人教版生物高中必修二《伴性遗传》练习

伴性遗传

1．下列有关性染色体的叙述正确的是()

A．性染色体上的基因都可以控制性别

B．性别受性染色体控制而与基因无关

C．性染色体在所有细胞中成对存在

D．女儿的性染色体必有一条来自父亲

答案：D

2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为()

A．XbY，XBXBB．XBY，XbXb

C．XbY，XBXbD．XBY，XBXb

答案：D

3．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()

A．外祖父→母亲→女儿

B．外祖母→母亲→儿子

C．祖母→父亲→女儿

D．祖母→父亲→儿子

答案：D

4．如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()

A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体

B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病

C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

答案：D

5．患某遗传病的男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病；若生男孩，100%正常，这种遗传病的遗传方式属于()

A．常染色体隐性遗传B．伴X染色体隐性遗传

C．常染色体显性遗传D．伴X染色体显性遗传

答案：D

6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。此类遗传病的遗传特点是_________________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型：

4．________，10.________，11.________。

(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。

用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

____________________________。

(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号的基因型分别为XBY和XBXb，11号为正常女性，其基因型为XBXB或XBXb。(3)14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。

答案：(1)X XbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病

(2)XbY XbY XBXb或XBXB

(3)1→4→8→14(4)1/4 0

A级基础巩固

1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()

①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传

A．③④B．①④

C．①③D．②③

答案：C

2．下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X染色体显性遗传的是()

答案：B

3．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()

A.黄色基因是常染色体上的隐性基因

B．黄色基因是X染色体上的显性基因

C．灰色基因是常染色体上的显性基因

D．灰色基因是X染色体上的显性基因

答案：D

4．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()

A．全为雌猫或三雌一雄

B．全为雌猫或三雄一雌

C．全为雌猫或全为雄猫

D．雌雄各半

答案：A

5．下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自()

A．1号B．2号

C．3号D．4号

答案：B

6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。此类遗传病的遗传特点是_______

______________________________________________________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型：

④________，⑩________，________。

(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：____________________________________________________________________ ____。

(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号的基因型分别为XBY和XBXb，11号为正常女性，其基因型为XBXB或XBXb。(3)14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。

答案：(1)X XbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病

(2)XbY XbY XBXb或XBXB

(3)1→4→8→14(4)1/4 0

B级能力训练

7．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是() A．患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性

B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2

C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常

D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因

解析：若患者为男性，其致病基因来自母亲，母亲不一定患病，可能为携带者，即父母双方均正常，A项错误；若女儿患病，其致病基因来自父母双方，母亲表现正常，则其为携带者，母亲将致病基因传给儿子的概率为1/2，B项正