药用植物遗传育种学复习思考题

药用植物遗传育种学复习思考题
遗传学育种学复习思考题1
第一章绪论
一、填空题
1、孟德尔以（豌豆）为试验材料，经过（8）年试验，发现了（分离规律）和（独立分配规律）两个遗传学的基本定律。

2、摩尔根以（果蝇）为试验材料，经过多年的试验，发现了（连锁与交换规律）。

3、DNA双螺旋结构模型是（1953）年由（沃森）和（克里克）共同提出来的。

4、我国的水稻专家（袁隆平）培育的（杂交水稻），取得了令世人瞩目的成就，被称为（水稻杂交之父）。

第二章遗传的细胞学基础
一、名词解释
1、染色体：是指细胞分裂时期出项的能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。

2、同源染色体：是指形态、结构和功能相似的一对染色体。

3、非同源染色体：形态、结构和功能彼此不同的染色体互称为非同源染色体。

4、联会：减数分裂中同源染色体的配对。

5、姊妹染色单体：从一个染色体复制而成的两个染色单体。

6、非姊妹染色单体：二价体中包括任何一个母方染色单体和任何一个父方染色单体的两个染色单体。

7、双受精：授粉后，雌蕊柱头上的花粉粒萌发出花粉管，伸入胚囊，一个精子与卵核结合为合子，将来发育成胚，另一精子与两极核结合为胚乳核，将来发育成胚乳。

8、二价体：联会的一对同源染色体。

9、有丝分裂：又称体细胞分裂。

整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为四个时
期；前期、中期、后期、末期。

最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。

10.减数分裂：又称成熟分裂。

是性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。

经过一次复制的染色体连续分裂两次，形成的四个子细胞染色体数目只有原来的一半。

二、简答题
1、有丝分裂的意义是什么？
有丝分裂是体细胞数量增长时进行的一种分裂方式，染色体复制一次，细胞分裂一次。

分裂产生的两个子细胞之间以及子细胞和母细胞之间在染色体数量和质量即遗传组成上是相同的，这就保证了细胞上下代之间遗传物质的稳定性和连续性。

实际上有丝分裂是母细胞产生和自己相同的子细胞的分裂方式。

2、说明减数分裂的遗传学意义。

减数分裂的特点是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同染色体间发生交换和重组，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。

三、判断题（正确ˇ，错×）
1、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。

（ˇ）
2、体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。

（×）
3、桃子的体细胞染色体数2n=16，其雌配子的8条染色体全部来自母本。

（×）
4、有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。

（ˇ）
四、填空题
1、在玉米植株中，5个小孢子母细胞可以产生（40）个雄配子，5个大孢子母细胞可以产生(5 )个雌配子，5个花粉细胞可以产生（20）个营养核，5个胚囊母细胞可以产生（5）个卵核。

2、在玉米植株中，体细胞里有10对染色体，下列各组织的染色体数是：叶（20条），根（20条），胚乳（30条），胚（20条），
卵细胞（10条），反足细胞（10条），
花粉壁（20条），花粉管核（10条）。

3、减数分裂前期可以分为5个时期，分别是：（细线期），（偶线期），（粗线期），（双线期），（终变期）。

4、具有3对染色体的个体能产生（8）种配子，具有5对染色体的个体能产生（32）种配子。

五、选择题
1.减数分裂中染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是（b）
a.同时发生的；
b.先交换后交叉；
c.先交叉后交换。

2.一种生物的染色体数目2n＝10。

在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是（c）
a．10 b．5 c．20 d. 40
3.一生物体细胞内有32条染色体，减数分裂后，形成的雌配子染色体数是（b）
a.8
b.16
c.24
d.32
4.有一植物有四对同源染色体AA，BB，CC，DD，自花授粉，你预料它们的子代的染色体组成将会是（d ）。

a.AB
b.ABCD
c.AABBDD
d.AABBCCDD
第三章遗传的基本规律
第一节分离规律
一、名词解释
1.性状：生物体所表现的形态特征和生理特性统称为性状。

