高二生物基因和染色体的关系试题答案及解析

高二生物基因和染色体的关系试题答案及解析
1.下图为精细胞形成过程中的细胞模式图，下列叙述错误的是
（）
A．精子形成过程的顺序排列为A→C→B→D
B．D细胞的名称为精细胞
C．B图中染色体与DNA数量之比为1∶2
D．染色体的复制发生在C图
【答案】D
【解析】根据题意和图示分析可知：图示为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图，A细胞含
有同源染色体，且散乱分布，处于减数第一次分裂间期；B细胞不含同源染色体，处于减数第二
次分裂前期；C细胞含有同源染色体，且同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期；D细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂末期。

根据分析可知，精子形成过程的顺序为A→C→B→D，A正确；D图为精细胞，B错误；B图细
胞中，每条染色体含有2条染色单体，此时染色体与DNA分子之比为1：2，C错误；染色体的
复制发生在减数第一次分裂间期，而C图处于减数第一次分裂前期，D错误。

【点睛】“三看法”判断细胞图像分裂方式：
2.下列为某二倍体植物细胞处于不同分裂时期的示意图，其中属于减数第二次分裂后期的是（）A．B．
C．D．
【答案】A
【解析】在减数分裂过程中，同源染色体分开发生在减数第一次分裂过程中，着丝粒分裂发生在
减数第二次分裂过程中。

据图分析可知：A图处于减数第二次分裂后期，B图处于减数第一次分
裂后期，C图处于减数第一次分裂中期，D图处于减数第二次分裂中期。

故选A。

3.某雄性动物的基因型为AaBb。

下图是其一个精原细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分
裂图像。

相关叙述正确的是
A. 甲细胞处于减数第二次分裂，称为次级精母细胞，细胞中含6条染色单体
B. 与乙细胞同时形成的一个细胞基因型为ab
C. 该细胞在减数第一次分裂后期，A、a、b、b移向细胞一极
D. 该细胞经减数分裂形成的四个精子,其基因型分別为AB、AB、Ab、Ab
【答案】C
【解析】甲细胞中含4条染色体，每条染色体含有2条染色单体，因此该细胞含有8条染色单体，A错误；乙细胞处于减数第二次分裂末期，该细胞的基因型为ab，则另一个子细胞基因型也为ab，B错误；根据图中细胞中的基因及染色体颜色可知，该细胞在减数第一次分裂前期发生过交
叉互换，在减数第一次分裂后期，移向细胞一极的基因可能是A、a、b、b，C正确；该细胞经
减数分裂形成的四个精子，其基因型分别为AB、aB、Ab、ab，D错误。

4.人类在正常情况下，女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为（）
A．44，XX B．44，XY C．22，X D．22，Y
【答案】C
【解析】人类体细胞中有46条染色体，其中44条为常染色体，2条为性染色体，女性的染色体
组成为44+XX。

由于减数分裂过程中发生同源染色体的分离，并且减数分裂形成的卵细胞染色体
数目减少一半，即22+X。

【考点】细胞的减数分裂
【名师】熟悉人体内细胞的染色体组成：
人的体细胞内的23对染色体，其中22对常染色体，一对性染色体。

男性的染色体组成是22对
+XY，女性的染色体组成是22对+XX。

5.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又
是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血
友病．这是因为（）
A．血友病为X染色体上隐性基因控制B．血友病由X染色体上的显性基因控制
C．父亲是血友病基因携带者D．血友病由常染色体上的显性基因控制
【答案】A
【解析】血友病与红绿色盲病一样，都是伴X染色体隐性遗传病，设致病基因为a，母亲是血友
病患者，基因型为X a X a，其所生的儿子基因型一定为X a Y，为血友病患者，故A项正确，B、C、D项错误。

