有机物系统命名法

–
(2)烷烃的系统命名法：
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2—甲基 丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字 与名称之间用一短线隔开。
–
H3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2,4–二乙基戊烷
CH3
CH3
3,5–二甲基庚烷
写出下列各化合物的结构简式：
1. 3，3-二乙基戊烷 2. 2，2，3-三甲基丁烷 3. 2-甲基-4-乙基庚烷
·
重 难
离三键近的一端编号，故应命名为：3甲基1丁炔，D错。
突
破
【答案】 B
课
后
作
业
菜单
一、烷烃的命名 （1）习惯命名法
根据分子中所含 碳原子的数目来
命名
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1～10个的 烷烃其对应的名称分 别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、 辛烷、壬烷、癸烷.
(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷 烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、 二十烷、一百烷.
对甲基苯乙烯 或 4—甲基苯乙烯
3—甲基—2—乙基苯乙炔
四、烃的衍生物的命名
• 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命
名。
• 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 • 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命
名。
• 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 • 醛、羧酸：某醛、某酸。 • 酯：某酸某酯。
当苯环上有不同取代基时：根据大的取
代基称为“某苯”并将该取代基所在C原
子为1号，编号原则：使简单取代基位号
最小。
3—甲基 乙苯
或：间甲基乙苯
或邻甲基丙苯 2—甲基丙苯
2—甲基－4－乙基丙苯
④对于较复杂的苯的同系物，习 惯上把侧链作为母体，苯环作 为取代基来命名
例如：
2、苯的其它化合物的命名法
以含官能团的侧链为母体，称为“苯某 某”
HCOOC2H5 甲酸乙酯
新课标 ·化学
(2010·上海高考)下列有机物命名正确的是( )
提
考
能
·
随
析
堂
考
自
点
测
·
重
难
突
破
课 后 作 业
菜单
新课标 ·化学
提
考
【解析】 有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故 能
·
析
应命名为：1,2,4三甲苯，A错；有机物命名时，编号的只有
随 堂
考
自
点 C原子，故应命名为：2丁醇，C错；炔类物质命名时，应从 测
可归
选主链，称某烷； 编号位，定支链；
纳为 取代基，写在前，标位置，连短线；
不同基，简到繁，相同基，合并算。
例
CH3
如 1 C2H3 3 4 C5H2 C6H37 8
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
• 判断下列名称的正误：
× 1）3，3 – 二甲基丁烷； × 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
√ 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；
√４）2，3，５ –三甲基己烷
二、烯烃和炔烃的命名：
命名方法： 与烷烃相似：即最长、最多、最近、最 简、最小的命名原则。
不同点：主链必须含有双键或三键；编号 时起始点必须离双键或三键最近。
CH3 甲苯 CH2CH2CH3
C2H5 乙苯 丙苯
异丙苯
当苯环上有两个相同取代基时： a、可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；
b、也可以某个取代基所在C原子为1号，选 取最小位次给另一个取代基编号。
CH3 CH3
CH3 CH3
H3C
CH3
邻二甲苯 间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯
新课标人教版化学选修5
第一章 认识有机化合物
第三节 有机物的命名
烃分子失去一个或几个氢原子后所剩 余的部分叫做烃基。
常见的烃基
①甲 基：－CH3 ②乙 基：－CH2CH3
或－C2H5 ③正丙基：
－CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
⑤苯基： － C6H5或
常见的命名法
习惯命名法(普通命名法) 系统命名法
先简后繁，相同合并，位号指明
4、阿拉伯数字间逗号隔开，阿拉伯数字 与汉字短线隔开
练习：用系统命名法给下列烷烃命名： 3-甲基-6-乙基辛烷
2，4-二甲基- 4-乙基己烷
– ––
1 2 CH33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2,2–二甲基 –4–乙基 己烷
C5H12有三中同分异构体，为区别:
正戊烷 新戊烷
异戊烷
问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加， 习惯命名法还能凑效吗？
–
(2)烷烃的系统命名法：
(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上 碳原子的数目称为某“烷”。
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
丁烷
(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号 定位以确定支链的位置。
命名步骤：
用系统命名法命名
CH3—C C —CH2—CH3 2，3C—H二3甲C基H—32—戊烯
CH2
主链名称
C—CH— CH2—CH双3键位置
CH3CH3
取代基名称 取代基数目
取代基位置
2，3—二甲基—1—戊烯
例1
1，3—丁二烯
4—甲基—2—戊炔
练习1、命名下列烯烃和炔烃
3，4—二甲基—1—己炔 2—乙基—1—戊烯 2—甲基—3—己炔
原则
书写顺序：支链位置---支链数目---支链 名称---主链名称
1、碳链选择：最长，(等长)支链最多， 称“某烷”
2、编号位：(离支链)最近, (等近) 最简， (同简)最小
3、书写： 多种取代基，简单的写在前面，复
杂的写在后； 相同的取代基合并写，用汉字
“二”“三”......等表示 位号用阿拉伯数字指明
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起 来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示 支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
– –
名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
CH3–CH–CH– CH2–CH3 CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷
主链名称 支链名称 支链数目 支链位置
3—甲基—2—乙基—1—丁烯
三、苯系列的系统命名方法
1、苯的同系物的系统命名方法
苯的同系物：只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。
判断下列哪些是苯的同系物？
CH3 CH3
CH=CH2
C2H5
CH3
CH3
CH3
C2H5
C3H5
C7H15
CH3
－CH3
C2H5
命名方法：
以苯为母体，根据侧链称为“某苯”。