【医疗药品管理】几种农药检测方法
几种农药检测方法
几种农药检测方法引言农药的广泛使用在保护农作物免受病虫害的同时，也引发了对食品安全的关注。
为了确保食品中不含有农药残留，需要对农产品进行农药残留的检测。
本文将介绍几种常用的农药检测方法。
1. 高效液相色谱法（HPLC）高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）是一种常用的农药检测方法。
该方法基于物质在液相中的分配行为，在色谱柱中通过溶剂流动的驱动下进行分离。
HPLC可以准确测定农药残留的浓度，并可以同时检测多种农药。
优点： - 灵敏度高，能够检测到较低浓度的农药残留。
- 分离能力强，可以同时检测多种农药。
- 检测结果可靠准确。
缺点： - 仪器价格较高，需要专业技术人员进行操作。
- 检测过程较为复杂，耗时较长。
2. 气相色谱法（GC）气相色谱法（Gas Chromatography，GC）是另一种常用的农药检测方法。
该方法利用物质在气相中的分配特性，在气相色谱柱中进行分离。
GC可以对农药进行定性和定量分析，具有较高的灵敏度和分离能力。
优点： - 灵敏度高，可以检测到较低浓度的农药残留。
- 分离能力强，可以对多种农药进行同时检测。
- 检测结果可靠。
缺点： - 部分农药需要进行预处理，如脱除样品中的水分和杂质。
- 检测时间较长，需要较长的分析时间。
3. 液相质谱法（LC-MS）液相质谱法（Liquid Chromatography-Mass Spectrometry，LC-MS）结合了液相色谱法和质谱法的优点，是一种快速、准确的农药检测方法。
该方法可以对农药进行定性和定量分析，灵敏度高，分离能力强。
优点：- 高灵敏度，可以检测到极低浓度的农药残留。
- 高分辨率，可以准确鉴定农药成分。
- 检测速度快，适用于大批量样品的检测。
缺点： - 仪器价格较高，需要专业技术人员进行操作和维护。
- 质谱法对样品的纯度要求较高。
4. 免疫分析法免疫分析法是一种常用的快速农药检测方法，基于抗原和抗体的特异性结合作用。
农药残留主要的检测方法
农药残留主要的检测方法农药残留是指在农产品或环境中残留的农药化学物质。
为了保障农产品的安全性和质量，必须对农产品中的农药残留进行检测，以确保其符合国家和国际标准。
目前，常用的农药残留检测方法主要包括生物学检测法、物理学检测法和化学分析法等。
生物学检测法是利用生物学的特性和敏感性来检测农药残留。
其中，常用的方法包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫分析和生物感应器等。
ELISA是一种特异性强、灵敏度高的快速检测方法，可以用来检测大多数农药，如有机磷、氨基甲酸酯和三唑类等。
放射免疫分析利用放射性标记的抗原或抗体与待检样品中的农药结合，通过放射性计数来判断样品中农药残留的浓度。
生物感应器则利用生物体对待测农药的敏感性，通过测量生物体的生理反应来确定农药残留的程度。
这些方法具有操作简便、结果快速等特点，但也存在成本较高、特异性和灵敏度有限等问题。
物理学检测法是利用物理学原理来检测农药残留。
其中，常用的方法包括色谱法、质谱法和光学散射法等。
色谱法是一种在化学分析中常用的分离方法，包括气相色谱（GC）、液相色谱（LC）和超高效液相色谱（UHPLC）等。
通过样品分离和与检测器的响应来确定样品中农药残留的类型和浓度。
质谱法是一种基于分子质量的分析方法，包括质量光谱（MS）和电离色谱质谱（IC-MS）等。
光学散射法则是利用农药分子散射光的性质来检测农药残留。
这些方法具有准确性高、特异性好等特点，但需要仪器设备昂贵、操作技术要求高等。
化学分析法是利用化学方法对农产品中的农药残留进行分析。
其中，常用的方法包括气相色谱法（GC）、液相色谱法（LC）、高效液相色谱法（HPLC）和质谱法等。
气相色谱法适用于挥发性的农药，如有机磷和卤代烃类。
液相色谱法适用于不挥发或挥发性较小的农药，如氨基甲酸酯和三唑类。
质谱法结合了色谱和质谱的优势，具有高灵敏度和高特异性的特点。
这些方法具有灵敏度高、特异性强等特点，但需要繁琐的前处理步骤和专业的操作技术。
(医疗药品管理)种农药检测方法
（医疗药品管理）种农药检测方法【分享】50多种农药技术要求与分析方法〖非农残〗（仅作参考）共50多种农药产品指标与检测方法而非农残指标勿混淆以下是50多种的农药名称：仲丁威原药、乳油技术要求及分析方法农药增效剂、增效磷乳油技术要求及分析方法莠去津原药、水剂、可湿性粉剂技术要求及分析方法乙酰甲胺磷原药、乳油技术要求及分析方法乙烯利原药、水剂技术要求及分析方法异稻瘟净原药、乳油技术要求及分析方法乙草胺原药、乳油技术要求及分析方法异丙威原药、乳油技术要求及分析方法氧乐果原药、乳油技术要求及分析方法溴氰菊酯乳油技术要求及分析方法溴甲烷原药技术要求及分析方法辛硫磷原药、乳油技术要求及分析方法五氯硝基苯原药、粉剂技术要求及分析方法速灭威原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法水胺硫磷乳油技术要求及分析方法杀螟硫磷原药、乳油技术要求及分析方法杀虫双水剂技术要求及分析方法杀虫单原药技术要求及分析方法三唑酮原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法三唑磷原药、乳油技术要求及分析方法三乙膦酸铝原药及可湿性粉剂技术要求及分析方法三氯杀螨砜原药技术要求及分析方法三氯杀螨醇原药、乳油技术要求及分析方法三氯杀虫酯原药技术要求及分析方法三环唑原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法噻嗪酮原药、可湿性粉剂、乳油技术要求及分析方法阿维菌素技术指标及分析条件胺菊酯原药技术指标及分析方法百草枯水剂技术要求及分析方法百菌清原药及可湿性粉剂技术要求及分析条件苯噻酰草胺原药及可湿性粉剂技术要求及分析条件吡虫啉原药、可湿性粉剂、乳油技术要求及分析条件丙溴磷原药及乳油技术要求及分析条件草甘膦原药、可溶性粉剂、水剂技术要求及分析条件赤霉素原药、乳油技术要求及分析方法哒螨灵原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法哒嗪硫磷原药、乳油技术要求及分析方法稻瘟灵原药、乳油技术要求及分析方法敌百虫原粉技术要求及分析方法敌敌畏原油、乳油技术要求及分析方法滴滴涕原药技术要求及分析方法啶虫脒原药、乳油、可湿性分析技术要求及分析方法毒死蜱原药、乳油技术要求及分析方法对硫磷原药、乳油技术要求及分析方法多菌灵原药、可湿性粉剂、悬浮剂技术要求及分析方法多效唑原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法2,4-滴原药技术要求及分析方法2,4-滴丁酯原药、乳油技术要求及分析方法二氯喹啉酸原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法2甲4氯钠原药、水剂技术要求及分析方法氟乐灵原药、乳油技术要求及分析方法福美双原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法高效氯氰菊酯、浓剂、乳油技术要求及分析方法禾草丹原药、乳油、颗粒剂技术要求及分析方法农药增效剂、增效磷乳油技术要求及分析方法产品名称增效磷iso-e通用名称类别增效剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2313-1992农药增效剂增效磷乳油项目指标o,o-二乙基-o-苯基硫代磷酸酯，%(m/m)≥40.0酸度(以h2so4,计),%(m/m)≤0.05水分,%(m/m)≤0.4乳液稳定性(稀释200倍)合格热贮稳定性1)合格低温稳定性2)合格注:1)、2)至少半年检验一次.分析方法gb/hg2m×2m玻璃柱3%ov-101/chromsorbw-hp150-180µm柱温:150±5℃汽化:210℃检测:250℃载气(n2):20ml/min内标物:邻苯二甲酸二异丁酯cipac1.22m×4mm玻璃柱5%ov-101/chromosorbw-hp80-100目柱温:210℃汽化、检测:250℃载气(n2):50ml/min内标物:邻苯二甲酸二环己酯fao/who其他1m×3mm不锈钢柱5%硅酮ov-1/酸洗101白色担体80-100目柱温:160℃汽化、检测:210℃载气(n2):50ml/min内标物:邻苯二甲酸二辛酯莠去津原药、水剂、可湿性粉剂技术要求及分析方法产品名称莠去津iso-e通用名称atrazine类别除草剂cipac数字代号91标准编号名称技术要求hg2216-1991莠去津原药项目指标优等品一级品合格品莠去津含量,%≥92.088.085.0加热减量，%≤3.03.04.0氯化钠含量，%≤2.04.05.0hg2204-1991莠去津水悬浮剂项目指标莠去津含量,%(m/m)37.0～40.0悬浮率,%(m/m)≥90ph值6.0～9.0热贮稳定性1)合格注1)为型式检验项目.hg2217-1991莠去津可湿性粉剂项目指标莠去津含量,%47.0～50.0悬浮率,%(m/m)≥60润湿时间，s≤120ph值6.0-9.0细度[通过45µm(325目)孔径筛](m/m),%≥95衡释稳定性(20倍)1)合格热贮稳定性1)合格注:1)为型式检验项目分析方法gb/hg2m×4mm不锈钢柱5%xe-60chromosorbwawdmcs150-180µm 柱温:212℃汽化:250℃检测:250℃载气(n2):20ml/min内标物:西草净cipacfao/who1.8m×4mm玻璃柱3%/carbowax20m/gas-chromq150-200µm 柱温:200℃汽化:240℃检测:240℃载气(n2):80-100ml/min内标物:狄氏剂其他norapakc18150×4mm流动相:甲醇+水=60+40流速:0.7ml/minλ:254nm乙烯利原药、水剂技术要求及分析方法产品名称乙烯利iso-e通用名称ethephon 类别植物生长调节剂cipac数字代号373标准编号名称技术要求hg2311-1992乙烯利原药项目指标一级品合格品乙烯利含量,%≥70.060.0酸度(以hci计),%≤15.020.0水不溶物,%≤0.20.2hg2312-1992乙烯利水剂项目指标乙烯利含量,,%(m/m)≥40.0ph值0.7～3.0稀释稳定性合格热贮稳定性1)合格低温稳定性2)合格注:1)、2)至少半年检验一次.分析方法gb/hg2m×3mm玻璃或不锈钢柱10%se-30/gaschromq150-180µm柱温:160℃汽化:190℃检测:200℃载气(n2):14ml/min内标物:对硝基氯苯cipacfao/who其他ysa8型8020a4mm分离柱淋洗液:2mmol/l的na2co3+2mmol/l的naoh溶液流速:0.16ml.min异稻瘟净原药、乳油技术要求及分析方法产品名称异稻瘟净iso-e通用名称yprobgenfos类别杀菌剂cipac数字代号393标准编号名称技术要求hg3285-2002异稻瘟净原药项目指标异稻瘟净质量分数,%≥90.0水分,%≤0.4酸度(以h2so4计),%≤0.5hg3286-2002异稻瘟净乳油项目指标50%40%异稻瘟净质量分数,%≥50.040.0水分,%≤0.4酸度(以h2so4计),%≤0.5乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性a合格热贮稳定性b合格a低温稳定性\热贮稳定性试验在正常生产情况下,至少每三个月检验一次. 