得到了蓬勃的发展。
羧甲基-β-环糊精的制备及其对油酸的包合
羧甲基-β-环糊精的制备及其对油酸的包合
朱军峰;张光华;周晓英;朱晓林
【期刊名称】《粮油加工》
【年(卷),期】2008(000)012
【摘要】通过干法工艺用氟乙酸(CA)和β-环糊精(β-CD)合成了羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),测定CM-β-CD溶解度和取代度,计算反应效率,用研磨法制备油酸
/CM-β-CD包合物.通过傅立叶红外吸收光谱仪(FTIR)和X射线衍射(XRD)对CM-β-CD及其包合物进行表征.结果表明,干法合成工艺能成功合成羧甲基-β-环糊精.其较佳合成工艺是:β-环糊精与氯乙酸的摩尔比为1:6,温度为60℃.碱化1h,反应4h,羧甲基-β-环糊精对油酸具有良好的包合性能.
【总页数】4页(P97-100)
【作者】朱军峰;张光华;周晓英;朱晓林
【作者单位】陕西科技大学化学与化工学院;陕西科技大学化学与化工学院;陕西科技大学化学与化工学院;陕西科技大学化学与化工学院
【正文语种】中文
【中图分类】TS231
【相关文献】
1.紫外分光光度法研究β-环糊精对共轭亚油酸的包合作用 [J], 张玉霖;罗斌华;应玉雯;
2.填充β-环糊精/油酸包合物的酚醛树脂磨具的自润滑性能研究 [J], 彭伟;关集俱;
黄亦申;李伟;许雪峰
3.羧甲基-β-环糊精对二甲酚橙的包合作用研究 [J], 钱琛;郭平
4.紫外分光光度法研究β-环糊精对共轭亚油酸的包合作用 [J], 张玉霖;罗斌华;应玉雯
5.瘦肉精/羧甲基-β-环糊精包合物的制备及其表征 [J], 周婕;李颖慧;刘倩;张振中因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
β-环糊精交联聚合物的制备及性能研究
１ ２ Ｂ—Ｃ 交联 聚合 物的 合成 ． Ｄ
１２ １ 烯丙基缩水甘油 醚的合成 ｊ ．．
将 ４ ０ ０ １ｍｏ） ａ Ｈ 和 １ ． １ｇ ０ ２ｍ １烯 丙 醇 加 入 ． １ｇ（ ． １Ｎ Ｏ １６ （ ． ｏ） 至 装 有 分 水 器 的 １０ｍＬ的 圆底 烧 瓶 中 ， 热 回 流 反 应 过 程 中并 ０ 加 不 时分出所生成 的水 ， 当反 应 至 不 再 有 水 生 成 时 停 止 反 应 。减 压 蒸馏 回收 未 反 应 的 烯 丙 醇 ， 残 留 物 干 燥 后 得 到 固 体 烯 丙 醇 将
钠。
效 的增加其溶解性 和稳定性 ， 但包载率不是很 高。所 以对 Ｂ一环
然 而 由 于辣 椒 红 色 素 为脂 溶 性 物 质 ， 水 中溶 解 性 较 差 ， 且 它 在 而 对 氧 和 光都 不 稳 定 ， 使 得 它 在 生 产 加 工 及 应 用 中存 在 很 大 的 这 局 限性 。用 ｐ一环 糊 精 （ ｐ—Ｃ 对 类 胡 萝 卜素 进 行 包 埋 ， 有 Ｄ） 可
ｍａｅｉｌ．Ｓ ｂ ｅ ｕ ｎ ｒ ｃ ｄ ｒ ａ ｏ ｄ ｃｅ ｔ ｈ ｌ ｌｇｙ ｉｙ ｔｅ ｎ ｔｒａｓ ｕ ｓ ｑ ｅ ｔ ｏ ｅ ｕｅ ｗ ｓｃ ｎ ｕ ｔｄ ｗｉ ｔｅ ａｌ ｌｃｄ ｌｅｈ ｒａ ｄ Ｂ—ｃ ｃｏ ｅ ｔ ｎ，ａ ｄ ｔｅ ｐｏ ｕ ｔｗａ ｐ ｈ ｙ ｙ ｌｄ ｘｒ ｉ ｎ ｈ ｒｄ ｃ ｓ
环糊精双功能单体分子印迹聚合物的制备与性能评价
环糊精双功能单体分子印迹聚合物的制备与性能评价于海宁;黄海勇;何成自菁;素维查;沈生荣【摘要】为制备环糊精双功能单体分子印迹聚合物,单独以烯丙基-β-环糊精(allyl-β-cyclodextrin,allyl-β-CD)为功能单体,或基于allyl-β-CD,以甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)、甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate,MMA)、丙烯腈(acrylonitrile,AN)、丙烯酰胺(acrylamide,AA)为第二功能单体,制备出一系列邻苯二甲酸二异辛酯[di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]印迹聚合物,并对其性能进行评价.特异性吸附试验的结果表明:M-MAA、M-MMA和M-AN等双功能单体分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs))优于单功能单体MIPs(M-β-CD);双功能单体MIPs结合底物的平均值为110μmol/g,单功能单体MIPs则为90μmol/g.