临床免疫组化实用大全汇总
免疫组化 protocol 方法与原理大全
免疫组化(SP 法) 第一天 (5h)准备:60℃ 烘片2-4h1. 二甲苯脱蜡1 30min2. 二甲苯脱蜡2 30min3. 100% 乙醇 10min 2次4. 95% 乙醇 3min5. 85% 乙醇 3min6. 75% 乙醇 3min7. ddH 20 1min 2次 轻晃以防掉片8. 抗原修复:使用1L 烧杯,9ml 柠檬酸(0.1M 现配)溶液和41ml 柠檬酸钠(0.1M )加450ml ddH 20(ph=6)罩上锡纸,封烧杯口,扎洞若干,煮沸20min (可先煮沸再放片子,也可以先放片子再一起煮,温度先调至420℃多,煮沸后调到250℃左右,计时15-20min )之后自然冷却(30-40℃) 9ml 柠檬酸配法:9ml ddH 20加0.18g 柠檬酸。
可以直接称取0.18g 柠檬酸加41ml 柠檬酸钠加450ml 水0.1M 柠檬酸钠配法:29.41g 柠檬酸钠加入1L 蒸馏水中,或14.7g 加入500ml 蒸馏水中9. 3%H 202孵育10min (200ml,盒子装,现配,用甲醇稀释30%H 202至3%H202)以消除内源性过氧化物酶活性(内源性过氧化物酶能与HRP 反应,造成假阳性),PBS 冲洗3min 3次10. 加试剂A (山羊血清,起到封闭作用)一滴(蓝色)室温孵育10-15min 盖盖防干,倾去勿洗,先甩再擦(试剂A,B,C 放在1号冰箱侧门,擦干玻片,放在湿盒里,盒子两侧不要放玻片,以防接触到盒壁,抗体流出,要求试剂刚好覆盖组织,全部滴完计时10min ,用黄枪头抹匀试剂)11. 加一抗,4℃过夜,25-50ul 每个组织,一抗用PBS 稀释,4℃放置,加完一抗后,先不要盖盖,放到冰箱里后再盖盖第二天(3h)12.PBS 3min 3次(将1xPBS倒进盒子里,里面放架子,片子甩干后放进架子里)13.加试剂B(黄色)室温孵育10-15min,盖盖(试剂B是生物素化的二抗,能与一抗结合)14.PBS 3min 3次15.加试剂C(橙黄色)室温孵育10-15min,盖盖(试剂C是HRP标记的链霉亲和素,一个亲和素可以与四个生物素非共价键结合,不可逆,结合紧密。
临床免疫组化实用大全
免疫组化定义: 免疫组化,就是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽与蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
临床常用免疫组化指标的意义临床病理工作中,我们常用到“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”,但就是许多单位只写阳性结果,不写临床意义,其结果对临床帮助不大,因为许多医生不懂得这些结果的意义,因此建议大家在出此类报告时,把“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”的意义打印在报告中,以增加病理报告的使用价值。
1、恶性肿瘤免疫组化耐药预后标记,全套4项:P-gP,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67。
2、乳癌免疫组化耐药预后标记,全套7项:P-gp,GSTπ,TOPO Ⅱ,Ki-67,ER,PR,C-erbB-2。
3、意义:标记物--作用--阳性部位--临床意义多药耐药基因蛋白(P-Gp)--药泵作用--胞膜/胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。
谷光甘肽S转移酶(GST π)--解毒作用--胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。
拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)--靶点作用--胞核--阳性率越高,对下列药物越有效:蒽环类抗生素与鬼臼毒素类,如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。
阳性率高者对VP16尤其有效。
雌激素受体(ER)--性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。
孕激素受体(PR) --性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。
C-erbB-2--癌基因产物--胞浆--阳性率越高,肿瘤恶性程度越高。
(整理)免疫组化知识
免疫组织化免疫组织化学免疫组织化学(Immunohistochemistry)又称免疫细胞化学。
它是组织化学的分支,它是用标记的特异性抗体(或抗原)对组织内抗原(或抗体)的分布进行组织和细胞原位检测技术。
1.发展简史——1941年Coons首先用荧光素标记抗体一检测肺组织内的肺炎双球菌获得成功。
60年代Nakane建立酶标抗体技术铁蛋白标记Ab技术。
——70年代Stemberger改良上述技术,建立辣根过氧化物酶——抗体过氧化物酶(PAP)技术,使免疫细胞化学得到广泛应用。
——80年代Hsu等建立了抗生物素一生素(ABC)法之后,免疫金一银染色法、半抗原标记法、免疫电镜技术相继问世。
——90年代分子杂交技术、原位杂交技术、免疫细胞化学分类方法迅速发展。
——2000年各种免疫组化技术更加成熟,使免疫组化技术成为当今生物医学中形态、功能代谢综合研究的一项有力工具。
其应用范围深达医学各个学科,是目前生命科学工作者应该掌握的基本技术之一。
2.免疫组织化学的技术分类(1)根据染色方式分成:①贴片染色;②漂浮染色。
(2)根据Ag—Ab结合方式分成:①直接法;②间接法;③多层法。
(3)按标记物的性质分成:①免疫荧光技术(免疫荧光法);②免疫酶技术(酶标抗体法、桥法、PAD法、ABC法);③免疫金属技术(免疫铁蛋白法、免疫金染色法、蛋白A金法)。
3.标记物(1)必要性:组织细胞内Ag—Ab结合反应一般是不可见的,若在镜下检测,则必须具有可视性标记物。
(2)常用标记物①荧光素:最常用的是异硫一氰酸荧光素(Fluoresceinisothiocyanate,FITC)荧光显微镜下呈绿色荧光四乙基罗达明(rho—damineRB200)——荧光显微镜下发橙红色荧光;②酶:辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶。
③生物素:(Biotin)④铁蛋白金等:主要应用于免疫电镜。
其他:如同位素(因涉及污染和防护难一般不用)4.应用凡是组织细胞内具有抗原性的物质,如肽类、激素、神经递质、细胞因子、受体、表面抗原等等均可用免疫组织化学方法显示,因而目前在基础与临床科研中被广泛应用。
免疫组化常用抗体标记物
免疫组化常用抗体标记物(一)上皮源性标记物1、一般性标记物(1) CK(角蛋白)CK亚型:CK5/6、CK7、CK8、CK10/13、CK18、CK19、CK20 (2) EMA(上皮膜抗原)2、特异性和(或)相对特异性上皮标记物(1)CEA(癌胚抗原,标记胃肠道癌、肺腺癌等)(2)CA242(肿瘤相关粘液抗原、标记胰腺癌、结、直肠癌等)(3)TG(甲状腺球蛋白,标记甲状腺癌)(4)PSA(前列腺特异性抗原,主要用于前列腺癌和转移性前列腺癌的诊断)(5)PSAP(前列腺特异性酸性磷酸酶,主要用于前列腺癌和转移性前列腺癌的诊断)(6)34βE12(高分子量细胞角蛋白,标记前列腺基底细胞)(7)AFP(甲胎蛋白,标记肝癌、内胚窦癌等)(8)Hepatocyte (标记肝细胞癌)(9)β-HCG(β绒毛膜促性腺激素,标记胎盘滋养叶细胞肿瘤、生殖细胞肿瘤)(10)CA125(卵巢癌抗原)(二)间叶源性标记物肌源性标记物1、 Desmin(Des,结蛋白)2、 Actin(肌动蛋白)3、 SMA(平滑肌肌动蛋白)4、 MSA (肌特异性肌动蛋白)5、 Myosin(肌球蛋白)6、 Myoglobin(MG,肌红蛋白)7、 Myogen (肌浆蛋白)8、 MyoD1(肌调节蛋白)(三)血管源性标记物1、 FVⅧRAg(第8因子相关抗原)2、 CD313、 CD344、 UEA-15、 BNH9(四)组织细胞源性标记物 1、 CD68/KP-1 2、 Lysozyme(溶菌酶) 3、α-AT(α1-抗胰蛋白酶) 4、α1-ACT(α1-抗胰糜蛋白酶) 5、 Mac387(五)淋巴造血组织源性标记物1、全淋巴细胞(1)CD45/LCA(白细胞共同抗原)(2)TdT(末端脱氧核苷酸转移酶)(3)CD30/ki-12、全B细胞(1) Igκ(2) Igλ(3) CD20/L26 (4) CD79α(5) BLA36(B淋巴细胞抗原)(6) Pax-5(B细胞系特异性激活蛋白)3、 B细胞亚型(1) CD10 (2) CD21(标记滤泡性树突状细胞)(3) CD23 (4) CD35(标记滤泡性树突状细胞)(5) CD384、全T细胞(1) CD3 (2) CD5 (3) CD43 (4) CD45RO/UCHL-15、 T细胞亚型(1) CD1α(2) CD4 (3) CD86、 NK细胞(1) CD56 (2)CD57/Leu-7 (3) CD16/Leu-117、粒细胞和单核细胞(1) CD11c/LeuM5 (2) CD15/LeuM5 (3) Lysozyme(溶菌酶)(4)α-AT(α1-抗胰蛋白酶)(5)α1-ACT(α1-抗胰糜蛋白酶)(6) CD68 (7) S-100蛋白(8) Mac3878、其他(1) EMA(上皮细胞膜抗原)(2) CD99(尤因肉瘤标记物)(3) ALK-1(间变性淋巴瘤激酶)(4) HLA-DR (5) Bcl-2 (6) Bcl-6 (7) Bcl-10 (8) Ki-67 (9) CyclinD1(周期素D1)(10) CD25 (11) CD34.六)神经源性标记物1、S-1002、NSE(神经原特异性烯醇化酶)3、Leu-74、Neurofilament(NF,神经微细蛋白)5、GFAP(胶质纤维酸性蛋白)(七)神经内分泌源性标记物1、激素标记物(1)CA(儿茶酚胺)(2)5-HT(5-羟色胺)(3)垂体激素 GH(促生长素) PRL (催乳素)ACTH(促肾上腺皮质激素) TSH(促甲状腺素) FSH(促滤泡素) LH(促黄体素)(4)甲状腺 TG(甲状腺球蛋白) CT(降钙素)(5)甲状旁腺 PTH(甲状旁腺素)(6)胰岛 Insulin(胰岛素) Glucagon(胰高糖素) VIP(舒血管肠肽) PP(胰多肽)Someitostatin (生长抑素) Gastrin(胃泌素)2、非激素标记物(1)NSE(神经原特异性烯醇化酶)(2)CgA(嗜铬素A)(3)SY(突触素)3、激素受体(1)ER(雌激素受体)(2)AR(雄激素受体)(3)PR(孕激素受体)(八)细胞增殖标记物 1、PCNA(细胞增殖核抗原) 2、Ki-67 (九)黑色素标记物 1、S-100蛋白 2、HMB45 3、Melanoma(十)癌基因和(或)抑癌基因1、Bcl-22、C-erbB-23、P534、P16(多肿瘤抑制基因)5、nm23(十一)病原体标记物1、 Myocobacterium Bovis(分枝杆菌,抗卡介苗)2、 HBsAg(乙型肝炎病毒表面抗原)3、 HBcAg(乙型肝炎病毒核心抗原)4、 HPV(人乳头状瘤病毒)5、 HTLV-1(人类T细胞白血病病毒)。
临床常用免疫组化指标
临床常用免疫组化指标免疫组化是一种通过使用抗体来检测组织或细胞中特定蛋白质的方法。
