河北省张家口市尚义县一中2022-2023学年高一6月月考生物试题(含解析)

河北省张家口市尚义县一中2022-2023学年高一6月月考生
物试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法。

下列说法正确的是（）
A．假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质B．“2F中高茎与矮茎的性状分离比接近3∶1”属于演绎过程
C．测交实验对推理过程中提出的假说进行了验证
D．“推测测交后代有两种表型，比例为1∶1”属于实验验证环节
2．如图为某生物精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图。

下列有关叙述正确的是（）
A．一条来自父方一条来自母方的两条染色体是同源染色体
B．图甲、乙、丙中均含有同源染色体
C．图乙是经减数分裂Ⅱ形成的次级精母细胞
D．与体细胞相比，图丁细胞染色体数目的减半发生在减数分裂I
3．下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是（）
A．格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状
B．艾弗里的实验结论是DNA才是使R型菌产生稳定遗传变化的物质
C．T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
D．赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记
4．如图为真核细胞中正在发生的生理过程。

下列叙述正确的是（）
A．②链的碱基A与④链的碱基T互补配对
B．转录完成后，直接以④为模板翻译成多肽链
C．①是RNA聚合酶，与DNA上启动部位结合后从左往右移
D．③与④的相比仅有碱基种类存在差异
5．假设某段mRNA上有180个碱基，其中U有30个，C有50个，那么转录该mRNA 的DNA分子区段中，“A+G”的个数至少是（）
A．90B．80C．120D．180
6．某小肽为人体细胞分泌的一种调节因子，其对应的mRNA部分序列为
-UACGAA-CAUUGG-。

部分氨基酸的密码子包括：谷氨酸（GAA/GAG）、色氨酸（UGG）、酪氨酸（UAC/UAU）、组氨酸（CAU/CAC）。

下列相关叙述正确的是（）A．一种氨基酸由一至多种遗传密码子决定，由一至多种tRNA转运
B．该已知序列编码的氨基酸序列可能是酪氨酸—谷氨酸—色氨酸—组氨酸
C．若该小肽对应的DNA序列发生碱基替换，则小肽的氨基酸序列一定改变
D．起始密码子和终止密码子分别是翻译开始和终止的信号，二者均位于核糖体上7．下图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知（）
A．基因1和基因2可出现在同一个细胞中
B．生物体的性状都是中单对基因控制的
C．人类白化病症状是基因通过控制酶的合成直接控制生物体的性状来实现的
D．出现镰状红细胞的根本原因是血红蛋白氨基酸序列发生了替换
8．下列关于生物变异的叙述，正确的是（）
A．根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的
B．基因突变必然引起个体表型发生改变
C．杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，是基因重组的结果
D．肠道病毒EV71是一种RNA病毒，其易发生的变异是基因突变
9．某二倍体生物的核基因A1中替换了一个碱基对后形成了基因A2，导致转录翻译后的肽链长度变短。

下列分析正确的是（）
A．基因突变是指DNA分子中碱基的增添、缺失和替换
B．该变异可能导致了DNA上的终止密码子提前出现
C．正常情况下，基因A1和基因A2不可能存在于同一个配子中
D．若该细胞发生癌变，可能是原癌基因表达量过低导致
10．多倍体植物常出现在高寒地区。

某生物兴趣小组探究低温对洋葱根尖细胞染色体数目加倍的影响，如图是显微镜下观察的两个视野照片。

下列相关叙述正确的是（）
A．先取洋葱根尖0.5-1cm，放入卡诺氏液中浸泡0.5-1h，然后放在低温下诱导培养B．制作临时装片的步骤为解离→染色→漂洗→制片
C．低温抑制染色体着丝粒分裂，使染色体不能移向两极
D．统计发现处于有丝分裂前的间期的细胞数目最多
11．甲、乙为两个发生染色体变异的精原细胞，乙细胞中染色体的部分片段转移到了另一条染色体上。