选择M-MMA、M-MAA和M-AN作为分子印迹固相萃取(molecularly imprinted solid-phase extraction,MISPE)的固定相,用于分析婴儿配方奶粉中的DEHP含量,结果表明,DEHP回收率为89.06％～97.98％,相对标准偏差≤6.47％.此外,计算机模拟结果表明,MAA和AN与模板分子结合能力最强.表明双功能单体MIPs较烯丙基-β-环糊精单功能单体MIPs具有更好的选择性吸附性能.【期刊名称】《浙江大学学报（农业与生命科学版）》【年(卷),期】2018(044)006【总页数】9页(P695-703)【关键词】分子印迹聚合物;固相萃取;邻苯二甲酸酯;环糊精;计算机模拟【作者】于海宁;黄海勇;何成自菁;素维查;沈生荣【作者单位】浙江工业大学药学院,杭州310032;浙江工业大学药学院,杭州310032;浙江大学生物系统工程与食品科学学院,杭州310058;浙江大学生物系统工程与食品科学学院,杭州310058;浙江大学生物系统工程与食品科学学院,杭州310058【正文语种】中文【中图分类】O629.12;O631;O641.3邻苯二甲酸酯常被用作塑料添加剂，增加聚氯乙烯塑料制品的透明度、耐久性和寿命，被用于食品包装材料、医疗器械、玩具等中。
基于分子印迹技术的吸附材料制备与应用进展
２．１ 吸 附 金 属 离 子 最初是 Ｎｉｓｈｉｄｅ［３７］等人用聚 ４－乙 烯 基 吡 啶 作 功
能单体，１，４－二 溴 丁 烷 作 交 联 剂， 制 备 对 印 迹 分 子 Ｃｕ２＋ 具有高 选 择 性 的 金 属 离 子 印 迹 树 脂， 由 实 验结果可知，印 迹 树 脂 对 Ｃｕ２＋ 的 吸 附 量 远 高 于 对 Ｆｅ３＋ 、Ｚｎ２＋ 、Ｃｏ２＋ 的 吸 附 量。Ａｎｄａｃ［３８］等 以 甲 基 丙 烯 酰 基－Ｌ－半 胱 氨 酸 （ＭＡＣ） 作 为 功 能 单 体， Ｈｇ２＋ 为印迹 分 子， 采 用 悬 浮 聚 合 法 合 成 ＭＩＰｓ 微 球，在含有硫脲的０．５ｍｏｌ／Ｌ 盐酸中移除印迹分子 得到 ＭＩＰｓ 微 球， 用 于 吸 附 消 除 人 体 血 清 中 的 Ｈｇ２＋ 。实验结果表明 ＭＩＰｓ微球比 表 面 积 为 ５９．０４ ｍ２／ｇ，直径可 达 到 ６３～１４０μｍ， 膨 胀 比 ９１．５％， 最大吸附容量为 ０．４５ ｍｇ／ｇ，并且可以在 ５ ｍｉｎ内
Ｈｏｓａｍ［３９］用 表 面 印 迹 技 术 制 备 Ａｇ＋ 的 ＭＩＰｓ 膜。该方 法 用 壳 聚 糖 作 功 能 单 体，Ａｇ＋ 为 印 迹 分 子，戊二 醛 为 交 联 剂，利 用 红 外 光 合 成 壳 聚 糖 ＭＩＰｓ膜和壳聚糖／聚乙烯醇 ＭＩＰｓ膜， 并对其进行 吸附性能研究。结 果 表 明，２ 种 ＭＩＰｓ膜 与 非 印 迹 膜 相 比， 对 Ａｇ＋ 的 吸 附 容 量 分 别 从 原 来 的 ７７．８ ｍｇ／ｇ和８３．９ｍｇ／ｇ提 高 到 ９４．４ ｍｇ／ｇ和 １２５ ｍｇ／ ｇ。在反应４０ｍｉｎ时就达到吸附平衡，Ａｇ＋／Ｃｕ２＋ ， Ａｇ＋／Ｎｉ ２＋ 相对选择系数分 别 为 １１．１ 和 １５， 表 明 对其他金属离子的抗干扰性能强，并且此 ＭＩＰｓ膜 易再生，可重 复 使 用 至 少 ５ 次。 占 宝 金 等 ［４０］ 人 用 发酵工业废弃的青霉菌丝体作为吸附介质，以壳聚 糖为功能单体，环氧氯丙烷为交联剂，利用表面印 迹以及膜分离技术制备 ＭＩＰｓ膜。结果表明对 Ｃｒ３＋ 的 静 态 吸 附 饱 和 容 量 达 到 ６５ ｍｇ／ｇ， 对 皮 革 废 水 中 Ｃｒ３＋ 的动态吸附容量可达到２７ｍｇ／ｇ，吸 附 过 程 稳 定 性 好 ， 可 重 复 利 用 ６０ 多 次 。 ２．２ 吸 附 有 机 小 分 子
环糊精氨基酸衍生物的合成以及其应用
第１章引言
第１章引言
１．１概述
手性是自然界的本质属性之一【ｌ】。手性合成是近年来有机化学学科中一个极 为重要且富有活力的研究领域，在结构和立体化学复杂的天然产物合成中越来 越得到广泛的应用。迄今为止，不少天然产物的伞合成，虽然各步反应都是立 体选择性的，但最后得到的是消旋化合物，它的生理活性一般只能达到天然产 物的一半，因为往往只有一个对映体有效，而另一个对映体无效或作用不同， 甚至有相反的活性【２】。为此通常需要经过拆分才能获得一个符合天然构型的对映 体。但拆分是不经济实用的，不但拆分的难度相对较高，其中一个对映体也常 被丢弃浪费。一个理想的方法是在尽可能早的合成阶段引入手性的不对称合成， 从而排除或基本排除非所需对映体的产生。
