贝那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效观察
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析马海燕【摘要】Objective:To explore the clinical effect of alprostadil combined with Benner Pury in patients with diabetic nephropathy.Methods:80 patients with diabetic nephropathy were randomly divided into two groups (n=40).The routine group was treated with Benner Pury,and the study group combined with alprostadil on this basis of the routinepared the therapeutic effect of the two groups.Results: There was no significant difference between the pretreatment blood pressure (SBP,DBP) and renal function indexes (24h UMALB,SUN,Scr and 24h UAER) between the two groups (P＞0.05).The improvement degree of the above indicators and the total effective rate of the treatment in the study group were significantly better than that in the routine group after treatment,and the difference between the two groups was statistically significant (P＜0.05).Conclusion:The treatment of alprostadil combined with Benner Pury in patients with diabetic nephropathy can effectively improve the renal function,reduce the urine protein and urinary albumin excretion rate,and is suitable for clinical treatment.%目的:探讨糖尿病肾病患者采用前列地尔结合贝那普利治疗的临床疗效.方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为两组(n=40),常规组采用贝那普利治疗,研究组在此基础上联合前列地尔治疗,比较两组的治疗效果.结果:两组患者治疗前的血压(SBP、DBP)和肾功能指标(24hUMALB、SUN、Scr、24hUAER)对比无明显差异(P＞0.05);研究组治疗后的上述指标改善程度、治疗总有效率明显优于常规组,组间对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,能有效改善患者的肾功能,降低患者尿蛋白含量和尿微白蛋白排泄率,适合用于临床治疗.【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2019(032)002【总页数】2页(P249-250)【关键词】糖尿病肾病;尿蛋白;前列地尔;贝那普利【作者】马海燕【作者单位】沈丘县人民医院内分泌科周口 466300【正文语种】中文【中图分类】R587.2糖尿病在临床上属于高发性内分泌代谢异常综合征，糖尿病肾病则是一种常见的糖尿病并发症，且会引发肾小球滤过，蛋白尿排泄异常，影响患者的预后，部分患者甚至会因为病情加重，而发展为终末期肾病，危及患者的生命安全[1]。
贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察和临床探讨
者。 排除 了高血压病 、 严重心脑血管和肝脏及血液系统疾病等 。 男 ３ ７例 ， 女２ ３ 例； 年龄 （ ５ ３ ． ２ ￣ １ ６ ． ６ ） 岁， 病 程平 均 （ ６ ． ２ ￣ ３ ． ２ ） 年； １ 型
糖尿病 １ ４例 ， ２型 ４ ６例 ； Ｆ Ｂ Ｇ（ ９ ． １ ３ ± ３ ． ７ ４ ） ｍ ｍｏ ｌ ／ Ｌ ， ｍＡ ｌ ｂ （ ４ ． １ ４ ￣ Ｏ ． ７ ６ ） ｍ ｇ ／ ｍ ｍｏ ｌ ， ２ ４ ｈ Ｕ Ｐ （ １ ． ４ ７ ￣ ０ ． ８ ２ ） ｍ ｇ ／ Ｌ ， Ｔ Ｃ （ ６ ． ３ ７ ＋ ２ ． ０ ２ ） ｍ ｍｏ ｌ ／ Ｌ 。 随 机分 成观察组和对 照组 。 每组各 ３ ０例 。 １ ． ２ 治 疗 方 法
糖 尿病肾病是糖尿病患者的主要合并症之一 ， 是全身性微血 管病变的重要组成部分 。 其早期出现微量蛋白尿 ， 是反映肾小球损 害的重要指标。 通过有效治疗改善肾功能 ， 延缓 肾病进展 ， 具有重要 的Ｉ 临床意义。 为探讨贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病 肾病的疗效和 体会 。 目前 ， 该研究 ２ ０ １ ２ 年１ 月一２ ０ １ ４年 ６月间采用贝那普利联 合前列地尔治疗糖尿病肾病 ， 取得 了较好的疗效 ， 报道如下 。 １ 资 料 与 方 法 １ ． １ 一般 资 料 选 择该 院 内科 收治 的符合诊 断标 准的 ６ ０例糖 尿病 。 肾病患
监测患者 的体重 、 血压、 Ｆ Ｂ Ｇ、 Ｈ ｂ ａ ｌ ｅ 、 ｍ Ａ ｌ ｂ 、 ２ ４ ｈ尿蛋 白定量 、 Ｂ Ｕ Ｎ、 Ｓ ｅ ｒ 、 Ｕ Ａ、 Ｔ Ｃ等指标。
１ ． ３ 统 计 方 法
采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ６ ． ０ 软件对数据进行分析 ，ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ计量资料用均数－ Ｉ － 标准 差 ± ｓ ） 表示 ， 进行 ｔ 检验。
贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察
贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察目的了解糖尿病肾病病例治疗中贝那普利以及前列地尔联合应用的价值。
方法选取该院2016年1月—2017年6月收治的糖尿病肾病80例，随机分作2组，对照组40例展开前列地尔疗法，而治疗组40例于此基础上展开盐酸贝那普利疗法，对比2组疗效及肾功能指标。
结果治疗组40例有效率95.00%（38/40），对照组40例是80.00%（32/40），（P＜0.05）；治疗组血肌酐、24 h的尿白蛋白排泄率、尿素氮水平以及微球蛋白值均优于对照组（P＜0.05）。
结论对于糖尿病肾病病例，展开贝那普利以及前列地尔联合治疗可提升疗效，并促进机体肾功能各项指标改善，可推广。
标签：糖尿病肾病；贝那普利；前列地尔；肾功能指标糖尿病在临床内分泌疾病中较为常见，随着我国人口老龄化趋势的加快，人们生活水平不断提高，糖尿病发病率也在不断升高，糖尿病肾病是糖尿病疾病中较为严重的微血管并发症之一，致病率和死亡率较高[1]。
当前，该院以贝那普利以及前列地尔联合用药方案对糖尿病肾病患者展开治疗，为分析其效果，该次选取该院2016年1月—2017年6月收治的糖尿病肾病80例，分组后分别行前列地尔疗法、贝那普利+前列地尔疗法，旨在提升机体疗效，介绍如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取该院收治的糖尿病肾病80例，随机分作2组，对照组40例，男性19例（47.50%）及女性21例（52.50%）；26～66岁，中位值（41.27±4.26）岁；病程：1～9年，中位值（5.20±1.99）年，该组展开前列地尔疗法。