在临床上,免疫组化常被用来帮助诊断和鉴别不同类型的肿瘤,以及评估患者的预后和指导治疗方案。
以下是一些临床常用的免疫组化指标。
1. 细胞增殖标志物:包括Ki-67、PCNA(核抗原PCNA,proliferating cell nuclear antigen)等。
这些标志物能够反映细胞增殖的活性,利用免疫组化可以定量检测细胞核中与细胞增殖有关的蛋白质表达水平,评估肿瘤的生长速率和预后。
2. 细胞凋亡标志物:包括Caspase-3、Bcl-2、Bax等。
这些标志物可以检测肿瘤细胞凋亡的活性和程度,有助于评估治疗的疗效和预后。
3.免疫细胞标志物:包括CD4、CD8、CD20等。
这些标志物可以用来鉴定和分类不同类型的免疫细胞,评估免疫系统的功能状态和对肿瘤的抗击能力。
4.转录因子:包括ER(雌激素受体)、PR(孕激素受体)等。
这些标志物用来评估激素受体在肿瘤细胞中的表达水平,指导激素治疗的选择和预后评估。
5.肿瘤抑制基因标志物:包括p53、PTEN(磷酸酯酶-蛋白激酶液体增殖自然抑制物)等。
这些标志物用来评估肿瘤细胞中肿瘤抑制基因的突变和功能异常情况,对判断肿瘤的侵袭性和预后有重要意义。
6.肿瘤相关抗原标志物:包括CEA(癌胚抗原)、AFP(α-胎蛋白)等。
这些标志物可以作为肿瘤的检测和监测指标,在临床上用于诊断和评估肿瘤的预后。
7.血管生长因子:包括VEGF(血管内皮生长因子)、FGF(成纤维细胞生长因子)等。
这些标志物可以评估肿瘤血管生成和进展,对指导抗血管生成治疗具有重要意义。
8.炎症标志物:包括NF-κB、COX-2等。
这些标志物反映了肿瘤组织中的炎症反应程度,与肿瘤的侵袭性和预后密切相关。
9. 细胞骨架和黏附分子:包括CK(细胞角蛋白)、E-cadherin等。
这些标志物用于评估肿瘤细胞的浸润和转移能力,对判断肿瘤的侵袭性和预后具有重要意义。
临床免疫组化实用大全
免疫组化定义:免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
临床常用免疫组化指标的意义临床病理工作中,我们常用到“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”,但是许多单位只写阳性结果,不写临床意义,其结果对临床帮助不大,因为许多医生不懂得这些结果的意义,因此建议大家在出此类报告时,把“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”的意义打印在报告中,以增加病理报告的使用价值。
1、恶性肿瘤免疫组化耐药预后标记,全套4项:P-gP,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67。
2、乳癌免疫组化耐药预后标记,全套7项:P-gp,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67,ER,PR,C-erbB-2。
3、意义:标记物--作用--阳性部位--临床意义多药耐药基因蛋白(P-Gp)--药泵作用--胞膜/胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。
谷光甘肽S转移酶(GST π)--解毒作用--胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。
拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)--靶点作用--胞核--阳性率越高,对下列药物越有效:蒽环类抗生素和鬼臼毒素类,如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。
阳性率高者对VP16尤其有效。
雌激素受体(ER)--性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。
孕激素受体(PR) --性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。
C-erbB-2--癌基因产物--胞浆--阳性率越高,肿瘤恶性程度越高。
免疫组化的经验总结3
免疫组化的经验总结(3)-操作要点和技巧 生物谷网站1.固定:最好用4%的多聚甲醛固定液。
对于冰冻切片,甲醛固定有时比冰冻丙酮好;但对于不同的组织和抗原,可选用不同的固定液。
有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液,请于购置前注意说明书。
Bouin S固定液:饱和苦味酸750ml,甲醛250ml,冰醋酸50ml,其对组织的穿透力较强,固定较好,结构完整,但因偏酸,对抗原有一定损害,且组织收缩明显,不适于组织标本的长期保存。
PLP液:即高碘酸钠-赖氨酸-多聚甲醛,适于固定石蜡切片。
适于富含糖类组织,对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。
2.组织脱水,透明:时间不能太长,否则在切片时容易碎片,切不完整。
3.切片时展片:有些组织在切片后难以在水中展开,这时可适当地在水中加入几滴乙醇。
4.烤片:60℃ 30分钟或37℃ 过夜,温度太高或时间太长,抗原容易丢失。
5.蜡块及切片的保存:最好在4℃保存6.脱片问题: Poly-L-Lysine(多聚赖氨酸)为目前免疫组化染色工作中最常用的一种防脱片剂,6ml的多聚赖氨酸溶液可按1:10稀释成60ml的工作液,适合于需要酶消化、微波、高温高压的防脱片处理。
如不行,可用双重处理(APES和Poly-L-Lysine)的切片。
在以上两种条件都行不通的情况下,可用如下方法:切片在脱蜡前,放在APES 1:50 丙酮溶液中浸泡3分钟,晾干,即可进行下一步。
7.灭活内源性酶:HRP系统:3%双氧水灭活;AP系统:3%HAc灭活。
8.暴露抗原:对于石蜡切片的免疫组化实验时,必须采用高温加热抗原修复,这将有助于暴露抗原决定簇,从而增加免疫组化染色的强度(不同抗体的最佳修复液请参阅抗体说明书)。
对于不同的组织,不同的抗原,不同的抗体,所采用的方法应不一样,可进行热修复、胰酶消化、既不修复也不消化。
胶原还可以用胃蛋白酶消化等。
9.封闭:在山羊血清封闭,非特异性染色仍然较强时,可延长封闭时间或用浓缩血清封闭10.抗体稀释:应遵循“现用现配”的原则,对于PBS稀释的抗体一定要当天使用。
病理诊断中常用101种免疫组化抗体及其表达(下)
病理诊断中常用101种免疫组化抗体及其表达(下)51、E-cadherin阳性部位:细胞浆,膜对照:乳腺导管癌E-cadherin属于上皮细胞钙离子依赖的黏附分子家族,其功能的降低,丧失可导致细胞连接的破坏,与肿瘤细胞的浸润和转移相关。
在癌中E-cadherin的表达与肿瘤分化程度成反比。
其表达的缺失与许多癌的进展相关。
52、EMA阳性部位:细胞浆/膜对照:阑尾EMA广泛分布于各种上皮细胞及其来源的肿瘤。
此抗体可以标记大部分正常上皮及上皮源性的肿瘤;在间皮瘤中常为胞浆着色;浆细胞、各种已受T细胞活化的外周血B细胞及一些间充质(脊素和神经周围纤维母细胞)也为阳性;淋巴瘤中T细胞丰富的B细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤及其变异型、95%的大细胞间变型、单核样的B 细胞淋巴瘤以及18%的T细胞淋巴瘤阳性表达;还可在一些骨髓瘤、60%的结节性淋巴细胞为主霍奇金淋巴瘤、滑膜肉瘤、上皮样肉瘤等肿瘤中阳性表达。
EMA常用于间皮反应和间皮瘤的鉴别(间皮瘤中的膜染色更强);间皮瘤和腺癌的鉴别(前者细胞膜着色);基底细胞、鳞状细胞与皮肤基底细胞癌的鉴别;淋巴结ALK阳性的大细胞间变型淋巴瘤向其他淋巴瘤类型的鉴别。
53、ESA阳性部位:细胞膜对照:阑尾ESA表达于单层上皮和多种肿瘤细胞的基底层细胞表面。
主要用于鉴别肿瘤是否为上皮源性,特别是有助于转移的上皮源性恶性肿瘤的鉴别诊断。
目前也有报道认为ESA可以作为鉴别腺癌和间皮瘤的一个指标。
54、F VIII阳性部位:细胞浆对照:阑尾用于鉴别血管肿瘤,但是敏感性不高。
高级别的血管肉瘤只有10%~15%的病倒阳性。
更常用于良性血管瘤和血管内皮瘤的鉴别。
55、Galectin-3阳性部位:细胞浆对照:间变性大细胞淋巴瘤Galectin-3主要同类细胞间的黏附有关,同时Galectin-3在间变性大细胞淋巴瘤表达,而各种类型的霍奇金淋巴瘤及R-S细胞均不表达。
可用于肿瘤细胞黏附和转移方面的研究及间变性大细胞淋巴瘤的标记。
临床免疫组化实用大全
免疫组化定义:免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
临床常用免疫组化指标的意义临床病理工作中,我们常用到“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”,但是许多单位只写阳性结果,不写临床意义,其结果对临床帮助不大,因为许多医生不懂得这些结果的意义,因此建议大家在出此类报告时,把“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”的意义打印在报告中,以增加病理报告的使用价值。
1、恶性肿瘤免疫组化耐药预后标记,全套4项:P-gP,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67。
2、乳癌免疫组化耐药预后标记,全套7项:P-gp,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67,ER,PR,C-erbB-2。
3、意义:标记物--作用--阳性部位--临床意义多药耐药基因蛋白(P-Gp)--药泵作用--胞膜/胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、花碱、新碱、紫彬醇、泰素帝。
谷光甘肽S转移酶(GST π)--解毒作用--胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。
拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)--靶点作用--胞核--阳性率越高,对下列药物越有效:蒽环类抗生素和鬼臼毒素类,如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。
阳性率高者对VP16尤其有效。
雌激素受体(ER)--性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对分泌治疗越有效,预后越好。
孕激素受体(PR) --性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对分泌治疗越有效,预后越好。
C-erbB-2--癌基因产物--胞浆--阳性率越高,肿瘤恶性程度越高。
病理常用免疫组化
病理常用免疫组化
病理常用免疫组化,即免疫组织化学技术,是病理科经常采用的一种检查方法。
它基于免疫学的基本原理,即抗原与抗体的特异性结合,利用已知的、带有能与显色剂结合基团的抗体,检测未知肿瘤细胞内的抗原,从而对疾病进行诊断、鉴别诊断以及进一步的病理分型。
免疫组化在病理诊断中发挥着重要作用,特别是在肿瘤的诊断和鉴别诊断方面。
由于肿瘤组织形态各异,传统的HE染色技术在某些情况下难以做出明确的形态学诊断。
