稳定性试验管理规程

稳定性试验管理规程
1目的：
阐述公司生产原料药成品、中间产品的稳定性试验管理,保证并规X稳定性实验的实施.
2X围：
本公司生产的所有产品的稳定性试验.
3职责：
质量管理部负责本规程的变更、培训.
4参考文献：
4.1《药品生产质量管理规X》〔20##修订〕
4.2《中国药典》〔2015年版四部〕
5定义：
5.1稳定性试验：考察原料药与制剂在温度、湿度,光线等影响下随时间变化
规律的试验方法.
5.2加速试验：指在保证不改变产品失效机理的前提下,通过强化试验条件,
使受试产品加速失效,以使在短时间内获得必要的信息来评估产品在正常
条件下的可靠性或寿命指标,为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的
资料.
5.3长期试验：是指在接近药物的实际贮存条件下进行的,为制定药物的有效
期提供数据的试验.
5.4影响因素试验：是在比加速条件更激烈的条件下进行的,为探讨药物的固
有稳定性,了解影响其稳定性的因素与可能的降解途径与降解产物,为制
剂生产工艺、包装,贮存条件和建立降解产物的分析方法提供科学依据的
试验.
6规程：
6.1稳定性试验目的
6.1.1对于新投产/注册产品通过稳定性试验,考察原料药、中间产品或制剂
的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律,为药
品生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据,以保
证临床用药的安全有效.得到注册所需的所有数据.此数据用于证明环
境因素对产品特性的影响,以确定复验周期〔API而言〕和有效期.
6.1.2在有效期内通过稳定性试验可以监控已上市药品的质量,以发现药品
与生产相关的稳定性问题〔如含量,有关物质等的变化〕,并确定药品
可以或预期可以在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求. 6.2稳定性试验分类与各试验适用X围
6.4供试品的包装处理、放置要求
6.6.1稳定性试验方案设计应当至少包括以下内容：
6.6.1.1品种、考察批次
6.6.1.2相关的检验方法,可考虑采用稳定性试验专属的检验方法
6.6.1.3检验方法依据
6.6.1.4合格标准
6.6.1.5容器密封系统的描述
6.6.1.6试验间隔时间〔测试时间点〕
6.6.1.7贮存条件〔应采用与药品标识贮存条件相对应的《中华人民##
国药典》规定的稳定性试验标准条件〕
6.6.1.8检验项目,原料药稳定性重点考察项目一般为性状、熔点、含量、
有关物质、吸湿性以与根据品种性质选定的考察项目.
6.6.1.9上述有关内容体现在
6.6.2稳定性试验实施申请
实施稳定性试验时,填写稳定性试验申请单.
6.7样品的准备、贮存与设备要求
6.7.1取样：稳定性样品取样应依据试验研究的目的,从各个阶段按照规定
和需求进行,样品需科学、合理、具有代表性.具体操作按相应的取样
操作规程进行.
6.7.2样品量
6.7.2.1应贮存足够量的样品用于稳定性研究,涵盖所有稳定性试验点,
如需要应确保所有试验都可以重复进行.
6.7.2.2根据不同产品有效期内所要检的总次数决定,至少应保证每次
的检验量为双倍的全检样品量.
6.7.3样品标识：贮存于每个条件下的样品应作适当标识,反应出产品的名
称、批号、贮存条件和稳定性研究的初始时间等信息,详见
6.7.4样品记录：样品完成放入相应的条件时应填写
6.7.5样品的贮存：稳定性试验的样品在本厂区存放时,必须贮存在公司设
立的稳定性试验箱、实验室中,且保证相应的环境符合相关要求.
6.7.6设备要求
6.7.6.1设备应有足够的样品贮存空间.
6.7.6.2设备应按进行确认,校正与定期维护,保证处于稳定的状态.
6.7.6.3必须对设备进行监控,维持温度和湿度水平位于规定的X围内.
