煤的工业分析方法GB／T212—2008续登
煤工业分析测定方法
煤工业分析测定方法本标准规定了煤的水分、灰分、挥发分、全硫及发热量的测定方法，引用标准如下：GB/T 212-2008 煤的工业分析方法GB/T 214-2007煤中全硫的测定方法GB/T 213-2008煤中发热量测定方法1.空气干燥基煤样水分（内水）的测定1.2空气干燥法测定原煤内水分1.方法提要：称取一定量的煤试验样品（粒度小于0.2mm）, 在空气流中于105-110 C下恒温鼓风干燥至质量恒定，然后根据煤样的质量损失计算出煤水分的含量。
2.仪器设备：2.1恒温鼓风干燥箱2.2称量瓶（①40*25mm）2.3干燥器2.4分析天平（精度0.01g）3.测定步骤：3.1在预先干燥和以称量过的称量瓶（①40*25mn）称取粒度小于0.2mm的分析煤样（1±）.0001g ），平摊在称量瓶中。
3.2打开称量瓶盖，放入预先鼓风并已加热到105〜110C的干燥箱中。
在一直鼓风恒温的条件下，烟煤干燥1小时，无烟煤干燥1〜1.5小时。
注：预先鼓风是为了使温度均匀。
将装有煤样的称量瓶放入干燥箱前3〜5min打开鼓风。
3.3从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放入干燥器中冷却至室温后称量。
3.4进行检查性干燥，每次30min，直到连续两次干燥煤样的质量减少不超过0.0010g或质量增加为止，在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据。
水分在 2.00%以下时，不必进行检查性干燥。
4.结果计算空气干燥基煤样的水分按下式计算Mad=m1/m*100式中：Mad--空气干燥煤样的内水分，单位为百分数（％;m ---称取的空气干燥煤样的质量，单位为克（g）;ml---煤样干燥后失去的质量，单位为克( g)2.空气干燥基煤样灰分的测定：2.1快速灰化法-12.1.1方法提要将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至( 815 ±10)C的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定。
以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分。
GB212-2008煤的工业分析方法
灰皿
干燥器：同.3。
分析天平：同.6。
耐热瓷板或石棉板。
试验步骤
在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于的一般分析试验煤样（1±0.1）g，称准至，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过。
将灰皿送入炉温不超过的xx恒温区中，关上炉门并使炉门留有左右的缝隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至，并在此温度下保持30min。继续升温到（815±10）℃，并在此温度下灼烧1h。
玻璃称量瓶
干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。
干燥塔：容量250mL，内装干燥剂。
流量计：量程为（100~1000）mL/min。
分析天平：感量0.1mg。
试验步骤
在预先干燥和已称量过的称量瓶内称取粒度小于的一般分析试验煤样（1±0.1）g，称准至，平摊在称量瓶中。
打开称量瓶盖，放入预先通入干燥氮气并已加热到（105～110）℃的干燥箱（.1）中。烟煤干燥1.5h，褐煤和无烟煤干燥2 h。在称量瓶放入干燥箱前10min开始通氮气，氮气流量以每小时换气15次为准。
将xx加热到，打开炉门，将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢地推入xx中，先使第一排灰皿中的煤样灰化。待（5～10）min后煤样不再冒烟时，以每分钟不大于2㎝的速度把其余各排灰皿顺序推入炉内炽热部分（若煤样着火发生爆燃，试验应作废）。
关上炉门并使炉门留有左右的缝隙，在（815±10）℃温度下灼烧40min。
从炉中取出灰皿，放在耐热瓷板或石棉板上，在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温（约20min）后称量。
进行检查性灼烧，温度为（815±10）℃，每次20min，直到连续两次灼烧后的质量变化不超过为止。以最后一次灼烧后的质量为计算依据。灰分小于15.00%时A和方法B。
煤的工业分析国标
3.2.6 灰分的测定方法
两种方法： 1) 缓慢灰化法（慢灰） 2)快速灰化法（快灰） ▲ 方法A：“快灰仪法” ▲ 方法B：“马弗炉法”
1）缓慢灰化法
灰皿——新灰皿灼烧至恒重，保存在干燥器中； 称样——分析煤样(1±0.1)g ，摊平； 灰化——将灰皿送入<100º C的马弗炉恒温区中； 炉门留有15mm左右的缝隙；缓慢升温 至500º C (30min以上) ；保持30min； 继续升温到（815 ±10) º C，灼烧1h； 冷却——取出灰皿，在空气中冷却5min左右，移 入干燥器中冷却至室温（约20min)； 称量
检查性干燥：
——时间：30min ——温度：(105 ~110)º C ——终止条件：△m<0.0010g或有所增加 ——特例：Mad<2.00%，不进行 计算结果
——质量减少时：以最后一次质量为计算依据 ——质量增加时：以质量增加前一次的质量为 计算依据
(3) 微波干燥法
操作要求：具体参见仪器说明书
2 煤中水分的测定
2.1 水分测定包含的项目
狭义：空气干燥基水分Mad 空气干燥基水分Mad 广义 全水分Mt 最高内在水分MHC
水分测定
除了工业分析中测定的空气干燥基 水分（Mad）以外，广义上的水分测定 还包括全水分（Mt）和最高内在水分 （MHC）的测定。
2.2 煤中水分测定的意义
▲煤质分析中,水份是进行不同基的煤质分析结果换算的 基础数据； ▲煤中的水分含量与煤的变质程度有一定的关系，可以 从水分-无烟煤水分增加) ▲煤中的水分对其加工利用、贸易和储存运输都有很大 影响； 锅炉燃烧：水分高会影响燃烧稳定性和热传导； 炼焦：水分高降低焦炭产率，延长焦化周期； 现代煤炭加工利用中，水分可作为加氢液化和加氢气 化的供氢体。 在煤炭贸易上,水分是一个重要的计质和计量指标。 煤炭计质和计量指标。
煤的工业分析方法
煤的工业分析方法GB/T 212-20081内容和意义工业分析也叫技术分析或实用分析，包括煤中水分（M）、灰分（A）、和挥发分（V）的测定及固定碳（FC）的计算。
煤的工业分析是了解煤质特性的主要指标也是评价煤质的基本依据，根据工业分析的各项测定结果可初步判断煤的性质、种类和各种煤的加工利用效果及其工业用途。
2 水分的测定2.1 水分测定方法煤的水分测定方法：A 通氮干燥法 B 空气干燥法 C 微波干燥法方法A适用于所有煤种，方法B仅适用于烟煤和无烟煤。
