遗传题的解题技巧
高考生物专题遗传概率的解题技巧
【解析】〔1〕显隐性的判定 方法一：假设法
假设乙病为显性遗传病→图谱中Ⅰ代中的1和2都没乙 病〔全为隐性纯合子〕→Ⅱ代中的2和3不应有病→这与 Ⅱ代中的2有乙病相矛盾→假设不成立→乙病为隐性遗 传病 方法二：歌诀法
图谱中Ⅰ代中的1和2都没乙病→Ⅱ代中的2有乙病→ 结合歌诀法〔无中生有是隐性，有中生无是显性〕→乙 病为隐性遗传病
高考生物专题遗传概率的 解题技巧
一、遗传方式的判定
【理论阐释】
1．遗传方式的分类：
基因类型
遗传
染色
方式
体类型
显性基因
常染色体 性(X)染色体
常染色体显性遗传 伴X显性遗传
隐性基因
常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
此外，还有伴Y遗传〔传子不传女〕、细胞质遗传〔随母不 随父〕。
2．常见“遗传方式的判定〞类型 〔1〕遗传图谱确定类：题中给出遗传系谱图及 一些条件，根据遗传系谱图判定遗传方式的类型。 〔2〕后代比例类：题中给出遗传过程中有关个 体的表现型及比例，判定遗传方式的类型。 〔3〕遗传图谱可能类：此类题不能确切判定遗 传类型，但可判定是哪种遗传类型的可能性大。
2．组合类型 【例2】〔2021·安徽高考〕人的红绿色盲属于X染色体隐性遗 传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传〔D对d完全显性〕。以下 图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。 Ⅱ3〔不携带d基因〕和Ⅱ4婚后生下一个男孩，这个男孩患耳 聋、色盲、既患耳聋又患色盲的可能性分别是
Ⅰ
Ⅱ
A．0、1/4、0 C．0、1/8、0
【典例导悟】
Ⅰ．基因频率的计算
〔1〕常染色体上基因频率的计算
【例1】〔2021·上海高考〕某小岛上原有果蝇
20000只，其中基因型VV、Vv、vv的果蝇分别占
高考生物万能答题模板：遗传推断类
高考生物万能答题模板：遗传推断类遗传推断题目常常在生物高考中出现，是考察学生对遗传原理的理解和运用能力。
以下是一个高考生物遗传推断类题目的万能答题模板：题目：某家庭中，夫妻二人的血型分别为A型和AB型，他们的两个孩子的血型分别为O型和B型。
请根据这些信息，回答以下问题：1. 根据夫妻二人的血型和孩子的血型，推断夫妻二人的基因型。
答案：根据孩子的血型可以推断夫妻二人的基因型。
- 孩子的血型为O型，说明孩子的基因中没有A、B、AB的等位基因，只有O的等位基因。
因此，父母之中至少有一个是O型血，其基因型必然为ii。
- 孩子的血型为B型，说明孩子的基因中有B的等位基因，父母必须至少有一个含有B 的等位基因。
而由于孩子的母亲的血型是AB型，其基因型为AB型，因此母亲的基因型是I^Ai I^Bi。
由此可推断，孩子的父亲的基因型可以是IAi IBi。
2. 同上，推断孩子的基因型。
答案：根据父母的基因型，可以推断孩子的基因型。
- 孩子的父亲的基因型是IAi IBi，孩子会随机获得父亲的一种基因型和母亲的一种基因型，因此孩子的基因型可以是IAi IBi。
3. 夫妻二人的基因型为什么不能推断孩子的血型？答案：夫妻二人的基因型不能直接推断孩子的血型是因为一个人的体现性状与基因型之间存在着复杂的关系。
血型是由基因决定的，但不能直接通过基因型就知道它的表现型。
因为血型的表现是由多个基因的相互作用产生的，还受到遗传环境和表观遗传的影响。
因此，只根据父母的基因型不能直接推断孩子的血型。
注意：以上答案仅供参考，具体答题要根据题目给出的条件进行思考分析，结合遗传原理进行推断。
每道题都要明确所给条件，分析所求问题，选取恰当的遗传原理进行推断。
生物遗传题解题思路及方法
生物遗传题解题思路及方法遗传题在初中阶段所占的比例较小，但与高中内容衔接，且可以较全面的考查学生的遗传学知识学习和灵活运用情况，可以培养学生的逻辑思维能力、判断推理能力，所以就成为考试考查的热点和重点。
在每年的中考试题中，常常会遇到有关基因组成推断、遗传方式的判定和机率计算的题目现对此类题型的解题思路和解题方法作了归纳和整理如下：一、学握基本原理要解答任何遗传题，首先要学握最基本的遇传原理，无论命题有多复杂，问题的情景多么新颖，它们总是建立在基本的知识和原理之上的，只要学握基本原理，任何题都会迎刃而解，这叫万变不离其宗。
1．最基本的6种交配组合（以豌豆的高茎D和矮茎d为例）①DD×DD→DD高茎②DD×Dd→DD: Dd高茎③DD×dd→Dd高茎④Dd×Dd→DD: 2Dd: dd=3高茎: 1矮茎⑤Dd×dd→Dd: dd=1高茎: 1矮茎⑥dd×dd- +dd矮基2．显隐性的确定①无中生有有为隐。
即：亲代性状相同，后代出现不同的性状，后代的性状就是隐性。
如：已对肤色正常的夫妇，生了一个白化病的孩子。
则白化病为隐性基因控制的。
②有中生无有为显。
即：具有相对性状的亲本杂交，后代全部表现一个性状，这个性状为显性。
如一只棕毛老鼠（雄）与黑毛老鼠（雌）相交后，生的下一代全为黑毛老鼠。
则黑色为显性性状，由显性基因控制。
3．基因组成的确定（有关基因用A、a表示）①性状表现为显性，有两种基本组成，即Aa或AA。
性状表现为隐性，基因组成只有一种，即aa。
②双亲均为显性：如果杂交后代全为显性，亲本之一一定是显性纯合体AA，另一方是AA或Aa。
如果杂交后代有隐性，双亲一定是Aa×Aa。
