第3节-性染色体与伴性遗传

XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常 (携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 3.女性携带者 × × 男性正常 男性红绿色盲 男性正常
4.女性红绿色盲 ×
女性正常
×
男性色盲
Xb Y
亲代
X X
B
B
配子
X
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
XbY XBXb XbY
伴X隐性遗传病的特点：
1.患者男性多于女性： 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
（二） 伴X染色体显性遗传
抗维生素Ｄ佝偻病 受X患者由于对磷、钙吸收不良而 染色体上的显性基因（D）的 控制。 导致骨发育障碍。患者常常表现为 X 型（或 0 型）腿、骨骼发育畸形（如 XDXD， XDXd 女性患者： 鸡胸）、生长缓慢等症状。 男性患者： XDY
2.与男性的X染色体一定没有关系的是( C ) A．母亲 C。祖父 B。外祖父 D。外祖母
3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是( B ) A。人的精子 C。生物的体细胞 B。人的体细胞 D。生物的卵细胞
概念：位于性染色体上的基因所控制的性
状表现出与性别相联系的遗传方式
科学家:摩尔根
实验材料:果蝇
第三节 性染色体与伴性遗传
人类的染色体组型
定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体, 按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成 的图像。
常以什么时期的染色体作为观察染色体 组型的材料？为什么？
人类的染色体组型分析
正常男性核型
正常女性核型
人的46条染色体配对后
男性染色体
常染色体 ：22对
性染色体 : 1对 常染色体 ：22对 性染色体 : 1对
四. 伴性遗传在实践中的作用
人类遗传病的类型
伴X显性遗传 伴X遗传
类型
伴Y遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病
人类遗传病遗传方式的判断依据和方法
1. 首先确定致病基因的显隐性
无中生有，有为隐性
有中生无，有为显性
2. 再确定致病基因的位置：
是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果 是性染色体上的，还要判断是X性染色体还 是Y性染色体遗传病；
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）女性患者多于男性患者； 归纳遗传特点 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者
伴Y遗传病：
外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子 传孙、传男不传女，” 。
伴性遗传的类型
伴X显性遗传 伴X遗传
类型
伴Y遗传
： 1
22对+XX
比 例
1
：
1
性别决定的常见类型
♀:常染色体 + 两个同型的性染色体(XX)
XY型
♂:常染色体 + 两个异型的性染色体(XY) ♀:常染色体 + 两个异型的性染色体(ZW)
ZW型
♂:常染色体 + 两个同型的性染色体(ZZ)
强调同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别
ZW型性别决定
（一） 伴X染色体隐性遗传
＊红绿色盲症的遗传分析
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制 的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也 位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，没有相应的等位基因
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：
女
基因 型
性
男
b b XX B X Y
实验现象
P
×
红眼（雌、雄）
F1 F2
3/4
红眼（雌、雄） 白眼(雄) 1/4
如何解释出现的问题呢?
理论依据（已有知识）：
1、基于对果蝇体 细胞染色体的认识 2、基于对萨顿 假说的认识
——基因在染色体上
经过推理、想象提出假说:
——控制白眼的基因（w）在X染色体上
Y染色体上没有它的等位基因
雌果蝇种类： 红眼（Ｘ+Ｘ+） 白眼（ＸWＸW） 雄果蝇种类： 红眼（Ｘ+Ｙ） 白眼（ＸwＹ）
伴X隐性遗传
一. 红绿色盲症的遗传分析
1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母 患子必患，女患父必患。
二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制
2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续 性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念及类型
×
男性患者 XY
b
配子
X
B
X
b
X
b
Y
子代
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
X X
B
b
XX
b
b
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
X Y
B
XY
b
女性色盲
×
男性正常 X Y
B
亲代
XX
b
b
配子
X
b
X
B
Y
子代
X X 女性携带者 1 ： 1
B
b
XY 男性色盲
b
伴X隐性遗传病的特点：
1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为隔代遗传
性
b XY
XBXB
XBXb
正常 表现 正常 色盲 正常 色盲 ( 携 带 型 者 )
1.患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因 b (X Y)即患色盲，而女性只含一个 致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两 个致病基因(XbXb)才会患色盲。
男女有关红绿色盲的6种婚配方式
ZW型：鸟类、蛾蝶类
♂
z z z w
同型
♀
异型
思考讨论
1、X、Y染色体是同 源染色体吗? 2、 位于性染色体上 的 A、a基因，在遗传时遵循分 离规律吗？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
1.人的性别决定发生在( C )
A．胎儿出生时 B。胎儿发育时
C。受精卵形成时
D。受精卵分裂时
染色体：与性别决定有直接关系的染色体。
常染色体：除性染色体外的其他染色体，雌雄性 个体的常染色体是相同的
受精卵
受精卵
为什么男女的比例是1:1
?
第五次人口普查结果:(2000、11、1)
总人口
北京 上海 天津 重庆 1382万 1674万 1001万
男性
721万 861万 510万
红眼（Ｘ+Ｘw）
对实验现象的解释
P
配子
X+X+ X+ X+Xw X+
×
Xw
XwY Y
F1 F2
X+
w
× X+Y
Y X+Y（雄）
3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）
X
X+Xw（雌） XwY（雄）
X+X+（雌）
• 果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关，控 制该性状的基因确实位于性染色体上。 • 该实验成为“基因在染色体上”假说的有 力证据。
X
B
b b X
Y yy
X B Xb
B X Y
子代 正常女性（携带者） 男性正常 1 ： 1
女性携带者
×
正常男性
X Y
B B X X
亲代 配子 子代
X
X X
B
B
b
B
Xbb
Y Y
X X
B
B
X B Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1
：
1
： 1
： 1
女性携带者 亲代 X X
B b
女性
661万 813万 491万
男：女
109：100 106：100 104：100
3090万 1605万 1485万 108：100
全国 12.65亿 6.54亿
6.12亿 107：100
人的性别决定过程：
亲 代 22对+XX 22对+XY
配
子
22+X
22+Y
22+X
1
受精卵 子 代 22对+XY