C适用于褐煤和烟煤水分的快速测定。
在仲裁分析中遇到有用一般分析试验煤样水分进行校正以及基的换算时，应用方法A测定一般分析试验煤样的水分。
2.2 试验步骤本实验室采用空气干燥法称样——分析煤样（1±0.1)g；称准到0.0002g，平摊在称量瓶中；升温——干燥箱控温在（105~110）℃；鼓风——提前（3~5）min；（注：预先鼓风是为了使温度均匀）；干燥——打开称量瓶盖，置于干燥箱中：烟煤1h、无烟煤 1.5h；冷却——从烘箱中取出，立即盖上盖，放入干燥器中冷却到室温（20min）；称量检查性干燥：时间：30min温度：（105~110）℃终止条件：△m<0.0010或质量增加M ad<2.00％不必进行检查性干燥。
计算结果质量减少时：以最后一次质量为计算依据质量增加时：以质量增加前一次的质量为计算依据2.3 结果的计算计算公式：M ad=m1/m×100M ad——一般分析试验煤样水分的质量分数，％m——称取的一般分析试验煤样的质量，单位为克（g）m1——煤样干燥后失去的质量，单位为克（g）2.4 水分测定的精密度水分（Mad）／％重复性限／％＜5.00 5.00~10.00＞10.000.20 0.30 0.403 灰分的测定3.1 灰分的定义和来源3.1.1定义：煤在规定的条件下完全燃烧得到的残留物质。
•不是煤中的固有物质•是矿物质完全燃烧后的衍生物3.1.2来源：•原生矿物质：成煤植物中所含的无机元素•次生矿物质：煤形成过程中混入或与煤伴生的矿物质•外来矿物质：煤炭开采和加工处理中混入的矿物质煤中存在的矿物质主要包括粘土或页岩，方解石（碳酸钙）黄铁矿或白铁矿以及其他微量成分，如无机硫酸盐、氯化物和氟化物等。
GBT212_2024煤的工业分析方法
GBT212_2024煤的工业分析方法煤是一种重要的能源资源，广泛应用于发电、炼焦、冶金等工业领域。
煤的工业分析方法是评价煤质特性和适应性的关键工作，对于确保工业生产的安全、高效运行有着重要意义。
下面将介绍GBT212-2024标准中常用的煤工业分析方法。
首先，煤样制备是煤工业分析的前提工作。
为了得到准确可靠的煤质分析结果，必须对煤样进行适当的制备。
煤样制备包括煤样切割、研磨和均质处理等步骤。
切割时应选取具有代表性的煤样，确保分析结果能真实反映整体煤质情况。
研磨则是将煤样颗粒细化，以满足煤质分析的需要。
均质处理则是使煤样更加均匀，避免分析结果受局部差异的影响。
然后，工业分析是煤质测定的核心环节。
工业分析方法主要包括热量测定、含碳和挥发分测定、灰分和硫分测定等。
热量测定是评价煤的燃烧性能的重要指标，常用的热量测定方法有工业分析热计法、DC-KJ热计法等。
含碳和挥发分测定是评价煤的热解性能的关键指标，常用的含碳测定方法有光热反射率法、化学吸收法等，常用的挥发分测定方法有固定碳熔融法、精密天平法等。
灰分和硫分测定是评价煤的燃烧残留物和污染物排放的重要指标，常用的灰分测定方法有高温烧蚀法、高温熔融法等，常用的硫分测定方法有高温脱硫法、自动高温洗滤法等。
最后，质量计算是根据煤质分析结果，计算煤的各项指标的过程。
质量计算主要包括低位发热量的计算、高位发热量的计算、低位发热量修正值的计算等。
低位发热量是指煤在常压下完全燃烧时所释放的热量，是评价煤的燃烧性能的重要指标。
高位发热量则是在理论燃烧条件下，燃烧气体完全冷却至与外界温度相同时所释放的热量，常用湿基高位发热量修正公式进行计算。
低位发热量修正值则是对采用计算修正方法进行计算得出的低位发热量修正结果。
GBT212-2024标准中的煤工业分析方法为煤质测定提供了具体的操作步骤和技术要求，能够确保煤质分析结果的准确性和可靠性，对于工业生产的安全和高效运行具有重要意义。
GB212-煤的工业分析方法
煤的工业领会要领之阳早格格创做GB/T212-2008 1 范畴原尺度确定了煤战火煤浆的火分、灰分战挥收分的测定要领战牢固碳的估计要领.原尺度适用于褐煤、烟煤、无烟煤战火煤浆.2 典型性引用文献下列文献中的条款通过原尺度的引用而成为原尺度的条款.通常是注日期的引用文献，其随后所有的建改单（不包罗勘误的实量）或者建订版均不适用于原尺度，然而，饱励根据原尺度完毕协议的各圆钻研是可可使用那些文献的最新版原.通常是不注日期的引用文献，其最新版原适用于原尺度.GB/T 218 煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定要领（GB/T 218-1996，eqv ISO 925：1980）GB/T 7560 煤中矿物量的测定要领（GB/T 7560-2001，eqv ISO 602：1983）GB/T 18510 煤战焦冰考查可代替要领确认规则GB/T 18856.1 火煤浆考查要领第1部分：采样3 火分的测定原章确定了煤的三种火分测定要领.其中要领A适用于所有煤种，要领B仅适用于烟煤战无烟煤，微波搞燥法（睹附录A）适用于褐煤战烟煤火分的赶快测定.正在仲裁领会中逢到有用普遍领会考查煤样火分举止矫正以及基的换算时，应用要领A测定普遍领会考查煤样的火分.3.1 要领A（通氮搞燥法）3.1.1 要领提要称与一定量的普遍领会考查煤样，置于（105~110）℃搞燥箱中，正在搞燥氮气流中搞燥到品量恒定.而后根据煤样的品量益坏估计出火分的品量分数.3.1.2 试剂3.1.2.1 氮气：杂度99.9%，含氧量小于0.01%.3.1.2.2 无火氯化钙（HGB 3208）：化教杂，粒状.3.1.2.3 变色硅胶：工业用品.3.1.3 仪器设备3.1.3.1 小空间搞燥箱：箱体周到，具备较小的自由空间，有气体进、出心，并戴有自动控温拆置，能脆持温度正在（105~110）℃范畴内.3.1.3.2 玻璃称量瓶：曲径40mm，下25mm，并戴有周到的磨心盖（睹图1）.单位为毫米φ图1 玻璃称量瓶3.1.3.3 搞燥器：内拆变色硅胶或者粒状无火氯化钙.3.1.3.4 搞燥塔：容量250mL，内拆搞燥剂.3.1.3.5 流量计：量程为（100~1000）mL/min.3.1.3.6 领会天仄：感量0.1mg.3.1.4 考查步调3.1.4.1 正在预先搞燥战已称量过的称量瓶内称与粒度小于0.2mm的普遍领会考查煤样（1±0.1）g，称准至0.0002g，仄摊正在称量瓶中.3.1.4.2 挨启称量瓶盖，搁进预先通进搞燥氮气并已加热到（105～110）℃的搞燥箱（3.1.3.1）中.烟煤搞燥1.5h，褐煤战无烟煤搞燥2 h.正在称量瓶搁进搞燥箱前10min启初通氮气，氮气流量以每小时换气15次为准.3.1.4.3 从搞燥箱中与出称量瓶，坐时盖上盖，搁进搞燥器中热却至室温（约20min）后称量.3.1.4.4 举止查看性搞燥，屡屡30min，曲到连绝二次搞燥煤样品量的缩小不超出0.0010g或者品量减少时为止.正在后一种情况下，采与品量减少前一次的品量为估计依据.当火分正在2.00%以下时，不必举止查看性搞燥.3.2 要领B（气氛搞燥法）3.2.1 要领提要称与一定量的普遍领会考查煤样，置于（105~110）℃饱风搞燥箱内，于气氛流中搞燥到品量恒定.