二、学握解题方法．（一）有关推断基因组成常用的几种方法①正推法正推法，即已知双亲的基因组成或性状表现，推后代的基因组成或性状表现及比例。
此类型比较简单。
如：已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）是显性，一株高茎豌豆与一株矮茎豌豆杂交，求: 子代的基因组成和性状表现。
生物遗传题解题技巧
生物遗传题解题技巧
解遗传题需要具备以下几个方面的技巧：
1. 理解基本概念：遗传、基因、等位基因、表现型、基因型等基本概念需要掌握清楚,这是解题的基础。
2. 掌握遗传规律：孟德尔遗传规律、染色体遗传规律、连锁遗传规律等,需要熟练掌握。
3. 弄清遗传方式：解题中需要判断所涉及的遗传方式,包括显性遗传、隐性遗传、性联遗传等。
4. 掌握交叉验证法：交叉验证法是解决遗传问题最有效的方法之一,需要熟练运用。
5. 运用概率知识：在一些复杂的遗传问题中,需要运用概率知识进行计算和判断,弄清基因型与表现型之间的关系。
6. 注意细节：在解决遗传问题时,需要注意题目中给出的细节信息,例如多种基因的相互作用、环境因素等。
综上所述,解决遗传题需要掌握基本概念、遗传规律、遗传方式等,熟练掌握交叉验证法、概率运算等技巧,并注意细节。
初中生物遗传题解题技巧
初中生物遗传题解题技巧
初中生物遗传题通常涉及基因、染色体、遗传规律、基因型、表型等方面的内容。
以下是一些解题技巧：
1. 熟悉遗传学的基本知识，例如孟德尔遗传规律、基因型和表型等概念。
2. 注意分析题目中所给的条件，包括基因型、表型、自交或杂交等。
3. 注意区分显性和隐性基因，以及纯合和杂合等概念。
4. 熟练掌握遗传图谱和遗传分析方法，例如用Punnett方格图预测后代基因型和表型的比例。
5. 注意遗传变异和突变的影响，例如突变对基因型和表型的影响。
6. 熟练掌握遗传交叉和基因重组的概念和方法，例如用遗传图谱表示基因重组的情况。
7. 注意细节和常识，例如男性和女性染色体的差异，染色体数目和性状的遗传方式等。
通过掌握以上技巧，可以更好地解决初中生物遗传题。
同时，还可以多做题、多思考、多总结，提高自己的解题能力和水平。
高中生物遗传大题
高中生物遗传大题一、常见题型及解题思路1. 基本概念题- 题目示例：下列关于基因、性状的叙述，正确的是（）A. 基因和性状是一一对应的关系B. 基因都通过控制蛋白质的合成来控制性状C. 性状相同的生物，基因组成一定相同D. 基因是有遗传效应的DNA片段- 解析：- 选项A：基因与性状不是一一对应的关系，一个基因可能影响多个性状，一个性状也可能由多个基因控制，所以A错误。
- 选项B：基因控制性状有两种途径，一是通过控制蛋白质的合成来控制性状（直接控制和间接控制），还有一些基因是通过控制RNA的合成来控制性状的，所以B错误。
- 选项C：性状相同的生物，基因组成不一定相同，因为性状受环境和基因的共同影响，所以C错误。
- 选项D：基因是有遗传效应的DNA片段，这是基因的定义，所以D正确。
2. 分离定律相关题型- 题目示例：豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性。
现有高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，后代高茎和矮茎的比例为1:1。
求亲本的基因型。
- 解析：- 因为高茎（D）对矮茎（d）为显性，后代高茎和矮茎比例为1:1。
这是测交的结果，即杂合子与隐性纯合子杂交。
所以亲本的基因型为Dd（高茎）和dd（矮茎）。
3. 自由组合定律相关题型- 题目示例：已知豌豆黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。
现有黄色圆粒（YyRr）豌豆自交，求后代中黄色皱粒豌豆的比例。
- 解析：- Yy自交后代中黄色（Y_）的比例为3/4，Rr自交后代中皱粒（rr）的比例为1/4。
- 根据自由组合定律，黄色皱粒（Y_rr）的比例为3/4×1/4 = 3/16。
4. 伴性遗传题型- 题目示例：人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病（用X^b表示色盲基因）。
若一个女性携带者（X^B X^b）和一个正常男性（X^B Y）结婚，求他们生育患病孩子的概率。
- 解析：- 他们生育的孩子可能的基因型有：X^B X^B、X^B X^b、X^B Y、X^b Y。
5种方法解答生物遗传学计算题
5种方法解答生物遗传学计算题1.蛋白质练习题中经常会出现一些有关于蛋白质方面的计算题，根据蛋白质形成时的特殊性，可以总结得出以下规律：①形成肽键数=失去的水分子数=所含氨基酸数－肽链条数；②至少存在的氨基数=至少存在的羧基数=肽链的条数；③蛋白质分子量= nM－（n－m）×18（M为氨基酸平均分子量，n为氨基酸数目，m为肽链条数）；④某蛋白质中氨基酸数目：对应mRNA碱基数目：对应DNA碱基数目=1：3：6 。
2. DNA中的碱基DNA分子必须遵循碱基互补配对原则，所以根据A—T，C—G之间的互补关系，可得出如下一系列关系式，这些关系式就可以用来快速地解题：（1）在整个DNA分子中：A=T，G =C，（A+G）=（T+C）=（A+C）=（T+G）=DNA 分子中碱基总数的50%。
（2）两不互补碱基之和的比值在整个DNA分子中为1，在两互补链中互为倒数。
即：(A+G)/(T+C)=1，若(A1+G1)/(T1+C1)=a，则(A2+G2)/(T2+C2)=1/a。