分析方法gb/hg2m×4mm不锈钢柱3%苯基硅橡胶/101硅烷化白色担体60-80目柱温:165℃汽化、检测:200℃cipac同gb/hg近似1.5m×3mm玻璃柱硅油se-30/chromosorbwaw-dmcs60-80目柱温:165℃汽化:190℃载气(n2):60ml/min内标物:邻苯二甲酸二烯丙基酯fao/who其他①1m×3.32mm玻璃柱5%se-30/chromosorbwaw-dmcs180-250目柱温:155℃汽化、检测:200℃载气(n2):30ml/min内标物:邻苯二甲酸二烯丙酯②1m×3mm不锈钢柱5%qf-1+5%dc-200/上试102白色硅烷化担体柱温:160-180℃汽化:200℃检测:190℃载气(n2):30ml/min内标物:壬二酸二乙酯③1m×3mm玻璃柱8.5%dexsil300/chromrosorbwawdmcs80-100目柱温:174℃汽化:200℃检测:192℃载气(n2):20ml/min 内标物:邻苯二甲酸二丁酯乙草胺原药、乳油技术要求及分析方法产品名称乙草胺iso-e通用名称acetochlor类别除草剂cipac数字代号496标准编号名称技术要求hg2465.1-1993乙草胺原药项目指标优级品一级品合格品乙草胺含量，%≥93.090.080.0水分，%≤0.30.40.4酸度(以h2so4计)，%≤0.10.10.2hg2465.2-1993乙草胺乳油项目50%乳油40%乳油乙草胺含量,%49.0～52.039.0～42.0水分%≤0.40.4ph值范围5.0～9.05.0～9.0乳液稳定性(稀释200倍)合格合格热贮稳定性试验1)合格合格低温稳定性试验1)合格合格注:1)至少每季度检验一次.分析方法gb/hg2m×3mm不锈钢柱5%se-30/chromosorbw-hp150-180目柱温:215℃汽化:280℃检测:280℃载气(n2):40ml/min内标物:邻苯二甲酸二正戊酯cipacfao/who其他1）2m×3mm不锈钢柱3%ov-225/chromosorbwawdmcs080-100目柱温:200℃汽化、检测:250℃载气(n2):30ml/min内标物:癸二酸二丁酯2）2m×4mm不锈钢柱5%xe-60/gaschromq60-80目柱温:230℃汽化:300℃检测:270℃载气(n2):170ml/min内标物:二苯胺3）1m×3mm玻璃柱5%ov-17/chromosorbw-hp60-80目柱温:200℃汽化、检测:250℃载气(n2):50ml/min内标物:正二十烷异丙威原药、乳油技术要求及分析方法产品名称异丙威iso-e通用名称isoprocarb类别杀虫剂cipac数字代号396标准编号名称技术要求hg2853-1997异丙威原药项目指标优等品一等品合格品异丙威含量，%≥98.095.090.0游离酚(以邻异丙基酚计)含量，%≤0.10.51.0水分，%≤0.51.0hg2854-199720%异丙威乳油异丙威含量,%≥20.0水分,%≤0.5酸度(以h2so4计),%≤0.2乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性1)合格热贮稳定性1)合格注:1)、2)至少每季度检验一次.分析方法gb/hg1m×3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorbgaw-dmcs180-250µm 柱温:150℃汽化、检测:160℃载气(n2):80ml/min内标物:邻苯二甲酸二甲酯cipac250×4.6mmlichrosorbsi607µm流动相:正已烷+四氢呋喃=82+18流速:3ml/min内标物:2-异丙基苯酚fao/who其他①1m×4mm不锈钢柱7.5%甲基乙烯基硅橡胶/上试101硅烷化酸汽白色担体柱温:150℃检测:190℃汽化:200℃载气(n2)30ml/min内标物:邻苯二甲酸二甲酯②2m×4mm不锈钢柱(u型)7%peg20m/101白色硅烷化担体:40-60目柱温:170℃检测:180℃汽化:230℃载气(n2)35ml/min内标物:正二十二碳烷③1m×3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorbgawdmcs担体80-100目柱温:155℃汽化:180℃检测:170℃载气(n2):30ml/min内标物:邻苯二甲酸二乙酯氧乐果原药、乳油技术要求及分析方法产品名称氧乐果iso-e通用名称omethoate类别杀虫剂cipac数字代号202标准编号名称技术要求hg3306-2000氧乐果原药项目优等品一等品合格品氧乐果含量，%≥92.080.070.0水分，%≤0.20.30.5酸度(以h2so4计)，%≤0.5hg3307-2000氧乐果乳油项目指标有效成分含量/%(m/m)≥40.0水分,%(m/m)≤0.4酸度(以h2so4计),%(m/m)≤0.5乳液稳定性合格低温稳定性1)合格热贮稳定性2)合格注:1)2)为抽检项目分析方法gb/hg0.65m×2mm玻璃u型柱3%xe-60/102aw-dmcs键合处理柱温:150℃汽化:200℃检测:180℃载气(n2)25ml/min内标物:邻苯二甲酸二丁酯cipac150×3.9mm不锈钢柱c185µm流动相:甲醇+水=10+90流速:1.0ml/minλ:220nm溴氰菊酯乳油技术要求及分析方法产品名称溴氰菊酯iso-e通用名称deltamethrin 类别杀虫剂cipac数字代号333标准编号名称技术要求gb2801-1996溴氰菊酯乳油项目指标溴氰菊酯含量,%≥g/100ml(20℃)≥2.82.5水分,%≤0.5ph值4.0～5.0乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性合格热贮稳定性合格注1当对溴氰菊含量发生争议时,以质量百分比为准.2正常生产时,低温稳定性和热贮稳定性,每3个月至少检验一次.分析方法gb/hg①1m×mm不锈钢柱5%ov-10vchromosorbwawpmcs180-250µm 柱温:240℃汽化:270℃室检测:250℃载气(n2):45ml/min②300×4.6mm不锈钢柱porasil硅胶5µmλ:254nm流动相:异辛烷+二氧六环=94+6流速:1.0ml/mincipaclichrosorbsi60-5µ150-180×4.6mm流动相:异辛烷+二氧六环=95+5流速:1～1.6ml/minλ:254nmfao/who同cipac其他①ywgc1810µm250×4.6mm流动相:乙腈+水=75+25流速:1.0ml/minλ:225nm②10m×3.9mmµporasil不锈钢柱流动相:环乙烷+乙醚=92+8流速:0.6l/min③1m×4mm不锈钢柱2%ov-101/chromosorbw-aw-dmcs150-200µm柱温、汽化:220℃内标物：邻苯二甲酸二辛酯④150×4.4mmnicropak-si-5流动相:95%正庚烷+5%二氧六环流速:1.5ml/minλ:254nm⑤2m×3mm玻璃柱1.5%dc-11+5%qf-1/chromosorbwawdmcs80-100目柱温:238℃汽化:280℃检测:255℃载气(n2):36ml/min内标物:邻苯二甲酸二癸酯溴甲烷原药技术要求及分析方法产品名称溴甲烷iso-e通用名称melhylbromide类别cipac数字代号128标准编号名称技术要求gb434-1995溴甲烷原药项目指标优等品一等品溴甲烷含量，%≥99.598.5酸度(以hbr计)，%≤0.020.05不挥发物含量，%≤0.030.1分析方法gb/hg2m×4mm不锈钢柱10%聚乙二醇20m/101白色载体60-80目柱温:70℃汽化:100℃检测:100℃载气(h2/he):30ml/min内标物:三氯甲烷辛硫磷原药、乳油技术要求及分析方法产品名称辛硫磷iso-e通用名称phoxim类别杀虫剂cipac数字代号364标准编号名称技术要求gb9556-1999辛硫磷原药项目优等品一级品合格品辛硫磷含量,%≥91.087.080.0酸度（以h2so4计）,%≤0.10.30.4水分，%≤0.10.50.8氯化物[以（c2g5o）2psc1计]，%≤0.51.01.5注：氯化物为抽检项目，正常生产时每3个月至少检验一次gb9557-199940%辛硫磷乳油项目指标辛硫磷含量,%≥40.0酸度（以h2so4计）,%≤0.3水分,%≤0.5氯化物[(c2h5o)2psc1计],%≤1.0乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性合格热贮稳定性合格注:正常生产时,加速贮存试验,每三个月至少进行一次分析方法gb/hg150×4.6mm不锈钢柱ywg-chg810µm流动相:甲醇+水=75+25流量:1ml/minλ:254nmcipac250m×4mmlichrosorbsibo5µm流动相:正己烷+四氢炔喃=96+4流速:2.0l/minλ:254nmfao/who同cipac其他①200m×5mm不锈钢柱ywg-ch10µm流动相:甲醇+水=80+20流速:1ml/minλ:254nm内标物:邻苯二甲酸二丁酯②200m×4.6mmhypersilodscis反相键合柱流动相:甲醇+水=77+23流速:1ml/minλ:254nm五氯硝基苯原药、粉剂技术要求及分析方法产品名称五氯硝基苯iso-e通用名称quintonzene 类别杀菌剂cipac数字代号78标准编号名称技术要求hg2460.1-1993五氯硝基苯原药项目指标优级品一级品合格品五氯硝基苯含量,%≥95.092.088.0六氯苯含量,%≤1.01.53.0水分,%≤1.01.01.5酸度(以h2so4,计)%≤0.81.01.0hg2460.2-1993五氯硝基苯粉剂项目指标五氯硝基苯含量,%≥40.0六氯苯含量,%≤1.5水分含量,%≤1.5细度(通过0.074mm)%≥98.0ph值5～6分析方法gb/hg2m×4mm不锈钢柱10%se-30/chromosorbwawdmcs200-250µm柱温:190℃汽化:230℃检测:230℃载气(n2):50ml/min内标物:邻三联苯cipac1.8m×4mm玻璃柱5%se-30/chromosorbw-dmcs80-100目柱温:175-180℃汽化:200℃检测:250℃内标物:邻三联苯fao/who其他2m×4mm不锈钢柱7%ov-101/chromosorbwawdmcs200-250µm柱温:188℃汽化:220℃检测:200℃载气(n2):30ml/min内标物:邻三联苯速灭威原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法产品名称速灭威iso-e通用名称metolcarb类别杀虫剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2850-1997速灭威原药项目指标优等品一等品合格品速灭威含量,%≥98.095.090.0游离酚(以间甲酚计)含量,%≤0.10.51.0水分,%≤0.50.51.0hg2851-199720%速灭威乳油项目指标速灭威含量,%≥20.0水分,%≤0.5酸度(以h2so4计),%≥0.2乳液稳定(稀释200倍)合格低温稳定性1)合格热贮稳定性2)合格1),2)至少每季度检验一次.hg2852-199725%速灭威可湿性粉剂项目指标速灭威含量,%≥25.0ph值范围4～8悬浮率,%≥90.0润湿时间,s≤60细度(通过45µm试验筛).