治疗组40例，男性20例（50.00%）及女性20例（50.00%）；27～68岁，中位值（42.40±4.30）岁；病程：1～10年，中位值（5.31±1.87）年，该组展开贝那普利以及前列地尔联治疗法，所有病例均已配合对知情同意书进行签署，且该院医学伦理会已批准此研究，同时2组病例上述资料对比差异无统计学意义（P>0.05）。
贝那普利与前列腺素E_1联合在糖尿病肾病治疗中的疗效及对蛋白尿的影响效果分析
贝那普利与前列腺素E_1联合在糖尿病肾病治疗中的疗效及对蛋白尿的影响效果分析目的探究贝那普利联合前列腺素E1的应用于治疗糖尿病肾病蛋白尿的治疗效果，研究其临床应用质量。
方法选择该院2015年9月—2017年7月中收治的糖尿病肾病蛋白尿患者50例，采用计算机随机分组方案，将所有患者分为两组，分别为对照组和实验组，每组中均包含25例患者，对照组患者采用贝那普利对患者进行治疗；实验组患者采用贝那普利联合前列腺素E1对患者的进行治疗。
治疗完成后，对两组患者的病情改善状况进行评估，探究患者的治疗有效性以及24 h尿微白蛋白排泄率、尿蛋白含量改善情况，将结果进行观察对比。
结果结果显示，实验组患者的治疗总有效率较对照组明显更优，差异有统计学意义（P＜0.05）。
除此之外，实验组患者的24 h尿微白蛋白排泄率、尿蛋白含量改善状况优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论采用贝那普利联合前列腺素E1对糖尿病肾病蛋白尿进行治疗，能够有效提高患者的治疗效果，降低患者的不良反应发生率，提高患者的治疗感受，值得在临床上推广使用。
标签：贝那普利；前列腺素E1；糖尿病肾病；蛋白尿；治疗效果[Abstract] Objective To study the curative effect of benazepril combined with prostaglandin E1 in treatment of diabetic nephropathy and effect on the proteinuria and research the clinical application quality. Methods 50 cases of patients with proteinuria in diabetic nephropathy admitted and treated in our hospital from September 2015 to July 2017 were selected and randomly divided into two groups with 25 cases in each，the control group were treated with benazepril，while the experimental group were treated with benazepril combined with prostaglandin E1，at the end of treatment，the improvement of disease of the two groups was evaluated，and the effectiveness，24 h urine microalbumin excretion rate and improvement of urine protein content of patients were studied，and the results were observed and compared. Results The results showed that the total treatment effective rate in the experimental group was obviously better than that in the control group，and the difference was statistically significant（P＜0.05），besides，the 24 h urine microalbumin excretion rate and improvement of urine protein content in the experimental group were better than those in the control group，and the differences were statistically significant（P＜0.05）. Conclusion The application of benazepril combined with prostaglandin E1 in treatment of diabetic nephropathy and effect on the proteinuria can effectively improve the treatment effect，reduce the incidence rate of adverse reactions and improve the treatment feeling of patients，which is worth clinical promotion and application.[Key words] Benazepril；Prostaglandin E1；Diabetic nephropathy；Proteinuria；Treatment effect由于糖尿病腎病往往发病较快，且病情进展十分迅速[1]。
贝那普利联合前列腺素E1在糖尿病肾病患者治疗中的应用
贝那普利联合前列腺素E1在糖尿病肾病患者治疗中的应用目的评价贝那普利联合前列腺素E1在糖尿病肾病治疗中的应用效果。
方法选取2016年3月—2017年3月该院收治的糖尿病肾病患者88例，采用随机数字表法的分组形式将其平均分为两组，即实验组与对照组，每组44例。
对照组行贝那普利治疗，实验组在此基础上联合前列腺素E1治疗，对比两组肾功能及尿蛋白指标、不良反应情况。
结果经过调查，实验组在治疗之后的肾功能及尿蛋白指标优于对照组，两组数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
对照组的不良反应发生次数高于实验组，实验组为2.2%，对照组为25.0%，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论在糖尿病肾病治疗过程中，采用贝那普利联合前列腺素E1治疗法，能够加快患者肾功能指标的恢复速度，减少不良反应带来的身心痛苦，具有较高的推广价值。
标签：贝那普利；前列腺素E1；糖尿病肾病糖尿病肾病属于临床较为常见的2型糖尿病并发症，是肾功能衰竭的诱因。
在患者发病之后会出现肾小球肥大与基底膜增厚的现象，结节性肾小球硬化较为严重。
针对于此，该文分析该院2016年3月—2017年3月收治的88例糖尿病肾病患者，评价贝那普利联合前列腺素E1在其中的应用效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料该院收治的糖尿病肾病患者中选取88例作为该次研究对象，通过随机数字表法的形式将其平均分为实验组与对照组，每组44例。
其中，对照组年龄最高为73岁，最低为35岁，中位年龄（55.6±1.6）岁，24例为男性，20例为女性，中位病程（4.63±1.32）年。
实验组年龄最高为36岁，最低为74岁，中位年龄（55.7±1.7）岁，23例为男性，21例为女性，中位病程（4.62±1.33）年。
纳入标准：①年龄在20周岁以上且75周岁以下；②经检查符合糖尿病肾病的诊断标准；③对该次研究知情同意。
排除标准：①年龄小于20周岁大于75周岁；②妊娠期；③对该次研究所采用的药物过敏；④阴道炎、发热；⑤血糖指标与血脂指标不达标。
前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果观察
前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果观察目的探讨前列地尔、贝那普利联合用药在糖尿病肾病（DN）治疗中的临床效果。
方法选取2012年10月～2015年1月我院收取的DN患者200例，并按照随机数字表法分为对照组（n=100）和观察组（n=100）。