而免疫组化技术通过标记抗体的显色剂,可以对组织细胞内的抗原进行定位、定性和相对定量的研究,从而提高诊断的准确率。
特别是对于低分化或未分化的肿瘤,免疫组化的诊断准确率可以达到50%~75%。
除了肿瘤的诊断和鉴别诊断,免疫组化在临床应用方面还有以下作用:
确定转移性恶性肿瘤的原发部位,有助于临床治疗方案的制定。
对软组织肿瘤进行进一步的病理分型,因为软组织肿瘤种类繁多,组织形态相似,有时难以区分其组织来源。
发现微小转移灶,有助于临床治疗方案的确定和患者预后的判断。
为临床提供治疗方案的选择,例如乳腺癌激素受体(ER、PR)的检测在指导临床治疗方面已起到了重要的作用。
综上所述,免疫组化技术是病理科实验室最重要的技术之一,为病理科医师做出精准诊断提供了有力支持。
以上内容仅供参考,如需了解更多关于免疫组化的信息,建议查阅相关书籍或咨询专业医师。
临床常用免疫组化标记物及意义
临床常用免疫组化标记物及意义临床常用免疫组化标记物及其意义1.引言免疫组化技术是一种常用的实验室技术,通过使用特异性抗体来检测细胞或组织中的特定蛋白质标记物。
这些标记物在临床医学研究中发挥着重要的作用,可以帮助医生进行诊断、鉴定肿瘤分子亚型、预测疾病进展和指导治疗。
本文将探讨几种临床常用的免疫组化标记物及其意义。
2.免疫组化标记物的分类免疫组化标记物可分为细胞内标记物和细胞膜标记物两大类。
细胞内标记物包括细胞核内的标记物和细胞浆内的标记物,常用的有P53、Ki-67、ER、PR等。
细胞膜标记物主要用于检测细胞表面分子的存在和分布情况,常用的有Her2、EGFR、CD20等。
3.临床常用免疫组化标记物及其意义3.1 P53P53是一个重要的细胞周期调节蛋白,广泛应用于肿瘤诊断。
其通过调节细胞周期、DNA修复和程序性细胞死亡等方面的功能来抑制肿瘤的发生和发展。
临床上,通过检测肿瘤组织中P53的表达情况,可以帮助评估肿瘤的预后,指导化疗方案的选择。
3.2 Ki-67Ki-67是一个核蛋白,与细胞增殖紧密相关。
其在体外培养条件下可以作为一种细胞增殖标志物。
在临床上,Ki-67的表达水平可以反映肿瘤的增殖活性,帮助评估肿瘤的侵袭性和预后,并指导治疗策略的选择。
高Ki-67表达的患者往往有较差的预后,可能需要更加积极的治疗。
3.3 ER和PRER和PR是雌激素和孕激素受体,对于乳腺癌的治疗和预后评价非常重要。
ER和PR的阳性表达可以指示患者对激素治疗的敏感性,并在临床上指导激素治疗的方案。
ER和PR的表达水平还与乳腺癌的预后相关,阳性表达患者的预后往往较好。
3.4 Her2Her2是一种酪氨酸激酶受体,被发现在多种肿瘤中高表达。
在乳腺癌中,Her2的高表达与肿瘤侵袭性和预后相关。
Her2阳性的乳腺癌患者可通过靶向治疗,如Trastuzumab(Herceptin)来获益。
检测Her2的表达水平对于乳腺癌的诊断、分子亚型的鉴定和治疗方案的选择具有重要意义。
常考常用免疫组化报告单推荐软组织系统推荐上(八)
常考常用免疫组化报告单推荐软组织系统推荐上(八)推荐Part.1脂肪组织肿瘤1.脂肪瘤•阳性:S-100,leptin,vimentin2.肌脂肪瘤•阳性:S-100,α-SMA,desmin3.软骨样脂肪瘤•阳性:S-100,vimentin4.梭形细胞脂肪瘤、多形性脂肪瘤和树突状纤维黏液脂肪瘤•阳性:S-100,CD34,vimentin5.棕色脂肪瘤•阳性:S-100,CD346.非典型性脂肪瘤样肿瘤或分化良好的脂肪肉瘤•阳性:S-100,MDM2,CDK4•阴性:HMB45,PNL27.脂肪平滑肌肉瘤•阳性:S-100,α-SMA,MSA,desmin,h-caldesmon •阴性:HMB45,PNL28.去分化脂肪肉瘤•阳性:S-100,MDM2,CDK49.黏液性脂肪肉瘤和圆细胞性脂肪肉瘤•阳性:S-10010.多形性脂肪肉瘤•阳性:S-100,EMAPart.2平滑肌肿瘤1.平滑肌瘤•阳性:α-SMA,MSA,h-caldesmon,desmin,calponin•阴性:CD34,HMB45,S-1002.血管平滑肌瘤•阳性:α-SMA,MSA,h-caldesmon,desmin,calponin,S-100•阴性:CD34,HMB453.深部平滑肌瘤•阳性:α-SMA,MSA,h-caldesmon,desmin,calponin,ER,PR•阴性:CD34,HMB45,S-1004.平滑肌肉瘤•阳性:α-SMA,MSA,h-caldesmon,desmin,calponin•阴性:myogenin,MyoD1,CD117Part.3血管周细胞肿瘤1.血管球瘤•阳性:α-SMA,MSA,h-caldesmon,calponin,IV型胶原•阴性:CD34,desmin,AE1/AE3,S-1002.球周皮细胞瘤(鼻窦血管外皮瘤样肿瘤)•阳性:α-SMA,MSA,FXIIIa,laminin•阴性:CD34,CD99,desmin3.肌周皮细胞瘤•阳性:α-SMA,desmin,CD34•阴性:AE1/AE3,S-100Part.4横纹肌肿瘤1.横纹肌瘤•阳性:desmin,MSA,myoglobin,S-100•阴性:CD68,AE1/AE32.横纹肌肉瘤•阳性:desmin,MSA,myogenin,MyoD1•阴性:h-caldesmon,CD34,S-100Part.5胃肠道间质瘤•阳性:CD117,CD34,DOG1.1,PDGFRA,nestin,h-caldesmon,α-SMA•阴性:desminPart.6血管肿瘤1.上皮样血管瘤•阳性:CD31,F8,CD34,α-SMA,MSA2.梭形细胞血管瘤•阳性:vimentin3.上皮样血管内皮瘤•阳性:CD31,CD34,FLI1,F8,AE1/AE34.卡波西型血管内皮瘤•阳性:CD34,CD31,VEGFR-3,D2-40,α-SMA•阴性:F8,HHV85.血管内乳头状血管内皮瘤(Dabska瘤)和网状血管内皮瘤•阳性:CD31,CD34,D2-40,VEGFR-36.卡波西肉瘤•阳性:CD31,CD34,D2-40,VEGFR-3,FLI1,LNA-1•阴性:F87.血管肉瘤•阳性:CD31,CD34,F8,UEA-1,CK•阴性:HHV-8Part.7血管周上皮样肿瘤•阳性:HMB45,PNL2,Melan-A(A103),α-SMA,MiTF,CD117,ER,PR•阴性:S-100,desminPart.8间皮瘤•阳性:CK5/6,Calretinin,WT-1,D2-40•阴性:CEA,BerEP4,MOC-31,B72.3,BG8,PAX8 Part.9周围神经肿瘤1.神经鞘瘤•阳性:S-100,Leu7,GFAP,NSE,PGP9.52.神经纤维瘤•阳性:S-100,vimentin,CD343.神经鞘黏液瘤•阳性:S-100,S-100a6,NKI-C34.神经束膜瘤•阳性:EMA,claudin-1•阴性:S-1005.颗粒细胞瘤•阳性:S-100,NSE,KP-1•阴性:CD1636.恶性周围神经鞘膜瘤•阳性:S-100,Leu77.软组织透明细胞肉瘤•阳性:S-100,HMB45,PNL2,NSE,Bcl-2•阴性:AE1/AE3,calponinPart.10神经外胚层瘤1.神经母细胞瘤•阳性:NSE,Leu7,PGP9.5•阴性:CD992.节细胞神经母细胞瘤和节细胞神经瘤•阳性:NSE,S-1003.骨外尤文肉瘤或外周原始神经外胚层瘤•阳性:CD99,vimenPart.11副神经节瘤阳性:CgA,Syn,NSE,CD56,S-100阴性:AE1/AE3,TFE3,MyoD1Part.12软组织良性或低度恶性肿瘤1.肌内黏液瘤和关节旁黏液瘤•阳性:vimentin•阴性:S-1002.深部“侵袭性”血管黏液瘤•阳性:desmin,ER,PR,α-SMA,MSA•阴性:S-1003.软组织混合瘤、肌上皮瘤和副脊索瘤•阳性:AE1/AE3,vimentin,S-100,GFAP,actins,desmin,EMA4.软组织骨化性纤维黏液样肿瘤•阳性:S-100,NSE,vimentin, desmin,Leu 75.软组织多形性血管扩张性肿瘤•阳性:vimentin,CD34•阴性:S-100,desmin,actin,AE1/AE3,CD316.异位错构瘤性胸腺瘤•阳性:AE1/AE3,CK5,CK6,CK10,CK13,CK7,CK8,CK18,CD10,CD34,α-SMA•阴性:CK20,CD5,TTF-1,desminPart.13软组织杂类恶性肿瘤1.滑膜肉瘤•阳性:AE1/AE3,CAM5.2,EMA,CK7,CK19,Bcl-2,Calponin,CD99,TLE1,vimentin•阴性:CD34,desmin2.腺泡状软组织肉瘤•阳性:TFE3,MyoD1,MSA,desmin•阴性:CgA,Syn,NSE,AE1/AE33.上皮样肉瘤•阳性:AE1/AE3,CAM5.2,EMA,vimentin,CD34,actins •阴性:CD314.肾外恶性横纹肌样瘤•阳性:AE1/AE3,CAM5.2,vimentin•阴性:INI15.促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤•阳性:desmin,vimentin,AE1/AE3,NSE,Leu 7•阴性:myogenin。
免疫组化标记物
免疫组化标记物免疫组化常用抗体标记物(一)上皮源性标记物1、一般性标记物(1)CK(角蛋白)CK亚型:CK5/6、CK7、CK8、CK10/13、CK18、CK19、CK20 (2)EMA(上皮膜抗原)2、特异性和(或)相对特异性上皮标记物(1)CEA(癌胚抗原,标记胃肠道癌、肺腺癌等)(2)CA242(肿瘤相关粘液抗原、标记胰腺癌、结、直肠癌等)(3)TG(甲状腺球蛋白,标记甲状腺癌)(4)PSA(前列腺特异性抗原,主要用于前列腺癌和转移性前列腺癌的诊断)(5)PSAP(前列腺特异性酸性磷酸酶,主要用于前列腺癌和转移性前列腺癌的诊断)(6)34βE12(高分子量细胞角蛋白,标记前列腺基底细胞)(7)AFP(甲胎蛋白,标记肝癌、内胚窦癌等)(8)Hepatocyte(标记肝细胞癌)(9)β-HCG(β绒毛膜促性腺激素,标记胎盘滋养叶细胞肿瘤、生殖细胞肿瘤)(10)CA125(卵巢癌抗原)(二)间叶源性标记物肌源性标记物1、Desmin(Des,结蛋白)2、Actin(肌动蛋白)3、SMA(平滑肌肌动蛋白)4、MSA(肌特异性肌动蛋白)5、Myosin(肌球蛋白)6、Myoglobin(MG,肌红蛋白)7、Myogen(肌浆蛋白)8、MyoD1(肌调节蛋白)(三)血管源性标记物1、FVⅧRAg(第8因子相关抗原)2、CD314、UEA-15、BNH9(四)组织细胞源性标记物1、CD68/KP-12、Lysozyme(溶菌酶)3、α-AT(α1-抗胰蛋白酶)4、α1-ACT(α1-抗胰糜蛋白酶)5、Mac387(五)淋巴造血组织源性标记物1、全淋巴细胞(1)CD45/LCA(白细胞共同抗原)(2)TdT(末端脱氧核苷酸转移酶)(3)CD30/ki-12、全B细胞(1)Igκ(2)Igλ(3)CD20/L26(4)CD79α(5)BLA36(B淋巴细胞抗原)(6)Pax-5(B细胞系特异性激活蛋白)3、B细胞亚型(1)CD10(2)CD21(标记滤泡性树突状细胞)(3)CD23(4)CD35(标记滤泡性树突状细胞)(5)CD384、全T细胞(1)CD3(2)CD5(4)CD45RO/UCHL-15、T细胞亚型(1)CD1α(2)CD4(3)CD86、NK细胞(1)CD56