根据煤样的品量益坏估计出火分的品量分数.3.2.2 仪器设备3.2.2.1 饱风搞燥箱：戴有自动控温拆置，能脆持温度正在（105~110）℃范畴内.3.2.2.2 玻璃称量瓶：共3.1.3.2.3.2.2.3 搞燥器：共3.1.3.3.3.2.2.4 领会天仄：共3.1.3.6.3.2.3 考查步调3.2.3.1 正在预选搞燥并已称量过的称量瓶内称与粒度小于0.2mm的普遍领会考查煤样（1±0.1）g，称准至0.0002g，仄摊正在称量瓶中.3.2.3.2 挨启称量瓶盖，搁进预先饱风并已加热到（105~110）℃的搞燥箱（3.2.2.1）中.正在背来饱风的条件下，烟煤搞燥1h，无烟煤搞燥1.5 h.注：预先饱风是为了使温度匀称.可将拆有煤样的称量瓶搁进搞燥箱前（3~5）min便启初饱风.3.2.3.3 从搞燥箱中与出称量瓶，坐时盖上盖，搁进搞燥器中热却至室温（约20min）后称量.3.2.3.4 举止查看性搞燥，屡屡30min，曲到连绝二次搞燥煤样的品量缩小不超出0.0010g或者品量减少时为止.正在后一种情况下，采与品量减少前一次的品量为估计依据.火分小于2.00%时，不必举止查看性搞燥.3.3 截止的估计按式（1）估计普遍领会考查煤样的火分：1001⨯=m m M ad …………………………………………（1） 式中ad M ——普遍领会考查煤样火分的品量分数，%；m ——称与的普遍领会考查煤样的品量，单位为克（g ）；m 1——煤样搞燥后得来的品量，单位为克（g ）.3.4 火分测定的粗稀度火分测定的粗稀度如表1确定.表1 火分测定截止的重复性限4 灰分的测定原尺度包罗二种测定煤中灰分的要领——缓缓灰化法战赶快灰化法.缓缓灰化法为仲裁法.4.1 缓缓灰化法4.1.1 要领提要称与一定量的普遍领会考查煤样，搁进马弗炉中，以一定的速度加热到（815±10）℃，灰化并灼烧到品量恒定.以残留物的品量占煤样品量的品量分数动做煤样的灰分.4.1.2 仪器设备4.1.2.1 马弗炉：炉膛具备脚够的恒温区，能脆持温度为（815±10）℃.炉后壁的上部戴有曲径为（25~30）mm的烟囱，下部离炉膛底（20~30）mm处有一个插热电奇的小孔.炉门上有一个曲径为20mm的通气孔.马弗炉的恒温区应正在关关炉门下测定，并起码每年测定一次.下温计（包罗毫伏计战热电奇）起码每年校准一次.4.1.2.2 灰皿：瓷量，少圆形，底少45mm，底宽22mm，下14mm（睹图2）.单位为毫米图2 灰皿4.1.2.3 搞燥器：共3.1.3.3.4.1.2.4 领会天仄：共3.1.3.6.4.1.2.5 耐热瓷板或者石棉板.4.1.3 考查步调4.1.3.1 正在预先灼烧至品量恒定的灰皿中，称与粒度小于0.2mm的普遍领会考查煤样（1±0.1）g，称准至0.0002g，匀称天摊仄正在灰皿中，使其每仄圆厘米的品量不超出0.15g.4.1.3.2 将灰皿收进炉温不超出100℃的马弗炉恒温区中，关上炉门并使炉门留有15mm安排的漏洞.正在很多于30min的时间内将炉温缓缓降至500℃，并正在此温度下脆持30min.继承降温到（815±10）℃，并正在此温度下灼烧1h.4.1.3.3 从炉中与出灰皿，搁正在耐热瓷板或者石棉板上，正在气氛中热却5min安排，移进搞燥器中热却至室温（约20min）后称量.4.1.3.4 举止查看性灼烧，温度为（815±10）℃，屡屡20min，曲到连绝二次灼烧后的品量变更不超出0.0010g为止.以终尾一次灼烧后的品量为估计依据.灰分小于15.00%时，不必举止查看性灼烧.4.2 赶快灰化法原部分包罗二种赶快灰化法：要领A战要领B.4.2.1 要领A4.2.1.1 要领提要将拆有煤样的灰皿搁正在预先加热至（815±10）℃的灰分赶快测定仪的传递戴上，煤样自动收进仪器内实足灰化，而后收出.以残留物的品量占煤样品量的品量分数动做煤样的灰分.4.2.1.2 博用仪器：赶快灰分测定仪（睹附录B中图B.1）4.2.1.3 考查步调4.2.1.3.1 将赶快灰分测定仪预先加热至（815±10）℃.4.2.1.3.2 启动传递戴并将其传递速度安排到17㎜/min安排或者其余符合的速度.注：对付于新的灰分赶快测定仪，需对付分歧煤种与缓缓灰化法举止对付比考查，根据对付比考查截止及煤的灰化情况，安排传递戴的传递速度.4.2.1.3.3 ±0.01)g,称准至0.0002g，匀称天摊仄正在灰皿中，使每仄圆厘米的品量不超出0.08g.4.2.1.3.4 将衰有煤样的灰皿搁正在赶快灰分测定仪的传递戴上，灰皿即自动收进炉中.4.2.1.3.5 当灰皿从炉内收出时，与下，搁正在耐热瓷板或者石棉板上，正在气氛中热却5min安排，移进搞燥器中热却至室温（约20min）后称量.4.2.2 要领B4.2.2.1 要领提要将拆有煤样的灰皿由炉中渐渐收进预先加热至（815±10）℃的马弗炉中灰化并灼烧至品量恒定.以残留物的品量占煤样品量的品量分数动做煤样的灰分.4.2.2.2 仪器设备：共4.1.2.4.2.2.3 考查步调4.2.2.3.1 正在预先灼烧至品量恒定的灰皿中，称与粒度小于0.2㎜的普遍领会考查煤样（1±0.1）g，称准至0.0002g，匀称天摊仄正在灰皿中，使其每仄圆厘米的品量不超出0.15g.将衰有煤样的灰皿预先分排搁正在耐热瓷板或者石棉板上.4.2.2.3.2 将马弗炉加热到850℃，挨启炉门，将搁有灰皿的耐热瓷板或者石棉板缓缓天推进马弗炉中，先使第一排灰皿中的煤样灰化.待（5～10）min后煤样不再冒烟时，以每分钟不大于2㎝的速度把其余各排灰皿程序推进炉内炽热部分（若煤样着火爆收爆焚，考查应做兴）.4.2.2.3.3 关上炉门并使炉门留有15mm安排的漏洞，正在（815±10）℃温度下灼烧40min.4.2.2.3.4 从炉中与出灰皿，搁正在气氛中热却5min 安排，移进搞燥器中热却至室温（约20min ）后，称量.4.2.2.3.5 举止查看性灼烧，温度为（815±10）℃，屡屡20min ，曲到连绝二次灼烧后的品量变更不超出0.0010g 为止.以终尾一次灼烧后的品量为估计依据.如逢查看性灼烧时截止不宁静，应改用缓缓灰化法重新测定.灰分小于15.00%时，不必举止查看性灼烧.4.3 截止的估计按式（2）估计煤样的气氛搞燥基灰分：1001⨯=m m A ad ………………………………………………（2） 式中：A ad ——气氛搞燥基灰分的品量分数，%；m ——称与的普遍领会考查煤样的品量，单位为克（g ）；m 1 ——灼烧后残留物的品量，单位为克（g ）.4.4 灰分测定的粗稀度灰分测定的粗稀度如表2确定：表2灰分测定的粗稀度5 挥收分的测定5.1 要领提要称与一定量的普遍领会考查煤样，搁正在戴盖的瓷坩埚中，正在（900±10）℃下，隔绝气氛加热7min.以缩小的品量占煤样品量的品量分数，减来该煤样的火分含量动做煤样的挥收分.5.2 仪器设备5.2.1 挥收分坩埚：戴有协共周到盖的瓷坩埚，形状战尺寸如图3所示，坩埚总品量为（15～20）g.位为毫米图3 挥收分坩埚5.2.2 马弗炉：戴有下温计战调温拆置，能脆持温度正在（900±10）℃，并有脚够的（900±5）℃的恒温区.