土壤可交换酸度的测定原始记录

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园林绿化土壤检测原始记录Ⅳ

土壤检测原始记录Ⅴ
样品编号：
土样类别：
ห้องสมุดไป่ตู้
原始记录编号：
试验环境：
试验日期：
设备/编号：
□电热鼓风干燥箱（）□电子天平（）□电子称（）□其他
检测依据： □CJ/T340-2016□LY/T 1215-1999□NY/T 1121.4-2006□其他
样品编号
平均值
测点编号
/
有效土层厚度（cm）
环刀质量(g)
非毛管孔隙（体积%）
毛管持水量（mm）
最小持水量（g/kg）
最大湿密度（g/cm3）
复核：
检测：
/
环刀+湿土质量(g)
/
环刀容积(cm3)
/
吸水12h后环刀+土样质量(g)
/
干砂上搁置2h后环刀+ 土样质量(g)
/
干砂上搁置一定时间后环刀+土样质量(g)
/
取20g湿土样烘干后质量(g)
/
土壤密度（g/cm3）
含水量（g/kg）
水分换算系数K
土壤通气度（体积%）
总孔隙度（体积%）
毛管孔隙（体积%）

酸度计原始记录表

177.471
1.00×109
177.471
1.00×109
177.471
1.00×109
177.471
备注
1
2
3
平均
0
0.000
1.00×109
0.000
3.电计输入阻抗引起的示值误差的检定温度补偿器示值℃
串联电阻
/Ω
输入电位
/mV
电计示值（PH）
△PH阻抗
（PH）
△PH´阻抗
（PH）
备注
1
2
3
平均
0
354.942
1.00×109354来自9420-354.942
1.00×109
-354.942
4.温度补偿器误差的检定
实验室PH（酸度）计检定原始记录表
HBJL-JB-358-10原始记录号：第页共页
仪器型号
送检单位
仪器编号
制造厂
PH量程/PH
读数方式（数字/刻度）
分度值
检定依据
JJG 119-2005《实验室PH(酸度)计》
配用PH电极型号
PH电极适用范围：PH℃
检定日期
配用温度探头型号
温度探头编号：
温度探头测温范围：℃
温度：℃
湿度：%RH
检定员：
核验员：
标准器名称
PH检定仪
标准器编号
检定证书号
1.电计示值误差的检定
1.1 PH示值误差的检定：等电位PH值7.0PH温度补偿器示值25℃
PH输入
（PH）
电计示值（PH）
电计示值误差
（PH）
备注
1
2
平均值
0.0000

土壤有机质测定原始记录表

土壤有机质测定原始记录表
送检日期：
分析方法及依据：
分析日期：
天平名称及型号：
天平编号：
仪器溯源方式及有效期：
滴定设备规格及编号：
重铭酸钾溶液浓度(mol/L)：
重铭酸钾溶液配制日期：
样品编号
取样量 ()
水分 (%)
标准溶液消耗量(ml)
样品含量 ()
始读
终读
消耗量
土壤有机质测定原始记录表(续)
硫酸亚铁溶液标定
标定日期
重铭酸钾溶液
硫酸亚铁溶液消耗量(ml)
硫酸亚铁溶液浓度
(mol/L)
用量
(ml)
浓度(mol/L)来自终读始读净用量
精密度检查
平行样编号
样品含量 ()
均值 ()
相对偏差 (%)
方法检出限 ()
是否合格
备注
计算公式：
备注：
分析人：
复核人：
审核人：
年月日
年月日
年月日

土壤—交换性酸度的测定—氯化钾交换法

FHZDZTR0039 土壤交换性酸度的测定氯化钾交换法F-HZ-DZ-TR-0039土壤—交换性酸度的测定—氯化钾交换法1 范围本方法适用于酸性土壤交换性酸度的测定。

2 原理在土壤酸碱度测定中，还需测定土壤交换性酸度，交换性酸度是对农作物最有害的一种土壤酸度形态，它的存在表明土壤中交换性盐基十分贫乏，而代替其位置的是交换性氢和铝离子，是改良酸性土壤时确定石灰施用量的重要指标。

