备用药品管理制度及相关表格
临床科室备用药品管理制度
临床科室备用药品管理制度
为确保需要时得到急诊用药，加强药品的管理，制定临床科室备用药品管理制度，药剂科负责监督管理。
一、为确保药品质量，保证患者用药安全及时、有效，特制定本制度。
二、临床科室备用药品仅限于抢救用药和治疗过程中必需备用的药品。
三、临床科室根据实际工作需要提出备用药品申请单。
备用药品应严格控制品种、数量。
如需增加更改药品品种及基数，应与药剂科研究后在备用药品申请单上更改并登记签字。
四、药品基数表一式三份，由病区护士长签字、病房药房负责人签字、药剂医疗负责人签字并加盖药剂科签章，并各保留一份备查。
五、药柜中药盒标签一定要标明药品名称、规格、剂量、生产批号或有效期，如有变动须及时更换标签。
六、备用的麻醉药品要专柜加锁；换班时做好交接工作，值班人员需按基数清点，在登记本上做好记录并签字，发现问题及时上报组长及药剂科质量管理小组。
七、科室备用药品实行科护士长负责制，派专人管理，药品使用
后随时补充，定期检查备用药品的生产批号、效期及数量，对需特殊保存的药品应按储存条件严格管理。
病区药品管理人员应定期（每月）查看病区所备药品有效期，在有效期6个月前返病房药房调换新批号。
八、科药品质量检查员定期检查各科备用药保管情况，发现问题及时解决；对造成备用药品过期作废的，需在质控记录本上记录，写出药品名称、规格、数量，发现问题，及时通报相关临床科室负责人及药剂科质量管理小组。
医院临床科室备用药品管理制度
医院临床科室备用药品管理制度一、备用药品基数管理1.建立合适的备用药品贮存基数。
科室负责人需根据各科专科用药特点提交备用药品品种基数申请，报医务科、护理部、药学部共同审核签字，审批后统一从药库领取。
麻醉药品和第一类精神药品备用基数还需经主管院长审批。
2.各科备用药品要尽量精简品种和数量，既要保证临床急需用药需要，又要方便管理避免积压，避免造成药品失效和浪费。
3.科室备用药品品种及基数确定后，原则上不再变动。
因临床治疗需要，确需增加品种和基数的，须重新申请并说明原因，按上述程序审批后方可变动。
4.各科备用药品品种基数目录需报医务部、护理部、药学部备案。
二、备用药品一样平常管理1.临床各科室应指定一名业务熟练、义务心强的护士，负责用药品的领用、保管、养护等一样平常管理工作。
不定期搜检药品的数量、效期、表面等情况，查看药品有无变色、沉淀、变质等质量问题，发现问题及时处置惩罚，使药品始终保持完好状况。
2.科室应配备必要的温湿度控制办法，严厉按国家核准的药品仿单所列贮存条件存放，防止药品变质失效。
要建立温湿度记录本，记录房间及设备的温湿度，每日2次。
3.备用药品要按其性质分辨别类存放、摆放整洁、有序。
每种药品按其使用频率不同固定货位，并贴有药品标签，内容包括品名、剂型、规格。
4.看似、听似、多规格药品应设有警示牌，避免取错药品。
5.效期在3个月以内的药品应设近效期警示牌，并在《近效期药品登记簿》上登记，每天排查药品是否过期。
6.高警示药品、第二类精神药品应专柜（或专区）存放，并设有显著的专用标识。
7.备用药品使用应遵循"先辈先出、近期先出"原则，避免过期失效.8.科室备用药品要始终保持备用状态，用后及时补充，严禁私自借用、挪用。
9.各病区过期失效药品应及时交药学部统一管理，由药学部按程序集中销毁处理。
科室依据失效药品品种数量，按规定审批程序从药库领取相应品种，以补齐备用药品基数。
10.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室药品的使用和管理，明确职责要求，定期检查科内药品质量合理情况，并建立《药品质量检查记录表》，对检查情况如实记录，对发现的问题及时纠正。
临床科室备用药品管理制度
临床科室备用药品管理制度Ⅰ目的加强临床科室备用药品管理，促进患者用药安全。
Ⅱ范围适用于全院各临床科室。
Ⅲ制度一、为加强临床科室备用药品的使用管理，防止出现过期、变质药品；避免临床科室备用药品品种数量过多，影响成本控制；防止药品因储存不当而导致药品疗效下降，促进患者用药安全，特制定本制度。
二、临床科室备用药品是指为方便临床工作，预防某些情况因取药不及时影响患者及时用药而日常储存在临床科室的药品。
三、临床科室备用药品的品种和数量由各临床科室根据各自诊疗特点和实际需要自行研究确定，但须经护理部、药学部、药事管理与药物治疗学委员会审批备案。
麻醉药品、第一类精神药品不允许在临床科室备用；医院统一备用的急救药品不得重复备用。
确因特殊诊疗需要备用以上药品的，须经药事管理和药物治疗学委员会批准。
