山东省金牌一对一2018-2019学年度高二下学期化学选修3《物质结构与性质》第三章晶体结构与性质单元检测题
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山东省济南市金牌一对一2018-2019学年度高二下学期
化学选修3《物质结构与性质》第三章晶体结构与性质单元检测题学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
第I卷
一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)
1.下列关于晶体的叙述中错误的是()
A.金刚石中由共价键形成的最小的碳原子环上有六个碳原子
B. NaCl晶胞中共有4个Na+和4个Cl﹣
C.在CsCl晶体中每个Cs+周围紧邻的有8个Cl﹣,而和每个Cs+等距离紧邻的也有8个Cs+
D.在面心立方最密堆积的金属晶体中,每个金属原子周围紧邻的有12个金属原子
【答案】C
【解析】A,金刚石结构中,每个碳原子能形成4个共价键,由共价键形成的最小碳环上有6个碳原子,故A正确;
B,根据均摊法,氯化钠晶胞中,氯离子个数4,钠离子个数4 ,故B正确;
C,在CsCl晶体中每个Cs+周围都紧邻8个Cl﹣,每个Cs+等距离紧邻的有6个Cs+,
故C错误;
D,面心立方晶胞中,每个顶点、面心上各有一个金属原子,所以每个金属原子周围紧邻的有3×8×0.5=12 个金属原子,故D正确;
2.下列关于晶格能的说法中正确的是()
A.晶格能指形成1 mol离子键所放出的能量
B.晶格能指破坏1 mol离子键所吸收的能量
C.晶格能指1 mol离子化合物中的阴、阳离子由相互远离的气态离子结合成离子晶体时所放出的能量
D.晶格能的大小与晶体的熔点、硬度都无关
【答案】C
【解析】晶格能指1 mol离子化合物中阴、阳离子由相互远离的气态离子结合成离子晶体时放出的能量。
3.离子晶体熔点的高低决定于阴、阳离子的核间距离、晶格能的大小,据所学知识判断KCl、NaCl、CaO、BaO四种晶体熔点的高低顺序是()
A. KCl>NaCl>BaO>CaO
B. NaCl>KCl>CaO>BaO
C. CaO>BaO>KCl>NaCl
D. CaO>BaO>NaCl>KCl
【答案】D
【解析】对于离子晶体来说,离子所带电荷数越多,阴、阳离子间的核间距离越小,晶格能越大,离子键越强,熔点越高。
一般在阴、阳离子的核间距离相当时首先看离子所带电荷数,CaO、BaO 所带电荷数都大于KCl、NaCl,所以CaO、BaO熔点大于KCl、NaCl;其次再在电荷数相当时,看阴、阳离子的核间距离,r(Ba2+)>r(Ca2+),熔点CaO>BaO,r(K+)>r(Na+),熔点NaCl>KCl。
4.如图所示是从NaCl或CsCl晶体结构中分割出来的部分结构图,其中属于从NaCl晶体中分割出来的结构图是()
A. (1)和(3)
B. (2)和(3)
C. (1)和(4)
D.只有(4)
【答案】C
【解析】NaCl晶胞是立方体结构,每个Na+周围有6个Cl-,每个Cl-周围有6个Na+;与每个Na +等距离的Cl-有6个,且构成正八面体,同理,与每个Cl-等距离的6个Na+也构成正八面体,由此可知图(1)和(4)属于从NaCl晶体中分割出来的,C项正确。
5.高温下,超氧化钾晶体(KO2)呈立方体结构。
如图为超氧化钾晶体的一个晶胞(晶体中最小的重复单元)。
则下列有关说法正确的是()
A. KO2中只存在离子键
B.超氧化钾的化学式为KO2,每个晶胞含有1个K+和1个O2-
C.晶体中与每个K+距离最近的O2-有6个
D.晶体中,所有原子之间都以离子键相结合
【答案】C
【解析】根据题给信息,超氧化钾晶胞是面心立方晶胞,超氧化钾晶体(KO2)是离子化合物,阴、阳离子分别为K+、O2-,晶体中K+与O2-间形成离子键,O2-中O—O键为共价键。
作为面心立方晶胞,每个晶胞中含有8×+×6=4个K+,1+×12=4个O2-,晶胞中与每个K+距离最近的O2-有6个。
6.已知铜的晶胞结构如图所示,则在铜的晶胞中所含铜原子数及配位数分别为()
A. 14、6
B. 14、8
C. 4、8
D. 4、12
【答案】D
【解析】处于立方体顶点的金属原子为8个晶胞共用,此晶胞只占;处于面心上的金属原子为2个晶胞共用,此晶胞只占。
配位数是12.