两组均给予血糖监控、抗凝、降压和降糖等常规治疗，观察组在此基础上加前列地尔、贝那普利联合治疗。
比较两组临床疗效、24 h尿蛋白量和尿微量白蛋白量、尿素氮（BUN）和血肌酐（SCr）水平以及不良反应情况。
结果观察组糖尿病肾病治疗总有效率达到94.00%，显著高于对照组的76.00%（χ2=12.706，P＜0.05）。
观察组治疗后24 h尿蛋白量、尿微量白蛋白量均显著低于对照组（t=27.969，P＜0.05；t=17.242，P＜0.05）。
观察组治疗后BUN值、SCr值均显著低于对照组（t=13.547，P＜0.05；t=8.297，P＜0.05）。
观察组不良反应率为8.0%，与对照组的3.0%相比较，差异无统计学意义（χ2=2.405，P>0.05）。
结论在糖尿病肾病治疗中，前列地尔、贝那普利联合治疗可以有效提高治疗效果，有效控制尿蛋白、尿微量白蛋白、BUN、SCr水平，不良反应低，是一种理想的治疗方案。
标签：糖尿病肾病；贝那普利；前列地尔我国是糖尿病高发区域，它是继心血管疾病、肿瘤后的一种致残、致死性疾病。
据统计，我国糖尿病发病率随着年龄不断增长而呈现线性增长趋势，20岁以上人群发病率达到9.7%，总发病数超过9240万，其中男性较女性多[1，2]。
糖尿病若长期未得到有效控制，将不断恶化，出现各种并发症，而糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）则是典型的严重并发症，长期以往可演变成为肾衰竭、终末期肾病[3-5]。
关于DN的治疗方法，临床上使用的药物较多，本文旨在寻找合适的治疗药物，提出前列地尔、贝那普利联合治疗DN的治疗方案，现报道如下。
联合使用前列地尔和贝那普利用于糖尿病肾病蛋白尿治疗的临床疗效分析
联合使用前列地尔和贝那普利用于糖尿病肾病蛋白尿治疗的临床疗效分析摘要目的探讨联合使用前列地尔和贝那普利用于糖尿病肾病蛋白尿治疗的临床效果。
方法66例糖尿病肾病蛋白尿患者，按照治疗方式的不同分为对照组和观察组，每组33例。
对照组患者使用贝那普利进行治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上加用前列地尔进行治疗，观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量和24 h尿微白蛋白排泄量情况，比较两组患者不良反应发生率。
结果治疗后，观察组患者24 h尿蛋白含量和24 h尿微白蛋白排泄量情况明显优于对照组，观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜0.05）。
结论在糖尿病肾病蛋白尿临床治疗的过程中采用前列地尔和贝那普利联合治疗的方式具有极高的临床应用价值，值得推广应用。
关键词前列地尔；贝那普利；糖尿病肾病蛋白尿随着经济的发展，人们的饮食结构发生了重要改变，糖分摄入总量也不断提高，从近年发展的局势上来看，糖尿病肾病患者的数量越来越多。
为了探讨糖尿病肾病蛋白尿治疗的方式，本院特进行了一次研究，取得了较为良好的效果，现将具体情况报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2012年10月～2013年5月来本院进行治疗的糖尿病肾病蛋白尿患者66例，按照治疗方式的不同分为对照组和观察组，每组33例。
对照组中男14例，女19例，年龄范50～68岁，平均年龄（52.39±5.75）岁，病程3～11年，平均病程（6.75±2.35）年。
Ⅰ型糖尿病患者16例，Ⅱ糖尿病患者17例。
从糖尿病肾病分期情况上来看，早期患者23例，临床期患者10例；观察组中男19例，女14例，年齡52～64岁，平均年龄（53.12±5.66）岁，病程1～10年，平均病程（6.37±2.44）年。
Ⅰ型糖尿病患者18例，Ⅱ糖尿病患者15例。
从糖尿病肾病分期情况上来看，早期患者20例，临床期患者13例。
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析
·内科研究·系统医学SYSTEMS MEDICINE 系统医学2020年10月第5卷第19期DOI:10.19368/ki.2096-1782.2020.19.052前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析张玮江苏省南京市六合区人民医院肾内科,江苏南京211500[摘要]目的探析糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的临床应用效果。
方法选择该院2017年1月—2020年1月收治的102例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象,按患者入院顺序与随机分组法分为对照组(n=51)与观察组(n=51),两组患者分别给予贝那普利与前列地尔联合贝那普利联合治疗。
比较临床效果。
结果治疗前,对照组24h尿蛋白含量(2.58±0.59)g/d、24h尿微白蛋白排泄率(736.42±72.35)mg/d,与观察组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组24h尿蛋白含量(1.89±0.31)g/d、24h尿微白蛋白排泄率(646.78±43.52)mg/d,高于观察组(t=4.523、10.232,P<0.05);治疗前,对照组SBP(161.7±9.8)mmHg、DBP(105.7±4.6)mmHg,与观察组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组SBP(140.3±9.5)mmHg、DBP(90.2±2.3)mmHg,高于观察组(t= 3.545、8.231,P<0.05);治疗后,对照组好转及显效患者42(82.4%),低于观察组49(96.1%)(χ2=8.644,P<0.05)。
结论糖尿病肾病蛋白尿患者应用前列地尔联合贝那普利治疗,对患者血压具有调节作用,对患者24h尿蛋白含量、尿微白蛋白排泄量等指标具有改善作用,对患者肾脏损伤较小,具有较高安全性。
贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果观察
贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果观察发表时间：2016-03-01T13:21:03.417Z 来源：《中国综合临床》2015年9月供稿作者：李钟１,２袁萍１[导读] １．四川大学华西公共卫生学院四川６１００４１;２．四川省成都市新都区人民医院四川在糖尿病的并发症中,糖尿病肾病是其中最严重的一种.糖尿病肾病患者肾脏小血管的正常机能会产生病变,从而影响肾小球,最终会引起蛋白尿[１].李钟１,２袁萍１１．四川大学华西公共卫生学院四川６１００４１;２．四川省成都市新都区人民医院四川６１０５００通讯作者:袁萍,女(１９６０－)教授,学位:博士,研究方向:慢性病流行病学,籍贯:山西省.【摘要】目的对糖尿病肾病蛋白尿患者应用贝那普利联合前列地尔治疗的临床效果进行观察.方法从我院２０１２年５月~２０１５年５月收治的糖尿病肾病患者中随机抽取７２例有蛋白尿症状的患者入组研究,随机分成对照组(贝那普利治疗)和实验组(贝那普利联合前列地尔治疗),每组各３５例.对比两组患者治疗前后的２４h尿蛋白和尿微白蛋白的排泄量以及不良反应.结果治疗前两组２４h尿蛋白和尿微白蛋白的排泄量差异无统计学意义,实验组患者的２４h 尿蛋白排泄量从治疗前的２．３３±０．４５(g/d)降低至治疗后的１．２１±０．３１(g/d),对照组患者的２４h尿蛋白排泄量从治疗前的２．３４±０．４４(g/d)降低至治疗后的１．２７±０．８６(g/d),差异均有统计学意义(P均＜０．０５).对照组共有８例(２２．２２％)出现不良反应,观察组共有２例(５．５６％)出现不良反应.结论对糖尿病肾病蛋白尿患者应用贝那普利联合前列地尔治疗具有显著的临床效果,可以显著降低体内尿蛋白的含量和不良反应,具有较高的安全性,值得进行临床推广和应用. 【关键词】贝那普利; 前列地尔; 糖尿病肾病; 蛋白尿; 临床效果【Abstract】objective:inpatientswithdiabeticnephropathyproteinuriaapplicationthatsplitjointleadto,toobserveclinicaleffectoftreatment．