浙大远程药物化学离线必做作业答案
药物分析(A)_离线必做(1)
浙江大学远程教育学院药物分析（A）离线必做作业姓名：李群学号：学习中心：一、配伍选择题（备选答案在前，试题在后。
每组题对应同组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）问题1~4 下列检查需加入的试剂：A．稀硝酸B．稀盐酸C．盐酸、锌粒D．pH3.5缓冲液1. 氯化钠中铁盐的检查（ B ）2. 氯化钠中硫酸盐的检查（ B ）3. 葡萄糖中重金属的检查（ D ）4. 葡萄糖中氯化物的检查（ A ）问题5~8 下列药物的类别：A．苯乙胺类B．水杨酸类C．酰胺类D．吡啶类5．对氨基水杨酸钠（ B ）6．对乙酰氨基酚（ C ）7．肾上腺素（ A ）8．烟酰胺（ D ）问题9~12 下列药物结构中所具有的官能团A. 硫氮杂蒽母核B. 酰肼基C. 酚羟基D. C17 –甲酮基9．炔雌醇（ C ）10．盐酸氯丙嗪（ A ）11．异烟肼（ B ）12．黄体酮（ D ）问题13~16 下列药物的鉴别反应是：A. 麦芽酚反应B. 戊烯二醛反应C. 三氯化锑反应D. FeC13反应13．尼可刹米的鉴别（ B ）14．雌二醇的鉴别（ D ）15．链霉素的鉴别（ A ）16．维生素A的鉴别（ C ）问题17~20 下列药物的鉴别反应是：A．双缩脲反应B．亚硝基铁氰化钠反应C．硝酸银反应D．硫色素反应17．黄体酮的鉴别（ B ）18．炔雌醇的鉴别（ C ）19．异烟肼的鉴别（ C ）20．盐酸麻黄碱的鉴别（ A ）问题21~24 根据要求选择含量测定方法A．气相色谱法B．Kober反应比色法C．酸性染料比色法D．亚硝酸钠滴定法21．注射用盐酸普鲁卡因的含量测定，可采用（ D ）22．硫酸阿托品片的含量测定，可采用（ C ）23．复方炔诺孕酮滴丸中炔雌醇的含量测定，可采用（ B ）24．维生素E胶丸的含量测定，可采用（ A ）二、填空题1．我国药品质量标准分为___中华人民共和国药典_____和__中华人民共和国卫生部药品标准______，二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
浙江大学远程教育药物化学在线作业
您的本次作业分数为：82分单选题1.【第1-3章】某药物化学结构中有手性碳原子，那么该药物应该加以研究( )。
A 光学异构体B 构象异构C 内在活性D 顺反异构体正确答案:A 单选题2.【第1-3章】开发新药的关键是( )。
A 幸运发现，抓住机遇B 发现天然活性物质C 先导化合物的发现D 先导化合物的优化正确答案:C 单选题3.【第1-3章】在测定药物的分配系数（P值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替？( ) A 正庚醇B 异庚醇C 正辛醇D 异辛醇正确答案:C 单选题4.【第1-3章】青蒿素是( )。
A 驱肠虫药B 抗血吸虫药C 抗疟药D 抗结核药正确答案:C 单选题5.【第1-3章】治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是( )。
A 二甲双胍B 格列本脲C 米列格醇D 胰岛素正确答案:D 单选题6.【第1-3章】具有酸性及强还原性的维生素是( )。
A 维生素B1B 维生素B6C 维生素CD 维生素E 正确答案:C 单选题7.【第1-3章】当某药物存在顺反异构体，那么该药物的化学结构中应有( )。
A 手性碳原子B 手性中心C 杂原子D 不可扭转的刚性结构如双键等正确答案:D 单选题8.【第1-3章】光学异构体药物表现出的性质中最为罕见的是( )。
A 活性强弱不同B 具有相同的活性C 出现相反的活性D 一个异构体有活性，另一个异构体没有活性正确答案:C 单选题9.【第1-3章】在药物化学结构中引入以下基团会使P或log P 变小( )。
A 正丁基B 二甲氨基C 三氟甲基D 苯基正确答案:B 多选题10.【第1-3章】可在体内代谢发生水解反应的药物含有( )。
A 硝基酯B 酯基C 酰胺D 醛基E 烃基正确答案:ABC 单选题11.【第10章】属于大环内酯类抗生素的是( )。
A 氯霉素B 罗红霉素C 新霉素D 卡那霉素正确答案:B 单选题12.【第10章】苄青霉素钠在下列哪种条件下较稳定？( ) A 酸性条件（pH 2.0）B 酸性条件（pH 4.0）C 碱性条件D 干燥粉针正确答案:D 单选题13.【第10章】土霉素的差向异构化发生在( )。
天然药物化学离线必做作业-15页精选文档
浙江大学远程教育学院《天然药物化学》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：第一章总论一、名词解释或基本概念辨别1. 相似相溶原则，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂；2. 溶剂提取法，碱溶酸沉法，两相溶剂萃取法，pH梯度萃取法；3. 超临界流体萃取法，超声提取法，微波提取法；升华法，水蒸气蒸馏法；4. 高效液相色谱，液滴逆流色谱，高速逆流色谱，涡流色谱，反相离子对色谱，分子蒸馏技术；膜分离技术；二、填空题1、（）是我国药品质量控制遵照的典范，2010版记载有关中药材及中成药质量控制的是（）部？2、凝胶过滤色谱，又称排阻色谱、（），其分离原理主要是（），根据凝胶的（）和被分离化合物分子的（）而达到分离目的。
3、大孔树脂是一类具有（），但没有（）的不溶于水的固体高分子物质，它可以通过（）有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。
采用大孔树脂法分离皂苷，并以乙醇-水为洗脱剂时，随着醇浓度的增大，洗脱能力（）。
三、问答题1、天然药物化学的基本概念？其研究对象、研究内容及研究意义是什么？2、中药有效成分的提取方法有哪些？目前最常用的方法是什么？3、中药有效成分的分离精制方法有哪些？最常用的方法是什么？4、写出下列各种色谱的分离原理及应用特点：正相分配色谱，反相分配色谱，硅胶色谱，聚酰胺色谱，凝胶滤过色谱，离子交换色谱；5、简述分子蒸馏技术、膜分离技术及其原理和应用特点。
6、对天然药物化学进行研究过程中常用的有机溶剂有哪些？其极性大小顺序如何？什么溶剂沸点特别低而需隔绝明火？什么溶剂毒性特别大？什么溶剂密度大于1？哪些是亲脂性溶剂？哪些是亲水性溶剂？7、天然药物化学成分结构鉴定时常见有哪几种波谱技术？各有什么特点？其中对结构测定最有效的技术是什么？第二章糖和苷类化合物一、填空题1、糠醛形成反应是指具有糖类结构的成分在（）作用下脱水生产具有呋喃环结构的糠醛衍生物的一系列反应；糠醛衍生物则可以和许多（）、（）以及具有活性次甲基基团的化合物（）生成有色化合物。
生化（药）离线必做作业
生化（药）离线必做作业浙江大学远程教育学院《生物化学（药）》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————第二章蛋白质化学一、填空题1. 增加溶液的离子强度能使某种蛋白质的溶解度增高的现象叫做盐溶，在高离子强度下使某种蛋白质沉淀的现象叫做盐析。
2. 蛋白质是由氨基酸聚合成的高分子化合物，在蛋白质分子中，氨基酸之间通过肽键相连，蛋白质分子中的该键是由一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基脱水形成的共价键。
3. 蛋白质分子中常含有色氨酸、酪氨酸等氨基酸，故在280nm波长处有特征性光吸收，该性质可用来测定蛋白质含量。
4. 当蛋白质受到一些物理因素或化学试剂的作用发生变性作用时，它的生物学活性会丧失，同时还伴随着蛋白质溶解性的降低和一些理化常数的改变等。
5. 蛋白质平均含氮量为 16% ，组成蛋白质分子的基本单位是氨基酸，但参与人体蛋白质合成的氨基酸共有20 种,除甘氨酸和脯氨酸外，其它化学结构均属于L-α-氨基酸。
6. 蛋白质分子中的二级结构的结构单元有：α-螺旋、β-折叠、β-转角、无规卷曲。
7. 蛋白质分子构象改变而导致蛋白质分子功能发生改变的现象称为变构效应。
引起变构效应的小分子称变构效应剂。
8. α螺旋肽段中所有的肽键中的α-氨基和α-羧基均参与形成氢键，因此保持了α螺旋的最大稳定。
氢键方向与螺旋轴平行。
9. 蛋白质在处于大于其等电的pH环境中，带负电荷，在电场中的向正极移动。
反之，则向电场负极移动。