Ｉｎ ｔｈｅ ｓｅｃｏｎｄ ｐａｒｔ ｏｆ ｔｈｉｓ ｔｈｅｓｉｓ，ｔｈｅ ｃａｔａｌｙｓｔ ｍｏｎｏ一６－Ｌ－ｐｒｏｌｉｎｅ－，８－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｉｎ ｄｉｒｅｃｔ ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃ ａｌｄｏｉ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ａｌｄｅｈｙｄｅｓ ａｎｄ ｋｅｔｏｎｅｓ．Ａ ｃｌａｓｓ ｏｆ ａｒｏｍａｔｉｃ ａｌｄｅｈｙｄｅｓ ａｒｅ ｕｓｅｄ ａｓ ａｃｃｅｐｔｏｒｓ．Ｔｈｉｓ ａｌｄｅｈｙｄｅ ｃｌａｓｓ ｇｉｖｅｓ ｔｈｅ ｃｏｒｅｓｐｏｎｇｄｉｎｇ ａｌｄｏｌｓ ｉｎ ５０％一６０％ｙｉｅｌｄ ａｎｄ ｄ。０一ｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄ ｋｅｔｏｎｅｓ ｉｎ ３０％－ ４０％ｙｉｅｌｄ．Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｔｏ Ｌ－ｐｒｏｌｉｎｅ，ｔｈｅ ｙｉｅｌｄｓ ｏｆ ｃｏｒｅｓｐｏｎｇｄｉｎｇ ａｌｄｏｌｓ ａｐｐａｒｅｎｔｌｙ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ．Ｗｅ ａｌｓｏ ｓｕｒｍｉｓｅ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｓｔｅｒｉｃ ｈｉｎｄｒａｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｔｈｅ ｐｒｏｃｅｓｓ ｗｈｅｎ ｔｈｅ ｋｅｙ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ ｉＳ ｆｏｒｍｅｄ．
β-环糊精聚合物的制备及应用研究的开题报告
β-环糊精聚合物的制备及应用研究的开题报告开题报告题目：β-环糊精聚合物的制备及应用研究一、研究背景和意义β-环糊精作为一种天然的环形淀粉分子，具有良好的环境适应性和生物相容性，因此广泛应用于医药、食品、化妆品、环保等领域。
其中，聚合β-环糊精是一种新型的高分子材料，具有独特的分子结构和物理化学性质，在药物传输、催化反应、环境污染治理等方面具有广泛的应用前景。
二、研究内容和研究方法（一）研究内容1、β-环糊精的制备方法研究2、β-环糊精聚合物的制备条件优化3、β-环糊精聚合物的表征与性能研究4、β-环糊精聚合物在药物传输、催化反应、环境治理等方面的应用研究（二）研究方法1、β-环糊精的制备方法：采用原位聚合法、改性法等方法制备β-环糊精。
2、β-环糊精聚合物的制备条件优化：通过单因素实验和正交试验等方法，优化聚合反应的条件，得到较好的聚合产物。
3、β-环糊精聚合物的表征与性能研究：采用核磁共振、红外光谱、热重分析等技术，对聚合物的结构与性质进行表征。
4、β-环糊精聚合物在药物传输、催化反应、环境治理等领域的应用研究：选择药物、废水处理、有机污染物降解等模型反应系统，对β-环糊精聚合物在不同应用领域的性能进行研究。
三、研究进度计划第一年：完成β-环糊精的制备方法研究和β-环糊精聚合物的制备条件优化研究。
第二年：完成β-环糊精聚合物的表征与性能研究，包括结构分析、热稳定性、溶解性、固定化药物的载药量等研究。
第三年：完成β-环糊精聚合物在药物传输、催化反应、环境治理等领域的应用研究。
四、预期成果及应用前景本研究的预期成果包括：1、开发新型β-环糊精聚合物的制备方法和优化条件。
2、系统地研究β-环糊精聚合物的结构与性能，为其应用提供技术支撑。
3、应用β-环糊精聚合物于药物传输、催化反应、环境治理等领域，为相关领域的技术发展提供新的材料选择。
本研究的应用前景广阔，β-环糊精聚合物可应用于制药、环保、化妆品等领域，具有较好的应用前景。
基于AB型环糊精主客体相互作用的超分子聚合物的研究进展
基于AB型环糊精主客体相互作用的超分子聚合物的研究进展敖雷;邢飞;宋方洲
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2013(40)14
【摘要】对环糊精的羟基进行选择性衍生化,可以调节环糊精分子与客体分子的络合特性.文章综述了各类基于环糊精主客体相互作用的的组装单体,通过自组装可以形成不同拓扑结构的超分子聚合物组装体.