2.单位性状：把植物所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，区分开来的性状即为单位性状。

3.显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，在杂种第一代表现出来的那个亲本性状。

4.隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，在杂种第一代没有表现出来，而在杂种第二代因分离而重新出现的性状。

5.等位基因：位于同一对同源染色体的同一位置上的基因。

6.纯合体：等位基因组成相同的的生物体。

7.杂合体：等位基因组成不同的生物体。

8.完全显性：有相对性状的两个亲本杂交，F1所表现的性状和亲本之一完全一样。

9.不完全显性：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现的性状为双亲性状的中间型。

9.共显性：具有相对性状的两个亲本杂交，F1个体上同时表现出双亲的性状。

10.基因型：指个体的基因组合。

二、判断对错
1．减数分裂的后期I各对同源染色体彼此互不干扰地分离，而非同源染色体则自由组合，从而引起非等位基因重组。

（ˇ）
2．不同的相对性状的遗传因子在遗传过程中，这一对因子与另一对因子的分离和组合是互不干扰，各自独立地分配到配子中去的。

（ˇ）3．由两对或两对以上的基因同时决定一个单位性状的遗传，这是互作遗传，其细胞学实质同孟德尔的独立遗传。

（ˇ）
4．根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。

（×）
5．遗传是指子代个体间的相似性。

（×）
6．无性繁殖的后代不像有性繁殖的后代那样发生分离。

（ˇ）
7．“基因”一词最初是由摩尔根提出来的。

（×）
8．孟德尔利用豌豆作试材，抓住粒部性状来研究遗传变异规律。

他在15株杂种一代的自交株上共收到556粒种子，分成四类型，这些
种子即是F1。

（×）
9．符合分离规律的遗传性状在F2代性状的分离比例上至少表现有三种形式：3:1，1:2:1，1:1。

（ˇ）
三.填空
1．遗传学中把同一单位性状的相对差异称为（单位性状）。

2．两个亲本杂交，在子代个体内双亲的性状均有表现，这是（等位）基因的（共显）性。

3．个体的（基因组成）称为基因型，表现型是指生物体所表现的（性状）。

4．成对的基因都是（相同）的，这在遗传上称为（纯合体）。

5．根据测交子代(Ft)所出现的表现型的（种类）和（比例），可以确定（被测验）个体的（基因型）。

6.对于多数二倍体生物，在完全显性的情况下，具有一对相对性状差异的亲本杂交，F2代表现型的分离比为（3：1）。

7．成对的基因在配子形成过程中彼此（分离），互不干扰，因而配子中只具有成对基因的（一个），在遗传上它是（纯粹）的。

8．分离规律的一个核心问题是杂种一代在形成（配子时）时，成对的基因彼此（分离），产生数目相等的（两类配子）。

第二节独立分配规律
一.判断对错
1．减数分裂的后期I各对同源染色体彼此互不干扰地分离，而非同源染色体则自由组合，从而引起非等位基因重组。

（ˇ）
2．不同的相对性状的遗传因子在遗传过程中，这一对因子与另一对因子的分离和组合是互不干扰，各自独立地分配到配子中去的。

（ˇ）3．由两对或两对以上的基因同时决定一个单位性状的遗传，这是互作遗传，其细胞学实质同孟德尔的独立遗传。

（ˇ）
4．根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。

（×）
5．遗传是指子代个体间的相似性。

6．无性繁殖的后代不像有性繁殖的后代那样发生分离。

（ˇ）
7．“基因”一词最初是由摩尔根提出来的。

（×）
8．孟德尔利用豌豆作试材，抓住粒部性状来研究遗传变异规律。

他在15株杂种一代的自交株上共收到556粒种子，分成四类型，这些种子即是F1。

（×）
9．符合分离规律的遗传性状在F2代性状的分离比例上至少表现有三种形式：3:1，1:2:1，1:1。

（ˇ）10．测交子代表现型的种类和比例正好反映了被测个体所产生的配子种类和比例。

（ˇ）
11．近亲婚配时，子女中出现遗传病的可能性要比非近亲婚配者高得多。

（ˇ）
二.选择正确答案
1．三对杂合基因AaBbCc为独立遗传，在形成配子时，可能产生的配子数是：
a.3
b. 6
c.8
d.9
答：c
2.三对独立基因杂种(AaBbDd)自交，其后代基因型种类是:
a. 3
b. 6
c. 9
d. 27
答：c
四.填空
1．三对独立基因杂种F1产生的不同配子种类共（8）种，F2基因型种类为（27）种，其中纯合基因型的种类为（8）种。