四、临床科室备用药品申请经审核批准后在药库领取，药品费用作为临床科室支出。
已经领用的备用药品不能退库。
五、临床科室备用药品的管理责任人为各临床科室护士长，应指定护士管理科室备用药品，明确职责，每天对科室备用药品数量进行交接，并记录在交接记录本上。
日常管理工作接受药学部的监督、检查和指导。
六、备用药品的管理：（一）备用药品应单独存放，不得与日常领药混放。
（二）有满足药品储存的基本条件，存放药品的区域（包括冰箱）应有规范的温湿度监测记录。
（三）第二类精神药品、高警示药品使用带锁的专柜储存，贴有专用警示标识。
需要冷藏的高警示药品应在冰箱的单独隔断存放，存放区域贴专用警示标识，且不得存放其他药品。
（四）有保证“近期先用”的措施。
定期检查药品有效期，不得出现过期药品。
（五）有备用药补充的规定，保证备用药品的及时补充，数量准确。
（六）备用药品的使用、补充要及时在《临床科室备用药品基数登记表》进行登记。
（七）备用药出现过期失效或破损时，可填写申请，重新从药库补领。
已过期的药品交药学部统一处理。
七、药学部建立《临床科室备用药品管理督导得分表》，药师定期下临床检查备用药品管理使用情况，根据检查出的问题向临床科室下达整改通知书，临床科室根据问题填写《临床科室药品管理质控督导记录单》。
医院备用药品管理制度
医院备用药品管理制度备用药品管理制度（2020试行版）为加强各科室备用药品的管理，保证药品质量，确保患者用药及时、安全、有效，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法规要求，特制定备用药品管理制度。
本制度适用于我院各临床科室、手术室及医技科室备用药品的管理。
一、备用药品定义备用药品是按照各科室的实际需要，储存于科室供临床急救和周转的必备药品，有固定品种及固定数量。
二、备用药品申请1、品种和基数备用药品包括输液用液体、急救药品、麻精药品、高警示药品以及部分临床常用药品等，贵重药品一般不作为备用药品。
各科室根据临床需求，以满足抢救和一般应急治疗为目的，确定本科室备用药品品种及固定基数。
2、申请程序由科室护士长提交病区备药申请，报护理部、医务部和药学部审核，经主管院长审批后，以科室借用形式从各调剂部门领取。
《申请表》和《备用药品清单》一式三份，病区、药学部、调剂部门各一份进行备案。
3、变更程序科室备用药品品种及数量审批后，准绳上不再更改。
因临床需要，确需调整品种或数量的，须书面写明缘故原由，列出更改药品明细，按“申请程序”经审核批准后方可更改。
并在病区、药学部、调剂部门进行存案。
4、取消程序科室需要取消备用药品的，应按“申请程序”经审核批准后退回相应调剂部门，调剂人员必须详细检查退回药品的批号、有效期、外包装、药品性状等，特殊管理药品按有关规定执行。
并在病区、药学部、调剂部门进行备案。
3、备用药品管理1、目录管理统一目录格式，包括液体目录、麻醉药品及精神药品目录、急救药品目录，高警示药品目录及临床常用药品等，目录实行分类、分层管理。
2、标识管理。
科室备用药管理制度
科室备用药管理制度一、为加强临床科室备用药品的使用管理，防止出现过期、变质药品；避免病区备用药品数量过多，影响成本控制；防止药品因储存不当而导致药品疗效下降，促进患者用药安全，特制定本制度。
二、病区备用药是指为方便临床工作，预防某些情况（如夜班期间）因取药不及时影响患者及时用药而日常储存在病区的药品。
三、病区备用药品的品种和数量由各病区根据各自诊疗特点和实际需要自行研究确定，但须经护理部、药学部审批备案。
麻醉药品、第一类精神药品不允许在病区备用；医院统一备用的急救药品不得重复备用。
确因特殊诊疗需要备用以上药品的，须经药事管理和药物治疗学委员会批准。
四、病区备用药申请经审核批准后在药库领取，药品金额作为病区支出。
已经领用的备用药品不能退库。
五、病区备用药的管理责任人为各病区护士长，指定护士管理科室备用药品，明确职责，每天对科室备用药品数量进行交接，并记录在交接记录本上。
日常管理工作接受药学部的监督、检查和指导。
六、备用药的管理:1.备用药应单独存放，不得与日常领药混放。
2.有满足药品储存的基本条件，存放药品的区域（包括冰箱）应有规范的温湿度监测记录。
3.二类精神药品专柜（带锁），高警示药品专柜储存，贴有专用警示标识。
需要冷藏的高警示药品应在冰箱的单独隔断存放，存放区域贴专用警示标识，且不得存放其他药品。
4.有保证“近期先用”的措施。
定期检查药品有效期，不得出现过期药品。
5.有备用药补充的规定，保证备用药品的及时补充，数量准确。
6.备用药品的使用、补充要进行登记，记录药品的名称、规格、数量、批号等信息，特殊情况下备注。