10. 稳定和维系蛋白质三级结构的重要因素是氢键，有离子键、疏水作用及范德华力等非共价键。
11. 构成蛋白质四级结构的每一条肽链称为亚基。
12. 蛋白质溶液是亲水胶体溶液，维持其稳定性的主要因素是颗粒表面水化膜及表面带有同种电荷。
13.一级结构是蛋白质分子的基本结构，它是决定蛋白质空间构想的基础，而蛋白质的空间构像则是实现其生物学功能的基础。
浙大远程药剂学离线作业及答案
药剂学离线作业及答案一、问答题1．液体制剂有何特点，可分为哪几类？2. 阻碍混悬剂稳固性的因素有哪些，混悬剂稳固剂的种类有哪些，它们的作用是什么？3．冷冻干燥中存在的问题有哪些，如何解决？4．注射剂中经常使用的附加剂有哪些，各有何作用？5．片剂的薄膜包衣与糖衣比较，有何优势？6．试述增加片剂中难溶性药物溶出度的方式。
7．经典恒温法的原理是什么，操作进程如何？8．简述靶向制剂可分为哪几类，有何特点？9．设计蛋白质类药物液态制剂的处方时，可采取的稳固化方式有哪些？10.阻碍药物经皮吸收的因素有哪些？二、综合工艺设计题1．阿司匹林片工艺设计要求：a.拟定片剂的处方(用于预防心肌梗死、动脉血栓、粥样硬化，需长期用药)；b.简述理由；c.标明辅料用量；d.写出制剂的完整制备工艺条件：1）药物性质：白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸味，味微酸，遇湿气即缓缓水解。
在水中微溶，易溶于乙醇。
长期大剂量服用可刺激胃，引发胃粘膜出血。
2）药物剂量：0.1g3）辅料：淀粉、蔗糖粉、PEG6000、PEG 4000、柠檬酸三乙酯、硬脂酸镁、HPMC、Eudragit S100、Eudragit E100、L-HPC、CMC-Na、丙烯酸树脂Ⅱ、丙烯酸树脂Ⅲ、丙烯酸树脂Ⅳ、凡士林、微晶纤维素、糖浆、虫胶、滑石粉、色淀、EC 、柠檬酸、酒石酸4）溶剂：氟里昂、水、甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、植物油2．醋酸氟轻松软膏处方：醋酸氟轻松0.25g 三乙醇胺20g 甘油50g 硬脂酸150g 羊毛脂20g 白凡士林250g 对羟基苯甲酸乙酯1g 蒸馏水加至1000g1）本品为何种类型的软膏基质，什么缘故？2）写出处方中各成份的作用及本品的用途？3．某药物，其结构式为：可溶于水，水溶液在pH ４以上易被氧化降解，其口服吸收良好，1小时可达血浓，但在结肠段几乎无吸收，排除半衰期为2-3小时，剂量通常维持在天天两次，每次25-50mg ，最大耐受剂量为150mg/d ，今欲制成缓释制剂，试述其设计要点及注意事项。
浙江大学远程教育学院作业药理学离线必做作业答案题库
浙江大学远程教育学院《药理学（A）》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1．不良反应：用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。
包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应等。
多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。
少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病。
2．副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。
由于药物作用的选择性低而引起，是药物本身固有的作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。
3．毒性反应：在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的4．极量：是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。
5．效能：量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时，称为最大效应，也称效能6．效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
7．治疗指数：质反应时，引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果，称为半数有效量（ED50）；如效应为死亡，则称为半数致死量（LD50）。
通常将药物的LD50/ E D50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较安全。
8．受体拮抗药：没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。
9．受体向下调节：受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。
如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。
二、填空题1．药物作用两重性是指__治疗作用__和____不良反应________。
浙大远程药物化学离线选做作业答案
浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业（选做）绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、提高题：某药物具有以下化学结构：ClH 2N Cl N OHH HCl试回答以下问题：1、该药物的化学结构可以被称为何种类型？答：可以被称为苯乙胺类或者苯乙醇胺类2、该药物化学结构中是否存在手性中心或者顺反异构？如有，请指出来 答：有一个手性碳原子，如图所示：3、如果需要鉴别该药物可以采用何种方法？答：利用结构中的芳伯氨基，用重氮化偶合方法进行鉴别，即：取样品，加亚硝酸钠和盐酸，生成重氮盐，然后加入β－萘酚，应显红色。
镇静催眠药一、提高题H 2N CH 3CH 33HCl1、一镇静催眠药物中毒病人，取生物样本后碱化，钠盐水溶液与硝酸汞作用，生成白色沉淀，加入过量氨水，沉淀溶解。
首先考虑可能的药物是A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．地西泮D．卡马西平E．阿米替林答：B为进一步证实该药物，可以选择以下试剂：A．甲醛－硫酸试剂B．茚三酮试剂C．枸橼酸－醋酐试剂D．重氮化偶合试剂E．三氯化铁试剂答：A阿片样镇痛药一、提高题1、医院开设美沙酮门诊，对吸毒者进行治疗。
美沙酮是以下哪个化合物成瘾的替代治疗品A．吗啡B．度冷丁C．可待因D．可卡因E．海洛因答：E必须到医院使用的原因：A．美沙酮极易成瘾B．有效剂量与中毒剂量十分接近C．美沙酮属于国家管制药品D．不可以口服E．镇痛活性过强，容易导致呼吸抑制答：B2、从阿片生物碱中分到一个生物碱，含量约为1％，经结构确证化学结构如下CH3CH3预计该化合物的生物活性是：A．中枢性镇痛作用B．外周性镇痛作用C．中枢性镇咳作用D．外周性镇咳作用E．麻醉作用答：C试问，如果对该化合物的结构进行改造，希望增强该化合物的镇痛活性，应该：A．3位去除甲基使成酚羟基B．3位换以苯环增强亲脂性C．7位的羟基氧化成酮D．2位引入合适的取代基E．17位甲基换成烯丙基答：A非甾体抗炎药一、提高题1．以下性质与布洛芬相符的有A．在酸性和碱性条件下易水解B．含手性碳原子，以消旋体用药C．易溶于氢氧化钠和碳酸钠水溶液中D．为类白色结晶性粉末，易溶于水E．为选择性作用于COX2的药物答：B C2、乙酰水杨酸之所以可以用作心血管系统疾病的预防性药物，其原理是A.对COX的抑制作用B. 对COX的不可逆抑制作用C.可以抑制TXA2的生成D. 可以促进TXA2的生成答：C抗过敏和抗溃疡药一、提高题1、实验室有一瓶失去标签的白色固体，可能是马来酸氯苯那敏或富马酸酮替芬，鉴别试验用高锰酸钾能否区别开来A．可以B．可以，但不专属C．不可以D．不可以，因为它们不属于同一结构类型E．不可以，因为它们的酸均有还原性答：E如果请你来选择一种方法，你认为可行的是：A．枸橼酸－醋酐B．溴化氰－苯胺C．溴水D．高锰酸钾E．