（3）（A+T）或（G+C）占DNA碱基总数的百分比等于任何一条链中（A+T）或（G+C）占该链碱基总数的百分比。
3. DNA复制的有关数量关系式DNA复制的特点是一母链为模板，按照碱基配对原则，进行半保留复制。
据此：可得出如下一系列关系式：（1）若以32P标记某DNA分子，再将其转移到不含32P的环境中，该DNA分子经连续n代复制后：含32P的DNA分子数=2个，占复制产生的DNA分子总数的1/（2n－1）；复制后产生的不含32P的DNA分子数为（2n－2）个，占复制产生的DNA分子总数的1－1/（2n－1）；复制后产生的不含32P的脱氧核苷酸链的条数为(2n+1－2)，占脱氧核苷酸链总条数的比例为1－1/2n。
(2)某个DNA分子中含某种碱基X个，若该DNA分子进行n次复制，则需含该碱基的脱氧核苷酸分子数= [（2n－1）]X个。
高中生物遗传类型题目十种解题方法
高中生物遗传类型题目十种解题方法一、显、隐性的判断：①性状分离，分离出的性状为隐性性状；②杂交：两相对性状的个体杂交；③随机交配的群体中，显性性状》隐性性状；④假设推导：假设某表型为显性，按题干的给出的杂交组合逐代推导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做出判断；二、纯合子杂合子的判断：①测交：若只有一种表型出现，则为纯合子（体）；若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体；②自交：若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），则为纯合子；注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交；三、基因分离定律和自由组合定律的验证：①测交：选择杂合（或者双杂合）的个体与隐性个体杂交，若子代出现1:1（或者1:1:1:1），则符合；反之，不符合；②自交：杂合（或者双杂合）的个体自交，若子代出现3:1（1:2:1）或者9:3:3:1（其他的变式也可），则符合；否则，不符合；③通过鉴定配子的种类也可以；如：花粉鉴定；再如：通过观察雄峰的表型及比例推测蜂王产生的卵细胞的种类进而验证是否符合分离定律。
四、自交和自由（随机）交配的相关计算：①自交：只要确定一方的基因型，另一方的出现概率为“1”（只要带一个系数即可）；②自由交配：推荐使用分别求出双亲产生的配子的种类及比例，再进行雌雄配子的自由结合得出子代（若双亲都有多种可能的基因型，要讲各自的系数相乘）。
注意：若对自交或者自由交配的后代进行了相应表型的选择之后，注意子代相应比例的改变。
五、遗传现象中的“特殊遗传”：①不完全显性：如Aa表型介于AA和aa之间的现象。
判断的依据可以根据分离比1:2:1变化推导得知；②复等位基因：一对相对性状受受两个以上的等位基因控制（但每个个体依然只含其中的两个）的现象，先根据题干给出的信息确定出不同表型的基因型，再答题。
③一对相对性状受两对或者多对等位基因控制的现象；④致死现象，如某基因纯合时胚胎致死，可以根据子代的分离比的偏离情况分析得出，注意该种情况下得到的子代比例的变化。
生物遗传解题技巧
生物遗传解题技巧(1)嘿，同学们！咱来唠唠生物遗传解题技巧。
首先呢，你得把那些基本概念搞清楚，像什么基因、等位基因、显性基因、隐性基因这些。
就好比你要盖房子，得先知道砖头、水泥这些材料是啥吧。
基因就像盖房子的材料，是遗传的基本单位。
你要是稀里糊涂的，那解题就像在黑暗里走路，容易摔跟头呢。
咱得好好琢磨这些概念，比如显性基因，它就像个厉害的小头目，只要有它在，表现出来的性状就听它的，你得把这些关系理顺。
(2)再说说遗传图谱，这可太重要啦！你看到遗传图谱的时候，别慌。
就像看一幅地图一样，这里面有好多信息呢。
先找亲本，亲本就像源头，所有的遗传信息都是从它们那儿开始的。
看看亲本的性状，是高茎还是矮茎，是双眼皮还是单眼皮。
然后顺着箭头或者连线看它们的子代。
要是看到有个性状在好几代里都出现，那这个性状相关的基因可能就比较“顽固”，你就得重点关注啦。
就像你在找宝藏，那些经常出现的线索肯定得重视起来。
(3)接着就是基因型和表现型的推断。
这就有点像猜谜语，但也有方法。
如果题目里告诉你亲本的基因型，那你就可以用棋盘法或者分枝法来推算子代的基因型和表现型。
棋盘法就像画格子，把亲本产生的配子都写在格子旁边，然后一个一个组合，就像玩拼图一样，把基因型都拼出来。
分枝法呢，就像大树分杈，从亲本开始，一层一层地把基因分下去，最后得到子代的基因型。
这过程得细心，别漏了哪个可能的组合，不然答案就错啦。
(4)还有啊，遇到那些有特殊比例的遗传问题，这可就是解题的关键线索。
比如9:3:3:1这种经典比例，你要是看到类似的，就像侦探看到了重要证据一样。
这可能意味着是两对相对性状的遗传，而且是遵循自由组合定律的。
要是比例有点变化，像9:7或者15:1这些，那可能是基因之间有相互作用。
你得像个聪明的小侦探，根据这些比例变化来推断基因之间到底是咋回事，是互补还是抑制，这样就能解开遗传的谜团啦。
(5)最后呢，多做练习题是必不可少的。
就像学骑自行车，光看别人骑可不行，你得自己上去试试。
高中生物遗传类型题目的十大解题方法
高中生物遗传类型题目的十大解题方法高中生物遗传类型的题目的10种解题方法，送给那些对遗传题目不太熟悉或者有困难的同学们，通过技巧可以对遗传类型的题更深入的了解，做题也就比较迅速。