7.共价键、范德华力是构成物质粒子间的不同作用方式,下列物质中,只含有上述一种作用的是( ) A.干冰
B.氯化钠
C.氢氧化钠
D.氖
【答案】D
【解析】干冰分子间存在范德华力,分子内存在共价键;A不正确。
氯化钠是离子化合物,不存在共价键、范德华力;B不正确。
氢氧化钠也是离子化合物,氢氧根内存在共价键,C不正确。
只有氖分子内不存在共价键,分子间只存在范德华力。
D是正确的。
8.已知NaCl、CsCl晶体结构中离子配位数分别为6和8,其中属于从NaCl晶体中分割出来的结构示意图是()
A.①和③
B.①和④
C.只有③
D.只有④
【答案】B
【解析】由于在NaCl晶体中,每个Na+周围同时吸引着最近的等距离的6个Cl﹣同样每个Cl﹣周围同时吸引着最近的等距离的6个Na+,图①中符合条件,图④中选取其中一个离子,然后沿X、Y、Z三轴切割得到6个等距离的且最近的带相反电荷的离子,所以其配位数也是6,故符合条件。
9.下列说法正确的是()
A.在含4 mol Si—O键的二氧化硅晶体中,氧原子的数目为4N A
B.金刚石晶体中,碳原子数与C—C键数之比为1∶2
C. 30 g二氧化硅晶体中含有0.5N A个二氧化硅分子
D.晶体硅、晶体氖均是由相应原子直接构成的原子晶体
【答案】B
【解析】在二氧化硅晶体中,每个硅原子形成4个Si—O键,故含有4 mol Si—O键的二氧化硅晶体的物质的量为1 mol,即含有2N A个氧原子,A项错误;金刚石中每个碳原子均与另外4个碳原子形成共价键,且每两个碳原子形成一个C—C键,故 1 mol碳原子构成的金刚石中共有 2 mol C—C键,因此碳原子数与C—C键数之比为1∶2,B项正确;二氧化硅晶体中不存在分子,C项错误;氖晶体是由单原子分子靠分子间作用力结合在一起形成的,属于分子晶体,D项错误。
10.下列说法中正确的是
A.分子晶体中每个离子周围均吸引着6个带相反电荷的离子
B.金属导电的原因是在外电场作用下金属产生自由电子,电子定向运动
C.分子晶体的熔沸点很低,常温下都呈液态或气态
D.原子晶体中的各相邻原子都以共价键相结合
【答案】D
【解析】A不是分子晶体,而离子晶体的结构不同,每个离子周围吸引的带相反电荷的离子的数目不同,A错误;金属是由金属阳离子和自由电子构成的,但自由电子并不是在外加电场的作用下才产生的,B错误;分子晶体在常温下也有呈固态的,C错误;组成原子晶体的元素是非金属元素,
非金属元素间以共价键结合,D正确。
11.铅、钡、氧形成的某化合物的晶胞结构是:Pb4+处于立方晶胞顶点,Ba2+处于晶胞中心,O2﹣处于晶胞棱边中心,该化合物化学式为()
A. BaPbO3
B. BaPbO2
C. Ba2PbO3
D. BaPbO4
【答案】A
【解析】根据均摊法可知,每个晶胞含有Pb4+:8×1/8 =1个,Ba2+处于晶胞中心,只有一个,O2﹣处于晶胞棱边中心,共有12个,O2﹣为12×0.25=3个,故化学式为PbBaO3
12.六氟化硫分子为正八面体构型(分子结构如图),难溶于水,在高温下仍有良好的绝缘性,在电器工业方面具有广泛用途。
下列推测正确的是()
A. SF6各原子均达8电子稳定结构
B. SF6易燃烧生成SO2
C. SF6分子是含有极性键的非极性分子
D. SF6是原子晶体
【答案】C
【解析】据信息六氟化硫分子为正八面体构型知SF6为分子晶体,而非原子晶体;据信息六氟化硫分子在高温下仍有良好的绝缘性,说明SF6不易燃;据图示知S原子不是8电子稳定结构。
综上所述选C。
13.下列有关晶体的叙述中,错误的是()
A.金刚石网状结构中,由共价键形成的碳原子环中,最小的环上有6个碳原子
B.氯化钠晶体中,每个Na+周围距离相等且最近的Na+共有6个
C.金属晶体中,以“…ABCABCABC…”形式的堆积称为面心立方堆积
D.干冰晶体中,每个CO2分子周围距离相等且最近的CO2分子共有12个
【答案】B.
