经典实验室常用缓冲液配置方案

实验室常用缓冲液配置方案
1) 1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0) 组份浓度：1 M Tris-HCl 配制量：1 L
配制方法：
1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。

2. 参加约800 ml 的去离子水，充分搅拌溶解。

3. 按下表量参加浓盐酸调节所需要的pH 值
PH浓HCl
值
7.4约
70ml
7.6约60ml
8.0约
42ml
4. 将溶液定容至1 L。

5. 高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高「C,溶液的pH 值大约降低0.03个单位。

2) 10 :TE Buffer(pH7.4, 7.6, 8.0)
组份浓度：100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA
配制量： 1 L
配制方法：
1. 量取以下溶液，置于1 L 烧杯中。

1M Tris －HCl Buffer 100ml
〔PH7.4，7.6，8.0〕
500mM EDTA(PH8.0) 20ml
2. 向烧杯中参加约800 ml 的去离子水，均匀混合
3. 将溶液定容至1 L 后，高温高压灭菌。

4. 室温保存。

3) 1.5 M Tris-HCl (pH8.8)
组份浓度： 1.5 M Tris-HCl
配制量： 1 L
配制方法：
1. 称量181.7 g Tris 置于1 L 烧杯中。

2. 参加约800 ml 的去离子水，充分搅拌溶解。

3. 用浓盐酸调节pH 值至8.8。

4. 将溶液定容至1 L。

5. 高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高「C,
溶液的pH 值大约降低0.03个单位。

4) 3 M 醋酸钠(pH5.2) 组份浓度：3M 醋酸钠配制量：100ml 配制方法：
1. 称量40.8g NaAc 3H2O置于100-200ml烧杯中，参加月40ml的去离子水搅拌溶解
2. 参加冰醋酸调节pH 值至5.2
3. 加去离子水将溶液定容至100ml 4高温高压灭菌后，室温保存。

5) PBS Buffer
组份浓度：137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2 mM KH2PO4 配制量： 1 L
配制方法：
1. 称量以下试剂，置于1 L 烧杯中。

NaC
l
l
8g
KCl0.2g
Na2 1.42
g
HPO
4
KH 2
0.27 g
PO4
2. 向烧杯中参加约800 ml 的去离子水，充分搅拌溶解。

3. 滴加浓盐酸将pH 值调节至7.4，然后参加去离子水将溶液定容至1 L。

4. 高温高压灭菌后，室温保存。

注意：上述PBS Buffer中无二价阳离子，如需要，可在配方中补充 1 mM CaCl2和0.5 mM MgCl2。

6) 10 M 醋酸铵组份浓度：10 M 醋酸铵
配制量：100 ml
配制方法：
1. 称量77.1 g醋酸铵置于100〜200 ml烧杯中，参加约30 ml的去离子水搅拌溶解。

2. 加去离子水将溶液定容至100 ml 。

3. 使用0.22 mm滤膜过滤除菌。

4. 密封瓶口于室温保存。

注意：醋酸铵受热易分解，所以不能高温高压灭菌。

7) 苯酚/氯仿/异戊醇(25 : 24 : 1)
配制方法：
1. 说明：从核酸样品中除去蛋白质时常常使用苯酚/氯仿/异戊醇〔25 : 24 : 1)。

氯仿可使蛋白质变性并有助于
液相与有机相的别离，而异戊醇那么有助于消除抽提过程中出现的气泡。

2. 配制方法：将Tris-HCl平衡苯酚与等体积的氯仿/异戊醇〔24 : 1丨混合均匀后，移入棕色玻璃瓶中4C保存。

8〕10％(W/V) SDS
组份浓度：10％(W/V)SDS 配制量：100ml
配制方法：
1. 称量10g高纯度的SDS置于100-200ml烧杯中，参加约80ml的去离子水，68 C参加溶解
2. 滴加浓盐酸调节pH 值至7.2
3. 将溶液定容至100ml 后，室温保存。

9〕2 N NaOH
组份浓度： 2 N NaOH
配制量：100 ml
配制方法：
1. 量取80 ml去离子水置于100〜200 ml塑料烧杯中〔NaOH溶解过程中大量放热，有可能使玻璃烧杯炸裂)
2. 称取8 g NaOH 小心地逐渐参加到烧杯中，边加边搅拌。

