江苏地区药学专业知识一选择50题(含答案

江苏地区药学专业知识一选择50题（含答案）
单选题
1、软膏剂附加剂中的保湿剂为
A二甲基亚砜
B凡士林
C丙二醇
D吐温80
E羟苯乙酯
答案：E
常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。

单选题
2、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是
A药物的分布
B物质的膜转运
C药物的吸收
D药物的代谢
E药物的排泄
答案：C
吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。

单选题
3、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定
A严封
B镕封
C避光
D密闭
E密封
答案：E
本题考查这几个概念的区别，避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。

单选题
4、以下说法正确的是
A弱酸性药物
B弱碱性药物
C中性药物
D两性药物
E强碱性药物
答案：E
弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。

弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。

强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。

单选题
5、片剂中常作润滑剂的是
A避光、防潮
B以提高药物的稳定性
C遮盖不良气味
D避免药物间的配伍变化
E增加生物利用度
答案：E
包衣的目的包括:①避光、防潮，以提高药物的稳定性;②遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用;③可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化;④包衣后表面光洁，提高流动性，提高美观度;⑤控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释目的等。

单选题
6、肠溶衣片剂的给药途径是
ACAP
BEC
CPEG400
DHPMC
ECCNa
答案：B
薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。

（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。

（2）肠溶型：系指在胃中不溶，但可在较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）。

（5）水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素等。

单选题
7、下列药物水溶性较强的是
A卡马西平
B吡罗昔康
C雷尼替丁
D呋塞米
E特非那定
答案：C
药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质，生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

单选题
8、下列关于老年人用药中，错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上
答案：D
老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。

单选题
9、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A原来敏感的细菌对药物不再敏感
B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
答案：E
耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。

药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因
单选题
10、表示红外分光光度法的是
AUV
BIR
CHPLC
DTLC
EGC
答案：B
本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。

UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。

单选题
11、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是
A不需要载体
B不消耗能量
C高浓度向低浓度转运
D转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E无饱和现象
答案：D
被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。

转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。

膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。

单选题
12、药物与血浆蛋白结合后，药物
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
答案：B
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题
13、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数，提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳，减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案：E
吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

14、美国药典的缩写是
ABP
BUSP
CChP
DEP
ENF
答案：B
美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。

单选题
15、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
A曲尼司特
B氨茶碱
C扎鲁司特
D二羟丙茶碱
E齐留通
答案：D
二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。

但在体内不能被代谢成茶碱，其药理作用与茶碱类似，但平喘作用比茶碱稍弱，心脏兴奋作用仅为氨茶碱的0.05～0.10倍。

16、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
答案：D
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题
17、药物分子中引入羟基，可以
A增加药物的水溶性和解离度
B与生物大分子形成氢键，增加受体结合力
C增加药物亲水性，增加受体结合力
D增加药物亲脂性，降低解离度
E影响药物的电荷分布及作用时间
答案：C
引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。

羟基取代在脂肪链上，常使活性和毒性下降；羟基取代在芳环上时，有利于和受体的碱性基团结合，使活性或毒性增强；当羟基酰化成酯或烃化成醚，其活性多降低。

18、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B别嘌醇
C苯溴马隆
D丙磺舒
E阿司匹林
答案：A
秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用，长期用药可产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现应立即停药。

其不良反应与剂量大小有明显的相关性，口服比静脉注射的安全性高。

单选题
19、药物的作用靶点有
A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用
E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
答案：E
有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。

如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。

另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白
沉淀剂。

有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。

单选题
20、气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
C丙二醇
D蒸馏水
E维生素C
答案：D
气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。

单选题
21、气雾剂中可作抛射剂的是
A氟利昂
B可可豆脂
C羧甲基纤维素钠
D滑石粉
E糊精
答案：A
抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。

单选题
22、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是
A药物的分布
B物质的膜转运
C药物的吸收
D药物的代谢
E药物的排泄
答案：C
吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。

单选题
23、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A磺胺甲噁唑
B诺氟沙星
C环丙沙星
D左氧氟沙星
E吡嗪酰胺
答案：D
氧氟沙星含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍。

单选题
24、属于单环类β内酰类的是
A甲氧苄啶
B氨曲南
C亚胺培南
D舒巴坦
E氨苄西林
答案：D
本题考察各种药物的归类及用途。

舒巴坦为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。

单选题
25、药物与血浆蛋白结合后，药物
A药物与组织的亲和力
B血液循环系统
C给药途径
D药物与血浆蛋白结合能力
E微粒给药系统
答案：C
影响药物分布的因素包括：1.药物与组织的亲和力 2.血液循环系统 3.药物与血浆蛋白结合的能力 4.微粒给药系统
给药途径主要影响的是吸收和代谢。

单选题
26、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物
A氧化
B还原
C水解
DN-脱烷基
ES-脱烷基
答案：C
酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。

单选题
27、关于脂质体的说法错误的是
A载药量
B相变温度
C溶出率
D相对摄取率
E显微镜镜检粒度大小
答案：A
脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。

