31中枢神经系统活动基本规律-精选文档

注：各类受体有亚型
五、神经系统功能的基本方式 (一)反射与反射弧
1.反射(reflex):在CNS参与下，机体对内外环境刺激 的规律性应答反应。 2.分类：
条件反射 非条件反射 3.反射弧: 反射弧(reflex arc)是反射的结构基础和基本单位。
感受器→传入N→中枢→传出N→效应 器
4.反射过程：
通透性↑
Cl-(主) K+
通透性↑
EPSP
IPSP
4.化学突触传递的特征:
⑴单向传递：突触前神经元→突触后神经元。 ⑵突触延搁：需时0.3～0.5ms/个突触。 ⑶总和:时间总和和空间总和。 (4)对内环境变化的敏感性：对缺氧、PCO2↑、
药物敏感(如pH↑→N元兴奋性↑；士的宁→递质 释放↓；咖啡因→递质释放↑)。
习惯化：重复刺激时，突触对刺激的反应逐渐减 弱或消失。 敏感化：与习惯化相反。 长时程增强(LTP)：短时间内快速重复刺激后，突 触后N元产生一种快速形成的和持续性的突触后电 位增强(持续时间大于强直后增强)。 长时程抑制(LTD)：与LTP相反。
四、中枢神经递质和受体
(一)中枢神经递质（transmitter)
(5)易疲劳性：与递质的耗竭有关。
(二)电突触传递
结构基础：缝隙连接
二个N元紧密接触的部位上有水通道蛋 白，允许带电离子通过，且电阻低。
传递过程：电-电(以局部电流方式)。 传递特征：双向性，速度快，几乎
无潜伏期。
(三)非突触性化学传递
结构基础：轴突末梢分支 上有结节状的曲张体，曲 张体内含有递质小泡。
二、兴奋传递的方式
突触(synapse)：一个神经 元与另一个神经元或其他细 胞相接触的部位。
类型：化学突触传递 电突触传递 非突触性化学传递
(一)化学突触传递 1.突触的分类: ⑴接触部位：
轴-胞突触 轴-树突触 轴-轴突触 树-树突触 (2)结合形式： 包围式
依傍式 (3)机能活动： 兴奋性
一个神经元内可存在二种或二种以上的神经递 质，两个神经元之间可存在多种化学传递，这 种现象称为神经递质共存。
如：DA与GABA共存于黑质，NA与Ach共存 于发育中交感神经元，NA与5-HT共存于松果 体。
3.神经递质分类
分类
家族成员
胆碱类
乙酰胆碱
单胺类
多巴胺、NE、5—HT、组胺
氨基酸类 谷氨酸、门冬氨酸、甘氨酸、GABA
1.神经递质的标准:
⑴ 突触前神经元内具有合成神经递质的物质及酶系统，能够 合成该递质。 ⑵ 递质贮存于突触小泡，冲动到达时能释放入突触间隙。 ⑶ 能与突触后膜受体结合发挥特定的生理作用。 ⑷ 存在能使该递质失活的酶或其它环节（如重摄取）。 ⑸ 用递质拟似剂或受体阻断剂能加强或阻断递质的作用。
2.神经递质的共存：
配
生物效应的化学物质。
体 拮抗剂：能与受体发生特异性结合不产生
生物效应的化学物质。
2.受体与配体结合的特性：
特异性；饱和性；可逆性。
3.分类： 分布部位分：突触前受体、突触后受体 生物效应分：与离子通道偶联受体
激活G蛋白和蛋白激酶途径受体
结合递质分：胆碱能受体(N、M)
肾上腺素能受体(α、β) 5-HT受体、氨基酸类受体等
传递过程： 递质释放后， 经组织液扩散到临近的效 应器上，与相应受体结合 发挥生理作用。
传递特征：
①不存在突触前膜与后膜的特化结构； ②不存在一对一的支配关系； ③曲张体与效应器间距大于突触的间隙间距； ④递质扩散距离远，故传递时间大于突触传递； ⑤递质能否发挥效应，取决于效应器细胞上有
无相应受体。
第一节 中枢神经系统活动的基本规律
一、神经细胞 (一)神经元（neuron) 1.基本结构: ⑴ 胞体:接受、整合信息部位 ⑵ 树突:接受、传导信息部位 ⑶ 轴突始段:产生可传导信息(AP)部位 ⑷ 神经纤维：传导信息(AP)部位 ⑸ 末稍：递质释放部位
2.神经元的机能分类： 感觉神经元（传入神经元） 中间神经元（联合神经元） 运动神经元（传出神经元）
回返性பைடு நூலகம்制
2.突触前抑制
⑴结构基础: 轴2-轴1-胞3串联突触。
⑵⑶概 念 : 通 过 改 变 突 触 前 膜(轴1)电位使突触后N元 兴奋性降低。
⑶意义:减少或排除干扰 信息的传入，使感觉功能 更为精细。
实生1验0Am：V刺的激EP轴S突P；1时，胞3产 实验B：先刺激轴突2，再刺激 轴突1时，胞3产生5mV的 EPSP。
三、突触的抑制、易化和可塑性
(一)突触的抑制
兴奋冲动
包括突触后抑制和
抑制性中间N元
突触前抑制 1.突触后抑制
⑴机制：
⑵分类：
释放抑制性神经递质 突触后N元产生IPSP 突触后N元发生抑制
①侧支性抑制: ②回返性抑制:
特征：超极化抑制
①侧支性抑制:
兴奋冲动传入
侧支兴奋
抑制性中间N元
突
触 后
抑制性中间N元
抑制性
2、突触结构:
①突触前膜：递质、受体 ②突触间隙：宽约10－50nm，
水解酶
③突触后膜：受体、离子通道
3.化学突触传递过程
突触前轴突末梢的AP
Ca2+内流：降低轴浆粘度和 消除突触前膜内的负电位
突触小泡中递质释放
兴奋性递质 抑制性递质 递质与突触后膜受体结合
突触后膜离子通道开放
Na+(主) K+
⑷机制： 先刺激轴2
轴2兴奋释放递质(GABA)
轴1部分去极化(Cl-电导↑)
在此基础上再刺激轴1
轴1产生AP幅度↓
轴1 Ca2+内流量↓
轴1释放递质量↓
胞3EPSP幅度↓
特征：是去极化抑制。
胞3不易总和达到阈电位而兴奋 = 胞3抑制
(二)突触的易化
1.概念：易化是指某些生理过程变得容易。
2.表现：
⑶双向性：局部电流可沿神经纤维向二个方
向构成回路。
⑷相对不疲劳性：比突触传递耗能少。
⑸不衰减性：是以不断产生新的AP的方式进
行的，而AP的产生是“全或无”的。
5.神经的营养性作用和支持神经的营养性因子
⑴神经的营养性作用： ①功能性作用：
N元通过传导AP→递质释放→调控所支配组织的功 能活动； ②营养性作用：
3.基本功能： ⑴感受刺激→兴奋或抑制 ⑵整合、分析、贮存信息 ⑶传导信息或分泌激素
4.神经纤维传导兴奋的特征 ⑴完整性：
结构的完整性：如损伤或切断兴奋传导障碍 功能的完整性：如应用麻醉药，麻醉区离子跨
膜运动受阻，兴奋传导障碍
⑵绝缘性：兴奋传导是局部电流在一条纤维上构成
回路 + 各纤维间存在着结缔组织。
通过N元合成、轴浆运输、末梢释放营养性因子， 持续地调整所支配组织的内在代谢活动。
如：切断运动N→所支配的肌肉内糖原合成↓、 蛋白质分解↑，肌肉逐渐萎缩；
将N缝合，经N再生→所支配的肌肉内糖原与蛋白 质合成↑，肌肉逐渐恢复。
如：持续用局部麻醉药阻断AP传导，并不能使所 支配的肌肉发生内在的代谢改变。
突触后易化=EPSP。
突触前易化=在与突触前抑制同样的结构基础
上（轴3－轴1－胞3串连突触），由于到达轴1的AP 时程延长，Ca2+通道开放时间增加，胞3产生的 EPSP变大。
(三)突触的可塑性
1.概念：可塑性是指突触传递的功能可发生较长 时程的增强或减弱。
2.表现：
强直后增强：强直刺激→突触前膜内Ca2+积累→持 续释放递质→突触后电位增强。
肽类
下丘脑调节肽、ADH、催产素、阿片肽、
脑-肠肽、AⅡ、心房钠尿肽等
嘌呤类
腺苷、ATP
气体
NO、CO
脂类
PG类
(二)神经递质受体(receptor)
1.概念：指嵌在细胞膜内的蛋白质大分子，能识别 特定的递质，并与之结合而产生相应的生理效应， 改变细胞膜对离子的通透性。
激动剂：能与受体发生特异性结合并产生
适宜刺激
感受器
AP
传入神经
反射中枢
AP
传出神经 内分泌腺
激素 血液 效应器
效应器
N反射特点: 快、短、准 N-体液反射特点：慢、广、久
(三)神经元的联系方式
环式 链锁式
复习思考题
1.什么是突触后抑制和突触前抑制？它们是怎 样形成的？其发生机制有何异同？
2.试述突触传递的过程及其特点。 3.什么叫神经递质及调质？ 4.神经递质的受体起什么作用？ 5.一个反射弧由哪几部分组成？
(二)神经胶质细胞(neuroglia)
1. 分类: ⑴周围神经系统: 施万细胞、卫星细胞 ⑵中枢神经系统: 星形胶质细胞、少突胶质细胞、
小胶质细胞
2.基本功能： ⑴支持作用 ⑵隔离及绝缘作用:限制K＋和递质扩散 ⑶摄取化学物质作用：摄取GABA ⑷分泌功能：施万细胞分泌Ach ⑸修复和再生作用 ⑹神经系统的发育：为神经元的发育和形成提供支架 (7)营养功能
结论: 神经的营养性作用与AP无关,而与营养因子有关。
⑵支持神经的营养性因子
已从神经所支配的组织和星形胶质细胞，发现 并分离到多种神经营养性因子：
神经生长因子(NGF) 脑源性神经营养性因子(BD-NF) 神经营养性因子3(NT-3) 神经营养性因子4/5(NT-4/5)
作用机制：
神经营养性因子→N末梢的特异受体(TrKA、 TrKB、TrKC受体)→N末梢摄入→轴浆运输 (逆流方式)→胞体→促进N元生长发育。
膜
释放抑制性递质
产
生
EPSP
突触后膜产生IPSP
兴奋一N元 抑制另一N元
意义:调控其它N元，以便 活动协调同步。
交互抑制
②回返性抑制:
N元兴奋冲动沿轴突传出
突 触 后 膜 产 生 EPSP
兴奋 效应细胞
侧支兴奋 抑制性中间N元
抑制性中间N元 释放抑制性递质
突触后膜产生IPSP
原兴奋的 N元抑制
意义:调控N元本身，使其活动及时 终止。其本质是负反馈。