%≥95加速贮存试验1)合格1)在正常情况下,至少每季度检验一次.分析方法gb/hg1mm×3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorbgawdmcs180-250µm柱温:150℃汽化、检测:160℃载气(n2)80ml/min内标物:邻苯二甲酸二乙酯水胺硫磷乳油技术要求及分析方法产品名称水胺硫磷iso-e通用名称isocarbophosoptunal 类别杀虫剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2199-1991水胺硫磷乳油项目指标有效成分含量，%≥35.0水分,%≤0.5酸度(以h2so4计),%≤0.3乳液稳定性合格热贮稳定性1)合格低温稳定性1)合格注:1)为型式检验项目,检验周期为半年.分析方法gb/hg1m×3mm玻璃柱5%/ov-3/101硅烷化白色担体180-250µm柱温:210℃汽化、检测:270℃载气(n2):60ml/min内标物:癸二酸二正丁酯cipacfao/who其他甲基硅橡胶5m×0.53mm×2.65µm膜厚,交联石英毛细管柱柱温:165℃(5min)70℃/min230℃(5min)载气(n2):50ml/min检测、汽化:250℃内标物:甲基对硫磷杀螟硫磷原药、乳油技术要求及分析方法产品名称杀螟硫磷iso-e通用名称fenitrothion类别杀虫剂cipac数字代号35标准编号名称技术要求gb13649-1992杀螟硫磷原药项目指标优等品一等品合格品杀螟硫磷含量，%≥93.085.075.0酸度(以h2so4计)，%≤0.30.40.5水分，%≤0.20.20.2gb13650-1992杀螟硫磷乳油项目指标杀螟硫磷含量,,%(m/m)≥45.0酸度(以h2so4计),%(m/m)≤0.3水分,%(m/m)≤0.3乳液稳定性(稀释500倍)合格低温稳定性1)合格热贮稳定性2)合格注:1)、2)至少半年检验一次.分析方法gb/hg500×2.2mm不锈钢柱fid5%ov-101/chromosorbw-hp125-150µm柱温:155℃汽化:220℃检测:250℃内标物:林丹载气(n2):15ml/mincipac1.83m×2mm玻璃柱fid3%聚苯醚/chromosorbw-hp75-150µm柱温:110℃汽化:200℃检测:250℃内标物:萤蒽载气(nn):30ml/minfao/who同cipac其他1）2m×2.2mm玻璃柱7.5%ov-201/chromosorbw-hp150-180µm柱温:170℃检测:250℃汽化:220℃内标物:癸二酸二丁酯载气(n2)30ml/minfid此外还有两个外标法:①2.1m×3mm玻璃柱2%se-30+3%qf/chromosorbwawdmcs(60-80目)气谱②液相150×4.6mmmicropakmch-5流动相:甲醇:水=60:40杀虫双水剂技术要求及分析方法产品名称杀虫双iso-e通用名称bisultap类别杀虫剂cipac数字代号472标准编号名称技术要求gb8200-1987odc632-95杀虫双水剂项目指标有效成分含量,%(m/m)≥18.029.0ph值7.0±0.37.0±0.3氯化钠,%(m/m)≤12.09.0硫代硫酸钠,%(m/m)≤6.04.0氯化物盐酸盐,%(m/m)≤0.600.60分析方法gb/hgcipacfao/who其他200×4.6mm不锈钢柱lichrosorbrp-185µm流动相：乙腈+水(含0.3223%四丁基溴化铵)=15+85 流量：1.5ml/minλ:242nm杀虫单原药技术要求及分析方法产品名称杀虫单iso-e通用名称monosultap类别杀虫剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2800-1996杀虫单原药项目指标优等品一等品合格品杀虫单含量，%≥98.095.090.0氯化钠含量，%≤1.03.05.0硫代硫酸钠含量，%≤0.51.01.5加热减量，%≤0.31.02.0ph值范围4.3-5.5分析方法gb/hg250×4.6mm不锈钢柱sperisorbc1810µm流动相:称4.8gkh2po4溶于1l蒸馏水中流速:1ml/minλ:242nm三唑酮原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法产品名称三唑酮iso-e通用名称tradimefon类别杀菌剂cipac数字代号352标准编号名称技术要求hg3293-2001三唑酮原药项目指标三唑酮含量，%≥95.0对氯苯酚含量，%≤0.5水分，%≤0.4酸度(以h2so4计)，%≤0.3丙酮不溶物，%≤0.5注:丙酮不溶物试验,每三个月至少检验一次.hg3294-200120%三唑酮乳油三唑酮含量,%≥20.0对氯苯酚含量,%≤0.1水分含量,%≤1.0酸度(以h2so4计),%≤0.4乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性合格热贮稳定性合格注:正常生产时,低温稳定性、热贮稳定性试验,每三个月至少进行一次。
检测农药残留的方法
检测农药残留的方法
1.色谱-质谱联用法：该方法是目前最常用的农药残留检测方法之一。
它能够快速、准确地检测出农产品中极微量的农药残留，并能够对多种农药进行同时检测。
2. 液相色谱法：该方法利用化学分离技术分离出农产品中的农药成分，并利用检测技术检测出其含量。
该方法适用性广，对多种农药均有检测能力。
3. 免疫学法：该方法是利用免疫学原理，通过与特定抗体结合检测出农产品中的农药残留。
该方法准确度高，但对农药种类的适应性较差。
4. 光谱分析法：该方法利用光谱分析技术检测出农产品中的农药成分，并根据其光谱特征进行识别和定量。
该方法操作简单，但检测结果的准确性较低。
总的来说，不同的检测方法各有优劣，需要根据实际情况选择合适的方法进行检测。
同时，为了保证检测结果的准确性，应该在检测前对样品进行处理，尽可能降低干扰物质的影响。
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农药残留分析方法
农药残留分析方法
农药残留分析方法是用于检测农产品中农药残留的技术方法。
常用的农药残留分析方法包括以下几种：
1. 色谱法：包括气相色谱法（GC）和液相色谱法（HPLC）等。
这些方法利用样品中的农药在色谱柱中的保留时间和峰面积来进行定量分析。
2. 质谱法：包括质谱联用技术（如GC-MS和LC-MS）等。
这些方法将色谱分离和质谱检测相结合，可以提高农药残留的定量和定性能力。
3. 免疫测定法：包括酶联免疫吸附检测法（ELISA）和免疫荧光分析法等。
这些方法利用农药与特定抗体的结合反应来进行检测，具有快速、灵敏和高效的特点。
4. 生物传感器法：包括电化学传感器和免疫传感器等。
这些方法利用生物传感器对农药的特异性反应进行检测，可以实现实时监测和便携式分析。
在农药残留分析中，通常需要从样品中提取目标化合物，然后进行样品前处理和分析测定。
为了提高方法的准确性和可靠性，常常需要使用标准样品来进行质量控制和验证。
测量农药的方法有哪些
测量农药的方法有哪些测量农药的方法有很多种，具体使用哪种方法需要根据实际情况和实验目的来确定。
下面将介绍一些常见的测量农药的方法。
1. 生物测定法：通过对生态系统中的生物（如鱼、昆虫、植物等）进行观察和分析，评估农药的毒性和影响。
这种方法可以确定农药对某些生物的致死浓度（LC50）或抑制浓度（EC50），从而衡量其毒性水平。
2. 化学分析法：通过使用化学试剂进行农药残留的分析和定量测定。
常用的化学分析方法包括气相色谱法（GC）、液相色谱法（HPLC）、质谱法（MS）等。
这些方法可以精确测定农药的含量，并且能够对多种农药进行同时检测。
3. 免疫分析法：采用免疫学原理，利用特异性抗体与农药结合，在免疫试纸、酶联免疫吸附法（ELISA）等平台上进行测定。
免疫分析法具有操作简便、快速、灵敏度高的特点，被广泛应用于农药残留检测领域。
4. 生物传感器法：利用生物传感器对特定生物分子进行检测与测量，从而实现对农药的分析。
常见的生物传感器包括酶传感器、细胞传感器和基因传感器等。
这些传感器具有快速、高灵敏度和选择性好的特点，对农药的监测具有较高的应用潜力。
5. 植物毒理学方法：通过研究不同植物对农药的反应和生长影响，评估其对环境的毒性和生态效应。
植物毒理学方法可以通过观察植物的种子发芽率、根长、叶片形态等指标来评判农药对植物生长的影响。
6. 土壤利用能力评价法：通过研究土壤中农药的吸附、降解等过程，评估土壤对农药的利用能力，并确定其在土壤中的残留量。
这种方法可以帮助我们了解农药在土壤环境中的去除和迁移情况，为环境保护和农作物生产提供依据。
7. 土壤有机质测定法：农药是常以残留物的形式存在于土壤中，利用土壤的有机质含量来测定其中的农药含量是一种常见的方法。
土壤中的有机质对农药有吸附作用，通过测量土壤中有机质的含量，可以推断其中的农药含量。
总结：测量农药的方法有生物测定法、化学分析法、免疫分析法、生物传感器法、植物毒理学方法、土壤利用能力评价法和土壤有机质测定法等。
农药残留快速检测方法
农药残留快速检测方法
农药残留的快速检测方法有很多种，下面将介绍一些常用的方法：
1. 光谱法：利用物质对电磁波的吸收、散射、折射等特性与其化学结构的关系，通过光谱测量来判断是否存在农药残留。
常用的方法有红外光谱法、紫外光谱法和拉曼光谱法等。
2. 色谱法：根据物质在固定相和流动相之间分配系数的不同，利用色谱柱将样品中的农药残留分离，然后通过检测分离后的化合物来判断是否存在农药残留。
常用的色谱法包括气相色谱法和液相色谱法。
3. 生物传感器法：将生物传感器与农药残留反应生成的物质进行识别和测量。
常见的生物传感器包括酶传感器、抗体传感器和DNA传感器等，这些生物传感器能够高效准确地检测出农药残留。
4. 免疫分析法：通过检测农药与抗原之间的免疫反应来判断农药残留情况。
常用的免疫分析方法有酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫荧光法等。
除了以上方法，还有一些新兴的农药残留快速检测方法，如质谱法和电化学法等，这些方法在农药残留检测领域具有较高的灵敏度和准确性。
检测农药残留的方法
检测农药残留的方法
一、紫外分光光度法
紫外分光光度法是目前检测农药残留量的主要技术。
用此法检测农药
残留，通常首先要将样品进行溶解处理，然后将溶液置于紫外分光光度计中，以确定其在特定波长的紫外光吸收强度，从而推算出农药残留量。
该方法的误差一般为10%，可检测主要的农药残留，例如氯噻嗪、磺
胺类、小麦类等。
该方法还可以检测氰基类、硫磺类等少量的农药，但检
测精度相对较低。
二、紫外荧光法
紫外荧光法是检测农药残留的常用技术，它通过对农药氨基和芳香类
分子的荧光发射或吸收，来确定其在样品中的含量。
与紫外分光光度法相比，紫外荧光具有较高的灵敏度和分离度。