炉子的热容量为当起初温度为920℃安排时，搁进室温下的坩埚架战若搞坩埚，关关炉门后，正在3min内回复到（900±10）℃.炉后壁有一个排气孔战一个插热电奇的小孔.小孔位子应使热电奇拔出炉内后其热交面正在坩埚底战炉底之间，距炉底（20～30）mm处.马弗炉的恒温区应正在关关炉门下测定，并起码每年测定一次.下温计（包罗毫伏计战热电奇）起码每年校准一次.5.2.3 坩埚架：用镍铬丝或者其余耐热金属丝造成.其规格尺寸以能使所有的坩埚皆正在马弗炉的恒温区内，而且坩埚底部紧邻热电奇热交面上圆（睹图4）.位为毫米图4 坩埚架5.2.4 坩埚架夹（睹图5）.图5 坩埚架夹5.2.5 搞燥器：共3.1.3.3.5.2.6 领会天仄：共3.1.3.6.5.2.7 压饼机：螺旋式或者杠杆式压饼机，能压造曲径约10mm的煤饼.5.2.8 秒表.5.3 考查步调5.3.1 正在预先于900℃温度下灼烧至品量恒定的戴盖瓷坩埚中，称与粒度小于0.2mm的普遍领会考查煤样（1±0.1）g，称准至0.0002g，而后沉沉振荡坩埚，使煤样摊仄，盖上盖，搁正在坩埚架上.褐煤战少焰煤应预先压饼，并切成宽度约3mm的小块.5.3.2 将马弗炉预先加热至920℃安排.挨启炉门，赶快将搁有坩埚的坩埚架收进恒温区，坐时关上炉门并计时，准确加热7min.坩埚及坩埚架搁进后，央供炉温正在3min内回复至（900±10）℃，今后脆持正在（900±10）℃，可则此次考查做兴.加热时间包罗温度回复时间正在内.注：马弗炉预先加热温度可视马弗炉简曲情况安排，以包管正在搁进坩埚及坩埚架后，炉温正在3min内回复至（900±10）℃为准.5.3.3 从炉中与出坩埚，搁正在气氛中热却5min安排，移进搞燥器中热却至室温（约20min）后称量.5.4 焦渣特性分类测定挥收分所得焦渣的特性，按下列确定加以区别：a)粉状(1型)：局部是粉终，不相互粘着的颗粒；b)粘着(2型)：用脚指沉碰即成粉终或者基原上是粉终，其中较大的团块沉沉一碰即成粉终；c)强粘结(3型)：用脚指沉压即成小块；d)不熔融粘结(4型)：以脚指用力压才裂成小块，焦渣上表面无光芒，下表面稍有雪红色光芒；e)不伸展熔融粘结(5型)：焦渣产死扁仄的块，煤粒的界线阻挡易分浑，焦渣上表里有明隐雪红色金属光芒，下表面雪红色光芒更明隐；f)微伸展熔融粘结(6型)：用脚指压不碎，焦渣的上、下表面均有雪红色金属光泽，但是焦渣表面具备较小的伸展泡（或者小气泡）；g)伸展熔融粘结(7型)：焦渣上、下表面有雪红色金属光芒，明隐伸展，但是下度不超出15 mm；h)强伸展熔融粘结(8型)：焦渣上、下表面有雪红色金属光芒，焦渣下度大于15mm.为了烦琐起睹，通时常使用上列序号动做百般焦渣特性的代号.5.5 截止的估计按式（3）估计煤样的气氛搞燥基挥收分：V ad =ad M m m -⨯1001………………………………………………(3)式中：V ad ——气氛搞燥基挥收分的品量分数，%；m ——普遍领会考查煤样的品量，单位为克（g ）；m 1 ——煤样加热后缩小的品量，单位为克（g ）；M ad ——普遍领会考查煤样火分的品量分数，%.5.6 挥收分测定的粗稀度挥收分测定的粗稀度如表3确定：表3挥收分测定的粗稀度6 牢固碳的估计按式（4）估计气氛搞燥基牢固碳：)(100ad ad ad ad V A M FC ++-=…………………………………… (4)式中：FC ad —— 气氛搞燥基牢固碳的品量分数，%；M ad ——普遍领会考查煤样火分的品量分数，%；A ad ——气氛搞燥基灰分的品量分数，%；v ad —— 气氛搞燥基挥收分的品量分数，%.7 气氛搞燥基挥收分换算成搞燥无灰基挥收分及搞燥无矿物量基挥收分7.1 搞燥无灰基挥收分按式（5）～式（7）换算：100100⨯--=ad ad ad daf A M V V ……………………………………… (5)当普遍领会考查煤样中碳酸盐二氧化碳的品量分数为（2～12）%时，则：100100)(2⨯---=ad ad ad ad daf A M CO V V ……………………………………… (6)当普遍领会考查煤样中碳酸盐二氧化碳的品量分数大于12%时，则：()()()[]10010022⨯----=ad ad ad ad ad daf A M CO CO V V 焦渣…………………………… (7)式中：V daf —— 搞燥无灰基挥收分的品量分数，%；(CO 2)ad ——普遍领会考查煤样中碳酸盐二氧化碳的品量分数（按GB/T 218测定），%；(CO 2)ad(焦渣) —— 焦渣中二氧化碳对付煤样量的品量分数，%.7.2 搞燥无矿物量基挥收分按式（8）～式（10）换算：100)(100⨯+-=ad ad ad dmmf MM M V V ………………………………… (8)当普遍领会考查煤样中碳酸盐二氧化碳的品量分数为（2～12）%时，则：100)(100)(2⨯+--=ad ad ad ad dmmf MM M CO V V ………………………………… (9)当普遍领会考查煤样中碳酸盐二氧化碳的品量分数大于12%时，则：()()[]100)(100)(22⨯+---=ad ad ad ad ad dmmf MM M CO CO V V 焦渣…………………………… (10)式中：V dmmf ——搞燥无矿物量基挥收分的品量分数，%；MM ad ——气氛搞燥基煤样矿物量的品量分数（按GB/T 7560测定），%.8 火煤浆工业领会8.1 领会试样的造备8.1.1火煤浆试样的准备考查前搅拌火煤浆试样，使其无硬硬重淀成均一状态. 8.1.2 火煤浆搞燥试样的造备依照GB/T 18856.1确定要领治备火煤浆搞燥试样.8.2 火煤浆火分的测定8.2.1 要领提要称与一定量搅拌匀称的火煤浆试样，置于（105～110）℃搞燥箱中，正在气氛流中搞燥到品量恒定.而后根据火煤浆的品量益坏估计出火煤浆火分的品量分数.8.2.2 仪器设备共3.2.2 .8.2.3 考查步调8.2.3.1 称与搅拌匀称的火煤浆试样（1.2～1.5）g（称准至0.0004g）于预先搞燥并已知品量的称量瓶中，赶快加盖并称量.称量后，将火煤浆仄铺于称量瓶底部.8.2.3.2 挨启称量瓶盖，将上述拆有火煤浆的称量瓶搁进预先饱风并已加热到（105～110）℃的搞燥箱中，正在饱风条件下搞燥1h.8.2.3.3 从搞燥箱中与出称量瓶，坐时盖上盖搁进搞燥器中，热却至室温（约20min）后称量.8.2.3.4 查看性搞燥共3.2.3.4 .8.2.4 截止的估计按式（11）估计火煤浆火分：1001⨯-=m m m M cwm ………………………………………………（11）式中：cwm M ——火煤浆火分的品量分数，%；m ——火煤浆试样的品量，单位为克（g ）；m 1 ——火煤浆试样搞燥后的品量，单位为克（g ）.8.2.5 火分测定的粗稀度火煤浆火分测定的重复性限如表4确定.