(2)CD57/Leu-7(3)CD16/Leu-117、粒细胞和单核细胞(1)CD11c/LeuM5(2)CD15/LeuM5(3)Lysozyme(溶菌酶)(4)α-AT(α1-抗胰蛋白酶)(5)α1-ACT(α1-抗胰糜蛋白酶)(6)CD68(7)S-100蛋白(8)Mac3878、其他(1)EMA(上皮细胞膜抗原)(2)CD99(尤因肉瘤标记物)(3)ALK-1(间变性淋巴瘤激酶)(4)HLA-DR(5)Bcl-2(6)Bcl-6(7)Bcl-10(8)Ki-67(9)CyclinD1(周期素D1)(10)CD25(六)神经源性标记物1、S-1002、NSE(神经原特异性烯醇化酶)3、Leu-74、Neurofilament(NF,神经微细蛋白)5、GFAP(胶质纤维酸性蛋白)(七)神经内分泌源性标记物1、激素标记物(1)CA(儿茶酚胺)(2)5-HT(5-羟色胺)(3)垂体激素GH(促生长素)PRL(催乳素)ACTH(促肾上腺皮质激素)TSH(促甲状腺素)FSH(促滤泡素)LH(促黄体素)(4)甲状腺TG(甲状腺球蛋白)CT(降钙素)(5)甲状旁腺PTH(甲状旁腺素)(6)胰岛Insulin(胰岛素)Glucagon(胰高糖素)VIP(舒血管肠肽)PP(胰多肽)Someitostatin(生长抑素)Gastrin(胃泌素)2、非激素标记物(1)NSE(神经原特异性烯醇化酶)(2)CgA(嗜铬素A)(3)SY(突触素)3、激素受体(1)ER(雌激素受体)(2)AR(雄激素受体)(3)PR(孕激素受体)(八)细胞增殖标记物1、PCNA(细胞增殖核抗原)2、Ki-67(九)黑色素标记物1、S-100蛋白2、HMB453、Melanoma(十)癌基因和(或)抑癌基因1、Bcl-22、C-erbB-23、P534、P16(多肿瘤抑制基因)5、nm23(十一)病原体标记物1、Myocobacterium Bovis(分枝杆菌,抗卡介苗)2、HBsAg(乙型肝炎病毒表面抗原)3、HBcAg(乙型肝炎病毒核心抗原)4、HPV(人乳头状瘤病毒)5、HTLV-1(人类T细胞白血病病毒)免疫组化套餐泌尿与男性生殖系统肿瘤1.前列腺癌:CK、P63、34?E12、PSA、P504S(9AMAC)、AR2.前列腺增生/腺瘤:CK、P63、34BE12、P504S3.肾癌:CK、EMA、Inhibin、Melan-A、CK7、Vimentin、PAX2、CD104.肾母细胞瘤:WT-1、CK、P53、Ki-675.膀胱尿路上皮癌:CK7、CK20、P53、Ki-67、P636.精原细胞瘤:CK、PLAP、CD117、LCA、OCT3/4淋巴造血系统肿瘤7.胸腺肿瘤:CK、CD3、CD5、CD20、TdT、EBV*8.霍奇金淋巴瘤:CD30、CD15、ALK-1、EMA、CD3、CD20、EBV*、PAX-59.非霍奇金淋巴瘤:CD3、CD20、CD45RO、CD79α、TdT、CD4310.间变大细胞淋巴瘤:CD30、CD15、ALK-1、EMA、CD3、CD20、EBV*11.弥漫性大B细胞淋巴瘤:CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD43、CD30、Ki-6712.小B细胞淋巴瘤:CD3、CD5、CD10、CD20、CD23、CD79α、CyclinD1、TdT13.T细胞淋巴瘤:CD3、CD20、CD43、CD45RO、CD79α、TdT、TiA-1、Perforin14.套细胞淋巴瘤:CD3、CD5、CD20、CD79α、CyclinD1、TdT、Bcl-2、Ki-6715.T/NK细胞淋巴瘤:CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD56、TiA-1、Perforin、粒酶B16.淋巴上皮病变/癌:CK、EMA、S-100、Ki-67、P53、EBV*、P63、CD30、CD2017.Burkitt淋巴瘤:CD3、CD20、CD79α、CD10、Bcl-2、Bcl-6、Ki-67、EBV*、T dT18滤泡性淋巴瘤:CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD10、Bcl-2、Bcl-6、Ki6719.脂膜炎样T细胞淋巴瘤:CD2、CD3、CD7、CD20、CD43、Perforin、TiA-1、EBV *20.浆细胞瘤:CD3、CD20、CD38、CD138、CD79α、EMA、κ*、λ*21.坏死性淋巴结炎:CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD43、CD68、Mac387、C D16322.粘膜相关淋巴瘤:CK、CD3、CD5、CD10、CD20、CD23、CD43、CD79a、Cy clinD123.血管免疫母细胞性淋巴瘤:CD3、CD20、CD45RO、CD43、CD79α24.组织细胞肉瘤:S100、CD10、CD21、CD35、CD68、Lysozyme、MPO、CD33、CD34、CD11c、CD14、CD45RO25.朗格罕氏细胞增生症/肉瘤:S100、CD1α、CD68、CD35、HMB45、CK、EMA、Ki67、CD4526.指状突树突细胞肉瘤/肿瘤:S100、CD1α、CD68、CD21、CD35、CD3、CD20、CD30、CK、EMA、Ki67、CD4527.滤泡树突细胞肉瘤/肿瘤:CD21、CD35、S100、CD1α、CD68、CD3、CD23、E MA、VIM、MPO、CD34、CD79α、CK、HMB4528.肥大细胞肿瘤:CD117、CD45、CD33、CD68、CD15、CD3、CD20消化系统肿瘤29.胃癌:CK7、CK20、Villin、CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、AB/PAS**30.肠癌:CK7、CK20、Villin、CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、AB/PAS**31.肝细胞癌:AFP、CD34、CEA、CK8/18、CK19、Ki-67、P53、HbsAg、Hepatoc yte32.肝胆管细胞癌:CK7、CK20、Villin、AFP、CD34、CEA、CK8/18、CK19、Ki-67、Hepatocyte、HbsAg33.食道癌:P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、P6334.胰腺癌:CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、Villin、CK7、CK20、35.胰岛细胞瘤:CD56、Syn、CgA、Ki-67、Insulin、CK8/18、CK1939.肝炎病毒:HbsAg、HbcAg、HCV涎腺肿瘤37.涎腺粘液性囊腺癌:CK、P63、SMA、Vimentin、Myosin-heavy chain38.上皮肌上皮癌:CK、P63、SMA、Vimentin、S-100、Myosin-heavy chain39.导管腺癌:CK、P63、SMA、AR、HER2、Myosin-heavy chain40.多形性腺瘤:CK、P63、SMA、S-100、GFAP、Myosin-heavy chain神经内分泌肿瘤41.神经内分泌癌:CD56、CD57、Syn、CgA、CK、CK8/1842.肺神经内分泌癌:CD56、CD57、Syn、CgA、CK、CK8/18、CD99、TTF-1、P6 3、Sp-B43.甲状腺乳头状癌:Tg、TTF-1、CK19、HMBE-1、Gelactin-3、Ki-67、TPO44.甲状腺髓样癌:T g、CT、CD56、CD57、Syn、CgA、CEA45.肾上腺皮质癌:CK、CEA、Inhibin、Melan-A、CD10、CgA、Syn、S10046.肾上腺嗜铬细胞瘤:Syn、CgA、S-100、CK、EMA、Inhibin、Melan-A、47.肾上腺外副神经节瘤:Syn、CgA、S-100、CK、EMA、Inhibin、Melan-A、GFAP48.Merkel细胞癌:CK7、CK20、Syn、CgA、CK、CD99软组织肿瘤49.促纤维增生性小圆细胞肿瘤:CK、EMA、CD99、S-100、Des、Syn、CgA、50.尤文/PNET/视/嗅/髓母细胞瘤:CD99、S-100、Syn、CgA、CD56、CD57、GFAP、Vimentin51.上皮样血管平滑肌脂肪瘤:HMB45、S-100、Melan-A、CD34、CK、SMA、Vime ntin52.上皮样血管瘤:CK、CD34、CD31、CD68、EMA53.孤立性纤维性肿瘤:CD34、Bcl-2、CD99、S-100、CK、Vimentin、SMA54.间皮瘤:CK5/6、HMBE-1、Calretinin、TTF-1、D2-40、CK、WT155.横纹肌(肉)瘤:MyoD1、Myogenin、Desmin、SMA、CK、S100、CD9956.滑膜肉瘤:EMA、CK、CD34、CD99、CD68、S-100、Bcl-2、Vimentin57.皮隆突/恶纤组:CD34、CD68、S-100、SMA、Vimentin58.血管球瘤:EMA、CK、CD34、SMA、S-10059.血管周肌细胞瘤:EMA、CK、CD34、SMA、S-100、Desmin60.梭形/多形性脂肪:CD34、SMA、S-100、HMB45、CK、CD31、CD6861.脊索/副脊索瘤:SMA、S-100、EMA、CK、GFAP、CD6862.腱鞘巨细胞瘤:SMA、MSA、Desmin、CK、Vimentin63.平滑肌(肉)瘤:SMA、MSA、Desmin、CK、S-100、CD34、Vimentin64.软骨母细胞瘤:CD99、S-100、CK、Vimentin65.结节性筋膜炎:CK、SMA、MSA、DES、CD68、S100、Vimentin66.缺血性筋膜炎:VIM、SMA、CD68、DES、S100、CD34、Vimentin67.肌纤维瘤/肌纤维瘤病:VIM、SMA、Actin、S100、EMA、CK、Vimentin68.硬化性纤维母细胞瘤:VIM、SMA、CK、DES、EMA、S100、CD3469.乳腺型肌纤维母细胞瘤:DES、CD34、EMA70.钙化性腱膜纤维瘤:VIM、SMA、MSA、CD99、S10071.血管肌纤维母细胞瘤:DES、SMA、Actin、ER、PR、CD34、S100、CK、fast myosin72.富于细胞性血管纤维瘤:VIM、CD34、DES、Actin、SMA、MSA73.项型纤维瘤:VIM、CD34、CD99、DES、Actin74.Gardner纤维瘤:VIM、CD34、SMA、MSA、DES、ER、PR75.钙化性纤维性肿瘤:Vim、VⅢ因子、XⅢa因子、Des、Actin、S100、CD31、CD3 4、CK76.巨细胞血管纤维瘤:CD34、CD99、Bcl-277.韧带样型纤维瘤:Vim、SMA、Des、S10078.脂肪纤维瘤病:CD34、Bcl-2、S100、Actin、EMA、CK、Des、CD9979.炎症性肌纤维母细胞性肿瘤:Vim、SMA、Des、CK、S100、ALK、CD11780.低度恶性肌纤维母细胞瘤:Actin、Des、CD34、CD99、S100、CK81.黏液炎症性肌纤维母细胞瘤:Vim、CD34、CD68、SMA、CK、LCA、CD30、T and B转移性肿瘤鉴别82.