紫外荧光技术可以检测较多的农药，包括氯噻嗪、磺胺类、氰基类等，它的灵敏度可达10-4~10-5M，且检测准确度更高，并支持作物的残留药
量的精确检测。
三、气相色谱法
气相色谱法是检测农药残留量的常用技术，它可以精确测定多种农药，包括氯噻嗪、磺胺类、小麦类、氰基类等。
它的检测灵敏度一般可达10-
8 g/ml，可以有效地检测微量农药，是目前检测农药残留中最精确的技术。
四、细胞荧光技术。
农药快速检测方法
农药快速检测方法
农药快速检测方法通常可以分为物理方法、化学方法和生物方法三类。
1. 物理方法：
- 紫外-可见吸收光谱法：农药分子具有一定的吸收光谱，利用紫外-可见光谱仪检测样品吸光度的变化，可以确定农药的存在及浓度。
- 荧光光谱法：有些农药分子具有荧光性，利用荧光光谱仪检测样品的荧光强度，可以快速检测农药的存在及浓度。
- 红外光谱法：利用红外光谱仪检测样品的红外吸收谱图，可以确定样品中农药的种类和含量。
2. 化学方法：
- 高效液相色谱法（HPLC）：利用高效液相色谱仪分离和检测样品中的农药成分，具有高灵敏度和高分辨率。
- 气相色谱法（GC）：利用气相色谱仪分离和检测样品中的农药成分，具有高灵敏度和高分辨率。
- 质谱法（MS）：结合质谱仪和色谱法，可以快速测定农药的种类和含量。
3. 生物方法：
- 酶联免疫吸附测定法（ELISA）：利用特定农药抗体与农药结合，然后通过酶标记对其进行检测，快速确定样品中农药的存在和含量。
- 生物传感器法：利用生物传感器对农药分子进行识别和检测，包括电化学
传感器、光学传感器等。
以上仅为常见的一些农药快速检测方法，不同方法适用于不同类型的农药和检测要求。
根据具体情况选择合适的检测方法可以提高检测效率和准确性。
农药残留物检测方法标准
农药残留物检测方法标准导语：农药是农田管理不可或缺的重要工具，但也存在着潜在的危害。
为了确保食品安全和环境保护，农药残留物检测变得至关重要。
本文将介绍农药残留物检测的方法标准，帮助相关人员在实践中更有效地进行检测与控制。
一、综述农药残留物检测方法主要包括物理方法、化学方法和生物方法三个方面。
物理方法主要是利用仪器仪表测量农产品中农药残留物的含量；化学方法则是通过反应、提取和分离等步骤来定量检测农药残留物；而生物方法则是利用生物学特性和效应，如生物传感器和生物酶等。
二、物理方法1. 色谱法色谱法是一种常用的物理方法，具有高灵敏度和高分辨率的特点。
其中气相色谱法（GC）和液相色谱法（HPLC）是主要的色谱法技术在农药残留物检测中的应用。
这些方法需要使用特定的柱子和检测器来分离和检测不同的农药成分。
2. 质谱法质谱法是一种灵敏度高、选择性好的物理方法。
质谱法主要有质子转移质谱法（PTR-MS）、飞行时间质谱法（TOF-MS）等。
这些方法可用于分析和鉴定农药残留物的成分和浓度，对于快速准确地检测农药残留物具有重要意义。
三、化学方法1. 气相色谱质谱联用法（GC-MS）气相色谱质谱联用法（GC-MS）是一种常用的化学方法，结合了气相色谱法和质谱法的优点。
该方法能够同时进行农药成分的分离和定性、定量分析，具有高灵敏度、高选择性和高分辨率等特点。
2. 液相色谱质谱联用法（LC-MS）液相色谱质谱联用法（LC-MS）也是一种重要的化学方法，适用于复杂样品的分析。
该方法通过液相色谱分离和质谱检测，可快速准确地定性和定量分析农药残留物。
同时，LC-MS还能够进行不同农药成分的鉴别。
四、生物方法1. 酶联免疫吸附法（ELISA）酶联免疫吸附法（ELISA）是一种常用的生物方法，利用抗体和抗原的特异性反应来检测农药残留物。
该方法具有灵敏度高、快速、经济和简便等优点。
ELISA方法通常将植物样品提取物与特定抗体结合，形成免疫反应复合物，通过颜色变化来定量农药残留物。
【医疗药品管理】50种农药检测方法
共50多种农药产品指标与检测方法而非农残指标勿混淆以下是50多种的农药名称：仲丁威原药、乳油技术要求及分析方法农药增效剂、增效磷乳油技术要求及分析方法莠去津原药、水剂、可湿性粉剂技术要求及分析方法乙酰甲胺磷原药、乳油技术要求及分析方法乙烯利原药、水剂技术要求及分析方法异稻瘟净原药、乳油技术要求及分析方法乙草胺原药、乳油技术要求及分析方法异丙威原药、乳油技术要求及分析方法氧乐果原药、乳油技术要求及分析方法溴氰菊酯乳油技术要求及分析方法溴甲烷原药技术要求及分析方法辛硫磷原药、乳油技术要求及分析方法五氯硝基苯原药、粉剂技术要求及分析方法速灭威原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法水胺硫磷乳油技术要求及分析方法杀螟硫磷原药、乳油技术要求及分析方法杀虫双水剂技术要求及分析方法杀虫单原药技术要求及分析方法三唑酮原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法三唑磷原药、乳油技术要求及分析方法三乙膦酸铝原药及可湿性粉剂技术要求及分析方法三氯杀螨砜原药技术要求及分析方法三氯杀螨醇原药、乳油技术要求及分析方法三氯杀虫酯原药技术要求及分析方法三环唑原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法噻嗪酮原药、可湿性粉剂、乳油技术要求及分析方法阿维菌素技术指标及分析条件胺菊酯原药技术指标及分析方法百草枯水剂技术要求及分析方法百菌清原药及可湿性粉剂技术要求及分析条件苯噻酰草胺原药及可湿性粉剂技术要求及分析条件吡虫啉原药、可湿性粉剂、乳油技术要求及分析条件丙溴磷原药及乳油技术要求及分析条件草甘膦原药、可溶性粉剂、水剂技术要求及分析条件赤霉素原药、乳油技术要求及分析方法哒螨灵原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法哒嗪硫磷原药、乳油技术要求及分析方法稻瘟灵原药、乳油技术要求及分析方法敌百虫原粉技术要求及分析方法敌敌畏原油、乳油技术要求及分析方法滴滴涕原药技术要求及分析方法啶虫脒原药、乳油、可湿性分析技术要求及分析方法毒死蜱原药、乳油技术要求及分析方法对硫磷原药、乳油技术要求及分析方法多菌灵原药、可湿性粉剂、悬浮剂技术要求及分析方法多效唑原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法2,4-滴原药技术要求及分析方法2,4-滴丁酯原药、乳油技术要求及分析方法二氯喹啉酸原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法2甲4氯钠原药、水剂技术要求及分析方法氟乐灵原药、乳油技术要求及分析方法福美双原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法高效氯氰菊酯、浓剂、乳油技术要求及分析方法禾草丹原药、乳油、颗粒剂技术要求及分析方法农药增效剂、增效磷乳油技术要求及分析方法产品名称增效磷iso-e通用名称类别增效剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2313-1992 农药增效剂增效磷乳油项目指标o,o-二乙基-o-苯基硫代磷酸酯，%(m/m) ≥ 40.0酸度(以h2so4,计), %(m/m) ≤ 0.05水分,% (m/m) ≤ 0.4乳液稳定性(稀释200倍) 合格热贮稳定性1) 合格低温稳定性2) 合格注:1)、2)至少半年检验一次.分析方法gb/hg 2m×2m玻璃柱3%ov-101/chromsorb w-hp 150-180µm柱温:150±5℃汽化:210℃检测:250℃载气(n2):20ml/min内标物:邻苯二甲酸二异丁酯cipac 1.22m×4mm玻璃柱5%ov-101/chromosorb w-hp 80-100目柱温:210℃汽化、检测:250℃载气(n2):50ml/min内标物:邻苯二甲酸二环己酯fao/who其他1m×3mm不锈钢柱5%硅酮ov-1/酸洗101白色担体80-100目柱温:160℃汽化、检测:210℃载气(n2):50ml/min内标物:邻苯二甲酸二辛酯莠去津原药、水剂、可湿性粉剂技术要求及分析方法产品名称莠去津iso-e通用名称atrazine类别除草剂cipac数字代号91标准编号名称技术要求hg2216-1991 莠去津原药项目指标优等品一级品合格品莠去津含量,% ≥ 92.0 88.0 85.0加热减量，% ≤ 3.0 3.0 4.0氯化钠含量，% ≤ 2.0 4.0 5.0hg2204-1991 莠去津水悬浮剂项目指标莠去津含量,%(m/m) 37.0～40.0悬浮率,%(m/m) ≥ 90ph值6.0～9.0热贮稳定性1) 合格注1)为型式检验项目.hg2217-1991 莠去津可湿性粉剂项目指标莠去津含量,% 47.0～50.0悬浮率,%(m/m) ≥ 60润湿时间，s ≤ 120ph值6.0-9.0细度[通过45µm(325目)孔径筛](m/m),% ≥ 95衡释稳定性(20倍)1) 合格热贮稳定性1) 合格注:1)为型式检验项目分析方法gb/hg 2m×4mm不锈钢柱5%xe-60chromosorb waw dmcs 150-180µm柱温:212℃汽化:250℃检测:250℃载气(n2):20ml/min内标物:西草净cipacfao/who 1.8m×4mm玻璃柱3%/carbowax 20m/gas-chrom q 150-200µm柱温:200℃汽化:240℃检测:240℃载气(n2):80-100ml/min内标物:狄氏剂其他norapak c18 150×4mm流动相:甲醇+水=60+40流速:0.7ml/min λ:254nm乙烯利原药、水剂技术要求及分析方法产品名称乙烯利iso-e通用名称ethephon类别植物生长调节剂cipac数字代号373标准编号名称技术要求hg2311-1992 乙烯利原药项目指标一级品合格品乙烯利含量,% ≥ 70.0 60.0酸度(以hci计),% ≤ 15.0 20.0水不溶物,% ≤ 0.2 0.2hg2312-1992 乙烯利水剂项目指标乙烯利含量,,% (m/m) ≥ 40.0ph值0.7～3.0稀释稳定性合格热贮稳定性1) 合格低温稳定性2) 合格注:1)、2)至少半年检验一次.分析方法gb/hg 2m×3mm玻璃或不锈钢柱10%se-30/gas chrom q 150-180µm柱温:160℃汽化:190℃检测:200℃载气(n2):14ml/min内标物:对硝基氯苯cipacfao/who其他ysa8型8020a 4mm分离柱淋洗液:2mmol/l的na2co3+2mmol/l的naoh溶液流速:0.16ml.min异稻瘟净原药、乳油技术要求及分析方法产品名称异稻瘟净iso-e通用名称yprobgenfos 类别杀菌剂cipac数字代号393标准编号名称技术要求hg3285-2002 异稻瘟净原药项目指标异稻瘟净质量分数,% ≥ 90.0水分,% ≤ 0.4酸度(以h2so4计),% ≤ 0.5hg3286-2002 异稻瘟净乳油项目指标50% 40%异稻瘟净质量分数,% ≥ 50.0 40.0水分,% ≤ 0.4酸度(以h2so4计),% ≤ 0.5乳液稳定性(稀释200倍) 合格低温稳定性a 合格热贮稳定性b 合格a 低温稳定性\热贮稳定性试验在正常生产情况下,至少每三个月检验一次. 