3. 待NaOH 完全溶解后，用去离子水将溶液体积定容至100 ml。

4. 将溶液转移至塑料容器中后，室温保存。

10〕2.5 N HCl
组份浓度： 2.5 N HCl
配制量：100 ml
配制方法：
1. 在78.4 ml 的去离子水中参加21.6 ml 的浓盐酸〔11.6 N) ，均匀混合。

2. 室温保存。

11 〕5 M NaCl
组份浓度： 5 M NaCl
配制量： 1 L
配制方法：
1. 称取29
2.2 g NaCl置于1 L烧杯中，参加约800 ml的去离子水后搅拌溶解。

2. 加去离子水将溶液定容至1 L 后，适量分成小份。

3. 高温高压灭菌后，4C保存。

11 〕20％(W/V) Glucose
组份浓度：20％(W/V) Glucose
配制量：100 ml
配制方法：
1. 称取20 g Glucose置于100~200 ml烧杯中，参加约80 ml的去离子水后，搅拌溶解。

2. 加去离子水将溶液定容至100 ml 。

3. 高温高压灭菌后，4C保存。

12〕SolutionI( 质粒提取用)
组份浓度：25 mM Tris-HCl 〔pH8.0), 10 mM EDTA, 50 mM Glucose
配制量： 1 L
配制方法：
1. 量取以下溶液，置于1 L 烧杯中。

1M 25ml
Tris-HCl
〔PH8.0〕
0.5M EDTA 20ml
PH8.0〕
20 ％45ml
Glucose 〔1.11M 〕dH2O 910ml
2. 高温高压灭菌后，4C保存。

3. 使用前每50 ml 的Solution I 中参加2 ml 的RNase A〔20 mg/ml) 13〕SolutionII( 质粒提取用)
组份浓度：200mM NaOH ，1％(W/V)SDS 配制量：500ml
配制方法：
1. 量取以下溶液，置于500ml 烧杯中10％SDS 50ml 2N NaOH 50ml
2•加灭菌水定容至500ml，充分混匀
3. 室温保存，此溶液保存时间最好不要超过一个月注意：SDS 易产生气泡，不要剧烈搅拌14〕SolutionIII( 质粒提取用) 组份浓度： 3 M KOAc, 5 M CH3COOH 配制量：500 ml 配制方法：
1. 称量以下试剂，置于500 ml 烧杯中。

KOAc 147g
CH 3COOH 57.5ml
2. 参加300 ml去离子水后搅拌溶解。

3. 加去离子水将溶液定容至500 ml 。

4. 高温高压灭菌后，4C保存。

15〕0.5 M EDTA(pH8.0) 组份浓度：0.5 M EDTA
配制量： 1 L
配制方法：
称取186.1 g Na2EDTA-2H2O，置于1 L烧杯中
2. 参加约800 ml 的去离子水，充分搅拌。

3. 用NaOH 调节pH 值至8.0〔约20 g NaOH) 。

注意：pH 值至8.0时，EDTA 才能完全溶解。

4. 加去离子水将溶液定容至1 L。

5. 适量分成小份后，高温高压灭菌。

6. 室温保存。

16〕1 M DTT
组份浓度： 1 M DTT
配制量：20 ml
配制方法：
1. 称取3.09 g DTT ，参加到50 ml 塑料离心管内。

2. 加20 ml 的0.01 M NaOAc 〔pH5.2〕，溶解后使用0.22 mm 滤器过滤除菌。

3. 适量分成小份后，-20C保存。

17〕10 mM ATP
组份浓度：10 mM ATP
配制量：20 ml
配制方法：
1. 称取121 mg Na2ATP 3H2O，参加到50 ml塑料离心管内。

2. 加20 ml 的25 mM Tris-HCl〔pH8.0〕，搅拌溶解。

3. 适量分成小份后，-20C保存。

一.常用贮液与溶液
1mol/L亚精胺〔Spermidine丨：溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。

分装成小份贮存于-20'C。

1mol/L精胺〔Spermine〕：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。

分装成小份贮存于-20 C。

10mol/L乙酸胺〔ammonium acetate〕：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜
过滤除菌。