通常采用氯化钾交换法测定土壤交换性酸度，用氯化钾溶液淋洗酸性土壤时，土壤永久负电荷引起的酸度（交换性H +和Al 3+）被钾离子交换而进入溶液，当用氢氧化钠标准溶液滴定时，不但滴定了土壤原有的交换性H +，也滴定了交换性Al 3+水解产生的H +，为交换性H +和Al 3+的总和，称为交换性酸总量。

另取一份浸出液，加入氟化钠溶液与Al 3+络合而防止水解，再用氢氧化钠标准溶液滴定而测得交换性H +。

两者之差为交换性Al 3+。

3 试剂3.1 氯化钾溶液：1mol/L ，称取74.55g 氯化钾，溶于水，加水稀释至1000mL 。

溶液pH 应为5.5~6.0，如不在此范围，可用稀氢氧化钾溶液或稀盐酸溶液调节。

3.2 氢氧化钠标准溶液：0.02mol/L ，称取0.8g 氢氧化钠，用无二氧化碳的水（煮沸后刚冷却的水）溶解，并稀释至1000mL 。

标定：称取1.0211g 于110℃烘干的邻苯二甲酸氢钾（KHC 8H 4O 4），精确至0.0001g ，用少量水溶解，再加水稀释至250mL ，得0.0200mol/L 邻苯二甲酸氢钾标准溶液。

吸取25.00mL 邻苯二甲酸氢钾标准溶液置于150mL 锥形瓶中，加1滴~2滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液由无色变为微红色，并在30s 内不褪色为止。

同时做空白试验。

氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算：C =0211V V V C −× 式中：C ——氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L ；C 1——邻苯二甲酸氢钾标准溶液浓度，mol/L ；V 1——邻苯二甲酸氢钾标准溶液体积，mL ；V 2——氢氧化钠标准溶液用量，mL ；V 0——空白试验消耗氢氧化钠标准溶液体积，mL 。