分析方法gb/hg 2m×4mm不锈钢柱3%苯基硅橡胶/101硅烷化白色担体60-80目柱温:165℃汽化、检测:200℃cipac 同gb/hg近似1.5m×3mm玻璃柱硅油se-30/chromosorb w aw-dmcs 60-80目柱温:165℃汽化:190℃载气(n2):60ml/min内标物:邻苯二甲酸二烯丙基酯fao/who其他①1m×3.32mm玻璃柱5%se-30/chromosorb w aw-dmcs 180-250目柱温:155℃汽化、检测:200℃载气(n2):30ml/min内标物:邻苯二甲酸二烯丙酯②1m×3mm不锈钢柱5%qf-1+5%dc-200/上试102白色硅烷化担体柱温:160-180℃汽化:200℃检测:190℃载气(n2):30ml/min内标物:壬二酸二乙酯③1m×3mm玻璃柱8.5%dexsil 300/chromrosorb waw dmcs 80-100目柱温:174℃汽化:200℃检测:192℃载气(n2):20ml/min内标物:邻苯二甲酸二丁酯乙草胺原药、乳油技术要求及分析方法产品名称乙草胺iso-e通用名称acetochlor类别除草剂cipac数字代号496标准编号名称技术要求hg2465.1-1993 乙草胺原药项目指标优级品一级品合格品乙草胺含量，% ≥ 93.0 90.0 80.0水分，% ≤ 0.3 0.4 0.4酸度(以h2so4计)，% ≤ 0.1 0.1 0.2hg2465.2-1993 乙草胺乳油项目50%乳油40%乳油乙草胺含量,% 49.0～52.0 39.0～42.0水分% ≤ 0.4 0.4ph值范围5.0～9.0 5.0～9.0乳液稳定性(稀释200倍) 合格合格热贮稳定性试验1) 合格合格低温稳定性试验1) 合格合格注:1)至少每季度检验一次.分析方法gb/hg 2m×3mm不锈钢柱5%se-30/chromosorb w-hp 150-180目柱温:215℃汽化:280℃检测:280℃载气(n2):40ml/min内标物:邻苯二甲酸二正戊酯cipacfao/who其他1）2m×3mm不锈钢柱3%ov-225/chromosorb w aw dmcs0 80-100目柱温:200℃汽化、检测:250℃载气(n2):30ml/min内标物:癸二酸二丁酯2）2m×4mm不锈钢柱5%xe-60/gas chrom q 60-80目柱温:230℃汽化:300℃检测:270℃载气(n2):170ml/min内标物:二苯胺3）1m×3mm玻璃柱5%ov-17/chromosorb w-hp 60-80目柱温:200℃汽化、检测:250℃载气(n2):50ml/min内标物:正二十烷异丙威原药、乳油技术要求及分析方法产品名称异丙威iso-e通用名称isoprocarb类别杀虫剂cipac数字代号396标准编号名称技术要求hg2853-1997 异丙威原药项目指标优等品一等品合格品异丙威含量，% ≥ 98.0 95.0 90.0游离酚(以邻异丙基酚计)含量，% ≤ 0.1 0.5 1.0水分，% ≤ 0.5 1.0hg2854-1997 20%异丙威乳油异丙威含量,% ≥ 20.0水分, % ≤ 0.5酸度(以h2so4计), % ≤ 0.2乳液稳定性(稀释200倍) 合格低温稳定性1) 合格热贮稳定性1) 合格注:1)、2) 至少每季度检验一次.分析方法gb/hg 1m×3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorb g aw-dmcs 180-250µm 柱温:150℃汽化、检测:160℃载气(n2):80ml/min内标物:邻苯二甲酸二甲酯cipac 250×4.6mm lichrosorb si 60 7µm流动相:正已烷+四氢呋喃=82+18 流速:3ml/min内标物:2-异丙基苯酚fao/who其他①1m×4mm不锈钢柱7.5%甲基乙烯基硅橡胶/上试101硅烷化酸汽白色担体柱温:150℃检测:190℃汽化:200℃载气(n2)30ml/min内标物:邻苯二甲酸二甲酯②2m×4mm不锈钢柱(u型)7%peg20m/101白色硅烷化担体:40-60目柱温:170℃检测:180℃汽化:230℃载气(n2)35ml/min内标物:正二十二碳烷③1m×3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorb g aw dmcs 担体80-100目柱温:155℃汽化:180℃检测:170℃载气(n2):30ml/min内标物:邻苯二甲酸二乙酯氧乐果原药、乳油技术要求及分析方法产品名称氧乐果iso-e通用名称omethoate类别杀虫剂cipac数字代号202标准编号名称技术要求hg3306-2000 氧乐果原药项目优等品一等品合格品氧乐果含量，% ≥ 92.0 80.0 70.0水分，% ≤ 0.2 0.3 0.5酸度(以h2so4计)，% ≤ 0.5hg3307-2000 氧乐果乳油项目指标有效成分含量/%(m/m) ≥ 40.0水分, % (m/m) ≤ 0.4酸度(以h2so4计), %(m/m) ≤ 0.5乳液稳定性合格低温稳定性1) 合格热贮稳定性2) 合格注:1)2)为抽检项目分析方法gb/hg 0.65m×2mm玻璃u型柱3%xe-60/102 aw-dmcs 键合处理柱温:150℃汽化:200℃检测:180℃载气(n2)25ml/min内标物:邻苯二甲酸二丁酯cipac 150×3.9mm不锈钢柱c18 5µm流动相:甲醇+水=10+90流速:1.0ml/min λ:220nm溴氰菊酯乳油技术要求及分析方法产品名称溴氰菊酯iso-e通用名称deltamethrin类别杀虫剂cipac数字代号333标准编号名称技术要求gb2801-1996 溴氰菊酯乳油项目指标溴氰菊酯含量,% ≥g/100ml(20℃) ≥ 2.82.5水分,% ≤ 0.5ph值4.0～5.0乳液稳定性(稀释200倍) 合格低温稳定性合格热贮稳定性合格注1当对溴氰菊含量发生争议时,以质量百分比为准.2正常生产时,低温稳定性和热贮稳定性,每3个月至少检验一次.分析方法gb/hg ①1m×mm不锈钢柱5%ov-10vchromosorb waw pmcs 180-250µm 柱温:240℃汽化:270℃室检测:250℃载气(n2):45ml/min②300×4.6mm不锈钢柱porasil 硅胶5µm λ:254nm流动相:异辛烷+二氧六环=94+6 流速:1.0ml/mincipac lichrosorb si 60-5µ 150-180×4.6mm流动相:异辛烷+二氧六环=95+5流速:1～1.6ml/min λ:254nmfao/who 同cipac其他①ywgc18 10µm 250×4.6mm流动相:乙腈+水=75+25流速:1.0ml/min λ:225nm②10m×3.9mm µporasil 不锈钢柱流动相:环乙烷+乙醚=92+8 流速:0.6l/min③1m×4mm不锈钢柱2%ov-101/chromosorb w-aw-dmcs 150-200µm 柱温、汽化:220℃内标物：邻苯二甲酸二辛酯④150×4.4mm nicropak-si-5流动相:95%正庚烷+5%二氧六环流速:1.5ml/min λ:254nm⑤2m×3mm玻璃柱1.5%dc-11+5%qf-1/chromosorb waw dmcs 80-100目柱温:238℃汽化:280℃检测:255℃载气(n2):36ml/min内标物:邻苯二甲酸二癸酯溴甲烷原药技术要求及分析方法产品名称溴甲烷iso-e通用名称melhyl bromide类别cipac数字代号128标准编号名称技术要求gb434-1995 溴甲烷原药项目指标优等品一等品溴甲烷含量，% ≥ 99.5 98.5酸度(以hbr计)，% ≤ 0.02 0.05不挥发物含量，% ≤ 0.03 0.1分析方法gb/hg 2m×4mm不锈钢柱10%聚乙二醇20m/101白色载体60-80目柱温:70℃汽化:100℃检测:100℃载气(h2/he):30ml/min内标物:三氯甲烷辛硫磷原药、乳油技术要求及分析方法产品名称辛硫磷iso-e通用名称phoxim类别杀虫剂cipac数字代号364标准编号名称技术要求gb9556-1999 辛硫磷原药项目优等品一级品合格品辛硫磷含量,% ≥ 91.0 87.0 80.0酸度（以h2so4计）, % ≤ 0.1 0.3 0.4水分，% ≤ 0.1 0.5 0.8氯化物[以（c2g5o）2psc1计]，% ≤ 0.5 1.0 1.5注：氯化物为抽检项目，正常生产时每3个月至少检验一次gb9557-1999 40%辛硫磷乳油项目指标辛硫磷含量,% ≥ 40.0酸度（以h2so4计）, % ≤ 0.3水分,% ≤ 0.5氯化物[(c2h5o)2psc1计], % ≤ 1.0乳液稳定性(稀释200倍) 合格低温稳定性合格热贮稳定性合格注:正常生产时,加速贮存试验,每三个月至少进行一次分析方法gb/hg 150×4.6mm不锈钢柱ywg-ch g8 10µm流动相:甲醇+水=75+25流量:1ml/min λ:254nmcipac 250m×4mm lichrosorb sibo 5µm流动相:正己烷+四氢炔喃=96+4流速:2.0l/min λ:254nmfao/who 同cipac其他①200m×5mm不锈钢柱ywg-ch 10µm流动相:甲醇+水=80+20流速:1ml/min λ:254nm内标物:邻苯二甲酸二丁酯②200m×4.6mmhypersil ods cis 反相键合柱流动相:甲醇+水=77+23流速:1ml/min λ:254nm五氯硝基苯原药、粉剂技术要求及分析方法产品名称五氯硝基苯iso-e通用名称quintonzene 类别杀菌剂cipac数字代号78标准编号名称技术要求hg2460.1-1993 五氯硝基苯原药项目指标优级品一级品合格品五氯硝基苯含量,% ≥ 95.0 92.0 88.0六氯苯含量, % ≤ 1.0 1.5 3.0水分, % ≤ 1.0 1.0 1.5酸度(以h2so4,计) % ≤ 0.8 1.0 1.0hg2460.2-1993 五氯硝基苯粉剂项目指标五氯硝基苯含量,% ≥ 40.0六氯苯含量,% ≤ 1.5水分含量, % ≤ 1.5细度(通过0.074mm)% ≥ 98.0ph值5～6分析方法gb/hg 2m×4mm不锈钢柱10%se-30/chromosorb w aw dmcs 200-250µm柱温:190℃汽化:230℃检测:230℃载气(n2):50ml/min内标物:邻三联苯cipac 1.8m×4mm玻璃柱5%se-30/chromosorb w-dmcs 80-100目柱温:175-180℃汽化:200℃检测:250℃内标物:邻三联苯fao/who其他2m×4mm不锈钢柱7%ov-101/chromosorb w aw dmcs 200-250µm柱温:188℃汽化:220℃检测:200℃载气(n2):30ml/min内标物:邻三联苯速灭威原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法产品名称速灭威iso-e通用名称metolcarb类别杀虫剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2850-1997 速灭威原药项目指标优等品一等品合格品速灭威含量,% ≥ 98.0 95.0 90.0游离酚(以间甲酚计)含量,% ≤ 0.1 0.5 1.0水分,% ≤ 0.5 0.5 1.0hg2851-1997 20%速灭威乳油项目指标速灭威含量,% ≥ 20.0水分,% ≤ 0.5酸度(以h2so4计),% ≥ 0.2乳液稳定(稀释200倍) 合格低温稳定性1) 合格热贮稳定性2) 合格1),2)至少每季度检验一次.hg2852-1997 25%速灭威可湿性粉剂项目指标速灭威含量,% ≥ 25.0ph值范围4～8悬浮率,% ≥ 90.0润湿时间,s ≤ 60细度(通过45µm试验筛).