【总页数】2页(P90-91)
【作者】敖雷;邢飞;宋方洲
【作者单位】重庆医科大学,重庆400016;嘉兴学院,浙江嘉兴314001;浙江省新昌县医药药材有限公司,浙江新昌312500;重庆医科大学,重庆400016
【正文语种】中文
【中图分类】TQ
【相关文献】
1.基于β-环糊精和二茂铁主客体作用的超分子聚合物的制备及其凝胶化 [J], 王亮;郭成功;王彩旗
2.水溶性β-环糊精聚合物和疏水改性聚丙烯酰胺的主客体相互作用 [J], 李姝静;吴飞鹏;李妙贞;王尔鑑;毛诗珍;杜有如
3.光响应型主客体超分子聚合物 [J], 刘秀军;马骧
4.环糊精-聚合物超分子材料的研究进展 [J], 余志军;范敏敏;孟宪伟;张晟
5.基于β-环糊精与金刚烷主客体识别实现超分子材料自愈合的研究进展 [J], 赵军;苏琼;王彦斌;石小琴;吴代琼;鲍园园
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β-环糊精包覆碳纳米管基质用于氨基酸及小分子聚合物的MALDI-FT MS研究
应 的衍 生物 （ Ｄ Ｂ和 Ｃ Ｃ ．然 而 ， 如 Ｈ Ｈ Ａ） 这些 有机 基质 分子 在样 品解 吸 过程 中有 很强 的 自身信 号 ， 会 在 低分 子量 部分 （＜ ０ ） ５ ０ 引入 较多 干扰 ， 重影 响低分 子 量化合 物 的测 定．为此 ， 严 多个课 题组 尝试 使用 多种 新方 法来 降低 小分 子量样 品的 ＭＡ Ｄ 基 质 干扰 “ ＬＩ ．
收稿 日期 ：２ １ －１２ ． ０ ００ －７
基金项 目：国家“ 九七三 ” 计划项 目（ 批准号 ： ０７ Ｂ １１４） ２０ Ｃ ９ ４０ 、国家科技支撑计 划 （ 批准号 ：２０ Ｂ ０ Ａ ７） 国家 自然科学基金 ０ ６ ＡＫ ３ ０ 和
（ 批准 号 ： ０ ７ ０９， ０ ７０ ３， ０７ ０ ７ 资 助 ． ２ ９ ５ ３ ２ ６ ５ ８ ２ ８５ ９ ）
（ ．华东理工大学化学与分子工程学 院 ， １ 上海 ２ ０ ３ ０ ２７；
魏远 隆 ，周 卫 ， ，刘 翻 ，任 志宇 ，张凌怡 杜 一平 ， ，郭 寅龙
２ ．中国科学 院上 海有机化学研究所上海质谱 中心 ， 上海 ２０３ ； ００２
３ ．黑龙江 大学 功能 无机材料化学省部共建教育部重点实验室 ， 哈尔滨 １０ ８ ５ ００；
在 靶板 上 的能力 ， 课 题 组 采 用 一 种 聚 亚胺 酯 黏 着 剂 Ｎ Ｐ Ｏ Ａ — Ｃ ２ ５将 碳 纳 米 管 固定 在靶 板 本 ＩＰ Ｌ Ｎ Ｄ 一０
上 ， 免 了离子 源 的污染 ．并 采 用 ２５二羟 基苯肼 （ ，－ｉｙｒｘｂｎｏｌ ｙｒｚ ｅ 对碳 纳 米 管进 行修 避 ，． ２ ５Ｄｈｄｏｙｅｚｙ ｈｄａｉ ） ｎ 饰 ．经 过修 饰后 的碳 纳米 管表 面 附着 的酚羟 基使 其供 质子 能力 增 强 ，同 时 由于其 具 有很 好 的 吸 收脉 冲 激 光 的能力 ，因此修 饰后 的碳 纳米 管可 成为 一种 很好 的 ＭＡ Ｄ 基 质 ．本 课 题组 ‘ 采 用气 相 化学 ＬＩ ２ 还 沉 积 的方 法 在 Ｐ Ａ模 板 中成 功地 制得 具有 特定 结构 的 Ｃ Ｔ Ａ Ｎ ．这 一 特定 结 构 的 Ｃ Ｔ能 够提 供 较 大 的 比 Ｎ 表 面积 ， 而结合 更 多 的碱 金属 阳离子 ，吸收更 多激 光能 量 ， 从 并有 效地 将激 光 能量传 递 给待分 析 物质 ，
L-色氨酸分子印迹膜的表征、识别性能及识别机理
・７ ・ ２
膜
科
学
与
技
术
第 ３ 卷 ２
剂厂 ； 甲基 丙 烯 酸 （ ＭＡＡ）分 析 纯 ， 安 化 学 试 剂 ， 西
厂； Ｎ一甲基 吡咯烷 酮 （ ＮＭＰ） 分 析 纯 ， 安 学 试 ， 西
剂厂 ； 甲亚砜 （ ＭＳ ， 二 Ｄ Ｏ）分析 纯 ， 安化 学 试 剂厂 ； 西
乙二 醇二 甲基 丙 烯 酸 酯 （ ＤＭＡ） 分 析 纯 ， 台 云 Ｅ ， 烟 开化 学试 剂厂 ．
了克 服 液膜 的不稳 定 性 ， 究 者 提 出了 采用 固膜 法 研 分 离外 消旋 混合 物． 固膜 中 ， 映异 构体 的分 离是 在 对
通 过在 膜孔 内选 择性 的吸 附和扩 散来 完成 ［ ． 近 ， ３最 ］
一
性分子印迹固膜（ — ｒ — Ｍｓ． Ｌ Ｔ ｐ ＭＩ ）对其表面形态及 识 别性 能进行 了研 究 ， Ｌ—Ｔｒ 色 氨 酸 外 消 旋 为 ｐ从
第 ３卷 第 ２ ２ 期 ２１ ０ ２年 ４月
膜
科
学
与
技
术
Ｖｏ ． ２ Ｎｏ ２ １３ ．
Ｍ ＥＭ Ｂ ＲＡ ＮＥ Ｃ Ｅ Ｓ Ｉ ＮＣＥ ＡＮＤ ＴＥＣＨ Ｎ０ＬＯＧＹ
Ａｐ ．２ １ ｒ ０２
Ｌ一色 氨 酸 分子 印迹 膜 的表 征 、 别 性 能 及 识 别 机 理 识
１ 实 验 材 料 与方 法
１ １ 试剂 和仪器 ．
Ｄ， Ｌ一色氨 酸 （ Ｌ—Ｔ ｐ ， 化 级 ， Ｄ， ｒ ）生 国药 集 团
化 学试 剂公 司 ； 旋色 氨 酸 （ 左 Ｌ—Ｔｒ ） 生 化级 ， ｐ， 国药 集 团化 学试 剂 公 司 ； 砜 （ Ｓ ） 分 析 纯 ， 连 聚砜 聚 ＰＦ， 大 塑料 有 限公 司 ； 二苯 甲酮 （ Ｐ ， Ｂ ） 分析 纯 ， 安 化 学试 西