单选题
28、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是
A药物的分布
B物质的膜转运
C药物的吸收
D药物的代谢
E药物的排泄
答案：C
吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。

单选题
29、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
A变态反应
B后遗效应
C毒性作用
D特异质反应
E副作用
答案：E
副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应，应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸、便秘等属于副作用。

单选题
30、药物被动转运的特点是
A主动转运
B简单扩散
C易化扩散
D膜动转运
E滤过
答案：C
易化扩散：易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。

易化扩散不消耗能量。

单选题
31、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
答案：E
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题
32、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
答案：E
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题
33、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A呼吸道给药
B直肠给药
C椎管内给药
D皮内注射
E皮下注射
答案：E
皮下注射：药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。

另外仅适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。

单选题
34、下列物质不具有防腐作用的是
A水
B乙醇
C液状石蜡
D甘油
E二甲基亚砜
答案：C
非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。

单选题
35、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是
A过敏反应
B首剂效应
C副作用
D后遗效应
E特异质反应
答案：B
首剂效应：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。

例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。

单选题
36、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是
Aβ内酰胺
B腺嘌呤
C甾体
D乙撑亚胺
E喹啉酮环
答案：D
塞替派是乙撑亚胺类抗肿瘤药物。

单选题
37、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。

常用的致孔剂是
A丙二醇
B醋酸纤维素酞酸酯
C醋酸纤维素
D蔗糖
E乙基纤维素
答案：D
释放调节剂也称致孔剂，致孔剂一般为水溶性物质，用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。

常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。

单选题
38、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
答案：C
固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

单选题
39、药品标准的主体
A凡例
B索引
C通则
D红外光谱集
E正文
答案：E
正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。

单选题
40、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数，提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳，减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案：E
吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

单选题
41、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是
AEC
BHPMC
CCAP
D丙烯酸树脂I号
E醋酸纤维素
答案：B
胃溶型主要有羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。

AE属于水不溶型薄膜衣材料，CD属于肠溶型薄膜衣材料。

单选题
42、药物与血浆蛋白结合后，药物
A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
答案：B
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题
43、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素：青霉素在水溶液中极不稳定，需临用前现配
A药物剂型
B给药时间及方法
C疗程
D药物的剂量
E药物的理化性质
答案：E
药物的溶解性使药物在水和油溶液中的分配比例不同，有机酸、有机碱在水溶液中不溶，制成盐后可溶于水。

每种药物都有保存期限，超过期限药物性质可能发生改变而失效，如青霉素在干粉状态下有效期为3年，而在水溶液中极不稳定，需临用前现配。

药物需在常温下干燥、密闭、避光保存，个别药物还需要在低温下保存，否则易挥发、潮解、氧化和光解。

如乙醚易挥发；维生素C、硝酸甘油易氧化；肾上腺素、去甲肾上腺素、硝普钠、硝苯地平易光解等。

单选题
44、药源性疾病的防治原则不包括
A依据病情和药物适应症，正确选用药物
B根据治疗对象的个体差异，建立合理的给药方案
C监督患者的用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应
D慎重使用新药，实行个体化给药
E尽量增加联合用药
答案：E
药源性疾病的防治：①要明确诊断，依据病情和药物适应证，正确选用药物。

用药前要详细询问用药史。

②根据治疗对象的个体差异、生理特点及药学知识，研究给药方案是否合理，有无药物相互作用及配伍禁忌。

③监督患者的用药行为，观察药物疗效和不良反应，及时调整治疗方案和处理不良反应。

④要慎重使用新药，实行个体化给药⑤根据病情缓急、用药目的及药物性质，确定给药剂量、给药时间、给药方法及疗程⑥尽量减少联合用药，使用复方制剂一定要了解所含药物成分，避免不良的药物相互作用。

⑦药师、护士发放药物应做到“三查七对“，避免发错药物。

单选题
45、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A盐酸噻氯匹定
B华法林钠
C奥扎格雷
D硫酸氯吡格雷
E替罗非班
答案：B
华法林钠因有内酯结构，易水解。

多种药物可增强或减弱华法林的抗凝疗效，同时影响其应用的安全性，临床使用时应密切注意。

单选题
46、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
答案：C
固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

单选题
47、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是
A盐酸多西环素
B头孢克洛
C阿米卡星
D青霉素G
E克拉霉素
答案：C
阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物。

单选题
48、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是
A氨曲南
B克拉维酸
C哌拉西林
D亚胺培南
E他唑巴坦
答案：E
他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。

单选题
49、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
A硫酸阿托品
B异丙托溴铵
C噻托溴铵
D氢溴酸东茛菪碱
E丁溴东茛菪碱
答案：B
噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥，但噻托溴铵不含有托品酸，难以进入中枢神经系统；而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类，所以容易进入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统；
单选题
50、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A川蜡
B食用色素
C糖浆和滑石粉
D稍稀的糖浆
E邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液
答案：E
糖包衣隔离层常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。