7.备用药出现过期失效或破损时，可填写申请，重新从药库补领。
已过期失效的药品交药学部统一处理。
七、药学部建立《备用药品检查记录表》，药师每月下临床检查备用药品管理使用情况，将存在的问题登记在《备用药品检查记录表》上，并及时汇总并反馈给药学部和护理部，持续改进。
八、备用药品的品种、数量需要调整时应重新申请、备案。
急救备用药品使用管理制度
急救备用药品使用管理制度第一条总则为规范急救备用药品的使用管理，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于全院各科室急救备用药品的领取、使用、检查、补充等工作。
第三条管理原则1. 严格遵循国家法律法规和相关政策，确保急救备用药品的合法、合规使用。
2. 坚持科学管理、规范操作，确保急救备用药品的质量安全。
3. 实行责任制，明确各级人员和岗位职责，确保急救备用药品的有序管理。
第四条急救备用药品的品种、基数确定及领取1. 急救备用药品品种、基数的确定：各病区根据疾病特点和实际需要，制定合适的药品贮存基数，由科室护士长提交备药计划，科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核，报分管院长签字同意后，从药库领取。
2. 急救备用药品的领取：所领取的药品费用计入该病区成本。
麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。
第五条急救备用药品的检查1. 科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内急救备用药品。
2. 急救备用药品的检查：每月至少进行一次全面检查，检查内容包括药品的有效期、质量、数量等，确保药品处于良好的备用状态。
如发现药品过期、变质、损坏等情况，立即上报科室主任和药剂科，并按照相关规定进行处理。
3. 抢救结束后，应及时清点急救备用药品，补齐缺少的药品，以备后用。
第六条急救备用药品的使用1. 急救备用药品应严格按照医生的处方和使用说明进行使用，不得擅自更改剂量和使用方法。
2. 使用急救备用药品时，应认真核对患者的姓名、药名、剂量、用法等信息，确保准确无误。
3. 急救备用药品使用后，应及时记录使用情况，包括患者姓名、病历号、药品名称、剂量、使用时间等，以便追溯和管理。
4. 急救备用药品的空安瓿、输液空瓶等应统一存放，以便统计和核对。
药学部急救等备用药品管理
4.15.2.5药学部急救等备用药品管理目录备用药品管理制度附：备用药品领用、补充流程附：备用药品质量检查登记汇总表附：收回药品登记表附：备用药品报损补领表药学部药品质量与安全定期检查和抽查制度药学部突发事件医疗救治药品目录药学部急诊调剂室急救箱药品目录病区（临床科室）急救备用药品目录备用药品管理制度目的：建立病区和门诊科室备用药品管理制度，保证药品质量与安全，保证患者提供安全及时有效。
1.病区和门诊科室的备用药品包括：抢救车药品、常用备用药品、高危药品。
2.病区和门诊科室，根据医疗需要，和护理部共同拟定备用药品品种和数量清单。
清单一式四份，分别存放病区和门诊科室、住院药房、护理部和药学部。
3.药学部根据清单，为病区和门诊科室配备药品，药品属于医院所有。
药学部协助管理，药品质量监督管理组每月进行一次检查。
检查内容见附表1：4.病区和门诊科室药品的管理工作由护士长负责。
由其指定一名护士任备用药品保管员，负责药品的保管、领取、补充等具体管理工作。
5.备用药品实行专人专柜保管。
保管员工作调动时要办理移交手续。
6.备用药品的配备，以常用药和抢救药为主，其品种、数量，不宜过多。
原则上，贵重药、自费药不在临床科室备用。
7.备用药品应严格按照药品说明书的要求，参照药学部药品贮存、保管技术规范的规定储存、保管。
需冷藏的药品必须冷藏；须避光、密闭保存的药品，应按要求保存。
保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、效期时限。
对同一药品不同规格者要有醒目标志，防止差错。
对氯化钾等易造成临床混淆、用药错误的高危药品应单独或与其他药品区别存放，并做显著标示，提醒用药注意。
8.领取、码放、使用备用药品时，必须注意批号和效期，同一品种效期最近的批次要做标识。
使用药品时应做到用旧存新。
9.备用药品应每日交班、核对。
核对时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题应立即报告本科室护士长，并报告药学部。