土壤可交换酸度的测定的条件优选研究

一
４方法优选结果
该方法标准经过试验证明：样品制备选取过２ｍｍ土壤筛，氯化钾淋洗的方法测定土壤可交换酸具有省时、干扰少、交换酸的交换率高等优点，因此《土壤可交换酸度的测定》选用氯化钾提取一滴定法。
．
１－３可交换铝的测定
固定提取过程中其他条件不变，改变土壤粒度进行测定。选择２种不同浓度的土壤，将土壤研磨到粒度分别为８目和６４目进行测定。查阅资料可知，在８目和６４目之间，数据相对稳定。土壤粒度的变化，对土壤可交换酸度值影响较小。参考相关资料，结合实验结果，选择过８目土壤筛样品已经达到实验要求，即土壤研磨过２ａｍ土壤筛即可。ｒ２．２提取液及提取方法的选择优化选择８目的土壤粒度，分别用氯化钾振荡和淋洗２种不同的方法进行测定。由资料可知，采用ＫＣ１淋洗法比振荡法对可交换酸度的交换比率高。选择８目的土壤粒度，分别用氯化钡振荡和氯化钾淋洗２种不同的方法进行测定。由资料可知，采用ＫＣ１淋洗法比氯化钡振荡法对可交换酸度的交换比率高。淋洗方法较振荡方法还有以下优势：２．２．１省时间淋洗方法：淋洗时间大约为４０ｍｉｎ。振荡方法：振荡１ｈ，离心３次每次１０ｍｉｎ，共用３０ｍｉｎ。
选取最佳实验条件，体现了该方法的科学性和适用性。关键词：土壤；可交换酸度；实验室比对；实验条件中图分类号：Ｘ８３３
文献标识码：Ａ
《土壤可交换酸度的测定氯化钾提取一滴定法》淋洗方法：由于土壤盛放在漏斗中，所以土壤中的草根等（ＨＪ６４９ — ２０１３）于２０１３年６月由环保部发布，并于２０１３年９漂浮物不会进人浸出液中。月１日起正式实施。该方法标准制定过程中经过了方法筛选、振荡方法：振荡后的土壤经离心后，漂浮物质仍旧在浸出实验室内方法比对、实验室间方法验证、征求意见汇总等工作。液中，在滴定时会造成一定程度的干扰。本文主要论述方法标准制定过程中的条件优选过程。结合相关资料，土壤提取液选择氯化钾淋洗达到分析要求。１标准方法的原理 ” ’ ３不同方法比较１．１提取原理鉴于《土壤可交换酸度的测定氯化钡提取一滴定法》用适量氯化【ｌ钾溶液反复淋洗土壤样品，使得土壤胶体（ＨＪ６３１ — ２０１１）已颁布，本方法对相同土壤进行了２种方法的上可交换铝和可交换氢被钾离子交换，形成三价铝离子和氢离测定，通过分析结果进行比较，检验其结果的一致性。子进入溶液。实验室由同一化验员在相同实验条件下，分别对同一批土１．２可交换酸度的测定样使用２种分析方法（ＫＣ１淋洗和ＢａＣ１振荡）进行分析，实提取完样品后，取一部分土壤淋洗液，用氢氧化钠标准溶验结果如下：液直接滴定，所得结 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ为可交换酸度。２种分析方法显著性差异的检验＿３】：使用Ｔ检验分别对总酸、游离态酸、可交换性铝进行检验，设定显著性水平提取完样品后，另取一部分土壤提取液，加入适量氟化钠ＯＬ＝０．０５。溶液，使氟离子与铝离子形成络合物，Ａｌ ¨被充分络合。再用３．１总酸的显著性差异检验氢氧化钠标准溶液滴定，所得结果为可交换氢。可交换酸度与Ｆ＝２．５４＜Ｆ）所以２种方法有相同的精密度；可交换氢的差值为可交换铝。ｔ＝２．１９２＜ｔ０－０（１Ｏ），所以２种方法测定结果无显著差异。２试样制备的条件优化３．２游离态酸的显著性差异检验Ｆ＝２．２４＜Ｆ。。（５）所以２种方法有相同的精密度；试样制备过程较为复杂，为提高试样制备的可操作性和适用性，对试样制备过程的土壤粒度、提取液选择及提取方法等ｔ＝１．２１５＜ｔｏＤ５ｆ１０１ ’所以２种方法测定结果无显著差异。条件进行优化试验。为使实验样品具有代表性，选取２个不同３．３可交换性铝的显著性差异检验浓度样品开展试验，分别取江西鹰潭和辽宁丹东２个地方土壤Ｆ＝２．５３＜Ｆ嘶ｆ５ｌ５）所以２种方法有相同的精密度；样品。采用试样制备的方法，每份样品平行测定３次，取其平ｔ＝２．０２１＜ｔｏ０５ …），所以２种方法测定结果无显著差异。均值进行统计。通过Ｔ检验证明：用ＫＣ１淋洗和ＢａＣ１振荡两种不同的方２．１土壤粒度优化［２１法测定土壤可交换酸，测定的结果无显著性差异。

土壤交换性酸的测定中和滴定法

土壤交换性酸的测定氯化钾交换——中与滴定法1 方法提要:用1 mol·L-1氯化钾溶液淋洗土壤时,土壤永久负电荷引起的酸度(无机胶体吸附的H+与Al3+)被K+交换进入溶液,用氢氧化钠标准溶液直接滴定浸出液所得结果为交换性酸总量。

