实验二血涂片的制备

实验二血涂片的制备
Preparation of Blood Smear
实验原理
使用推片将血液在载玻片制成血膜。

试剂器材
载玻片（清洁、干燥、无尘、无油脂、25cm×75cm，厚度0.8mm~1.2mm）、推片。

操作步骤
（1）采血静脉采血后，使用玻璃棒、毛细管、注射针头等在距载玻片一端1cm处加1滴（约0.05ml）抗凝血，如果使用手指采血则直接用洁净玻片蘸 1 滴血。

坦地方，右手持推片从后方或前方接近血滴，使血液沿
推片边缘展开成适当的宽度，立即将推片与载玻片呈
30。

~45。

角，轻压推片边缘将血液推制成厚薄适宜的血
涂片（图1-6），血涂片应呈舌状，头、体、尾清晰可见。

（3）干燥将推好的血涂片在空气中晃动，使其迅
速干燥。

天气寒冷或潮湿时，应于37 ℃温箱中保温促
干，以免细胞变形缩小。

图1-6 推片（4）标记在载玻片的一端用记号笔编号。

注意事项
1．要制备良好的血细胞涂片，玻片必须干净。

新购置的载玻片常带有游离碱质，必须用约1mol/L HCl浸泡24h后，再用清水彻底冲洗，擦干后备用。

用过的载玻片可放入含适量肥皂或其他洗涤剂的清水中煮沸20min，洗净，再用清水反复冲洗，蒸馏水最后浸洗后擦干备用。

边缘破碎、玻面有划痕的玻片不能再用。

使用玻片时，只能手持玻片边缘，切勿触及玻片表面，以保持玻片清洁、干燥、中性、无油腻。

2．最好使用非抗凝血制备血涂片，也可用EDTA抗凝血制备。

使用抗凝血标本时，应充分混匀后再涂片。

抗凝血标本应在采集后4h内制备血涂片，时间过长可引起中性粒细胞和单核细胞的形态学改变。

制片前标本不宜冷藏。

涂片的厚度、长度与血滴的大小、推片与载玻片之间的角度、推片时的速度及红细胞比容有关。

一般认为血滴大、血粘度高、推片角度大、速度快则血膜厚，反之则血膜薄。

故针对不同病人应有的放矢，对血细胞比容高、血粘度高的病人应采用小血滴、小角度、慢推；而贫血患者则应采用大血滴、大角度、快推。

3．血膜应厚薄均匀适度，头尾及两侧有一定的空隙。

如血膜面积太小，可观察的部分会受到局限，故应以在离开载玻片另一端2cm的地方结束涂抹为宜。

一些体积特大的特殊细胞常在血膜的尾部出现，因此画线应注意保存血涂片尾部细胞。

4．血涂片必须充分干燥后方可固定染色，否则细胞尚未牢固地吸附在玻片
上，在染色过程中容易脱落。

实验评价
血涂片制备是血液学检查的重要基本技术之一。

一张良好的血片，厚薄要适宜，头体尾要明显，细胞分布要均匀，膜的边缘要整齐，并留有一定的空隙。

血涂片制备时手工推片法用血量少、操作简单，是最广泛应用的方法。

除可
获得满意的血涂片外，抗凝的血液病标本离心后取其灰白层涂片，可提高阳性检出率。

此外，还可根据不同需要（如疟原虫、微丝蚴检查等）采用厚血涂片法。

随着当今的自动化的发展，出现了自动血液涂片和染色装置。

自动的血液涂抹装置主要有两类，一类是离心法，可以将少量细胞浓缩涂片；另一类是机械涂片法，其模拟手工涂片，适用于大量血涂片的制备。

一般来说自动血液涂片装置可获得细胞分布均匀、形态完好的血片，但尚未普遍推广。

思考题
从外观来判断，一张好的血涂片有哪些特征？。