10.病区和门诊科室保管员应每月一次检查药品外观质量，发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏和其他可能影响药品质量的情形，应停止该药品的使用，报药学部药品质量监督管理组调换。
临床科室备用药品制度
临床科室备用药品管理制度临床科室备用药品包括：存放于急诊科、病房（区）急救室（车）、手术室及各诊疗科室的急救等备用药品。
1. 备用药品的管理（1）各临床科室或病区根据疾病特点确定所需药品、需用量，既要保证临床用药需要，又要避免积压。
（2）备用药品的品种和基数的确定及调整，由科室负责人/护士长提出，报医务处和药学部共同审核，由医疗主管院长审批。
（3）科室、病区护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督管理科室药品的储存和使用情况，并指定责任感强的护士专职管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
（4）各科室、病区备用急救等备用药品应统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时使用。
2. 备用药品的登记和记录（1）病房备用药品及抢救车药品基数在药剂科存档备案，包括麻醉药品及一类精神药品目录、抢救药品目录及常用药品目录，分别一式2份，药学部门、病区各保存一份并保持数量、规格、产地、批号等一致。
（2）各科室、病区要建立备用药品登记本，记录备用药品领取、使用、结存情况，记录内容包括药品的名称、规格、生产厂家、批号、生产日期、有效期等基本信息，以及使用日期、数量，使用后补充药品的名称、批号等。
3. 备用药品的储存（1）病房备用药品及抢救车药品要求药盒使用原包装盒，盒内药品必须与外包装品名、规格、批号等一致。
（2）每种药品摆放位置应相对固定，便于应急取放及使用。
注射剂、内服药与外用药应分开放置。
（3）定期清点、检查药品，防止积压失效、变质，近效期药品应提前3个月报药剂科备案或到药剂科调换，否则过期失效由科室负责（麻醉药品除外）。
如发现有沉淀变色、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。
（4）麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理；设专用保险柜存放，严格加锁，并按需要保持一定基数；使用后，由医师当日开专用处方，向药房领回，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，并有使用记录。
备用基数每日交接班，必须交点清楚；麻醉药品、精神药品过期失效必须退回药剂科，不得擅自处理。
备用药品管理制度
备用药品管理制度一、概述备用药品是指为应对突发事件、紧急情况或者特定需求而准备的药物储备。
备用药品管理制度的目的是确保药品储备的可及性、合理性和安全性，以保障员工健康和组织的正常运转。
二、备用药品的分类备用药品可根据其用途和特性进行分类，常见的分类包括急救药品、防治传染病药品、特殊药物等。
各类备用药品应根据其特性和药效进行合理的储存和管理。
三、备用药品储备和采购程序1.制定备用药品储备计划：根据组织的需求、受灾情况、从业人员数量等因素制定备用药品储备计划，明确所需药品种类和数量。
2.药品采购：根据备用药品储备计划进行药品采购，应选择正规渠道的药品供应商，并对药品进行质量检验和验收。
3.药品储存：备用药品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，并远离有害物质。
药品储存区域应标明药品名称、存放日期、有效期等信息，并确保储存环境的清洁整齐。
4.药品使用：备用药品的使用应根据需要进行申请和审批，确保使用的合理性，并进行记录和报告。
四、备用药品库管理备用药品库是指专门为备用药品储备而设立的库房或储存空间。
备用药品库管理应遵循以下原则：1.药品库区域划分：根据备用药品的类别和特性，合理划分药品库的区域，进行分类储存。
不同类别的药品应放置在不同的区域，避免交叉污染。
2.库存监控：建立备用药品库存清单，对库存进行定期盘点和检查，确保药品库存的准确性和合理性。
库存不足或过期的药品应及时补充或处理。
3.药品保质期管理：备用药品的有效期限应进行合理规划，并在药品包装、标签上明确标注有效期。
过期药品应及时淘汰和销毁，防止使用过期药品带来的安全风险。
4.药品存放管理：备用药品应储存在封闭、防潮、防尘、避光的柜子或货架上，并采取防火、防盗等保障措施，确保药品的安全。
