关于丙泊酚应用的总结

关于丙泊酚应用的总结
第一篇：关于丙泊酚应用的总结
关于丙泊酚应用的总结
一、药理作用：
本品通过激活GABA受体—氯离子复合物,发挥镇静催眠作用。

临床剂量时, 丙泊酚增加氯离子传导,大剂量时使GABA受体脱敏感,从而抑制中枢神经系统, 产生镇静、催眠效应,其麻醉效价是硫喷妥钠的1.8倍。

起效快,作用时间短,以 2.5mg/kg静脉注射时,起效时间为30-60秒,维持时间约10分钟左右,苏醒迅速。

能抑制咽喉反射,有利于插管,很少发生喉痉挛。

对循环系统有抑制作用,本品作全麻诱导时,可引起血压下降,心肌血液灌注及氧耗量下降,外周血管阻力降低, 心率无明显变化。

丙泊酚可抑制二氧化碳的通气反应,表现为潮气量减少,清醒状态时可使呼吸频率增加,静脉注射常发生呼吸暂停,对支气管平滑肌无明显影响。

丙泊酚能降低颅内压及眼压,减少脑耗氧量和脑血流量,镇痛作用很微弱。

与其他中枢神经抑制药并用时有协同作用。

应用丙泊酚可使血浆皮质激素浓度下降,但肾上腺皮质对外源性皮质激素反应正常。

二、药代动力学：
丙泊酚一次冲击剂量后或输注终止后，可用三室开放模型来描述。

首相具有迅速分布（半衰期2～4分钟）及迅速消除（半衰期30～60分钟）的特点。

丙泊酚分布广泛，并迅速从机体消除（总体消除率1.5～2升/分钟）。

主要通过肝脏代谢，形成丙泊酚和相应的无活性的醌醇结合物，该结合物从尿中排泄。

当用丙泊酚维持麻醉时，血药浓度逐渐接近已知给药速率稳态值。

当丙泊酚的输注速率在推荐范围内，其药物动力学是线性的。

三、用法用量：
使用丙泊酚通常需要配合使用止痛药。

丙泊酚可辅助用于脊髓和硬膜外麻醉。

并与常用的术前用药，神经肌肉阻断药，吸入麻醉药和止痛药配合使用。

作为全身麻醉以辅助区域麻醉技术，所需的剂量较低。

1．麻醉给药：建议应在给药时[一般健康成年人每10秒约给药4ml（40mg）] 调节剂量，观察病人反应直至临床体征表明麻醉起效。

大多数年龄小于55岁的成年病人，大约需要2.0～2.5毫克/公斤的丙泊酚；超过该年龄需要量一般将减少；ASAⅢ级和Ⅳ级病人的给药速率应更低，每10秒约2ml（20mg）。

2．麻醉维持：通过持续输注或重复单次注射给予丙泊酚都能够较好的达到维持麻醉所需要的浓度。

持续输注所需的给药速率在个体之间有明显的不同，通常4～12毫克/公斤/小时的速率范围能保持令人满意的麻醉。

用重复单次注射给药，应根据临床需要，每次给予2.5ml （25mg）至 5.0ml（50mg）的量。

3．ICU镇静：当作为对正在强化监护而接受人工通气病人的镇静药物使用时，建议持续输注丙泊酚。

输注速率应根据所需要的镇静深度进行调节，通常0.3～0.4毫克/公斤/小时的输注速率范围，应能获得令人满意的镇静效果。

4．人工流产手术：术前以2.0mg/kg剂量实行麻醉诱导，术中若因疼痛病人有肢体动时，以0.5mg/kg剂量追加，应能获得满意的效果。

年龄超过55岁的病人应在给药时观察病人的反应，通常麻醉诱导所需的剂量可能较低。

5，儿童不建议使用丙泊酚注射液。

不推荐丙泊酚作业小儿镇静药物使用。

用于小儿麻醉诱导：建议缓慢给予丙泊酚直至体征表明麻醉起效，剂量应根据年龄和 / 1 或体重调节。

年龄超过8岁的多数病人，麻醉诱导需要约2.5mg/kg；低于该年龄所需药量可能更大；ASAⅢ级和Ⅳ级的小儿建议用较低的剂量。

用于小儿麻醉维持：通过输注或重复单次注射给予丙泊酚，能够
维持麻醉所要求的深度所需的给药速率在病人之间有明显的差别，能常4～12mg/kg/小时的给药速率能够获得令人满意的麻醉效果。