【考点】伴性遗传
【名师】伴性遗传的类型及特点
6.性染色体存在于（）
A．体细胞B．精子C．卵细胞D．以上都有
【答案】D
【解析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中有22对男女都一样，叫常染色体，有1
对染色体，因男女而有差异，叫性染色体，男性为XY，女性为XX．体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染
色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．女性
生殖细胞中的染色体数是：22条+X，男性生殖细胞中的染色体数是：22条+X 或22条+Y．受精
卵的染色体与体细胞的染色体相同．因此人的性染色体存在于体细胞、卵细胞、精子．
【考点】人的性别遗传
【名师】人的性别，是由性染色体决定的，性染色体有X染色体和Y染色体，女性性染色体为XX，男性性染色体为XY．生殖细胞内的染色体数目比体细胞内的少一半．
7.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又
是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血
友病．这是因为（）
A．血友病为X染色体上隐性基因控制B．血友病由X染色体上的显性基因控制
C．父亲是血友病基因携带者D．血友病由常染色体上的显性基因控制
【答案】A
【解析】血友病与红绿色盲病一样，都是伴X染色体隐性遗传病，设致病基因为a，母亲是血友
病患者，基因型为X a X a，其所生的儿子基因型一定为X a Y，为血友病患者，故A项正确，B、C、D项错误。

【考点】伴性遗传
【名师】伴性遗传的类型及特点
8.自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为 XY 型。

下图为其性染色体简图。

X 和 Y 染
色体有一部分是同源的（图中 1 片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（图中的
Ⅱ-l，Ⅱ-2 片段），该部分基因不互为等位。

在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和
不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因 B 控制。

（1）由题目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中的片段。

（2）大麻雄株在减数分裂形成配子过程中，不可能通过互换发生基因重组的是图中的
___________片段。

（3）现有抗病的雌、雄大麻若干株，只做一代杂交试验，推测杂交子一代可能出现的性状，并
以此为依据，对控制该性状的基因位于哪个片段作出相应的推断（不考虑控制大麻的抗病基因不
可能位于的片段）。

（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）。

_____________
（4）若通过实验已确定控制该性状的基因位于Ⅱ-2 片段，想通过杂交实验培育一批在生殖生长
之前就能识别雌雄的植株，则选择的亲本杂交后产生的子代中雄株的表现型为________，其基
因型为________________。

【答案】（12分）每空2分
（1）Ⅱ—1
（2）Ⅱ—1和Ⅱ—2
（3）如果子一代的雌、雄株中均多数表现为抗病性状，少数不抗病，则控制该性状的基因位于
图中的Ⅰ片段。

（2分）
如果子一代中的雌株均表现为抗病性状，雄株多数抗病，少数不抗病。

则控制该性状的基因位于
图中的Ⅱ—2片段。

（2分）
（4）不抗病 X b Y
【解析】略
9.下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是()
A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关
B．伴性遗传不遵循基因的分离定律
C．伴X染色体隐性遗传具有隔代遗传的特点
D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象
【答案】B
【解析】与决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如色盲、血友病基因，A正确；性染色体是成对存在的，所以性染色体上的基因是遵循基因的分离规律的，B错误；伴X染色体隐性遗传中，父亲的X染色体上的隐性致病基因通过其女儿传递给外孙，体
现了隔代、交叉遗传的特点，CD正确。

10.下列遗传现象不属于伴性遗传的是
A．果蝇的红眼与白眼遗传
B．人类的红绿色盲遗传
C．人类的抗维生素D佝偻病遗传
D．人的白化病遗传
【答案】D
【解析】位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

控制果
蝇的红眼与白眼的基因、控制人类的红绿色盲基因和控制人类的抗维生素D佝偻病的基因，都位
于X染色体上，都属于伴性遗传，A、B、C三项均错误；控制人的白化病的基因位于常染色体上，因此，人的白化病不属于伴性遗传，D项正确。

【考点】本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内
在联系，形成知识网络结构的能力。

11.果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于半X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F
1
出现了缺刻翅白眼雄果蝇且雌雄比为2:1。

下列叙述错误的是
A．亲本缺失片段位于X染色体上红眼基因所在的位置
B．F
1
缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条携带白眼基因
C．缺刻翅雄蝇不能存活，F
1
雄蝇的存活率比雌蝇少一半
D．F
1的缺刻翅白眼雌蝇与正常翅红眼雄蝇杂交，F
2
中出现缺刻翅白眼雌蝇
【答案】D
【解析】缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，A正确；亲本雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，则F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因，B正确；从“雌雄比为2：1”看出，缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半，C正确；
F
1的缺刻翅白眼雌蝇与正常翅红眼雄蝇杂交，F
2
中不会出现缺刻翅白眼雌蝇，D错误．
【考点】伴性遗传及异常情况
12.血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇，生下一个即患血友病又患苯丙酮尿症的男孩子。