% ≥ 95加速贮存试验1) 合格1)在正常情况下,至少每季度检验一次.分析方法gb/hg 1mm×3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorb g aw dmcs 180-250µm柱温:150℃汽化、检测:160℃载气(n2)80ml/min内标物:邻苯二甲酸二乙酯水胺硫磷乳油技术要求及分析方法产品名称水胺硫磷iso-e通用名称isocarbophos optunal类别杀虫剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2199-1991 水胺硫磷乳油项目指标有效成分含量，% ≥ 35.0水分,% ≤ 0.5酸度(以h2so4计),% ≤ 0.3乳液稳定性合格热贮稳定性1) 合格低温稳定性1) 合格注:1)为型式检验项目,检验周期为半年.分析方法gb/hg 1m×3mm玻璃柱5%/ov-3/101硅烷化白色担体180-250µm柱温:210℃汽化、检测:270℃载气(n2):60ml/min内标物:癸二酸二正丁酯cipacfao/who其他甲基硅橡胶5m×0.53mm×2.65µm膜厚,交联石英毛细管柱柱温:165℃(5min) 70℃/min 230℃(5min)载气(n2):50ml/min检测、汽化:250℃内标物:甲基对硫磷杀螟硫磷原药、乳油技术要求及分析方法产品名称杀螟硫磷iso-e通用名称fenitrothion类别杀虫剂cipac数字代号35标准编号名称技术要求gb13649-1992 杀螟硫磷原药项目指标优等品一等品合格品杀螟硫磷含量，% ≥ 93.0 85.0 75.0酸度(以h2so4计)，% ≤ 0.3 0.4 0.5水分，% ≤ 0.2 0.2 0.2gb13650-1992 杀螟硫磷乳油项目指标杀螟硫磷含量,,% (m/m) ≥ 45.0酸度(以h2so4计),%(m/m) ≤ 0.3水分, %(m/m) ≤ 0.3乳液稳定性(稀释500倍) 合格低温稳定性1) 合格热贮稳定性2) 合格注:1)、2)至少半年检验一次.分析方法gb/hg 500×2.2mm不锈钢柱fid5%ov-101/chromosorb w-hp 125-150µm柱温:155℃汽化:220℃检测:250℃内标物:林丹载气(n2):15ml/mincipac 1.83m×2mm玻璃柱fid3%聚苯醚/chromosorb w-hp 75-150µm柱温:110℃汽化:200℃检测:250℃内标物:萤蒽载气(nn):30ml/minfao/who 同cipac其他1）2m×2.2mm玻璃柱7.5%ov-201/chromosorb w-hp 150-180µm柱温:170℃检测:250℃汽化:220℃内标物:癸二酸二丁酯载气(n2)30ml/min fid此外还有两个外标法:①2.1m×3mm玻璃柱2%se-30+3%qf/chromosorb w aw dmcs (60-80目) 气谱②液相150×4.6mm micropak mch-5流动相:甲醇:水=60:40杀虫双水剂技术要求及分析方法产品名称杀虫双iso-e通用名称bisultap类别杀虫剂cipac数字代号472标准编号名称技术要求gb8200-1987odc632-95 杀虫双水剂项目指标有效成分含量,%(m/m) ≥ 18.0 29.0ph值7.0±0.3 7.0±0.3氯化钠,%(m/m) ≤ 12.0 9.0硫代硫酸钠,%(m/m) ≤ 6.0 4.0氯化物盐酸盐,%(m/m) ≤ 0.60 0.60分析方法gb/hgcipacfao/who其他200×4.6mm不锈钢柱lichrosorb rp-18 5µm 流动相：乙腈+水(含0.3223%四丁基溴化铵)=15+85 流量：1.5ml/min λ:242nm杀虫单原药技术要求及分析方法产品名称杀虫单iso-e通用名称monosultap类别杀虫剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2800-1996 杀虫单原药项目指标优等品一等品合格品杀虫单含量，% ≥ 98.0 95.0 90.0氯化钠含量，% ≤ 1.0 3.0 5.0硫代硫酸钠含量，% ≤ 0.5 1.0 1.5加热减量，% ≤ 0.3 1.0 2.0ph值范围4.3-5.5分析方法gb/hg 250×4.6mm不锈钢柱sperisorb c18 10µm流动相:称4.8g kh2po4溶于1l蒸馏水中流速:1ml/min λ:242nm三唑酮原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法产品名称三唑酮iso-e通用名称tradimefon类别杀菌剂cipac数字代号352标准编号名称技术要求hg3293-2001 三唑酮原药项目指标三唑酮含量，% ≥ 95.0对氯苯酚含量，% ≤ 0.5水分，% ≤ 0.4酸度(以h2so4计)，% ≤ 0.3丙酮不溶物，% ≤ 0.5注:丙酮不溶物试验,每三个月至少检验一次.hg3294-2001 20%三唑酮乳油三唑酮含量,% ≥ 20.0对氯苯酚含量,% ≤ 0.1水分含量,% ≤ 1.0酸度(以h2so4计),% ≤ 0.4乳液稳定性(稀释200倍) 合格低温稳定性合格热贮稳定性合格注:正常生产时,低温稳定性、热贮稳定性试验,每三个月至少进行一次。
50种农药检测方法
50 种农药检测方法以下是50 多种的农药名称：仲丁威原药、乳油技术要求及分析方法农药增效剂、增效磷乳油技术要求及分析方法莠去津原药、水剂、可湿性粉剂技术要求及分析方法乙酰甲胺磷原药、乳油技术要求及分析方法乙烯利原药、水剂技术要求及分析方法异稻瘟净原药、乳油技术要求及分析方法乙草胺原药、乳油技术要求及分析方法异丙威原药、乳油技术要求及分析方法氧乐果原药、乳油技术要求及分析方法溴氰菊酯乳油技术要求及分析方法溴甲烷原药技术要求及分析方法辛硫磷原药、乳油技术要求及分析方法五氯硝基苯原药、粉剂技术要求及分析方法速灭威原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法水胺硫磷乳油技术要求及分析方法杀螟硫磷原药、乳油技术要求及分析方法杀虫双水剂技术要求及分析方法杀虫单原药技术要求及分析方法三唑酮原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法三唑磷原药、乳油技术要求及分析方法三乙膦酸铝原药及可湿性粉剂技术要求及分析方法三氯杀螨砜原药技术要求及分析方法三氯杀螨醇原药、乳油技术要求及分析方法三氯杀虫酯原药技术要求及分析方法三环唑原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法噻嗪酮原药、可湿性粉剂、乳油技术要求及分析方法阿维菌素技术指标及分析条件胺菊酯原药技术指标及分析方法百草枯水剂技术要求及分析方法百菌清原药及可湿性粉剂技术要求及分析条件苯噻酰草胺原药及可湿性粉剂技术要求及分析条件吡虫啉原药、可湿性粉剂、乳油技术要求及分析条件丙溴磷原药及乳油技术要求及分析条件草甘膦原药、可溶性粉剂、水剂技术要求及分析条件赤霉素原药、乳油技术要求及分析方法哒螨灵原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法哒嗪硫磷原药、乳油技术要求及分析方法稻瘟灵原药、乳油技术要求及分析方法敌百虫原粉技术要求及分析方法敌敌畏原油、乳油技术要求及分析方法滴滴涕原药技术要求及分析方法啶虫脒原药、乳油、可湿性分析技术要求及分析方法毒死蜱原药、乳油技术要求及分析方法对硫磷原药、乳油技术要求及分析方法多菌灵原药、可湿性粉剂、悬浮剂技术要求及分析方法多效唑原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法2,4-滴原药技术要求及分析方法2,4-滴丁酯原药、乳油技术要求及分析方法二氯喹啉酸原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法2甲4氯钠原药、水剂技术要求及分析方法氟乐灵原药、乳油技术要求及分析方法福美双原药、可湿性粉剂技术要求及分析方法高效氯氰菊酯、浓剂、乳油技术要求及分析方法禾草丹原药、乳油、颗粒剂技术要求及分析方法农药增效剂、增效磷乳油技术要求及分析方法产品名称增效磷iso-e 通用名称类不增效剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2313-1992 农药增效剂增效磷乳油项目指标o,o-二乙基-0-苯基硫代磷酸酯，％(m/m) > 40.0 酸度(以h2so4计),%(m/m) < 0.05 水分,% (m/m) < 0.4乳液稳固性(稀释200倍) 合格热贮稳固性1) 合格低温稳固性2) 合格注:1)、2)至少半年检验一次.分析方法gb/hg 2m x 2m 玻璃柱3%ov-101/chromsorb w-hp 150-180 卩m 柱温:150±5C 汽化:210C 检测:250C 载气(n 2):20ml/min内标物:邻苯二甲酸二异丁酯cipac 1.22m x 4mm 玻璃柱5%ov-101/chromosorb w-hp 80-100 目柱温:210C汽化、检测：250C载气(n 2):50ml/min内标物:邻苯二甲酸二环己酯fao/who其他1m x 3mm 不锈钢柱5%硅酮ov-1/酸洗101白色担体80-100目柱温:160C汽化、检测：210C载气(n 2):50ml/min内标物:邻苯二甲酸二辛酯莠去津原药、水剂、可湿性粉剂技术要求及分析方法产品名称莠去津iso-e 通用名称atrazine 类不除草剂cipac数字代号91 标准编号名称技术要求hg2216-1991 莠去津原药项目指标优等品一级品合格品莠去津含量,% > 92.0 88.0 85.0加热减量，% < 3.0 3.0 4.0氯化钠含量，% < 2.0 4.0 5.0 hg2204-1991 莠去津水悬浮剂项目指标莠去津含量,%(m/m) 37.0〜40.0悬浮率,%(m/m) > 90ph 值6.0〜9.0热贮稳固性1) 合格注 1 )为型式检验项目.hg2217-1991 莠去津可湿性粉剂项目指标莠去津含量,% 47.0〜50.0悬浮率,%(m/m) > 60润湿时刻，s < 120ph 值6.0-9.0细度［通过45卩m(325目)孔径筛］(m/m),% > 95 衡释稳固性(20 倍)1) 合格热贮稳固性1) 合格注:1)为型式检验项目分析方法gb/hg 2m x 4mm不锈钢柱5%xe-60chromosorb waw dmcs 150-180 卩m 柱温:212C 汽化:250C 检测:250C 载气(n 2):20ml/min内标物:西草净cipacfao/who 1.8m x 4mm 玻璃柱3%/carbowax 20m/gas-chrom q 150-200 卩m柱温:200C 汽化:240C 检测:240C载气(n2):80-100ml/min内标物:狄氏剂其他norapak c18 150x 4mm流淌相:甲醇+水=60+40流速:0.7ml/min 入:254nm乙烯利原药、水剂技术要求及分析方法产品名称乙烯利iso-e 通用名称ethephon 类不植物生长调剂剂cipac数字代号373 标准编号名称技术要求hg2311-1992 乙烯利原药项目指标一级品合格品乙烯利含量,% > 70.0 60.0 酸度(以hci 计),% < 15.0 20.0 水不溶物,% < 0.2 0.2 hg2312-1992 乙烯利水剂项目指标乙烯利含量,,% (m/m) > 40.0ph 值0.7〜3.0稀释稳固性合格热贮稳固性1) 合格低温稳固性2) 合格注:1)、2)至少半年检验一次.