2．在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生（分离），而位于非同源染色体上的基因之间可以（组合）第三节连锁遗传
一.名词解释
1.连锁遗传：位于同一染色体上的基因，作为一个行动单位而共同传递到一个配子中的现象。

2.相引相：甲乙两个显性性状联系在一起遗传、甲乙两个隐性性状联系在一起遗传的杂交组合。

3.相斥相：甲显性性状和乙隐性性状联系在一起遗传、乙显性性状和甲隐性性状联系一起遗传的杂交组合。

4.连锁群：位于同一染色体上一组连锁在一起的许许多多基因。

5.完全连锁：对染色体上的基因紧密连锁，完全不发生交换锁，测交后代中只出现亲本类型。

6.不完全连锁：对染色体上的基因间或多或少地发生交换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型。

7.交换值：即重组率，指重组型配子数占总配子数的百分率。

二.填空
1．已知两对基因（AB/ab）相引，重组率为20%，那么它可产生AB型配子的百分率为（40%），Ab型配子的百分率为（10%）。

2．提出基因论的科学家是（摩尔根）。

3．两个连锁基因的连锁强度（越弱），那么测交出来的遗传距离越大。

如果一个杂合体自交或测交均分离不出新类型，那么两个基因为（完全）连锁。

4．父母之一方是AB血型，另一方是O血型，其子女既可能是（A）血型，也可能是（B ）血型。

5．水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为（24 ）。

6．雌果蝇的体细胞内有8条染色体，其中（4）条是常染色体，（2）条是性染色体，连锁群数目是（4 ）。

三.判断对错
1．基因位于染色体上，所以连锁基因的交换与否完全由染色体的特征和基因之间距离决定的，其它内外因素对交换没什么影响。

（×）2．一种生物的连锁数目总是同它的细胞染色体数是一致的。

（×）3．如果性状发生重组，说明控制这些性状的基因一定为不完全连锁。

（×）
4．基因理论是由Morgan，T.H创立的。

（ˇ）
5．在一个具有两对杂合基因的基因型的测交群体内，两种亲本类型（一显一隐和一隐一显）占90%这是连锁遗传，且这个杂合基因型是相引组的杂种。

（×）
6．在连锁遗传中，F2不出现9:3:3:1的比例，可能是F1形成四种配子数不等的缘故。

（ˇ）
7．两对非等位基因不完全连锁时，重组率总是小于50%。

（ˇ）8．如果交换值为10%，那么杂合体的性母细胞也有10%在测试基因的染色体区段内发生了交换。

（×）9．具有两对杂合基因的杂种自交，产生的四种表型后代群体内双隐性个体所占的比率为6.25%，这是连锁遗传。

（×）
10．在一个具有两对杂合基因型的测交群体内，两种新类型个体的比例为10%，这是连锁遗传。

（ˇ）
第四章数量性状遗传
一.名词解释
1.数量性状：表现连续性变异的性状叫数量性状
2.质量性状：表现不连续性性变异的性状。

3.遗传力：亲本将遗传特性传递给子代的能力。

4.超亲遗传：杂种后代中出现超越亲本性状的现象。

5.微效基因：控制数量性状的基因数量多、对性状的影响较微，这类基因称为微效基因。

第五章近亲繁殖与杂种优势
一、名词解释
1.近亲繁殖：是指血统或亲缘关系接近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。