表4火煤浆火分测定的粗稀度8.3 火煤浆搞燥试样火分的测定依照原尺度第3章确定测定火煤浆搞燥试样的火分.8.4 火煤浆灰分的测定8.4.1 火煤浆搞燥试样灰分的测定依照原尺度第4章确定测定火煤浆搞燥试样的气氛搞燥基灰分.8.4.2 火煤浆灰分的估计按式（12）估计火煤浆的灰分：ad cwmad cwm M M A A --⨯=100100………………………………………………（12）式中：cwm A ——火煤浆灰分的品量分数，%；ad A ——火煤浆搞燥试样的气氛搞燥基灰分，用品量分数表示，%；ad M ——火煤浆搞燥试样火分的品量分数，%；cwm M ——火煤浆火分的品量分数，%.8.5 火煤浆挥收分的测定8.5.1 火煤浆搞燥试样挥收分的测定依照原尺度第5章确定测定火煤浆搞燥试样的气氛搞燥基挥收分.8.5.2 火煤浆挥收分的估计按式（13）估计火煤浆的挥收分：ad cwmad cwm M M V V --⨯=100100………………………………………………（13）式中：cwm V ——火煤浆挥收分的品量分数，%；ad V ——火煤浆搞燥试样的气氛搞燥基挥收分，用品量分数表示，%；ad M ——火煤浆搞燥试样火分的品量分数，%；cwm M ——火煤浆火分的品量分数，%.8.6 火煤浆牢固碳的估计火煤浆牢固碳按式（14）估计：)(100cwm cwm cwm cwm V A M FC ++-=………………………………… (14)式中：cwm FC ——火煤浆的牢固碳，用品量分数表示，%； 其余标记意思共上.（典型性附录）煤的火分测定——微波搞燥法A.1 范畴原附录确定了采与微波搞燥赶快测定普遍领会考查煤样火分的要领.原要领适用于褐煤战烟煤火分的赶快测定称与一定量的普遍领会考查煤样，置于微波火分测定仪内，炉内磁控管收射非电离微波，使火分子超下速振荡，爆收摩揩热，使煤中火分赶快挥收，根据煤样的品量益坏估计火分..1 微波火分测定仪（以下简称测火仪）：戴步调统造器，输进功率约1000W.仪器内配有微晶玻璃转盘，转盘上置有戴标记表记标帜圈、薄约2mm的石棉垫..2 玻璃称量瓶：共3.1.3.2 ..3 搞燥器：共3.1.3.3 ..4 领会天仄：共3.1.3.6 ..5 烧杯：容量约250mL.A.4.1正在预选搞燥战已称量过的称量瓶内称与粒度小于0.2mm的普遍领会考查煤样（1±0.1）g，称准至0.0002g ，仄摊正在称量瓶中.A.4.2 将一个衰有约80mL蒸馏火、容量约250mL的烧杯置于测火仪内的转盘上，用预加热步调加热10min后，与出烧杯.如连绝举止数次测定，只需正在第一次测定前举止预热.A.4.3挨启称量瓶盖，将戴煤样的称量瓶搁正在测火仪的转盘上，并使称量瓶与石棉垫上的标记表记标帜圈相内切.搁谦一圈后，多余的称量瓶可紧挨第一圈称量瓶内侧搁置.正在转盘核心搁一衰有蒸馏火的戴表面皿盖的250mL烧杯（衰火量与测火仪证明书籍规格普遍），并关上测火仪门.注1：火分挥收效验与微波电磁场分散有关，称量瓶需位于匀称场强天区内.注2：烧杯中的衰火量与微波炉磁控管功率大小有关，以加热完成后烧杯内仅余少量火为宜.注3：微波测火仪死产厂家正在安排测火仪时，应通过考查决定微波电磁场分散切合火分测定的天区并加以标记表记标帜（即标记表记标帜圈），并决定相宜的衰火量.A.4.4 按测火仪证明书籍确定的步调加热煤样.A.4.5 加热步调中断后，从测火仪中与出称量瓶，坐时盖上盖，搁进搞燥器中热却至室温（约20min）后称量.注：其余典型的微波火分测定仪也可使用，但是正在使用前依照GB/T 18510举止粗稀度战准确度测定，以决定设备是可切合央供.A.5 截止的估计煤的气氛搞燥基火分按式（A.1）估计：1001⨯=m m M ad …………………………………………（A.1）式中：ad M ——气氛搞燥基煤样火分的品量分数，%；m ——称与的普遍领会考查煤样的品量，单位为克（g ）；m 1——煤样搞燥后得来的品量，单位为克（g ）.A.6 粗稀度共3.4 .（典型性附录）赶快灰分测定仪A.1 图B.1是一种比较相宜的赶快灰分测定仪.它由马蹄形管式电炉、传递戴战统造仪三部分组成,各部分结构如下：a) 马蹄形管式电炉：炉膛少约700mm ，底宽约75mm ，下约45mm ，二端敞心，轴背倾斜度为5°安排，其恒温戴央供：(815±10)℃部分少约140mm ，750℃～825℃部分少约270mm ，出心端温度不下于100℃.b)链式自动传递拆置(简称传递戴)：用耐下温金属造成，传递速度可调.正在1000℃下稳定形，不掉皮.c)统造仪：主要包罗温度统造拆置战传递戴传递速度统造拆置.温度统造拆置能将炉温自动统造正在(815±10) ℃；传递戴传递速度统造拆置能将传递速度统造正在（15~50）mm/min之间.1—管式电炉；2—传递戴；3—统造仪图B.1 赶快灰分测定仪A.2 通常能达到以下央供的其余形式的灰分赶快测定仪皆可使用：a)下温炉能加热到(815±10)℃并具备脚够少的的恒温戴；b)炉内有脚够的气氛供煤样焚烧；c)煤样正在炉内有脚够少的停顿时间，以包管灰化实足；d)能预防或者最大极限天缩小煤中硫氧化死成的硫氧化物与碳酸盐领会死成的氧化钙交触.。
GBT212_2008煤的工业分析方法
煤的工业分析方法GB/T212-2008代替GB/T 212-2001，GB/T 15334-1994，GB/T 18856.7-20021 范围本标准规定了煤和水煤浆的水分、灰分和挥发分的测定方法和固定碳的计算方法。
本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤和水煤浆。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 218 煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法（GB/T 218-1996，eqv ISO 925：1980）GB/T 7560 煤中矿物质的测定方法（GB/T 7560-2001，eqv ISO 602：1983）GB/T 18510 煤和焦炭试验可替代方法确认准则GB/T 18856.1 水煤浆试验方法第1部分：采样3 水分的测定本章规定了煤的三种水分测定方法。
其中方法A适用于所有煤种，方法B仅适用于烟煤和无烟煤，微波干燥法（见附录A）适用于褐煤和烟煤水分的快速测定。
在仲裁分析中遇到有用一般分析试验煤样水分进行校正以及基的换算时，应用方法A 测定一般分析试验煤样的水分。
3.1 方法A（通氮干燥法）3.1.1 方法提要称取一定量的一般分析试验煤样，置于（105~110）℃干燥箱中，在干燥氮气流中干燥到质量恒定。
然后根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。
3.1.2 试剂3.1.2.1 氮气：纯度99.9%，含氧量小于0.01%.3.1.2.2 无水氯化钙（HGB 3208）：化学纯，粒状。
3.1.2.3 变色硅胶：工业用品。
3.1.3 仪器设备3.1.3.1 小空间干燥箱：箱体严密，具有较小的自由空间，有气体进、出口，并带有自动控温装置，能保持温度在（105~110）℃范围内。
GB212-2008煤的工业分析方法要点