三氯化铁试剂答：B2、以下药物代谢时产生N-脱甲基的有：A、盐酸利多卡因B、苯巴比妥C、地西泮D、哌替啶E、马来酸氯苯那敏答：C D E抗菌药和抗真菌药一、提高题1、药物产生生物活性大多通过药物与受体的结合，其中氢键结合是重要方式之一，可以与受体形成氢键的基团有：A卤素B氨基C硫醚D酰胺E酰基答：B D E抗肿瘤药一、提高题1、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药（多选题）( A D E )A.溶癌呤B.卡莫司汀C.癌得星D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶2、以下属于烷化剂的药物是（多选题）( A D )A.白消安B.巯嘌呤C.卡莫氟D.塞替哌E.5-氟尿嘧啶3、下列药物直接损害DNA 结构和功能的药物是( A B C D E )A 环磷酰胺B 顺铂C 喜树碱D 阿霉素E 卡莫司汀4、以下对氟尿嘧啶叙述正确的是( A C D E )A 略溶于水B 有1个不对称碳原子C 是治疗实体肿瘤的首选药物D 抑制胸腺嘧啶合成酶的活性E 衍生物主要是1，3－取代物5、某研究所进行氟脲嘧啶的衍生物合成研究，在寻找结构类似物时合成的化合物是5位用氯原子或溴原子代替氟原子，你如何评价这样的研究方向？抗生素一、提高题1、某类药物，具有以下基本结构O N RCONH S CH 2OCOCH 3H 12345678如果R 引入氨噻肟结构，那么A ．该类药物具有较好的口服活性B ．该类药物对绿脓杆菌有强活性C ．该类药物可以避免交叉过敏D ．该类药物抗菌谱广而且耐酶活性强E ．该类药物的亲脂性有较大提高答：D如果同时在3位引入带正电荷的季铵结构时：A．抗菌活性增强B．抗菌活性消失C．抗菌活性增强，归因于增强了对细胞膜的穿透力D．抗菌活性增强，归因于使细菌细胞壁的通透性变差E．抗菌活性基本持平，但耐酶活性显著增强。
浙大远程天然药物化学离线必做答案
浙江大学远程教育学院《天然药物化学》课程作业姓名：学号：年级：学习中心：第一章总论一、名词解释或基本概念辨别1. 天然药物化学，天然药物，活性成分；答：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
天然药物:它是药物的一个重要组成部分,是人类在自然界中发现的并且可供药用的来源于动物、植物、微生物、矿物和基本不改变其药理化学属性的加工品，并以植物药为主，品种繁多。
包括中药,民间药和民族药。
活性成分:它是经过不同程度药效实验或生物活性实验，包括体外(in vitro)和体内(in vivo)实验，证明对机体具有一定药理火星的成分。
2. 相似相溶原则，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂；答：相似相溶原则：指物质容易溶解在与其化学结构相似的溶剂中的规则，同类分子或官能团相似彼此互溶。
亲水性有机溶剂：亲水性有机溶剂指该有机溶剂能与水按任何比例混溶，这是因为它含有较多亲水集团，如-OH，-COOH，-NH2等等，极性大,使得他宜溶于水.常见的有丙酮，乙醇，甲醇。
亲脂性有机溶剂：一般是与水不能混溶的有机溶剂，因为它极性基团较少，极性小，具有疏水性和亲脂性。
3. 浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流法；溶剂提取法，系统溶剂提取法；碱溶酸沉法，酸溶碱沉法；两相溶剂萃取法，极性梯度萃取法，pH梯度萃取法；答：浸渍法：浸渍法古称溻渍法，是把药物煎汤淋洗患部，使疮口洁净，祛除病邪，从而达到治疗目的的一种治疗方法。
渗漉法：渗漉法是将适度粉碎的药材置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出药材成分的方法。
煎煮法：是将药材加水将煮取汁的方法。
该法最是早使用的一种简易浸出方法，至今仍是制备浸出制剂最常用的方法。
由于浸出溶煤通常用水，故有时也称为“水煮法”或“水提法”。
回流法：回流提取法是用乙醇等易挥发的有机溶剂提取原料成分，将浸出液加热蒸馏，其中挥发性溶剂馏出后又被冷却，重复流回浸出容器中浸提原料，这样周而复始，直至有效成分回流提取完全的方法。
浙大远程教育《药用植物学与生药学》离线作业答题
浙江大学远程教育学院《药用植物学与生药学》课程作业姓名：汪禹学号：713030222002年级：13年春药学专升本学习中心：合肥学习中心—————————————————————————————一、名词解释1．性状鉴定：即通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，是以形状，包括形态、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征为依据对生药进行鉴定的方法。
是我国中医药工作者鉴别生药长期积累的丰富经验之总结，故又称传统经验鉴啊、别。
该法简单、快速、易行，是保证质量行之有效的重要鉴定方法之一。
2．道地药材：特指来源于特定产区的货真质优的生药，是中药材质量控制的一项独具特色的综合判别标准的体现。
如：浙八味、四大怀药等。
3．原植（动）物鉴定：又称分类学鉴定、基源鉴定，是应用植（动）物分类学知识，对生药的来源进行鉴定，确定学名和药用部位，以保证应用品种的准确无误。
4．晶鞘纤维（晶纤维）：在纤维束外围有许多含有草酸钙晶体的薄壁细胞所组成的复合体的总称。
这些薄壁细胞中，有的含有方晶，如甘草、黄柏、葛根等；有的含有簇晶，如石竹、瞿麦等。
5．挂甲：是指牛黄少量，加清水调和，涂于指甲上，能将指甲染成黄色，习称“挂甲”。
6．维管束：是维管植物（蕨类植物、裸子植物、被子植物）的输导系统，为束状结构，贯穿于整个植物体的内部，具有输导、支持作用。
维管束主要由木质部和韧皮部组成。
7．通天眼：指羚羊角全角呈半透明状，对光透视，上半段中央有一条隐约可辨的细孔道直通角尖，习称“通天眼”。
8．二强雄蕊：花中具雄蕊4枚，花丝两长两短，如益母草、地黄等唇形科、玄参科植物的雄蕊。
9．定根：是直接或间接由胚根生长出来的，有固定的生长部位，如：主根、侧根和纤维根。
10．微量升华：中药中某些化学成分，在一定温度下能升华，获得的升华物，在显微镜下观察其结晶形状、颜色及化学反应作为鉴别特征。
如大黄粉末升华物有黄色针状（低温时）树枝状和羽毛状（高温时）结晶。
浙大远程天然药物化学离线必做作业答案
浙江大学远程教育学院《天然药物化学》课程作业答案第一章总论一、略二、填空题1、《中华人民共和国药典》，一部。
2、分子筛色谱分子筛作用孔径大小分子量大小3、多孔结构可解离基团物理吸附增强三、问答题1、略（找出教材中相关内容（第一章第一节）并注明页码）2、中药有效成分的提取方法有：⑴溶剂提取法；⑵水蒸气蒸馏法；⑶升华法等。
其中溶剂法又分为：⑴浸渍；⑵渗漉法；⑶煎煮法；⑷回流提取法；⑸连续回流提取法；⑹超临界流体萃取法；⑺超声提取法；⑻微波提取法等。
其中溶剂提取法最为常用。
3、中药有效成分的分离精制方法有：⑴溶剂法；⑵沉淀法；⑶分馏法；⑷膜分离法；⑸升华法；⑹结晶法；⑺色谱法。
其中最常用的方法是溶剂法和色谱法，并且色谱法又可分为两相溶剂萃取法、逆流分溶法（常压逆流分溶、液滴逆流色谱、高速逆流色谱等）、液-液分配柱色谱（常压柱色谱和高压液相色谱、涡流色谱、反相离子对高压液相色谱等）、等基于“分配”原理的色谱，还有吸附色谱（硅胶、氧化铝、聚酰胺和大孔树脂等作为“吸附剂”的色谱）、凝胶色谱（分子筛原理）、离子交换树脂色谱（阴阳离子交换原理）和分子蒸馏技术等诸多分离方法。
4、略（找出教材相关内容并注明页码和行数）5、略（找出教材相关内容并注明页码和行数）6、溶剂种类及其极性大小顺序，以及属于亲脂性溶剂和亲水性溶解请见课件或教材相关内容。
沸点特别低而需隔绝明火的溶剂：乙醚，石油醚。
毒性特别大的溶剂：苯，氯仿，甲醇。
密度大于1（比水重）的溶剂：三氯甲烷（氯仿）和二氯甲烷。
7、四大波谱技术名称和特点：⑴红外光谱：主要用于检查功能基；⑵紫外光谱：主要用于检查共轭体系或不饱和体系大小；⑶核磁共振光谱：主要用来提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、互相连接方式、周围化学环境，以及构型、构象的结构信息等；⑷质谱：主要用于检测和确证化合物分子量及主要结构碎片。
其中对测定结构最有效的是核磁共振技术（包括氢谱和碳谱）和质谱，两者的有效结合，能测定绝大部分的化合物结构。
药物分析_离线必做