转移性肺/肝癌:CK7、CK20、Villin、CEA、TTF-1、CK、AFP、CD34、Hepatoc yte83.转移性肺/胃肠癌:CK7、CK20、Villin、CEA、TTF-1、Sp-B、CDX-284. 转移性肺/前列腺癌:CK7、CK20、Villin、TTF-1、CK、Sp-B、PSA、PSAP85. 转移性肺/甲状腺癌:CK7、CK20、Villin、TTF-1、CK、Sp-B、TG86. 转移性腺/鳞癌:CKAE1、CKAE3、CK8/18、CK5/6、EMA、CD15、P6387. 转移性肺/鼻咽癌:CK7、CK20、Villin、TTF-1、CK、Sp-B、EMA、EBV*88.食道低分化癌/神经内分泌癌:Syn、P63、CgA、CD56、CD99、CKAE3、CK5/689.转移性卵巢粘液/浆液性癌:CK7、CK20、Villin、CEA、TTF-1、CA125、CDX-2神经系统肿瘤90.垂体瘤:TSH、FSH、GH、LH、ACTH、PrL、P5391.胶质瘤:GFAP、MBP、Vim、EMA、S-10092.少突胶质细胞瘤:Pax-5、GFAP、MBP、Vim、EMA、S-100、CD5793.胶质肉瘤:GFAP、CD68、Vim、S-100、Ki-6794.节细胞胶质瘤:Syn、CgA、GFAP、S-100、CD68、Vim、Ki-6795.神经束膜瘤:S-100、EMA、GFAP、CK、Vim96.恶性外周神经鞘瘤:S-100、CK、HMB45、Desmin、SMA、MyoD1、CD57、MB P97.脑膜瘤:GFAP、EMA、Vim、S-10098.神经纤维/神经鞘瘤:GFAP、EMA、Vim、S-100、CK99.中枢神经细胞瘤:GFAP、S-100、Syn、CD57、MBP、EMA、CgA、Calretinin100.室管膜瘤:EMA、CK、S-100、GFAP、Syn、CD57、MBP、101.脉络丛乳头状瘤:GFAP、CK、S-100、Syn、EMA、Ki-67、CgA102.颅咽管瘤:CKAE1、EMA、GFAP、CKAE3、Ki-67103.颅内血管母细胞瘤:CD34、CD31、EGFR、CK、EMA、VEGF乳腺及女性生殖器官104.浸润性乳腺癌:P53、Bcl-2、ER、PR、HER2、E-Cadherin、Ki-67、CK7、GC DFP-15105.浸润性筛状癌/腺样囊性癌:ER、PR、HER2、P63、Laminin106.实性神经内分泌癌:ER、PR、HER2、GCDFP-15、CK7、CK20、CgA、Syn 107.子宫内膜样肿瘤/宫颈腺癌:Vim、CK、ER、PR、Inhibin、P16、CEA108.子宫内膜间质肿瘤:Vim、CD10、SMA、Inhibin109.移行细胞癌:CA125、CK7、CK20、P63110.颗粒细胞瘤:CD99、Inhibin、Vim、S100、SMA、CK、CK7、EMA111.卵泡膜瘤-纤维瘤:Vim、Inhibin112.硬化性的间质瘤:Vim、Des、SMA、Inhibin113.Sertoli-间质细胞瘤:Vim、Inhibin、EMA、Ker、ER、PR114.无性细胞瘤:Vim、CD117、PLAP、CK、Des、CEA、S100115.卵黄囊瘤:AFP、CK、CD30、ER、PR116.胚胎性癌:AFP、CD30、CK117.非妊娠绒毛膜癌:CK、hPL、?-Hcg恶性肿瘤预后与耐药监测指标P53、Bcl-2、PCNA、Ki67、P-gp、TOPOⅡα、GSTπ宫颈CIN病变分级检测指标P16、P53、Ki-67、CD68、Pro-EXC1.前列腺癌:CK、P63、34?E12、PSA、P504S(AMACR)、AR25.朗格罕氏细胞增生症/肉瘤:S100、CD1α、CD68、CD35、HMB45、CK、EMA、Ki67、CD45、CD20750.尤文/PNET/视/嗅/髓母细胞瘤:CD99、S-100、Syn、CgA、CD56、CD57、GFAP、Vimentin、Fli-1104.浸润性乳腺癌:P53、Bcl-2、ER、PR、HER2、E-Cadherin、Ki-67、CK7、GC DFP-15、P120-catenin108.子宫内膜间质肿瘤:Vim、CD10、SMA、Inhibin-α109.移行细胞癌:CA125、CK7、CK20、P63、uroplakin III110.颗粒细胞瘤:CD99、Inhibin-α、Vim、S100、SMA、CK、CK7、EMA111.卵泡膜瘤-纤维瘤:Vim、Inhibin-α112.硬化性的间质瘤:Vim、Des、SMA、Inhibin-α113.Sertoli-间质细胞瘤:Vim、Inhibin-α、EMA、Ker、ER、PR114.无性细胞瘤:Vim、CD117、PLAP、CK、Des、CEA、S100、OCT3/4115.卵黄囊瘤:AFP、CK、CD30、ER、PR116.胚胎性癌:AFP、CD30、CK、OCT3/4。
临床免疫组化实用大全
免疫组化之阳早格格创做定义:免疫组化,是应用免疫教基根源基本理——抗本抗体反应,即抗本与抗体特同性分离的本理,通过化教反应使标记表记标帜抗体的隐色剂(荧光素、酶、金属离子、共位素)隐色去决定构制细胞内抗本(多肽战蛋黑量),对付其举止定位、定性及定量的钻研,称为免疫构制化教技能(immunohistochemistry)或者免疫细胞化教技能(immunocytochemistry).临床时常使用免疫组化指目标意思临床病理处事中,咱们时常使用到“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记表记标帜”,然而是许多单位只写阳性截止,不写临床意思,其截止对付临床帮闲不大,果为许多医死陌死得那些截止的意思,果此修议大家正在出此类报告时,把“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记表记标帜”的意思挨印正在报告中,以减少病理报告的使用价格.1、恶性肿瘤免疫组化耐药预后标记表记标帜,齐套4项:P-gP,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67.2、乳癌免疫组化耐药预后标记表记标帜,齐套7项:P-gp,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67,ER,PR,C-erbB-2.3、意思:标记表记标帜物--效用--阳性部位--临床意思多药耐药基果蛋黑(P-Gp)--药泵效用--胞膜/胞浆--阳性率越下,对付下列药物耐药性越强:阿霉素、柔黑霉素、表阿霉素、米托蒽醌、少秋花碱、少秋新碱、紫彬醇、泰素帝.谷光苦肽S变化酶(GST π)--解毒效用--胞浆--阳性率越下,对付下列药物耐药性越强:阿霉素、逆铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁.拓扑同构酶Ⅱ(TOPOⅡ)--靶面效用--胞核--阳性率越下,对付下列药物越灵验:蒽环类抗死素战鬼臼毒素类,如VP16、替僧泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔黑霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26.阳性率下者对付VP16更加灵验.雌激素受体(ER)--性激素效用--胞核--阳性率越下,肿瘤对付内分泌治疗越灵验,预后越佳.孕激素受体(PR) --性激素效用--胞核--阳性率越下,肿瘤对付内分泌治疗越灵验,预后越佳.C-erbB-2--癌基果产品--胞浆--阳性率越下,肿瘤恶性程度越下.ER、PR阳性而C-erbB-2也阳性者,用三苯氧胺治疗效验短佳.Ki-67--细胞删殖标记--胞核--阳性率越下,肿瘤删殖越快,恶性程度越下.Ki-67为细胞删值的一种标记表记标帜,正在细胞周期G1、S、G2、M期均有表黑,G0期缺如,其战许多肿瘤瓦解程度、浸润、变化、预后稀切相闭.PCNA(删埴细胞核抗本).CEA 普遍腺癌表黑CEARb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基果是肿瘤压制基果,安排细胞周期.P53正在免疫组化中均为突变型,阳性率越下,预后约好.家死型半衰期很短Nm23是变化压制基果,其阳性表黑战肿瘤变化呈背相闭.暂时已被广大应用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、大肠癌、肝癌、喉癌等多种恶性肿瘤的检测.险些所有的钻研皆标明,nm23蛋黑下表黑患者淋凑趣变化率相对付较矮,存活期相对付较少.E-Ca,E钙粘附蛋黑,介导细胞间粘连效用的跨膜糖蛋黑,其功能丧得引起细胞之间连交的损害,主要用于肿瘤侵蚀战变化圆里的钻研.PS2(雌激素安排蛋黑),其表黑战ER表黑有闭,可动做内分泌治疗战预后推断的指标之一.CK18,矮分子量角蛋黑,主要标记表记标帜百般单层上皮包罗腺上皮,而复层鳞状上皮常阳性,主要用于腺癌诊疗.CK19,分散于单层上皮战间皮,时常使用于腺癌诊疗,肝细胞不表黑,而胆管为阳性反应Hep par 1,肝细胞抗本,仄常肝细胞战下瓦解肝细胞癌阳性,矮瓦解肝细胞癌多强阳性或者阳性.CK20,用于胃肠讲腺癌、卵巢黏液性肿瘤、皮肤Merkel细胞癌诊疗.鳞癌、乳腺癌、肺癌、子宫内膜战卵巢非黏液性肿瘤常阳性.CK7 卵巢、肺战乳腺上皮常阳性,结肠、前列腺、胃肠讲上皮阳性.Villin 绒毛蛋黑,仄常构制中,villin常常只表黑于有刷状缘的细胞上,如胃肠讲上皮细胞、胰腺战胆管上皮细胞以及肾真量的上皮细胞中(特天是近直小管).Villin正在胃肠讲癌、胰腺癌、胆囊癌战胆管癌构制中有很下的表黑率,具备明隐腺样结构的肿瘤上不villin表黑,则那个肿瘤为胃肠讲、胰腺、胆囊或者胆管根源的大概性极矮.乳腺癌也时常成为女性患者已知本收部位变化癌要鉴别排除的一种徐病.果为正在变化癌构制上瞅察到明隐的villin免疫组化阳性染色,则那个肿瘤便极不可能为乳腺根源.其余villin免疫组化染色常常为阳性表黑的肿瘤另有:如卵巢浆液性癌、尿讲移止细胞癌战前列腺癌.间皮瘤也时常为villin阳性表黑,果此正在一些情况下Villin 还不妨动做鉴别间皮瘤战腺癌使用抗体的一种.然而是也有一些非胃肠讲根源的肿瘤可表黑villin,如子宫内膜样腺癌、卵巢粘液性癌、肾细胞癌战小部分肺癌.也有一些博家报导Villin正在部分宫颈内膜腺癌病例中表黑.肝癌的诊疗Villin免疫组化染色不妨隐现出毛细胆管结构,果此它也大概正在表黑部分肝癌的管状结构上很有用.多克隆CEA是用于此脚段的第一种试剂,而且CD10 (CALLA)正在表黑肝癌的该结构上也非常有用.多克隆CEA、villin战CD10 (CALLA)正在肝癌病例上的表黑,相互之间并不所有的辩论,果此如果猜疑肝癌的大概性,修议将那三种抗体共共使用以协帮疑易病例的诊疗.Villin正在神经内分泌肿瘤上的应用Villin正在神经内分泌肿瘤的钻研上也很有帮闲.寡所周知,类癌战胰腺的胰岛细胞肿瘤具备相相似的形态教特性,仅正在形态教上区别那二种肿瘤险些是不可能的.Villin 正在那种情况下特天有用,果为据文件报导正在85%的胃肠讲类癌病例中有villin的表黑,然而正在胰岛细胞肿瘤上已睹阳性表黑报导.Villin正在类癌上的表黑常常为胞膜阳性.其余,有一些凭证标明villin正在胃战下消化讲的小细胞癌上的表黑率比正在其余部位的小细胞癌上要下.如:肺、食讲、膀胱或者前列腺等.