6．给药方式：未稀释的丙泊酚注射液能直接用于输注。

当使用未稀释的丙泊酚注射液直接输注时，建议使用微量泵或输液泵，以便控制输注速率。

丙泊酚注射液也可以稀释后使用，但只能用5%葡萄糖注射液稀释，存放于PVC输液袋或输液瓶中。

稀释度不超过1∶5（2mg/ml）。

用于麻醉诱导部分的丙泊酚注射液，可以以小于20∶1的比例与0.5%或1%的利多卡因注射液混合使用。

稀释液应无菌制备，给药前配制。

该稀释液在6小时内是稳定的。

四、影响丙泊酚药代动力学及药效学的因素：
一、年龄因素
随着患者年龄的增加，对丙泊酚的敏感也增加，年龄影响药物代谢和意识消失。

大于60岁后，其消除率呈线性下降，表现分布容积也随着年龄增长而减小。

二、性别因素
丙泊酚麻醉时相同血药浓度女性脑电双频指数偏听偏高，停止输注时女性血药浓度显著低于男性，但两者脑电双频指数相同，女性苏醒快。

女性周边室分布容积明显大于男性；男性中央室血浆清除率升高，周边室血浆清除率降低。

三、体重因素
这是影响丙泊酚药代动力学参数的非常重要因素。

成年肥胖病人比一般体重病人，异丙酚使用量绝对剂量增加，但体重标准化后剂量较小。

四、药物的相互作用
异丙酚与镇静药、镇痛药和吸入麻醉药都有相互协同作用，表现为增强异丙酚的麻醉作用，减少异丙酚用量。

五、复合不同麻醉方式
复合硬膜外麻醉时，异丙酚镇静剂量减少。

复合腰麻时，异丙酚意识消失的ED50降低。

六、疾病状态
1、重要脏器有疾病时，异丙酚的用量相对要减少，尤其是有肝功能不全的病人。

肾脏功能不全时，异丙酚排泄相对延迟。

2、甲亢病人对异丙酚清除率明大于正常人。

体温过低时异丙酚清除率显著降低。

3、失血性休克病人导致异丙酚清除率下降。

异丙酚使用量也明显下降。

4、血液稀释清除率增加，作用时间缩短，使用量增加。

七、不同给药方式
以靶控输注方式给药比单次输注更迅速平稳。

清除率后者下降。

八、给药速率的影响
给药速率快，起效快，药物效应持续时间延长。

九、丙泊酚稀释与否
输注未稀释或稀释丙泊，其循环滞后时间相比，前者诱导时间延迟，剂量增加，意识消失时其血药浓度明显高于后者。

十、不同的药代动力学模型
Marsh药代动力学参数明显优于Tackley，或能由于不同人种差别引起。

十一、两种靶控方法
预测药效的时间过程效应室靶控组较血浆靶控组更准确。

十二、不同人种的影响
国人异丙泊酚中央室分布容积明显小于欧美人群，药物从中央室向外周转运和清除速率快。

十四、其他因素
1、可加快异丙酚的代谢。

2、慢性酒精中毒不影响丙泊酚代谢。

总之，临床应综合考虑，做个体化给药，力争到达最佳效果
五、异丙酚输注综合征
1、什么是异丙酚输注综合征（propofol infusion syndrome PIS）？
指在异丙酚使用过程中出现的一系例临床症状，如心动过缓、代谢性酸中毒（碱缺乏大于10mmol/L）、横纹肌溶解、高脂血症、肝肿大或脂肪肝。

2、诱发因素和启动因素（1）高剂量异丙酚使用；（2）内源性儿茶酚胺类物质；（3）糖皮质类固醇；（4）全身炎症反应；
（5）细胞因子的释放；体外循环(CPB)
（6）大剂量甾体类药物应用。

类固醇类物质（7）长时间大剂量输注时
3、发病机制
其发病机制还不完全清楚，可能主要是对线粒体呼吸链功能的所致。

4、病理特点
共同临床特点：心力衰竭和心血管虚脱。

5、临床表现
（1）PIS主要表现为急性难治性心动过缓和心力衰竭，伴有一个或几个下例症状：代谢性酸中毒（碱缺乏大于10mmol/L）、横纹肌溶解、高脂血症、肝肿大或脂肪肝。