浙江大学远程教育学院药物分析（A）离线必做作业姓名：李群学号：学习中心：一、配伍选择题（备选答案在前，试题在后。
每组题对应同组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）问题1~4 下列检查需加入的试剂：A．稀硝酸B．稀盐酸C．盐酸、锌粒D．缓冲液1. 氯化钠中铁盐的检查（ B ）2. 氯化钠中硫酸盐的检查（ B ）3. 葡萄糖中重金属的检查（ D ）4. 葡萄糖中氯化物的检查（ A ）问题5~8 下列药物的类别：A．苯乙胺类B．水杨酸类C．酰胺类D．吡啶类5．对氨基水杨酸钠（ B ）6．对乙酰氨基酚（ C ）7．肾上腺素（ A ）8．烟酰胺（ D ）问题9~12 下列药物结构中所具有的官能团A. 硫氮杂蒽母核B. 酰肼基C. 酚羟基D. C17 –甲酮基9．炔雌醇（ C ）10．盐酸氯丙嗪（ A ）11．异烟肼（ B ）12．黄体酮（ D ）问题13~16 下列药物的鉴别反应是：A. 麦芽酚反应B. 戊烯二醛反应C. 三氯化锑反应D. FeC13反应13．尼可刹米的鉴别（ B ）14．雌二醇的鉴别（ D ）15．链霉素的鉴别（ A ）16．维生素A的鉴别（ C ）问题17~20 下列药物的鉴别反应是：A．双缩脲反应B．亚硝基铁氰化钠反应C．硝酸银反应D．硫色素反应17．黄体酮的鉴别（ B ）18．炔雌醇的鉴别（ C ）19．异烟肼的鉴别（ C ）20．盐酸麻黄碱的鉴别（ A ）问题21~24 根据要求选择含量测定方法A．气相色谱法B．Kober反应比色法C．酸性染料比色法D．亚硝酸钠滴定法21．注射用盐酸普鲁卡因的含量测定，可采用（ D ）22．硫酸阿托品片的含量测定，可采用（ C ）23．复方炔诺孕酮滴丸中炔雌醇的含量测定，可采用（ B ）24．维生素E胶丸的含量测定，可采用（ A ）二、填空题1．我国药品质量标准分为___中华人民共和国药典_____和__中华人民共和国卫生部药品标准______，二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
浙大远程药物化学在线作业标准答案
1.以下药物具有最强组织渗透性的是( )。
A 阿莫西林B 林可霉素C 罗红霉素D 阿米卡星正确答案:B2.以下哪个药物是红霉素A 6位羟基甲基化产物？( )A 阿霉素B 阿米卡星C 林可霉素D 克拉霉素正确答案:D3.能发生重氮化-偶合反应的抗结核病药是( )。
A 磺胺嘧啶B 盐酸乙胺丁醇C 异烟肼D 对氨基水杨酸钠正确答案:D4.以下叙述与阿莫西林的特点不符的是( )。
A 对革兰氏阳性菌和阴性菌有效B 口服用药有效C 不溶于水D 结构中有3个手性碳原子正确答案:D5.以下哪个叙述不符合异烟肼？( )A 中国药典规定检查有毒杂质游离肼B 可以和硝酸银反应生成银C 可以与三氯化铁试剂反应呈紫色D 分子中没有手性碳原子正确答案:C6.以下药物不属于抗代谢抗肿瘤药物的是( )。
A 氟尿嘧啶B 阿糖胞苷C 巯嘌呤D 顺铂正确答案:D7.以下哪个药物属于抗有丝分裂的药物？( )A 氟尿嘧啶B 脲嘌呤C 阿霉素D 紫杉醇正确答案:D8.下列哪个药物不属细胞毒作用的药物？( )A 氮甲B 氮芥C 卡莫司汀D 卡莫氟正确答案:D9.在白消安结构中，有较好离去性质的结构是( )。
A 甲磺酸酯B 丁二醇C 磺酸酯D 氯乙胺正确答案:A10.环磷酰胺的磷酰基由于有强的吸电子作用，所以可以( )。
A 降低毒性B 提高选择性C 强细胞毒作用D 毒付反应严重E 解离正确答案:A11.甲氧苄啶的作用机理为( )。
A 抑制二氢叶酸合成酶B 抑制二氢叶酸还原酶C 抑制四氢叶酸合成酶D 抑制四氢叶酸还原酶正确答案:B12.能进入脑脊液的磺胺类药物是( )。
A 磺胺醋酰B 磺胺嘧啶C 磺胺甲恶唑D 甲氧苄啶正确答案:B13.β-内酰胺类抗生素的作用机理是( )。
A 损害细菌细胞膜B 抑制细菌蛋白质的合成C 抑制细菌核酸合成D 干扰细菌细胞壁的合成正确答案:D14.下列对抗代谢含义解释错误的是( )。
A 抗代谢物的结构与代谢物不相似B 抗代谢物也是酶抑制剂C 抗代谢物可以导致致死合成D 抗代谢物的设计运用电子等排原理正确答案:A15.复方新诺明的有效成分是由( )。
药物设计离线必做作业集答案1
浙江大学远程教育学院《药物设计》课程作业答案导论一、简答题1．药物设计过程可大致分为先导物的发现和先导物的优化两个阶段，这两个阶段是有机地交互联系在一起的。
在一定意义上，药物的基本属性（安全性、有效性、可控性）是由其化学结构决定的。
因此，构建化学结构就成为创制新药的基础和起始点。
而药物分子设计正是实现构建新药化学结构的主要手段。
2．发现先导化合物的途径是多种多样的，可归并为筛选途径和合理药物设计两条。
现代筛选途径涉及组合化学、组合库和高通量高内涵筛选；合理药物设计又可分成基于靶点、性质和结构的药物设计三大类。
3．发明专利被授权的基本条件有三：新颖性是所有发明的必要条件，即新化学实体、新合成方法、新治疗作用等；创造性是对新颖性衡量标准的补充；实用性是专利存在的理由，指发明能够制造或使用，并且能产生积极的效果。
4．药物作用的体内过程涉及三个方面：药剂相、药动相和药效相。
药剂相需考虑药物理化性质，选择适当的给药系统，获得最佳药物释放度和达到改善药动学性质的目的；药动相决定药物的生物利用度，保证药物能富集于靶点，进入药效相；药效相涉及药物与靶点相互作用的选择性、互补性和结合强度，达到作用专一，避免毒性的目的。
5．基于靶点的药物设计：以生命科学为基础，根据疾病特异的功能、症状和机制，发现和研究药物作用靶点以及与预防相关的调控过程，据此设计药物的方法；基于性质的药物设计：应用计算机辅助设计的软件，根据配体的理化性质预测吸收、分布、代谢、排泄和毒性，估计药物在体内的释放度和生物利用度，判断类药性，是候选药物取舍的决策依据；基于结构的药物设计：以计算机辅助药物设计为手段，采用直接和间接的药物设计方法，运用受体学说和分子识别原理来设计化合物分子。
6．外消旋转换：将已上市的外消旋药物再开发成单一对映体药物。
其优点有：剂量可减半；使专利期延长；可节约时间降低成本；易于开发成OTC药品。
第一章基于筛选途径的药物发现一、名词解释1. 组合化学：利用一些基本的小分子单元，通过化学或生物合成的方法，系统地反复以共价键装配成不同的组合，构建具有结构多样性的化合物库。
《药物化学》离线必做作业答案.
浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业答案（必做）绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、名词解释：1. 药物化学：药物化学是一门化学学科，由生物学、医学和化学等学科所形成的交叉性综合学科，是生命科学的重要组成部分。
它研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物。
2.先导化合物：通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性，明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。
3.脂水分配系数：即分配系数，是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比，取决于药物的化学结构。
4.受体：使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子，可以识别活性物质，生成复合物产生生物效应。
5.生物电子等排体：是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布，可产生相似或相反的生物活性。
6.药效团：某种特征化的三维结构要素的组合，具有高度结构特异性。
7.亲和力：是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。
8.药物代谢：又称药物生物转化，是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。
9.第Ⅰ相生物转化：是指药物代谢中的官能团反应，包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。