Methods:fromMay２０１２toMay２０１２indiabeticnephropathypatientswererandomlyselected７２casesofpatientswithproteinuriasymptomsintogroups,randomlydividedintocontrolgroup(thecaptopriltreatment)andexperimentalgroup(beithatsplitjointtop ３５casesineachgroup．Comparedtwogroupsofpatientsbeforeandaftertreatmentthe２４hurineproteinandurinarymicroalbuminexcretionandadversereactions．Results:TherewasnosignificantdifferenceintheexＧcretionofurinaryproteinandurinealbuminbeforetreatmentinthetwogroups(g),andthe２４hurineproteinexcretionoftheexperimentalgroupwasdecreasedfrom０．４５to０．３１(D/g),andthedifferencewasstatisticallysignificant(g＝＜０．０５)from２．３４to０．４４(D/２４h)inthecontrolgroup(g＝ D),andthedifferＧencewasstatisticallysignificant(P＝ D)．Inthecontrolgroup,therewere８cases(２２．２２％)adversereactions,and２cases(５．５６％)hadadversereactionsintheobservationgroup．Conclusion:inpatientswithdiabeticnephropathyproteinuriaapplicationthatsplitjointtophassignificantclinicaleffect,treatment,cansignifＧicantl 【yKreeyduwcoerdtsh】econtentofurineproteininthebodyandadversereactions,andhasthehighsecurity,worthyofclinicalpromotionandapplication．Beithatsplit;Frontrow; Diabeticnephropathy; Proteinuria; Clinicaleffect 【中图分类号】R３３２【文献标识码】B 【文章编号】１００１－５３０２(２０１５)０９－０７８７－０２在糖尿病的并发症中,糖尿病肾病是其中最严重的一种.糖尿病肾病患者肾脏小血管的正常机能会产生病变,从而影响肾小球,最终会引起蛋白尿[１].糖尿病肾病患者一旦出现蛋白尿,若不及时干预,随着病程进展,极易发生慢性肾功能衰竭,是当前糖尿病肾病患者死亡的主要危险因素.目前大量研究表明,早期干预能够有效控制或延缓糖尿病肾病的进展,为延长患者寿命、提升患者生活质量起到了积极的促进作用.为了比较贝那普利联合前列地尔与单用贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果,本研究随机抽取了７２例糖尿病肾病患者开展了此项研究,现将结果报道如下. １对象与方法１．１对象１．１纳入标准从我院２０１２年５月~２０１５年５月收治的糖尿病肾病患者中随机抽取７２例有蛋白尿症状的患者.所有患者都符合WHO(世界卫生组织)对糖尿病肾病制定的临床诊断标准,没有肝脏类疾病,且血糖、血压和血脂指标都符合本次研究纳入要求,无本组药物禁忌症.７２名患者采用双盲随机法将其分为对照组和实验组.所有患者及家属均自愿签署?知情同意书?,该研究经我院伦理学委员会批准. １．２排除标准在满足上述条件的患者中剔除合并有其他病症和由其他原因导致的尿蛋白上升的患者.１．３治疗方法两组患者均接受常规治疗,在合理控制饮食的基础上进行降压、胰岛素降糖和抗凝治疗,待患者的病情基本控制,空腹血糖含量低于７mmol/L 时再进行后续治疗.在常规治疗的基础上,实验组患者采用贝那普利(北京诺华制药有限公司,批准文号:国药准字H２００３０５１４)联合前列地尔(北京泰德制药股份有限公司,批准文号:国药准字H１０９８００２３)治疗,贝那普利口服,每次５mg,每天１次,连续用药４周为１疗程;前列地尔静脉滴注,２０μg的前列地尔注射液＋１００ml生理盐水,每天１次,４周为１疗程.对照组单纯用贝那普利治疗,剂量与疗程同实验组. １．４观察指标１．４．１２４h尿蛋白含量使用放免法进行检测[３]１．４．２尿微量白蛋白排泄率使用放免法进行检测[３]１．４．３不良反应主要为疼痛、干咳和皮肤发红等现象１．５统计学分析采用SPSS１６．０统计软件对本研究数据进行统计学分析,计量资料以均数±标准差(X±s)表示,组间差异性比较采用t检验,计数资料组间差异性比较采用x２检验,P＜０．０５为差异有统计学意义.２结果２．１研究对象基本情况实验组与对照组各３６例,实验组男性２０例,女性１６例;年龄为４８~６５岁,平均为(５４．３±３．２)岁;病程１年~８年,平均为(４．２±０．６)年.对照组男性２１例,女性１５例;年龄为４５~６８岁,平均为(５４．６±３．５)岁;病程１年~９年,平均为(４．５±０．８)年.两组患者的性别、年龄和病程长短等基线资料的差异无统计学意义(P均＞０．０５) ２．２２４h尿蛋白排泄量治疗前,实验组患者的２４h尿蛋白排泄量为２．３３±０．４５(g/d),对照组患者为２．３４±０．４４(g/d),差异无统计学意义(表１). 实验组患者的２４h尿蛋白排泄量从治疗前的２．３３±０．４５(g/d)降低至治疗后的１．２１±０．３１(g/d),对照组患者的２４h尿蛋白排泄量从治疗前的２．３４±０．４４(g/d)降低至治疗后的１．２７±０．８６(g/d),差异均有统计学意义(P均＜０．０５)(表１). 治疗后,实验组患者的２４h尿蛋白排泄量为１．２１±０．３１(g/d),对照组患者为１．２７±０．８６(g/d),差异有统计学意义(P＜０．０５)(表１). 表１两组患者治疗前后的２４h尿蛋白量比较(X±s)３讨论在糖尿病的并发症中,糖尿病肾病是其中死亡率较高的一种,需要尽早治疗.但是该病在早期的临床表现并不明显,极易导致误诊和漏诊,延误疾病治疗.一般来说,在对糖尿病肾病患者进行早期诊断时需要以尿蛋白水平为主要考量标准,依靠尿蛋白水平能够对患者肾小球功能损害程度进行准确评估, 为临床治疗与护理工作的开展奠定坚实的基础.当糖尿病肾病的病情发展到蛋白尿阶段时,表示病情比较严重,肾功能会逐渐衰竭,对患者的生命安全会产生严重威胁[４].所以,应该选择有效的药物对该病进行治疗,以提高患者的生活质量. 目前国内治疗糖尿病肾病主要采用血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,引发糖尿病肾病的主要因素主要分为五大类,即遗传因素、肾病血液流变学异常、高血糖引发的代谢异常、高血压、血管活性物质代谢异常.糖尿病肾病作为糖尿病患者最常见的合并症,往往会合并有其他器官或系统组织的微血管疾病,诸如视网膜病变或外周神经病变等.贝那普利是一种新型的血管紧张素转换酶抑制剂,有助于促进肾小球的滤过功能,降低肾部的灌注压.在其他相关的研究中也发现,对糖尿病肾病患者采用贝那普利进行治疗能够使蛋白尿的排泄量降低４２％左右,对保护肾脏,降低尿蛋白的定量水平以及血肌酐都具有显著效果[５].前列地尔是一种新型的脂微球载体制剂,主要的成分是前列腺素E１,将其封入脂微球而制成,因此在进入人体后具有的较高的靶向分布特点,而且药效发挥较快,持续性较高[６].前列地尔对于治疗糖尿病肾病具有显著效果,因为它可以刺激患者的肾血管扩张,促进肾小球微循环的改善和肾血流量的增加, 加强其滤过功能,起到保护肾功能和降低尿蛋白的含量. 由上可知,贝那普利和前列地尔对治疗糖尿病肾病蛋白尿都有一定的疗效,两者合用对于改善临床症状,调节肾脏功能,降低尿中的蛋白含量具有更显著的作用. 