（2）儿童和成年人均可以发生。

如不及时发现和处理其死亡率很高。

6、预防
（1）对于无法解释代谢性酸中毒，不明原因的血乳酸水平上升，肌酸激酶增加、肌经蛋白升高或高脂血症，均视为PIS发生的先兆症状；(2)输注时心电图改变可能也是PIS的先兆。

（3）注意输速和输注持续时间是目前有效的预防手段。

7、临床处理
（1）迅速识别早期表现；
（2）当出现PIS时应立即停用异丙酚，改用其他的镇静药物；（3）酌情进行心肺功能的支持和血液透析或血液超虑。

第二篇：232例丙泊酚无痛胃镜检查的心得体会
232例丙泊酚无痛胃镜检查的心得体会
【摘要】目的观察丙泊酚在社区医院无痛性胃镜检查的安全性和
实用性。

方法选择无胃镜检查禁忌症患者232例，静脉推注丙泊酚后进行胃镜检查，同时进行生命体征监护。

结果所有被检查（含部分高血压、脑血管意外后症、心律失常、慢性支气管炎等相对禁忌症患者）均在5～10min内顺利完成无痛性胃镜检查，患者术后无不适反应。

结论基层社区卫生服务中心中可以安全使用丙泊酚进行无痛胃镜检查，减轻患者胃镜检查的痛。

【关键词】无痛胃镜检查安全性丙泊酚
丙泊酚是一种麻醉作用起效迅速、短效的全身麻醉药，通常检查结束后能迅速从麻醉中苏醒，现已被广泛应用到无痛性胃镜检查中，我社区卫生服中心胃镜室2013年1月～2014年12月期间开展无痛性胃镜检查232例次，其中包括部分相对禁忌症患者，对其检查中的监护数据进行分析，先总结如下。

资料与方法
1.1 一般资料
选我院2013年1月～2014年12月进行的无绝对禁忌症232例进行胃镜检查，其中男98例，女134例，年龄18～72岁，平均42岁。

其中包括的相对禁忌证：脑梗塞后遗症患者12例，冠心病16例，高血压病42例，频发室性早6例，支气管哮喘5例，慢性支气管炎16例，心功能不全5例。

1.2 方法
我科所用胃镜为国产医光GE-100，麻醉药为丙泊酚，查前仔细询问病史，既往史，行常乙肝表面抗原检查，患者禁食12h以上，左侧卧位，垫上口垫，低流量面罩给氧，开通多功能监护仪，建立静脉通道，缓慢静脉推注丙泊酚2.0mg/kg患者出现肢体肌肉松弛、睫毛反射消失时暂停静脉给药，观察患者呼吸、血压、心率、脉搏、血氧饱和度均正常即可开始胃镜检查，术中麻醉药维持。

1.3 监护
监测患者呼吸、血压、心率、脉搏、血氧饱和度，记录患者麻醉时间、清醒时间，胃镜检查时间，患者术中有无出现呼吸抑制、血压变化、心律失常，血氧饱和度减低等反应。

结果
232例患者均顺利一次性完成操作。

其中36例患者麻醉开始时出现一过性心率加快、血压小幅升高，持续时间1～3分钟不等，继而血压迅速恢复，3～5min后恢复至接近检查前水平或略低。

6例患者出现短暂呼吸抑制，血氧饱和度下降，改善气道通气后缓解。

6例频发室性早搏胃镜检查期间早搏明显减少。

5例支气管哮喘患者呼吸无明显变化。

所用丙泊酚注射液计量一般为2.0mg/kg，最大计量200mg。

有相对禁忌症患者和55岁以上患者用量酌减，一般用量1.5mg/kg。

多数有患者在5～10min内完成检查，6例食道癌患者用时15分钟，总用药计量200mg-300mg，患者清醒时间多在检查结束后3～10min。

术后休息30分钟离院，避免开车或骑车。

讨论
无痛胃镜的镇静操作，一般有麻醉专科医师完成，国外也有经过专门培训的非麻醉专科医师进行操作，但鉴于我国的实际情况和医疗环境，还应由麻醉专科医师进行镇静操作[1]。

无痛胃镜检查因为需要麻醉存在一定的安全风险，术前必须仔细询问病史，由麻醉师进行麻醉评估按ASA病情分级，ⅠⅡ级耐受性好风险较小，Ⅲ级病人的耐受能力减弱对麻醉的耐受能力减弱风险性较大，术中要加强监护做好急救的准备[2]。