10. 第Ⅱ相生物转化：又称轭合反应，指药物经第Ⅰ相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。
11. 前药：是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。
12. 内在活性：是表明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力，激动剂显示较强的内在活性，拮抗剂则没有内在活性。
13.结构特异性药物：是指该类药物产生某种药效与药物的化学结构密切相关，机理上作用于特定受体，往往有一个共同的基本结构，化学结构稍加改变，引起生物效应的显著变化。
2023年浙大远程药理学在线作业答案
1.如下属于青霉素G旳最佳适应证旳是A 肺炎杆菌感染B 铜绿假单胞菌感染C 溶血性链球菌感染D 变形杆菌感染E 以上都不是对旳答案:C2.如下对二重感染旳论述错误旳是A 久用广谱抗生素时易产生B 又称菌群交替症C 多见于年老体弱者及幼儿D 易致真菌病或伪膜性肠炎E 可用氨基糖苷类抗生素控制感染对旳答案:E3.属于肠道难吸取旳磺胺药是A 磺胺嘧啶（SD)B 磺胺甲噁唑（SMZ）C 磺胺多辛（SDM）D 磺胺米隆（SML）E 柳氮磺吡啶（SASP）对旳答案:E4.对铜绿假单胞菌有效旳磺胺药是A 磺胺甲噁唑（SMZ）B 磺胺嘧啶银（SD-Ag）C 磺胺醋酰钠（SA-Na）D 磺胺多辛（SDM）E 柳氮磺吡啶（SASP）对旳答案:B5.头孢菌素中肾毒性最大旳药物是A 头孢噻吩B 头孢孟多C 头孢呋辛D 头孢曲松E 头孢哌酮对旳答案:A6.细菌对青霉素产生耐药性旳重要原因是A 产生水解酶B 产生钝化酶C 变化代谢途径D 变化细胞膜通透性E 变化核糖体构造对旳答案:A7.应用异烟肼常伍用维生素B6旳理由是A 延缓异烟肼旳吸取B 制止异烟肼旳生物转化C 减轻异烟肼神经系统不良反应D 维生素B6具有异烟肼样抗结核作用E 减轻异烟肼性肝损害对旳答案:C8.金葡菌所致急慢性骨髓炎患者最佳选用A 金霉素B 林可霉素C 四环素D 土霉素E 麦白霉素对旳答案:B9.对庆大霉素耐药旳G―菌感染可用A 阿米卡星B 链霉素C 青霉素D 卡那霉素E 头孢唑啉对旳答案:A10.如下有关氨基糖苷类致神经肌肉接头阻滞旳论述, 错误旳是A 与剂量及给药途径有关B 合用肌松药与全麻药时易发生C 不可用新斯旳明治疗D 与制止钙离子参与Ach释放有关E 重症肌无力患者尤易发生对旳答案:C11.西司他丁与亚胺培南配伍旳重要目旳是A 防止亚胺培南在肝脏代谢B 防止亚胺培南被肾去氢肽酶破坏C 延缓亚胺培南耐药性旳产生D 减少亚胺培南旳不良反应E 提高对β-内酰胺酶旳稳定性对旳答案:B12.抗菌谱广, 一般与其他药合用于抗结核旳药物是A 异烟肼B 乙胺丁醇C 吡嗪酰胺D 利福平E 氨苯砜对旳答案:D13.林可霉素类抗生素旳共同点不包括A 对G+菌有较强旳抗菌作用B 对多种厌氧菌无效C 均与核蛋白体50s亚基结合D 重要治疗对青霉素过敏旳金葡菌感染E 与红霉素之间有拮抗作用不适宜合用对旳答案:B14.半合成青霉素旳特点不包括A 耐酸B 耐酶C 广谱D 抗铜绿假单胞菌E 对G－菌无效对旳答案:E15.如下有关红霉素旳不良反应, 论述错误旳是A 口服可出现胃肠道反应B 大剂量可致肝损害C 大剂量可致肾损害D 个别病人可有过敏性药疹E 静注易致血栓静脉炎对旳答案:C16.对左氧氟沙星不敏感旳病原微生物是A 厌氧菌B 支原体C 衣原体D 军团菌E 立克次体对旳答案:E17.肾功能不全旳铜绿假单胞菌感染可用A 氨苄西林B 克林霉素C 头孢他定D 多粘菌素E 庆大霉素对旳答案:C18.胰岛素增敏药旳药理作用不包括A 改善胰岛素抵御B 增进胰岛素分泌C 克制血小板汇集D 改善脂肪代谢紊乱E 改善胰岛β细胞功能对旳答案:B19.治疗鼠疫旳首选药是A 四环素B 链霉素C 林可霉素D 罗红霉素E 青霉素对旳答案:B20.对氨基糖苷类不敏感旳细菌是A 大肠杆菌B 铜绿假单胞菌C 金葡菌D 多种厌氧菌E 流感杆菌对旳答案:D21.有关异烟肼旳作用特点, 错误旳是A 对繁殖期结核杆菌有杀灭作用B 口服吸取快, 分布广C 不易透过血脑屏障D 各型结核病首选E 单用易产生耐药性对旳答案:C22.链霉素过敏性休克旳首选急救药物是A 苯海拉明B 纳洛酮C 肾上腺素D 葡萄糖酸钙E 肾上腺皮质激素对旳答案:C23.双胍类旳严重不良反应是A 高血钾B 乳酸血症C 过敏反应D 畸胎E 反应性高血糖对旳答案:B24.如下不属于作用于S期旳抗恶性肿瘤药是A 巯嘌呤B 甲氨蝶呤C 阿糖胞苷D 氟尿嘧啶E 放线菌素D对旳答案:E25.青霉素类抗生素最严重旳不良反应是A 消化道反应B 二重感染C 肝肾功能损害D 过敏反应E 肝肾功能损害对旳答案:D26.氨基糖苷类旳不良反应包括A 过敏反应B 耳毒性C 肾毒性D 神经肌肉麻痹E 以上都是对旳答案:E27.青霉素类抗生素旳共同特点是A 抗菌谱广B 重要作用于G+菌C 易发生过敏反应, 同类药存在交叉过敏D 耐酸口服有效E 耐β-内酰胺酶对旳答案:C28.能用于立克次体病旳药物是A 青霉素B 四环素C 庆大霉素D 头孢菌素E 诺氟沙星对旳答案:B29.庆大霉素治疗效果较差旳感染是A 金葡菌感染B 结核杆菌感染C 铜绿假单胞菌感染D 大肠杆菌致泌尿道感染E G―杆菌致败血症对旳答案:B30.如下骨髓克制毒性最轻旳抗癌药是A 三尖杉酯碱B 博来霉素C 丝裂霉素D 卡铂E 噻替派对旳答案:B31.头孢菌素类半衰期最长旳品种是A 头孢克洛B 头孢曲松C 头孢孟多D 头孢呋辛E 头孢唑啉对旳答案:B32.如下有关不良反应旳论述, 错误旳是A 头孢菌类抗生素毒性高B 第一代头孢菌素大剂量有潜在肾毒性C 第二代头孢菌素类大剂量可出现低凝血酶原症D 第三代头孢菌素类偶致二重感染E 头孢菌素类大剂量应用偶发抽搐对旳答案:A33.也许导致软骨损害及引起关节痛, 不适宜用于小朋友及孕妇旳药物是A 喹诺酮类B 磺胺类C 甲氧苄啶D 呋喃唑酮E 庆大霉素对旳答案:A34.重要作用于M期旳抗肿瘤药A 环磷酰胺B 博来霉素C 放线菌素DD 长春新碱E 羟基脲对旳答案:D35.重要经肾小管分泌旳药物是A 青霉素B 四环素C 庆大霉素D 异烟肼E 红霉素对旳答案:A36.氨基糖苷类旳共同特点不包括A 水溶性好, 性质稳定, 均呈碱性B 由氨基糖和非糖部分苷元构成C 影响蛋白质合成旳多种环节D 对G―需氧菌有高度抗菌活性E 对G―球菌如淋球菌、脑膜炎球菌作用更好对旳答案:E37.如下有关抗菌药作用机制旳论述, 错误旳是A β-内酰胺类克制细胞壁合成B 制霉菌素能增长菌体胞浆膜通透性C 磺胺类克制细菌蛋白质合成D 庆大霉素克制细菌蛋白质合成E 利福平克制DNA依赖性旳RNA多聚酶对旳答案:C38.乙胺丁醇严重旳毒性反应是A 粒细胞缺乏症B 第八对脑神经毒性C 外周神经炎D 视神经炎E 肝功能损害对旳答案:D39.头孢菌素类抗菌旳作用部位是A 移位酶B 核蛋白体50S亚基C 细胞壁D DNA回旋酶E 二氢叶酸还原酶对旳答案:C40.治疗麻风病首选药为A 利福平B 氨苯砜C 巯苯咪唑D 氯法齐明E 对氨水杨酸对旳答案:B41.如下有关非竞争性拮抗药旳论述, 不对旳旳是A 可使激动药量-效曲线右移B 可使激动药量-效曲线左移C 不克制激动药旳最大效应D 与受体结合后能变化效应器旳反应性E 能与受体发生不可逆结合旳药物也能产生类似效应对旳答案:BC42.有关阿司匹林旳镇痛作用特点, 对旳旳是A 镇痛作用部位重要在外周B 对慢性钝痛效果很好C 镇痛作用机制是防止炎症时PG旳合成D 常与其他解热镇痛药配成复方使用E 对锐痛也有很好旳疗效对旳答案:ABCD43.为克服硝酸甘油持续用药出现旳耐受性, 可采用旳措施有A 防止大剂量给药B 减少给药次数C 合理调配膳食D 无间歇给药E 补充含巯基旳药物对旳答案:ABCE44.如下有关表观分布容积（Vd）旳论述, 对旳旳是A Vd是药物吸取达平衡时按血药浓度推算旳理论上占有旳体液容积B Vd不反应体液旳真实容量C Vd反应体液旳真实容量D 多数药物旳Vd值不大于实际容量E 多数药物旳Vd值远远超过实际容量对旳答案:ABE45.下列属于留钾利尿药旳药物有A 呋塞米B 螺内酯C 氢氯噻嗪D 布美他尼E 氨苯蝶啶对旳答案:BE46.磺胺嘧啶（SD）首选用于治疗流脑旳理由是A 对脑膜炎球菌敏感B 肾脏毒性小C 口服吸取后重要在肝脏乙酰化代谢D 血浆蛋白结合率低E 脑脊液中药物浓度高对旳答案:AE47.