另取一份浸出液,加入足量的氟化钠溶液,使Al3+形成络离子,防止其水解,再用氢氧化钠标准溶液滴定,所得结果为交换性H+,两者之差为交换性Al3+。

2 适用范围:本方法适用于酸性土壤交换性酸的测定。

3 主要仪器设备:半微量碱式滴定管:10mL。

4 试剂:4、1 氯化钾溶液[c(KCl)＝1 mol·L-1]:称取74、6g氯化钾溶于800mL水中,用稀氢氧化钾与稀盐酸调节溶液pH为5、5～6、0,稀释至1L;4、2 氟化钠溶液[ρ(NaF)＝35g·L-1]:称取氟化钠3、5g溶于80mL无C02水中,以酚酞为指示剂,用稀氢氧化钠溶液或稀盐酸溶液调节到微红色(pH8、3),再稀释至100mL,存于聚乙烯瓶;4、3 氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)＝0、02 mol·L-1]:称取NaOH约0、8g,溶于1000mL无CO2水中,用邻苯二甲酸氢钾标定浓度;4、4 酚酞指示剂(5g·L-1):称取0、5g酚酞溶于95%乙醇并以其稀释至100mL;4、5盐酸溶液(1:3):1份盐酸与3份水混合;4、6 硫氰化钾水溶液[ρ(KSCN)＝10g·L-1]:称取1g硫氰化钾溶于100mL水中。

5 分析步骤称取过2mm孔径筛的风干试样5、00g放在已铺好滤纸的漏斗内,用1 mol·L-1氯化钾溶液少量多次地淋洗,滤液承接在250mL容量瓶中,至近刻度,用1 mol·L-1氯化钾溶液定容。

吸取滤液100mL于250mL三角瓶中,煮沸5min,赶走CO2,加入酚酞批示剂5滴,趁热用0、02 mol·L-1氢氧化钠标准溶液滴定至微红色。

容量法测定酸度原始记录表

样品编号
取样量
（g）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值(°T )
测定结果
（°T）
检测人：校核人：审核人：
容量法测定酸度原始记录（续表）
第页共页
样品编号
取样量
（）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值( )
测定结果
（）
检测人：校核人：审核人：
V2-滴定时所消耗氢氧化钠标准溶液的体积,单位为毫升(mL)；
V0-空白实验所消耗氢氧化钠标准溶液的体积,单位为毫升(mL)；V0= mL
100-100g试样；
m2-试样的质量,单位为克(g)；
0.1-酸度理论定义氢氧化钠的摩尔浓度,单位为摩尔每升(mol/L)。
以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留三位有效数字。
容量法测定酸度原始记录
第页共页
检测项目
酸度
检测开始时间
年月日
检测依据
GB5009.239-2016第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
酚酞指示剂法
温度及相对湿度
℃%
使用仪器及型号
滴定管
仪器编号
××/××-085
ME204E电子天平
××/××-004
标准溶液来源
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
CNaoH=
样品处理情况
按GB5009.239-2016对样品进行处酸度数值以(°T)表示,按下式计算:
X2-试样的酸度,单位为度(°T)[以100g样品所消耗的0.1mol/L氢氧化钠毫升数计,单位为毫升每100克(mL/100g)]；

实验室PH(酸度)计原始记录

实验室pH(酸度)计校准原始记录 JH-HX-002℃999.9999.9999.9(0.0)-999.91999.91999.91999.9(0.0)-1999.9电位/mV平均平均0.007.007.017.007.007.017.007.007.0012354.94213.0513.04354.94213.0313.05-354.942 1.02 1.02-354.9421.041.05温度补偿恒温水浴温度补偿恒温水浴示值/℃示值/℃12平均误差(pH)示值/℃示值/℃10.00.013.0113.0213.020.0130.030.213.0215.015.113.0213.0213.020.0160.060.213.0220.020.013.0313.0213.030.01//输入电位/mV 177.47110.0110.0010.0010.0110.0010.01定位用(混合磷酸盐)斜率用（邻苯二甲酸氢甲）平均6.860 4.009.199.209.209.199.189.199.191000.0-1000.02000.0-2000.03.电计输入电流的校准及电计输入阻抗引起的示值误差的校准电计示值/pH（串联电阻0.00）Ω（输入电位相当7pH）电计示值/pH（串联电阻1.00×109Ω）电计示值/pH3平均0.0013.0013.03 1.00×10913.0113.030.000 1.01 1.02 1.00×1091.021.047.不确定度电计pH：U=0.01pH，k=2；仪器pH：U=0.02pH，k=2；电位：U=0.2mV，k=24. 温度补偿误差的校准（输入电位相当13pH ）电计示值(pH)温度探5. 电计示值重复性的校准（输入电位相当10pH）串联电阻/Ω电计示值(pH)校准核验校准电位/mV （输入电位相当13和1pH）1.00×109串联电阻/Ω6、仪器示值误差及重复性（pH） 25 ℃测量用（硼砂）9.18JH-HX-002H计量程。