术前告知麻醉的风险签订麻醉同意书，在无痛胃镜检查用药时常用监护仪，监测体温、血压、心率、脉搏、血氧饱和度的变化，以保障检查的顺利进行。

丙泊酚是一种新型的全身静脉麻醉用药，通过激活GABA受体―氯离子复合物，发挥镇静催眠作用，因其起效快，作用时间短，苏醒迅速、醒后无宿醉感，目前被广泛应用到无痛胃镜检查中。

丙泊酚能抑制咽喉反射，有利于插管，很少发生喉痉挛，突破了传统胃镜检查时对哮喘患者的禁忌。

丙泊酚可抑制二氧化碳的通气反应，表现为潮气量减少，清醒状态时可使呼吸频率增加，静脉注射常发生呼吸暂停，对支气管平滑肌无明显影响。

丙泊酚能降低颅内压及眼压，减少脑耗氧量和脑血流量，镇痛作用很微弱。

丙泊酚对循环系统有抑制作用，作全麻诱导时，可引起血压下降，心肌血液灌注及氧耗量下降，外周血管阻力降低，心率无明显变化。

与其他中枢神
经抑制药并用时有协同作用，用药开始有轻微兴奋作用，可出现心率增快，血压增高，而出现对循环和呼吸抑制作用，存在一定的风险。

静脉注射丙泊酚后的早期的轻微兴奋作用可迅速恢复正常，且对气道平滑肌有不同程度的舒张作用，因此可打破很多心脏疾病和哮喘等相对禁忌症的束缚[3]。

丙泊酚是一种临床常用的静脉全麻药。

大量研究证实丙泊酚对心脑肺等重要脏器具有保护作用[4]。

通过对232例无痛胃镜检查的监护分析，在基层社区医院丙泊酚在无痛胃镜检查中具有很高的安全性和实用性，可以减轻患者在检查中精神上和肉体上的痛苦，使患者乐意进行胃镜检查便于及早的发现疾病，特别对胃镜检查畏惧的患者，尤其适用于老人及无法自主配合的患者。

但是无痛胃镜检查增加了患者检查的费用。

参考文献
[1]中国医师协会消化医师分会.无痛消化内镜操作共识，中国实用内科杂志2011，30，（7）605-607
[2]吴肇汉.主编外科学第七版，第七章麻醉，民卫生出版社，66
[3] 林长赋，戚小航，李文志.丙泊酚对哮喘大鼠自由基及血栓素的影响.国际麻醉学与复苏杂志，2006，27（5）：26
[4] 李莎，张焰，彭生，徐鹏程丙泊酚对内毒素性大鼠急性分损伤的保护作用，江苏医药杂志2011，37（3）：263
第三篇：丙泊酚引起长时间的逆行性遗忘2例报告
丙泊酚引起长时间的逆行性遗忘2例报告
张曙
谢海辉唐兴宁(广东省东莞市人民医院麻醉科东莞523018)Prolonged retrograde amnesia following with propofol: 2 cases report
Zhang Shu Hai-Hui Xie Xin-Nin Tang(Department of anesthesiology The people Hospital of Dondguan, Dondguan ,523018 China)丙泊酚因其起效快、苏醒迅速、平稳、副作用少等特点，已广泛应用于临床各科手术麻醉和各种躁动的镇静治疗及日间手术的麻醉。

