分子生物学问题
分子生物学重要问题
什么是Z-DNA？Z-DNA在基因表达调控中起什么作用？Z-DNA指左手螺旋DNA。
在邻近调控系统中，与调节区相邻的转录区被ZDNA抑制，只有当ZDNA 转变为BDAN后转录才能活化，而在远距离调控中，ZDNA可通过改变负超螺旋水平，决定聚合酶能否与模板链结合而调节转录起始的。
列表比较原核生物和真核生物复制的差异。
①真核生物每条染色质上可以有多处复制起始点，原核生物只有一个。
②真核生物的染色体全部复制完后才能重新复制，原核生物在一次复制完成前可开始新的复制。
③两者使用的DNA聚合酶种类不同。
真核生物使用DNA polα、β、γ、δ和ε，原核生物使用DNA pol I、II、III、IV和V。
④DNA复制的过程不同。
⑤复制的终止过程不同。
⑥复制存在的空间问题的解决方式不同：原核生物DNA的复制时紧靠在中间体上进行的，而真核生物由于染色体存在骨架因而在骨架上直接进行。
⑦其他区别。
先导链与滞后链如何区分？两者各自是怎样合成的？先导链和滞后链是在DNA复制中进行划分的。
先导链是子链中连续合成的那条DNA单链，而滞后链是不连续合成的那条DNA单链。
先导链直接连续合成，滞后链通过冈崎片段不连续合成。
分析比较三种大肠杆菌DNA聚合酶在性质功能上的异同。
①DNA聚合酶Ⅰ即具有３′→５′核酸外切酶活性，同时也有５′→３′核酸外切酶活性，故而在DNA复制中主要用于切除冈崎片段5′端的RNA引物，并在DNA切除修复中起主要作用。
②DNA聚合酶Ⅱ具有3′－5′核酸外切酶活性，故在DNA复制过程中起校正作用。
③DNA聚合酶Ⅲ具有较高的聚合酶活性，故在DNA复制过程中起合成新链的作用。
简述转座子的遗传学效应。
1 引起插入突变2 产生新的基因3 产生染色体畸变4 引起生物进化列举RNA的种类和功能。
mRNA 作为信使指导蛋白质合成tRNA 作为蛋白质合成中氨基酸的转运工具rRNA 作为核糖体的组分参与和糖体的组成内阁列出真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别。
分子生物学实验中常见的问题与对策-9
分⼦⽣物学实验中常见的问题与对策-9⼀、质粒提取常见问题分析与策略1.⽤试剂盒未提出质粒或质粒得率低有哪些原因？1）细菌⽼化请凃布平板培养后，重新挑选新菌落进⾏液体培养。
2）细菌培养物⽣长过度或不新鲜不要于37℃培养超过16⼩时，分离质粒前长时间存放培养物是不利的。
3）质粒拷贝数低由于使⽤低拷贝数载体引起的质粒DNA提取量低，可更换具有相同功能的⾼拷贝数载体。
4）菌体中⽆质粒有些菌体本⾝不能在某些菌种中稳定存在，经多次转接后有可能造成质粒丢失。
例如柯斯质粒在⼤肠杆菌中长期保存不稳定，因此不要频繁转接，每次接种时应该接种单菌落。
另外检查筛选⽤抗⽣素使⽤浓度是否正确。
5）菌体过量，碱裂解不充分取样时菌液过多，导致菌体裂解不充分，可减少菌体⽤量或增加溶液悬浮液、裂解液、中和液的⽤量。
对低拷贝数质粒，提取时可加⼤菌体⽤量并加倍增加溶液悬浮液、裂解液、中和液的⽤量（应保持1：1：1.4⽐例）。
6）溶液使⽤不当溶液裂解液、中和液在温度较低时容易出现盐析，如出现，应将其放⼊37℃⽔浴⾄完全溶解、澄清，⽅可使⽤。
7）质粒未全部溶解（尤其质粒较⼤时）洗脱溶解质粒时，可适当加温或延长溶解时间。
8）⼄醇残留洗涤液Ⅱ洗涤后应离⼼并静置数分钟尽量去除残留⼄醇后，再加⼊洗脱液洗脱回收。
9）洗脱液加⼊位置不正确洗脱液应加⼊吸附柱中膜的中央以确保洗脱液完全覆盖吸附膜的表⾯达到最⼤洗脱效率。
10）洗脱效率：洗脱效率与洗脱液PH值、洗脱液⽤量、洗脱次数、加⼊洗脱液后的静置时间和是否预热等因素有关。
PH7.0－8.5之间，洗脱液⽤量不得⼩于50µl，重复洗脱2-3次，增加室温静置时间及65℃⽔浴预热可以有效提⾼得率30%。
2.试剂盒提取质粒纯度不⾼，如何解决？1）有蛋⽩质污染应在加⼊去蛋⽩液后，以⾜够⾼的转速离⼼，使沉淀紧密，并⼩⼼地吸取上清液，避免吸⼊沉淀。
另外，不要使⽤过多菌体。
经悬浮液、裂解液、中和液处理，离⼼后溶液应为澄清的，如果还混有微⼩蛋⽩悬浮物可再次离⼼去除后再进⾏下⼀步骤。
分子生物学问题汇总
Section A 细胞与大分子简述复杂大分子的生物学功能及与人类健康的关系。
Section C 核酸的性质1.DNA的超螺旋结构的特点有哪些？A 发生在闭环双链DNA分子上B DNA双链轴线高卷曲，与简单的环状相比，连接数发生变化C 当DNA扭曲方向与双螺旋方向相同时，DNA变得紧绷，为正超螺旋，反之变得松弛为负超螺旋。
自然界几乎所有DNA分子超螺旋都为负的，因为能量最低。
2.简述核酸的性质。
A 核酸的稳定性：由于核酸中碱基对的疏水效应以及电荷偶极作用而趋于稳定B 酸效应：在强酸和高温条件下，核酸完全水解，而在稀酸条件下，DNA的核苷键被选择性地断裂生成脱嘌呤核酸C 碱效应：当PH超出生理范围时（7-8），碱基的互变异构态发生变化D 化学变性：一些化学物质如尿素，甲酰胺能破坏DNA和RNA二级结构中的而使核酸变性。
E 粘性：DNA的粘性是由其形态决定的，DNA分子细长，称为高轴比，可被机械力和超声波剪切而粘性下降。
F 浮力密度：1.7g/cm^3,因此可利用高浓度分子质量的盐溶液进行纯化和分析G 紫外线吸收：核酸中的芳香族碱基在269nm 处有最大光吸收H 减色性，热变性，复性。
思考题：提取细菌的质粒依据是核酸的哪些性质？质粒是抗性基因，，在基因组或者质粒DNA中用碱提取法。
Sectio C 课前提问1.在 1.5mL的离心管中有500μL，取出10 μL稀释至1000 μL后进行检测，测得A260=0.15。
问（1）：试管中的DNA浓度是多少？问（2）：如果测得A280=0.078, .A260/A280=？说明什么问题？(1)稀释前的浓度：0.15/20=0.0075稀释后的浓度：0.0075/100=0.75ug/ml（2）0.15/0.078=1.92〉1.8，说明DNA中混有RNA样品。
2.解释以下两幅图（native:非变性的；denatured:变性的）图一表示dsDNA和RNA的热变性，中间的Tm值表示解链温度。
