完整历年天津高考 有机推断

历年天津高考——有机（推断题）
1.（07）27．（19分）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。

A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。

⑴.A的分子式为___________。

⑴.写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：
___________________________________________________。

已知：
相关的反应如下：A中含有碳氧双键，与A
、E →F ___________。

A →E、E →F的反应类型：A →E ___________⑴.写出F
___________。

的结构简式：A _____________、C ____________、⑴.写出A、C、F
_________________________________________。

⑴.写出B →D反应的化学方程式：G写出的一氯代物只有一种，的化合物G，G⑴.在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86 。

的结构简式：________________ 。

A →G的反应类型为_________ HCOOCHCHCH CHCHCHCOOCH HCOOCH（） CH O ⑴.CH ⑴.CHCOOCH332233223 48232⑴.取代反应消去反应
CHO ⑴. CH3⑴. 氧化反应
⑴.
2.（08）（19分）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：
）写出下列反应的反应类型：（1 B→D__________________、步反应__________________、S →A第⑴A→P_________________。

__________________、D→E第⑴步反应。

所含官能团的名称是）B___________________________________（2 的结构式：E、S3）写出A、P、（、：____________________________、P A：__________________________
____________________________。

S：E：__________________________、
与足量乙醇反应的化学方程式：H2SO4存在并加热的条件下，F）写出在浓（4 。

_____________________________________________________________________ 的所有同分异构体的结构式：具有相同官能团的D（5）写出与D
_____________________________________________________________________。

酯化（或取代）反应加成反应消去反应）取代（或水解）反应（1羧基）碳碳双键2
（
（18分）请仔细阅读以下转化关系：3.）09
（
是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；A. 称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；B. 种氢原子；C.的核磁共振氢谱显示其分子中含有4 ；Na反应放出H D. 中只含一个氧原子，与2
为烃。

F.
请回答：的分子式为B_______________________。

（1）不能发生的反应是（填序号）______________。

（2）
B．．
Br加成反应.消去反应d取代反应e.与氧化反应a. b.聚合反应c.
2
E→F的反应类型：3）写出D→E、
（
E→F_______________________。

D→E__________________、。

）F的分子式为____________________（4 56，写出H所有可能的结构；化合物H是F的同系物，相对分子质量为
_____________________________________________________________________ __。

F命名：写出A、C的结构简式并用系统命名法给）（5 __________________ 、F的名称：。

CA:___________________、：
的化学方程式写出）（6E→D 。

_____________________________________________________________________ _
－R′CHO + R′OH ⑴．已知：R－CH＝CH－（18分）O / HH CH－R）104.（?????22 + O
（烃基烯基醚）相关的3⑴4 。

与A176烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为，分子中碳氢原子数目比为反应如下：
请回答下列问题：_________________。

⑴A的分子式为。

___________________；A的结构简式为________________________⑴B的名称是。

写出C →D反应的化学方程式：
_______________________________________⑴
⑴写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：
_________________________、________________________。

属于芳香醛；⑴苯环上有两种不同环境的氢原子。

⑴
转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：．由⑴E CHHCC3
G的结构简式：____________________________________。

写出⑴
⑴~ ⑴步反应类型：⑴~ ⑴⑴写出步反应所加试剂、反应条件和
序号反应类型所加试剂及反应条件⑴
⑴
⑴．
——⑴
1—丙醇 (1)CHO(2) 正丙醇或1612
(3)
(4) (5)
(6)
Cl??????2已知：RCHCOOH，（5.11）(18分)红磷（少量）2
+RCl+NaCl
F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：I.冠心平。

的分子式为溶液反应生成⑴A为一元羧酸，8.8 gA与足量NaHCO2.24 L CO（标准状况），A23
⑴写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式。

C 的反应方程式：B⑴B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出的反应类型为F ⑴C+E 。

F. 的结构简式：和写出⑴AFA. ；。

a. 所代表的试剂：ba写出；它所含官能团的名称为⑴D的苯环上有两种氢，、
b. 。

；
：H可合成高聚物C按如下路线，由II.
OHNaOH/CH??????一定条件52?????GC H?⑴CG 。

的反应类型为
H的反应方程式：。

⑴写出G
HO ⑴、⑴C答案：248
⑴+CHCHOH+HO⑴取代反⑴232
⑴羟基、氯原子 Cl NaOH溶液⑴消去反应⑴26.（12）（18分）萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。

合成a－萜品醇G的路线之一如下：
H 已知：RCOOC请回答下列问题：52
所含官能团的名称是⑴A________________。

），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：催化氢化得Z（CHO⑴A3712
______________________________________________________________________。

_________。

的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：⑴ B 能发生银镜反应⑴2⑴核磁共振氢谱有个吸收峰。

_____________、_____________(4) B →C、E →F的反应类型分别为的化学方程式为
________________________________________________________。

⑴C →D
______________________。

试剂⑴Y的结构简式为___________________________和。

GE⑴通过常温下的反应，区别、F和的试剂是的化合个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）催化加成得不含手性碳原子与⑴GHO（连有42 ________________________HH物，写出的结构简式：。

2）（1）羰基和羧基
（
5）（H14O3，4）取代反应和酯化反应（(3)C8
（6）（7）NaHCO3(Na2CO3)和Na
H为前者。

）产物有两种分别是和符合条件的（8
、已知）（137.为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。