10mg/ml牛血清蛋白〔BSA丨：加100mg的牛血清蛋白〔组分V或分子生物学试剂级，无DNA酶〕于9.5ml
水中〔为减少变性，
须将蛋白参加水中，而不是将水参加蛋白〕，盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。

不要涡旋混合。

加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20C。

1mol/L二硫苏糖醇〔DTT丨：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20C。

或转移100mg 的二硫苏糖醇
至微量离心管，加0.65ml 的水配制成1mol/L 二硫苏糖醇溶液。

8mol/L乙酸钾〔potassium acetate〕：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。

1mol/L氯化钾〔KCl ]:溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。

3mol/L乙酸钠〔sodium acetate〕：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。

0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液〔0.5mol/L〕，混合后形成EDTA的三钠盐。

或称取186.1g 的Na2EDTA 2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。

1mol/L HEPES :将23.8gHEPES 溶于约90ml 的水中，用NaOH 调pH〔〕，然后用水定容至100ml。

1mol/L HCl :加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。

25mg/ml IPGT :溶解250mg的IPGT〔异丙基硫代-0D-半乳糖苷〕于10ml水中，分成小份贮存于-20 C。

1mol/LMgCI2:溶解20.3g MgCI2 6H2O于足量的水中，定容到100ml。

100mmol/L PMSF :溶解174mg的PMSF〔苯甲基磺酰氟〕于足量的异丙醇中，定容到10ml。

分成小份并用
铝箔将装液管包裹
或贮存于-20C。

20mg/ml蛋白酶K〔proteinase K丨：将200mg的蛋白酶L参加到9.5ml水中，轻轻摇动，直至蛋白酶K完全溶解。

不要涡旋混合。

加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20C。

10mg/mlRnase〔无DNase〕〔DNase —free RNase〕：溶解10mg 的胰蛋白RNA 酶于1ml 的10mmol/L 的乙酸钠水溶液中〔pH 5.0〕。

溶解后于水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。

用1mol/L的Tris —HCl调pH至7.5,于-20C 贮存。

〔配制过程中要戴手套〕
5mol/L氯化钠〔NaCI丨：溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml。

10N氢氧化钠〔NaOH丨：溶解400g氢氧化钠颗粒于约0.9L水的烧杯中〔磁力搅拌器搅拌〕，氢氧化钠完全溶
解后用水定容至 1L 。

10%SDS 〔十二烷基硫酸钠〕：称取lOOgSDS 慢慢转移到约含0.9L 的水的烧杯中，用磁力搅拌器搅拌直至完 全溶解。

用水定容至 1L 。

2mol/L 山梨〔糖〕醇〔Sorbitol ]:溶解36.4g 山梨〔糖〕醇于足量水中使终体积为
100ml 。

100%三氯乙酸〔TCA 丨：在装有500gTCA 的试剂瓶中参加100ml 水，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。

〔稀释
液应在临用前配制〕
2.5% X - gal 〔5-溴-4-氯-3-吲哚—&半乳糖苷〕：溶解25mg 的X - gal 于1ml 的二甲基甲酰胺〔DMF 〕，用铝 箔包裹装液管，贮存于-20 Co
100>Denhardt 试剂〔Denhardt's regent 〕 成分及终浓度
2%聚蔗糖〔 Ficoll ， 400型〕
2% 聚 乙 烯吡 咯烷 酮 配制 100ml 溶液各成分的用量 2g 2g 2 % BSA 〔组分 V 〕 水
2g
加水至总体积为 100ml
依照上表称取各组分，溶于水中定容。

