药店例行巡检整改报告doc
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针对问题查找缘故，明确相应的整改方法，依照质量责任制度的规定，每一项责任到人，进
行了认真整改。
一、6012：企业对职工药品质量治理方面的培训不到位，如在现场提问中个别职工不能熟
练回答部份药品知识。
责任人员：质量治理员xxx为主，采购员xxx、验收员xxx和所有营业员参与。 整改措
施：
（1）、将药品治理法律法规、药品经营质量治理标准、药品分类治理知识、验收贮存和
备运行情形并在尔后保证每一个月校验、检查一次。 3、15901 现场抽取的该单位的标志“广州
市花城制药厂”生产 的脑络通胶囊（批号：XX0304）无该批号的查验报告书。整改方法：对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号：XX0304）验收人员在
进行药品验收时留存了药品查验报告。 4、17201 企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。整改方法：对负责拆零销售的人员进行专门培训，把握相关法律法规和专业知识和综
GSP认证现场检查不合格项目整改情形三：药店检查整改报告
****药店文件 **字[XX]01号
关于gsp认证现场检查 一样缺点项目整改情形的报告 **市食物药品监督治理局：省gsp认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于XX年5月18日对我店进行
了gsp认证现场检查。通过认证现场检查查出，人员和组织机构大体健全；各项治理制度基
规定成立健全员工健康档案。
3.现场检查发觉近效期药品：双黄消炎片（修正药业、批号10060一、有效期至XX.5）
1盒，巴米尔（astrazenesa、批号110601二、有效期至XX.5）未作促销； ◆整改方法：已责令相关人员按规定对双黄消炎片（修正药业、批号10060一、有效期至
XX.5）1盒，巴米尔（astrazenesa、批号110601二、有效期至XX.5）效期促销。◆整改情形：已整改到位
练回答部份药品知识。
二、7502企业药品质量验收时，未按规定检查部份药品说明书。3、7708：企业个别饮片斗前未写正名正字，如“香橼”写成“香元”。 4、7713：企业非处方药区陈列的部份药品类别标签放置不准确。 五、8112：企业未注意搜集由本企业售出药品的不良反映。
二、缺点项目的整改情形检查终止当天下午，xx领导召集全部员工开会，认真讨论了检查组提出的一样缺点项，
展。
◆整改情形：已整改到位
特此报告 ***********************店 二○一
三年四月十六日篇三：药店gsp检查缺点项目的整改报告药店
gsp检查缺点项目的整改报告药品监督治理局认证治理中心：XX年6月16日，认证检查员对我药店的经营和质量治理情形进行了gsp认证现场检
查，经检查认定，严格缺点0项，一样缺点5项，对这些缺点，检查小组为咱们提出了切实
合技术，并进行了考核。
五、17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。整改方法：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。六、17102 企业的销售记录不完整。 整改方法：依照规定已对完整记录了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、
价钱、批号、规格等内容。 在尔后的工作中，咱们必然依照药品经营质量治理标准的要求，认真做好药店的各项管
（1）、搜集并认真学习了《药品不良反映报告和监测治理方法》（局令第7号）的要求；
已安排工作人员认真学习《药品经营质量治理标准》，并在相应情形下开启空调，做好调控措
施。
◆整改情形：已整改到位
7.现场未能提供入口药品：阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健，批号bj09307）；
波立维
硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2a636）入口药品查验报告书； ◆整改方法：已责令相关人员查找阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健，批号
二、刷卡方面：***药店尔后将严格遵守《**市大体医疗保险定点药店医疗效劳协议》各项规定，要求各个药店依照《大体医保药品目录》刷卡，购非药品类商品以后都不给予刷医保卡。而且凡人卡不符者，一概不刷医保卡。
三、人员培训方面：尔后将增强店长、驻店药师、收银员、营业员等人员的药品知识培训，严格执行GSP认证各项要求，同时对药店所有人员增强医保相关政策学习培训。
认真学习《药品治理法》、《药品经营质量治理标准》等相关法律法规知识，对存在的问题进