如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）
A．9/16B．3/4C．3/16D．1/4
【答案】B
【解析】由以上分析可知该夫妇的基因型为AaX H X h×AaX H Y，就血友病而言，他们所生女孩的基因型为X H X H或X H X h，不会患血友病；就苯丙酮尿症而言，他们生下正常孩子的概率是3/4。

综合以上分析可知，这对夫妇亲再生一个女孩，表现型正常的概率是3/4×1＝3/4。

【考点】本题考查伴性遗传等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

13. XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1，原因是
A．雌配子:雄配子＝1:1
B．含X的配子:含Y的配子＝1:1
C．含X的精子:含Y的精子＝1:1
D．含X的卵细胞:含Y的卵细胞＝1:1
【答案】C
【解析】雌性只能产生X配子，性别比例为1:1，说明雄配子中含X的和含Y的配子为1:1，故C正确。

雌配子的数量一般少于雄配子，故A错误。

含X的配子因为有雌配子所以多于含Y的配子，故B错误。

卵细胞没有含Y的，故D错误。

【考点】本题考查减数分裂相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。

14.芦笋雄株的产量高于雌株。

某园艺场发现芦笋X染色体上存在一对等位基因D/d，含有D的精子失去受精能力。

自然条件下，若要使杂交子代全是雄株，可以选择的杂交组合为
A．X D X D×X D Y B．X D X D×X d Y C．X D X d×X d Y D．X d X d×X D Y
【答案】D
【解析】因为含D精子失去受精能力，若要使杂交子代全为雄鱼，则选择只能产生Y配子的雄鱼作为父本，即选择X D Y作为父本。

因为含X D的精子无法受精，因此雌鱼中不可能出现基因型为X D X D，因此需选择基因型为X d X d的雌鱼作为母本，所以杂交组合为X d X d×X D Y，故本题正确答案
为D。

15.如图为雄果蝇的染色体组成示意图，请据图回答。

（1）已知果蝇的Ⅲ号染色体上有黑檀体基因。

现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得
的F
1均为灰体有眼果蝇，再将F
1
雌雄果蝇相互杂交，不考虑突变和交叉互换，若F
2
中灰体有眼：
灰体无眼：黑檀体有眼：黑檀体无眼的比例为_______________则可推测控制无眼的基因不在Ⅲ
号染色体上。

（2）已知控制果蝇翅型的基因在Ⅱ号染色体上。

如果在一翅型正常的群体中，偶然出现一只卷
翅的雄性个体，探究该卷翅是由于基因突变（控制翅型基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本
Ⅱ号染色体上一对等位基因中的一个基因），还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的
（只涉及Ⅱ号染色体上一对等位基因）。

探究实验方案设计：用这只卷翅雄性个体与该自然果蝇种群中的_______________个体交配，观
察后代的表现型并统计数目。

预期结果和结论：
①若后代______________________________，则该卷翅个体是由于基因突变造成的。

②若后代______________________________，则该卷翅个体是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的。

（3）果蝇缺失1条染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则胚胎致死。

Ⅱ号染色体上的翻翅对
正常翅为显性。

缺失1条Ⅱ号染色体的翻翅果蝇和缺失1条Ⅱ号染色体正常翅果蝇杂交，则F
1
成
活个体中染色体数正常的果蝇占_______________。

（4）果蝇的红眼（R）和百眼（r）基因位于X染色体上。

从某果蝇种群中随机抽取雌雄果蝇各
50只，其中红眼雄果蝇为45只，红眼雌果蝇为40只。

已知红眼雌果蝇中50%为杂合子，则r
的基因频率为_______。

【答案】（1）9∶3∶3∶1
（2）多只正常雌性卷翅个体与正常个体的数量比接近1∶1全部是正常个体或正常个体数量
多于卷翅个体（正常个体数量多于卷翅个体）
（3）1/3
（4）0．3（3/10）
【解析】（1）因为果蝇的Ⅲ号染色体上有黑檀体基因，如果控制无眼的基因不在III号染色体上，它们就遵循基因自由组合定律，所以F1自交后F2会出现灰体有眼：灰体无眼：黑檀体有眼：黑
檀体无眼为9:3:3:1的比例。