分子生物学实验常见问题分析及对策 20
分子生物学实验常见问题分析及对策 20分子生物学实验常见问题分析及对策-20质粒的提取常见问题与对策q1:加质粒没显著的结晶，能够表明就是没明确提出去吗？跑完电泳还是没条带能够证明质粒没有明确提出去吗？a:提质粒的时候没有明显的沉淀，也有可能是由于你加的乙醇量少或异丙醇量不足或质量有问题。
或者质粒太少了难以用肉眼看出。
跑完电泳还是没有条带也有可能是跑胶时配置胶出问题，或染色剂不够，或者你加的质粒量少。
要具体情况再分析q2:质粒条带昏暗而且通常只有一条拎就是什么问题？a:没有用试剂盒提取的话可能考虑技术问题。
如果常做质粒的提取，且用的是试剂盒，还出现这种情况，就要从质粒本身着手考虑了：首先做个pcr鉴定一下，确保有质粒的情况下，很可能质粒是低拷贝的，如此就要用大量的细菌来提取质粒。
通常的用可以用水菜色加(1ml菌液Vergt,结晶提50μldepc水,100度水煮3-4分钟,Vergt拉苏特兰清夜,所含大量的质粒)用1-2μl做为模板走pcr效果较好。
q3:用分光光度计测得的质粒浓度很高，但是跑出来的电泳却看不到条带，这是什么原因？a:三种可能：1）可能将eb存有问题，应当同时检查同一块胶上其它样品与否存有条带。
2）计算od260/280比例，有可能为蛋白污染所致。
3）稀释后上样的浓度过低。
q4:加质粒电泳表明必须几条拎？哪种情况较好？a:质粒在电泳时会发生三种情况的图谱：1）三条带，按照电泳泳动速度（快到慢）排列为：超螺旋、缺口闭环、开环。
经常会出现。
2）两条拎，超螺旋/闭环/开环任一两种。
3）一条拎，超螺旋。
至于那种情况好，要看我们进一步实验的目的了。
1）展开分子克隆的操作方式，构筑载体。
这随便那种情况都可以，不能影响你的时程实验。
所以在这种情况下，没有必要评选谁不好谁不好。
2）展开细胞高通量。
因为高通量必须必须超螺旋，所以它们的质量优劣顺序就是：3）、2）、1）。
q5:如何降低质粒变性超螺旋的含量？a:理论上，用碱裂解法裂解质粒，变性超螺旋的发生就是不可避免的。
分子生物学专题训练(含答案)
分子生物学专题训练(含答案)分子生物学是研究生物体内分子结构、组成和功能的学科。
以下是一些分子生物学的专题训练题目及其答案。
1. DNA复制问题：DNA复制是指什么？在细胞中是如何进行的？答案：DNA复制是指在细胞分裂过程中，将一个DNA分子复制成两个完全相同的DNA分子的过程。
在细胞中，DNA复制通过酶的作用，在DNA双链上建立一个新的互补链，生成两个完全相同的DNA分子。
2. 基因转录问题：基因转录是什么过程？主要酶有哪些？简要描述转录的过程。
答案：基因转录是指将DNA中的基因信息转录成mRNA的过程。
主要酶有RNA聚合酶和辅助因子。
转录的过程分为三个阶段：起始、延伸和终止。
起始阶段是RNA聚合酶与DNA结合，形成转录起始复合物；延伸阶段是RNA聚合酶沿DNA模板链合成mRNA链；终止阶段是mRNA链与RNA聚合酶和DNA分离，形成终止转录复合物。
3. 翻译过程问题：翻译是指什么过程？主要的遗传密码是什么？简要描述翻译的过程。
答案：翻译是指将mRNA中的核酸序列转译成蛋白质的过程。
主要的遗传密码是以三个核苷酸为一个密码子，共有64种可能的密码子，编码了20种氨基酸和一个终止信号。
翻译的过程分为起始、延伸和终止三个阶段。
起始阶段是在起始密码子AUG的指导下，启动翻译过程；延伸阶段是tRNA带着相应的氨基酸与mRNA上的密码子互补配对，合成蛋白质链；终止阶段是遇到终止密码子时，翻译终止，释放蛋白质。
4. DNA重组问题：DNA重组是指什么过程？主要的DNA重组方式有哪些？简要描述DNA重组的过程。
答案：DNA重组是指在细胞中不同DNA分子之间交换DNA片段的过程。
主要的DNA重组方式有两个：同源重组和非同源重组。
同源重组是指两个同源染色体或同一个染色体上的两个同源DNA片段之间的重组；非同源重组是指不同染色体或同一染色体上的非同源DNA片段之间的重组。
DNA重组的过程包括DNA切割、DNA片段交换和DNA连接三个步骤。
分子生物学实验的常见问题与解决方案范文
分子生物学试验的常见问题与解决方案范文一、Southern 杂交问题 1：电泳后觉察凝胶中DNA 集中，导致结果难以确定，如何解决这一问题？解决方案：〔1〕在操作上：电泳时隔孔上样，电泳后要对凝胶准时处理使凝胶枯燥；〔2〕琼脂糖的质量应当较好，尤其是不应含有内切酶，否则有时将使低拷贝数基因的杂交结果难以解释。
问题 2：传统方法中转膜不完全的问题如何抑制？解决方案：经典的向上转移法会使凝胶短时间内变薄,此时即使延长转移时间至 24 小时以上,也不能使大分子DNA 良好地转移出去,因此,转膜不完全。
向下转膜法由于不需在吸水纸上增加重量,凝胶根本不变形；加之吸水纸的吸力与水受到的重力方向全都,故可以良好地完成 DNA 的转移, 它不需要特别的仪器,转移速度较快,转移效率高。
利用地高辛标记探针进展Southern 杂交时，对于大于 15kb 的DNA 片断，转膜之前用盐酸进展脱嘌呤可以促进转膜效率,但脱嘌呤过度可导致分子量相对较小的DNA 被打断成过小的片段而难以和尼龙膜结合。
假照试验转膜过程中同时含有大于 15kb 的DNA(通常为基因组)和小片段DNA(通常是基因组酶切产物)，那么在转移的过程中倾斜容器，仅使凝胶上半局部浸泡于盐酸，这样既可以提高大片断DNA 的转移效率，又不会打碎小片段DNA。
另外，等承受琼指糖凝胶直接杂交的方法，来解决这一难题：以转基因鼠的检测为例，试验步骤如下：1.转基因鼠的建立：以鼠乳清酸蛋白(WAP)基因5’调控区指导人G-CSF 基由于构件，建立转基因小鼠。
转基因小鼠的检测承受剪取鼠尾DNA 做Southern 进展鉴定。
2.琼脂糖凝胶直接杂交:(l)用BanHI(150U)对由假孕鼠产生的仔鼠剪尾提取基因组DNA10μg酶切过液，取少量电泳检查酶切完全后，上样电泳 8 小时，(2)将电泳槽板连同凝胶置50℃放置 3 小时，用镊子轻轻揭起凝胶，放于变性液(0.5MNaOH，0.5MNaCl)20 分钟，转置中和液(0.5MTriHCl，0.15MNaCl)20 分钟，将胶放于玻璃板上沥干液体，室温放置 30 分钟。