行整改。情形如下：
一、 gsp治理
1.《药品经营许可证》、gsp证书未悬挂在店内； ◆整改方法：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。 ◆整改情形：已整改到
位
2.现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案； ◆整改方法：已安排营业员参加培训报名，等待贵局通知；并已安排员工参加体检，按
关于发觉的问题咱们将要求药店增强医保相关政策学习；严格依照签定的效劳协议为参保人员提供医疗效劳，并要求药店上报整改报告。我店将严格遵守《资阳市大体医疗保险定点药店医疗效劳协议》和《药品治理法》的各项规定，现将整改方法报告如下：
一、药品的分类治理方面：严格遵循国家处方药和非处方药分类治理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一概凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。保健品设专柜销售，不与药品混合经营，保健品专柜须将设立“本柜产品不利用医保卡结算”的警示标志。
营质量治理工作取得了进一步的完善。尔后，咱们将一如既往的做好gsp各项治理工作，为
广大顾客提供加倍质优价廉的药品销售效劳。 xxxxx药店
XX年6月20日篇四：xx大药房gsp整改报告 xx大药房
关于gsp认证现场检查不合格项目的整改报告***药品审评认证中心：XX年1月5日，以xxx为组长，yyy、zzz为组员的gsp认证检查组对郑州市金水区
咱们保证在以后的经营工作中，尔后将认真落实《****大体医疗保险定点药店医疗效劳协议》和《药品治理法》各项规定，做好各项工作。
望领导视察指导！
*********药店
XX-04-06
篇二：药店关于GSP认证现场检查整改报告
关于GSP认证现场检查不合格项目整改报告
XXXXX食物药品监督治理局：
XXXX食物药品监督治理局于XX年5月14日对我店进行GSP认证现场检查，通过检查组严格认真、耐心细致地检查，发觉我店在一样缺点项目中存在5个缺(转载自：xiaocaOfaNWen 小草 范 文
养护等专业知识的内容进行汇总，从头学习。
（2）、依照gsp零售验收标准要求，准确明白得相关概念及知识。
（3）、彼此进行提问，结合经营进程中的实际情形，深刻领会gsp的重要内容，达到提
高熟悉并严格按gsp的要求进行经营和治理。 完成时刻：XX年1月6日晚。
二、7502企业药品质量验收时，未按规定检查部份药品说明书。责任人员：验收员xxx整改方法：
可行的整改意见和实施方法，我药店针对这些缺点项目慢慢进行落实整改和完善，现汇报如
下：
一、6003质量治理人员不能较好的指导、催促治理制度的执行。整改方法：自认证后，在企业质量治理员率领下学习了本企业的制度和各职位职责，并
强调保证，在尔后的工作中认真把好质量关，并严格依照质量治理制度执行。
二、6011未搜集药品质量信息。整改方法：成立药品质量信息档案，慢慢搜集药品质量信息，并认真做好记录。3、7713 陈列药品分类摆放不标准。 整改方法：已依照药品分类摆放从头按规定摆放。 4、8105处方未按有关规定保留备查。 整改方法：已将现有处方按规定保留备查。 五、8107无医师开具的处方销售处方药。 整改方法：已整改，处方药必需凭医师开具的处方进行 销售，并留存处方或认真逐笔做益处方药销售记录。 以上为我药店对本次gsp检查缺点项目的整改报告，通过本次检查，使我药店的药品经
（1）、认真学习了gsp零售检查标准对验收的要求，对药品验收的内容和要求有了新的
熟悉和提高；
（2）、教育验收人员在以后药品验收进程中，严格按标准要求，对药品外观性状；药品
的包装、标签和说明书；有关标识和警示说明等内容进行检查，切实进行验收检查；
（3）、验收人员声明在以后药品的验下班作中认真按gsp要求认真执行。完成时刻：XX年1月6日晚。3、7708：企业个别饮片斗前未写正名正字，如“香橼”写成“香元”。 责任人员：质管员xxx。整改方法：
网:药店例行巡检整改报告)陷项。对此我店高度重视，现场检查一终止即着手制定整改打算，组织药房全部员工实施缺点项目的整改。通过逐条逐项认真对照整改，在规定的时刻内，已经依照GSP要求完成了整改工作。
特此报告
附：GSP认证现场检查不合格项目整改情形表
XXXXXXXXXXXXXXX利民药房
XX年5月16日
药店例行巡检整改报告
篇一：医保定点药店年度检查整改报告
******药店整改报告
*****医保局领导：
您好！
我****店收到资阳市市医保局（XX）责改通[17]号通知后，高度重视，认真学习该文件，深刻领会文件精神，我店依照**市市医保局下发的《关于对定点零售药店进行年度考评检查》的精神，我药店结合通知，对照本药店的实际情形，进行了认真对照检查，发觉***药店存在一些问题，如药品摆放错误，属于RX摆放在OTC药品陈列架上.
