药房医药管理制度

药房医药管理制度
一、总则
为规范药房医药管理，维护患者用药安全，提高药品管理水平，特制定本管理制度。

二、药品管理
1. 药品采购
（1）药品采购应严格按照国家有关规定进行，必须选择正规的药品生产企业和经营企业；
（2）采购药品应严格按照需求计划和合同进行，不得随意采购、转让或变相吞吐；
（3）进行药品采购时，必须对药品进行验收，保证所采购的药品质量合格，严禁将质量
不合格的药品进入药房；
2. 药品储存
（1）药品储存应按照药品的特点和要求进行，按照药品种类分类存放，保证储存环境干燥、通风、防潮和防腐；
（2）储存药品时，应按照药品的有效期进行分类存放，对即将过期的药品进行及时处理，严禁过期药品进入患者用药环节；
（3）对高危和易变质的药品应单独储存，并配备相应的监测设备和保管人员进行管理；
3. 药品配送
（1）药品配送应严格按照患者用药的需要进行，保证及时、准确的配送，不得延误患者
用药的时间；
（2）对特殊患者的药品配送，应按照他们的特殊情况进行，保证用药的安全和有效性；
（3）对急救用药的配送，必须按照急救的要求进行，保证患者在急救情况下获得及时的
救治；
4. 药品使用
（1）药品使用必须严格按照临床医生的处方进行，禁止医生以外的人员进行用药决策；
（2）患者用药时，应对患者的基本情况进行评估，保证用药的安全和有效性；
（3）用药过程中，应对患者进行用药监测，并及时发现和处理用药的不良反应和药品相
互作用；
（4）对临床用药的疗效和安全性，应及时进行评价，与临床医生进行沟通和交流，改进用药方案和提高用药水平。

5. 药品退库
（1）对即将过期的药品和已停用的药品，应按照规定进行退库处理，并及时通知采购人员进行处理；
（2）对发生差错的药品，应及时进行退库和处理，避免对患者造成不良影响。

三、药品质量管理
1. 药品质量保证
（1）对进入药房的药品进行严格的质量把关，确保其符合国家药品质量标准；
（2）对药品在储存和使用过程中的质量进行监测和评价，发现问题及时处理和改进；
（3）对药品的质量问题应及时向上级卫生主管部门进行报告，并跟进整改情况，确保患者用药的安全和质量。

2. 药品不良反应的报告和处理
（1）对发生药品不良反应的患者，应及时进行报告，记录并进行相关的处理；
（2）对药品不良反应的患者，应进行追踪和跟进，确保患者的健康安全。

四、药品信息管理
1. 药品信息的记录和管理
（1）对进入药房的药品应进行详细的记录，并建立相关的档案资料，确保信息的真实和完整；
（2）对药品的批号、有效期和入库时间等信息进行管理，并建立相关的信息管理系统，方便查询和回溯。

2. 药品信息的传递和沟通
（1）对药品的相关信息应向临床医生进行及时传递和沟通，保证他们对用药情况的掌握和了解；
（2）对药品的相关信息应向药品监管部门进行及时报告，确保信息的真实和准确。

五、药品安全管理
1. 药品安全风险的评估和处理
（1）对进入药房的药品进行安全风险的评估，发现问题进行处理和改进；
（2）对药品的使用过程中的安全风险进行评估和处理，确保患者用药的安全性。

2. 药品安全事件的处置和报告
（1）对发生药品安全事件的情况，应及时进行处置和报告，防止事件的扩大和危害；
（2）对药品安全事件的处理情况，应及时向上级主管部门进行报告，并跟进整改情况。

六、药品监管
1. 药品监管的实施和落实
（1）对药品监管的工作要求进行明确，并按照要求执行和落实；
（2）对药品监管的相关规定和制度进行宣传和培训，确保工作人员对药品监管的了解和掌握。

2. 药品监管的检查和评估
（1）对药品监管的工作进行定期的检查和评估，确保工作的规范和有效性；
（2）对药品监管的不足和问题进行整改和改进，确保监管工作的质量和水平。

七、药品管理的法规和政策
1. 对国家有关药品管理法规和政策进行宣传和培训，确保工作人员对法规和政策的了解和掌握；
2. 对药品管理法规和政策的执行和落实进行跟进和检查，确保规定的执行和落实情况。

八、廉政建设
1. 对科室内工作人员进行廉洁从业教育，强化工作纪律和道德规范，确保药品管理工作的廉洁从业；
2. 对工作人员的廉政情况进行监督和检查，对发现的问题及时进行处理。

以上即为药房医药管理制度的内容，为了保障患者的用药安全和为患者提供良好的药品服务，各药房工作人员应严格遵守制度，认真履行职责。