五、药品使用与监管备用药品的使用应符合相关规定和制度，申请和审批程序应严格执行。
使用药品的人员应具备相应的资质和技能，遵循使用规范，如正确剂量、适当途径和时效等。
同时，应建立备用药品使用记录，对使用情况进行监控和审计，及时发现和处理药品误用或滥用的情况。
日常公司备用药管理制度
一、总则为保障公司员工身体健康，提高工作效率，确保突发事件时能够迅速响应，特制定本制度。
本制度适用于公司全体员工。
二、备用药的种类及数量1. 常用药品：感冒药、止痛药、消炎药、创可贴、消毒液等。
2. 数量：根据公司员工人数和实际情况，设定合理的备用药品数量，原则上每人配备常用药品一份。
三、备用药品的管理1. 备用药品的采购由公司行政部负责，采购时应确保药品质量，并符合国家相关法规要求。
2. 备用药品存放于公司指定的药品柜中，药品柜应放置于通风、干燥、阴凉处，避免阳光直射。
3. 药品柜的钥匙由行政部负责人保管，非紧急情况不得外借。
4. 备用药品的领取和使用需遵循以下规定：a. 员工因工作需要或身体不适，可向行政部申请领取备用药品；b. 行政部负责人对申请领取药品的员工进行审核，确认其身体情况后，方可发放药品；c. 领取药品的员工应如实填写药品领取记录，并妥善保管药品；d. 员工领取药品后，如未按说明书或医生指导使用，自行承担相应责任。
四、备用药品的更新与维护1. 行政部每月对备用药品进行检查，确保药品质量，对过期或失效的药品进行更换；2. 行政部每年对备用药品进行盘点，根据实际情况调整药品种类和数量；3. 行政部定期对药品柜进行清洁、消毒，确保药品存放环境安全。
五、违规处理1. 员工未经批准擅自领取备用药品，或未按说明书或医生指导使用药品，一经发现，将追究相应责任；2. 员工损坏或擅自移动药品柜，造成药品丢失或损坏，将承担相应赔偿责任；3. 行政部负责人未履行药品管理职责，导致药品质量不合格或过期，将追究其责任。
六、附则1. 本制度由公司行政部负责解释；2. 本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不符的，以本制度为准。
医院临床科室备用药品和急救药品管理制度
医院临床科室备用药品和急救药品管理制度一、总则为规范医院临床科室备用药品和急救药品的管理，保障患者安全，提高医疗质量，特制定本管理制度。
二、管理范围医院所有临床科室的备用药品和急救药品均须按照本管理制度进行管理。
三、备用药品管理1.备用药品指的是科室用于常规治疗或手术过程中需要的药品，通常不会在每次使用时开出，但需要随时准备供应。
2.备用药品的选购要经过临床药师进行审批，并保持一定的库存量以应对突发情况。
3.备用药品的存放应在封闭，通风，干燥，避光，干净的环境下，不得存放在阳光直射处或潮湿环境下。
4.备用药品的有效期要做好监控，到期药品要及时清除，不得使用。
5.备用药品的使用需经主治医师或主任医师批准，使用后要及时登记。
6.备用药品的补充要有专人负责，并做好记录。
7.备用药品库房要定期清理和消毒，保持整洁。
四、急救药品管理1.急救药品指的是供急救使用的药品，应放置在显眼易取的位置，保障患者在发生急危重情况时能够及时得到救治。
2.急救药品的选购也要经临床药师进行审批，并保持充足的库存，不得因为吝啬而导致急救药品库存不足。
3.急救药品的存放要求与备用药品相同，但存放位置应更为显眼，便于医护人员随时取用。
4.急救药品的有效期要求更为严格，需经常检查，到期立即更换。
5.急救药品使用应按照规定程序进行，不得滥用或过度使用。
6.急救药品使用后要及时填写急救记录，包括用药时间，剂量，效果等信息。
7.急救药品的补充也要有专人负责，避免出现因缺货导致急救不及时的情况。
五、监督检查1.医院管理部门应定期对各科室的备用药品和急救药品进行检查，发现问题及时整改。
2.临床药师应定期检查备用药品和急救药品的库存情况，随时补充不足的药品。
3.医护人员应按照规定程序管理药品，不得私自挪用或浪费药品。
六、处罚措施对违反备用药品和急救药品管理制度的医护人员，将给予相应的处罚，包括口头警告，书面警告，20元以下的罚款，甚至停职处理，情况严重者予以开除处理。
病区备用药品管理制度模版
病区备用药品管理制度模版一、目的和范围本制度的目的是规范病区备用药品的管理，确保病区备用药品的安全使用和有效供应。
适用范围为本病区所有备用药品的管理。
二、责任与义务1. 病区主任负责制定备用药品管理制度，并组织实施。
2. 病区护士长负责监督和检查备用药品的采购、储存和使用情况。
3. 病区护士长有权对违反备用药品管理制度的人员进行批评教育或纪律处理。
