Waters Xevo G2QTOF操作指南

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Waters Xevo G2QTOF/UPLC 系统用户使用指南
第二章 打开MassLynx 软件建立项目
2.1 双击桌面上 MassLynx 2. 2 点击 File > Project Wizard.
2.3 在弹出的对话框"When changing to a new project, some services are automatically closed down. Continue?"选择yes
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开机过程
1. 打开电脑,输入密码: waters ,进入windows的桌面。 2. 打开液相各个模块的电源(没有顺序)。 3. 打开氮气发生器的电源(或液氮瓶的开关),确证压力指示在100psi;打开氩气 减压阀确证压力指示在7psi。 4. 打开质谱电源开关(在质谱背面板中下部有两个银色的可以上下搬动的按钮, 将两个银色按钮均搬至向上的位置,质谱的电源就打开了(在掰动过程中,需要将按钮向外稍 微用力才可以上下掰动),并紧接着打开epc的电源开关。 5. 等待5分钟。(或是双击电脑桌面上的epc.ht图标,直至出现Done executing startup script 'script.txt'的信息,表明质谱启动完毕)
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3.3.10 确保B瓶里有样品. 3.3.11 点击 Start. 当Lockspray source setup完成后,自动出报告同时MS console界面会出现绿勾。
3.4 Create calibration 为保证样品质量数准确测定,软件需要校正质量轴。进样一系列已知质量数参比溶液,软 件会比较预期质量数与实测质量数的差别,生成一校正曲线。校正曲线可以用IntelliStart 部分或完全自动生成。 IntelliStart可以让操作者自动去核对校正曲线的质量。
逐渐变小)
8. 打开MS tune 窗口,单击氩气的控制开关,使氩气关闭。然后等待直至右下角红色的方块
变为绿色,表明仪器可以工作了(通常这个过程需要7-8个小时。也可以从MS tune/view/vacuum
中观察真空度得变化,当TOF的真空度小于1.1*10-6 时,右下角红色方块会变成绿色)。
9. 开机结束。
3.3.3 选择 LockSpray Source Setup 复选框, 然后点击Start.
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3.3.4从下拉单里选择lockmass的Profile文件(如果没有合适的,可以点击本窗口左下角 的Lockmass Editor按钮进行编辑并创建新的lockmass)。
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做完之后就出一份报同时theintellistart界面会有绿勾表明校正曲线成功3555建立质谱方法建立质谱方法建立质谱方法建立质谱方法351在masslynx主界面左侧快捷工具栏点击msmethodmsmethodmsmethodmsmethod352选择filenew建立tofms方法参数如下tabtabtabtabvaluesvaluesvaluesvaluesacquisitionstarttime数据采集起始时间endtime4数据采集终止时间sourcees离子源positivepolarity极性根据实际情况来选择targetenhancementofftofmslowmass50dahighmass1000dascantime015sec不要选择overriderampsampleconeoverriderampsampleconeoverriderampsampleconeoverriderampsampleconececontrol不要选择usecollisionenergyusecollisionenergyusecollisionenergyusecollisionenergy353点击lockspraylockspraylockspraylockspray354选择acquirelocksparyapplycorrection从下拉单里选择lockmassprofilelockmassprofilelockmassprofilelockmassprofile355点击methodeventsmethodeventsmethodeventsmethodevents选择enableenableenableenable复选框356保存质谱方法第四四四四章准备液相系统准备液相系统准备液相系统准备液相系统准备液相的一般流程
Waters Xevo G2QTOF/UPLC 系统 用户使用指南
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第一章 系统概述
Waters ACQUITY UPLC/Xevo G2 QTOF 系统是通过色谱分离快速采集和处理准确质量数数 据的超高效液相色谱质谱系统。
该系统有两部分组成:Waters Xevo G2QTOF 质谱和 Waters ACQUITY 超高效液相系统。
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2.4 在 Project name 位置输入项目名称,Description位置输入描述,Location位置点 击Browse选择项目保存路径,示例如下:
完毕后选择Next 2.5 选择 Create using existing project as template, 同时确保 C:\MassLynx\DEFAULT.PRO已经存在,然后点击 Finish.
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3.3.2 在MS console左侧位置选中选择Xevo G2 Qtof\Intellistart,在右侧窗口菜单中 点击Configure> Configuration Mode进入configuration display.
3.2.7 点击 Next. 3.2.8 在窗口Fludics中选择 Tune page 复选框,然后点击 Next.
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3.2.9 点击 Start开始做detector setup.
