【脉铂医药】MedBio955365-80-7MK-1775合成方法
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152044-54-7
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11488
LY2603618
LY2603618
911222-45-2
200mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11451
360A iodide
360A iodide
737763-37-0
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11592
CFI-400945
CFI-400945
1338800-06-8
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11446
Epothilone B (EPO906, Patupilone)
Epothilone B (EPO906, Patupilone)
4、MK-1775同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11529
Purvalanol A
Purvalanol A
212844-53-6
25mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11427
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)
LEE011 hydrochloride
1211443-80-9
2mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11562
PF 4800567 hydrochloride
PF 4800567 hydrochloride
1391052-28-0
50mg
≥98%
分子式
C27H32N8O2
分子量
500.595
闪点
391.5±35.7 °C
精确质量
500.264832
PSA
104.34000
LogP
0.50
蒸汽压
0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率
1.655
3、MK-1775技术资料：
体外研究
Adavosertib（MK-1775）增强5-FU对p53缺陷型人结肠癌细胞的细胞毒作用。 Adavosertib（MK-1775）抑制细胞中CDC2 Y15的磷酸化，消除由5-FU处理诱导的DNA损伤检查点，并通过诱导组蛋白H3磷酸化导致有丝分裂的过早进入[1]。 Adavosertib（MK-1775）在p53缺陷细胞中消除了辐射诱导的G2阻滞，但在p53野生型细胞系中没有[2]。与p53缺乏肿瘤中的吉西他滨治疗相比，吉西他滨与Adavosertib（MK-1775）的组合产生强大的抗肿瘤活性并显着增强肿瘤消退反应（4.01倍）[3]。
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11502ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
LEE011 hydrochloride
LEE011 hydrochloride
1211443-80-9
10mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11502
LEE011 hydrochloride
体内研究
在体内，Adavosertib（MK-1775）以可耐受的剂量增强5-FU或其前药卡培他滨的抗肿瘤功效[1]。 Adavosertib（MK-1775）（60 mg / kg每日两次，po）增强H1299异种移植肿瘤对分次放疗的反应[2]。与GEM处理的小鼠相比，Adavosertib（MK-1775）（30mg / kg.po）使PANC198，PANC215和PANC185中的肿瘤生长退化[3]。
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)
141685-53-2
25mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11462
Colchicine
Colchicine
64-86-8
250mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
与p53缺乏肿瘤中的吉西他滨治疗相比吉西他滨与adavosertibmk1775的组合产生强大的抗肿瘤活性并显着增强肿瘤消退反应401倍3
【脉铂医药】MedBio955365-80-7MK-1775合成方法
1、MK-1775物理参数：
常用名
2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1h-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3(2h)-酮
英文名
MK-1775
CAS号
955365-80-7
分子量
500.595
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
723.8±70.0 °C at 760 mmHg
分子式
C27H32N8O2
熔点
无资料
闪点
391.5±35.7 °C
2、MK-1775物理化学性质：
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
723.8±70.0 °C at 760 mmHg
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11488
LY2603618
LY2603618
911222-45-2
200mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11451
360A iodide
360A iodide
737763-37-0
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11592
CFI-400945
CFI-400945
1338800-06-8
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11446
Epothilone B (EPO906, Patupilone)
Epothilone B (EPO906, Patupilone)
4、MK-1775同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11529
Purvalanol A
Purvalanol A
212844-53-6
25mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11427
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)
LEE011 hydrochloride
1211443-80-9
2mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11562
PF 4800567 hydrochloride
PF 4800567 hydrochloride
1391052-28-0
50mg
≥98%
分子式
C27H32N8O2
分子量
500.595
闪点
391.5±35.7 °C
精确质量
500.264832
PSA
104.34000
LogP
0.50
蒸汽压
0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率
1.655
3、MK-1775技术资料：
体外研究
Adavosertib（MK-1775）增强5-FU对p53缺陷型人结肠癌细胞的细胞毒作用。 Adavosertib（MK-1775）抑制细胞中CDC2 Y15的磷酸化，消除由5-FU处理诱导的DNA损伤检查点，并通过诱导组蛋白H3磷酸化导致有丝分裂的过早进入[1]。 Adavosertib（MK-1775）在p53缺陷细胞中消除了辐射诱导的G2阻滞，但在p53野生型细胞系中没有[2]。与p53缺乏肿瘤中的吉西他滨治疗相比，吉西他滨与Adavosertib（MK-1775）的组合产生强大的抗肿瘤活性并显着增强肿瘤消退反应（4.01倍）[3]。
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11502ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
LEE011 hydrochloride
LEE011 hydrochloride
1211443-80-9
10mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11502
LEE011 hydrochloride
体内研究
在体内，Adavosertib（MK-1775）以可耐受的剂量增强5-FU或其前药卡培他滨的抗肿瘤功效[1]。 Adavosertib（MK-1775）（60 mg / kg每日两次，po）增强H1299异种移植肿瘤对分次放疗的反应[2]。与GEM处理的小鼠相比，Adavosertib（MK-1775）（30mg / kg.po）使PANC198，PANC215和PANC185中的肿瘤生长退化[3]。
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)
141685-53-2
25mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11462
Colchicine
Colchicine
64-86-8
250mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
与p53缺乏肿瘤中的吉西他滨治疗相比吉西他滨与adavosertibmk1775的组合产生强大的抗肿瘤活性并显着增强肿瘤消退反应401倍3
【脉铂医药】MedBio955365-80-7MK-1775合成方法
1、MK-1775物理参数：
常用名
2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1h-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3(2h)-酮
英文名
MK-1775
CAS号
955365-80-7
分子量
500.595
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
723.8±70.0 °C at 760 mmHg
分子式
C27H32N8O2
熔点
无资料
闪点
391.5±35.7 °C
2、MK-1775物理化学性质：
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
723.8±70.0 °C at 760 mmHg