不考虑其他变异，下列叙述正确的是（）
A．甲细胞中有三个染色体组
B．甲细胞经减数分裂可形成2种配子，一种配子正常，一种配子不正常
C．乙细胞所示的交换不会改变配子中基因的数目
D．果蝇棒状眼的形成是由乙细胞变异类型所致
12．关于人类遗传病的说法，正确的是（）
A．猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体数目异常病B．携带致病基因的不一定会引起遗传病，但是患遗传病的一定携带致病基因
C．禁止近亲结婚并不能避免所有遗传病的发生
D．21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条
13．下列有关人类遗传病调查和优生优育的叙述，错误的是（）
A．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
B．在调查白化病的发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误差
C．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等
D．遗传病患者的子代不一定患有该遗传病
二、多选题
14．下图为某细胞DNA部分区段复制过程的模式图，据图判断下列说法正确的是（）
A．酶A能使DNA双链的配对碱基之间的氢键断开
B．酶B能使DNA双链的氢键重新形成
C．因为碱基互补配对原则，所以新合成的两条子链碱基序列相同
D．若此DNA利用15N的原料复制3代，子代含15N的DNA占100%
15．细菌内一条mRNA可能含有多个AUG密码子，仅起始密码子AUG上游有一段SD 序列，该序列能与rRNA互补结合。

下列叙述不正确的是（）
A．细菌内转录时不需要解旋酶的催化
B．SD序列很可能与转录过程的起始有关
C．一条mRNA结合多个核糖体就表明有多个SD序列
D．以该mRNA为模板翻译时至少需要64种tRNA
16．表观遗传普遍存在于生物体的生命活动过程中，例如吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生一定影响。

下列有关叙述错误的是（）
A．RNA聚合酶能识别DNA上的起始密码子并与之结合，启动基因的转录
B．在表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变
C．基因甲基化可能导致DNA不能完成转录，影响基因的表达
D．对于有性生殖的生物，其表观遗传现象只能发生在减数分裂形成配子的过程中17．如图表示无子西瓜的培育过程简图。

下列相关叙述错误的是（）
A．该过程属于单倍体育种
B．过程②四倍体植株所结的西瓜种皮细胞内含有4个染色体组
C．过程③产生的三倍体因无同源染色体而联会紊乱
D．过程③完成了正常的受精作用
18．下图表示某家族的某种单基因遗传病的系谱图。

下列有关说法正确的是（）
A．调查某种遗传病的遗传方式时，要注意在人群中随机调查
B．该病为常染色体显性遗传病
C．II-5为纯合子或杂合子
D．II-3和II-4再生一个正常女孩的概率为1/4
三、实验题
(3)与白色花和粉色花相比，红色花显得更加艳丽，花香更浓烈。

请你设计实验从开红色花的植株中筛选出纯合子。

要求写出实验思路和预期结果及结论
________________________。

四、综合题
20．在遗传学上，把遗传信息的传递叫做信息流。

如图为遗传信息传递的部分过程，据图回答下列问题：
(1)过程①的特点是______和______，过程①~③中______（填序号）存在碱基互补配对。

(2)图中核糖体移动方向是______（从左到右/从右到左），图中的三个核糖体合成的肽链是否相同？______（填“是”或“否”）。

(3)若某DNA分子含有300个碱基对，则转录形成的物质a中最多含有______个碱基。

由过程③翻译成的蛋白质最多含有______个氨基酸（不考虑终止密码子）。

21．2019年诺贝尔生理学或医学奖授予在低氧感应方面做出贡献的科学家。

人体中的
促红细胞生成素（EPO）主要由肾脏的部分细胞分泌，是一种能够促进造血干细胞增殖分化为红细胞的蛋白。

研究发现，在氧气供应不足时，低氧诱导因子（HIF）可与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使得促红细胞生成素（EPO）的mRNA的含量增多，促进EPO的合成，最终导致红细胞增多以适应低氧环境，相关机理如图所示，回答下列问题：
(1)肾脏细胞中转录过程发生的主要场所是______。