分析方法gb/hg 2m x 3mm玻璃或不锈钢柱10%se-30/gas chrom q 150-180 卩m 柱温:160C 汽化:190C 检测:200C 载气(n 2):14ml/min内标物:对硝基氯苯cipacfao/who其他ysa8型8020a 4mm分离柱淋洗液:2mmol/l 的na2co3+2mmol/l 的naoh 溶液流速:0.16ml.min异稻瘟净原药、乳油技术要求及分析方法产品名称异稻瘟净iso-e通用名称yprobgenfos类不杀菌剂cipac数字代号393标准编号名称技术要求hg3285-2002 异稻瘟净原药项目指标异稻瘟净质量分数，％> 90.0水分,% < 0.4酸度(以h2so4计),% < 0.5hg3286-2002 异稻瘟净乳油项目指标50% 40%异稻瘟净质量分数，％> 50.0 40.0水分,% < 0.4酸度(以h2so4计),% < 0.5乳液稳固性(稀释200倍) 合格低温稳固性 a 合格热贮稳固性 b 合格a 低温稳固性热贮稳固性试验在正常生产情形下,至少每三个月检验一次分析方法gb/hg 2m x 4mm不锈钢柱3%苯基硅橡胶/101硅烷化白色担体60-80目柱温:165C汽化、检测：200Ccipac 同gb/hg 近似1.5m x 3mm 玻璃柱硅油se-30/chromosorb w aw-dmcs 60-80 目柱温:165C 汽化:190C 载气(n2):60ml/min内标物:邻苯二甲酸二烯丙基酯fao/who其他①1m x 3.32mm玻璃柱5%se-30/chromosorb w aw-dmcs 180-250 目柱温:155C 汽化、检测：200C 载气(n2):30ml/min内标物:邻苯二甲酸二烯丙酯②1m x 3mm不锈钢柱5%qf-1+5%dc-200/上试102白色硅烷化担体柱温:160-180C 汽化:200C 检测:190C载气(n 2):30ml/min内标物:壬二酸二乙酯③1m x 3mm玻璃柱8.5%dexsil 300/chromrosorb waw dmcs 80-100目柱温:174C 汽化:200C 检测:192C 载气（n2）:20ml/min内标物:邻苯二甲酸二丁酯乙草胺原药、乳油技术要求及分析方法产品名称乙草胺iso-e 通用名称acetochlor类不除草剂cipac数字代号496标准编号名称技术要求hg2465.1-1993 乙草胺原药项目指标优级品一级品合格品乙草胺含量，% > 93.0 90.0 80.0水分，% < 0.3 0.4 0.4酸度（以h2so4 计）,% < 0.1 0.1 0.2hg2465.2-1993 乙草胺乳油项目50%乳油40%乳油乙草胺含量,% 49.0〜52.0 39.0〜42.0水分% < 0.4 0.4ph值范畴5.0〜9.0 5.0〜9.0乳液稳固性（稀释200倍）合格合格热贮稳固性试验1）合格合格低温稳固性试验1）合格合格注:1）至少每季度检验一次.分析方法gb/hg 2m x 3mm不锈钢柱5%se-30/chromosorb w-hp 150-180目柱温:215C 汽化:280C 检测:280C载气（n 2）:40ml/min内标物:邻苯二甲酸二正戊酯cipacfao/who其他 1 ）2m x 3mm 不锈钢柱3%ov-225/chromosorb w aw dmcs0 80-100 目柱温:200C 汽化、检测：250C 载气(n2):30ml/min内标物:癸二酸二丁酯2) 2m X 4mm 不锈钢柱5%xe-60/gas chrom q 60-80 目柱温:230C 汽化:300C 检测:270C载气(n 2):170ml/min内标物:二苯胺3) 1m X 3mm玻璃柱5%ov-17/chromosorb w-hp 60-80 目柱温:200C汽化、检测：250C载气(n 2):50ml/min内标物:正二十烷异丙威原药、乳油技术要求及分析方法产品名称异丙威iso-e 通用名称isoprocarb 类不杀虫剂cipac数字代号396 标准编号名称技术要求hg2853-1997 异丙威原药项目指标优等品一等品合格品异丙威含量，% > 98.0 95.0 90.0游离酚(以邻异丙基酚计)含量，% < 0.1 0.5 1.0水分，% < 0.5 1.0hg2854-1997 20%异丙威乳油异丙威含量,% > 20.0水分，% < 0.5酸度(以h2so4计),% < 0.2乳液稳固性(稀释200倍) 合格低温稳固性1) 合格热贮稳固性1) 合格注:1)、2) 至少每季度检验一次.分析方法gb/hg 1m x 3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorb g aw-dmcs 180-250^柱温:150C 汽化、检测：160C 载气（n2）:80ml/min内标物:邻苯二甲酸二甲酯cipac 250X 4.6mm lichrosorb si 60 7 口 m流淌相:正已烷+四氢咲喃=82+18流速:3ml/min内标物:2-异丙基苯酚fao/who其他①1m x 4mm不锈钢柱7.5%甲基乙烯基硅橡胶/上试101硅烷化酸汽白色担体柱温:150C 检测:190C 汽化:200C 载气（n2）30ml/min 内标物:邻苯二甲酸二甲酯②2m x 4mm不锈钢柱（u型）7%peg20m/101白色硅烷化担体:40-60目柱温:170C 检测:180C 汽化:230C 载气（n2）35ml/min内标物:正二十二碳烷③1m x 3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorb g aw dmcs 担体80-100 目柱温:155C 汽化:180C 检测:170C 载气（n2）:30ml/min 内标物:邻苯二甲酸二乙酯氧乐果原药、乳油技术要求及分析方法产品名称氧乐果iso-e 通用名称omethoate 类不杀虫剂cipac数字代号202 标准编号名称技术要求hg3306-2000 氧乐果原药项目优等品一等品合格品氧乐果含量，% > 92.0 80.0 70.0水分，% < 0.2 0.3 0.5酸度(以h2so4计)，% < 0.5hg3307-2000 氧乐果乳油项目指标有效成分含量/%(m/m) > 40.0水分，% (m/m) < 0.4酸度(以h2so4计),%(m/m) < 0.5 乳液稳固性合格低温稳固性1) 合格热贮稳固性2) 合格注:1)2)为抽检项目分析方法gb/hg O.65m x 2mm 玻璃u 型柱3%xe-60/102 aw-dmcs 键合处理柱温:150C 汽化:200C 检测:180C 载气(n 2)25ml/min内标物:邻苯二甲酸二丁酯cipac 150X 3.9mm 不锈钢柱c18 5卩m 流淌相:甲醇+水=10+90流速:1.0ml/min 入:220nm溴氰菊酯乳油技术要求及分析方法产品名称溴氰菊酯iso-e 通用名称deltamethrin 类不杀虫剂cipac数字代号333标准编号名称技术要求gb2801-1996 溴氰菊酯乳油项目指标溴氰菊酯含量,% >g/100ml(20C) > 2.82.5水分,% < 0.5ph 值4.0~ 5.0乳液稳固性(稀释200倍) 合格低温稳固性合格热贮稳固性合格注1 当对溴氰菊含量发生争议时,以质量百分比为准.2 正常生产时,低温稳固性和热贮稳固性, 每3 个月至少检验一次.分析方法gb/hg ① 1m x mm 不锈钢柱5%ov-10vchromosorb waw pmcs 180-250 a m柱温:240C 汽化:270C室检测:250C载气(n 2):45ml/min②300X 4.6mm 不锈钢柱porasil 硅胶 5 a m 入:254nm流淌相:异辛烷+二氧六环=94+6流速:1.0ml/mincipac lichrosorb si 60-5 a 150-180X 4.6mm流淌相:异辛烷+二氧六环=95+5流速:1 ~ 1.6ml/min 入:254nmfao/who 同cipac其他①ywgc18 10 a m 250x 4.6mm流淌相:乙腈+水=75+25流速:1.0ml/min 入:225nm②10m x 3.9mm a porasil 不锈钢柱流淌相:环乙烷+乙醚=92+8流速:0.6l/min③1m x4mm 不锈钢柱2%ov-101/chromosorb w-aw-dmcs150-200a m 柱温、汽化：220C内标物：邻苯二甲酸二辛酯④150x 4.4mm nicropak-si-5流淌相:95%正庚烷+5%二氧六环流速:1.5ml/min入:254nm⑤2m x 3mm玻璃柱1.5%dc-11+5%qf-1/chromosorb waw dmcs 80-100 目柱温:238C 汽化:280C 检测:255C载气(n 2):36ml/min内标物:邻苯二甲酸二癸酯溴甲烷原药技术要求及分析方法产品名称溴甲烷iso-e 通用名称melhyl bromide 类不cipac数字代号128标准编号名称技术要求gb434-1995 溴甲烷原药项目指标优等品一等品溴甲烷含量，% > 99.5 98.5 酸度(以hbr计)，% < 0.02 0.05 不挥发物含量，% < 0.03 0.1分析方法gb/hg 2m x 4mm 不锈钢柱10%聚乙二醇20m/101 白色载体60-80目柱温:70C汽化:100C检测:100C载气(h2/he):30ml/min内标物:三氯甲烷辛硫磷原药、乳油技术要求及分析方法产品名称辛硫磷iso-e 通用名称phoxim 类不杀虫剂cipac数字代号364 标准编号名称技术要求gb9556-1999 辛硫磷原药项目优等品一级品合格品辛硫磷含量,% > 91.0 87.0 80.0酸度（以h2so4 计），% < 0.1 0.3 0.4水分，% < 0.1 0.5 0.8氯化物［以（c2g5o）2psc1 计］,% < 0.5 1.0 1.5注：氯化物为抽检项目，正常生产时每 3 个月至少检验一次gb9557-1999 40%辛硫磷乳油项目指标辛硫磷含量,% > 40.0酸度（以h2so4计），% < 0.3水分,% < 0.5氯化物［（c2h5o）2psc1 计］,% < 1.0乳液稳固性（稀释200倍）合格低温稳固性合格热贮稳固性合格注:正常生产时,加速贮存试验,每三个月至少进行一次分析方法gb/hg 150 x 4.6mm 不锈钢柱ywg-ch g8 10 卩m 流淌相:甲醇+水=75+25流量:1ml/min 入:254nmcipac 250m x 4mm lichrosorb sibo 5 m 