本次研究结果显示,和治疗前比较,两组患者的２４h尿蛋白和尿微白蛋白的排泄量均显著降低,但是实验组治疗后显著低于对照组,这就说明联合用药和单独使用贝那普利相比,对临床症状的改善效果更加明显,治疗的有效率更高.治疗前后的组内比较和治疗后的组间比较都具有显著差异,同时,对照组共有８例出现不良反应,显著多于观察组的２例,具有统计学意义(P＜０．０５).这一结果说明,和但单独使用贝那普利相比,联合用药可以降低治疗中的不良反应,治疗的安全性更高. 综上所述,在常规治疗的基础上,对糖尿病肾病蛋白尿患者应用贝那普利联合前列地尔治疗具有显著的临床效果,可以显著降低体内尿蛋白的含量,降低尿微量白蛋白排泄率,有效控制不良反应,具有较高的安全性,值得进行临床推广和应用.参考文献[１] 杨爱明．依那普利联合前列地尔用药方案治疗糖尿病肾病的临床效果观察[J]．北方药学,２０１２,１０(２３):２０－２１． [２] 孙习军,田宗尧．羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析[J]．中国医药指南,２０１２,１８(０５):１００－１０１． [３] 庞家亮,魏崇一,杨福燕．肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察[J]．临床合理用药杂志,２０１１,２７(１１):３７－３８． [４] 徐鹏,陈星华．贝那普利和阿法骨化醇联合治疗糖尿病肾病的疗效研究[J]．中国全科医学,２０１０,２９(０５):３２６８－３２７０． [５] 包艳,李发祥．坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病并高血压疗效观察[J]．新乡医学院学报,２０１５,０１(１６):６５－６７． [６] 陈安策,祝丽萍,王勇．注射用血栓通联合贝那普利对糖尿病肾病的临床疗效观察[J]．中国医药指南,２０１３,２８(０５):４８８－４８９．。
贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果探讨
贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果探讨摘要】目的：探讨糖尿病肾病蛋白尿患者经贝那普利与前列地尔联合治疗的临床疗效。
方法：选取我院在2013年2月至2015年3月间收治的82例糖尿病肾病蛋白尿患者的临床资料，将患者随机分为两组，每组各有病例41例。
对照组给予贝那普利治疗，观察组采用贝那普利与前列地尔联合治疗，比较两组患者的治疗效果与不良反应发生情况。
结果：①观察组治疗总有效率为97.56%，对照组治疗总有效率为80.49%，对比有统计学意义（P<0.05）。
②观察组有2例不良反应病例，不良反应率为4.88%，对照组有3例不良反应病例，不良反应率为7.32%，对比无统计学意义（P>0.05）。
结论：糖尿病肾病蛋白尿患者经贝那普利与前列地尔联合治疗，临床疗效确切，且不良反应发生率较低，值得临床推广应用。
【关键词】贝那普利；前列地尔；糖尿病肾病蛋白尿【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）10-0156-02糖尿病是临床中的常见疾病，该疾病可引发多种并发症，糖尿病肾病就是糖尿病的一种并发症，可引起蛋白尿滤过。
糖尿病肾病的早期临床表现为微量蛋白尿，当出现微量蛋白尿后，表明肾小球发生不可逆性受损[1]。
尽早采取措施对患者疾病进行干预，可以使尿蛋白排泄得到有效控制，促使病情延缓。
本文主要分析糖尿病肾病蛋白尿患者经贝那普利与前列地尔联合治疗的临床疗效，选取我院收治的82例病例进行研究，现作如下报道。
1.资料与方法1.1 一般资料以我院在2013年2月至2015年3月间收治的82例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象，将患者随机分为两组，每组各有病例41例。
对照组给予贝那普利治疗，男性25例，女性16例，年龄在34至75岁间，平均（49.53±7.59）岁。
观察组采用贝那普利与前列地尔联合治疗，男性24例，女性17例，年龄在33至75岁间，平均（50.27±7.41）岁。
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效观察
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效观察摘要】目的观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。
方法选取我院2010年1月至2012年4月门诊及住院收治的慢性肾炎蛋白尿患者200例，随机分为对照组和治疗组，各100例。
对照组患者常规给予胰岛素降糖、降压及抗凝治疗。
治疗组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液（20μg入100ml生理盐水中静滴，每天1次）及盐酸贝那普利片（5mg口服，每天1次）。
结果2组患者治疗前后MAU、UA、Scr及BUN变化差异均有统计学意义(P<0.05)。
2组间比较，变化也有差异有统计学意义(P<0.01)。
患者在治疗过程中均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象。
结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效显著，值得临床推广。
【关键词】前列地尔贝那普利糖尿病肾病蛋白尿1.资料与方法1.1临床资料选取我院2010年1月至2012年4月门诊及住院收治的慢性肾炎蛋白尿患者200例，均符合WHO关于糖尿病肾病的诊断标准[1]，随机分为对照组和治疗组，各100例。
其中，男性120例，女性80例，年龄43～71岁，平均(54.7±9.5)岁，平均病程(8.8±4.6)年。
按糖尿病诊断标准，确诊为糖尿病，经24h尿白蛋白排泄率测定确诊为DN(UAER>20μg/min)[2]，肌酐清除率≥30 ml/min，血肌酐≤265μmol/L。
所有病例均排除:高血压病、严重心、肝、血液系统疾病，青光眼、眼压升高合并胃溃疡、胃溃疡病史，间质性肺炎及浆膜炎。
患者的年龄、体质量指数、糖尿病病程、性别构成及平均血压均无明显差异（P>0.05）。
1.2方法所有患者按照糖尿病常规治疗，对照组患者常规给予胰岛素降糖、降压及抗凝治疗。
治疗组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔（10μg，加入20mL生理盐水中稀释后，每日静脉注射1次，连续治疗14 d）及盐酸贝那普利片（5mg口服，每天1次）。
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性李艳娟【摘要】Objective To explore the clinical efficacy and safety of alprostadil combined with benazepril for diabetic nephropathy.Methods Sixty-six patients with diabetic nephropathy were randomly divided into combination group(n=33) and control group(n=33).The control group received routine treatment and oral administration of benazepril.And the combination group was intravenously administered alprostadil on the basis of the treatment performed in the control group.The clinical efficacy,24-hour urine protein levels,24-hour urinary albumin excretion rates (UAER),serum creatinine levels and clinical symptom scores before and after treatment,and the