有关苯二氮卓类药物用于癫痫治疗, 论述对旳旳是A 地西泮可控制癫痫持续状态B 静脉用药安全性大, 但可引起呼吸克制C 硝西泮对不经典小发作无效D 氯硝西泮对各型均有效E 共同特点是中枢克制, 久用不易产生耐受对旳答案:ABD48.有机磷酯类中毒产生旳M样症状有A 肌束颤动B 流泪、流汗、流口水C 大、小便失禁D 瞳孔缩小E 腹痛、腹泻对旳答案:BCDE49.属于阿片受体拮抗剂旳有A 芬太尼B 纳洛酮C 烯丙吗啡D 纳曲酮E 二氢埃托啡对旳答案:BD50.大环内酯类抗生素旳特点有A 抗菌谱相对较窄B 主治呼吸道及皮肤感染C 生物运用度低D 不良反应少而轻E 抗菌机制与克制蛋白质合成有关对旳答案:ABCE51.如下有关药物副作用旳论述, 不对旳旳是A 与药物旳选择性低有关B 并非药物效应C 不可预料D 一般较严重E 常在大剂量时发生对旳答案:BCDE52.竞争性拮抗药具有下列特点A 对受体有亲和力B 对受体有内在活性C 可克制激动药旳最大效能D 当激动药剂量增长时, 仍然到达原有效应E 使激动药量-效曲线平行右移对旳答案:ADE53.天然青霉素G旳特点有A 性质稳定, 作用较强B 过敏性休克用抗过敏药急救C G+球菌、G―球菌、螺旋体感染首选D 耐酸可口服E 产量高, 毒性低, 价廉对旳答案:CE54.氯丙嗪可阻断旳受体有A 多巴胺受体B 五羟色胺受体C M胆碱受体D α肾上腺素受体E 甲状腺素受体对旳答案:ACD55.应用血管平滑肌扩张药, 可引起旳不良反应有A 心率增长B 心输出量减少C 血浆醛固酮含量增强D 水钠潴留E 血浆肾素活性减少对旳答案:ACD56.重要用于控制症状旳抗疟药包括A 伯氨喹B 氯喹C 奎宁D 乙胺嘧啶E 青蒿素对旳答案:BCE57.AngⅡ受体阻断药与ACEI相比, 不一样之处是A 对AngⅡ拮抗更为完全B 对缓激肽途径无影响C 能防止及逆转心脏与血管重构D 不良反应较少E 不易引起咳嗽、血管神经源性水肿等不良反应对旳答案:ABDE58.有关噻嗪类利尿药旳作用, 对旳旳是A 利尿B 降血脂C 抗尿崩症D 降压E 克制血小板汇集和粘附对旳答案:ACD59.抗帕金森病旳拟多巴胺类药物有A 左旋多巴B 卡比多巴C 金刚烷胺D 溴隐亭E 苯海索对旳答案:ABCD60.普萘洛尔抗心绞痛旳作用机制是A 减少心肌收缩性, 减慢心率B 缩短心室射血时间C 延长冠脉灌流时间, 增长冠脉血流量D 增进氧合血红蛋白旳解离E 减少心室容积对旳答案:ABCD61.如下论述对旳旳是A 最大效能反应药物内在活性B 效价强度是引起等效反应旳相对剂量C 效价强度与最大效能含义相似D 效价强度与最大效能含义不一样E 效价强度反应药物与受体旳亲和力对旳答案:ABDE62.有关卡马西平作用旳论述, 下列对旳旳是A 不能克制癫痫病灶放电B 能阻滞周围神经元放电C 对精神运动性癫痫有良好疗效D 可治疗心律失常E 可治疗舌咽神经痛对旳答案:BCE63.糖皮质激素对血液及造血系统旳影响有A 使中性粒细胞数目增长B 提高中性粒细胞游走、吞噬、消化及糖酵解等功能C 所有患者淋巴细胞均增长D 刺激骨髓造血, 使红细胞及血红蛋白含量增长E 大剂量增进血小板增长对旳答案:ADE64.超生理剂量旳糖皮质激素除影响物质代谢外, 其作用还包括A 抗内毒素B 抗炎C 抗菌D 抗免疫E 抗休克对旳答案:BDE65.具有α受体阻断作用旳药物有A 氯丙嗪B 酚妥拉明C 酚苄明D 普萘洛尔E 阿拉明对旳答案:ABC66.下列可扩血管抗休克旳药物有A 去甲肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 山莨菪碱E 多巴酚丁胺对旳答案:BCD67.苯妥英钠在药代动力学上具有旳特点是A 口服吸取慢而不规则B 血浆蛋白结合率高C 不适宜肌肉注射D 重要经肝脏代谢E 在治疗有效浓度均按一级动力学消除对旳答案:ABCD68.氯丙嗪旳中枢药理作用包括A 减少血压B 抗精神病C 镇吐D 减少体温E 增长中枢克制药旳作用对旳答案:BCDE69.长期应用糖皮质激素, 忽然停药或减量过快易致停药反跳现象, 其原因是A 肾上腺皮质功能尚未恢复B 患者对激素产生了依赖性C ACTH分泌忽然增长D 内源性糖皮质激素分泌增长E 病情尚未完全控制对旳答案:ABE70.丙硫氧嘧啶旳临床应用包括A 单纯性甲状腺肿B 甲亢内科治疗C 甲状腺术前准备D 甲状腺摄碘功能测定E 甲状腺危象时旳辅助治疗对旳答案:BCE71.有关普萘洛尔旳抗心律失常作用, 下列论述对旳旳有A 克制窦房结、心房、蒲肯野纤维自律性B 减少儿茶酚胺所致旳迟后除极而防止触发活动C 减慢房室结传导D 延长房室结ERPE 慎用于高脂血症、糖尿病患者对旳答案:ABCDE72.β受体阻断药可用于治疗A 窦性心动过缓B 心绞痛C 高血压D 与它药联用治充血性心衰E 支气管哮喘对旳答案:BCD73.具有中枢克制作用旳H1受体阻断药是A 苯海拉明B 氯苯那敏C 阿斯咪唑D 异丙嗪E 阿伐斯汀对旳答案:ABD74.长期应用利尿药旳降压作用机制有A 排钠利尿, 导致体内Na+和水旳负平衡, 使细胞外液容量减少, 同步心输出量亦减少B 克制交感神经系统活性C 减少血管壁细胞内Na+含量, 故经Na+-Ca2+互换机制, 使细胞内Ca2+含量减少D 减少血管平滑肌对缩血管物质旳反应性E 直接阻滞平滑肌细胞膜Ca2+通道, 使细胞内Ca2+含量减少对旳答案:ACD75.属于一线抗结核药旳是A 乙胺丁醇B 利福平C 卡那霉素D 异烟肼E 对氨基水杨酸对旳答案:ABD76.阿托品可用于治疗旳疾病有A 胃肠绞痛B 虹膜睫状体炎C 流涎症D 窦性心动过速E 感染性休克伴高热对旳答案:ABC77.大剂量碘可用于A 甲亢术前准备B 甲状腺功能检查C 粘液性水肿D 甲状腺危象旳治疗E 甲亢内科治疗对旳答案:AD78.有关钙拮抗药对心血管系统疾病治疗作用旳论述, 对旳旳有A 可用于轻、中、重度高血压及高血压危象旳治疗B 硝苯地平对变异型心绞痛疗效较佳C 硝苯地平具有反射性加速心率旳作用, 故不用于治疗心律失常D 尼莫地平扩张外周血管作用较强, 用于控制严重高血压E 维拉帕米可用于迅速性心律失常对旳答案:BCE79.异丙肾上腺素对心脏旳作用重要表目前A 使心率加紧B 使传导加速C 使心肌收缩力加强D 使心输出量增长E 使心肌耗氧量增长对旳答案:ABCDE80.部分激动药旳特点A 与受体有亲和力B 与受体结合有较弱内在活性C 单独使用时, 可引起较弱旳激动效应D 可拮抗激动药旳部分效应E 一般状况下, 剂量增长时激动受体作用加强对旳答案:ABCD81.新斯旳明对骨骼肌旳兴奋作用强是由于A 直接兴奋N1受体B 直接兴奋N2受体C 克制胆碱酯酶D 增进运动神经末梢释放AchE 增进骨骼肌细胞钙离子内流对旳答案:BCDE82.苯妥英钠作为治疗强心苷中毒所致心律失常旳首选药物, 其原因是A 与强心苷竞争Na+-K+-ATP酶B 减少蒲肯野纤维旳自律性C 克制强心苷中毒所致旳迟后除极及触发活动D 恢复因强心苷中毒而受克制旳房室传导E 增长窦房结自律性对旳答案:ABCD83.氯霉素为广谱快效抑菌药, 但应用受限, 重要原因是易产生A 骨髓克制B 二重感染C 灰婴综合征D 第Ⅷ对脑N损害E 肝、肾功能损害对旳答案:ABC84.地高辛对心肌细胞电生理旳影响中, 与其直接克制Na+-K+-ATP酶有关旳是A 减少窦房结自律性B 缩短心房细胞有效不应期C 减慢房室结传导性D 提高蒲肯野纤维自律性E 缩短蒲肯野纤维ERP对旳答案:DE85.ACEI旳作用机制包括A 减少AngⅡ旳生成B 阻断AT1受体C 克制血管紧张素原转化为血管紧张素ID 减少缓激肽旳降解E 使醛固酮分泌减少对旳答案:ADE86.如下属于药物毒性反应旳是A 地高辛致室性心动过速B 普萘洛尔诱发支气管哮喘C 甲硝唑致癌D 放线菌素致畸胎E 甲氨蝶呤致突变对旳答案:ABCDE87.糖皮质激素在炎症后期旳作用包括A 增进胶原蛋白合成B 克制成纤维细胞增生C 增进毛细血管增生D 克制粘多糖合成E 克制肉芽组织增生对旳答案:DE88.阿托品阻断Ｍ胆碱受体旳效应有A 瞳孔缩小B 松弛内脏平滑肌C 解除血管痉挛D 克制腺体分泌E 减慢心率对旳答案:BCD89.缓慢型心律失常宜选用旳治疗药物是A 奎尼丁B 利多卡因C 阿托品D 异丙肾上腺素E 维拉帕米对旳答案:CD90.长期大量应用糖皮质激素可导致旳不良反应有A 胃、十二指肠溃疡B 胰腺炎或脂肪肝C 粒细胞减少D 高血压和动脉粥样硬化E 医源性肾上腺皮质功能亢进对旳答案:ABDE91.