土壤酸性土交换性酸的测定和阳离子交换性能的测定【范本模板】

土壤酸性土交换性酸的测定和阳离子交换性能的测定简述实验目的与意义土壤交换性盐基成分是指交换性Ca2+、Mg2+、K+、Na+等，NH4+、Zn2+、Cu2+等也常以交换态存在,但因其数量极少，通常〈0。

03cmol(+)/kg，因而没有计入交换性盐基.测定交换性盐基成分的意义和必要性是因土而异的。

酸性土壤中，交换性Ca2+的含量是影响植物根际营养的重要元素,同时这些交换性盐基成分实际上也是作物所必需的营养元素，因而，在培养土壤肥力上具有重要意义。

一般测定交换性盐基成分都以1mol/LNH4Ac作为交换剂;中性和酸性土用pH7NH4Ac：石灰性土或碱性土用pH9的NH4Ac-NH4OH；盐土则用乙醇洗去游离盐分后再用pH9的NH4Ac—NH4OH醋酸铵交换。

本次实验测定酸性土交换性阳离子盐基成分,以pH7，1mol/LNH4Ac作为交换剂进行测定。

土壤交换性酸是指土壤酸性表现的强弱程度。

土壤交换性酸又称为“土壤潜在（性）酸”，它由胶体所吸附的H+和Al3+构成。

Al3+因水解作用产生H+，因此,又称为“水解（性)酸”。

Al3++3H2O→Al（OH)3+3H+土壤交换性H+、Al3+含量多少，在一定程度上体现了土壤矿物胶体化学风化程度的深浅和土壤淋溶作用的强弱。

而交换性H+和Al3+在土壤中的转化关系经实验证明土壤pH值≤5．5时，才会有水解性酸存在，也就是说,只有相当量的交换性H+存在时，才有交换性Al3+的出现。

但对于强酸性土壤来说,交换性Al3+是占主导地位的。

一、酸性土交换性阳离子盐基成分的测定1.实验原理(1)土壤样品的交换处理用pH7、1mol/LNH4Ac作为交换剂处理土壤，土壤的交换性阳离子与交换剂中指示性阳离子(NH4+）实现交换平衡，交换反应式如下：土粒［Ca2+、Mg2+、K+、Na+］+nNH4Ac→土粒[6 NH4+］+（n-6）NH4Ac+（Ca2+、Mg2+、K+、Na+）若不断将交换出来的溶液分离开来，并加入新的交换剂。

土壤交换性酸度方法验证报告

土壤交换性酸度方法验证报告酸雨污染是当前全球性的环境问题之一。

在酸雨对生态环境的影响中,土壤酸化是中心环节。

因为土壤的酸缓冲性能反映了土壤的酸敏感性,而土壤的酸敏感性决定了土壤的酸化趋势,所以研究土壤酸化,预测土壤酸化趋势,应当同时研究土壤的酸缓冲性能和酸敏感性。

湖南省由于特定的地形、气象条件以及以煤炭为主的能源结构而成为全国严重酸雨区之一;同时湖南省土壤类型中,大多数属于酸性较强的富铁土,酸敏感性较高,易于遭受酸害。

因此,研究湖南土壤酸缓冲性能和酸敏感性,预测湖南土壤酸化趋势,进行湖南土壤生态系统酸相对敏感性研究,既是土壤科学和环境科学研究的重要课题,又可以为湖南酸雨控制区的合理规划和酸雨污染的针对性治理,为湖南农业的可持续发展和生态环境保护提供科学依据。