分子生物学-11
分子生物学-11(总分：100.01，做题时间：90分钟)一、问答题(总题数：20，分数：100.00)1.简述增强子的作用特点。
（分数：5.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：()解析：①增强子可以发挥远程作用(1～4kb)，增强同一条DNA链上基因转录效率；②增强子作用与其序列的正反方向无关，在基因的上游或下游都能起作用；③增强子对启动子没有严格的专一性，同一增强子可以影响不同类型启动子的转录；④增强子一般具有组织或细胞特异性。
2.什么是沉默子，简述其用特点。
（分数：5.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：()解析：沉默子是一种抑制基因表达的顺式作用元件。
沉默子可以远程调控基因的转录作用，且无位置和方向依赖性，具有组织特异性。
沉默子可能引起染色质弯曲缠绕，产生异染色质结构，导致基因处于失活状态。
3.真核生物mRNA仅是细胞总RNA的一小部分(质量的3%)左右，解释可能的原因。
（分数：5.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：()解析：总RNA中还包含大量的rRNA和tRNA，rRNA是核糖体的重要组成部分，一系列的tRNA是翻译必不可少的分子群。
另外，mRNA半衰期只有1～24小时。
因此mRNA的量比其他RNA的量要少。
4.为什么rRNA和tRNA分子比mRNA更稳定?（分数：5.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：()解析：mRNA以单链形式存在于细胞中，能被特异的单链RNA酶识别并降解。
分子生物学简答题
分子生物学是生物学的一个分支，它研究生物分子如DNA、RNA、蛋白质的结构和功能，以及这些分子在细胞内的相互作用和生命过程中的作用。
以下是一些关于分子生物学的简答题：1. 什么是DNA？答：DNA（脱氧核糖核酸）是细胞中的遗传物质，由两条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成的双螺旋结构组成。
2. RNA有哪些类型？答：RNA（核糖核酸）主要有三种类型：mRNA（信使RNA）、tRNA（转运RNA）和rRNA（核糖体RNA）。
3. 蛋白质的功能有哪些？答：蛋白质的功能非常多样，包括催化生化反应（酶）、DNA复制（聚合酶）、信号传导（受体）、运输（载体）等。
4. 基因是如何控制蛋白质合成的？答：基因通过转录和翻译过程控制蛋白质合成。
转录过程中，DNA序列被复制成mRNA，然后mRNA被翻译成蛋白质。
5. 什么是转录因子？答：转录因子是一类能够与DNA结合并调控基因转录的蛋白质。
6. 真核生物的RNA聚合酶有哪些类型？答：真核生物的RNA聚合酶主要有三种类型：RNA聚合酶I、RNA聚合酶II 和RNA聚合酶III。
7. 什么是剪接？答：剪接是指在mRNA前体的加工过程中，去除内含子并将外显子连接起来形成成熟的mRNA的过程。
8. 什么是启动子？答：启动子是DNA上的一段序列，它能够引导RNA聚合酶开始转录过程。
9. 什么是增强子？答：增强子是DNA上的一段序列，它能够增强特定基因的转录活性。
10. 什么是基因表达？答：基因表达是指基因信息被转录成mRNA，然后通过翻译过程合成蛋白质的过程。
这些简答题涵盖了分子生物学的一些基本概念和原理，有助于学生巩固基础知识。
分子生物学测试题
分子生物学测试题一、选择题（每题5分，共20题）1. 下列哪个不是 DNA 的主要功能？a) 存储遗传信息b) 复制遗传信息c) 翻译遗传信息d) 修复 DNA 损伤2. DNA 遗传密码中用来编码氨基酸的基本单位是：a) 核苷b) 核苷酸c) 氨基酸d) 肽链3. 以下哪种 DNA 突变类型可以潜伏多年后才导致疾病发作？a) 点突变b) 插入突变c) 缺失突变d) 重复序列扩增4. PCR 是以下哪个分子生物学技术的缩写？a) 聚合酶链式反应b) 聚合酶交联反应c) 聚合酶合成反应d) 聚合酶分解反应5. 下列哪种技术用于对 DNA 片段进行可视化分析？a) Western blotb) Southern blotc) Northern blotd) Eastern blot6. 原核生物中，哪种 RNA 类型用于合成蛋白质？a) rRNAb) tRNAc) mRNAd) 转录因子7. 下列哪种技术可用于检测基因表达水平？a) PCRb) 硝酸银染色c) 荧光原位杂交d) 培养基筛选8. DNA 双链断裂的修复主要依赖于：a) 转录因子b) 质粒c) 限制性内切酶d) DNA 损伤修复机制9. 以下哪个不是 RNA 的常见结构？a) 编码 RNAb) 转运 RNAc) 核糖体 RNAd) 信使 RNA10. DNA 复制过程中，哪个酶能够在单链 DNA 上合成新的DNA链？a) 脱氧核苷酸连接酶 (DNA ligase)b) DNA 脱氧核苷酸聚合酶 (DNA polymerase)c) 核糖体 RNAd) 转型 RNA11. 以下哪种方法可以测定蛋白质的分子量？a) 聚丙烯酰胺凝胶电泳b) 高效液相色谱法c) 质谱法d) 免疫沉淀12. 下列哪种工具可以用来揭示基因表达与调控的关系？a) 基因芯片b) DNA 测序c) PCRd) Western blot13. PCR 反应的一个完整周期包含以下哪些步骤？a) 离心、加热、冷却b) 熔解、退火、延伸c) 变性、结合、释放d) 降温、加氧、退火14. 下列哪种方法可以将 DNA 片段定位到某个特定的基因组位置上？a) 荧光原位杂交b) 南方杂交c) 电泳d) 免疫沉淀15. 下列哪种技术可用于检测特定基因的突变？a) 聚丙烯酰胺凝胶电泳b) 荧光原位杂交c) 南方杂交d) 流式细胞术16. 哪个细胞器含有自己的 DNA ？a) 线粒体b) 核糖体c) 高尔基体d) 溶酶体17. 下列哪项技术可以用于扩增特定 DNA 片段？a) Western blotb) Southern blotc) Northern blotd) PCR18. 进行 DNA 测序的主要方法是：a) 聚丙烯酰胺凝胶电泳b) 免疫沉淀c) 高效液相色谱法d) 质谱法19. 以下哪项技术可用于检测蛋白质的相互作用？a) PCRb) Northern blotc) Western blotd) Southern blot20. 下列哪项技术可以检测基因组 DNA 中的甲基化修饰？a) 质谱法b) 南方杂交c) 荧光原位杂交d) 甲基化特异性限制性内切酶二、简答题（每题10分，共5题）1. 请简要解释 DNA 复制的过程。