据文件报导,约莫有40%的肺类癌病例villin阳性,正在其余一些神经内分泌肿瘤上,如甲状腺髓样癌战少量的好克我细胞瘤上也有villin的表黑.MRP1多药耐药相闭蛋黑1,效用化疗敏感性,战预后相闭.MDR 多药耐药基果TS胸苷合成酶,是5-FU要害效用靶面,如果其下表黑,阳性反映++以上,提示肿瘤细胞对付5FU耐药.Syn 突触素神经构制标记S-100 神经构制标记,存留于神经构制,垂体、颈动脉体,肾上腺髓量、唾液腺、少量间叶构制,时常使用于神经鞘瘤、恶乌、脂肪肉瘤、硬骨肿瘤诊疗.NSE 主要用于神经内分泌肿瘤诊疗Chr,嗜铬素,肾上腺髓量含量很下,鉴别肾上腺髓量战皮量,用于神经内分泌肿瘤诊疗.CKH 下分子角蛋黑,主要标记表记标帜鳞状细胞肿瘤CKL 矮分之角蛋黑,主要标记表记标帜单层上皮、腺上皮EMA 上皮膜抗本,糖蛋黑,广大分散百般上皮及其肿瘤Vim 波形蛋黑,间叶构制标记P504 甲酰基辅酶A 消旋酶检测诊疗前列腺癌的敏感性为97%,特同性为100%.AMACR的便宜正在于它是癌症特同性,只存留于癌症构制.Rubin称,AMACR亦可用做其余癌症的诊疗标记物.对付百般癌症细胞举止查看后创制,结肠直肠癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤战乌素瘤皆过分表黑AMACR,以结肠直肠癌战前列腺癌表黑最下.CD117 胃肠间量瘤CD10 动做共共慢性淋巴母细胞型黑血病抗本,主要表黑于已老练淋巴细胞,正在Burkitt淋巴癌,缓性髓性黑血病等制血系统徐病的诊疗中具备应用价格.近几年去创制该抗本正在制血系统中的某些肿瘤中有表黑,如子宫内膜间量肉瘤、恶性乌色素瘤等.抗体正在对付肾细胞癌举止诊疗战鉴别时有一定的参照价格.CD15是一种细胞粘附分子,果其对付霍偶金淋巴瘤(HD)中的R-S细胞具备良佳的标记表记标帜效用,被认为是HD的要害标记物.除HD的鉴别诊疗中,对付胃癌、结直肠癌、甲状腺癌、乳腺癌等肿瘤CD15的表达钻研创制,CD15表黑随癌细胞瓦解程度下落、淋凑趣变化战临床分期删下而明隐删下.认为CDl5的表黑是推断肿瘤的死少、预测淋凑趣变化战预后的良佳指标.免疫电镜瞅察隐现,CD15抗本主要分散于大肠癌细胞浆的界膜、内量网、下我基体及近细胞核膜处,CD15大概是通过对付所分离的铺基构型改变效用战介进肿瘤的产死战变化历程.SMA 仄滑肌肌动蛋黑,标记表记标帜仄滑肌CD56 为神经细胞黏附分子,主要分散于大普遍神经中胚层根源细胞,时常使用于星型细胞瘤、神经母细胞瘤、神经内分泌肿瘤诊疗,也是NK细胞瘤的要害标记,也标记表记标帜小细胞肺癌Des,结蛋黑,广大分散于仄滑肌、心肌、骨骼肌细胞战肌上皮细胞,下瓦解下表黑、矮瓦解矮表黑.MSA 肌特同性肌动蛋黑,广大分散于险些所有肌型细胞中CD68存留于骨髓战各神经构制的巨噬细胞用于粒细胞黑血病、百般单核细胞根源肿瘤、包罗恶性纤维构制细胞瘤诊疗(尾选).CD34 表黑于早期淋巴制血搞细胞、祖细胞、内皮细胞、胚胎纤维母细胞战某些神经构制细胞,多用于标记表记标帜血管内皮细胞,血管源性肿瘤的诊疗,GIST 80-90%.CD31也标记表记标帜血管内皮.CD44 是一种分散广大的跨膜糖蛋黑分子,分CD44s战CD44v二大类.CD44s主要动做透明量酸受体,分离透明量酸后效用肿瘤的死少战变化.而CD44v则主要表黑于变化的肿瘤细胞.李讲明等用免疫组化LSAB法检测了42例食管鳞癌CD44v4/5的表黑,截止创制,淋凑趣变化组的阳性表黑率为76.19%(16/21),而非变化组的阳性率为42.86%(9/12),二组间有隐著性好别.癌巢周边的癌细胞、肌间浸润的癌细胞、有核团结的癌细胞战癌栓中的癌细胞及浸润脉管壁的癌细胞均呈强阳性表黑.弛成武等检测了20例仄常胃粘膜上皮、43例同型删死战85例胃癌构制CD44v6的表黑,截止仄常胃粘膜无表黑,而同型删死战胃癌构制阳性率分别为30.2%战74.1%,其表黑强度与胃癌浸润深度、淋凑趣变化、肿瘤死少办法、静脉战淋巴管侵蚀及近处变化稀切相闭.以上截止均标明,CD44v的下表黑形成了肿瘤细胞的侵蚀性与易变化性.NESTIN,神经搞细胞中极为歉富Ost 成骨素,为骨化细胞分泌.AAT 抗胰蛋黑酶纤维构制细胞根源肿瘤ACT抗糜蛋黑酶GFAP 胶量纤维酸性蛋黑神经构制标记,多用于星形胶量瘤诊疗Tg 甲状腺球蛋黑,甲状腺癌TG阳性.CT 落钙素甲状腺髓样癌阳性.PH 甲状旁腺素甲状旁腺肿瘤阳性N-myc表黑巩固的小细胞肺癌战神经母细胞瘤对付化疗缺乏反应并收达赶快;bcl-2:耐药机理为抗凋亡效用,下表黑者对付普遍抗癌药物/搁射治疗耐受.肿瘤相闭抗本72 (TGA72) 多种恶性上皮性肿瘤表黑TGA72,更加是乳腺癌、卵巢癌战结肠癌.仄常上皮细胞、肉瘤、淋巴制血系统肿瘤常常TGA72阳性. TGA72抗体用于乳腺癌的钻研较多,其下表黑常常与肿瘤体积大、淋凑趣变化瘤细胞瓦解好及下删殖活性有闭.肿瘤相闭抗本(GA733) 编码上皮糖蛋黑40,是一种上皮细胞黏附分子(EP-CAM),对付上皮细胞的死少与瓦解起着要害效用.多种肿瘤可有GA733表黑,更加是乳腺癌、结肠癌及肺癌等.Kubuschok等采与GA733对付非小细胞肺癌脚术切除淋凑趣中消得性微变化灶举止检测,创制消得灶的检出是推断总存正在率的独力预后果子.结肠癌GA733表黑形式与肿瘤预后有闭,细胞膜及细胞浆的表黑预后较基膜侧的表黑为好.TTF-1 甲状腺转录果子-1,TTF-1表黑于甲状腺腺上皮战肺的上皮细胞中.正在肺肿瘤钻研中创制,大普遍肺的小细胞癌、本收性战变化性肺腺癌、少部分大细胞已瓦解肺癌、大普遍非典型神经内分泌肿瘤免疫组化截止隐现TTF-1阳性,而肺鳞癌及绝大普遍典型类癌TTF-1阳性.正在甲状腺乳头状腺癌中TTF-1亦阳性,而TTF正在其余构制表黑阳性.据此认为TTF-1可用去鉴别肺腺癌与鳞癌,并有帮于与肺变化性腺癌的鉴别.TTF-1正在甲状腺及其肿瘤中的表黑TTF-1主要表黑正在甲状腺滤泡细胞中战甲状旁腺的主细胞中,TTF-1为甲状腺瓦解战甲状腺球蛋黑分泌安排的前提物量,可促进甲状腺过氧化物酶、碘/钠的转运,•TTF-1与血浑TSH的活性有闭,活性的TSH-R 可巩固TTF-1的表黑.TTF-1正在良恶性甲状腺构制中表黑分歧,仄常甲状腺战良性腺瘤表黑多,甲状腺乳头状癌与滤泡癌中表黑少,已瓦解癌中不表黑,TTF-1正在恶性甲状腺病变中的表黑强度随年龄减少而巩固,而且病变存瘤期少,复收机率下.TTF-1正在肺癌中的表黑75%的肺非小细胞癌(NSCLCs)阳性表黑,腺癌(ACs)明隐下于鳞癌(SCC),90%以上的本收性小细胞肺癌(SCLC)表黑阳性,TTF-1正在非小细胞肺癌(NSCLCs)阳性表黑强度与病人的预后成呈背相闭,可动做一项独力的预后指标,肺的典型性类癌(TCS)均为阳性,标明小细胞肺癌战非小细胞肺癌大概有一个分歧于TCS的共共起源的表里.临床罕睹的免疫组化指标正在乳腺癌诊治中的应用连年去,由于免疫组化真验要领正在各医院病理科的赶快遍及,许多患者的术后标本不妨举止免疫组化查看.那对付于患者的诊疗、分型以及术后的概括治疗有着要害的意思.本文便临床上罕睹的一些指标及其意思举止综诉.一、激素受体(ER)战孕激素受体(PR)人类最先创制乳腺癌细胞战激素的闭系初于1896年.Bentson瞅察到乳腺癌患者切除卵巢后可使乳腺癌细胞的死少受到压制.1967年Jensen创制人类乳腺癌中含有ER.今后开初了真真意思上的乳腺癌内分泌治疗的钻研.女性仄常乳腺的细胞上存留ER战PR,雌激素战孕激素通过ER战PR对付细胞功能举止安排.当细胞恶变时,肿瘤细胞不妨部分天或者局部死存仄常的受体系统,其功能与仄常细胞相似.那种肿瘤细胞的死少仍旧依好本去的激素环境安排,称为激素依好性肿瘤,临床上称为ER阳性乳腺癌.有些细胞正在癌变历程中,其受体系统死存很少或者真足丧得,不克不迭再动做激素的靶细胞,其死少不再受激素的统制与安排,临床上表示为ER阳性乳腺癌.Jensen创制ER后,很快又创制PR,并说明PR的合成与雌激素战ER复合物正在核内爆收的变更历程有闭,PR 的产死直交受ER的统制战安排,故PR阳性的乳腺癌,ER 大多为阳性.临床上不妨通过对付雌激素受体(ER)战孕激素受体(PR)的检测,得出肿瘤细胞内激素受体含量的火仄,进而提示乳腺癌的预后疑息战指挥内分泌治疗.据报导乳腺癌ER、PR检测的阳性率分别为40%~60%、30%安排.许多文件均已证据,ER、PR变更与乳腺癌病人预后稀切相闭,亦与其余公认的预后果素,如肿瘤分级、倍体性及分期有闭.下瓦解肿瘤或者临床分期较矮的肿瘤ER、PR更大概阳性,受体阳性肿瘤细胞的明隐缩小与细胞删殖分级删下、c-erbB-2癌基果扩删减少及EGFR表黑减罕见闭.免疫组化抗受体检测可预测乳腺癌对付激素治疗的反应性.无ER 或者PR表黑的肿瘤对付激素治疗常常反应性好,而ER及PR阳性肿瘤则对付激素治疗反应性下.1974年好国Bethesde 国际散会,概括天下各国400多例百般办法的内分泌治疗报导,标明预先已经激素受体测定的乳腺癌患者,应用内分泌治疗灵验率惟有30%;而经ER测定阳性者灵验率达55%~60%,受体阳性者灵验率5%~8%.TAM治疗无效的本果与ER的非常十分结构有闭.其后多年病例不竭散集,报导的灵验率基础正在那一火仄.1998年好国临床肿瘤年会(ASCO)国际权威协做临床钻研报导 37 000例乳腺癌患者的截止标明:①乳腺癌术后辅帮三苯氧胺(TAM)治疗不妨明隐落矮复收率、牺牲率;②TAM对付绝经后患者灵验,绝经前患者也有一定疗效;③ER阳性患者用TAM效验最佳,ER不明的患者也灵验;④辅帮化疗后加用TAM,能进一步遍及疗效;⑤延少服药时间能遍及疗效;⑥服用TAM明隐落矮对付测乳腺癌爆收率;⑦少久服用TAM会减少患子宫内膜癌的危害.二、PS2基果PS2蛋黑是Masialowski于1982年从激素依好性乳腺癌MCF-7细胞株中提与出去的雌激素诱导蛋黑之一,正在乳腺癌中表黑阳性率约为43%~58%.PS2基果受雌激素安排战统制,正在雌激素诱收战统制下才搞转录,爆收PS2蛋黑.换止之PS2依好于ER的存留.不妨认为,PS2基果的存留与ER、PB存留着稀切正相闭闭系.Gion钻研446例本收性乳腺癌,瞅察PS2与ER、PR闭系.截止68.5% PS2阳性病例,其ER、PB均阳性;而PS2阳性其ER、PR均阳性者缺乏3%.Gillesby等报导ER(+)者中有59%,PR(+)者中有60%PS2呈阳性.洪量钻研标明,PS2蛋黑不妨隐现功制性雌激素安排系统,能更佳的指挥临床抗雌激素治疗.暂时认为PS2对付推断预后及指挥内分泌治疗均有价格,阳性者预后佳,复收率及牺牲率均较矮,且内分泌治疗灵验.动做内分泌治疗效验预测的指标,PS2不妨补充ER、PR的缺乏,以至有教者认为PS2更劣于ER、PR.如果将三者分离使用,可达到相称谦意的效验.当三项均阳性时,内分泌治疗很少灵验,预后甚好.三、c-erbB-2癌基果c-erbB-2癌基果是乳腺构制细胞中较罕睹而易激活的本癌基果.正在多种腺癌细胞中此癌基果均有下火仄表黑,报导最多的是乳腺癌.c-erbB-2癌基果的非常十分表黑扩删睹于25-30%的本收性乳腺癌病例,而且仅限于癌细胞,而不出现于仄常乳腺上皮.c-erbB-2扩删与雌、孕激素受体表黑呈背相闭,与肿瘤级别较下有闭.c-erbB-2基果表黑阳性者可使ER阳性病人对付内分泌治疗的反应率落至20%;ER阳性病人内分泌治疗险些无效.c-erbB-2癌基果的扩删或者过分表黑还与乳腺癌的复收、变化及存正在期明隐相闭.过分表黑者其术后早期复收率战近处变化率减少,存正在期收缩,淋凑趣阳性的乳腺癌c-erbB-2的过表黑是预后不良的要害果素. 