短暂的顺行性遗忘是丙泊酚可以有效的减少术
中知晓，我院收集2例患者用药后出现较长时间逆行性遗忘，在临床上极少见，现报到如下。

临床资料
病例1 患儿，男，14岁，38kg，因“跃伤致尾骨脱位”拟在静脉全身麻醉下行“尾骨脱位复位术”。

患儿伤后意识清晰，无头痛头晕，无肢体抽搐等。

术前末用药，患儿入手术室前进神清，但非常紧张，流泪恐惧，入室前患儿曾与麻醉医师说：“我坚决不让麻醉药麻倒，要用毅力不睡过去”。

9：15入手术室后，予心电监护，开放外周静脉，静推丙泊酚160mg，10min内推完，手术时间10min，术中患儿安静，生命征平稳，SPO2＞98%。

术毕15min清醒，对答切题，自诉术中梦见在旅游。

回病房后仅诉骶尾部疼痛，并表示想外出旅游的愿望。

10Am，其家人诉患儿全麻已麻醉，不认识所有家人，对亲人的姓名、相貌无法回忆，自觉所有都陌生，对麻醉前所发生的事均遗忘，只记得麻醉医师静注麻醉药入体内。

第二天，仍不认识家人，但对日常生活用品，衣服的品牌及NBA 球员姓名均记忆良好。

第三天，头颅CT示：无异常，患儿对家人仍不能完全辨认，对家中事物、老师、同学有选择性遗忘，经提醒可回忆部分。

第四天，患儿选择性遗忘改善不明显，神经内科与心理医师会诊，神经学检查，除记忆缺失无其他思维异常。

MRI示：无异常。

2个月后患儿可以返回学校，4个月后记忆恢复90%，但对手术前的那段记忆仍未恢复，此后，患儿接受神经内科门诊随诊。

病例2 患者，女，25岁，已婚，因G3P2妊娠13周，拟在静脉全麻下行人工流产术，3年前曾患产后抑郁症，3个月前在静脉全麻下行人工流产术，患者入手术室后，开放静脉通道，静脉推注丙泊酚15ml，3分钟后追加5 ml，术中生命征平稳，术毕20分钟后清醒，丈夫搀扶时，患者发现她不认识丈夫与自己的小孩及家人，经追问患者对近6年的事记忆不清，而且始终认为自己还是19岁，末婚，对弟妹的记忆还停留在6年的记忆中，对近年来的个别熟人只知姓名，不知怎样联系。

后转入神经内科，头颅CT、MRI示：无异常。

末经特殊治疗，3个月后患者记忆基本恢复。

讨论
丙泊酚是一种中枢神经系统抑制药，它可以直接兴奋GABAA受
体，抑制NMDA受体，并且可以通过慢Ca2+通道调节Ca2+聚集。

即使长时间使用后仍具有快速催眠、快速清醒的特征。

虽然短期的逆行性顺行性遗忘常有报道，但这种长时间的逆行性遗忘在临床上极其罕见，其确切的机制目前仍未阐明，长期以来，大多数学者认为丙泊酚可能通过干扰“海马中心”而影响记忆。

然而这一结论过于简单化，海马并非独自发挥作用，实际上其他的脑区，如基底外侧杏仁核，对介导遗忘亦起到关键作用。

另外，记忆相关蛋白对记忆的作用也很关键，Ren等学者研究表明：在大鼠的实验中丙泊酚对双侧基底外侧杏仁核GABAA的激活从而下调双侧基底外侧杏仁核的去甲肾上腺素能的活性，间接调节记忆在海马的形成，另外丙泊酚能降低海马记忆相关蛋白表达水平[1]。

Nagashima K研究证实，丙泊酚对大鼠海马长时程增强的抑制较短期遗忘更明显[2]。

此外，在大鼠实验中也证实其有剂量依赖性。

另一项大鼠实验证实：将微量的NMDA受体的神经毒素注入海马区，可以产生逆行性遗忘，这种暂时的遗忘与区域性损伤有关[3]。

人类正电子发射体层显像研究发现：记忆的存储和检索是非常高级的组织和区域分工任务。

与空间和时间回忆相比，具体事物的随意再现主要集中于右侧额叶下方和右侧前外侧颞叶。

面部特征位于右侧海马区域。

正电子发射体层显像分别比较了使用丙泊酚与硫喷妥钠镇静病人的局部脑血流情况，证明丙泊酚具有剂量依赖性减少右侧额叶局部脑血流的作用[4]，另一方面，小剂量丙泊酚没有明显减少颞叶局部脑血流的作用，但大剂量可见颞叶局部脑血流明显降低。

这种血流量与血压的维持有关[5]。

综上所述，对于使用丙泊酚引起严重的长时间的遗忘可能机制：①有些病人可能对丙泊酚过敏，从而严重减弱了细胞水平的海马长时程增强。

并且可以减弱海马对距离记忆的快速反应。

②丙泊酚对双侧基底外侧杏仁核GABAA受体的激活及下调海马记忆相关蛋白表达水平，从而损害记忆在海马的形成。

③遗忘的延长是常规镇静时丙泊酚的用量上限，从而严重减少了额叶和颞叶的局部脑血流。

尽管两位患者CT或MRI末发现缺血的证据，但不能排除麻醉中有局部脑血流减少。

虽然两位患者没有癫痫病史，但第一位患者在
术前均表现异常紧张，而第二位患者术前有精神病史，这些是与会加重丙泊酚对海马与双侧基底外侧杏仁核的干扰呢，这有待进一步观察。