【资料】分子生物学常见问题解答
【资料】分子生物学常见问题解答1、基因组DNA 的得率较低或者无基因组DNA 原因，如何解决？1) 样品材料老化或者反复冻融导致DNA含量下降：应选择新鲜的材料样品，如新鲜血液、新鲜菌液、刚离体的动物组织或幼嫩的植物组织等，不能立即处理的样品应放入液氮或-70℃低温保存，以免DNA 降解。
2) 样品破壁或者裂解不完全，DNA 未充分释放：动植物样品应在液氮中充分研磨，G+细菌、酵母等破壁较困难的样品应用溶菌酶、Lyticase酶或机械方法协助破壁。
3) 样品过多导致细胞裂解不充分：加样过多导致细胞裂解不充分，细胞裂解不充分。
4) DNA 吸附不均匀：如在上吸附柱前没有加无水乙醇，或使用低浓度乙醇代替无水乙醇，会导致DNA 不能充分沉淀，与硅胶模吸附不彻底，因此应在样品裂解后加适量的无水乙醇，再上吸附柱使DNA 与硅胶模充分吸附。
5) DNA 洗脱不适当：洗脱缓冲液pH 过低会阻碍DNA从硅胶模上洗脱下来，应确保洗脱液pH值在7.0-8.5之间。
洗脱液体积过少（<30μl），不易浸透硅胶模，使DNA不能洗脱下来，因此洗脱液体积应大于30μl，超过200μl，所得的DNA 浓度降低。
洗脱时可以将洗脱液于65-70℃水浴预热，加入洗脱液后在室温静置2-5分钟，可提高洗脱效率，加大DNA 产量。
2、基因组DNA 质量测定的问题分析。
采用分光分度测定时OD260/OD280 比值1.8，说明大量RNA 残留，没有使用RNase A，或RNase A 活性下降。
3、提取的基因组DNA 有降解，如何解决？选取的材料不新鲜或反复冻融，采集材料后未及时处理或未低温保存：陈旧血液或不新鲜的材料中，细胞凋亡导致DNA降解，或者低温保存的样品经反复冻融导致细胞破碎，内源性核酸酶降解DNA，因此应该选用新鲜的材料样品，不能及时处理则低温保存，运输过程中应该使用干冰。
1) 未能有效的抑制内源性核酸酶的作用：某些DNase含量丰富的动植物组织样品应在液氮中研磨或匀浆，研磨过称中随时补充液氮，并在样品未完全解冻之前加入含有抑制核酸酶作用的裂解液。
分子生物学问答题.docx
1什么是中心法则？答：是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA 传递给DNA的复制过程。
这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。
在某些病毒中的RNA自我复制和在某些病毒中能以RNA 为模板逆转录成DNA的过程是对中心法则的补充2什么是分子生物学？答：广义一一在分子水平研究生命的现象与规律的学科。
狭义——核酸化学（DNA, RNA）在分子水平上研究生命现象的科学。
研究生物大分子（核酸、蛋白质）的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质3试举出20世纪三例分子生物学发展中的重大发现答：1950 Chargaff 提出Chargaff 法则：A+G=T+C1953Waston&Crick提出：DNA双螺旋模型1954Crick提出：中心法则1958 Meselson等提出：DNA的半保留复制1961 Brener等提出三联体密码假说1961 Jacob&Monod提出操纵子模型1972 Berg第一次实现体外DNA的重组第二章1、简述DNA复制的基本法则及复制过程中涉及的酶和蛋白质（以E・coli为例）。
答：1）O1DNA的半保留复制：DNA复制是产生的新链中一条单链来自母链（模板链），另一条是新合成的（新生链有一半的母链被保留下来）即半保留复制；O2DNA复制的半不连续性：DNA复制时其中一条单链（3' —5'）先复制，是连续的，即先导链，另一条链的复制滞后一步且是先合成一段段的冈崎片段，通过连接酶形成完整子代单链。
2）酶和蛋白质：DNApol 包括DNApolL DNApolIL DNApolIII 三类Topi,解旋酶、SSB、RNA 聚合酶、引发酶、DNA连接酶。
2、基因有哪些存在形式、真核生物DNA序列有哪些种类？答：1）割裂基因，重叠基因，跳跃基因，假基因，重组基因等；2）高度重复序列，屮度重复序列，单拷贝序列。
分子生物学重要问答题练习
分子生物学重要问答题练习1.细胞学说的内容有哪些?①一切动植物都由细胞发育而来，即生物是由细胞和细胞产物所组成。
②所有细胞在结构和组成上基本相似。
③生物体是通过其细胞的活动反映其功能的。
④新细胞由已存在的细胞分裂而来；⑤生物的疾病是因为其细胞机能失常导致的。
2.早期主要有哪些试验证实了DNA是遗传物质？1944，Avery 肺炎球菌转化小鼠试验；1952，Hershey噬菌体侵染细菌实验。
4.通常所说的分子生物学的三条基本原则是什么？举例说明之。
①构成生物体的各类有机大分子的单体在不同的生物中都是相同的。
②生物体内一切有机大分子的建成都遵循共同的规则。
③某一生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性。
5.现代分子生物学的主要研究领域有哪些？列举不少于三条。
①DNA重组技术②基因表达调控研究③生物大分子的结构和功能④基因组、功能基因组与生物信息学研究6.简述DNA的化学组成。