显、隐性的判断1.性状分离，分离出的性状为隐性性状；2.杂交：两相对性状的个体杂交；3.随机交配的群体中，显性性状>>隐性性状；4.假设推导：假设某表型为显性，按题干的给出的杂交组合逐代推导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做出判断；纯合子杂合子的判断1.测交：若只有一种表型出现，则为纯合子（体）；若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体；2.自交：若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），则为纯合子；注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交；基因分离定律和自由组合定律的验证1.测交：选择杂合（或者双杂合）的个体与隐性个体杂交，若子代出现1:1（或者1:1:1:1），则符合；反之，不符合；2.自交：杂合（或者双杂合）的个体自交，若子代出现3:1（1:2:1）或者9:3:3:1（其他的变式也可），则符合；否则，不符合；3.通过鉴定配子的种类也可以；如：花粉鉴定；再如：通过观察雄峰的表型及比例推测蜂王产生的卵细胞的种类进而验证是否符合分离定律。
自交和自由（随机）交配的相关计算1.自交：只要确定一方的基因型，另一方的出现概率为“1”（只要带一个系数即可）；2.自由交配：推荐使用分别求出双亲产生的配子的种类及比例，再进行雌雄配子的自由结合得出子代（若双亲都有多种可能的基因型，要讲各自的系数相乘）。
注意：若对自交或者自由交配的后代进行了相应表型的选择之后，注意子代相应比例的改变。
遗传现象中的“特殊遗传”1.不完全显性：如Aa表型介于AA和aa之间的现象。
判断的依据可以根据分离比1:2:1变化推导得知；2.复等位基因：一对相对性状受受两个以上的等位基因控制（但每个个体依然只含其中的两个）的现象，先根据题干给出的信息确定出不同表型的基因型，再答题。
高中生物遗传大题解题经验分享
高中生物遗传大题解题经验分享一、遗传基本规律相关计算题。
第一步：判断显隐性。
第二步：确定基因在何种染色体上。
（一般以X和常染色体上为主，Z染色体的题与之类似）1、若未知显隐性的则利用正反交结果确定。
正反交结果一致的，则基因在常染色体上；正反交结果不一致，且不属于总是跟母本一致那种（细胞质遗传），则基因在X染色体上。
2、若已知显隐性的，则可利用后代雌雄表现是否一致来进行判断。
如：若雌性个体中：黑毛：灰毛=3:1，雄性个体中：黑毛：灰毛=3:1，则控制毛色的基因在常染色体上，若雌雄个体，表现型比例不一致，则在X染色体上。
（也可以看黑毛和灰毛个体中雌性：雄性比是否都等于1:1；当不符合该比例时，也不一定不在常染色体上，注意考虑致死情况）第三步：由表现型推导基因型。
特别提醒：做题时，首先关注后代总份数，比如4份的情况有可能是3:1或1x（3:1），16份的情况有可能是9:3:3:1及其变式，若为4:2:2:1;6:3:2:1；8：3:1等少于16份的情况，则考虑某种或者两种基因显性或隐性致死，或者某种配子致死等。
此外，除了掌握（3:1）x(3:1)=9:3:3:1这种分析技巧，还要掌握用棋盘法对杂交实验进行估算和总体把握，比如：2017年全国2卷第6题中的性状分离比例为：52:3:9，先看总份数64份，棋盘法8 x 8 =64 这里的8份，即为雌雄配子份数，而配子总数8=2x2x2；由此可以推断其基因型为三杂合子。
总用时不超过20秒，很明显，对这些数据若保持敏感，在做此类题时，可显著提高效率。
或X A X a x X A Y （两对基因分别在两对同源染色体上的则考虑隐性纯合致死或者考虑两对等位基因在一对同源染色体上，即连锁情况）或X A X a x X a Y或X A Y x X a X a2:1 Aa x Aa(完全显性，则显性纯合致死，若为不完全显性，则可能是显性或隐性纯合致死）或X A X a x X A Y （杂合致死）或 AaX B X b x AaX B Y注意：基因互作和致死情况也属于上述杂交组合，比例偏离9:3:3:1的情况，常可作合并同类项、分解和作差等方式处理。
遗传定律解题思路
遗传定律解题思路（3.17）1、填空法（根据亲子代的表现型，推导出基因型）（1）写基因型。
根据表现型，尽可能多的写出基因型。
注意：显性性状至少有一个显性基因，隐性性状一定是隐性基因的纯合。
把能确定的基因写出来，不能确定的暂时空出。
（2）填空。
根据后代的表现型填写空白处的基因。
这一步的关键是：抓住后代中的隐性类型。
例：已确定亲本的基因型为A_bb×A_B_，后代中出现了aabb的个体，因此可以确定亲本的基因型分别是Aabb×AaBb。
2、分解组合法（单独处理、彼此相乘）解答多对性状的自由组合问题时，由于每对等位基因（或相对性状）都遵循分离定律且互相为独立事件，所以可将多对等位基因的自由组合现象“分解”为若干个分离问题分别进行分析，最后将各对等位基因的分析结果相乘，其理论依据是概率理论中的乘法原理。
（1）配子类型及概率的计算如：AaBbCc产生的配子种类为：Aa Bb Cc2 × 2 ×2 = 8（种）例：AaBbCc产生ABC配子的概率为：（1/2）×（1/2）×（1/2）=1/8（2）配子间的结合方式计算如：AaBbCc、AaBbCC杂交过程中，配子间的结合方式有多少种？①先求两个亲本各自产生配子的种类。
分析：AaBbCc产生8种配子，AaBbCC产生4种配子。
②再求两亲本配子间的结合方式。