过滤除菌及杂质，分装成小份于 -20 C 贮存。

standard DNA ligase buffer 〕〔粘端、平端连接〕 10淋准DNA 连接酶缓冲液〔 成分
及终浓度 0.5mol/L Tris-HCl 100mmol/L MgCl2 100mmol/L DTT 2mmol/L ATP
5mmol/L 盐酸亚精胺〔可选〕 0.5mg/ml BSA 〔组分 V 〕〔可选〕 水
配制10ml 溶液各成分的用量 5ml 1mol/L 贮液 1ml 1mol/L 贮液 1ml 1mol/L 贮液
200ul 100 mmol/L 贮液 50ul 1 mmol/L 贮液
0.5ml 10 mg/mL 贮液 2.25ml
将配制好的缓冲液分装成小份，贮存于 -20C 100 mmol/L dNTP 溶液〔 dNTP solutions 〕
可以购置到100mmol/L 纯dNTPs 贮液，-80C 可贮存至少6个月 10mmol/L dNTP 混合液 成分及终浓度 10mmol/L dATP 10mmol/L dCTP 10mmol/L dGTP 10mmol/L dTTP 水
配制 20ul 溶液各成分的用量 2ul 100 mmol/L dATP 贮液 2ul 100 mmol/L dCTP 贮液 2ul 100 mmol/L dGTP 贮液 2ul 100 mmol/L dTTP 贮液 12ul
20%PEG 8000/2.5M NaCl 成分及终浓度
配制 10ml 溶液各成分的用量
质量浓度为 20%聚乙 二醇
20g
2.5mol/L 氯化钠
50ml 5 mol/L 氯化钠 或 14.6g 固体氯化钠 补足 100ml
水
加聚乙二醇于含有氯化钠的烧杯中，加水至终体积 100ml ，用磁力搅拌器搅拌溶解
20 >SSC 成分及终浓度
配制1L 溶液各成分的用量 300mmol/L 柠檬酸三钠 〔二水〕 3mol/L 氯化钠 水
溶解柠檬酸三钠〔二水〕和氯化钠于约 0.9L 水中，加几滴10N NaOH 溶液调pH 为7.0,用水补足体积至1L 。

DEPC 〔焦碳酸二乙酯〕处理水
加100ul DEPC 于100ml 水中，使DEPC 的体积分数为0.1%。

在37'C 温浴至少12h ，然后在15 psi 条件下高 压灭菌20min ，以使剩余的DEPC 失活。

DEPC 会与胺起反响，不可用 DEPC 处理Tris 缓冲液。

甲酰胺〔 deionized formamide 〕
直接购置或加Dowex XG8混合树脂于装有甲酰胺的玻璃烧杯中，用磁力搅拌器轻轻搅拌 1h ，可去除甲酰胺
中的离子。

经 Whatman 1号滤纸过滤除去树脂后分成小份，充氮气于 -80C 贮存〔防止氧化〕。

磷酸缓冲液〔 phosphate buffer 〕
按照下表所给定的体积，混合 1 mol/L 的磷酸二氢钠〔单碱〕和 1mol/L 磷酸氢二钠〔双碱〕贮液，获得所需 pH 的磷酸缓冲液。

配制1 mol/L 的磷酸二氢钠〔NaH2PO4 H2O 丨贮液：溶解138g 于足量水中，使终体积为 1L;1mol/L 磷酸氢二钠〔Na2HPO4丨贮液：溶解142g 于足量水中使终体积为1L 。

1mol/L 磷酸二氢钠
1mol/L 磷酸氢二钠
最终 pH 值
〔ml 〕 〔ml 〕 877 123 6.0 850 150 6.1 815 185 6.2 775 225 6.3 735 265 6.4 685 315 6.5 625 375 6.6 565 435 6.7 510 490 6.8 450 550 6.9 390 610 7.0 330 670 7.1 280 720
7.2
TE 〔用于悬浮和贮存 DNA 〕 成分
及终浓度
配制 100ml 溶液各成分的用量 10mmol/L Tris －HCl
1ml 1mol/L Tris-HCl 〔 ， 25C 〕
88.2g 175.3g 补足 1L
1mmol/L EDTA
水
200ul 0.5 mol/L EDTA 〔 pH 8.0〕 98.8ml
Tris 缓冲液〔 Tris-HCl buffer 〕
将121g 的Tris 碱溶解于约0.9L 水中，再根据所要求的 pH 〔 25'C 下〕加一定量的浓盐酸〔11.6N 丨，用水调整 终体积至 1L 。