2.回交：指杂种后代与两新本之一的再次交配。

3.轮回亲本：指在回交中，被用来连续回交的成本。

4.非轮回亲本——未被用来连续回交的亲本。

5.同质基因：指一对纯合的等位基因。

6.异质基因：指一对杂合的等位基因。

7.纯系：指从一个基因型纯合个体自交产生的后代。

8.纯系学说——是由约翰逊提出的。

在自花授粉植物的天然混杂群体中，可分离出许多基因型纯合的纯系。

在混杂群体中选择是有效的，纯系内选择是无效的。

9.杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种第一代，在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。

10.显性假说：认为杂种优势是由于双亲的显性基因全部集在杂合体中所引起的互补作用。

11.超显性假说：认为基因型的异质结合可以增加基因间的作用，因而优于双亲的纯质结合。

二、判断题
1．杂合体通过自交，后代群体逐渐趋于纯合，杂合体所占比例逐渐减少，最终完全消失。

（×）
2．一个纯系实际上是一个固定的群体。

（×）
3．通过对F1花药培养可以使杂种优势得到固定。

（×）
4．自交对显性基因的纯合作用大于对隐性基因的作用，所以群体中显性基因所决定的性状占有的比例大。

（×）
5．玉米自交系选育田中出现的许多白化苗是因为基因突变所致。

（×）
6．杂种优势主要表现在质量性状的遗传上。

（×）
7．F1和F2的杂种优势相近似。

（×）
8．双亲的亲缘关系、生态类型、生理特性上差异越大，双亲间的相对性状的优缺点就能互补。

（×）9．杂种优势的强弱是由遗传因子单独决定的。

（×）
10．为了更好地利用杂种优势，玉米在育种上采用品种间杂交种。

（×）
11．显性假说只注意到非等位基因之间的相互作用以及异质等位基因之间的作用（×）
三、填空
1．AA×aa杂交后，F1代以后进行连续自交r代，那么群体中杂合体将减少为（0），纯合体相应地增加为（100%）。

2．纯系学说是由（约翰逊）首先提出的。

3．超显性假说和显性假说的共同点在于（杂种优势来源于双亲基因型间的相互作用）。

4．具有一定亲缘关系的雌雄个体交配进行繁殖叫（近亲繁殖）；同一个体的雌雄细胞受精是（自交或自体受精）；同一双亲后代雌雄个体间交配叫（全同胞交配）；同父异母或同母异父后代间的交配是（半同胞交配）。

