基因在染色体上和伴性遗传

第一单元遗传的基本规律与伴性遗传

第三讲基因在染色体上和伴性遗传知识点一基因在染色体上

知识点二伴性遗传

3．连线下列伴性遗传病的类型、实例及特点

考点一性染色体与伴性遗传

1．性染色体决定性别的类型

型伴性遗传的类型及遗传特点

2．常见XY

[易误提醒]

有关伴性遗传的三个易误点

(1)混淆X、Y染色体的来源及传递规律。

①X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y则只能传给儿子。

②X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。

③一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。

(2)X、Y染色体上也存在等位基因。

X和Y染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如

右图所示。

由图可知，在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非

同源区段则相互不存在等位基因。

(3)误认为X、Y同源区段上的遗传与性别无关。

X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：

♀X a X a×X a Y A♂♀X a X a×X A Y a♂

↓↓

X a Y A X a X a X A Y a X a Y a

(♂全为显性)(♀全为隐性) (♀全为显性)(♂全为隐性)

[必明考向]

考向一考查生物性别决定的方式

1．蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，

蜜蜂的性别取决于()

A．XY性染色体B．ZW性染色体

C．性染色体数目D．染色体数目

解析：选D从图中可看出，染色体数为32的都发育为雌蜂，而染色体数为16的都发

育为雄蜂，所以蜜蜂的性别快定于染色体数目。

2．染色体组成为XXY的人发育成男性，但染色体组成为XXY是果蝇却发育成雌果蝇，

由此推测人和果蝇的性别决定差异在于()

A．人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇取决于Y染色体数目

B．人的性别主要取决于是否含有X染色体，而果蝇取决于X染色体数目

C．人的性别主要取决于是否含有Y染色体，而果蝇取决于X染色体数目

D．人的性别主要取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体

解析：选C染色体组成为XY和XXY的人都为男性，所以人的性别主要取决于是否含有Y染色体；染色体组成XX和XXY的果蝇都为雌性，所以果蝇的性别取决于X染色体的数目。

考向二考查伴性遗传的类型及遗传特点

3．人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病。下列有关伴X隐性遗传病的叙述正确的是()

A．患者通常为女性

B．儿子的患病基因一定是由其母亲传递的

C．父母正常，女儿可能是患者

D．双亲若表现正常，则后代都正常

解析：选B人类的伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，儿子Y染色体来自父亲，位于X染色体上的患病基因一定是由其母亲传递的；父亲正常，则女儿一定正常；双亲表现正常，但儿子有可能患病。

4．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()

杂交1♂甲×乙♀―→雌雄均为褐色眼

杂交2♀甲×乙♂―→雄性为褐色眼、雌性为红色眼

A．甲为AAbb，乙为aaBB

B．甲为aaZ B Z B，乙为AAZ b W

C．甲为AAZ b Z b，乙为aaZ B W

D．甲为AAZ b W，乙为aaZ B Z B

解析：选B依杂交1可知，褐色为显性；依杂交2可知，眼色性状与性别有关，为伴性遗传。结合题意可知，褐色眼个体的基因型为A_Z B_；纯合红色眼个体的基因型有AAZ b Z b(♂)、AAZ b W(♀)、aaZ B Z B(♂)、aaZ B W(♀)、aaZ b Z b(♂)、aaZ b W(♀)。只有甲aaZ B Z B(♂)与乙AAZ b W(♀)杂交，甲aaZ B W(♀)与乙AAZ b Z b(♂)杂交，才分别符合杂交组合1和杂交组合2的结果。

考点二遗传系谱图中性状遗传方式的判断

[必备知能]

1．首先确定是否为伴Y遗传

(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y 遗传。如下图：

(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传

(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。

(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。

3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传

(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：

①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。

②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。

(2)在已确定是显性遗传的系谱中：

①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。

②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。

4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一

步确定，如下图：

(2)如下图最可能为伴X显性遗传。

[学法指导]

“三步法”快速突破遗传系谱题

[必明考向]

考向一以遗传系谱图为载体，判断性状遗传方式

1．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，相关叙述正确的是()

A．甲病不可能是镰刀型细胞贫血症

B．乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传

C．两病都是由一个致病基因引起的遗传病

D．若Ⅱ4不含致病基因，则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是1/3

解析：选D由系谱中Ⅰ1和Ⅰ2正常，生下的Ⅱ2患病可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病；乙病若是伴X显性遗传病，则Ⅱ5患病，其女儿都应患病，但Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病；单基