煤的工业分析方法GB/T212-2008代替GB/T 212-2001，GB/T 15334-1994，GB/T 18856.7-20021 范围本标准规定了煤和水煤浆的水分、灰分和挥发分的测定方法和固定碳的计算方法。
本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤和水煤浆。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 218 煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法（GB/T 218-1996，eqv ISO 925：1980）GB/T 7560 煤中矿物质的测定方法（GB/T 7560-2001，eqv ISO 602：1983）GB/T 18510 煤和焦炭试验可替代方法确认准则GB/T 18856.1 水煤浆试验方法第1部分：采样3 水分的测定本章规定了煤的三种水分测定方法。
其中方法A适用于所有煤种，方法B仅适用于烟煤和无烟煤，微波干燥法（见附录A）适用于褐煤和烟煤水分的快速测定。
在仲裁分析中遇到有用一般分析试验煤样水分进行校正以及基的换算时，应用方法A测定一般分析试验煤样的水分。
3.1 方法A（通氮干燥法）3.1.1 方法提要称取一定量的一般分析试验煤样，置于（105~110）℃干燥箱中，在干燥氮气流中干燥到质量恒定。
然后根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。
3.1.2 试剂3.1.2.1 氮气：纯度99.9%，含氧量小于0.01%.3.1.2.2 无水氯化钙（HGB 3208）：化学纯，粒状。
3.1.2.3 变色硅胶：工业用品。
3.1.3 仪器设备3.1.3.1 小空间干燥箱：箱体严密，具有较小的自由空间，有气体进、出口，并带有自动控温装置，能保持温度在（105~110）℃范围内。
工业分析国标
煤的工业分析方法（GB/T 212—2008）工业分析的定义：工业分析测定包括煤的水分，灰分，挥发分的测试，及计算得出固定碳的含量。
一．水分测定的重要意义水分是一项重要的煤质指标，它在煤的基础理论研究和加工利用中都具有重要的作用。
煤的水分对其加工利用、贸易和储存运输都有很大影响。
一般来说水分高不是一件好事。
在锅炉燃烧中，水分高会影响燃烧稳定性和热传导；在炼焦工业中，水分高会降低焦炭产率，而且由于水分大量蒸发带走热量而延长焦化周期；在煤炭贸易上，煤的水分是一个重要的计质和计量指标。
在煤质分析中，煤的水分是进行不同基的煤质分析结果换算的基础数据。
二．灰分测定的重要意义煤中灰分是另一项在煤质特性和利用研究中起重要作用的指标。
在煤的燃烧和气化中，根据煤灰含量以及它的诸如熔点、黏度、导电性和化学组成等特性来预测燃烧和气化中可能出现的腐蚀、沾污、结渣问题，并据此进行炉型选择和煤灰渣利用研究；在炼焦工业中，用煤的灰分量来预计焦炭中的灰分，煤的灰分越高，有效碳的产率就越低；在商业上可根据煤灰含量来定级论价等。
三．挥发分测定的重要意义煤的挥发分产率与煤的变质程度有比较密切的关系——随着变质程度的加深，挥发分逐渐降低，因此根据煤的挥发分产率可以估计煤的种类。
在中国、美国、英国、法国、波兰和国际煤炭分类方案中，都以挥发分作为第一分类指标。
在燃煤中，可根据挥发分来选择适用于特定煤源的燃烧设备或适于特定设备的煤源。
四．工业分析测定方法A．水分的测定1.通氮干燥法（仲裁方法）方法提要：称取一定量的一般分析试验煤样，置于（105～110）℃干燥箱中，在干燥氮气流中干燥到质量恒定。
然后根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。
试剂：氮气：纯度99.9﹪，含氧量小于0.01﹪。
无水氯化钙：化学纯，粒状。
变色硅胶：工业用品。
试验步骤a.在预先干燥和已称量过的称量瓶内称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样（1±0.1）g，称准至0.0002g，平摊在称量瓶中。
煤工业分析测定方法
煤工业分析测定方法本标准规定了煤的水分、灰分、挥发分、全硫及发热量的测定方法，引用标准如下：GB/T 212-2008 煤的工业分析方法GB/T 214-2007 煤中全硫的测定方法GB/T 213-2008 煤中发热量测定方法1.空气干燥基煤样水分（内水）的测定1.2空气干燥法测定原煤内水分1.方法提要：称取一定量的煤试验样品（粒度小于0.2mm ），在空气流中于105-110 C下恒温鼓风干燥至质量恒定，然后根据煤样的质量损失计算出煤水分的含量。
2.仪器设备:2.1 恒温鼓风干燥箱2.2称量瓶（①40*25mm ）2.3干燥器2.4分析天平（精度0.01g）3. 测定步骤：3.1在预先干燥和以称量过的称量瓶（①40*25mm ）称取粒度小于0.2mm 的分析煤样（1±0.0001g ），平摊在称量瓶中。
3.2打开称量瓶盖，放入预先鼓风并已加热到105〜110 C的干燥箱中。
在一直鼓风恒温的条件下，烟煤干燥1 小时，无烟煤干燥1 〜1.5 小时。
注：预先鼓风是为了使温度均匀。
将装有煤样的称量瓶放入干燥箱前3〜5min 打开鼓风。
3.3从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放入干燥器中冷却至室温后称量。
3.4进行检查性干燥，每次30min ，直到连续两次干燥煤样的质量减少不超过0.0010g 或质量增加为止，在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据。
水分在2.00% 以下时，不必进行检查性干燥。
4. 结果计算空气干燥基煤样的水分按下式计算Mad=m1/m*100式中：Mad-- 空气干燥煤样的内水分，单位为百分数（%）；m ---称取的空气干燥煤样的质量，单位为克（g）；m1--- 煤样干燥后失去的质量，单位为克( g)2.空气干燥基煤样灰分的测定：2.1 快速灰化法- 12.1.1 方法提要将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至(815 ±10)c的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定。
GBT煤的工业分析方法
煤的工业分析方法GB/T212-2008代替GB/T 212-2001，GB/T 15334-1994，GB/T 18856.7-20021 范围本标准规定了煤和水煤浆的水分、灰分和挥发分的测定方法和固定碳的计算方法。