DNA由单体核苷酸首尾相接，以3′,5′-磷酸二酯键链接而成。
每个核苷酸由脱氧核苷和磷酸组成，而脱氧核苷由脱氧核糖和碱基A TCG组成。
7.染色体具有哪些作为遗传物质载体的特征？DNA分子结构应具有多样性和相对稳定性并能准确地自我复制。
8.列表对比原核细胞和真核细胞的异同。
造成两者基因表达极大差异的主要是哪些方面？造成两者基因表达极大差异的主要是细胞基本生活方式的不同。
原核生物一般为单细胞生物，对营养状况和环境因素反应迅速，以转录调节为主。
真核生物以多细胞生物为主，以激素调节和发育调节为主要手段，有严格的时空限制，调节范围宽广。
9.分析染色体的化学组成。
真核生物的染色体由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成10.简要回答原核生物DNA的主要特征。
原核生物中一般只有一条染色体，且大都带有单拷贝基因，只有很少基因以多拷贝形式存在；整个染色体DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成；几乎每个基因序列都与它编码的蛋白质序列呈线性对应状态11.什麽是核小体？简述其形成过程。
分子生物学问答题
1．DNA是遗传物质的两个重要试验的主要步骤？答：（1）Griffith及Avery细菌发生遗传转化试验证明了DNA是病毒的遗传物质，其具体步骤为：首先用活S型肺炎链球菌感染小鼠，小鼠死亡，而活R型感染，小鼠不死接着用灭活的S型和R型感染小鼠，结果都不致死；但是用灭活的S型和活R型混合感染小鼠，小鼠死亡，解剖小鼠发现有活的S型致病菌，分离死S型细菌各组分与活R型混合感染小鼠，发现只有S型DNA能使R型细菌发生转化，获得致病力，此实验证明DNA就是遗传物质。
（2）Hershey用噬菌体感染细菌的试验证明DNA是细菌的遗传物质。
其具体步骤为：在含有放射性标记的35S和32P的氨基酸或核苷酸培养液中培养噬菌体，获得含放射性标记的噬菌体，用这些放射性噬菌体感染无放射性大肠杆菌，经过1-2次传代后，子代噬菌体中几乎不含带35S标记的蛋白质，但还有30%的32P标记说明在传代过程中发挥作用的是DNA而不是蛋白质。
2、简述中心法则的主要内容？(1) DNA序列是遗传信息的贮存者，通过自主复制得到永存；(2) DNA通过转录生成RNA;(3) 含遗传信息的mRNA通过翻译生成蛋白质来控制生命现象；(4) 同时某些RNA可以通过逆转录将遗传信息传到DNA；(5) 某些RNA自身还可进行复制使其遗传信息得以永存。
1、原核和真核生物在基因组DNA结构上有哪些差异？原核：（1）基因组较小，环状双螺旋DNA与DNA结合蛋白结合成带有单拷贝基因的单染色体（2结构简练几乎全部由功能基因和调控序列组成，几乎每个基因序列都与其所编码的蛋白质呈4）有些原核生物基因组内存在基因重叠现象，但编码序列一般不重叠。
（5）基因是连续的，没有内含子。
真核：（1）线性DNA与组蛋白结合形成染色体形式一般有多条。
（2）数量庞大含有大量重复序列（3）基因组中多数为非编码序列（4含有割裂基因（5具有多态性（6转录产物为单顺反子（5）具有端粒结构2、作为遗传物质应该具备哪些特性？为什么说DNA适合作为遗传物质？遗传物质特性：贮存并表达遗传信息，能把信息传递给子代，物理和化学性质稳定，具有遗传变化的能力DNA特性：各异的碱基序列储存大量的遗传信息，DNA的复制是其表达和传递遗传信息的基础，通过磷酸二酯键相连，形成双螺旋结构，生理状态下物理、化学性质稳定，有突变和修复能力，可稳定遗传是生物进化的基础。
分子生物学简答题全
分子生物学简答题全————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期:简答题6．为什么利用RNAi抑制一个基因的表达较利用反义ＲNA技术更为彻底。
答:RＮAi是外源或内源性的双链RＮAﻩ进入细胞后引起与其同源的mＲNＡ特异性降解.dsRNA进入细胞后,在Ｄiceｒ作用下,分解为21-22bp的SiRNA．SiRNA结合相关酶，形成RＮA介导的沉默复合物RIＳC.RISＣ在ATP作用下,将双链ＳiRＮA变成单链SiRＮA,进而成为有活性的RＩSC,又称为slｉcer.slｉcｅｒ与靶mRNA结合，导致其断裂，进而导致其彻底降解。
反义RNA是与靶mRNＡ互补的RNＡ，它通过与靶mＲNA特异结合而抑制其翻译表达,反义RNA是与靶mRＮA是随机碰撞并通过碱基互补配对,所以,mRＮA不一定完全被抑制。
8．简述真核基因表达的调控机制。
答:（1)ＤNA和染色质结构对转录的调控：①DＮA甲基化,②组蛋白对基因表达的抑制,③染色质结构对基因表达的调控作用,④基因重排，⑤染色质的丢失，⑥基因扩增；(2)转录起始调控:ﻩ①反式作用因子活性调节,包括表达调节、共价调节,配体调节等蛋白质相互作用调节）,②反式作用因子与顺式作用原件结合对转录过程进行调控;(３）转录后调控：①５’端加帽和3’端多核苷酸化调控，②选择剪接调控，③mRNＡ运输调控,④mRＮＡ稳定性调控;(４）翻译起始的调控：①阻遏蛋白的调控，②对翻译因子的调控，③对AＵG的调控，④ｍRＮA 5’端非编码区的调控，⑤小分子RＮA；(5)翻译后加工调控：①新生肽链的水解,②肽链中氨基酸的共价修饰,③信号肽调控。
9.简述mRNA加工过程。
答:（１）5′端加帽（由加帽酶催化5′端加入7-甲苷乌苷酸,形成帽子结构ｍ7GpppmＮＰ-)。
(2）3′端加入Pｏlｙ(A）尾(A、组蛋白的成熟mRＮA无需加ｐoｌyA尾;B、加尾信号包括AＡＵAAA和富含GU的序列;C、加尾不需模板;D剪切过程需要多种蛋白质因子的辅助）。
分子生物学方面的问题
分子生物学（molecular biology）从分子水平研究作为生命活动主要物质基础的生物大分子结构与功能，从而阐明生命现象本质的科学。
重点研究下述领域：（1]蛋白质（包括酶）的结构和功能。
（2）[核的结构和功能，包括遗传信息的传递。
（3）生物膜的结构和功能。
（4）生物调控的分子基础。
（5）生物进化]。
分子生物学是第二次世界大战后，由生物化学,`遗传学,微生物学,病毒学,结构分析及高分子化学等不同研究领域结合而形成的一门交叉科学。