incidence of adverse reactions during the treatment were compared between the two groups.Results The clinical efficacy in the combination group was superior to that in the control group.After treatment,the levels of 24-hour urine protein,24-hour UAER,serum creatinine level and clinical symptom scores decreased in both groups,and the indices above in the combination group were lower than those in the control group(all P<0.05).There was no statistically significant difference in the incidence rate of adverse reactions during the treatment between the two groups(P>0.05).Conclusion Alprostadil combined with benazepril can achieve a good efficacy and safety for diabetic nephropathy,and it is worthy of clinical application and popularization.%目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法将66例糖尿病肾病患者随机分为联合组和对照组,每组各33例.对照组给予常规治疗和贝那普利口服治疗,联合组在对照组治疗的基础上加用前列地尔静脉滴注治疗.比较两组临床疗效,治疗前后的24 h尿蛋白水平、24 h尿微白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐水平,临床症状积分以及治疗期间不良反应发生情况.结果联合组临床疗效优于对照组,治疗后两组24 h尿蛋白水平、24 h UAER、血肌酐水平及临床症状积分较前降低,且联合组的以上指标均低于对照组(均P<0.05).治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效和安全性良好,值得临床推广应用.【期刊名称】《广西医学》【年(卷),期】2017(039)008【总页数】3页(P1175-1177)【关键词】糖尿病肾病;前列地尔;贝那普利;肾功能;临床症状;不良反应【作者】李艳娟【作者单位】海南省中医院肾病风湿科,海口市 570203【正文语种】中文【中图分类】R587.24论著·临床研究糖尿病可导致微血管病变，从而引起器官微循环障碍，其中肾脏是受累的主要器官之一[1]。
前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果观察
前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果观察摘要：目的讨论前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果。
方法选择76例患者进行研究，并将上述患者分为两组进行比对，分别实施单独贝那普利和联合前列地尔就像你治疗，观察其治疗效果。
结果两组患者治疗后BUN、24 h UAE、HbAIC、Scr、FBG、ALB等指标均有所改善，但是治疗后观察组的各项数值均优于对照组，同时治疗效果也明显优于对照组，p<0.05.结论前列地尔和贝那普利结合治疗，可以有效的改善患者的肾脏微循环，减少蛋白尿的排出，有效的提高患者的肾功能，具有非常重要的临床意义。
关键词：前列地尔；贝那普利；糖尿病肾病；临床效果糖尿病是常见的慢性疾病之一，并且发病率呈上升趋势，而糖尿病肾病是糖尿病常见的并发症之一，临床症状为蛋白尿、进行性肾功能受损等，该疾病是导致患者出现肾功能衰竭的主要原因之一[1]。
所以早期予以有效的治疗，可以稳定患者的病情发展。
临床中主要治疗手段以药物治疗为主，为了研究前列地尔联用贝那普利的治疗效果，现对76例患者进行研究，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2015年1月至2016年10月，76例糖尿病肾病的患者为研究对象，排除心律失常、恶性高血压、肝脏疾病、冠心病、心功能衰竭、泌尿系统疾病等患者。
将上述患者分为两组进行比较，观察组和治疗组，其中观察组患者中一共有38例，男性和女性比例为20；18，年龄39至81岁，平均年龄为（61.2±7.1）岁，对照组患者中患者例数一共38例，男女比例为21：17，年龄37至80岁，平均年龄为（60.2±6.6）岁，所有患者病程均在10个月以上。
两组患者临床资料差异较小，可进行下方实验1.2方法两组患者均采用常规的治疗方式进行治疗，包括降压药、降糖药等，血压需要降低至130/80mmHg，口服血糖最佳范围是低于 7.0 mmol/L，糖化血红蛋白低于 8%，餐后 2h 血糖最理想范围是小于 11.1 mmol/L[2]。
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效研究
本文分析了贝那普利联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果。结果显示，在治疗后，对照组和实验组有效率分别为83.5%和94.3%，两组之间差异显著（P<0（P<0.05），且与观察组相比，实验组患者治疗后两指标降低更为显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效研究
摘要：目的分析评价对糖尿病肾病蛋白尿实施前列地尔和贝那普利联合治疗的临床效果。方法选取2016年5月~2017年5月在我院进行治疗的糖尿病肾病蛋白尿患者68例，按随机数字化法分为对照组和实验组，每组各34例，给予对照组患者常规贝那普利治疗，实验组给予前列地尔和贝那普利联合治疗，分别比较两组患者治疗效果、24 h尿微白蛋白排泄率以及24 h尿蛋白含量。结果治疗结束后，对照组和实验组有效率分别为83.5%和94.3%，实验组明显高于对照组（P<0.05）；与治疗前相比，治疗2个月后患者24 h尿微白蛋白排泄率和24 h尿蛋白含量都显著降低（P<0.05），并且实验组患者治疗后的24 h尿微白蛋白排泄率和尿蛋白含量与观察组相比降低更为明显，两组之间差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论对糖尿病肾病蛋白尿的治疗，与贝那普利单独疗效相比，前列地尔联合贝那普利临床效果更为显著，有效率更高，值得在临床广泛应用。
1.2方法
给予两组患者持续两个月的治疗，对照组给予常规贝那普利片（生产企业：北京诺华制药有限公司，批准文号：H20130512）口服治疗，5 mg/次，1次/d。
实验组在常规贝那普利治疗基础上实施进一步的前列地尔（生产企业：北京泰德制药股份有限公司，批准文号：H10780045）静脉滴注（20 μg注射液加入100 mL生理盐水），1次/天。
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效摘要】目的：探究前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床疗效。
方法：选取2013年10月至2014年10月我院收治的糖尿病肾病患者60例，随机分为两组，每组30例，对照组单纯给以前列地尔治疗，观察组给以前列地尔联合贝那普利治疗，观察两组治疗效果。
结果：观察组的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），有统计学意义。
结论：前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病治疗中临床疗效显著，能够提高治疗总有效率，加快患者康复，值得在临床推广。