【解析】A.金刚石晶体中,由共价键形成的最小碳环上有6个碳原子,每个碳原子形成四个共价键,从而形成空间网状结构,故A正确;
B.NaCl晶体中,Na+周围最近的Na+在小立方体的面对角线上,故有12个Na+最近且等距离,故B错误;
C.金属晶体中,以“…ABCABCABC…”形式的堆积,也就是在晶胞的八个顶点和六个面心上都各有一个金属原子,称为面心立方堆积,C正确;
D.干冰晶体中,CO2分子分布在晶胞的八个顶点和六个面心上,所以每个CO2分子周围距离(即小立方体的面对角线长度)相等且最近的CO2分子共有12个.故D正确;
14.关于金属晶体的六方最密堆积的结构形式的叙述正确的是()
A.晶胞是六棱柱
B.晶胞是六面体
C.每个晶胞中含4个原子
D.每个晶胞中含17个原子
【答案】B
【解析】:金属晶体的六方最密堆积结构形式的晶胞是六棱柱的——平行六面体,有8个顶点和1个内部原子,晶胞中绝对占有2个原子。
15.下列关于晶体的说法一定正确的是()
CaTiO3的晶体结构模型(图中Ca2+、O2-、Ti4+分别位于立方体的体心、面心和顶点)
A.分子晶体中都存在共价键
B. CaTiO3晶体中每个Ti4+与12个O2-相紧邻
C. SiO2晶体中每个硅原子与两个氧原子以共价键相结合
D.金属晶体的熔点都比分子晶体的熔点高
【答案】B
【解析】图中晶胞每个Ti4+处在立方体的顶点,所以一个Ti4+同时属于8个立方体所共有,在这8个立方体中有12个O2-与之相紧邻;A中稀有气体属于分子晶体,但稀有气体是单原子分子,不存在共价键;C中SiO2晶体中每个硅原子与4个氧原子以共价键结合;D中金属晶体中的汞在常温时呈液态,它的熔点比常温下呈固态的分子晶体要低。
16.下表给出了几种氯化物的熔点和沸点:
据表中所列数据判断下列叙述与表中相吻合的是()
A. AlCl3在加热条件下能升华
B. SiCl4晶体属于原子晶体
C. AlCl3晶体是典型的离子晶体
D. NaCl的晶格能比MgCl2小
【答案】A
【解析】观察AlCl3的熔点和沸点可看出其沸点要低于熔点,所以可以升华,A项正确;从表中看SiCl4的熔点是-70 ℃,熔点低,属于分子晶体的特征,B项错;AlCl3的熔、沸点不高,肯定不属于典型的离子晶体,C项错;虽然Mg2+比Na+半径小,但是考虑到NaCl堆积比MgCl2密,NaCl 熔点更高,因此NaCl晶格能比MgCl2大,D项错。
17.下列有关金属晶体判断正确的是()
A.简单立方、配位数6、空间利用率68%
B.钾型、配位数6、空间利用率68%
C.镁型、配位数8、空间利用率74%
D.铜型、配位数12、空间利用率74%
【答案】D
【解析】简单立方空间利用率为52%,故A错;钾型配位数为8,故B错;镁型配位数为12,故C错。
18.钡在氧气中燃烧时得到一种钡的氧化物晶体,结构如图所示,有关说法不正确的是()
A.该晶体属于离子晶体
B.晶体的化学式为Ba2O2
C.该晶体晶胞结构与NaCl相似
D.与每个Ba2+距离相等且最近的Ba2+共有12个
【答案】B
【解析】A,Ba是活泼金属,O元素是活泼非金属性,钡在氧气中燃烧时得到一种钡的氧化物属于离子晶体,故A正确;
B,晶胞中Ba2+离子位于晶胞的顶点和面心位置,晶胞中共含有Ba2+离子的个数为8×0.125 +6×0.5 =4,阴离子位于晶胞的边上和体心位置,共含有阴离子的个数为12×0.25 +1=4,所以晶胞中Ba2+与阴离子的个数比为1:1,该氧化物为BaO2,故B错误;
C,由晶胞结构可知,离子配位数为6,与NaCl结构相似,故C正确;
D,以顶点Ba2+离子研究,与之距离相等且最近的Ba2+位于面心上,每个Ba2+离子为12个面共用.相等且最近的Ba2+共有12个,故与每个Ba2+距离相等且最近的Ba2+共有12个,故D正确,19.只有阳离子而没有阴离子的晶体是
A.金属晶体
B.原子晶体
C.分子晶体
D.无法判断
【答案】A
【解析】分子晶体和原子晶体中不存在离子,所以不能选择B,C两项;金属晶体的构成粒是金属阳离子和自由电子,没有阴离子,因此应该选择A项。
20.铝硅合金(含硅13.5%)凝固时收缩率很小,因而这种合金适合于铸造。
现有下列三种晶体:①铝;
②硅;③铝硅合金。
它们的熔点从低到高的顺序是()
A.①②③
B.②①③
C.③②①
D.③①②
【答案】D
【解析】三种晶体中,一般合金的熔点低于成分金属单质熔点,而铝与硅比较,硅属于原子晶体具有较高熔点,
第II卷
二、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分)
21.完成表格
【答案】
【解析】分子晶体的结构和性质的考查。
构成粒子是分子,相互作用力是分子间作用力。
硬度小熔沸点低固态熔融状态均不导电。
22.(1)氯化铝常温下为固体,熔点190℃(253kPa),易升华.实验室氯化铝蒸气的密度为11.92g•L﹣1(已折算成标准状况),据此判断氯化铝晶体为晶体,其分子式为.