理工作。
特此报告。*****药店
二o一四年五月二十二日篇二：药店gsp常规检查整改报告江苏****医药连锁****店 关于药品经营质量治理现场检查情形的整改报告 尊重的***食物药品监督治理局领导： 您好！
XX年11月08日，贵局食物药品质量治理小组依据《药品经营质量治理标准》对我单
位的各项情形进行了全面的检查。针对检查记录情形，我单位高度重视，当即组织全部员工
4.质量负责人曹莹不在岗；◆整改方法：已责令质量负责人曹莹按时上岗◆整改情形：已整改到位
5.温湿度记录不全，截止至XX年4月10日； ◆整改方法：已责令员工按规定及时补充并每日准确记录温湿度记录档案， ◆整改情形：
已整改到位
6.现场温湿度计现实相对湿度为38%，现场工作人员未做相关调控方法； ◆整改方法：
（1）、搜集了《中国药典》（XX年一部）。
（2）、按《中国药典》（XX年一部）正文中的中药名称，对现有中药斗上中药饮片名
称进行了查对，将所有不符合“正名正字”的内容进行了从头标注。 完成时刻：XX年1月6日上午。 4、7713：企业非处方药区陈列的部份药品类别标签放置不准确。 责任人员：营业员xxx等。整改方法：
xx大药房进行了现场检查，通过这次检查，深刻领会了gsp的精神，进一步提高了熟悉。针
对现场检查中存在的缺点项目，药店领导xxx超级重视，安排相关职位的人员从快、认真进
行了整改，现将整改情形汇报如下：
一、现场检查缺点项目gsp认证检查组对郑州市金水区xx大药房现场检查结果为：严峻缺点项目0项，一样缺
陷项目5项，一样缺点项目如下。一、6012：企业对职工药品质量治理方面的培训不到位，如在现场提问中个别职工不能熟
本完善；经营设施大体齐全；药品的验收、养护和出入库治理大体标准；销售与售后效劳良
好。现场检查发觉严峻缺点0项，一样缺点6项。我店依据《药品经营质量治理标准》，针对
存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下：
一、13602 企业未对证量治理文件按期审核，及时修订。 整改方法：依照新版gsp对证
量治理文件和各项规章制度进行了修订。并制订按期考核和检查制度。二、15401 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等按期进行校验或检定。 整改方法：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行记录、温度监测设
bj09307）；波立维 硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2a636）入口药品查验报告书；并注意
妥帖保留
◆整改情形：已整改到位
二、含麻黄制剂治理
1.销售记录不全，部份记录未填写药品名称；◆整改方法：已责令相关工作人员按标准做好含麻黄制剂药品的销售记录 ◆整改情形：
已整改到位
三、远程监管
1.该企业远程监管软件已损坏，相关工作未正常开展◆整改方法：已责令相关人员当即保护远程监管软件，保证远程监管相关的工作顺利开
（1）、对所有营业场所陈列的药品标签的放置情形进行了检查。
（2）、对检查中发觉的标签错位或不准确的药品从头进行改换、移位、修改等，确保标
签放置正确，内容准确。
完成时刻：XX年1月6日下午。 五、8112：企业未注意搜集由本企业售出药品的不良反映。 (转载于:药店检查整
改报告)
责任人员：质管员xxx整改方法：
行了认真整改。
一、6012：企业对职工药品质量治理方面的培训不到位，如在现场提问中个别职工不能熟
练回答部份药品知识。
责任人员：质量治理员xxx为主，采购员xxx、验收员xxx和所有营业员参与。 整改措
施：
（1）、将药品治理法律法规、药品经营质量治理标准、药品分类治理知识、验收贮存和
备运行情形并在尔后保证每一个月校验、检查一次。 3、15901 现场抽取的该单位的标志“广州
市花城制药厂”生产 的脑络通胶囊（批号：XX0304）无该批号的查验报告书。整改方法：对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号：XX0304）验收人员在
进行药品验收时留存了药品查验报告。 4、17201 企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。整改方法：对负责拆零销售的人员进行专门培训，把握相关法律法规和专业知识和综