三、备用药品采购1. 病区主任根据病区需求和预算情况，确定备用药品的种类和数量。
2. 病区主任委托专人负责备用药品的采购工作，采购人员应具备相应的专业知识和经验。
3. 采购人员需按照病区的采购流程进行采购操作，包括编制采购计划、制定采购合同、审查供应商的资质等。
四、备用药品储存1. 独立储存：备用药品应独立存放在特定的药品储藏室或储物柜中，与其他药品进行隔离。
2. 质量保证：储存药品的环境应符合相关的规定，确保药品的质量和安全。
3. 入库管理：每批备用药品入库前应进行验收，包括外观检查和质量合格证书的查验。
五、备用药品使用1. 复核制度：备用药品的使用应由两名护士进行复核，确保药品的使用正确和安全。
2. 记录与报告：备用药品的使用情况应及时记录在病区的药品使用记录本上，并上报给病区护士长。
3. 临床医嘱：备用药品的使用应以临床医嘱为准，不得擅自使用或超过医嘱指示的用量。
六、备用药品库存管理1. 盘点制度：定期对备用药品进行盘点，确保库存信息的准确性。
2. 按需补充：根据病区的需要和备用药品的库存情况，及时进行补货。
3. 库存报警：设置合理的库存警戒线和补货线，确保备用药品的库存不过低或过高。
七、备用药品的损耗和过期处理1. 损耗记录：对备用药品的损耗情况应进行记录，并及时报告给病区护士长。
2. 过期处理：临近过期的备用药品应及时整理出库，报废或进行外调处理。
八、制度宣传与培训1. 新员工培训：病区护士长应对新员工进行备用药品管理制度的培训。
2. 周期培训：定期组织备用药品管理制度的培训，提高员工的认识和操作技能。
医院备用药的管理制度
一、总则为了加强医院备用药品的管理，确保患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院各科室、病区及药房备用药品的管理。
三、管理职责1. 医院药剂科负责制定备用药品管理制度，组织实施并监督执行。
2. 各科室、病区负责备用药品的采购、储存、使用、领用和补充等工作。
3. 药房负责备用药品的验收、储存、养护、调剂、出库等工作。
四、备用药品的品种和基数1. 各科室、病区根据疾病特点，在药剂科的指导下，确定除抢救车药品目录以外的备用药品品种和数量。
2. 不得备用麻醉药品、第一类精神药品等特殊药品。
3. 备用药品的基数由药剂科根据实际需求确定，并定期进行评估和调整。
五、备用药品的采购、验收和储存1. 备用药品的采购应严格按照国家药品管理规定，选择合法、有资质的供应商。
2. 药剂科对采购的备用药品进行验收，确保药品质量合格。
3. 备用药品应按照药品说明书要求储存，确保药品在有效期内。
六、备用药品的使用和领用1. 各科室、病区在使用备用药品时，应严格遵守医嘱，确保患者用药安全。
2. 使用备用药品后，应及时将药品名称、规格、批号、数量等信息记录在药品使用登记本上。
3. 领用备用药品时，应填写领用单，由药剂科进行审核，确保领用药品的合理性和安全性。
七、备用药品的补充和养护1. 备用药品在使用过程中，如出现短缺，应及时向药剂科报告，由药剂科负责补充。
2. 药剂科应定期对备用药品进行养护，确保药品质量。
八、监督检查1. 药剂科定期对备用药品的管理工作进行监督检查，发现问题及时纠正。
2. 各科室、病区应积极配合药剂科的监督检查工作。
九、奖惩1. 对在备用药品管理工作中表现突出的科室、病区和个人给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成药品浪费、损坏或安全隐患的科室、病区和个人，将依法追究责任。
十、附则本制度自发布之日起施行，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。
医院药剂科年月日。
备用药品相关管理制度
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THANKS 感谢恩师
备用药品相关管 理制度备用药品相关管理制度来自目录备用药品相关管理制度
各科室备用药品相关管理制度 为加强各科室、病区急救等备用药品的领用、补充管理，规范领用补充流程，保证药品质 量，确保患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理 规定》、《处方管理办法》的相关规定，特制定本制度
1.备用药品包括:急救药物、麻精药品、高浓度电解质等，是按照各科室、病区的实际需 要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科 室专科用药，并固定品种及数量