浓盐酸的体积〔 ml 〕
pH 8.6 9.0 14 8.8 21 8.6 28.5 8.4 38 8.2 46 8.0 56 7.8 66 7.6 71.3 7.4 76
7.2
二.电泳缓冲液、染料和凝胶加样液
配制1L 溶液各成分的用量 242g
57.1 ml 的冰乙酸〔 17.4 mol/L 〕
200ml 的 0.5 mol/L EDTA 〔 pH 8.0〕 补足 1L
5 XTris-硼酸〔TBE 〕缓冲液 染料
1％溴酚蓝〔 bromophenol blue 〕
445 mmol/L Tris 碱 445 mmol/L 硼酸盐 54g 27.5g 硼酸
10 mmol/L EDTA 水 20 ml 的0.5 mol/L EDTA 〔 pH 8.0〕 补足 1L
成分及终浓度 配制 1L 溶液各成分的用量 电泳缓冲液
50 XTris-乙酸〔TAE 〕缓冲液 成分及终浓度 2mol/L Tris 碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水
加1g水溶性钠型溴酚蓝于100ml水中，搅拌或涡旋混合直到完全溶解。

1 ％二甲苯青FF〔xylene cyanole FF〕
溶解1g二甲苯青FF于足量水中，定容到100ml。

10mg/ml 的溴化乙锭〔ethidium bromide 〕
小心称取1g溴化乙锭，转移到广口瓶中，加100ml水，用磁力搅拌器搅拌直到完全溶解。

于4C贮存。

凝胶上样液〔gel loading solutions 〕
6网碱性凝胶上样液〔室温贮存〕
成分及终浓度
0.3 N 氢氧化钠
6 mmol/L EDTA
18％聚蔗糖〔400型〕
0.15％溴甲酚绿
0.25％二甲苯青FF
水
6鴻糖凝胶上样液〔室温贮存〕用铝箔包裹装液管，
配制10ml溶液各成分用量
300ul 10N 氢氧化钠
120ul 0.5mol/L EDTA
〔pH8.0 〕
1.8g
15mg
25mg
补足到10ml
6嚟蔗糖凝胶上样液〔室温贮存〕
成分及终浓度
0.15％溴酚蓝
0.15％二甲苯青FF
5 mmol/L EDTA
15％聚蔗糖〔400型〕水配制10ml 溶液各成分用量1.5ml 1 ％溴酚蓝
1.5ml 1 ％二甲苯青FF 100ul 0.5mol/L EDTA 〔pH8.0 〕
1.5g 补足到10ml
6鴻酚蓝/二甲苯青/聚蔗糖凝胶上样液〔室温贮存〕
成分及终浓度配制10ml 溶液各成分用量
0.25％溴酚蓝
0.25％二甲苯青FF 15％聚蔗糖〔400型〕
水2.5ml 1 ％溴酚蓝
2.5ml 1 ％二甲苯青FF 1.5g 补足到
10ml
6X甘油凝胶上样液〔4C贮存〕
成分及终浓度
0.15％溴酚蓝
0.15％二甲苯青FF 5 mmol/L EDTA 50％甘油
水配制10ml 溶液各成分用量1.5ml 1 ％溴酚蓝
1.5ml 1 ％二甲苯青FF 100ul 0.5mol/L EDTA 〔pH8.0 〕
3ml
3.9ml
成分及终浓度 0.15％溴酚蓝 0.15％二甲苯青 FF 配制10ml 溶液各成分用量 1.5ml 1 ％溴酚蓝 1.5ml 1 ％二甲苯青 FF 5 mmol/L EDTA 100ul 0.5mol/L EDTA 〔 pH8.0〕 40％聚蔗糖 水
4g
补足到 10ml
成分及终浓度 配制 10ml 溶液各成分用量 0.2％溴酚蓝 0.2％二甲苯青 FF 200 mmol/L EDTA 20mg 20mg
4ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0) 0.1％SDS 50％甘油 水
100ul 10％ SDS 5ml
补足到 10ml
10 ＞十—烷基硫酸钠/甘油凝胶上样液〔室温贮存〕
三.常用培养基
LB 培养基 将以下组分溶解在 0.9L 水中： 蛋白胨 酵母提取物
10g 5g
氯化钠
10g
如果需要用1N NaOH 〔〜1ml 丨调整pH 至7.0，再补足水至1L 。