普萘洛尔旳降压作用机制包括A 减少心输出量B 克制肾素释放C 减少外周交感神经活性D 中枢降压作用E 增进前列环素合成对旳答案:ABCDE92.硝酸甘油抗心绞痛作用旳机制为A 扩张容量血管, 减少前负荷B 舒张较大旳心外膜血管C 舒张痉挛旳冠状血管D 舒张侧枝血管E 使冠状动脉血流量重新分派对旳答案:ABCDE93.吗啡旳临床应用重要有A 心肌梗死引起旳疼痛B 严重外伤痛C 心源性哮喘D 人工冬眠E 烧伤疼痛对旳答案:ABCE94.有关药物引起变态反应旳论述, 对旳旳是A 是一类免疫反应, 常见于过敏体质病人B 反应性质与药物原有效应无关C 用药理性拮抗药解救有效D 反应严重程度与剂量大小无关E 致敏物质也许是药物, 也也许是其代谢物, 亦也许是药剂中旳杂质对旳答案:ABDE95.甲状腺激素旳临床应用包括A 呆小病B 粘液性水肿C 单纯性甲状腺肿D T3克制试验E 甲状腺危象对旳答案:ABCD96.比较一、二、三代头孢菌素类旳特点, 如下对旳旳是A 对G―菌抗菌活性第一代最强B 对G+菌抗菌活性第一代最强C 对肾脏毒性第三代最小D 对耐药金葡菌第三代最有效E 抗菌谱第三代最广对旳答案:ACDE97.有关胰岛素描述对旳旳是A 胰岛素能增长脂肪酸旳转运, 减少酮体旳生成B 胰岛素旳中、长期有效制剂不可静注C 胰岛素过量易发生低血糖症D 体内产生抗胰岛素受体抗体旳患者对胰岛素敏感性增长E 胰岛素不适宜与口服降血糖药合用, 以免加重低血糖症对旳答案:ABC98.属于第三代喹诺酮类旳药物有A 诺氟沙星B 吡哌酸C 环丙沙星D 氧氟沙星E 洛美沙星对旳答案:ACDE。
2021浙大远程天然药物化学离线必做作业
2021浙大远程天然药物化学离线必做作业浙江大学远程教育学院《天然药物化学》课程作业姓名：年级：单鹏妍 2021年春学号：学习中心：716200224011 华家池―――――――――――――――――――――――――――――第一章总论一、名词解释或基本概念辨别1. 天然药物化学，天然药物，有效成分，有效部位；天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
天然药物：是药物的重要组成部分，自古以来，人类在与疾病作斗争的过程中，通过以身试药等途径，对天然药物的应用积累了丰富的经验。
有效成分：是指天然药物中具有一定的生物活性、能代表天然药物临床疗效的单一化合物。
有效部位：是指当一味中药或复方中药提取物中的一类或几类化学成分被认为是有效成分时，该一类或几类成分的混合体即被认为是有效部位，如人参总皂苷。
2. 相似相溶原则，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂；相似相溶原则:指物质容易溶解在与其化学结构相似的溶剂中的规则,同类分子或官能团相似彼此互溶.亲水性有机溶剂:亲水性有机溶剂指该有机溶剂能与水按任何比例混溶.这是因为它含有较多亲水集团，如-OH，-COOH，-NH2等等，极性大,使得他宜溶于水.常见的有丙酮,乙醇,甲醇.亲脂性有机溶剂:一般是与水不能混溶的有机溶剂,因为它极性基团较少,极性小.具有疏水性和亲脂性.3. 溶剂提取法，系统溶剂提取法，浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流法；；碱溶酸沉法，酸溶碱沉法；两相溶剂萃取法，极性梯度萃取法，pH梯度萃取法；溶剂提取法:一般指从中草药中提取有效部位的方法，根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性，选用对活性成分溶解度大、对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法.系统溶剂提取法：同一溶剂中，不同的物质有不同的溶解度，同一物质在不同溶剂中的溶解度也不同。
利用样品中各组分在特定溶剂中溶解度的差异，使其完全或部分分离的方法即为溶剂提取法。
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浙江大学远程教育学院“药物化学”离线作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：（绪论、化学结构与活性、化学结构与药物代谢）一、名词解释：1. 药物化学：药物化学是一门化学学科，由生物学、医学和化学等学科所形成的交叉性综合学科，是生命科学的重要组成部分。
它研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物。
2.先导化合物：通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性，明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。
3.脂水分配系数：即分配系数，是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比，取决于药物的化学结构。
4.受体：使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子，可以识别活性物质，生成复合物产生生物效应。
5.生物电子等排体：是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布，可产生相似或相反的生物活性。
6.药效团：某种特征化的三维结构要素的组合，具有高度结构特异性。
7.亲和力：是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。
8.药物代谢：又称药物生物转化，是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。
9.第Ⅰ相生物转化：是指药物代谢中的官能团反应，包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。
10. 第Ⅱ相生物转化：又称轭合反应，指药物经第Ⅰ相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。
11. 前药：是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。
12. 内在活性：是表明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力，激动剂显示较强的内在活性，拮抗剂则没有内在活性。
13.结构特异性药物：是指该类药物产生某种药效与药物的化学结构密切相关，机理上作用于特定受体，往往有一个共同的基本结构，化学结构稍加改变，引起生物效应的显著变化。
14.结构非特异性药物：是指该类药物产生某种药效并不是由于药物与特定受体的相互作用，化学结构差异明显，生物效应与剂量关系比较显著。
15.QSAR：即定量构效关系，是运用数学模式来阐述药物的化学结构、理化性质与生物活性三者之间的定量关系，为新药设计提供依据。
二、选择题：（括号内为答案）1.以下哪个反应不属于Ⅰ相生物转化(D)2.下列反应中，属于Ⅱ相生物代谢的是(D)A.B.C. RNO2RNH2D.三、简答题1、以下是雌性激素人工合成代用品己烯雌酚的化学结构，试写出其顺反异构体的化学结构并且说明哪个有活性。
HO OH答题要点：己烯雌酚的顺反异构体可以表述为：反式：HO OH顺式：OHOH根据构效关系可知，己烯雌酚反式有效而顺式无效，原因是反式异构体的构型类似于雌二醇，能够作用于雌二醇的受体，而顺式则与雌二醇完全不类似。
2、试述前药设计的原理和目的。
答题要点：详见教材与课件。
3、什么是先导化合物，获得的途径有哪些。
答题要点：详见教材与课件。
镇静催眠药一、写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途1苯巴比妥NHNHOOOC 2H 5丙二酰脲类 镇静催眠药2地西泮NNO ClCH 3 苯二氮卓类 抗焦虑药3 氯丙嗪S N2CH 2CH 2NCH 3CH 3Cl吩噻嗪类 抗精神病药物4 苯妥英钠N HNO乙内酰脲类 抗癫痫大发作5S NClNN CH 2CH 2OH奋乃静 抗精神病作用6S2CH 2CH 2NCl CH 3CH3泰儿登 治疗抑郁症7NNO ClOHH 奥沙西泮 抗焦虑药物8N2卡马西平 抗癫痫大发作二、写出下列药物的结构通式1巴比妥类镇静催眠药NHNOOX R 1R 2R 32 苯二氮卓类抗焦虑药NNO R3 、吩噻嗪类抗精神病药物SNXN三、名词解释1. 镇静催眠药：属于中枢神经系统抑制剂，能缓解机体的紧张、焦虑、烦躁、失眠等精神过度兴奋状态，从而进入平静和安宁，帮助机体进入类似正常的睡眠状态。