HIF基因与EPO基因的根本区别在于________________。

(2)请用文字和箭头表示出造血干细胞中遗传信息的传递方向：____________。

(3)HIF在______（填“转录”或“翻译”）水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成；此外，细胞还可以通过______来加快EPO合成的速度。

(4)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点______（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是________________。

22．囊性纤维化和白化病都是与苯丙氨酸及其代谢有关的隐性遗传病，分别由7号染色体上的致病基因a和11号染色体上的致病基因b控制。

下图乙是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，分析并回答下列问题：
(1)图甲为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图，图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________________________。

(2)与基因A控制合成的CFTR蛋白相比，基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508
位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，运输氯离子的功能异常，导致囊性纤维化，这种基因控制性状的方式是____________。

(3)真核生物、原核生物、病毒都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有______的特点。

基因B突变不一定产生基因b的原因是________________________。

(4)由于基因中一个碱基对发生替换，而导致合成的肽链中一个异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成了苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是____________。

23．下图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据查3号不携带乙病致病基因。

据图回答：
(1)甲病和乙病的遗传方式分别是____________。

(2)10号的基因型是______，他不携带致病基因的几率是______。

(3)3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是______。

(4)21三体综合征是一种______病，它的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离，可能发生的时期是________________________。

参考答案：
1．C
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎
推理→实验验证（测交实验）→得出结论。

【详解】A、假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，是指受精过程，不能体现自由组合定律的实质，自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数分裂形成配子的过程中，A错误；
B、“纯合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，2F中高茎与矮茎的性状分离比是3∶1”属于实验现象，B错误；
C、孟德尔在对遗传规律的研究上利用了假说—演绎法，测交实验是对假说进行了验证，C
正确；
D、“推测测交后代有两种表型，比例为1∶1”属于演绎推理过程，D错误。

故选C。

2．D
【分析】据图可知，甲表示精原细胞，乙表示次级精母细胞，丙表示初级精母细胞，丁表示精细胞。

【详解】A、减数分裂Ⅰ前期配对的两条染色体，形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体，A错误；
B、据图可知，图甲、丙细胞含有同源染色体，乙细胞和丁细胞中没有同源染色体，B错误；
C、图乙不含同源染色体，处于减数第二次分裂，是经减数分裂Ⅰ形成的次级精母细胞，C错误；
D、与体细胞相比，图丁细胞染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ，同源染色体分裂，一个细胞分裂形成两个子细胞，染色体数目减半，D正确。

故选D。

3．B
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；
艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。

T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射
性物质。

【详解】A、格里菲思证明了S型菌中存在转化因子，能够使R型菌转化为S型菌，但没有提出转化因子是什么，A错误；
B、艾弗里实验证明了S型细菌中的转化因子是DNA，证明了DNA是引起R型菌发生稳定遗传变异的物质，因此得出了DNA是遗传物质的结论，B正确；
C、T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，C错误；
D、32P标记的亲代噬菌体侵染细菌，细菌裂解释放的子代噬菌体中有的带有32P标记，有的不带有32P标记，D错误。

故选B。

4．C
【分析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，
需要RNA聚合酶参与，图中①是RNA聚合酶，②为转录的模板链，③是转录的非模板链，④为转录出的mRNA分子。

【详解】A、由图可知，②为转录的模板链，④为转录出的mRNA分子，②中的碱基A应与④中的碱基U互补配对，A错误；
B、真核生物转录完成后，需要对得到的前体mRNA分子进行加工，得到成熟的mRNA分
子才能用于翻译过程，B错误；
C、根据转录出的RNA可知，①是RNA聚合酶，与DNA上启动部位结合后从左往右移，C正确；
D、③是转录的非模板链，结构与④相比除了碱基的差异，还有五碳糖的差异，③中为脱
氧核糖，④中为核糖，D错误。

故选C。

5．D
【分析】翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基
酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。

【详解】mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，若mRNA有180个碱基，则转录
该mRNA的DNA含有碱基数为180×2=360个。