GSP认证现场检查不合格项目整改情形三：药店检查整改报告
****药店文件 **字[XX]01号
关于gsp认证现场检查 一样缺点项目整改情形的报告 **市食物药品监督治理局：省gsp认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于XX年5月18日对我店进行
了gsp认证现场检查。通过认证现场检查查出，人员和组织机构大体健全；各项治理制度基
规定成立健全员工健康档案。
3.现场检查发觉近效期药品：双黄消炎片（修正药业、批号10060一、有效期至XX.5）
1盒，巴米尔（astrazenesa、批号110601二、有效期至XX.5）未作促销； ◆整改方法：已责令相关人员按规定对双黄消炎片（修正药业、批号10060一、有效期至
XX.5）1盒，巴米尔（astrazenesa、批号110601二、有效期至XX.5）效期促销。◆整改情形：已整改到位
练回答部份药品知识。
二、7502企业药品质量验收时，未按规定检查部份药品说明书。3、7708：企业个别饮片斗前未写正名正字，如“香橼”写成“香元”。 4、7713：企业非处方药区陈列的部份药品类别标签放置不准确。 五、8112：企业未注意搜集由本企业售出药品的不良反映。
二、缺点项目的整改情形检查终止当天下午，xx领导召集全部员工开会，认真讨论了检查组提出的一样缺点项，
展。
◆整改情形：已整改到位
特此报告 ***********************店 二○一
三年四月十六日篇三：药店gsp检查缺点项目的整改报告药店
gsp检查缺点项目的整改报告药品监督治理局认证治理中心：XX年6月16日，认证检查员对我药店的经营和质量治理情形进行了gsp认证现场检
查，经检查认定，严格缺点0项，一样缺点5项，对这些缺点，检查小组为咱们提出了切实
合技术，并进行了考核。
五、17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。整改方法：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。六、17102 企业的销售记录不完整。 整改方法：依照规定已对完整记录了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、
价钱、批号、规格等内容。 在尔后的工作中，咱们必然依照药品经营质量治理标准的要求，认真做好药店的各项管
（1）、搜集并认真学习了《药品不良反映报告和监测治理方法》（局令第7号）的要求；
已安排工作人员认真学习《药品经营质量治理标准》，并在相应情形下开启空调，做好调控措
施。
◆整改情形：已整改到位
7.现场未能提供入口药品：阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健，批号bj09307）；
波立维
硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2a636）入口药品查验报告书； ◆整改方法：已责令相关人员查找阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健，批号
二、刷卡方面：***药店尔后将严格遵守《**市大体医疗保险定点药店医疗效劳协议》各项规定，要求各个药店依照《大体医保药品目录》刷卡，购非药品类商品以后都不给予刷医保卡。而且凡人卡不符者，一概不刷医保卡。
三、人员培训方面：尔后将增强店长、驻店药师、收银员、营业员等人员的药品知识培训，严格执行GSP认证各项要求，同时对药店所有人员增强医保相关政策学习培训。
认真学习《药品治理法》、《药品经营质量治理标准》等相关法律法规知识，对存在的问题进
行整改。情形如下：
一、 gsp治理
1.《药品经营许可证》、gsp证书未悬挂在店内； ◆整改方法：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。 ◆整改情形：已整改到
位
2.现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案； ◆整改方法：已安排营业员参加培训报名，等待贵局通知；并已安排员工参加体检，按