6.8检验频率〔试验点〕与取样、检验周期
6.8.1检验频率：样品须在其有效期内定期检查,通常从生产日期算起.
保质期很短的成品、待包装产品、中间产品等〕,其检验频率和检验
周期取决于产品类型与预计的产品类型的变化对稳定性的影响,由研
发技术部和质量管理部讨论确定.
6.9检验
6.9.1样品提取：样品按规定到期取出,一般可以在一个允许的时间X围内
进行,参照上述、要求执行.
6.9.2从稳定性试验箱或异于室温环境取出的稳定性试验样品,应存放于适
宜的贮存条件等待检验.
6.9.3样品取出后,登记于相应的记录中,进行检验.
6.10样品分析
6.10.1从贮存条件下取出的样品应在上述、要求的期限内完成.
6.10.2检验项目和检验方法按照上规定的执行.
6.10.3完成检验后的化验记录书签字后,统一归档保存.
6.11数据评估
6.11.1对于新投产/注册产品从正式的稳定性研究得到的数据,以与适宜的
支持性数据都应进行评估,以确定关键质量属性是否可能影响产品质
量和原料药或药品性能.每个属性应分开评估,并应全面评估判断所提
议的复验期或有效期,贮存、包装条件,一般如下确定.
6.11.2贮存条件确定：应综合影响因素试验、加速试验和长期试验的结果,
同时结合药品受流通过程中可能遇到的情况进行综合分析.选定的贮
存条件应按规X术语描述.
6.11.3包装材料/容器的确定：一般先根据影响因素结果,初步确定包装材料
和容器,结合加速试验和长期试验研究的结果,进一步验证采用的包装
材料和容器的合理性.
6.11.4有效期的确定：药品的有效期应综合加速试验和长期试验的结果,进
行适当的统计分析得到,最终有效期的确定一般以长期试验的结果来
确定.由于试验数据的分散性,一般应按95%可信度进行统计分析,得
出合理的有效期.
6.11.5通过对已上市药品的稳定性试验得出数据的分析,可以清楚发现药品
与生产相关的稳定性问题〔如含量,有关物质等的变化〕；也用于考察
产品上市后在生产、包装、质控、使用条件等诸多方面重大的变更对
产品稳定性的影响.
6.12数据汇总、总结报告
所有的稳定性试验结果和相关调查均需记录,以保证从连续的样品点产生的信息易于比较.
6.13记录
6.13.1取样：样品必须按规定按时限取出,并与时记录于相应的记录中
6.13.2检验报告：检验完成与时出具相应的化验记录书,所有的记录和检验
报告均应按照原始数据管理.
6.13.3稳定性总结报告
应当根据所获得的全部数据资料,包括考察的阶段性结论,撰写总结报
告并保存.
6.14稳定性超标或超趋势调查处理
6.14.1原则
6.14.1.1应当对任何不符合质量标准的结果〔OOS〕或重要的异常趋势
〔OOT〕进行调查.
6.14.1.2对任何已确认的不符合质量标准的结果或重大不良趋势,都应
考虑是否可能对已上市药品造成影响,必要时应当实施召回.
6.14.1.3调查结果以与采取的措施应当报告当地的药品监督管理部门.
6.14.2程序
6.14.2.1调查程序详见OOS/OOT情况处理标准操作规程,对于稳定性试
验OOS/OOT的结果,因其对正在用药者有潜在风险,应采取如
下紧急措施.
6.14.2.2原则：任何超出标准和超出趋势的结果必须调查,并采取相应的
措施.
6.14.2.3质量警报：一旦稳定性试验OOS结果被确认,应立即书面通知
质量管理部,在最短时间内完成实验室调查报告.
6.14.2.4可能的召回：如果质量警报包含潜在的召回,则必须按照召回的
调查程序进行.
6.14.2.5产品失败的调查：必须在质量管理部的领导下,进行全面的产品
失败调查,对已生产或即将生产的批次必须采取相应的措施.随
后进行产品评估、紧急变更等.。