功能化β-环糊精包合L-苯丙氨酸印迹聚合物的制备及性能分析
２１ ０ ２年 ３月
南华大学学报 （ 自然 科学版 ） ｏ ｃ Ｊｕｎｌ ｆ ｎｖｒｔ ｏ Ｓｕ ｈｎ （ｃ ｅ ｃ ａｎ ｄ Ｔｅ ｈｎｏ１ｇ ） ｏｒａ ｏ Ｕ ｉｅｓｙ ｆ ｏｔ Ｃ ｉａ Ｓ ｉ ｎ ｅ ｉ ｈ ｙ
—
Ｖｏ． ６ Ｎｏ １ １２ ． Ｍａ ． ０１ ｒ２ ２
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．．．Fra bibliotek．．
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文 章 编 号 ：６ ３— ０ ２ ２ １ ）１— ０ ８—０ １７ ０ ６ （０ ２ ０ ０ ６ ６
功能化 Ｉ环 糊精包合 Ｌ苯丙氨 酸印迹 ３ 一 一 聚 合 物 的制 备 及性 能 分 析
伍 瑜 雯 ， 慧君 ， 学珍 ， 小 军 ， 秀 云 刘 纪 张 刘
收 稿 日期 ：０ １ ２— ７ ２ １ —１ ０
基 金 项 目 ： 家 自然 科 学 基 金 资 助 项 目（０ ０ ０ ８ ； 南 省 自然 科 学 基 金 资 助 项 目 （７Ｊ０４） 湖 南 省 科 技 厅 基 金 国 ２７ ７ ０ ） 湖 ０ Ｊ５０ ；
中图分 类 号 ： ６ ０３ 文 献标 识码 ： Ａ
Ｐｒ ｐａ ａ ｉ ｎ ａ ｒｏ ｍ ａ ｅ Ａｎ ｌ ｓｓｏ ｈ ｏ ｅ ｕｌｒ Ｉ ｐｒｎ ｅ ｅ ｒ ｔｏ ｎｄ Ｐｅ ｆ ｒ ｎｃ ａ ｙ ｉ ｆｔ ｅ Ｍ ｌｃ ａ ｍ ｉｔｄ
Ｐ ｌｍｅｓＢ ｓｄ ｏ ｒ ｉｙ－； ｃ ｄ ｘｒｎ ＢＣＤ）Ｌ－ ｏｙ ｒ ａｅ ｎ Ａｃｙｏ ｌＩＣｙ ｌ ｅ ｔｉ （ － ３ － ｏ 一
两种水溶性β-环糊精新型功能单体的合成研究
２ ０ １ ３年 １ １ 月
化 学 研 究 与 应 用
Ｃｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｒｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ａ ｎ ｄ Ａｐ ｐ ｌ ｉ ｃ ．１ １ Ｎｏ ｖ ．， ２０１ ３
文 章编 号 ： １ ０ ０ ４ — １ ６ ５ ６ （ ２ ０ １ ３ ） １ １ — １ ５ ５ ９ － ０ ５
ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ ｈ ｙ ｄ ｒ ｏ ｘ ｉ ｄ ｅ ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ． Ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｃ ｈ ａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｉ ｒ ｚ ｅ ｄ ｂ ｙ Ｉ Ｒ， ＨＮＭＲ ａ ｎ ｄ” ＣＮＭＲ ｒ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｙ ． Ｔ ｈ ｅ ｔ ｗ ｏ ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｕ ｎ ｄ ｓ ｗ ｏ ｕ ｌ ｄ
有 限， 主要 是 甲基 丙 烯 酸 类 、 丙烯 酰胺类、 苯 乙烯
分子 印迹技 术 （ Ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ ｌ ｙ ｉ ｍ ｐ ｒ ｉ ｎ ｔ ｅ ｄ ｔ ｅ ｃ ｈ — ｎ ｉ ｑ ｕ ｅ ， ＭＩ Ｔ ） 是 指 为获 得 在 空 间和 结 合 位 点 上 与模
相反应体系中制备两种丙烯酰化 （ ． 环糊精 。
环糊精 （ Ｃ ｙ ｃ ｌ ｏ ｄ ｅ ｘ ｔ ｒ ｉ ｎ ， Ｃ Ｄ） 是 一 类 具 有 环 状 结 构 的低 聚糖 ， 其 特 殊 的空 腔 结 构 具 有 良好 的分 子
子及 结 构类 似 物 具 有 选 择 性 识 别 能 力 的特 点 ， 广 泛用 于 固 相 萃 取 ¨ Ｊ 、 固相 微 萃 取 ］ 、 电 化 学 传 感 器 和 色 谱 手 性 分 离 ｊ 、 样 品前 处 理 等 领 域 。 然而 ， 用 于 分 子 印 迹 聚合 物 制 备 的 功 能 单 体 种 类
β-环糊精化学修饰壳聚糖及其对水中酚吸附性能的研究
β-环糊精化学修饰壳聚糖及其对水中酚吸附性能的研究
β-环糊精化学修饰壳聚糖及其对水中酚吸附性能的研究
首先对β-环糊精进行羧甲基化,然后酰氯化,最后通过酰胺化反应使之接枝到壳聚糖分子结构上,得到了一种新型的β-环糊精化学修饰的壳聚糖衍生物.分别用静态法、动态法研究了这种新型的β-环糊精化学修饰的壳聚糖衍生物对水中苯酚的吸附性能.用静态吸附法,主要考察了温度、pH、吸附时间的影响,并将其吸附性能与未改性壳聚糖进行了比较;用动态吸附法,初步考察了料液的流出速度、初始浓度的影响.