根据碱基互补配对原则，DNA双链中不配对碱基之和占碱基总数的一半，所以A和G共有180个。

故选D。

6．A
【分析】有关密码子，（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。

【详解】A、密码子具有简并性，一种氨基酸由一至多种遗传密码子决定，由一至多种tRNA 转运，A正确；
B、根据题干中mRNA序列以及部分氨基酸的密码子可知，该已知序列编码的氨基酸序列可能是酪氨酸-谷氨酸-组氨酸-色氨酸，B错误；
C、因为密码子具有简并性，多个密码子可以对应同一个氨基酸，DNA序列发生碱基替换，小肽的氨基酸序列不一定改变，C错误；
D、起始密码子和终止密码子均位于mRNA上，决定着翻译的开始和终止，D错误。

故选A。

7．A
【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控
制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。

【详解】A、人体体细胞含有的基因相同，故基因1和基因2可出现在同一细胞中，只不过不同细胞中基因表达情况不同，A正确；
B、生物体的性状有的是由单对基因控制的，有的是由多对基因控制的，B错误；
C、人类白化病症状是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程间接控制生物体的性状来实现的，C错误；
D、出现镰状红细胞的根本原因是血红蛋白基因突变，血红蛋白基因突变导致血红蛋白氨基酸序列发生了改变，D错误。

故选A
8．D
【分析】可遗传变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异。

基因突变一般指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。

【详解】A、根细胞不是生殖细胞，其基因突变只能通过无性生殖传递，A错误；
B、基因突变不一定引起个体表型发生改变，例如密码子的简并性，或者显性纯合子中只有一个基因发生隐性突变等，B错误；
C、杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基因分离的结果，C错误；
D、肠道病毒EV71是一种RNA病毒，病毒没有细胞结构，不能发生基因重组和染色体变异，其易发生的变异是基因突变，D正确。

故选D。

9．C
【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。

【详解】A、基因突变通常是指DNA中碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列
的改变，若基因碱基序列不发生改变，就不是基因突变，A错误；
B、基因突变可能导致mRNA上终止密码子提前出现，终止密码子不在DNA上，B错误；
C、正常情况下，等位基因会随着同源染色体的分开而分开，进入到不同的配子中，所以基因A1和基因A2不可能存在于同一个配子中，C正确；
D、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，若该细胞发生癌变，可能是原癌基因表达量过高导致，D错误。

故选C
10．D
【分析】低温处理植物组织细胞，纺缍体的形成受抑制，以致影响染色体被拉向两极细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化。

【详解】A、先取洋葱根尖0.5-1cm，放在低温下诱导培养，再放在卡诺氏液中浸泡0.5-1h，固定细胞形态，A错误；
B、制作临时装片的程序为：选材→固定→解离→漂洗→染色→制片，B错误；
C、该实验的原理是低温能抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，C错误；
D、由于间期时间最长，因此视野中处于有丝分裂前的间期的细胞数目最多，D正确。

故选D。

11．B
【分析】染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是
细胞内染色数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】A、甲细胞中个别染色体含有3条，属于三体，有两个染色体组，不是三个染色体组，A错误；
B、甲细胞中多了一条含a的染色体，不考虑其他变异，经减数分裂形成2种配子，即RAa、ra或Raa、rA或RA、raa或Ra、rAa，不论哪一种配子组合，都是一种配子正常，一种配子不正常，B正确；
C、乙细胞所示的交换为染色体结构变异中的易位，会使一条染色体基因数目增多，而另一条染色体基因数目减少，会改变配子中基因的数目，C错误；
D、果蝇棒状眼的形成是由于染色体结构变异中的重复导致的，不是乙染色体结构变异中的易位，D错误。

故选B。

12．C
【分析】染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】A、猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构异常病，A错误；
B、携带致病基因的不一定会引起遗传病，如携带隐性致病基因不一定患病；患遗传病的不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，B错误；
C、禁止近亲结婚主要避免隐性遗传病的发生，并不能避免所有遗传病的发生，C正确；
D、21三体综合征是21号染色体有三条，因此患者体细胞中常染色体数目为45条，性染色体有2条，一共47条，D错误。