本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤和水煤浆。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 218 煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法（GB/T 218-1996，eqv ISO 925：1980）GB/T 7560 煤中矿物质的测定方法（GB/T 7560-2001，eqv ISO 602：1983）GB/T 18510 煤和焦炭试验可替代方法确认准则GB/T 18856.1 水煤浆试验方法第1部分：采样3 水分的测定本章规定了煤的三种水分测定方法。
其中方法A适用于所有煤种，方法B仅适用于烟煤和无烟煤，微波干燥法（见附录A）适用于褐煤和烟煤水分的快速测定。
在仲裁分析中遇到有用一般分析试验煤样水分进行校正以及基的换算时，应用方法A测定一般分析试验煤样的水分。
3.1 方法A（通氮干燥法）3.1.1 方法提要称取一定量的一般分析试验煤样，置于（105~110）℃干燥箱中，在干燥氮气流中干燥到质量恒定。
然后根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。
3.1.2 试剂3.1.2.1 氮气：纯度99.9%，含氧量小于0.01%.3.1.2.2 无水氯化钙（HGB 3208）：化学纯，粒状。
3.1.2.3 变色硅胶：工业用品。
3.1.3 仪器设备3.1.3.1 小空间干燥箱：箱体严密，具有较小的自由空间，有气体进、出口，并带有自动控温装置，能保持温度在（105~110）℃范围内。
GB212-2008煤地工业分析报告方法
煤的工业分析方法GB/T212-2008代替GB/T 212-2001，GB/T 15334-1994，GB/T 18856.7-20021 范围本标准规定了煤和水煤浆的水分、灰分和挥发分的测定方法和固定碳的计算方法。
本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤和水煤浆。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 218 煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法（GB/T 218-1996，eqv ISO 925：1980）GB/T 7560 煤中矿物质的测定方法（GB/T 7560-2001，eqv ISO 602：1983）GB/T 18510 煤和焦炭试验可替代方法确认准则GB/T 18856.1 水煤浆试验方法第1部分：采样3 水分的测定本章规定了煤的三种水分测定方法。
其中方法A适用于所有煤种，方法B仅适用于烟煤和无烟煤，微波干燥法（见附录A）适用于褐煤和烟煤水分的快速测定。
在仲裁分析中遇到有用一般分析试验煤样水分进行校正以及基的换算时，应用方法A测定一般分析试验煤样的水分。
3.1 方法A（通氮干燥法）3.1.1 方法提要称取一定量的一般分析试验煤样，置于（105~110）℃干燥箱中，在干燥氮气流中干燥到质量恒定。
然后根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。
3.1.2 试剂3.1.2.1 氮气：纯度99.9%，含氧量小于0.01%.3.1.2.2 无水氯化钙（HGB 3208）：化学纯，粒状。
3.1.2.3 变色硅胶：工业用品。
3.1.3 仪器设备3.1.3.1 小空间干燥箱：箱体严密，具有较小的自由空间，有气体进、出口，并带有自动控温装置，能保持温度在（105~110）℃范围内。
(完整word版)GBT212-2008煤的工业分析方法
煤的工业分析方法GB/T212-2008代替GB/T 212-2001，GB/T 15334-1994，GB/T 18856.7-20021 范围本标准规定了煤和水煤浆的水分、灰分和挥发分的测定方法和固定碳的计算方法。
本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤和水煤浆。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 218 煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法（GB/T 218-1996，eqv ISO 925：1980）GB/T 7560 煤中矿物质的测定方法（GB/T 7560-2001，eqv ISO 602：1983）GB/T 18510 煤和焦炭试验可替代方法确认准则GB/T 18856.1 水煤浆试验方法第1部分：采样3 水分的测定本章规定了煤的三种水分测定方法。
其中方法A适用于所有煤种，方法B仅适用于烟煤和无烟煤，微波干燥法（见附录A）适用于褐煤和烟煤水分的快速测定。
在仲裁分析中遇到有用一般分析试验煤样水分进行校正以及基的换算时，应用方法A测定一般分析试验煤样的水分。
3.1 方法A（通氮干燥法）3.1.1 方法提要称取一定量的一般分析试验煤样，置于（105~110）℃干燥箱中，在干燥氮气流中干燥到质量恒定。
然后根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。
3.1.2 试剂3.1.2.1 氮气：纯度99.9%，含氧量小于0.01%.3.1.2.2 无水氯化钙（HGB 3208）：化学纯，粒状。
3.1.2.3 变色硅胶：工业用品。
3.1.3 仪器设备3.1.3.1 小空间干燥箱：箱体严密，具有较小的自由空间，有气体进、出口，并带有自动控温装置，能保持温度在（105~110）℃范围内。
煤的工业分析方法田凤
二、水分的测定
1.水分测定包含的项目
狭义：空气干燥基水分Mad 水分测定 空气干燥基水分Mad
广义 全水分Mt 最高内在水分MHC
除了工业分析中测定的空气干燥基水分（Mad）以 外，广义上的水分测定还包括全水分（Mt）和最高 内在水分（MHC）的测定。
全水分：是指煤中内在水分和外在水分之和，其测定 的主要意义在于实际应用中离不开这一指标。
煤在规定条件下（900℃），隔绝空气加热，以减少 的质量占煤样质量的百分数，减去该煤样的水分含 量作为煤样的挥发分。
在高温条件下，不仅煤中有机物会分解而且无机物也 会有一定程度的分解放出挥发性物质来。在实际用 重量法测定挥发分是无法把二者区别开来，尤其是 对于高灰分的煤，后一种挥发性物质量就大，影响 测定结果，需要校正。
生的矿物质； 外来矿物质：指煤炭开采和加工处理中混入的
矿物质。 注：原生和次生矿物质属于煤的内在矿物质，较难以
洗选脱除
定义： 煤在规定条件下完全燃烧得到的残留物质。
不是煤中的固有物质，是矿物质完全燃烧后的衍生物
煤的灰分不是煤中固有物质，而是煤在规定件下，其 中所有可燃物质完全燃烧后以及煤中矿物质在一定 温度下经过一系列分解、氧化和化合等复杂反应所 形成的残留物。
注意！：
当煤样中的水与空气湿度达到平衡时，所失去的 水不仅有外在水，也有毛细孔中的水。失去的多 少，取决于当时空气的湿度与温度。通常测定得 到的空气干燥基水分Mad 是煤样与空气湿度达到 平衡时所保留的水。
4、水分的测定方法 A通氮干燥法 B空气干燥法 C微波干燥法.