本文主体分为三个部分,第一部分是衡山土壤酸化研究。

首先选取衡山不同垂直带谱上5个代表性地点不同年代的土壤样品,通过实验分析得出,衡山土壤酸度时空变化明显。

从1983年到2001年,衡山土壤酸度变化主要表现在：土壤pH值降低,交换性酸度和活性酸度增加,交换性盐基离子减少,盐基饱和度降低,其中交换性酸增加量同其它各变化量之间存在着一定的相关性。

衡山土壤酸度变化表明衡山土壤有明显的酸化趋势。

其次,为客观地预测衡山土壤酸化趋势,本文在分析国内应用较多的土壤酸化趋势预测方法的基础上,提出利用酸缓冲曲线定性地分析土壤的酸化趋势,利用土壤酸害容量和土壤酸害容量年降低率定量地预测土壤的酸化年限,第一次提出了土壤酸害容量年降低率这一概念。

运用这一方法,通过实验测定,分析衡山土壤酸缓冲能力的时空变化,得出衡山土壤酸化年限和土壤酸化特点：lI①衡山不同土壤以及同一土壤不同层次酸化进程有快有慢;②衡山土壤酸化是一个由表及里的过程。

最后,在衡山土壤酸化研究基础上提出土壤酸害容量是一个理想的土壤酸敏感性评价指标,并通过相关分析,得出土壤酸害强度也是一个相对理想的酸敏感性指标,而土壤阳离子交换量、盐基饱和度、酸害偏差等作为我国南方土壤酸敏感性指标并不恰当。

酸度分析原始记录

酸度分析原始记录表
采样日期
年月日时
分析方法名称及编号
分日期
年月日时
氢氧化钠标准溶液配制日期
氢氧化钠标准溶液的浓度（mol/L）
滴定管编号
滴定管溯源有效期
滴定管溯源方式
样品编号
样品名称/采样地点
取样体积（ml）
氢氧化钠标准溶液消耗量（ml）
样品浓度（mg/L）
相对偏差
(%)
是否合格
空白用量
终读
始读
用量
备注：
分析人： 20 年月日复核人： 20 年月日审核人： 20 年月日
□是□否
□是□否
□是□否
□是□否
□是□否
计算公式：酸度（以碳酸钙计，mg/L）= M×V1×1000×50.05÷V
M：标准氢氧化钠溶液浓度（mol/L）；V1：用甲基橙作滴定指示剂时，消耗氢氧化钠标准溶液的体积（ml）；V：水样体积（ml）；50.05：碳酸钙（1 /2CaCO3）摩尔质量（g/mol）。

园林绿化土壤检测原始记录Ⅱ

（mL）
数（mL）
（mL）
（%）
（%）
机空白1
质
/
空白2
样品1
样品2
硫酸亚铁标准溶液编号：
硫酸亚铁标准溶液浓度：
mol/L
复核：
检测：
相关系数：
量测
有效磷的浸提剂：□双酸浸提剂25mL；□氟化铵-盐酸50mL；□碳酸氢钠50mL
定
Hale Waihona Puke 序号样品质量（g）
吸光度
查得浓度（ug/mL）
显色液体积浸提液总体积分取体积
（mL）
（mL）
Ml
有效磷含量（mg/kg）
结果（mg/kg）
空白
/
样品1
样品2
检测依据：□LY/T 1237-1999 □其它
机质
空白1
/
/
空白2
/
/
样品1
样品2
硫酸亚铁标准溶液编号：
重铬酸钾标准溶液编号：
检测依据：□NY/T 85-1988 □其它
试验日期：年月日设备：分析天平（）□其它
前处理：□硫酸银粉末0.1g□重铬酸钾-硫酸溶液10mL□邻菲罗啉指示剂3-5滴□
有
序号
样品质量（g）
滴定前标准溶液读数滴定后标准溶液读消耗标准溶液有机质含量结果
试验日期：年月日设备：分析天平（）□其它
前处理：□硫酸银粉末0.1g□0.8mol/L重铬酸钾标准溶液5mL□浓硫酸5mL□邻菲罗啉指示剂3-4滴
有
序号
样品质量（g）
水分换算系数
滴定前标准溶液滴定后标准溶读数（mL）液读数（mL）
消耗标准溶液（mL）