关于发觉的问题咱们将要求药店增强医保相关政策学习；严格依照签定的效劳协议为参保人员提供医疗效劳，并要求药店上报整改报告。我店将严格遵守《资阳市大体医疗保险定点药店医疗效劳协议》和《药品治理法》的各项规定，现将整改方法报告如下：
一、药品的分类治理方面：严格遵循国家处方药和非处方药分类治理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一概凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。保健品设专柜销售，不与药品混合经营，保健品专柜须将设立“本柜产品不利用医保卡结算”的警示标志。
营质量治理工作取得了进一步的完善。尔后，咱们将一如既往的做好gsp各项治理工作，为
广大顾客提供加倍质优价廉的药品销售效劳。 xxxxx药店
XX年6月20日篇四：xx大药房gsp整改报告 xx大药房
关于gsp认证现场检查不合格项目的整改报告***药品审评认证中心：XX年1月5日，以xxx为组长，yyy、zzz为组员的gsp认证检查组对郑州市金水区
咱们保证在以后的经营工作中，尔后将认真落实《****大体医疗保险定点药店医疗效劳协议》和《药品治理法》各项规定，做好各项工作。
望领导视察指导！
*********药店
XX-04-06
篇二：药店关于GSP认证现场检查整改报告
关于GSP认证现场检查不合格项目整改报告
XXXXX食物药品监督治理局：
XXXX食物药品监督治理局于XX年5月14日对我店进行GSP认证现场检查，通过检查组严格认真、耐心细致地检查，发觉我店在一样缺点项目中存在5个缺(转载自：xiaocaOfaNWen 小草 范 文
养护等专业知识的内容进行汇总，从头学习。
（2）、依照gsp零售验收标准要求，准确明白得相关概念及知识。
（3）、彼此进行提问，结合经营进程中的实际情形，深刻领会gsp的重要内容，达到提
高熟悉并严格按gsp的要求进行经营和治理。 完成时刻：XX年1月6日晚。
二、7502企业药品质量验收时，未按规定检查部份药品说明书。责任人员：验收员xxx整改方法：
可行的整改意见和实施方法，我药店针对这些缺点项目慢慢进行落实整改和完善，现汇报如
下：
一、6003质量治理人员不能较好的指导、催促治理制度的执行。整改方法：自认证后，在企业质量治理员率领下学习了本企业的制度和各职位职责，并
强调保证，在尔后的工作中认真把好质量关，并严格依照质量治理制度执行。
二、6011未搜集药品质量信息。整改方法：成立药品质量信息档案，慢慢搜集药品质量信息，并认真做好记录。3、7713 陈列药品分类摆放不标准。 整改方法：已依照药品分类摆放从头按规定摆放。 4、8105处方未按有关规定保留备查。 整改方法：已将现有处方按规定保留备查。 五、8107无医师开具的处方销售处方药。 整改方法：已整改，处方药必需凭医师开具的处方进行 销售，并留存处方或认真逐笔做益处方药销售记录。 以上为我药店对本次gsp检查缺点项目的整改报告，通过本次检查，使我药店的药品经
（1）、认真学习了gsp零售检查标准对验收的要求，对药品验收的内容和要求有了新的
熟悉和提高；
（2）、教育验收人员在以后药品验收进程中，严格按标准要求，对药品外观性状；药品
的包装、标签和说明书；有关标识和警示说明等内容进行检查，切实进行验收检查；
（3）、验收人员声明在以后药品的验下班作中认真按gsp要求认真执行。完成时刻：XX年1月6日晚。3、7708：企业个别饮片斗前未写正名正字，如“香橼”写成“香元”。 责任人员：质管员xxx。整改方法：
网:药店例行巡检整改报告)陷项。对此我店高度重视，现场检查一终止即着手制定整改打算，组织药房全部员工实施缺点项目的整改。通过逐条逐项认真对照整改，在规定的时刻内，已经依照GSP要求完成了整改工作。
特此报告
附：GSP认证现场检查不合格项目整改情形表
XXXXXXXXXXXXXXX利民药房
XX年5月16日
药店例行巡检整改报告
篇一：医保定点药店年度检查整改报告
******药店整改报告
*****医保局领导：
您好！
我****店收到资阳市市医保局（XX）责改通[17]号通知后，高度重视，认真学习该文件，深刻领会文件精神，我店依照**市市医保局下发的《关于对定点零售药店进行年度考评检查》的精神，我药店结合通知，对照本药店的实际情形，进行了认真对照检查，发觉***药店存在一些问题，如药品摆放错误，属于RX摆放在OTC药品陈列架上.