分析：由于两性配子间的结合是随机的，因此有8×4=32种结合方式。
（3）基因型种类数及概率的计算如：AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？先分解：Aa×Aa后代有3种基因型；Bb×BB后代有2种基因型；Cc×Cc后代有3种基因型。
因此AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有3×2×3=18种基因型，AaBBCC出现的概率为（1/2）×（1/2）×（1/4）=1/16（4）表现型数及概率的计算如：AaBbCc×AabbCc杂交，其杂交后代中可能有多少种表现型？先分解：Aa×Aa后代有2种表现型；Bb×bb后代有2种表现型；Cc×Cc后代有2种表现型。
高中生物遗传类型题目的十大解题方法
高中生物遗传类型题目的十大解题方法高中生物遗传类型的题目的10种解题方法;送给那些对遗传题目不太熟悉或者有困难的同学们;通过技巧可以对遗传类型的题更深入的了解;做题也就比较迅速..显、隐性的判断1.性状分离;分离出的性状为隐性性状；2.杂交：两相对性状的个体杂交；3.随机交配的群体中;显性性状>>隐性性状；4.假设推导：假设某表型为显性;按题干的给出的杂交组合逐代推导;看是否符合；再设该表型为隐性;推导;看是否符合；最后做出判断；纯合子杂合子的判断1.测交：若只有一种表型出现;则为纯合子体；若出现两种比例相同的表现型;则为杂合体；2.自交：若出现性状分离;则为杂合子；不出现或者稳定遗传;则为纯合子；注意：若是动物实验材料;材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料;适合的方法是测交和自交;但是最简单的方法为自交；基因分离定律和自由组合定律的验证1.测交：选择杂合或者双杂合的个体与隐性个体杂交;若子代出现1:1或者1:1:1:1;则符合；反之;不符合；2.自交：杂合或者双杂合的个体自交;若子代出现3:11:2:1或者9:3:3:1其他的变式也可;则符合；否则;不符合；3.通过鉴定配子的种类也可以；如：花粉鉴定；再如：通过观察雄峰的表型及比例推测蜂王产生的卵细胞的种类进而验证是否符合分离定律..自交和自由随机交配的相关计算1.自交：只要确定一方的基因型;另一方的出现概率为“1”只要带一个系数即可；2.自由交配：推荐使用分别求出双亲产生的配子的种类及比例;再进行雌雄配子的自由结合得出子代若双亲都有多种可能的基因型;要讲各自的系数相乘..注意：若对自交或者自由交配的后代进行了相应表型的选择之后;注意子代相应比例的改变..遗传现象中的“特殊遗传”1.不完全显性：如Aa表型介于AA和aa之间的现象..判断的依据可以根据分离比1:2:1变化推导得知；2.复等位基因：一对相对性状受受两个以上的等位基因控制但每个个体依然只含其中的两个的现象;先根据题干给出的信息确定出不同表型的基因型;再答题..3.一对相对性状受两对或者多对等位基因控制的现象；4.致死现象;如某基因纯合时胚胎致死;可以根据子代的分离比的偏离情况分析得出;注意该种情况下得到的子代比例的变化..抑或是发育到某阶段才会出现的致死现象;计算时注意相应比例的变化；遗传图解的规范书写1.亲代的表现型、基因型；2.配子的基因型种类；3.子代的基因型、表现型包括特殊情况的指明、比例；4.基因型的规范书写：常染色体上的、X染色体上的包括同源或者非同源区段前常后X;要用题干中提到的字母;不可随意代替；5.相关符号的正确书写..常染色体和X染色体上的基因控制性状遗传区分判断1.据子代相应表型在雌雄中的比例是否完全相同判断；2.正反交的结果是否相同;相同则为常染色体上;不同则为X染色体上；3.根据规律判断;即伴性遗传存在女患其父、子必患；男患其母、女必患等等特点；4.设计杂交组合根据子代情况判断..“乘法原理”解决自由组合类的问题解题思路：对于多对等位基因或者多对相对性状类的遗传问题;先用分离定律单独分析每一对的情况;之后运用“乘法原理”对两种或者多种同时出现的情况进行整合..染色体数、型异常的配子或个体产生情况分析结合遗传的细胞学基础部分内容;通过减数分裂过程分析着手;运用简图展现过程..几种常见的来源：1.减数第一次分裂四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换；2.减数第一次分裂后期之后;某同源染色体未分离;移向某一极；3.减数第二次分裂后期之后;由姐妹染色单体发展形成的两条染色体未分离;移向同一极；注意：在分析某异常配子形成时;2与3一般不同时考虑遗传系谱图类题目的分析思路与考查类型归纳遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点;平时练习时要多注意归纳总结;概括出此类题试题的规律和解题思路;从而可以达到从容应对..1.人类遗传病的类型及特点2.遗传方式的推导方法1判断显隐性遗传：①先找典型特征：隐性—父母不患病而孩子患病;即“无中生有为隐性”..显性—父母患病孩子不患病;即“有中生无为显性”..②没有典型性特征：则两种均有可能..其中代代发病一般最可能为显性;隔代发病最可能为隐性..2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病：①先找典型特征：隐性;女患其父、子必患；显性;男患其母、女必患..只要找到正常的就只能为常染色体上的..没有则两种均有可能②没有典型特征：若两种都符合;则：男女发病率不同为伴X遗传..男女发病率相同为常染色体遗传..③如果按以上方式推导;几种假设都符合;则几种都有可能..还可以选择假设-推导的方法反证法：先假设在X染色体上;代入进行推导;若不符合;则在常染色体上；若符合再假设在常染色体上;一般都是符合的;则两种情况都可能不能确定;此时只有结合题干的相关信息进一步的预测或确定..3.子代某表现型概率的计算①多对性状同时考查;单独考虑每一对的情况；②确定亲代的基因型的种类和比例；结合亲本的性状;联系亲本的“上代”、“同代”、“下代”的情况去综合考虑亲本的可能基因型;时刻注意比例的变化..③运用相乘、相加得出子代的表现型或者基因型情况..。