(2)氧化镁晶体的晶胞结构与NaCl晶体的晶胞结构相同.则氧化镁晶体中阴离子的配位数为个;氧化镁晶体的熔点比NaCl高的原因是.
(3)金属铁的晶体在不同温度下有如图的两种堆积方式,面心立方晶胞和体心立方晶胞中的Fe原子的配位数之比为;两种堆积方式中密度较大的是立方堆积.
【答案】(1)分子Al2Cl6(2)6 氧化镁中氧离子半径小于氯离子,晶格能较大,熔点高于氯化钠(3) 3:2 面心
【解析】(1)根据氯化铝物理性质判断晶体类型;根据密度计算摩尔质量,确定分子式;
(2)根据NaCl晶体的晶胞结构判断配位数;判断氧化镁和氯化钠的晶体类型,根据微粒间相互作用大小判断熔点;
(3)根据面心立方和体心立方晶胞结构判断配位数;根据两种晶胞的配位数,比较密度大小.
23.⑴元素的第一电离能:Al_____Si(填“>”或“<”)。
⑵基态Mn2+的核外电子排布式为____________。
⑶硅烷(Si n H2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示,呈现这种变化关系的
⑷硼砂是含结晶水的四硼酸钠,其阴离子X m—(含B、O、H三种元素)
的球棍模型如图所示:
在X m—中,硼原子轨道的杂化类型有____________;配位键存在于__________原子之间(填原子的数字标号);m=__________(填数字)。
【答案】(1)< (2)1S22S22p63S23p63d5(或[Ar]3d5)
(3)硅烷的相对分子质量越大,分子间范德华力越强(或其它合理答案)
(4)sp2、sp34,5(或5,4) 2
【解析】(1)同周期,从左到右,总体上第一电离能逐渐增大(第二和第五主族例外)。
则:铝的第一电离能小硅。
(2)Mn是25号元素,其电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s2,故Mn2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5。
(3)硅烷是分子晶体,结构相似,相对分子质量越大,分子间的范德华力越大,沸点越高。
(4)①由球棍模型可以看出,黑球为B原子,灰球为O原子,小黑球为H原子。
2号B 原子形成3个键,采取sp2杂化,4号B原子形成4个键,采取sp3杂化;4号B原子三个sp3杂化轨道与除5号外三个O原子形成σ键后还有一个空轨道,而5号O原子能提供孤电子对而形成配位键;由图示可以看出该结构可以表示为[B4H4O9]m-,其中B为+3价,O为-2价,H为+1价,根据化合价可知m=2。
②在晶体中Na+与X m+之间为离子键,H2O分子间存在范德华力,而该阴离子能与水分子形成氢键。
24.钛和钛的合金已被广泛应用于制造电讯器材、人造骨骼、化工设备、飞机等航天航空材料,被
誉为“未来世界的金属”。
试回答下列问题:
(1)钛有Ti和Ti两种原子,它们互称为________。
Ti元素在元素周期表中的位置是第________周期,第________族;基态原子的电子排布式为________,按外围电子排布特征Ti元素在元素周期表分区中属于__________________________________________________
区元素。
(2)偏钛酸钡在小型变压器、话筒和扩音器中都有应用。
偏钛酸钡晶体中晶胞的结构如图所示,它的化学式是
________________________________________________________________________。
(3)现有含Ti3+的配合物,化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O。
配离子[TiCl(H2O)5]2+中含有的化学键类型是________,该配合物的配位体是________。
【答案】(1)同位素4ⅣB
1s22s22p63s23p63d24s2(或[Ar]3d24s2)d
(2)BaTiO3
(3)极性共价键(或共价键)、配位键H2O、Cl-。