另有钻研标明,乳腺癌c-erbB-2表黑阳性病例其瘤肿往往大于2cm,果此推测其蛋黑产品p185过量表黑大概与肿瘤的死少速度有闭.果而c-erbB-2的强阳性表黑可动做辨别早期乳腺癌的灵验指标.连年去有人提出"四联"检测,包罗ER、PR、PS2以及c-erbB-2. ER、PR、PS2阳性表黑的乳腺癌激素治疗的敏感性下,无c-erbB-2基果过分扩删的乳腺癌共样治疗敏感性减少.好同,前三者阳性而后者阳性的乳腺癌,常常其复收率、牺牲率均下,预后好.四、p53抑癌基果p53是一种抑癌基果,是人类钻研最多的基果,分家死型(Wtp53)战突变型(Mtp53).Wtp53正在仄常构制内含量矮,半衰期短,仅30~60分钟,而免疫组化的敏感性无法检测如许微量的抗本身分.当p53突变后,能战加进构制内的百般病毒蛋黑、Wtp53蛋黑、仄常等位基果蛋黑战热戚克蛋黑等分离产死宁静的复合物,正在构制内的半衰期少,含量渐渐散集,为免疫组化的检测提供了条件.其阳性表黑率约25%-35%.Wtp53正在仄常构制中能介进细胞从G0期加进G1期的背安排.进而统制细胞的删死,共时诱导细胞的步调性牺牲.当p53突变后则丧得了开用细胞凋亡的本领,截止使肿瘤细胞数目减少,进而使细胞浮现无戚止死少而凋亡受到压制.正在乳腺癌删死历程中有Mtp53基果表黑,并随着非典型删死程度的减少而减少.p53表黑火仄与细胞的下度删死及肿瘤细胞的瓦解程度有闭,瓦解越矮恶性程度越下的肿瘤,p53基果火仄越下.p53基果蛋黑阳性战ER阳性的乳腺癌患者预后不良,存正在期短.五、nm23nm23又称为抗变化癌基果,是一种抑癌基果,产品是由152个氨基酸组成的蛋黑量,与二磷酸核苷激酶(NDPK)的氨基酸序列具备下度共源性.人类nm23基果有2个亚型:nm23H1战nm23H2,二者有88%共源性,nm23H1与乳腺癌的预后闭系更稀切.nm23蛋黑具备NDPK 功能,通过效用微管散合而安排细胞疏通,并通过效用G 蛋黑的旗号传播而收挥背背安排效用,进而压制肿瘤变化.然而其效用本去不依耐于NDPK的活性.有真验截止标明,与变化潜能有闭的是nm23/NDPK的表黑火仄而不是NDPK 的活性.nm23是独力预后指标,其表黑与年龄、肿瘤大小、ER、PR战C-erbB-2无闭,与淋凑趣变化情景、构制教分型、分级及临床分期均有隐著闭系,nm23下表黑者的预后明隐佳于矮表黑者.nm23表黑落矮的乳腺癌瓦解较矮,ER 表黑火仄矮,并时常出现淋凑趣变化,预后不良.正在乳腺癌收达历程中,nm23的表达火仄落矮.通过检测nm23不妨把腋淋凑趣阳性病人中大概爆收近处变化战腋淋凑趣阳性病人中有潜正在下变化倾背的病例筛选出去,举止相映的防止性治疗,进而遍及治疗效验.六、多耐药(MDR)基果肿瘤细胞耐药是化疗波折的主要本果,引起耐药的要害本果之一是多药耐药性,即肿瘤细胞交触一种抗癌药物爆收耐药性后,对付多种结媾战效用体制分歧的其余抗癌药也爆收耐药性.多药耐药(MDR)基果的产品P糖蛋黑(P-gp)是一种跨膜蛋黑,动做“药泵”功能引起癌细胞爆收耐药,它具备膜转运蛋黑的许多结构特性,一朝与抗癌药物分离,正在ATP供能下,将药物由胞内泵出胞中,果而胞内药物浓度不竭下落,以致无法收挥细胞毒效用,出现耐药性.阳性表黑的细胞对付化疗剂更加是蒽环类战少秋花碱类及阿霉素等化疗剂,具备固有战赢得性耐药.P-gp表黑可睹于下度固有耐药的肿瘤,正在那些肿瘤,P-gp的下火仄表黑亦睹于爆收那些肿瘤的仄常构制.对付化疗敏感的肿瘤常常P-gp表黑率矮,那些对付系统化疗最敏感的真体瘤(粗本细胞瘤战胚胎性癌)很少出现P-gp表黑,曾交受过化疗患者爆收的肿瘤常有P-gp表黑巩固.检测P-gp表黑有帮于决定大概对付惯例化疗耐药的肿瘤,进而提供符合于那些病人合理的代替治疗要领,对付肿瘤病人采用化疗规划战预后的推断具备要害的临床意思..七、血管内皮细胞死少果子(VEGF)血管产死正在肿瘤死少、浸润、变化中起闭键效用,它受到一系列促进战压制果子的安排,其中最要害的促进果子之一是肿瘤细胞正在死少历程中分泌的VEGF,它的编码基果位于6P21.3,由8个中隐子形成,由于mRNA 分歧的剪切形式,产死5种分歧的VEGF,分别含有121、145、165、189、206个氨基酸,其中以VEGF165最要害,正在百般细胞中表黑占劣势,VEGF121战VEGF189正在大部分表黑VEGF的构制战细胞中均能检测到, VEGF145战VEGF206非常少睹,其中VEGF206只正在人胎肝cDNA 库中不妨检测到.VEGF通过二硫键分离产死二散体后才有活性,它的受体为酪氨酸蛋黑激酶型膜受体,具备下度特同性.当VEGF与受体分离后,不妨刺激血管内皮细胞删殖,促进血管产死,并减少血管通透性,那样肿瘤细胞一圆里不妨赢得充分的营养而赶快删殖,另一圆里也简单通过血管内皮细胞加进血流进而爆收近处变化.VEGF主要由肿瘤细胞爆收,小部分去自细胞间量,它是独力预后指标,与年龄、绝经状态无闭,与ER、PR呈背相闭,下表黑者易变化复收,预后不良,且内分泌治疗战化疗的效验好,修议对付VEGF下表黑者共同应用抗血管死成治疗,如利用VEGF 单抗阻断与受体分离,沉组VEGF与VEGF比赛受体,将VEGF与小分子毒性物量分离,利用反义核酸技能压制VEGF表黑等等.七、肿瘤细胞删死标记物暂时被广大采与的二种删殖相闭标记物是Ki-67及PCNA(删埴细胞核抗本).PCNA (删殖细胞核抗本):是一种仅正在删殖细胞。
(整理)免疫组化相关资料
免疫组化相关资料肺部肿瘤常用免疫组化抗体:肺CK7 细胞角蛋白7 阳性部位:胞浆细胞角蛋白7(CK7)分子量为54KDa,主要标记腺上皮和移行上皮,卵巢,肺和乳腺上皮CK7阳性,而结肠、前列腺和胃肠道上皮为CK7阴性,因此可用于肺癌(CK7+)与结肠癌(CK7-)的鉴别。
CK20 细胞角蛋白20 阳性部位:胞浆细胞角蛋白20(CK20)的分子量为46KDa,主要标记胃肠道上皮、尿道上皮和Merkel细胞。
主要用于胃肠道腺癌、卵巢黏液性肿瘤,Merkel细胞癌的诊断。
鳞癌、乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌和卵巢非黏液性肿瘤均不表达CK20。
HCK 细胞角蛋白(高分子量)阳性部位:胞浆高分子量角蛋白抗体表达于鳞状上皮、导管上皮、和其他复层上皮。
是前列腺基底细胞癌的特异性标记物,多与P53联合显示前列腺基底细胞以协助前列腺的诊断,还可用鉴别乳腺导管及小叶上皮来源的肿瘤。
LCK 细胞角蛋白(低分子量)阳性部位:胞浆低分子量角蛋白几乎可以标记所有非鳞状上皮,尤其各种单层管状腺上皮,在鳞状上皮中不表达。
在肿瘤中LCK可以特异性的标记非鳞状上皮发生的肿瘤。
标记卵巢腺癌、胃肠道腺癌、甲状腺癌和绝多数导管癌。
尤其对乳腺、胰腺、胆管和延腺上皮发生的肿瘤、内分泌器官肿瘤(癌和腺瘤)、肝癌、子宫内膜癌、肾癌、神经内分泌肿瘤等肿瘤显著性的阳性标记。
膀胱移行细胞癌、鼻咽癌、胸腺瘤、间皮瘤也呈阳性反应。
绝大多数鳞癌阴性。
CK 细胞角蛋白(广谱) 阳性部位:胞浆广谱细胞角蛋白(AE1/AE3)主要标记角化上皮、复层鳞状上皮、复层上皮、增生的角化上皮和单层上皮,用于鳞癌(包括梭形变异),各种腺癌(包括肾上腺癌、肝细胞癌)、移行上皮癌,小细胞癌,恶性间皮瘤、生殖细胞肿瘤(除外精原细胞瘤),部分滑膜肉瘤、平滑肌肉瘤可以阳性标记。
在鉴别诊断中可以联合EMA和CEA等指标进行上皮性肿瘤与非上皮性肿瘤的鉴别诊断,也可以用于各种癌的研究。
EMA 上皮膜蛋白阳性部位:胞浆EMA是一组糖蛋白,广泛分布在各种正常上皮细胞膜上及其肿瘤中,分布范围与细胞角蛋白相似,但对内脏腺上皮的表达优于细胞角蛋白。
免疫组化的临床应用.docx
免疫组化的临床应用一、什么是免疫组化?免疫组化是一种通过特异性抗体与细胞或组织中的特定分子结合来检测蛋白质表达的技术。
它可以用于确定肿瘤类型、诊断某些感染性疾病、评估免疫系统功能等。
二、免疫组化的原理免疫组化的原理是利用抗体与抗原间的特异性结合来检测蛋白质表达。
首先,需要制备特异性抗体,然后将其标记上荧光素或酶等物质,使其能够被检测出来。
接着,将标记好的抗体与待检测样本中的蛋白质结合,形成抗原-抗体复合物。
最后,在显微镜下观察样本中是否有荧光素或酶反应产生,从而确定蛋白质是否存在。
三、免疫组化在肿瘤诊断中的应用1 .确定肿瘤类型在肿瘤诊断中,常常需要确定肿瘤类型以制定治疗方案。
通过对肿瘤标本进行免疫组化分析,可以检测出肿詹细胞表面或内部的特定蛋白质,从而确定肿瘤类型。
例如,对于淋巴瘤的诊断,常常需要检测CD20、CD3等标志性分子。
2 .判断预后免疫组化还可以用于判断肿瘤患者的预后。
例如,在乳腺癌中,HER2 阳性患者比HER2阳性患者更容易出现转移和复发。
因此,通过检测HER2的表达情况,可以预测患者的预后。
四、免疫组化在感染皎病诊断中的应用1 .检测细菌感染免疫组化可以用于检测细菌感染。
例如,在肺结核的诊断中,可以通过检测结核分枝杆菌特有的抗原来确定是否感染。
2 .检测病毒感染免疫组化还可以用于检测病毒感染。
例如,在乙型肝炎中,可以通过检测HBsAg和HBeAg来确定是否感染。
五、免疫组化在评估免疫系统功能中的应用1 .检测T细胞T细胞是免疫系统中的重要组成部分,参与体内的免疫反应。
通过检测CD4和CD8等标志性分子,可以评估T细胞的数量和功能状态。
2 .检测B细胞B细胞是免疫系统中产生抗体的主要细胞。
通过检测CDI9、CD20等标志性分子,可以评估B细胞的数量和功能状态。
六、免疫组化的优缺点1.优点(1)高度特异性:免疫组化可以针对特定蛋白质进行检测,具有高度特异性。
(2)高灵敏度:免疫组化可以检测非常小的蛋白质量级。
免疫组化方法集合
免疫组化方法集合免疫组化是一种广泛应用于生物学和医学研究领域的方法,主要用于检测和定位细胞和组织中的特定蛋白质分子。
通过结合抗体和荧光标记或酶标记等物质,可以在细胞和组织中准确地定位目标分子,并提供关于它们的表达和分布的定量信息。
在免疫组化中,抗体是核心的关键因素。
抗体是一种特异性识别分子的蛋白质,能够结合到特定的抗原分子上。
在免疫组化中,我们首先需要选择和优化与目标分子结合的抗体。
传统方法包括动物免疫技术和重组DNA技术。
在动物免疫技术中,通常使用实验动物(如小鼠、兔子等)注射抗原来诱导免疫应答,然后从动物体内收集血清作为抗体源;而在重组DNA技术中,通过克隆目标分子的DNA片段来构建重组抗体或单克隆抗体。
近年来,也出现了一些新的技术,如脱敏化兔子技术、脂质体免疫启动技术等,用于提高抗体的产量和特异性。
抗原检测是免疫组化的重要步骤。
根据不同的需求,可以采用直接或间接法检测抗原。
直接法是指将标记有荧光物质或酶物质的特异性抗体直接与细胞或组织中的目标分子结合,然后通过观察荧光或酶标记的反应来检测目标分子的存在。
间接法则是引入第二抗体来增强检测信号。
第二抗体通常与荧光物质或酶物质标记,可以与第一抗体结合,然后观察荧光或酶标记的反应来间接检测目标分子的存在。
间接法可以增强检测的灵敏度和特异性,但也增加了一些额外的步骤和耗时。
荧光免疫组化是一种常用的免疫组化方法之一、在荧光免疫组化中,常用的荧光标记物包括荧光染料、荧光蛋白质(如绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等)和钙荧光探针等。
通过将这些标记物与特异性抗体结合,可以在细胞和组织中检测和定位目标分子。
荧光免疫组化具有高灵敏度和高分辨率的优点,可以用于观察细胞和组织中特定蛋白质的亚细胞定位和表达水平的定量测量。
酶标免疫组化是另一种常用的免疫组化方法。
在酶标免疫组化中,常用的酶标记物包括辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(AP)。