目前分子生物学已发展成生命科学中的带头学科。
随着]DNA的内部结构和遗传机制的秘密一点一点呈现在人们眼前，特别是当人们了解到遗传密是由RNA转录表达的以后，生物学家不再仅仅满足于探索、提示生物遗传的秘密，而是开始跃跃试，设想在分子的水平上去干预生物的遗传特性。
如果将一种生物的DNA中的某个遗传密片断连接到另外一种生物的DNA链上去，将DNA重新组织一下，就可以按照人类的愿望，设计出新的遗传物质并创造出新的生物类型，这与过去培育生物繁殖后代的传统做法完全不同。
这种做法就像技术科学的工程设计，按照人类的需要把这种生物的这个“基因”与那种生物的那个“基因”重新“施工”，“”成新的基因组合，创造出新的生物。
这种完全按照人的意愿，由重新基因到新生物产生的生物科学技术，就称为“基因工程”，或者说是“遗传工程”。
生物学的研究可以说长期以来都是科研的重点，惟其所涉及的方方面面与人类生活紧密相连。
本世纪50年代以前的生物学研究，虽然有些已进入了微观领域，但总的来说，主要是研究生物个体组织、、细胞或是亚细胞这些东西之间的相互关系。
50年代中期，随着沃森和克里克揭示出DNA分子的空间结构，生物学才真正开始了其揭开分子水平生命秘密的研究历程。
到70年代，重组DNA技术的发展又给人们了研究DNA的强有力的手段，于是分子生物学就逐渐形成了。
顾名思义，分子生物学就是研究生物大分子之间相互关系和作用的一门学科，而生物大分子主要是指基因和蛋白质两大类；分子生物学以遗传学、生物化学、细胞生物学等学科为基础，从分子水平上对生物体的多种生命现象进行研究；分子生物学在理论和实践中的发展也为基因工程的出现和发展打下了良好的基础，因此可以说基因工程就是分子生物学的工程应用。
《分子生物学》名词解释与简答题
《分子生物学》名词解释与简答题分子生物学名词解释与简答题
名词解释
DNA
DNA是脱氧核糖核酸，是构成基因的分子之一，它由四种碱
基以线形方式排列成一个双螺旋结构。
RNA
RNA是核糖核酸，在细胞的蛋白质合成中起重要作用。
三种RNA分子与蛋白质合成不同的阶段相关：mRNA、tRNA和rRNA。
转录
转录是DNA基因的信息在RNA上的复制过程。
在此过程中，DNA作为模板被RNA聚合酶复制成RNA分子。
翻译
翻译是基于RNA信息合成蛋白质的过程。
在此过程中，mRNA编码的信息被翻译成氨基酸序列，并由tRNA递送。
基因
基因是生物体内可以控制一个或多个遗传特征的单位。
它们由DNA编码，位于染色体上。
简答题
1. DNA是什么？它由哪些部分构成？
答：DNA是脱氧核糖核酸，由四种碱基以线形方式排列成一个双螺旋结构。
2. RNA的作用是什么？它有哪三种类型？
答：RNA在细胞内蛋白质的合成中起重要作用。
RNA共有三种类型，包括mRNA、tRNA和rRNA。
3. 转录和翻译是什么？
答：转录是 DNA 的信息在 RNA 上复制的过程，翻译是基于RNA 信息合成蛋白质的过程。
4. 基因是什么？
答：基因是生物体内可以控制一个或多个遗传特征的单位，由DNA 编码，位于染色体上。
分子生物学小问题整理
第一章1.蛋白质氨基酸构成氨基羧基 H原子 R2.碱性赖精组酸性天谷 Asp Glu3.肽键是有刚性的酰胺键部分双键防止肽键自由旋转4.N-末端正电荷 C-末端负电荷5.多肽肽键连接起来的聚合物6.一级结构氨基酸顺序7.二级结构多肽中的区域通过折叠产生8.三级结构由不同二级结构组成9.四级结构几条多肽链组成的蛋白质形状10.二级结构 a螺旋 b折叠 helix and sheet11.疏水相互作用非极性分子远离水分子而互相聚集在一起第二章1.核酸长的小分子聚合物2.核苷酸含氮碱基糖三磷酸3.一环嘧啶 2N4.二环嘌呤 4N5.大小沟 major minor 蛋白质大多结合在大沟6.一圈 3.4nm 10bp 宽度大约2nm7.变性 260nm 单链DNA吸收很多光复性了解一下8.1.DNA链中的碱基序列可以用来保存生产蛋白质的氨基酸序列信息9.2.提供了作为遗传物质需要的稳定性10. 3.对某些类型的损伤进行修复11. 4.一定的脆弱性第三章1.原核生物转录2.起始：闭合启动子复合体开放启动子复合体取得立足点启动子清空3.延伸：局部分开两条链，RNA聚合酶创造了一个开口转录泡4.终止内在型重视和ρ依赖型终止结合到RNA上形成发夹5.对基因的表达进行调控何时该表达什么蛋白特殊时期特殊表达。
6.操纵子：被协同调控的基因组织起来的结构包含一个启动子和操纵基因（operator）7.乳糖操纵子：没有乳糖时乳糖会与lac阻遏蛋白结合别构调控8.正调控 CAP能感应葡萄糖水平低->激活lac基因的转录不与葡萄糖直接结合与CAMP 这样的小分子结合而发挥作用成反比（CAMP和葡萄糖）9.乳糖诱导物诱导了转录10.色氨酸操纵子 trp阻遏蛋白辅阻遏物11.衰减作用：确保转录被彻底阻遏12.边转录边翻译偶联转录-翻译第四章1.RNA聚合酶 I rRNA2.III tRNA 5S rRNA U6 RNA3. II SRNA MRNA1.通用转录因子与RNA聚合酶II在启动子位置形成的组合称为RNA前起始复合体2.TF II D 8-10 subunits 其中一个 TATA结合蛋白（TBP）必须作为组织中心3.TAF IIs TBP相关因子取名就不能取得有意思一点一看就不是合格的程序员可读性极差不是必须的4.原核生物DNA结合基序 HTH5.真核生物DNA结合基序同源异型域三个a螺旋6.Zinc fingers a+b+zn2+7.亮氨酸拉链识别不同的DNA序列异源二聚化作用8.HLH9.Trp阻遏蛋白两个蛋白的二聚体10.激活蛋白也通过改变基因中DNA的高级包装情况来促进转录第五章1.真核生物mRNA 的修饰7-甲基鸟嘌呤核苷 the CTD 第六章看问题第七章1. 组蛋白尾对组蛋白发挥调控作用是十分重要的，因为它上面的一些氨基酸残基可以发生改变乙酰基甲基磷酸等基团可以共价连接上去2.赖氨酸乙酰化正电->中3.甲基化激活转录也可阻遏转录4.染色质重塑蛋白能对组蛋白密码发生相应响应4.小RNA调控Mrna稳定性 RISC的蛋白复合体这一复合体选用小RNA两条链中的一条并用它来与目标mRNA结合极度匹配切片不是很匹配干涉翻译5.miRNa 源自于细胞基因转录出的RNA长链中切割出来的问题1.问题1：生物学家知道染色体早在他们知道遗传物质是DNA之前就携带了遗传物质。