【关键词】前列地尔；贝那普利；糖尿病肾病【中图分类号】R586 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）32-0113-01【Abstract】 Objective To explore clinical efficacy of alprostadil combined with Benner Pury in the treatment of diabetic nephropathy. Methods 60 diabetic nephropathy patients in our hospital from October 2013 to 2014, October were selected and randomly assigned to two groups, 30 cases in each group, control group simply give alprostadil treatment, observation group give alprostadil combined with benazepril in treatment of observed the treatment effect of the two groups. Results The total effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group (P < 0.05), with statistical significance. Conclusion Alprostadil combined with benazepril in treatment of diabetic nephropathy clinical curative effect significantly, can improve the therapeutic total efficiency, speed up the rehabilitationof patients, it is worth in clinical promotion.【Key words】Alprostadil; Benazepril; Diabetic nephropathy糖尿病肾病为临床常见慢性并发症，由糖尿病患者血管病变引发。
贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及效果评价
[keyword] Benner Pury; diabetic nephropathy; clinical effect; evaluation
糖尿病并发症，如糖尿病足，糖尿病性肾病（糖尿病肾病，DN），糖尿病性视网膜病变是糖尿病引起的最大伤害，特别是糖尿病肾病是糖尿病最为常见的严重的并发症之一，大约有40%的糖尿病患者会并发糖尿病肾病[1]。为此，传统方法虽然能够有效的改善患者的临床症状，但治疗后并发症较多，给患者带来很大的痛苦。近年传统的单一西药治疗难以取得令人满意的效果。贝那普利对糖尿病肾病的治疗中取得效果满意。现结合文献报告如下。
1.3观察指标（1）实验室检查：24 h蛋白尿，血肌酐、尿素氮、空腹血糖、餐后2 h血糖、甘油三酯和总胆固醇。（2）生存质量评分：特异性生活质量量表得分，包括生理，心理，社会和治疗，评分越高，生活质量越低。
1.4疗效标准[4]显效：病人临床症状完全消失，病人能够生活自理24 h尿白蛋白排泄率降至正常或下降1/2以上，血糖、糖化血红蛋白下降1/3或恢复正常，24 h尿蛋白定量下降1/2，肾功能正常。有效：病人临床症状基本消失；尿白蛋白排泄率、血糖、糖化血红蛋白有所下降，但显效标准不足24 h尿蛋白定量较治疗前下降不到1/2，肾功能指标正常。无效：病人临床症状没有变化甚至有加重迹象，实验室指标无变化或升高。
1.ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ料与方法
1.1一般资料我院自2011年10月至2013年10月入院治疗的糖尿病肾病患者100例，所有患者均符合WHO关于II型糖尿病的治疗标准[2]，同时符合《中医内科学》中关于“消渴”的诊断标准。排除慢性肾病、肾病综合征、免疫性疾病患者，以及妊娠期、哺乳期及其它心脑肝等重大疾病患者。根据入院时被分成两组各50例。治疗后，57男性和女性43例，年龄39-84岁的患者，他们48.41.5岁。且患者患者入院时均伴有头痛、呕吐、意识及神志改变等症状，两组病人资料经分析指标间年龄、入院时间等没有统计学意义（P＞0.05）。
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效分析
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效分析摘要：目的研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的作用。
方法观察120例糖尿病肾病患者进行不同方案药物治疗的疗效。
结果治疗后，观察组有效率98.33%，远较对照组的88.33%高，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论前列地尔联合贝那普利是一种科学的治疗方案，有利于糖尿病肾病患者康复。
关键词：糖尿病肾病；临床效果；前列地尔；贝那普利糖尿病是临床常见病、多发病，近年呈高发、年轻化趋势。
糖尿病肾病作为糖尿病患者常见的并发症，可见于1型和2型糖尿病患者，患者临床早期症状多半不明显，较容易忽视病情，后期症状以尿蛋白尿为主，晚期发展为肾功能衰竭。
微观表现主要体现在严重的微血管病变[1]，进而导致蛋白尿滤过功能及排泄功能受损，病情加重可造成肾衰竭，严重危害患者生命质量及生存寿命。
所以，采取积极有效、合理科学的治疗方案，对于改善糖尿病肾病患者的临床症状，延缓病情发展，提高患者生活质量，就显得格外的关键。
笔者为分析前列地尔联合贝那普利治疗价值，报道如下：1资料与方法1.1资料方法与病例选择拟定此研究于2015年1月至2017年12月在我院进行，以规定研究时段内收治的120例糖尿病肾病患者为研究对象，随机均分对照组与观察组，各60例。
此次研究经医学伦理委员会审核通过，且所有患者家属均知情同意。
经年龄统计、病程统计：观察组年龄平均（56.3±6.1），病程平均（3.2±0.5）年，男女比例1：1；对照组年龄平均（55.4±7.2），病程平均（3.4±0.6），男女比例1：1。
两组一般情况无统计学意义，P > 0.05。
纳入[2]所有糖尿病患者，均合并肾病。
排除多器官功能障碍综合征患者，排除对前列地尔、贝那普利过敏患者。
1.2治疗方法两组患者均给予前列地尔治疗，每次给予前列地尔（Bayer Pharma AG，进口药品注册证号H20130418）2ml，用10ml生理盐水稀释后静脉滴注，一天一次，连续治疗一个月。
前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病的临床价值及安全性研究
前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病的临床价值及安全性研究【摘要】目的：观察不同用药方案在糖尿病肾病临床治疗中的应用价值及安全性。
方法：将我院2014年1月至2016年1月期间收治的140例糖尿病肾病患者随机分为采用前列地尔与贝那普利联合治疗的观察组（n=70）及采用贝那普利单用治疗的对照组（n=70），对两组患者用药前后尿素氮、24h尿蛋白含量及排泄率等指标的变化情况，治疗效果及药物不良反应发生率进行观察和统计。
结果：观察组相关观察指标的改善效果及临床治疗总有效率明显优于对照组（P<0.05）；观察组患者药物不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。
结论：前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的临床价值显著，有效减轻了疾病临床表现，提高了药物治疗的安全性，值得推广。
【关键词】糖尿病肾病；前列地尔；贝那普利糖尿病肾病作为糖尿病的常见并发症，对患者的身心健康造成了严重的损害。
我院采用不同用药方案对2014年1月至2016年1月期间收治的140例糖尿病肾病患者予以治疗，取得了不同的临床治疗效果，现叙述如下。