故选C。

13．B
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。

遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。

如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

【详解】A、调查人群中的遗传病应选择发病率较高的单基因遗传病，A正确；
B、在调查白化病的发病率时，应该在人群中随机进行，B错误；
C、禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断可降低有遗传病的新生儿的出生率，C正确；
D、遗传病患者的子代不一定患有该遗传病，如常染色体隐性遗传病个体aa与正常的个体AA 婚配后，子代为Aa，表现正常，D正确。

故选B。

14．AD
【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，酶A表示解旋酶，酶B表示DNA聚合酶。

【详解】A、据图可知，酶A作用于DNA的两条母链之间，使DNA双链的配对碱基之间
的氢键断开，为解旋酶，A正确；
B、酶B是DNA聚合酶，其作用是形成磷酸二酯键，B错误；
C、DNA复制属于半保留复制，复制过程中新形成的两条子链的碱基序列是互补的，C错误；
D、若此DNA利用15N的原料复制3代，由于DNA进行半保留复制，子代含15N的DNA
占100%，其中有两个DNA的一条链被15N标记，D正确。

故选AD。

15．BCD
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA 的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。

【详解】A、转录时RNA聚合酶具有解旋的功能，不需要解旋酶的催化，A正确；
B、rRNA是参与构成核糖体的RNA，核糖体又是翻译的场所，根据题意“仅起始密码子AUG 上游有一段SD序列，该序列能与rRNA互补结合”可推测SD序列很可能与翻译过程的起始有关，B错误；
C、一条mRNA结合多个核糖体，多个核糖体是先后结合在mRNA上，故一条mRNA上有一个SD序列，C错误；
D、由于编码氨基酸的密码子有62种，一种氨基酸可由多种tRNA搬运，故tRNA少于62种，D错误。

故选BCD
16．ABD
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。

表观遗传的特点：①DNA的碱基序列不发生改变；②可以遗传给后代；③容易受环境的影响。

DNA分子的碱基甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。

甲基化的基因不
能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白质，从而抑制了基因的表达，导致了性状的改变。

【详解】A、RNA聚合酶能识别DNA上的启动子并与之结合，启动基因的转录，A错误；
B、在表观遗传现象中，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化，B错误；
C、甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译合成蛋白质，从而抑制了基因的表达，C正确；
D、对于有性生殖的生物，其表观遗传现象不仅能发生在减数分裂形成配子的过程中，也可发生在个体发育过程中进行的有丝分裂过程中，D错误。

故选ABD
17．ACD
【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示无子西瓜的培育过程，首先用秋水仙素（抑制纺锤体的形成）处理二倍体西瓜的幼苗，获得四倍体植株；用该四倍体西瓜和二倍体进行杂交得到三倍体西瓜；三倍体西瓜结的种子再种植即可获得三倍体无子西瓜。

【详解】A、过程①通常用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，诱导染色体数目加倍，属于多倍体育种，A错误；
B、种皮由母本体细胞发育而来，过程②四倍体植株所结的西瓜种皮细胞内含有4个染色体组，B正确；
C、过程③产生的三倍体中有同源染色体，但含有三个染色体组，导致同源染色体联会紊乱，C错误；
D、过程③由于三倍体减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，所以没有完成正常的受精作用，不能形成种子，D错误。

故选ACD
18．BD
【分析】据图可知，II-5和II-6均患病，而III-9不患病，说明该病为显性遗传病，且因为II-6的女儿正常，故该病为常染色体显性遗传病。

【详解】A、调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，调查某种遗传病的发病率时，在人群中随机调查，A错误；
B、分析题图：II-5和II-6均患病，而III-9不患病，说明该病为显性遗传病，且因为II-6的女儿正常，故该病为常染色体显性遗传病，B正确；
C、设相关基因为A、a，II-5和II-6为患者，其有正常后代，故两者均为杂合子，基因型
为Aa，C错误；。