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1.分子生物学的定义。
2.简述分子生物学的主要研究内容广义：是研究蛋白质及核酸等生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。
从分子水平阐明生命现象和生物学规律。
狭义：主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调节控制等过程分子生物学的主要研究内容生物大分子本质：一切生物体中的各类有机大分子都是由完全相同的单体，如蛋白质分子中的20种氨基酸、DNA及RNA中的8种碱基所组合而成的。
生物大分子结构功能(结构分子生物学)DNA重组技术(基因工程)基因表达调控(核酸生物学)基因组学•2章DNA双螺旋模型是哪年、由谁提出的?简述其基本内容。
•1953DNA的双螺旋结构有哪几种不同形式，各有何特点？细胞内最常见的是哪一类构象？•B-DNA构象：相对湿度为92%时，DNA钠盐纤维为B-DNA构象。
在天然情况下，绝大多数DNA 以B构象存在。
最常见•A-DNA构象：当相对湿度改变（75%以下）或由钠盐变为钾盐、铯盐，DNA的结构可成为A构象。
它是B-DNA螺旋拧得更紧的状态。
DNA-RNA杂交分子、RNA-RNA双链分子均采取A构象。
•Z-DNA构象：在一定的条件下（如高盐浓度），DNA可能出现Z构象。
Z-DNA是左手双螺旋，磷酸核糖骨架呈Z字性走向。
不存在大沟，小沟窄而深，并具有更多的负电荷密度。
Z-DNA的存在与基因的表达调控有关第四节DNA的变性和复性简述DNA的C-值、C-值矛盾（C Value paradox）；核小体、断裂基因C-值是一种生物的单倍体基因组DNA的总量•C-值矛盾（C-value paradox)：形态学的复杂程度（物种的生物复杂性）与C-值大小的不一致，称为C值矛盾（C-值悖理）核小体(nucleosome)定义：用于包装染色质的结构单位，是由DNA链缠绕一个组蛋白核心构成的简述真核生物染色体上组蛋白的种类，组蛋白修饰的种类及其生物学意义组蛋白：H1 H2A H2B H3 H4如甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化及ADP核糖基化等。
修饰作用只发生在细胞周期的特定时间和组蛋白的特定位点上。
H3、H4的修饰作用较普遍。
所有这些修饰作用都有一个共同的特点，即降低组蛋白所携带的正电荷。
这些组蛋白修饰的意义：一是改变染色体的结构，直接影响转录活性；二是核小体表面发生改变，使其他调控蛋白易于和染色质相互接触，从而间接影响转录活性、比较原核、真核基因组的特点真核生物基因组结构特点•真核基因组结构庞大一般远大于原核的•含有大量重复序列•非编码序列多，多于编码序列•转录产物为单顺反子•基因不连续性断裂基因（interrupted gene）、内含子(intron)、外显子(exon•存在大量的顺式作用元件。
启动子、增强子、沉默子等•存在大量的DNA多态性（DNA序列中发生变异导致的个体间核苷酸序列的差异•端粒结构••原核生物的基因组特征基因组很小，大多只有一条染色体•结构简炼•存在转录单元(transcriptional operon)•多顺反子(polycistron)•有重叠基因•。
DNA的复制•请设计一个实验来证明DNA复制是以半保留方式进行的。
冈崎片段，在DNA复制过程中，前导链能连续合成，而滞后链只能是断续的合成5 3 的多个短片段，这些不连续的小片段称为冈崎片段Replicon复制子，（从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子--replicon）半保留复制由亲代DNA生成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制，半不连续复制，DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的合成是不连续的连接酶，连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键引发酶此酶以DNA为模板合成一段RNA ，这段RNA作为合成DNA的引物（Primer)。
实质是以DNA为模板的RNA聚合酶，复制叉复制时，解链酶等先将DNA的一段双链解开，形成复制点，这个复制点的形状象一个叉子，故称为复制叉•3、原核生物和真核生物染色体复制子的特点。
•真核生物每条染色体上有多个复制起点，多复制子•真核生物染色体在全部复制完之前,各个起始点不再重新开始DNA复制；•4、原核DNA合成酶中（）的主要功能是合成前导链和冈崎片段•A、DNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶ⅡC、DNA聚合酶ⅢD、引物酶p691.由亲代DNA生成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制•2、名词解释：冈崎片段，Replicon复制子，semi-conservative replication半保留复制，半不连续复制，连接酶，引发酶，复制叉在DNA复制过程中，前导链能连续合成，而滞后链只能是断续的合成5'→3 '的多个短片段，这些不连续的小片段称为冈崎片段。
•从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子--replicon由亲代DNA生成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制引物合成酶（引发酶）：此酶以DNA为模板合成一段RNA ，这段RNA作为合成DNA的引物（Primer)。