5．有关杂种优势的解释主要有（显性假说）和（超显性假说）假说。

前者认为（双亲显性基因数目）的多少是产生优势大小的关键，后者则认为（异质等位基因对数）的多少是产生优势大小的关键。

6．有性杂交的直接遗传效应是引起（基因）重组，产生新的变异类型，为选择提供了变异源；其次是杂种具有某种（优势）。

前者是（杂种）育种的理论基础之一，后者则是（杂交种）利用的理论基础之一。

7．近亲繁殖的最主要遗传效应是(群体中纯合体的比例增大，杂合体的比例减少) ，并能分离出(纯系)。

这是玉米自交系选育的主要理论基础，同时是（近交）退化的主要原因。

8．自交后代纯合体增加的速度与强度与所涉及的（基因对数）、（自交代数）和（选择是否严格）有密切关系。

9．杂合体通过自交能够导致等位基因（纯合），使（隐性）性状得以表现。

10.近亲繁殖的主要方式是（自交）、（回交）、（全同胞）、（半同胞）（亲表兄妹）。

第六章基因突变
一..判断对错
1．由基因A可以突变成a1、a2、……，这是基因突变的多方向性。

它是产生复等位基因的原因之一，A 与a1、a2、……等是同一基因位点上的复等位基因。

（ˇ）
2．体细胞显性突变比隐性突变表现得晚，但分离出纯合突变体的
时间早。

（ˇ）
3．控制质量性状的基因发生突变大都属于大突变，而控制数量性状的基因突变大都属于微突变。

（ˇ）4．在自然状态下的自发突变多是隐性突变，并多是有害的。

（ˇ）
5．基因突变可直接引起等位基因的重组，间接引起非等位基因的重组，相对等位基因的出现主要靠基因突变。

（ˇ）
6、正突变是指a→A，显性突变是指A→a。

（×）
7．显性突变表现的快，纯合的慢，隐性突变表现的慢，而纯合的快。

（ˇ）
8．化学诱变和紫外线照射可以产生定向变异。

（ˇ×）
9．禾本科植物一般都分芒的有无、糯质与非糯、甜与非甜的性状表现，这是基因突变的平行性决定的，即亲缘关系相近的物种间常发生类似的突变。

（ˇ）
10．芽变一般是显性突变，且突变当代即可表现出突变性状来，如果是有利的性状，则可通过对芽变枝条进行扦插的无性繁殖育成优良品种。

（ˇ）。

二.填空
1．基因突变是指染色体上某一基因位点内部发生了（化学性质）的变化，与原来基因形成（对性）关系。

2．一般的物理诱变因素指的是（电离辐射和（非电离辐射）。

3．致死突变可以发生在常染色体上，也可以发生在性染色体上，形成（伴性致死）现象。

4．突变重演性是指（同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生），突变的平行性是指（缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往发生相似的基因突变）。

5．辐射诱变的频率和（辐射剂量）成正比，而和（辐射强度）无关。

6．正突变与反突变一般是（不一样）的，在多数情况下正突变率总是（高）于反突变率。

7．体细胞中的隐性基因如果发生显性突变当代个体就以（嵌合体）
的形式表现出突变性状。

二.名词解释
1.基因突变：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来的基因形成对性关系。

例如，高杆基因D突变为矮杆基因d。

因此，基因突变也称点突变。

2.突变体：由于基因突变而表现突变性状的细胞或个体称突变体，也称突变型。

3.正突变：即显性基因突变为隐性基因。

4.反突变：即隐性基因突变为显性基因。

5.复等位基因：位于同一基因位点上的各个等位基因。

6.芽变：在植物中，一个芽在发育的极早时期发生突变，这芽长成枝条，上面着生的叶、花和果实跟其实枝条不同，这叫枝变或芽变。

7.嵌合体：由不同基因型的细胞构成的生物体，可自发产生或人工产生。

第七章染色体变异
一.名词解释
1.缺失——是指染色体的某一区段丢失了。

2.重复——指染色体多了自己的某一区段。

3.剂量效应——细胞内某基因出现的次数越多，表现型效应就越显著。

4.位置效应——一个基因随着染色体畸变而改变了它对邻近基因的位置关系，从而改变它的表型效应的现象。

5.倒位——是指染色体的某一区段的正常直线顺序的颠倒。

6易位——指某染色体的一个区段移接到另一条非同源染色体上。

二.判断对错
1．染色体的折断重接会产生各种畸变染色体，它们是顶端缺失、中间缺失、无着丝点断片和双着丝点染色体以及重复、倒位、易位染色体。

（ˇ）
2．倒位是细胞内染色体片段的转移。

（×）
3．产生含有同源重复一缺失染色体的不育配子的个体是缺失杂合
体。

而产生含有异源重复一缺失染色体的不育配子的个体是臂内倒位杂合体。

（×）
4．易位是由于同源染色体间发生了染色体片断转移的结果。

（×）
三.选择题
1.秋水仙素能使多种植物的（B ）。

A、染色体数目减半
B、染色体数目加倍
C、染色体发生易位
D、染色体发生重复
2.高等植物的单倍体植株表现（C ）
A、高度可育
B、植株高大
C、高度不育
D、长势旺盛
3.同源多倍体的植株表现（A ）
A、高度不育
B、植株生长势弱
C、高度可育
D、果实内种子数多
四.填空题
1.人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生（缺失）引起的。

2.2n+2代表（四体），2n-2代表（缺体）。

3.重复分为（顺接重复）、（反接重复）两大类。

4.遗传学上，把变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异，而可遗传的变异包括
（基因重组）、（基因突变）、（染色体变异）、（细胞质变异）。