生物遗传题类型及解题技巧窍门
生物遗传题类型及解题技巧窍门遗传规律是高中生物学中的重点和难点内容，也是高考的必考点。
下面将简单介绍遗传规律的题型及解题技巧。
类型一：显、隐性的判断1.判断方法：杂交：两个相异性状的个体杂交，F1所表现出来的性状则为显性性状。
性状分离：相同性状的亲本杂交，F1出现性状分离，则分离出的性状为隐性性状，原性状为显性性状。
随机交配的群体中，显性性状多于隐性性状。
分析遗传系谱图时，双亲正常生出患病孩子，则为隐性（无中生有为隐性）；双亲患病生出正常孩子，则为显性（有中生无为显性）。
假设推导：假设某表型为显性，按题干给出的杂交组合逐代推导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做出判断。
2.设计杂交实验判断显隐性。
类型二、纯合子、杂合子的判断1.测交：用待测个体和隐性纯合子进行杂交，观察后代表现型及比例。
若只有一种表型出现，则为纯合子；若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体。
2.自交：让待测个体进行自交，观察后代表现型及比例。
若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），则为纯合子。
注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交。
类型三、自交和自由（随机）交配的相关计算1.自交：指遗传因子组成相同的生物个体间相互交配的过程。
自交时一定要看清楚题目问的是第几代，然后利用图解逐代进行计算。
2.自由交配(随机交配)：自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配。
以基因型为AA、Aa的动物群体为例，进行随机交配的情况。
欲计算自由交配后代基因型、表现型的概率，有以下几种解法：自由交配方式(四种)展开后再合并。
直接列出所有可能的基因型及其概率，并进行简单的计算。
综上所述，掌握这些遗传规律的题型及解题技巧，可以帮助学生更好地应对高中生物学的考试。
解法二利用配子法推算：已知群体基因型为AA、Aa，推算出A、a的配子比例为5/6、1/6.这可以通过配子图来表示，其中♂代表配子中的，♀代表配子中的卵子，5/6a和1/6a分别代表配子中a基因的比例，5/6A1/6a代表配子中A和a基因的组合比例。
遗传计算题的解题方法
遗传计算题的解题方法遗传计算是一种模拟自然进化过程的算法，适用于多种问题的求解。
在实际应用中，遗传计算往往需要进行具体的问题求解，需要对问题进行建模，设计相应的遗传算子和适应度函数，以得到最优解。
本文将介绍遗传计算题的解题方法。
一、问题建模在进行遗传计算求解问题之前，必须对问题进行建模。
问题建模的关键是确定问题的基因表示方式、遗传算子和适应度函数。
通常情况下，基因表示方式可以是二进制、实数或其他类型。
遗传算子包括选择、交叉和变异操作，这些操作是遗传计算的核心。
适应度函数则是评价每个个体的好坏程度。
二、参数设置在进行遗传计算求解问题时，需要对一些参数进行设置。
这些参数包括种群大小、交叉率、变异率等。
种群大小的设置直接影响到算法的效率和求解结果的质量。
交叉率和变异率则会影响到种群的多样性和收敛速度。
因此，在进行遗传计算时，需要通过实验来确定这些参数的最优值。
三、解题方法遗传计算求解问题通常需要按照以下步骤进行：1.初始化种群：随机生成一定数量的个体，用于构建初始种群。
2.计算适应度：对每个个体进行适应度计算，并根据适应度值进行选择。
3.交叉操作：对被选择的个体进行交叉操作，产生新的个体。
4.变异操作：对新的个体进行变异操作，产生新的个体。
5.更新种群：将新的个体加入到种群中，并淘汰一些不优秀的个体。
6.检查终止条件：如果满足终止条件，算法停止；否则，继续执行步骤2。
四、优化策略为了提高遗传计算的求解效率和求解质量，可以采用以下优化策略：1.精英保留策略：保留每一代中适应度最好的一些个体，以保证种群的优势基因不被丢失。
2.多样性维护策略：采用多样性保持机制来防止算法过早陷入局部最优解而无法跳出。
3.自适应参数调整策略：根据算法运行时的情况，动态调整参数值，以提高算法的效率和求解质量。
四、总结遗传计算是一种较为常用的优化算法，可以用于多种问题的求解。
在进行遗传计算求解问题时，需要对问题进行建模，设置相应的参数，确定一个合适的解题方法，并采用一些优化策略，以得到最优解。
高中生物遗传解题技巧