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3.1.6 在Xevo G2质谱前面板左侧IntelliStart fluidics system位置放置溶液
A: 甲醇:H2O=50:50 B: 2 ng/μL 亮氨酸脑啡肽 Leucine enkephalin C: 0.5 mM 甲酸钠 Sodium Formate 3.1.7 Veff值check:若LE的质量数与理论值之差大于±0.1Da,则需要进行单点校正(改Veff 值)。进入System view, System→Acquisition setting…→Calculate and set Veff,在 Reference Mass里输入LE的准确质量数(正离子556.2771,负离子554.2615),在Measured Mass 输入tune page上看到的LE的质量数,点击Calculate,然后update,即可。 3. 2 Detector setup(Intellistart) 为确保检测器最优性能,detector setup 必须经常进行核对。检测器电压太低会导致一 些离子不能被检测到,太高会降低检测器使用寿命。 3.2.1 在MS Console界面,左侧位置选中选择Xevo G2 Qtof\Intellistart,在右侧窗口 菜单中点击Configure> Configuration Mode.
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3.4.6 点击 Next.
3.4.7 选择 Positive ion, 并勾选Display Report 和 Make the Calibration Profile Active 复选框.
3.4.8 点击 Next
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3.2.10 完成之后会生成两个报告 • 检测器电压设置报告 Detector voltage setup report • 离子面积值报告 Ion Area report
3.3 用 IntelliStart优化 LockSpray 离子源参数 IntelliStart 能自动为质量锁Lockmass物质建立离子源参数以保证在采集中得到足够的 离子强度。 3.3.1 在MassLynx 软件里, 打开质谱控制台MS console.
3.3.5 保证亮氨酸脑啡肽物质从Lockspray口进样。 3.3.6 点击Next.
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3.3.7 选择 custom 和Display Report复选框, 然后点击 Next.
3.3.8 选择 tune page 复选框. 3.3.9 点击Next.
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3.4.1 保证挡板(Baffle)在Sample 样品位置
3.4.2 打开质谱控制台 MS console, 左侧位置选中选择Xevo G2 Qtof\Intellistart,在 右侧窗口菜单中点击Configure> Configuration Mode
6. 双击桌面上的Masslynx V4.1
图标,打开Masslynx软件,等待在Masslynx 的主窗口
状态栏中部偏右的位置出现”Not Scanning”的信息。
7. 打开MS Console窗口,左边栏依次选中/Xevo G2 QTOF/Intellistart,在右侧窗口中点击
operate快捷图标。(在点击operate图标后应该能听到外置真空泵发出很大的噪音,随后声音
3.4.3 选择 Create Calibration 复选框, 然后点击 Start.
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3.4.4 在弹出的向导界面点击Next 以进入建立校正曲线.
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3.4.5 编辑完成后,从下拉菜单里选择 校正文件,注意橙色三角形表示校正文件已经定 义过,但还没有被校正。
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3.2.2 选择 Detector Setup 复选框, 然后点击右侧 Start圆形按钮,检测器电压设定向 导需要一系列步骤:
3.2.3 在出来的屏幕上,点击Next 开始向导.
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3.2.4 从下拉单里选择合适的参考物质:Leucine enkephalin 3.2.5 选择正确的仪器极性,并将另外一种模式选择为不检查。例如选择Check Detector for Positive polarity, 并将Do not check Detector for Negative polarity选中;反之亦 然。 3.2.6 选择 Display Report 复选框。
3.4.9 点击 Next
3.4.10 选择 Tune Page 复选框 3.4.11 点击 Next
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3.4.12. 把偏差阈值设为1 ppm,点击 Next
3.4.13 保证甲酸钠Sodium Formate样品在C瓶里,然后点击Start. 做完之后就出一份报 告
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同时The IntelliStart界面会有绿勾表明校正曲线成功 。 3.5 建立质谱方法 3.5.1 在MassLynx 主界面左侧快捷工具栏, 点击MS Method
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3.5.2 选择File>New,建立TOF MS方法,参数如下
Tab Acquisition
TOF MS
Values Start time = 0 数据采集起始时间 End time = 4数据采集终止时间 Source = ES 离子源 Positive polarity 极性,根据实际情况来选择 Target Enhancement Off Low mass = 50 Da
注:DEFAULT.PRO为含有正确质谱参数的project,也可以选择commission.pro
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第三章 设定质谱参数和校正质谱
3.1 建立质谱调谐参数
3.1.1 在MassLynx软件左侧快捷键位置,点击
按钮,使仪器处于开机工作状态
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3.1.3 在质谱调谐界面选择正离子模式
3.1.4 设置参数 • 毛细管电压Capillary voltage(kV) :2.5 to 3.0 kV • 样品锥孔电压Sample Cone: 30 to 60 V • 萃取锥孔电压Extraction Cone:4 V • 源温Source temperature:100 °C • 脱溶剂温度Desolvation temperature: 400 °C • 锥孔气Cone Gas: 50 L/h • 脱溶剂气流速Desolvation Gas: 800 L/h 3.1.5 点击File > Save As... 保存质谱调谐名字
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