2.统一配置药品品种及数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制定。科室、病区首 次选择领用统一配置药品，由科主任、护士长签字后办理领用 3.科室专科用药品种及数量由科主任、护士长签字，报住院药房整理，上报药事管理与药 物治疗学委员会审批后，方可配置
备用药品相关管理制度
4.备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。因临床需要，确需增加品种、数量的， 须填写《新增必备药品审批表》，写明详细理由、列出药品名称、规格、数量明细，上报 药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动 5.对有效期在1个月内的药品，药房及科室备用药品应及时上报上级审批后准备下架，造 表后退回药库 6.各科室、临床病区专人负责本科室备用药品效期、储存、养护等管理工作，医务部、护 理部、药学部门对急救等备用药品管理情况每月检查一次，对存在的问题督促科室及时整 改 附件:领用备用药品申请、审批、目录表
科室备用药品检查表
检查科室：药剂科
检查项目
临床科室备用药品管建制度
责任人是否与各案表一致
及时领用、补充
有口无口 是□否口 是□否口
检查日期：
具体检查情况
知晓情况：
24小时内及时补充：是口否口
统一各用药品清单目录及储存位置
是□否口
每月效期检查 近效期药品 近效期/过期药品处理记录 多批号/效期药品摆放管理
药品1.
批号、效期：
数量是否与备案相符：是□否口
药品2.
批号、效期：
数量是否与备质量问题：是□否口 是否存在质量问题：是口否口
检查人员签字：
临床科室负责人签字：
有口无口
是□否口 有□无口 有□无口 有口无口
是否在校验有效期内：是口否□ 是谷每天2次定时记录：是□苔□ 是否记录到小数点后一位：是口否口
知晓情况： 是否单独存放：是口否口 是否单独存放：是口否口
管理制度知烧情况：
备用大液体
有□无口 效期管理规范： 是口否口
抽查药品，是否与备案相符，是否存在质量问题《杂质、变色、吸潮、霉变、可见异物、渗液、破 损》
是口否口 有□无口 有口无口 有口无口
负责人每月检查有记录并签字；是口否口 近效期有记录：是口否口
记录规范：是口否□ 无，为：口无此情况□有但未记录 左放右取：是口否口
拆零包装药品
有□无口
药品为：
效期、批号：有口无口
是否记录拆零时间：是□否口
冰箱温度计
按理药品性能和不同贮存要求贮存 高警示药品目录 第二类精神药品 易混滑药品
科室备用药管理制度
科室备用药管理制度一、背景和目的备用药是指不常用但常备的药品，用于突发状况或特殊情况下的治疗。
科室备用药管理制度的目的是为了保障科室患者的医疗安全，合理统筹利用备用药品资源，确保药品的储存、使用和管理规范化。
二、备用药品分类1.常规备用药：用于突发状况的治疗，如急救药等。
2.特殊备用药：用于特殊情况下的治疗，如特殊手术、罕见病治疗等。
三、备用药管理原则1.紧急情况使用：备用药品只用于紧急情况下，严禁滥用和擅自使用。
2.手术预约：手术科室在预约手术时需提前向药品管理人员申请所需备用药品。
3.药品开放：备用药品储存于药品专柜或冰箱，药柜由专人负责保管，严禁私自带离科室。
4.药品更新：定期对备用药品进行检查和更新，过期、变质的药品要及时淘汰，不得使用。
5.使用记录：每次使用备用药品都需详细记录于患者病历中，包括药品名称、规格、剂量、使用时间等信息。
四、备用药管理流程1.申请备用药：科室负责人或手术科室在手术预约时向药品管理人员提交备用药品申请，包括药品名称、规格、数量等信息。
2.备用药品储存：药品管理人员根据申请的备用药品进行采购，并储存在药品专柜或冰箱中，确保其质量和安全。
3.领用备用药：使用备用药品时，医护人员需向药品管理人员填写药品领用单，包括药品名称、规格、领用数量等信息，并在备用药品使用登记簿上记录。
4.使用备用药：严格按照临床需要和医嘱使用备用药品，确保使用安全和准确性。
5.盘点和更新：定期对备用药品进行盘点和审查，确保备用药品的数量和质量，同时淘汰过期和变质的药品，并及时更新。
六、处罚措施1.严重违反备用药管理制度的，将视情况给予警告、记过、降职、辞退等纪律处分，并追究有关责任人的责任。
2.注意：备用药管理是医疗机构药事管理中的一个重要环节，医护人员应严格执行备用药管理制度，确保患者的医疗安全。
七、总结科室备用药管理制度是保障医疗质量和患者安全的重要环节。