高中生物遗传解题技巧一、显、隐性的判断：①性状分离，分离出的性状为隐性性状;②杂交：两相对性状的个体杂交;③随机交配的群体中，显性性状》隐性性状;④假设推导：假设某表型为显性，按题干的给出的杂交组合逐代推导，看是否符合;再设该表型为隐性，推导，看是否符合;最后做出判断;二、纯合子杂合子的判断：①测交：若只有一种表型出现，则为纯合子(体);若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体;②自交：若出现性状分离，则为杂合子;不出现(或者稳定遗传)，则为纯合子;注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交;若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交;三、基因分离定律和自由组合定律的验证：①测交：选择杂合(或者双杂合)的个体与隐性个体杂交，若子代出现1:1(或者1:1:1:1)，则符合;反之，不符合;②自交：杂合(或者双杂合)的个体自交，若子代出现3:1(1:2:1)或者9:3:3:1(其他的变式也可)，则符合;否则，不符合;③通过鉴定配子的种类也可以;如：花粉鉴定;再如：通过观察雄峰的表型及比例推测蜂王产生的卵细胞的种类进而验证是否符合分离定律。
四、自交和自由(随机)交配的相关计算：①自交：只要确定一方的基因型，另一方的出现概率为“1(只要带一个系数即可);②自由交配：推荐使用分别求出双亲产生的配子的种类及比例，再进行雌雄配子的自由结合得出子代(若双亲都有多种可能的基因型，要讲各自的系数相乘)。
注意：若对自交或者自由交配的后代进行了相应表型的选择之后，注意子代相应比例的改变。
③一对相对性状受两对或者多对等位基因控制的现象;⑤致死现象，如某基因纯合时胚胎致死，可以根据子代的分离比的偏离情况分析得出，注意该种情况下得到的子代比例的变化。
抑或是发育到某阶段才会出现的致死现象，计算时注意相应比例的变化;六、遗传图解的规范书写：书写要求：①亲代的表现型、基因型;②配子的基因型种类;③子代的基因型、表现型(包括特殊情况的指明)、比例;④基因型的规范书写：常染色体上的、X染色体上的(包括同源或者非同源区段)(前常后X)，要用题干中提到的字母，不可随意代替;⑤相关符号的正确书写。
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遗传题的解题技巧：“先分后合”
高中生物中遗传部分的知识是教与学的重点和难点,由于对学生的分析问题和解决问题的能力要求较高,因而在教学过程中常常发现不少学生在某些问题面前不知如何入手;加强其解题方法的指导和训练,是提高学生分析问题和解决问题能力的有效办法;
先分后合就是把组成生物的两对或多对相对性状各对相对性状间均为独立遗传先分离开来,用基因的分离规律一对对加以分析,最后把分析的结果按题目的要求自由组合起来的解题方法;用这种方法解题具有可简化解题步骤,计算简便,速度快,准确率高等优点; 下面介绍一下这种解题方法在遗传学题中的应用;
一、基础知识
㈠
㈡基因的分离规律
1、实质：是等位基因随着同源染色体的分开而分离
2、例如：基因型为Aa的个体通过减数分裂产生A、a两种类型的配子,其中,A:a=1:1,而基因为AA或aa的个体只产生A或a一种类型的配子;因此基因型分别为AA、Aa、aa的个体互相杂交,其基因型、表现型及其比
例关系为：
3、易错：Aa×Aa的子代中AA的概率是1/4；Aa的概率是1/2；aa 的概率是1/4;但如果求子代的显性性状中AA的概率是1/3；Aa的概率是2/3;
㈡伴性遗传
1、实质：决定生物性状的基因在性染色体上,伴随着性别的遗传而得到遗传;
2、例如：人类的红绿色盲,基因型为X B X b的女性通过减数分裂产生X B、X b两种类型的配子,其中,X B：X b=1:1,而基因为X B X B或X b X b个体只产生X B或X b一种类型的配子;X B Y的男性产生的配子为X B：Y=1:1；X b Y的男性产生的配子为X b：:Y=1:1;因此他们随意婚配,其基因型、表现型及其比例关系为：
3、易错：一对夫妇X B X b×X B Y所生孩子中患病的概率为1/4；这对夫妇所生儿子中患病的概率为1/2;
4、人类遗传病的解题规律
⑴首先确定显隐性
①致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”②致病基因为显性：
口诀为“有中生无为显性”
⑵然后确定致病基因的位置：伴Y、伴X或常染色体上
①伴Y遗传：口诀为“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”
②伴X隐性遗传：口诀为“母病子必病,女病父必病”
③常染色体隐性遗传：口诀为“无中生女患病为常隐”或“母病子没病,女病父没病”
④伴X显性遗传：口诀为“父病女必病,子病母必病”
⑤常染色体显性遗传：口诀为“有中生女正常为常显”或“父病女没病,子病母没病”
二、解题思路步骤
⑴先确定两对或多对基因或性状独立遗传
⑵分解：将所涉及的两对或多对基因或性状分离开来,一对对单独分
析,
用基因的分离规律或伴性遗传规律进行研究：
错误!亲代表现型←→亲代基因型←→配子←→子代基因型←→子代表现型
从隐性入手,表现型为隐性性状的个体,一定是纯合体,基因型可直接写
出;表现型为显性性状的个体,有可能是纯合体,也可能是杂合体,需先写出基因式,再采用正向或逆向逻辑思维推出所求基因型,写出其余部分;
②求子代某种基因型和表现型的概率
⑶组合：将用分离规律或伴性遗传规律分析的结果按一定方式进行组合;
①加法定理：如果事件A、B互斥,那么事件A+B发生即A、B中有一个发生的概率,等于事件A和B分别发生的概率的和;即：PA+B=PA+PB