注：琼脂平板需添加琼脂粉 12g/L,上层琼脂 平板添加琼脂粉 7g/L 。

SOB 培养基
将以下组分溶解在 0.9L 水中：
蛋白胨 20g 酵母提取物 5g 氯化钠 0.5g 1 mol/L 氯化钾
2.5ml
用水补足体积到1L 。

分成100ml 的小份，高压灭菌。

培养基冷却到室温后，再在每 100ml 的小份中加1ml 灭 过菌的 1mol/L 氯化镁。

SOC 培养基
成分、方法同 SOB 培养基的配制，只是在培养基冷却到室温后，除了在每 100ml 的小份中加 1ml 灭过菌的 1mol/L 氯化镁外，再加2ml 灭菌的1mol/L 葡萄糖〔18g 葡萄糖溶于足够水中， 再用水补足到100ml ,用0.22um 的滤膜过滤除菌〕 。

TB 培养基
将以下组分溶解在 0.9L 水中： 蛋白胨 酵母提取物 甘油
各组分溶解后高压灭菌。

冷却到60 C,再加100ml 灭菌的170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4 的溶液〔2.31g 的KH2PO4和
12.54gK2HPO4溶在足量的水中，使终体积为 100ml 。

高压灭菌或用0.22um 的滤膜过滤除菌〕。

2X YT 培养基 将以下组分溶解在 0.9L 水中：
蛋白胨 16g 酵母提取物 10g 氯化钠
4ml 如果需要用1N NaOH 〔〜1ml 丨调整pH 至7.0，再补足水至1L 。

注：琼脂平板需添加琼脂粉 12g/L,上层琼脂 平板添加琼脂粉 7g/L 。

YPD 培养基
将以下组分溶解在 0.9L 水中：
蛋白胨 20g 酵母提取物 10g 葡萄糖
20g
用水补足体积为1L 后，高压灭菌。

建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加 1.6g 色氨酸，
因为 YPD 培养基是色氨酸限制型培养基。

为了配制平板，需要在高压灭菌前参加
20g 琼脂粉。

四.常用抗生素
氨苄青霉素〔 ampicillin 〕 〔 100mg/ml 〕 溶解1g 氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至 10ml 。

分装成小份于-20 °C 贮存。

常以25ug/ml ~50ug/ml
的终浓度添加于生长培养基。

羧苄青霉素〔 carbenicillin 〕〔50mg/ml 〕
溶解0.5g 羧苄青霉素二钠盐于足量的水中， 最后定容至10ml 。

分装成小份于-20C 贮存。

常以25ug/ml ~50ug/ml 的终浓度添加于生长培养基。

甲氧西林〔 methicillin 〕〔 100mg/ml 〕 溶解1g 甲氧西林钠于足量的水中，最后定容至 10ml 。

分装成小份于-20C 贮存。

常以37.5ug/ml 终浓度与
100ug/ml 氨苄青霉素一起添加于生长培养基。

卡那霉素〔 kanamycin 〕〔 10mg/ml 〕
溶解100mg 卡那霉素于足量的水中， 最后定容至10ml 。

分装成小份于-20C 贮存。

常以10ug/ml ~ 50ug/ml 的终 浓度添加于生长培养基。

氯霉素〔 chloramphenicol 〕〔 25mg/ml 〕 溶解250mg 氯霉素足量的无水乙醇中，最后定容至 10ml 。

分装成小份于-20C 贮存。

常以12.5ug/ml ~25ug/ml 的终浓度添加于生长培养基。

链霉素〔 streptomycin 〕〔 50mg/ml 〕
溶解0.5g 链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中，最后定容至 10ml 。

分装成小份于-20 C 贮存。

常以10ug/ml 〜
50ug/ml 的终浓度添加于生长培养基。

萘啶酮酸〔 nalidixic acid 〕〔 5mg/ml 〕 溶解50mg 萘啶酮酸钠盐于足量的水中，最后定容至 10ml 。

分装成小份于-20 °C 贮存。

常以15ug/ml 的终浓度 添加于生长培养基。

12g 24g
4ml
四环素〔tetracyyline〕〔10mg/ml〕
溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中，或者将无碱的四环素溶于无水乙醇，定容至10ml。

分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光，于-20C贮存。

常以10ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。