合理的备用药管理制度能够确保备用药品储存、使用和管理的规范化，并能够及时应对突发情况，保障患者的医疗需求。
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备用药品管理制度
一、目的
通过健全备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。
二、依据
《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》
三、适用范围
临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。
四、内容
（一）备药品种、基数审核。
1、急救车药品全院统一配置，统一储存位置，统一规范管理，统一清单格式。
2、病区常用备用药品：建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交病区备药计划，报护理部，医务科和药学部共同审核，由医疗分管院长签批。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。
3、备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需变更品种、数量的，须由科室负责人在《变更备用药品审批表》中详细填写变更事由、列出变动药品明细，报护理部，医务科和药学部共同审核，由医疗分管院长签批，方可变动。
4、新增科室需领用备用药品的，须填写《领用备用药品审批表》，药品明细参考专业相同科室配置。
（二）使用登记管理。
急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
（三）备用药品的检查。
1、护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内备用药品，每月全面检查科内药品。
2、建立病区备用药品检查记录，检查者对检查情况如实记录。
（1）药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在的问题及时反馈给护理部，医务科，做到层层把关。
（2）检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。
对于效期＜6月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
（四）备用药的使用
药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。
（五）备用药的摆放
1、实行“一目了然”管理方法：药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期。
3、基数药品使用标识：基数药品使用时院内统一标，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。
（六）备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”，做到班班交接、账物相符、确保使用需要。
（七）毒麻、一类精神药品的管理
1、我院临床科室原则上不允许备用麻醉、一类精神药品；备用其它特殊药品应制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，专人定位定数、专柜上锁管理，实行班班交接，确保账物相符。
2、手术室按基数备用麻醉药品，完善使用记录。
3、毒麻、一类精神药品实行“日清日毕制”。
4、领用毒麻药品特殊要求：注射用的毒麻药品（如吗啡等），须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，由于人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长→总护士长→药学部门负责人。
5、医务科每季度对药学部、手术室的麻醉、一类精神药品基数、存储情况进行检查督导。
对发现的问题要及时反馈到相关科室，相关科室要及时将整改报告上报到医务科。
附件1
备用药品领用、补充流程
附件2：
补充备用药品审批表
补充备用药品一览表年月日
科主任：护士长：
附件3：
领用备用药品审批表
领用备用药品一览表年月日
科主任：护士长：
附件4：
变更备用药品审批表
变更备用药品一览表年月日
科主任：护士长：
附件5：
药学部收回药品登记表
日期：
附件6：
备用药品报损补领表单位：日期：
住院药房接收人：。