②乘法定理：两个相互独立事件同时发生的概率,等于每个事件发生的概率的积;
即：PA·B=PA ×PB
三、例题分析
例题1课本的例子豌豆种子的黄色Y对绿色Y是显性,圆粒R对皱粒r 是显性,如果让YYRR×yyrr杂交, F2基因型,表现型及比例如何
解析：★分解：Yy×Yy→YY:Yy:yy =1:2:1
3种基因型 2种表现型黄:绿=3:1
Rr×Rr→RR:Rr:rr=1:2:1
3种基因型 2种表现型圆:皱=3:1
★组合：基因型:3×3=9
1YY:2Yy:1yy1RR:2Rr:1rr=1YYRR:2YYRr:1YYrr:2YyRR:4YyRr:2Yyrr:1 yyRR:2yyRr:1yyrr
表现型:2×2=4 3黄:1绿3圆:1皱= 9黄圆：3黄皱：3绿圆：1绿皱
例题2某植物的紫苗A对绿苗a为显性,紧穗B对松穗b为显性,黄种皮C 对白种皮c为显性,各由一对等位基因控制;假设这三对基因是自由组合的;
若AaBBCc×aaBbCc,求子代为绿苗紧穗黄种皮的概率 ;
★分解：Aa×aa→Aa:aa =1:1 2种基因型 2种表现型紫苗:绿苗=1:1
BB×Bb→BB:Bb =1:1 2种基因型 1种表现型紧穗=1 Cc×Cc→CC:Cc:cc =1:2:1 3种基因型 2种表现型黄种皮：白种皮=3:1
★组合：绿苗紧穗黄种皮的概率=1/2×1×3/4=3/8
答案：3/8
例题3人的正常色觉B对红绿色盲b呈显性,为伴性遗传；褐眼A对蓝眼a呈显性,为常染色体遗传;有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩;在这对夫妇中：
1 男子的基因型是;
2 女子的基因型是 ;
3 他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是 ;
解析：1先根据题意可写出母亲基因式为aaX B X,父亲的基因式为A X B Y,再从隐性的儿子蓝眼色盲aa X b Y入手逆推父母基因型,儿子的aa一个来自母亲,一个来自父亲,所以父亲的基因型为Aa X B Y,儿子的X b Y中X b来自母亲,Y来自父亲,所以母亲的基因型为aaX B X b;
2综上所述父亲基因型为Aa X B Y,母亲基因型为aaX B X b
★分解：蓝眼的概率为 1/2a×1a=1/2aa 色盲男孩概率为1/2X b×1/2Y=1/4X b Y
★组合：蓝眼色盲的男孩同时出现的概率为 1/2aa×1/4X b Y=1/8aaX b Y
答案：1AaX B Y 2aaX B X b 31/8
例题5在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病
基因为A、a致病
基因携带者;岛
上某家族系谱中,
除患甲病外,还患有乙病基因为B、b,两种病中有一种为血友病,请据图回答问题：
1______病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_________染色体上,为______性遗传病;
2Ⅲ—13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是：______________;
3若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为___________;
4Ⅱ—6的基因型为____________,Ⅲ—13的基因型为__________;
5我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为_________,只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________;
解析：⑴血友病伴X隐性遗传病,具有“女病父必病”的特点,如果甲病为血友病,那么10号有病其父5号必病,但5号却没甲病,说明血友病为乙病;对于甲病,5、6号正常,10号有病,根据“无中生女患病为常隐”说明甲病为常染色体的隐性遗传病;⑶要求孩子患病概率先求父母基因型,11号正常,定有A,从10号隐性aa入手,5号和6号的基因都为Aa,所以11号有两种可能1/3AA、2/3Aa,他和岛上一正常女子结婚,孩子患甲病的概率为
2/3Aa×66%Aa→2/3×1/2a×66%×1/2a=11%aa；⑷ 6号的父亲1号是血友病患者,肯定把血友病基因给女儿,所以6号基因型为AaX B X b；13号两病兼患,所以基因型为aaX b X b;
5综上所述,11号的基因型为1/3AAX B Y、2/3AaX B Y两种,13号的基因型为aaX b X b;先分析甲病,后分析乙病,再组合;
★分解患甲病概率=2/3×1/2a×1a=1/3aa
不患甲病概率=1-1/3A =2/3A
患乙病概率= 1 X b×1/2Y= 1/2 X b Y
不患乙病概率= 1 X b×1/2X B= 1/2X B X b
★组合只患甲病的概率=1/3×1/2=1/6
只患乙病的概率=2/3×1/2=1/3
只患一种病的概率=1/6﹢1/3=1/2
同时患两病的概率=1/3×1/2=1/6
答案1乙常隐 2基因的自由组合规律 311%4AaX B X b aaX b X b 51/6 1/3 1/2 1/6
以下无正文
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