1 资料与方法1.1 一般资料在我院肾内科2014年1月至2016年1月期间收治的糖尿病肾病患者中随机抽样140例作为研究对象。
全部患者经尿糖定性及荧光眼底造影检查后均确诊为糖尿病肾病。
采用随机数字表法将140例糖尿病肾病患者分为观察组和对照组，两组患者各70例。
观察组男女患者比例为37：33，最低年龄为34岁，最高年龄为73岁，中位年龄为（47.33±6.27）岁；最短病程为1年，最长病程为8年，平均病程为（6.22±2.17）年。
对照组男女患者比例为41：29，最低年龄为32岁，最高年龄为77岁，中位年龄为（48.53±5.63）岁；最短病程为1年，最长病程为10年，平均病程为（6.53±2.45）年。
组间一般资料经统计学检验后P>0.05，可做进一步对比研究。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
ｗｅ ｒ ｅ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｄ ． Ｒｅ ｓ ｕｌ ｔ ｓ Ａｆ ｔ ｅ ｒ ４ ｗｅ ｅ ｋ ｓ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ， ２ ４ ｈ ｕ ｒ ｉ ｎ ｅ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ ｌ ｅ ｖ ｅ ｌ ａ ｎ ｄ ２ ４ ｈ ｕ ｉｎ ｒ ａ ｒ ｙ ｍｉ ｃ ｒ ｏ ａ ｌ ｂ ｕ ｍｉ ｎ ｅ ｘ ｃ ｒ ｅ ｔ ｉ ｖ ｅ ｒ ａ ｔ ｅ
８周后 ２ ４ ｈ尿蛋 白定 量及 尿 微 白蛋 白排 泄率 均较治 疗 前 明显 下 降 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） ， 但 联 合用 药 组 较 贝那普 利组 下 降 更 为 明显 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。 结 论 贝那普 利 联合 前列 腺素 Ｅ １治 疗糖 尿病 肾病 效果 明显 ， 值得 临床 进 一步 推广使 用 。 ｆ 关键 词】 糖 尿病 肾病 ； 贝那普 利 ； 前列 腺素 Ｅ１ ； 蛋 白尿 【 中 图分 类号】Ｒ ５ ８ ７ ． ２ 【 文献标 识 码】Ｂ ［ 文章 编号】１ ６ ７ ３ — ９ ７ ０ １ （ ２ ０ １ ３） ０ ９ — ０ ０ ５ ０ — ０ ２
肾病 患者 随机 分为联 合用 药组 （ ／ Ｚ ：２ ５ ） 和 贝那普 利组 （ ｒ ｔ ＝２ ５ ） ， 观察两组 治疗 前后 尿蛋 白及 肾功 能的变 化 。 结 果 联合 用药 组在 治疗 ４周后 ， ２ ４ ｈ尿 蛋 白定量 及 尿微 自蛋 白排泄 率 即 出现明 显下 降 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。两 组 患者在 治 疗
ｎ ｅ ｐ ｈ ｒ ｏ ｐ ａ ｔ ｈ ｙ（ ＤＮ） ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ａ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ ５ ０ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ Ｄ Ｎ ｗ ｅ ｒ ｅ ｅ ｎ ｒ ｏ ｌ ｌ ｅ ｄ ａ ｎ ｄ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍＬ ｙ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｇ ｏｕ ｒ ｐ （ ｎ＝２ ５ ）ａ ｎ ｄ ｂ ｅ ｎ ａ ｚ ｅ ｐ ｒ ｉ ｌ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ ｎ＝ ２ ５ ） ， ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｅ ｓ ｏ ｆ ｕ ｉ ｒ ｎ ｅ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ ａ ｎ ｄ ｒ ｅ ｎ ａ ｌ ｆ ｕ ｎ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ
【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ａ ｃ ｙ ｏ ｆ ｂ ｅ ｎ ａ ｚ ｅ ｐ ｒ ｉ ｌ ｃ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｐ ｒ ｏ ｓ ｔ ａ ｇ ｌ ａ ｎ ｄ ｉ ｎ Ｅ １ ｏ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｄ ｉ ａ ｂ ｅ ｔ ｉ ｃ
ｏ ｆ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗ ｅ ｒ ｅ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉ ｆ ｃ ａ ｎ ｔ ｌ ｙ ｆ ｏ ｒ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ （ Ｐ ＜０ ． ０ ５ ） ． Ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ８ ｗ ｅ ｅ ｋ ｓ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ －
Ｚ Ｈ Ｕ Ｔ ａ ｏ
Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ，ｔ ｈ ｅ Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ Ｈｏ ｓ ｐ ｔ ｉ ａ ｌ ｏ ｆ Ｓ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ ｆ ｅ ｎ ｇ，Ｓ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ ｆ ｅ ｎ ｇ ４ １ ７ ７ ０ ０，Ｃｈ ｉ ｎ ａ
・
药物与临床 ・
２ ０ １ ３ 年 ３ 月 第 ５ １ 卷 第 ９ 期
贝那普 利联 合前列腺素 Ｅ １ 治疗糖尿病 肾病 的 临床疗效观察
朱 涛
湖南省 双 峰县 中医 医院 内科 ， 湖南 双峰
４ １ ７ ７ ０ ０
【 摘 要】目的 观察 贝那 普 利联 合 前列 腺 素 Ｅ１ 治 疗糖 尿 病 肾病 的临床疗 效 。 方法 收集 Ｉ 临床确 诊 的 ５ ０例糖 尿病
Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｉｃ ｆ ａ ｃ ｙ ｏ ｆ ｂ ｅ ｎ ａ ｚ ｅ ｐ ｒ ｉ ｌ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｐ ｒ ｏ ｓ ｔ ａ ｇ ｌ ａ ｎ ｄ ｉ ｎ Ｅｌ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ
ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎｔ ｏ ｆ ｄｉ ａ ｂｅ ｔ ｉ ｃ ｎｅ ｐ ｈｒ ｏ ｐａ ｔ ｈｙ
ｔ ｈ ａ ｎ ｔ ｈ ａ ｔ ｂ ｅ ｆ ｏ ｒ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ （ Ｐ ＜０ ． ０ ５） ， ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗ ｅ ｒ ｅ ｄ ｅ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ ｍｏ ｒ ｅ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉ ｆ ｃ ａ ｎ ｔ ｌ ｙ ｔ ｈ ａ ｎ