这些酶标记物能够与特异性抗体结合,并在添加特定底物后产生可见的颜色反应或荧光反应。
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免疫组化定义:免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
临床常用免疫组化指标的意义临床病理工作中,我们常用到“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”,但是许多单位只写阳性结果,不写临床意义,其结果对临床帮助不大,因为许多医生不懂得这些结果的意义,因此建议大家在出此类报告时,把“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”的意义打印在报告中,以增加病理报告的使用价值。
1、恶性肿瘤免疫组化耐药预后标记,全套4项:P-gP,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67。
2、乳癌免疫组化耐药预后标记,全套7项:P-gp,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67,ER,PR,C-erbB-2。
3、意义:标记物--作用--阳性部位--临床意义多药耐药基因蛋白(P-Gp)--药泵作用--胞膜/胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。
谷光甘肽S转移酶(GST π)--解毒作用--胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。
拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)--靶点作用--胞核--阳性率越高,对下列药物越有效:蒽环类抗生素和鬼臼毒素类,如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。
阳性率高者对VP16尤其有效。
雌激素受体(ER)--性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。
孕激素受体(PR) --性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。
C-erbB-2--癌基因产物--胞浆--阳性率越高,肿瘤恶性程度越高。
ER、PR阳性而C-erbB-2也阳性者,用三苯氧胺治疗效果不好。
Ki-67--细胞增殖标志--胞核--阳性率越高,肿瘤增殖越快,恶性程度越高。
Ki-67为细胞增值的一种标记,在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达,G0期缺如,其和许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相关。
PCNA(增埴细胞核抗原)。
CEA 多数腺癌表达CEARb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因,调节细胞周期。
P53在免疫组化中均为突变型,阳性率越高,预后约差。
野生型半衰期很短Nm23是转移抑制基因,其阳性表达和肿瘤转移呈负相关。
目前已被广泛应用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、大肠癌、肝癌、喉癌等多种恶性肿瘤的检测。
几乎所有的研究都表明,nm23蛋白高表达患者淋巴结转移率相对较低,存活期相对较长。
E-Ca,E钙粘附蛋白,介导细胞间粘连作用的跨膜糖蛋白,其功能丧失引起细胞之间连接的破坏,主要用于肿瘤侵袭和转移方面的研究。
PS2(雌激素调节蛋白),其表达和ER表达有关,可作为内分泌治疗和预后判断的指标之一。
CK18,低分子量角蛋白,主要标记各种单层上皮包括腺上皮,而复层鳞状上皮常阴性,主要用于腺癌诊断。
CK19,分布于单层上皮和间皮,常用于腺癌诊断,肝细胞不表达,而胆管为阳性反应Hep par 1,肝细胞抗原,正常肝细胞和高分化肝细胞癌阳性,低分化肝细胞癌多弱阳性或阴性。
CK20,用于胃肠道腺癌、卵巢黏液性肿瘤、皮肤Merkel细胞癌诊断。
鳞癌、乳腺癌、肺癌、子宫内膜和卵巢非黏液性肿瘤常阴性。
CK7 卵巢、肺和乳腺上皮常阳性,结肠、前列腺、胃肠道上皮阴性。
Villin 绒毛蛋白,正常组织中,villin通常只表达于有刷状缘的细胞上,如胃肠道上皮细胞、胰腺和胆管上皮细胞以及肾实质的上皮细胞中(特别是近曲小管)。
Villin在胃肠道癌、胰腺癌、胆囊癌和胆管癌组织中有很高的表达率,具有明显腺样结构的肿瘤上没有villin表达,则这个肿瘤为胃肠道、胰腺、胆囊或胆管来源的可能性极低。
乳腺癌也经常成为女性患者未知原发部位转移癌要鉴别排除的一种疾病。
因为在转移癌组织上观察到明显的villin免疫组化阳性染色,则这个肿瘤就极不可能为乳腺来源。
其他villin免疫组化染色通常为阴性表达的肿瘤还有:如卵巢浆液性癌、尿道移行细胞癌和前列腺癌。
间皮瘤也经常为villin阴性表达,因此在一些情况下Villin还可以作为鉴别间皮瘤和腺癌使用抗体的一种。
但是也有一些非胃肠道来源的肿瘤可表达villin,如子宫内膜样腺癌、卵巢粘液性癌、肾细胞癌和小部分肺癌。
也有一些专家报道Villin在部分宫颈内膜腺癌病例中表达。
肝癌的诊断Villin免疫组化染色可以显示出毛细胆管结构,因此它也可能在表达部分肝癌的管状结构上很有用。
多克隆CEA是用于此目的的第一种试剂,而且CD10 (CALLA)在表达肝癌的该结构上也非常有用。
多克隆CEA、villin和CD10 (CALLA)在肝癌病例上的表达,相互之间并没有任何的冲突,因此如果怀疑肝癌的可能性,建议将这三种抗体共同使用以协助疑难病例的诊断。
Villin在神经内分泌肿瘤上的应用Villin在神经内分泌肿瘤的研究上也很有帮助。
众所周知,类癌和胰腺的胰岛细胞肿瘤具有相相似的形态学特征,仅在形态学上区分这两种肿瘤几乎是不可能的。
Villin在这种情况下特别有用,因为据文献报道在85%的胃肠道类癌病例中有villin的表达,但在胰岛细胞肿瘤上未见阳性表达报道。
Villin在类癌上的表达通常为胞膜阳性。
另外,有一些证据表明villin在胃和下消化道的小细胞癌上的表达率比在其他部位的小细胞癌上要高。
如:肺、食道、膀胱或前列腺等。
据文献报道,大约有40%的肺类癌病例villin阳性,在其他一些神经内分泌肿瘤上,如甲状腺髓样癌和少数的美克尔细胞瘤上也有villin的表达。
MRP1多药耐药相关蛋白1,影响化疗敏感性,和预后相关。
MDR 多药耐药基因TS胸苷合成酶,是5-FU重要作用靶点,如果其高表达,阳性反映++以上,提示肿瘤细胞对5FU耐药。
Syn 突触素神经组织标志S-100 神经组织标志,存在于神经组织,垂体、颈动脉体,肾上腺髓质、唾液腺、少数间叶组织,常用于神经鞘瘤、恶黑、脂肪肉瘤、软骨肿瘤诊断。
NSE 主要用于神经内分泌肿瘤诊断Chr,嗜铬素,肾上腺髓质含量很高,鉴别肾上腺髓质和皮质,用于神经内分泌肿瘤诊断。
CKH 高分子角蛋白,主要标记鳞状细胞肿瘤CKL 低分之角蛋白,主要标记单层上皮、腺上皮EMA 上皮膜抗原,糖蛋白,广泛分布各种上皮及其肿瘤Vim 波形蛋白,间叶组织标志P504 甲酰基辅酶A消旋酶检测诊断前列腺癌的敏感性为97%,特异性为100%。
AMACR的优点在于它是癌症特异性,只存在于癌症组织。
Rubin称,AMACR亦可用作其他癌症的诊断标志物。
对各种癌症细胞进行检查后发现,结肠直肠癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都过度表达AMACR,以结肠直肠癌和前列腺癌表达最高。
CD117 胃肠间质瘤CD10 作为共同急性淋巴母细胞型白血病抗原,主要表达于未成熟淋巴细胞,在Burkitt淋巴癌,慢性髓性白血病等造血系统疾病的诊断中具有应用价值。
近几年来发现该抗原在造血系统外的某些肿瘤中有表达,如子宫内膜间质肉瘤、恶性黑色素瘤等。
抗体在对肾细胞癌进行诊断和鉴别时有一定的参考价值。
CD15是一种细胞粘附分子,因其对霍奇金淋巴瘤(HD)中的R-S细胞具有良好的标记作用,被认为是HD的重要标志物。
除HD的鉴别诊断外,对胃癌、结直肠癌、甲状腺癌、乳腺癌等肿瘤CD15的表达研究发现,CD15表达随癌细胞分化程度下降、淋巴结转移和临床分期增高而明显增高。
认为CDl5的表达是判断肿瘤的发展、预测淋巴结转移和预后的良好指标。
免疫电镜观察显示,CD15抗原主要分布于大肠癌细胞浆的界膜、内质网、高尔基体及近细胞核膜处,CD15可能是通过对所结合的铺基构型改变影响和参与肿瘤的形成和转移过程。
SMA 平滑肌肌动蛋白,标记平滑肌CD56 为神经细胞黏附分子,主要分布于大多数神经外胚层来源细胞,常用于星型细胞瘤、神经母细胞瘤、神经内分泌肿瘤诊断,也是NK细胞瘤的重要标志,也标记小细胞肺癌Des,结蛋白,广泛分布于平滑肌、心肌、骨骼肌细胞和肌上皮细胞,高分化高表达、低分化低表达。
MSA 肌特异性肌动蛋白,广泛分布于几乎所有肌型细胞中CD68 存在于骨髓和各神经组织的巨噬细胞用于粒细胞白血病、各种单核细胞来源肿瘤、包括恶性纤维组织细胞瘤诊断(首选)。
CD34 表达于早期淋巴造血干细胞、祖细胞、内皮细胞、胚胎纤维母细胞和某些神经组织细胞,多用于标记血管内皮细胞,血管源性肿瘤的诊断,GIST 80-90%.CD31也标记血管内皮。
CD44 是一种分布广泛的跨膜糖蛋白分子,分CD44s和CD44v两大类。
CD44s主要作为透明质酸受体,结合透明质酸后影响肿瘤的生长和转移。
而CD44v则主要表达于转移的肿瘤细胞。
李道明等用免疫组化LSAB法检测了42例食管鳞癌CD44v4/5的表达,结果发现,淋巴结转移组的阳性表达率为76.19%(16/21),而非转移组的阳性率为42.86%(9/12),两组间有显著性差异。
癌巢周边的癌细胞、肌间浸润的癌细胞、有核分裂的癌细胞和癌栓中的癌细胞及浸润脉管壁的癌细胞均呈强阳性表达。
张成武等检测了20例正常胃粘膜上皮、43例异型增生和85例胃癌组织CD44v6的表达,结果正常胃粘膜无表达,而异型增生和胃癌组织阳性率分别为30.2%和74.1%,其表达强度与胃癌浸润深度、淋巴结转移、肿瘤生长方式、静脉和淋巴管侵袭及远处转移密切相关。
以上结果均表明,CD44v的高表达构成了肿瘤细胞的侵袭性与易转移性。
NESTIN,神经干细胞中极为丰富Ost 成骨素,为骨化细胞分泌。
AAT 抗胰蛋白酶纤维组织细胞来源肿瘤ACT抗糜蛋白酶GFAP 胶质纤维酸性蛋白神经组织标志,多用于星形胶质瘤诊断Tg 甲状腺球蛋白,甲状腺癌TG阳性。
CT 降钙素甲状腺髓样癌阳性。
PH 甲状旁腺素甲状旁腺肿瘤阳性N-myc表达增强的小细胞肺癌和神经母细胞瘤对化疗缺乏反应并进展快速;bcl-2:耐药机理为抗凋亡作用,高表达者对多数抗癌药物/放射治疗耐受。
肿瘤相关抗原72 (TGA72) 多种恶性上皮性肿瘤表达TGA72,尤其是乳腺癌、卵巢癌和结肠癌。
正常上皮细胞、肉瘤、淋巴造血系统肿瘤通常TGA72阴性。
TGA72抗体用于乳腺癌的研究较多,其高表达通常与肿瘤体积大、淋巴结转移瘤细胞分化差及高增殖活性有关。
肿瘤相关抗原(GA733) 编码上皮糖蛋白40,是一种上皮细胞黏附分子(EP-CAM),对上皮细胞的生长与分化起着重要作用。