高中化学:有机化学专题(信息迁移)

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高三化学有机化学专题复习

信息迁移

1.(2013广东)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:反应①:

一定条件下,也可以发生类似反应①的反应,有产物的结构简式为。

2.(2012广东)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应①

Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为(写出其中一种)。3.(2011广东)直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如:

1分子与1分子在一定条件下可发生类似①的反应,其产物分子的结构简式为;1mol该产物最多可与molH2发生加成反应。

4.(2010广东)固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略).

在一定条件下,化合物V 能与CO 2发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式: 。 5.(2014茂名)芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用,化合物

III 是医药中间体,其合成方法如下:反应①:

CHO

+

O O CH 3CH 3

O

O

O

O CH 3CH 3

H

O

O

C +

H 2O

化合物II

化合物III

化合物I

化合物I 与化合物 (

)在催化剂条件下也能发生类似反应○1的反应得到另一医药中间体,写出该反应化学方程式

6.(2014佛山)碳酸二甲酯(简称DMC )是一个绿色化学品,可取代光气等有毒物质作为羰

基化或甲基化试剂,如:

一定条件下,

与DMC 1∶1发生类似反应①的反应,请写出反应方程式

7.(2014清远)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如:

写出草酰氯(结构式: )与足量有机物D

反应的化学方程式:

8.(2014汕头)化合物IV 为一种重要化工中间体,其合成方法如下:

根据题给化合物转化关系及相关条件,请你推出 (2-甲基-1,3-丁二

烯)发生类似①的反应,得到有机物VI 和VII ,结构简式分别是为

、 ,它们物质的量之比是 。

CN

COOC 2H 5

C C O

Cl

O Cl

CH 2C 3

CH CH 2

ⅠH 2O

C CH

HOCH 2

+

+

COOCH 3

COOCH 3

COOCH 3

CH 2COOCH 3

CHO

HOCH 2

9.(2014揭阳)knoevenagel 反应是有机合成中的一种常见反应

与Ⅱ也能发生类似Ⅰ的knoevenagel 反应,则生成有机物结构简式为

10.(2014执信)Heck 反应是合成C-C 键的有效方法之一,如反应 ①

Br +CH 2

CH C O

OCH CH CH COOCH 3

+HBr

Ⅰ Ⅱ Ⅲ

CH 3

I 和

O

也可以发生类似反应 ① 的反应,有机产物的结构简式

11.(2013深圳)成环是有机合成的重要环节。如反应①

(Ⅲ)与(Ⅱ)也能发生类似反应①的反应,生成含两个六元环的化合物的结构简式为___________(任写一种)

12. 已知:醛分子间可相互发生缩合反应,这是使碳链增长的重要方式之一 ,例如:

有机物和乙醛也可发生缩合反应,请写出有机产物的结构简式

13.(2013

广二)钯(Pd)催化偶联反应是近年有机合成的研究热点之一。例如:反应①

1分子

与1分子

在一定条件下可发生类似反应

14.(

2013肇庆)咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体和原料药。

CH OCH 3

H 3△

=

O

(Ⅰ)

+ CH 2=CH -2

CH 3

(Ⅱ)

R-CHO + CH 3CHO R-CH=CH-CHO

一定条件

H C H O CH 3

C O CHO 、

注:化合物Ⅱ和Ⅲ中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子

环己酮(

)与化合物Ⅱ也能发生反应①的反应,则其生成含羧基的 化合物的结构简式为

机化学专题复习信息题答案

1.

2. 或

3.

8

4.

5.

CN

2H 5

CHO

+

催化剂

+

H 2O

CH=C

CN COOC 2H 5

6.

7.

8. 1:2

9.

10.

CH 3

O

11.

或 12.

13. 14.

CH CH

CH CHCHO

+HO HO

C O

H

C

COOH Ph 3P

H

COOH

HO

HO Ph 3P

+O

(咖啡酸)

(Ⅰ)

(Ⅱ)

(Ⅲ)

反应①:

O

CHCOOH

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