（2）要探究偶然出现的卷翅雄性个体的原因，应用该雄性果蝇与多只正常翅雌性果蝇进行杂交，如果后代中卷翅个体与正常个体且数量接近1:1，说明该卷翅个体是由于基因突变造成的。

如果
后代中全部是正常个体或正常个体数量多于卷翅个体，则该卷翅个体是由于卷翅基因的“携带者”
偶尔交配后出现的。

解答此题直接用代入法，得出相应的结论。

（3）可以用20和20代替亲本的基因型，因为缺少2条2号染色体的胚胎不能成活，所以后代
中染色体正常的个体占1/3．
（4）根据基因频率计算公式可知，r=（5+10*2+20）/（50*2+50）=0．3．
【考点】本题考查基因自由组合定律和变异相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度和
应用能力。

16.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代
传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()
A．基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个
B．非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合
C．作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的
D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构
【答案】C
【解析】“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，表现在：①基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；②基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个；③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；④非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。

而作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的，这是DNA分子的结构特点之一，不属于萨顿所依据的“平行”关系。

综上所述，A、B、D均错误，C正确。

17.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。

已知鸡的性别由性染色体决定。

如果性反转公鸡的染色体组成(ZW)并没有改变，所以其与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()
A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶1
【答案】C
【解析】鸡是ZW型性别决定，公鸡的性染色体组成是同型的ZZ，母鸡的性染色体组成是异型的ZW，母鸡性反转成公鸡后，性染色体组成并不改变，仍是ZW型，所以ZW×ZW，后代基因型及其比例为ZZ：ZW：WW（致死）=1：2：0，即母鸡︰公鸡＝2︰1，C正确，A、B、D错误。

18.抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因决定的一种遗传病，能体现这种疾病遗传特点的是（）
A．男患者与女患者结婚，其女儿表现正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女表现正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常，女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
【答案】D
【解析】男患者的致病基因一定会传递给女儿，所以男患者的女儿必患病，故A和B均错误；女患者和正常男子结婚，女患者的致病基因既可以传递给儿子，也可以传递给女儿。

若女患者是纯合子，则儿子和女儿均患病；若女患者是杂合子，则儿子和女儿均可能患病，故C错误；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，只要携带该致病基因就患病，所以患者的正常儿女不携带该患者传递的致病基因，D正确。

19.小鼠中有一对控制灰砂色的基因（T）和正常灰色的基因（t），位于X染色体上．正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配．预期后代表现型之比为（胚胎的存活至少要有一条X染色体）（）
A．灰砂♀：灰色♂=2：1B．灰砂♀：灰色♂=1：2
C．灰砂♀灰色♂=1：1D．灰砂♀：灰色♂=3：1
【答案】A
【解析】根据题意分析可知：正常灰色（t）但性染色体为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，其基因型分别为X t O和X T Y．由于胚胎的存活至少要有一条X染色体，所以后代基因型为X T X t、X t Y和X T O，因此后代表现型比为灰砂♀：灰色♂=2：1．
故选：A．
20.如图是人体性染色体的模式图。

下列叙述不正确的是
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代的性状表现与性别无关联
C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
【答案】B
【解析】A．位于I区的基因是Y染色体上特有，其遗传只与男性有关，A正确；B．位于Ⅱ区的基因是在XY染色体的同源部分，在遗传时与性别也有关联，如亲本基因型为X a X a和X a Y A，则子代雌性为隐性性状，而雄性全为显性性状，B错误；C．位于Ⅲ区的致病基因，是只存在于X染色体上的，女性有两个X染色体，所以在女性体细胞中也可能有等位基因，C正确；D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，只是体细胞中含两条性染色体，而配子中只有1条性染色体，D正确。

【考点】性染色体
【名师】位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，包括XY染色体上任何区段所控制的性状都与与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同；性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。

性别既受性染色体控制，又与部分基因有关，玉米、小麦、西瓜、水稻等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体；。