理工作。
特此报告。*****药店
二o一四年五月二十二日篇二：药店gsp常规检查整改报告江苏****医药连锁****店 关于药品经营质量治理现场检查情形的整改报告 尊重的***食物药品监督治理局领导： 您好！
XX年11月08日，贵局食物药品质量治理小组依据《药品经营质量治理标准》对我单
位的各项情形进行了全面的检查。针对检查记录情形，我单位高度重视，当即组织全部员工
4.质量负责人曹莹不在岗；◆整改方法：已责令质量负责人曹莹按时上岗◆整改情形：已整改到位
5.温湿度记录不全，截止至XX年4月10日； ◆整改方法：已责令员工按规定及时补充并每日准确记录温湿度记录档案， ◆整改情形：
已整改到位
6.现场温湿度计现实相对湿度为38%，现场工作人员未做相关调控方法； ◆整改方法：
（1）、搜集了《中国药典》（XX年一部）。
（2）、按《中国药典》（XX年一部）正文中的中药名称，对现有中药斗上中药饮片名
称进行了查对，将所有不符合“正名正字”的内容进行了从头标注。 完成时刻：XX年1月6日上午。 4、7713：企业非处方药区陈列的部份药品类别标签放置不准确。 责任人员：营业员xxx等。整改方法：
xx大药房进行了现场检查，通过这次检查，深刻领会了gsp的精神，进一步提高了熟悉。针
对现场检查中存在的缺点项目，药店领导xxx超级重视，安排相关职位的人员从快、认真进
行了整改，现将整改情形汇报如下：
一、现场检查缺点项目gsp认证检查组对郑州市金水区xx大药房现场检查结果为：严峻缺点项目0项，一样缺
陷项目5项，一样缺点项目如下。一、6012：企业对职工药品质量治理方面的培训不到位，如在现场提问中个别职工不能熟
本完善；经营设施大体齐全；药品的验收、养护和出入库治理大体标准；销售与售后效劳良
好。现场检查发觉严峻缺点0项，一样缺点6项。我店依据《药品经营质量治理标准》，针对
存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下：
一、13602 企业未对证量治理文件按期审核，及时修订。 整改方法：依照新版gsp对证
量治理文件和各项规章制度进行了修订。并制订按期考核和检查制度。二、15401 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等按期进行校验或检定。 整改方法：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行记录、温度监测设
bj09307）；波立维 硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2a636）入口药品查验报告书；并注意
妥帖保留
◆整改情形：已整改到位
二、含麻黄制剂治理
1.销售记录不全，部份记录未填写药品名称；◆整改方法：已责令相关工作人员按标准做好含麻黄制剂药品的销售记录 ◆整改情形：
已整改到位
三、远程监管
1.该企业远程监管软件已损坏，相关工作未正常开展◆整改方法：已责令相关人员当即保护远程监管软件，保证远程监管相关的工作顺利开
（1）、对所有营业场所陈列的药品标签的放置情形进行了检查。
（2）、对检查中发觉的标签错位或不准确的药品从头进行改换、移位、修改等，确保标
签放置正确，内容准确。
完成时刻：XX年1月6日下午。 五、8112：企业未注意搜集由本企业售出药品的不良反映。 (转载于:药店检查整
改报告)
责任人员：质管员xxx整改方法：