作者：喻红竹曹佐英陈晓青 Yu Hongzhu Cao Zuoying Chen Xiaoqing 作者单位：喻红竹,Yu Hongzhu(中南大学化学化工学院,湖南,长沙,410083;湖南理工学院化学化工系,湖南,岳阳,414000) 曹佐英,Cao Zuoying(湖南理工学院化学化工系,湖南,岳阳,414000)
陈晓青,Chen Xiaoqing(中南大学化学化工学院,湖南,长沙,410083)
刊名：净水技术ISTIC英文刊名：WATER PURIFICATION TECHNOLOGY 年，卷(期)：2006 25(4) 分类号：X7 关键词：β-环糊精壳聚糖化学修饰酚吸附。
丁烯二酸单酯化-β-环糊精修饰的磁性纳米颗粒制备及性能研究
丁烯二酸单酯化-β-环糊精修饰的磁性纳米颗粒制备及性能研究陈鹏飞;宋航;李福林;唐梦雨;周鲁【期刊名称】《中国测试》【年(卷),期】2017(043)004【摘要】以可聚合的β-环糊精衍生物丁烯二酸单酯化-β-环糊精为功能单体,在一定的条件下,与采用含有乙烯基的偶联剂进行表面改性的Fe3O4纳米颗粒,通过自由基共聚法,制备一种带有环糊精基团的磁性纳米颗粒.通过扫描电子显微镜和透射电子显微镜表征其形貌;红外光谱和X-射线衍射表征结构;振动样品磁强计表征其磁性;热重分析仪表征热稳定性.随后对其在不同表面活性剂中的分散稳定性进行测定,并通过细胞毒性试验对含有表面活性剂的分散体系的生物相容性进行研究.在此基础上,以抗癌药物卡莫氟为模型药物考察载体的载药性能.实验结果表明该磁性纳米颗粒有望作为药物载体应用在抗肿瘤药物靶向给药领域.【总页数】6页(P38-43)【作者】陈鹏飞;宋航;李福林;唐梦雨;周鲁【作者单位】四川大学化学工程学院制药与生物工程系,四川成都 610065;四川大学化学工程学院制药与生物工程系,四川成都 610065;四川大学化学工程学院制药与生物工程系,四川成都 610065;四川大学化学工程学院制药与生物工程系,四川成都 610065;四川大学化学工程学院制药与生物工程系,四川成都 610065【正文语种】中文【相关文献】1.顺丁烯二酸-单酰丙酮酸及反丁烯二酸-单酰丙酮酸的制备 [J], 刘冬啟;刘虹;周宁一2.顺丁烯二酸单辛酯与苯酐单辛酯的制备 [J], 胡振锟;狄超3.乙二醇与顺丁烯二酸及邻苯二甲酸酐聚酯化反应动力学的研究 [J], 张栗红;雷依庆;袁履冰4.反丁烯二酸单甲酯单酰氯的合成及催化性能 [J], 马冰洁;杨妍;唐洪波;董四清5.双(6-氧-丁烯二酸单酯)-β-环糊精对钯(Ⅱ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚显色反应的作用及其应用 [J], 邱宇平;孙小梅;沈静茹;李步海因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
甲基化-β-环糊精与齐墩果酸的超分子包合常数的测定及热力学稳定性的研究
甲基化-β-环糊精与齐墩果酸的超分子包合常数的测定及热力学稳定性的研究王钊;王欣;杨静;秦旭军;陈宏莉;李文丽;廖鼐;海春旭【摘要】Objective To improve the solubility and bioavailability of oleanolic acid in water by means of forming supermolecular inclusion of oleanolic acid with methylated-β-cyclodextrin. Method The effect of different concentrations of methylated-β-cyclodextrin on oleanolic acid inclusion constants under different temperatures was evaluated by the assay of high performance liquid chroma-tography (HPLC) , and the phase solubility curves under different temperatures were drawn. Supermolecular inclusion constants and thermodynamic parameters of the inclusion process were also determined. Results Under different temperatures,phase solubility diagrams showed the characteristics of △L type. Under the te mperatures of 25,35 and 45℃,the supermolecular inclusion constants were 6. 916,10. 39 and 27. 80 L·mol-1, respectively. For thermodynamic parameters determination, △H0=54. 59 kJ·mol-1; △S0 = 198. 4 J · mol-1·K-1; △G° = -4. 555,-6. 538 and -8. 