4.1方法A（通氮干燥法） 4.1.1方法提要： 称取一定量的一般分析试验煤样，置于（105-110）
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ｂ 主要 原始数 据 ； ）
ｃ ）能量 平 衡表 ； ｄ 分析 ； ）
ｅ ）其 他 。 注 ：是 否计 算 用能设备 的有 效利 用能量及 能量利 用率 由相应设 备或 产品 的能 量平衡 标准
规定。
煤 的 工 业 分 析 方 法 Ｇ ／ ２ ２— ０ ８续 登 Ｂ Ｔ １ ２０
注 ：接二 十 一 、二 十二期 续登 完。
分 布 式 能 源 系统成 为 解 决能 源 问题 的金钥 匙
提要 ：在世 界饱 受能 源紧缺 问题 困扰 的情况 下 ，丹麦通 过推广 应用 分 布式 能源 系统 ，不 仅大 幅提高 了能源效率 ，而且实现 了能 源独立 ，这种成 功经验 值得 全球 各 国借鉴 。分 布式 能 源系统是指将 能源系统 以小规模、小容量、模块化、分散式的方式布置在用户端 ，来双向传 输 冷 、热 、电 能 。由于可 以提高 能源利 用率 和供 电安全 性 ，实现按 需供 能 以及 为用户 提供 更 多选 择 ，分 布式 能源 系统成 为全球 电力行 业 和能 源产业 的重要 发展 方 向。
表 ｌ 用能设 备能量 平衡 表
输入能量 序号
项 目
输 出能量 能量值／ 百 分数／
项 目 ＭＪ ％ Ｍ Ｊ ％
能量值／ 百分数／
１
２ ３
燃料
电能 机 械 能
产品
工 质 电能
４ ５ ６ ７
工质 物料带入显热 环境传人热 化学反应热
推广分布式 能源 系统 ，丹麦成各 国效仿楷模
约翰 ・ 麦凯恩和巴拉克 ・ 奥巴马在对美 国能源未来再度发表见解之前 ，他们或许应该走 访丹 麦 。后 者 实现 了能 源独立 ，是其他 国家 只 能梦 想 的事 情 。尽 管 ２０ ０６年 欧洲 能 源 进 口总 量增 长 了 ２４ ，但丹麦 能源进 口量 同 比下 降 了 ８ 。美 国 能源 部 的现 代 化 电网工 程 项 目负 ．％ ％ 责人 Ｓｅｅｕｌ ｓ 为 ：“ 麦是美 国应该 效仿 的楷模 。 ｔｖＰｌｎ 认 ｉ 丹 ” 丹 麦是如何做 到这一点 的呢？是通 过 大力 推广 分 布式 能源 系统 。与传 统 的 “ 中式 ” 能 集 源 系统 不 同 ，分 布式能源系统依靠在 能源消费地 区附近安装太 阳能电池板或燃 气轮 机等小 型发 电设备来有效补充或取代集中供电系统。消费者不仅可以从电网上购电，而且可以向电网销售 电力 。例如 ，安装 太 阳能 电源板 的家庭 可 以将未 消费的 电力销 售给电网 ，从而 增加供 电总量。 在分布式能源系统 中， 需求回馈、消费方调控和能源储存等其他相关技术预计将发挥同 等 重要 的作 用 。分 布式 能源 系统 的主要 功能是 所 谓 的 “ 能 测量 ” 智 ，这 项 功 能可 以使 电力 实 现 双 向传输 。
２ —— 传送 带 ； ３ —— 控制 仪 。
图 Ｂ １ 快 速灰分 测定仪 ．
二 、凡 能达 到 以下 要求 的其他开 式 的灰分 快速 测定仪 都 可使 用 ： ａ 高温炉 能加 热至 （ １ １ ） ） ８５± ０ ℃并具 有 足够 长的恒 温带 ；
ｂ 炉 内有足 够 的空气供煤 样燃 烧 ； ） ｃ ）煤样 在 炉 内有足 够长 的停 留时 间 ，以保证 灰化 完全 ； ｄ 能避免或最 大限度地减少煤 中硫氧化 生成 的硫 氧化 物与碳酸分解生 成 的氧化 钙接触 。 ）
斜度为 ５ 左右 ，其恒温 带要求 ： （ １ 。 ８５±１ ） ０ ℃部分 长约 １０ ｍ，７０ ～８５ ４ｍ ５￣ Ｃ ２￣ Ｃ部分 约
２０ ７ｍｍ，出 口端温 度不 高于 １０ 。 ０℃
ｂ ）链式 自动传送 装 置 （ 简称传 送带 ） ：用 耐高 温金 属制 成 ，传送 速 度可 调整 。在
机械能 产生的其他形式能量 化学反应吸热 废物带出能量
８
９ １ ０ １ １
输入 的其损失 其他热损失
１ 合计 ２
１ｏ ０
合计
ｌｏ ０
（ ） 能 量 平衡 报 告 三
用能设备能量平衡报告内容包括 ：
ａ ）概 况 ；
１０ ℃下不 变形 ，不 掉皮 。 ００
ｃ ）控制仪 ：主要包括温度控制装置和传送速度控制装置。温度控制装置能将炉温 自动
控制 在 （１ ８５±１ ） ；传送 带传送 速 度控制装 置能将 速度 控制 在 （５— ０ ０℃ １ ５ ）ｍｍ ｍｉ 间。 ／ ｎ之
１ ２
ｌ —— 管式 电炉 ；
减少能源损耗 ，实现资源利用最大化
分布式 能源系统 的能源利用 率远 远 高于多 数 国家依 靠大 型主要 电站将 电力从 发 电厂 向终
１ ３
附录 Ｂ （ 规范性 附录 ）
快 速灰 分 测 定仪
一
、
图 Ｂ１ ． 是一 种 比较适 宜 的快 速灰 分测 定 仪 。它 由马蹄 形 管 式 电 炉 、传 送 带 和控 制
仪三 部分 组成 ，各部 分结 构如下 ： ａ 马蹄形 管式 电炉 ：炉膛 长约 ７０ ｍ，底宽 约 ７ｍｍ，高 约 ４ ｍｍ，两端 敞 口，轴 向倾 ） ０ｍ ５ ５