5.在染色体结构变异中，假显性现象是由（缺失）引起的，?重复会产生（剂量）效应和（位置）效应。

6.染色体易位包括（单向）易位和（相互）易位两种类型。

7.遗传学中通常把染色体的结构变异分为（缺失）.（重复）.（倒位）和（易位）四大类。

8.缺失包括（顶端）缺失和（中间）缺失。

9.倒位包括（臂内）倒位和（臂间）倒位，前者的倒位区段染色体的（某个）臂上，而后者涉及（两个）染色体臂。

10.无籽西瓜是由（二）倍体加倍成为（四）倍体，?然后与（二倍体）杂交，获得种子经栽培，授粉后，结果获得的瓜为_（三）倍体。

第八章细胞质遗传与植物的雄性不育
一、名词解释
1.细胞质基因组：所有细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质。

2.核遗传：由染色体基因组所控制的遗传现象和遗传规律。

3.细胞质遗传：由细胞质基因组所决定的遗传现象和遗传规律。

4.母体遗传：同细胞质遗传。

5.雄性不育性：植株的雄蕊发育不正常，不能产生正常功能的花粉，但是它的雌蕊发育正常，能接受外来正常花粉而受精结实。

6.雄性不育系：雄蕊发育不正常，失去受精能力，雌蕊发育正常能接受外来花粉进行受精的植物品系。

简称A系。

7.保持系：指给不育系授粉后能使其后代仍保持雄不育性状的父本品系。

简称B系。

8.恢复系：指给不育系授粉后能使其后代雄蕊发育恢复正常的父本品系。

简称C系。

9.核不育型：核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。

10.质一核不育型：由细胞质基因和细胞核基因互作控制的雄性不育类型。

二、填空
１.细胞质基因组包括各种（各种细胞器）基因组和（非细胞器）基因组。

前者又包括（线粒体）基因组.（叶绿体）基因组.（动粒）基因组.（中心粒）?基因组和（膜体系）基因组；而后者则包括（细胞共生体）基因组和（细胞质粒）基因组。

２.细胞核基因存在于（细胞核里的染色体上）细胞质基因存在于
（细胞器上）。

3.核基因所决定的性状，正反交的遗传表现（相同），胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现（不同）。

4、核基因组与细胞质基因组是相互（依赖）相互（相互联系）.（相互制约）的关系，
但在两个基因组中，核基因占（主导）和（支配）地位。

５.各种细胞器基因组主要包括有（线粒体）基因组和（叶绿体）基因组。

６.植物的雄性不育系自交表现为（不育），不育系保持系杂交，后代表现为（不育），不育系与恢复系杂交，后代表现为（育性恢复）。

7.雄性不育的类型有：（核不育）.（质不育）.（质一核互作不育），在质一核不育类型中，不育系的遗传基础（即基因型）是（S （rr）），保持系的遗传基础是：（N（rr）），恢复系的遗传基础是：（S（RR）、N（RR））。

三.判断题
1.植物雄性不育主要在杂种优势的利用上，杂交母本获得了雄性不育，就可以免去大面积制种时的去雄劳
动，但不能保证杂交种子的纯度。

（ˇ）
２.胞质遗传和核遗传均由遗传物质控制，因而遗传动态符合孟德尔遗传规律。

(×)
３.细胞质颗粒如同细胞器一样是细胞生存所必需的。

（×）
4.在质核型不育系中，不育系的遗传基础是S（rr），保持系的遗传基础是N（RR），恢复系的遗传基础是N （RR）或S（RR）。

（ˇ）６.核遗传时，两个种正反交的F1表现型相同,细胞质遗传两个种正反交F1,均表现母本性状。

（ˇ）
７.在真核生物中,细胞质遗传又称核外遗传。

因此,正交和反交的遗传表现是一样的。

（×）
８.现已证实，线粒体和叶绿体中均含在DNA。

因此线粒体和叶绿体是完全自主性的细胞器。

（×）。