522 kJ·mol-1. Conclusion The supermolecular clathrate of meth-ylated-β-cyclodextrin with oleanolic acid could be formed spontaneously in 1 : 1 molar ratio. The dissolvability of oleanolic acid has been siginificantly increased by the formation of supermolecular clathrate. The whole inclusion process is characterized by the entropy driven process.%目的为提高齐墩果酸的水溶性和生物利用度,研究甲基化-β-环糊精包合齐墩果酸过程及其相关条件.方法通过高效液相色谱法测定不同温度下不同浓度的甲基化-β-环糊精包合的齐墩果酸的量,绘制不同温度下的相溶解度曲线图,测定包合过程的超分子包合常数和热力学参数.结果不同温度下齐墩果酸的相溶解度图均呈现出AL型特点.在25,35和45 ℃条件下甲基化-β-环糊精与齐墩果酸包合过程的超分子包合常数分别为6.916,10.39和27.80 L·mol-1,热力学参数ΔH0为54.59 kJ·mol-1,ΔS0为198.4 J·mol-1·K-1,ΔG0分别为-4.555,-6.538和-8.522 kJ·mol-1.结论甲基化-β-环糊精与齐墩果酸可自发形成摩尔比为1∶1的包合物.形成的超分子包合物均有较好的增溶作用,整个包合过程体现为熵驱动过程.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2013(028)003【总页数】4页(P290-293)【关键词】齐墩果酸;甲基化-β-环糊精;包合物;超分子包合常数;热力学参数【作者】王钊;王欣;杨静;秦旭军;陈宏莉;李文丽;廖鼐;海春旭【作者单位】第四军医大学军事预防医学院毒理学教研室特殊作业环境危害评估与防治教育部重点实验室,陕西省自由基生物学与医学重点实验室,西安,710032【正文语种】中文【中图分类】R94齐墩果酸（oleanolic acid，OA）又名庆四素，为烷型五环三萜类化合物，主要以游离或糖苷的形式存在，广泛分布于自然界中，是一种能够从多种植物中提取的天然产物。
薄荷油β-环糊精聚合物的制备及性能研究
薄荷油β-环糊精聚合物的制备及性能研究杨黎燕;张雪娇;章栩铖;余丽丽;李立;谢婷婷;邢壮壮【摘要】以β-环糊精为原料,采用反相乳液法制备β-环糊精聚合物微球,饱和水溶液法得到薄荷油β-CDP聚合物.以包合率、产率、综合评分为指标,探讨了单因素对包合效果的影响,并考查其体外释放情况.结果表明,当V(水):m(β-CDP聚合物)=15:1 mL/g,m(β-CDP聚合物):V(薄荷油)=8:1g/mL,在50℃条件下包合3h,包合效果较好.得到薄荷油聚合物平均产率为91.66％,平均包封率为51.20％.热稳定性实验表明释药过程缓慢而持久,到第10 d挥发油保留率仍为80.15％,说明β-环糊精聚合物是很好的薄荷油包载体系.【期刊名称】《化工科技》【年(卷),期】2016(024)002【总页数】5页(P9-13)【关键词】薄荷油;β-CDP聚合物;包合物;释香性能【作者】杨黎燕;张雪娇;章栩铖;余丽丽;李立;谢婷婷;邢壮壮【作者单位】西安医学院药学院,陕西西安710021;西安医学院药学院,陕西西安710021;东北林业大学生命科学院,黑龙江哈尔滨150040;西安医学院药学院,陕西西安710021;西安医学院药学院,陕西西安710021;西安医学院药学院,陕西西安710021;西安医学院药学院,陕西西安710021【正文语种】中文【中图分类】O636.12薄荷油(mint oil)为唇形科植物薄荷或家薄荷的鲜茎叶经蒸馏而得的芳香油。
清热散风，治头风，目赤，咽痛，牙疼，皮肤风热[1]，为疏散风热常用之品。
薄荷油可以制成各种剂型，例如肠衣制剂、口含片、芳香水剂、软膏和微囊。
含有挥发性物质的固体应该有适当保护措施以免由于受热和长期储存遭受损失。
环糊精包合物技术可以用于固化挥发性物质。
利用环糊精聚合物载药可以实现药物的缓释控释，增加其稳定性和生物利用度[2]。
作者以β-环糊精为原料，反相乳液法制备β-环糊精聚合物微球，饱和水溶液法得到薄荷油聚β-CDP包合物，考察单因素对其制备方法的影响及其缓释性能。
姜黄素甲基化-β-环糊精包合物制备工艺研究
姜黄素甲基化-β-环糊精包合物制备工艺研究
刘彦生;王宪利
【期刊名称】《武警医学》
【年(卷),期】2007(18)5
【摘要】目的制备姜黄素甲基化-β-环糊精包合物,改善其在水中溶解度.方法采用饱和溶液法制备姜黄素甲基化-β-环糊精包合物,以包合物溶解度为评价指标,筛选最佳包合处方和工艺,以差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射法对包合物进行确证.结果最佳包合工艺:姜黄素和甲基化-β-环糊精投料摩尔比为1∶2,包合温度为45℃,反应时间为2 h.测得姜黄素甲基化-β-环糊精包合物的水中溶解度约为10 mg/ml.结论姜黄素经包合后在水中溶解度提高了约500倍.