EE的一种合成路线如下：水杨酸酯
请回答下列问题：结构。

则（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%A的分子式为
分析显示A只有一个甲基，A的名称为
发生反应，该反应的化学方程式为Cu(OH)B能与新制的）（22按使用的先后顺序写C中所含官能团，种结构；若一次取样，检验3）C有（
出所用试剂
D ；所含官能团的名称为⑴4（）第的反应类型为
（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：6个碳原子在一条线上；a．分子中含有．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团b ；步的反应条件为（6）第⑴。

写出E的结构简式
的相对分子质量为只有一个甲基，推知A21.6%1（）A是一元醇，氧的质量分数约为，A 17，只有一个甲基，所以为正丁醇。

C应该为碳氢部分为57-H相
对分子质量-74，OH94
）（2 分子丁醛先发生加成反应形成2分子的反应，根据题干信息，2丁醛自身B）3
（．
用银C中的碳碳双键和醛基时，再发生消去反应可以形成两种结构。

检验氨溶液先检验醛基，再加稀盐酸使溶液呈酸性后，加溴水检验碳碳双键。

4）加成（还
原）反应，羟基。

（
（，），5
浓硫酸、加热。

（5）α-H)，叫非兰烃，与A相关反应如下：A(C148．（）（18分）从薄荷油中得到一种烃1610
＋/HKMnO4――→已知：⑴
(1)H的分子式为____________。

(2)B所含官能团的名称为____________。

(3)含两个—COOCH基团的C的同分异构体共有________种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈3现2个吸收峰的异构体的结构简式为______________。

(4)B→D，D→E的反应类型分别为______________、____________。

(5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式：______________。

___________在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为(6)F．。

(7)写出E→F的化学反应方程式：_________________________不考虑进行加成反应的产物共有与等物质的量的Br________种((8)A的结构简式为____________，A2立体异构)。

CH CHOOCCCHCOOCHH(2)羰基、羧基(3)4(1)C【答案】（18分） 20333103取代反应)(4)加成反应(或还原反应
(6)聚丙(5)烯酸钠(7) ＋OHCH52 O＋2NaOH――→CH===CHCOONaNaBr＋2H22⑴
3(8)
9.（15）(18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：
（1）A的分子式为CHO，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________, 322写出A+B→C的化学反应方程式为__________________________.
（2）中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：_____________。

（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。

的物质的NaOH溶液反应，最多消耗NaOH在一定条件下与足量__________,1mol F的反应类型
是D→F）4（．
________mol .
量为：______ F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：写出符合下列条件的个取代基且处于对位，其中一个是羟基①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2
5）已知：（A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：
，—，可发生银镜反应，且具有酸性，是H解析：考察有机合成。

CHOAHOOC的分子式为 OC322 OH一定条件CHO＋HOOC——HO CHCOOH——HO H键与醛基加成生成C，C再与甲醇酯化生成DC，C—，B是苯酚，苯酚的对位D的醇羟基再与HBr根据取
代生成F。

羟基中，羧羟基酸性最强，酚羟基次之，醇羟基最弱。

2个C分子发生酯化生成E，E的H环境有4种，D→F是取代反应。

1molF最多消耗NaOH3mol。

F的同分异构体，实质变成对位上两个C原子的二元取代物的种类问题，有4种；由乙酸合成醛基甲酸的思路为CHCOOH →ClCHCOOH→HOCH COOH→A。

232（1）醛基、羧基；
（2）③＞①＞②（3）4（4）取代反应；3；
Br Br Br CHCHBr——CHCHHO—COOH —HO CHCHCOOH—HO——CCOOH22 HO—2 COOHCH 3NaOH水溶液PCl 氧气3 HOCH COOH COOH ClCH A COOH ）（6CH232加热催化剂加热
10.（16）(18分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。

根据该合成路线回答下列问题：
RCHO+ROH+ROH ＂已知：＇1A__________B__________ ；的名称是分子中共面原子数目最多为（；）C__________ 种。

分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有
2D__________ ，）中含氧官能团的名称是（______
写出检验该官能团的化学反应方程式____ 。

．
__________3E为有机物，能发生的反应有（）dc a b ．取代反应．消去反应．加成反应．聚合反应___ BFB4F_____ 。

）（的同分异构体写出与有完全相同的官能团，所有可能的结构5D()，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。

（为主要原料制备己醛）以目标化合物
___ 56______ 。

）问题（（）的合成路线中第一步反应的目的是 28 1 9 ）醛基【答案】（）正丁醛或丁醛
（
O+H+2Ag(NH)OH+2Ag↓+3NH或2233
cd+NaOH+CuO↓+3HO3+2Cu(OH)；；（）222
OCH=CHCH；、、、CH4）（322
) 5 6(或其他合理答案；（（））保护醛基）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：318（分）2﹣氨基﹣﹣氯苯甲酸（F）11.（17
回答下列问题：已知：
1（）种，共面原子数目最多为分子中不同化学环境的氢原子共有．
（2）B的名称为．
写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式．
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反应又能发生水解反应（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由⑴⑴⑴三步反应制取B，目的是．
（4）写出⑴的化学反应方程式：，该步反应的主要目的是．
（5）写出⑴的反应试剂和条件：；F中含氧官能团的名称
为．
为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程．6）在方框中写出以
（
目标化合物…
；2﹣硝基甲苯或邻硝基甲苯；2）13）（14；；（）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代；3
（
；保护氨基；）（4
）；羧基；/Fe（或/FeClCl5（）Cl223
．（6）。