事实上，近来的研究也证实了人类GABAA亚单位突变与临床主要的一些症状如失眠、癫痫发作有关，有上述表现的病人可能没有从丙泊酚的神经保护中受益，实际上可能危害更大。

总的来说，丙泊酚具有减少脑氧耗和抗惊厥的作用。

然而它剂量依赖性低血压是常见并发症，尤其是血容量不足的病人。

大剂量丙泊酚注射可能会引起高酯血症、胰腺炎、丙泊酚综合征，而丙泊酚对麻醉病人的认知功能的影响有待更多的病例观察。

参考文献
[1] Ren Y, Zhang FJ, Xue QS, et al.Bilateral inhibition of gamma-aminobutyric acid type A receptor function within the basolateral amygdala blocked propofol-induced amnesia and activity-regulated cytoskeletal protein expression inhibition et in the hippocampus[J].Anesthesiology.2008 ,109(5):775-781.[2] Nagashima K, Zorumski CF, Lzumi Y, et al.propofol inhibits long-term potentiation but not long-term depression in rat hippocampal slices[J].Anesthesiology.2005 ,106(3): 318-326.[3] Veselis RA, Reinsel RA, Feshchenko VA, et rmatiom loss over time defines the memory defect of propofol:a comparative response with thiopental and dexmedetomidine[J].Anesthesiology.2004 ,105(6): 831-841.[4] Veselis RA, Feshchenko VA, Reinsel RA, et al.Thiopental and propofol affect different regions of the brain at similar pharmacologic effects[J].Anesth Analg 2004;99(4):399-408.[5] Veselis RA, Feshchenko VA, Reinsel RA, et al.Propofol and thiopental do not intherfere with regional cerebral blood flow response at sedative concentrations[J].Anesthesiology.2005 ,106(1): 26-34.
第四篇：酚类化合物
酚类化合物主要来源于石油加工产品,煤焦油,煤液化油,三者中酚类化合物的组成具有很大的相似性。

煤焦油,煤液化油中主要的含氧酸性物质即为酚类化合物,其含量受煤种,工艺条件影响很大,低温馏分段中的酚含量较高,质量分数可达30%以上,如此高的酚含量会显著增加后续过程的氢耗量,导致生产成本的增加;此外,酚类化合物的不稳定性不利于油品的存储与运输;酚类化合物作为一种重要的有机中间体和生产原料而被广泛应用到各大领域,因而具有相当大的市场需求和应用价值。

然而,我国市场每年的酚类供应都存在较大缺口,随着国家对煤炭资源利用的愈发重视,从煤焦油和煤液化油产品中提取酚类化合物不仅符合国家能源战略的需求,也是挖掘煤焦油和煤液化油的潜在价值。

一、目前获得酚类的方法
酚类物质最初发现于蔬菜,水果,谷物等植物中,如生育酚,儿茶素,白黎芦醇,芝麻林酚,大豆黄素等等,这些天然的酚类化合物大多具有抗氧化性,可以延缓衰老,对于癌症也有一定的抵制作用,所以其医药上的应用潜力越来越得到人们的重视。

煤液化油中提取酚类化合物的原因有一下几点: 1)人们在煤焦油和液化油产品的加工过程中发现,酚类化合物由于其具有特殊的结构特点,会影响油品的安定性[3, 4]、煤液化工艺中的循环溶剂性能[5],因此分离出煤焦油或液化油中的酚类物质将有助于油品的存储,运输,及优化工艺结构。

2)酚类化合物具有弱酸性,是煤焦油液化油中含氧化合物[6]的主要组成部分。

在后续加工过程中,高的酚含量将显著增加氢耗量,氢气在合成工业中是一种贵重的原料,这无疑会提升生产的成本。

3)酚类化合物是一种高附加值产品,表1-5 为典型酚类化合物的用途[1],可见酚类化合应用范围非常广,涉及医药、农药、有机合成等等,与人们的生活和工业生产密切相关。

从油品中分离酚类化合物将大大增加煤加工产品的附加值,具有很高的经济效益。

4)随着工业的发展,石化能源的消耗带来了巨大的含酚废水排放量[7, 8],是世界上主要的污染物之一,已经严重威胁到人们的生活,健康及安全。

由于现行的工艺条件限制,在油品加工过程中会产生的大量含酚废水需要处理,增加生产成本,还会污染环境,与绿色工艺的要求相差甚远,。