【总页数】3页(P337-339)
【作者】刘彦生;王宪利
【作者单位】武警辽宁总队医院药械科,沈阳,110034;武警辽宁总队后勤部卫生处,沈阳,110034
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.甲基化-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物的制备及田间药效试验 [J], 赵桦萍
2.姜黄素-β-环糊精包合物的制备与验证 [J], 喇万英;韩刚;韩淑英;李魏娜
3.甲基化β-环糊精/丙烯酸丁酯包合物的制备与表征 [J], 毛晓明;胡杰;周志平
4.犍为筠姜挥发油提取及其β-环糊精包合物制备工艺研究 [J], 李翠红;裴妙荣;王兵
5.犍为筠姜挥发油提取及其β-环糊精包合物制备工艺研究 [J], 李翠红;裴妙荣;王兵
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深共晶溶剂协同羧甲基-β-环糊精促进美托洛尔的毛细管电泳手性分离
深共晶溶剂协同羧甲基-β-环糊精促进美托洛尔的毛细管电泳手性分离李小倩;夏之宁【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2024(42)4【摘要】手性药物的对映体理化性质极其相似,而药理、毒理作用常常存在显著差异,因此探索提高对映体分离性能的创新策略对手性分离具有重要意义。
以往关于毛细管电泳(CE)中β-受体阻断药美托洛尔(MET)对映体分离的研究主要集中在仅添加手性选择剂环糊精(CD)及其衍生物,而对于在CD的基础上添加辅助添加剂的研究较少。
本研究将3种深共晶溶剂(DESs)氯化胆碱-葡萄糖、氯化胆碱-果糖和乳酸-葡萄糖作为辅助添加剂,用于MET的CE手性分离,推测了DES对基于CD的毛细管电泳分离MET对映体的协同作用。
首先考察了CD种类、CD浓度、缓冲液pH 值和缓冲液浓度对MET分离的影响,优化得到了最优条件(15 mmol/L羧甲基-β-环糊精、pH=3.0、40 mmol/L磷酸盐缓冲液)。
其次制备了3种DESs作为添加剂,研究不同DESs及其质量分数对手性分离的作用,最终确定了最佳条件:采用质量分数1.5%的氯化胆碱-果糖型DES,此时MET的分离度从不添加DES时的1.30提升至2.61,实现了基线分离。
最后对分离效果以及机理进行了推测。
本文所建立的MET对映体手性分离分析方法不仅对提高手性药物质量、保证临床用药安全有效具有重要意义,还有助于将DES协同用于CD衍生物毛细管电泳手性分离的进一步研究与发展。
【总页数】6页(P327-332)【作者】李小倩;夏之宁【作者单位】重庆大学药学院【正文语种】中文【中图分类】O658【相关文献】1.负电性和中性环糊精在毛细管电泳手性分离中的协同效应2.羧甲基—β—环糊精用于毛细管电泳中的手性分离3.以羧甲基-β-环糊精为HPLC手性流动相添加剂法分离两种手性药物对映体4.羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂对毛细管电泳手性拆分西酞普兰的影响5.羧甲基-β-环糊精取代度对毛细管电泳手性拆分的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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以 甲基 化 一 环 糊 精 为 功 能 单 体 制 备 的 色 氨 酸 印 迹 聚 合 物 及 其 性 能 研 究
一
吴丽仙 ， 朱秀芳 ， 曾 莉， 曹秋 娥 ， 丁 中涛
（ 云南 大学 化 学科 学与 工程 学 院 ， 教 育部 自然资 源药 物化 学重 点 实验 室 ， 云南 昆 明 ６ ５ ０ ０ ９ １ ）
中 图分 类 号 ： ０ ６ ３ ６ ． １ 文献标志码 ： Ａ
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和 吸附等温线模 型探 讨其 吸附特性 ， 并结 合 ＨＰ Ｌ Ｃ分析 聚合物对 Ｄ Ｌ ． Ｔ ｒ ｐ的手 性拆分能力 。结 果表 明： 以纳米 二氧化硅 （ １ ｌ ａ ｎ ｏ — Ｓ ｉ Ｏ ２ ） 为载体 ， 采用表 面聚合 法制备 的印 迹聚合物 ＭＩ Ｐ ： 具 有最 优 的印迹 效果 。ＭＩ Ｐ ： 为孔径
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摘要 ： 以 Ｌ 一 色氨酸 （ Ｌ — Ｔ ｒ ｐ ） 为模板分子 ， 甲基化 １ Ｂ 一 环糊 精 （ Ｍ－ Ｂ ． Ｃ Ｄ） 为功 能单体 ， 优化 印迹体 系和聚合 方法制
备了 ｌ ２种 印 迹 聚 合 物 ＭＩ Ｐ ： ， 采用 Ｓ Ｅ Ｍ和 Ｎ 吸 附试 验 表 征 优 化 印迹 聚 合 物 的 结 构 ， 通 过 吸 附 动 力 学 曲线
第２ ７卷第 ９ 期
２ ０ １ ５年 ９月
化 学 研 究 与 应 用
Ｃｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ａ ｎ ｄ Ａｐ ｐ ｌ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
Ｖ０ １ ． ２ ７． Ｎｏ ． ９ Ｓ ｅ ｐ．， ２ ０１ ５
文章 编 号 ： １ ０ ０ ４ ． １ ６ ５ ６ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ９ — １ ３ ０ ５ － ０ ７
（ Ｋ ｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ｆ ｏ ｒ Ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ｌ ａ Ｒ ｅ ｓ ｏ ｕ ｒ ｃ ｅ ｏ ｆ Ｍｉ ｎ ｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｅ ｄ ｕ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ， Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ， Ｙ ｕ ｎ ｎ ａ ｎ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｋ ｕ ｎ ｍｉ ｎ ｇ ６ ５ ０ ０ ９ １ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
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分布较 为均匀的中孔 材料 ， 主要存在 两类 结合位点 ， 吸附过程符合准二级动 力学模型 。ＭＩ Ｐ ： 表现 出满意 的手
性拆分能力 ， 对Ｄ Ｌ — Ｔ ｒ ｐ拆分 因子为 ２ ． ７ ８ ４ ； 在 由六种芳香族 氨基酸构 建的 复杂体 系 中 ， ＭＩ Ｐ 也 能特异 性拆分 色氨酸 ， 拆分 因子为 １ ． ８ ３ ０ ， 具有 较好 的应用前景 。 关键词 ： 甲基化一 ｐ 一 环糊精 ； Ｌ 一 色氨酸 ； 分子印迹 ； 手性拆分