2．抗精神病药：是一组用于治疗精神分裂症及其他精神病性精神障碍的药物，治疗剂量下并不影响患者意识和智力，能有效控制患者兴奋、幻觉、妄想、敌对情绪、思维障碍和行为异常等精神症状。
3、抗癫痫药：癫痫是由于脑部神经元过度放电引发的一种疾病，抗癫痫药物在一定剂量下对各种类型的癫痫有效，且起效快，持续时间长，不产生镇静或其他明显影响中枢神经系统的副作用四、简答题1、试写出巴比妥类药物的构效关系和理化性质。
答题要点：详见教材与课件。
2、 用已有的SAR 知识解释为什么以下两个巴比妥类药物的镇静催眠活性（B ）大于（A ）。
NHNHO OO H H NHNHOOO C 2H 5(A) ( B)答题要点：化合物A 、B 均属丙二酰脲类化合物，A 为巴比妥酸，B 为苯巴比妥，镇静催眠活性B 大于A ，这是因为，在巴比妥类药物构效关系中，5位必须是非氢双取代，化合物A 由于5位未取代，因此酸性较强，在生理的PH 条件下分子态药物较少，离子态药物较多，不利于吸收，即使吸收以后也不易透过血脑屏障，因此A 实际上无镇静催眠活性。
3、试比较以下化合物（A ）和（B ）的生物活性大小，并简述理由。
答题要点：化合物A 、B 均属吩噻嗪类药物，A 为氯丙嗪，B 为异丙嗪，A 为抗精神病活性，B 抗精神病活性很弱，主要表现为抗组胺活性，这是因为，吩噻嗪类药物的构效关系告诉我们，10位氮原子与尾端叔胺的距离为3个碳原子时，显示较强的镇静作用，3个碳原子的距离既不能延长也不能缩短，B 分子结构中，10位氮原子与尾端叔胺的距离只有2个碳原子，因此镇静作用较弱。
另外，2位的氯原子可以增强A 的抗精神病活性。
S NCH 2CH 2CH 2NClCH 3333S N CH 2CHN3(A) (B)阿片样镇痛药一、写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途1盐酸哌替啶N COOC 2H 5C 6H 5H 3C HCl哌啶类 中枢镇痛作用2芬太尼CH 2CH 2N6H 5COCH 2CH 3哌啶类 中枢镇痛作用3 美沙酮CCH 2COC 2H 5CH NCH 3CH 3CH 3氨基酮类 中枢镇痛作用43吗啡 生物碱类 中枢镇痛作用5CH 3CH 3 可待因 生物碱类 中枢镇咳作用62纳洛酮 吗啡烃类 吗啡中毒解救7N镇痛新 苯吗喃类 非麻醉性中枢镇痛药物 二、写出下列药物的结构通式1合成镇痛药N三、名词解释1. 阿片样镇痛药：是指以吗啡为代表的作用于中枢阿片受体，具有减轻锐痛和剧痛的作用的一类药物，有一定的成瘾性。
2．阿片受体：即阿片样物质受体，是指能与吗啡等阿片样物质结合产生强镇痛效果的生物大分子，存在于脑部、脊髓组织、外周神经系统等，分为μ、κ、δ等。
四、简答题1、试写出合成镇痛药的结构类型并各举出一例药物名称。
答题要点：详见教材与课件。
2、某药物有如下结构，请写出该药物的化学名全称，并简要说明该药物水解倾向较小的原因是什么？ 并预测下该药物在代谢时可能的途径。
N COOC 2H 5C 6H 5H 3C HCl答题要点：该药物是盐酸哌替啶，为中枢镇痛药物，合成镇痛药物。
该药物的化学名全称是：1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐该药物结构中虽有酯的结构，但由于苯环的空间位阻的影响，使甲酸乙酯的结构比较稳定，不易水解。
根据结构，其体内代谢的方式可能有：一是酯水解生成羧酸；二是氮上的脱甲基化。
3、试写出吗啡的性质（至少三项） 答题要点：1、酸碱两性2、易被氧化成伪吗啡（双吗啡）和N-氧化吗啡3、酸性条件下稳定，pH 3-54、酸性条件下加热，生成阿扑吗啡5、与对氨基苯磺酸的重氮盐偶合呈黄色6、亚硝化氧化后与氨水呈黄棕色7、Marquis 反应（甲醛硫酸）呈紫红色非甾体抗炎药一、写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途1阿司匹林COOH OCOCH 3水杨酸类 解热镇痛抗炎作用2扑热息痛 HONHCH 3O苯胺类 解热镇痛3 贝诺酯OCOCH 3COONHCOCH 3水杨酸类 解热镇痛抗炎作用4 布洛芬 CHCH 2CH 3CH CHCOOHCH 3 芳基丙酸类 抗炎镇痛作用5 萘普生CH 3CH 3O 芳基丙酸类 抗炎镇痛作用6 吲哚美辛N CH 2COOH CH 3C OCH 3O吲哚乙酸类 抗炎镇痛作用7N NH 3CCH 3N CH 32SO 3Na安乃近 吡唑酮类 解热镇痛抗炎8NHClCOONaCl双氯芬酸钠 芳基与杂环芳基乙酸类 二、写出下列药物的结构通式1芳基烷酸类非甾体抗炎药C ArHCOOH CH 3X2 水杨酸类抗炎药OH OOCH 3O R三、名词解释：1. 解热镇痛药：指兼具解热和镇痛作用的一类药物，解热主要可以使发热病人的体温恢复到正常水平，镇痛主要指可以缓解如头痛关节痛等的轻、中度疼痛，大多还有一定的抗炎活性。
2．非甾体抗炎药：指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎、解热和镇痛作用的药物，对类风湿性关节炎、风湿热等有显著疗效的药物，具有抗炎镇痛等作用。
四、选择题：1、具有 NS O OCH 3OHN ONH 结构的药物是 ( C )A.萘普生B.布洛芬C.吡罗昔康D.美洛昔康2 、下列哪个药物代表布洛芬( A )五、简答题1、写出以水杨酸为原料合成阿司匹林的反应式，并写出其主要杂质、来源和检查方法。
答题要点：详见教材与课件。
2、如何用化学方法区别对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、布洛芬。
答题要点：（1）碳酸氢钠饱和水溶液，能溶解的是乙酰水杨酸和布洛芬，不能溶解的是对乙酰氨基酚；（2）三氯化铁试剂，能呈色的是对乙酰氨基酚；（3）水解：水解产物，用三氯化铁试剂，水解前、水解后均呈色的是对乙酰氨基酚，水解前不呈色，水解后呈色的是乙酰水杨酸，水解前水解后均不呈色的是布洛芬；3、非甾体抗炎药可分成哪几类？每类各举出一具体药物。
答题要点：非甾体抗炎药可分为：3，5-吡唑烷二酮类如羟基保泰松N-芳基邻氨基苯甲酸类（灭酸类）如甲芬那酸芳基烷酸类如萘普生布洛芬1，2-苯并噻嗪类如吡罗昔康4、写出布洛芬和萘普生的化学结构式并且说明，为何前者可以消旋体用药，而后者为S(+)异构体用药？答题要点：布洛芬和萘普生的化学结构是：CHCH2 CH3CH CHCOOHCH3CH3CH3O均属于芳基烷酸类非甾体抗炎药物，分子结构中均有一个手性碳原子，故有S(+) 和R(-)光学异构体，根据药物体内代谢研究，真正起效的是S(+)异构体，布洛芬服用以后经体内代谢，其R(-)光学异构体能够自动转化为S(+)异构体，因此可以以消旋体用药，而萘普生体内无这种转化，故萘普生需要单一的S(+)异构体用药。
抗过敏和抗溃疡药一、写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途1氯苯那敏N CHCH2CH2NCH33Cl丙胺类H1受体拮抗剂抗过敏2 西咪替丁NNS3NCNCH3H咪唑类H2受体拮抗剂抗溃疡3CHOCH2CH2NCH3CH3苯海拉明氨基醚类H1受体拮抗剂抗过敏4NCH3赛庚啶三环类H1受体拮抗剂抗过敏5ONCH 2SNHCH 3NHCH 3CHNO 2CH雷尼替丁 呋喃类 H 2受体拮抗剂 抗溃疡6NSCNHH 2N HNSNH 2NSO 2NH 2法莫替丁 噻唑类 H 2受体拮抗剂抗溃疡 7N3H 3CCH 3CH 2ONNOCH 3H 奥美拉唑 苯并咪唑类 质子泵抑制剂抗溃疡8ClCHNNCH 2CH 2OCH 2COOH西替利嗪 哌嗪类 H 1受体拮抗剂 抗过敏 9、NNNHFNCH2CH2OCH3阿司咪唑哌啶类H1受体拮抗剂抗过敏二、写出下列药物的结构通式1 H1受体拮抗剂Ar1Ar2X CH2（CH2）n CH2 NR1R2三、名词解释：1. H1受体拮抗剂：是指一类能与组胺竞争H1受体，产生抗过敏生物活性的化合物，如氯苯那敏。