实质是以DNA为模板的RNA聚合酶。
DNA连接酶（1967年发现）：若双链DNA中一条链有切口，一端是3’-OH，另一端是5‘-磷酸基，连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键，而使切口连接。
复制时，解链酶等先将DNA的一段双链解开，形成复制点，这个复制点的形状象一个叉子，故称为复制叉DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的合成是不连续的，故称：半不连续复制（semidiscontinuous replication）3、原核生物和真核生物染色体复制子的特点。
原核：双链环状、θ型复制、双向等速真核：多复制叉双向4、原核DNA合成酶中（C）的主要功能是合成前导链和冈崎片段•A、DNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶ⅡC、DNA聚合酶ⅢD、引物酶p691.扼要说明细胞中DNA修复系统有哪几种？碱基错配修复中，依据什么进行对错的识别校正根据母链甲基化原则找出错配碱基生物信息的传递从DNA到RNA（上）一、选择题：1、下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是正确的: （B ）A.它位于第一个结构基因处B.它和RNA聚合酶结合C.它编码阻遏蛋白D.它和反密码子结合2. 转录需要的原料是: （D ） A. dNTP B. dNDP C. dNMP D. NTP3、DNA模板链为5’-ATTCAG-3 ’ , 其转录产物是: （D ）A. 5 ’ -GACTTA-3 ’B. 5 ’ -CTGAAT-3 ’C. 5 ’ -UAAGUC-3 ’D. 5 ’ -CUGAAU-3 ’4、下面那一项不属于原核生物mRNA的特征（ C ）A：半衰期短B：存在多顺反子的形式C：5’端有帽子结构D：3’端没有或只有较短的多聚（A）结构5、比较RNA转录与DNA复制，下列哪些是正确的？（BCD ）A.都在细胞核内进行B. 都需要DNA为模板C.链的延长均为5’→3’D.与模板链的碱基配对均为G－C6、真核细胞中的mRNA帽子结构是（A ）A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸二、名词解释：Transcription 、启动子、 因子、ρ因子、核酶、RNA的剪接、RNA的编辑三、简答：分别说出5种以上RNA类型，及其功能？2. 简述真核生物中mRNA的加工。
转录(transcription)：DNA分子中的遗传信息转移到RNA分子中的过程称为转录。
转录产物有mRNA ，tRNA和rRNA。
即生物体以DNA为模板合成RNA的过程启动子定义：指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列因子：原核生物RNA聚合酶全酶的一个亚基，帮助聚合酶专一性识别并结合模板链上的启动子，起始基因转录ρ因子：一种NTP酶，水解各种核苷三磷酸促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录。
核酶：有催化活性的RNA分子RNA的剪接：mRNA前体分子中切除非编码区，并使基因中编码区拼接形成成熟MRNA的过程。
RNA的编辑：是指转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。
使mRNA发生改变三 mRNA, rRNA, tRNA, miRNA, guide RNA,snRNA,核酶2.mRNA的加工(真核生物)•5’端加帽 3’端加尾 RNA的剪接 RNA的编辑生物信息的传递（下）--从mRNA到蛋白质一、选择题：1．核糖体大小亚基分别有多种rRNA成分，下列哪个属于经典的原核生物核糖体小亚基中的rRNA组分。
（C）A．23S rRNA B． 28S rRNA C． 16S rRNA D． 18S rRNA 2．tRNA分子上结合氨基酸的序列是 ( B)A．CAA-3′ B．CCA-3′ C．AAC-3′ D．ACA-3′3．关于遗传密码（ABC）A．一个氨基酸可有多达6个密码子B．碱基缺失、插入可致框移突变C．AUG是起始密码 D．UUU是终止密码4、蛋白质生物合成中的终止密码是( ABD )。
（A）UAA （B）UGA （C）UAC （D）UAG5、反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性(摇摆)。
（ A ）（A）第一个 (B)第二个 (C)第三个 (D) 第一个与第二个6、Shine-Dalgarno顺序(SD-顺序)是指:（ A ）A.在mRNA分子的起始码上游8-13个核苷酸处的顺序B.在DNA分子上转录起始点前8-13个核苷酸处的顺序C.16srRNA 3’端富含嘧啶的互补顺序D.启动基因的顺序特征7、真核与原核细胞蛋白质合成的相同点是（ C ）（A）翻译与转录偶联进行（B）模板都是多顺反子（C）都需要GTP（D）甲酰蛋氨酸是第一个氨基酸二、名词解释：同义密码子，分子伴侣，信号肽，泛素化三、问答：2，4，9，16同义密码子，对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子分子伴侣：在细胞内帮助新生肽链正确组装，成为成熟蛋白质，而本身不是最终功能蛋白质的组成成分的分子信号肽：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移的N-末端氨基酸序列（有时不一定在N端）泛素化：使蛋白质降解的途径遗传密码有哪些特性？简述密码的简并性生物体的生物学意义？简并性普遍性与特殊性连续性摆动性意义：减少了变异对生物的影响tRNA在组成和结构上有哪些特点？•tRNA分子富含稀有碱基，为转录后加工修饰而成，多数分布在非配对区，往往G、A甲基化等；•D环，含二氢尿嘧啶；•TΨC环。