流淌相:正己烷+四氢炔喃=96+4流速:2.0l/min 入：254nmfao/who 同cipac其他①200m x 5mm不锈钢柱ywg-ch 10 m流淌相:甲醇+水=80+20流速:1ml/min 入:254nm内标物:邻苯二甲酸二丁酯② 200m x 4.6mmhypersil ods cis 反相键合柱流淌相:甲醇+水=77+23流速:1ml/min 入:254nm五氯硝基苯原药、粉剂技术要求及分析方法产品名称五氯硝基苯iso-e 通用名称quintonzene 类不杀菌剂cipac数字代号78 标准编号名称技术要求hg2460.1-1993 五氯硝基苯原药项目指标优级品一级品合格品五氯硝基苯含量,% > 95.0 92.0 88.0六氯苯含量，% < 1.0 1.5 3.0水分，% < 1.0 1.0 1.5酸度（以h2so4计）% < 0.8 1.0 1.0 hg2460.2-1993 五氯硝基苯粉剂项目指标五氯硝基苯含量,% > 40.0六氯苯含量,% < 1.5水分含量，% < 1.5细度（通过0.074mm）% > 98.0ph 值5~ 6分析方法gb/hg 2m x 4mm不锈钢柱10%se-30/chromosorb w aw dmcs 200-250 m 柱温:190C 汽化:230C 检测:230C 载气（n 2）:50ml/min内标物: 邻三联苯cipac 1.8m x 4mm 玻璃柱5%se-30/chromosorb w-dmcs 80-100目柱温:175-180C 汽化:200C 检测:250C 内标物: 邻三联苯fao/who其他2m x 4mm 不锈钢柱7%ov-101/chromosorb w aw dmcs 200-250 卩m柱温:188C 汽化:220C 检测:200C载气（n 2）:30ml/min内标物: 邻三联苯速灭威原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法产品名称速灭威iso-e 通用名称metolcarb 类不杀虫剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2850-1997 速灭威原药项目指标优等品一等品合格品速灭威含量,% > 98.0 95.0 90.0 游离酚（以间甲酚计）含量,% < 0.1 0.5 1.0 水分,% < 0.5 0.5 1.0hg2851-1997 20%速灭威乳油项目指标速灭威含量,% > 20.0水分,% < 0.5 酸度（以h2so4计）,% > 0.2 乳液稳固（稀释200 倍）合格低温稳固性1）合格热贮稳固性2）合格1）,2）至少每季度检验一次.hg2852-1997 25%速灭威可湿性粉剂项目指标速灭威含量,% > 25.0ph值范畴4〜8 悬浮率,% > 90.0 润湿时刻,s < 60 细度（通过45卩m试验筛）.% > 95 加速贮存试验1）合格1)在正常情形下,至少每季度检验一次. 分析方法gb/hg 1mm x 3mm 玻璃柱5%ov-101/chromosorb g aw dmcs 180-250 卩m柱温:150C汽化、检测：160C载气(n 2)80ml/min内标物:邻苯二甲酸二乙酯水胺硫磷乳油技术要求及分析方法产品名称水胺硫磷iso-e 通用名称isocarbophos optunal 类不杀虫剂cipac 数字代号标准编号名称技术要求hg2199-1991 水胺硫磷乳油项目指标有效成分含量，% > 35.0 水分,% < 0.5酸度(以h2so4计),% < 0.3乳液稳固性合格热贮稳固性1) 合格低温稳固性1) 合格注:1)为型式检验项目,检验周期为半年. 分析方法gb/hg 1m x 3mm 玻璃柱5%/ov-3/101硅烷化白色担体180-250卩m柱温:210C汽化、检测：270C载气(n 2):60ml/min内标物:癸二酸二正丁酯cipacfao/who其他甲基硅橡胶5m x O.53mm x 2.65卩m膜厚，交联石英毛细管柱柱温:165C(5min) 70C/min 230C (5min)载气(n 2):50ml/min检测、汽化：250C内标物:甲基对硫磷杀螟硫磷原药、乳油技术要求及分析方法产品名称杀螟硫磷iso-e 通用名称fenitrothion 类不杀虫剂cipac数字代号35 标准编号名称技术要求gb13649-1992 杀螟硫磷原药项目指标优等品一等品合格品杀螟硫磷含量，% > 93.0 85.0 75.0 酸度(以h2so4计),% < 0.3 0.4 0.5 水分，% < 0.2 0.2 0.2gb13650-1992 杀螟硫磷乳油项目指标杀螟硫磷含量,,% (m/m) > 45.0 酸度(以h2so4计),%(m/m) < 0.3 水分，%(m/m) < 0.3乳液稳固性(稀释500 倍) 合格低温稳固性1) 合格热贮稳固性2) 合格注:1)、2)至少半年检验一次.分析方法gb/hg 500 x 2.2mm 不锈钢柱fid5%ov-101/chromosorb w-hp 125-150 卩m柱温:155C 汽化:220C 检测:250C内标物淋丹载气(n2):15ml/mincipac 1.83m x 2mm 玻璃柱fid3%聚苯醚/chromosorb w-hp 75-150 卩m柱温:110C 汽化:200C 检测:250C内标物:萤蒽载气(nn):30ml/minfao/who 同cipac其他1) 2m x 2.2mm 玻璃柱7.5%ov-201/chromosorb w-hp 150-180 卩m 柱温:170C 检测:250C 汽化:220C内标物:癸二酸二丁酯载气(n2)30ml/min fid此外还有两个外标法:①2.1m x 3mm 玻璃柱2%se-30+3%qf/chromosorb w aw dmcs (60-80 目) 气谱②液相150x 4.6mm micropak mch-5流淌相:甲醇:水=60:40杀虫双水剂技术要求及分析方法产品名称杀虫双iso-e 通用名称bisultap 类不杀虫剂cipac数字代号472 标准编号名称技术要求gb8200-1987 odc632-95 杀虫双水剂项目指标有效成分含量,%(m/m) > 18.0 29.0 ph 值7.0±0.3 7.0±0.3 氯化钠,%(m/m) < 12.0 9.0 硫代硫酸钠,%(m/m) < 6.0 4.0氯化物盐酸盐，％(m/m) < 0.60 0.60分析方法gb/hgcipacfao/who其他200 x 4.6mm 不锈钢柱lichrosorb rp-18 5卩m流淌相：乙腈+水(含0.3223%四丁基溴化铵)=15+85流量：1.5ml/min 入:242nm杀虫单原药技术要求及分析方法产品名称杀虫单iso-e 通用名称monosultap类不杀虫剂cipac数字代号标准编号名称技术要求hg2800-1996 杀虫单原药项目指标优等品一等品合格品杀虫单含量，% > 98.0 95.0 90.0氯化钠含量，% < 1.0 3.0 5.0硫代硫酸钠含量，% < 0.5 1.0 1.5加热减量，% < 0.3 1.0 2.0ph 值范畴4.3-5.5分析方法gb/hg 250 x 4.6mm 不锈钢柱sperisorb c18 10 卩m 流淌相:称4.8g kh2po4溶于1l蒸馏水中流速:1ml/min 入:242nm三唑酮原药、乳油、可湿性粉剂技术要求及分析方法产品名称三唑酮iso-e 通用名称tradimefon类不杀菌剂cipac数字代号352标准编号名称技术要求hg3293-2001 三唑酮原药项目指标三唑酮含量，% > 95.0对氯苯酚含量，% < 0.5水分，% < 0.4酸度（以h2so4计），% < 0.3丙酮不溶物，% < 0.5注:丙酮不溶物试验,每三个月至少检验一次.hg3294-2001 20%三唑酮乳油三唑酮含量,% > 20.0对氯苯酚含量,% < 0.1水分含量,% < 1.0酸度（以h2so4计）,% < 0.4乳液稳固性（稀释200倍）合格低温稳固性合格热贮稳固性合格注:正常生产时,低温稳固性、热贮稳固性试验,每三个月至少进行一次。
农药残留的检测方法
农药残留的检测方法
农药残留的检测方法常见的包括以下几种：
1. 气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）：通过气相色谱分离农药残留物，再通过质谱联用技术进行检测和定性分析。
2. 液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）：通过液相色谱分离农药残留物，再通过质谱联用技术进行检测和定性分析。
与GC-MS相比，LC-MS适用于极性物质的检测。
3. 高效液相色谱（HPLC）：常用于定量分析农药残留物，通过分离样品中的农药残留物，再通过紫外检测器或荧光检测器等进行检测。
4. 酶联免疫吸附测定法（ELISA）：利用特异性抗体与农药残留物结合，然后通过酶标记的二抗与该复合物结合，测定酶的活性来判断样品中农药残留物的含量。
5. 光谱检测法：如近红外光谱和红外光谱等，可以通过样品中农药残留物的吸收特性来进行检测和分析。
6. 生物传感技术：利用生物传感器如电化学生物传感器、免疫传感器等，通过生物分子与农药残留物的特异性相互作用来实现农药残留物的快速检测。
以上方法各有优势和适用范围，具体选择何种方法需要依据具体的农药残留物以及分析需求来确定。
快速检测农药残留的方法
快速检测农药残留的方法1. 高效液相色谱法（HPLC）：HPLC是常用的快速检测农药残留的方法之一。
它利用样品中农药与特定试剂的相互作用来分离和检测农药残留。
2. 气相色谱法（GC）：GC是另一种常用的快速检测农药残留的方法。
它通过将样品气化并分离成气体，然后利用气体相对农药进行定量检测。
3. 质谱法（MS）：质谱法是一种高灵敏度的农药残留检测方法。
它结合了质谱仪和色谱仪，可以快速、准确地确定样品中的农药残留物。
4. 电化学法：电化学法是一种基于电化学原理进行检测的方法。
通过测量农药残留物与电极的电荷转移来定量分析农药残留。
5. 免疫分析法：免疫分析法是一种利用抗体与农药残留物结合来进行检测的方法。
常见的免疫分析方法包括酶联免疫吸附测定法（ELISA）和免疫测定法（RIA）。
6. 感光材料检测法：感光材料检测法利用感光材料记录样品中的农药残留量。
该方法简单快速，适用于大批量样品的快速筛查。
7. 磁捕集技术：磁捕集技术利用含有磁性颗粒的固相萃取柱捕集农药残留物，然后利用磁场将固相萃取柱分离出来进行测定。
8. 超声波萃取法：超声波萃取法利用超声波的能量来加速样品中农药残留物的萃取。
它具有操作简单、快速高效的特点。
9. 微波辅助萃取法：微波辅助萃取法利用微波加热样品中的农药残留物，加速萃取过程，提高萃取效率。
10. 静电萃取法：静电萃取法利用静电场对样品中农药残留物进行分离和富集，使其易于测定。
11. 敏化光化学法：敏化光化学法结合了光化学反应和农药残留物的特异性反应，利用这些反应来检测和测量农药残留。
12. 气候室测试法：气候室测试法通过在受控的气候室环境中进行农药残留检测，模拟实际环境下的农药残留情况。
13. 纸带法：纸带法是一种简单、快速的农药残留检测方法。
它将预处理的样品擦拭在特定的纸带上，然后通过颜色反应来检测农药残留。
14. 带有化学指示剂的测试纸：测试纸上涂有特定的化学指示剂，可以通过变化的颜色来检测样品中的农药残留物。
农药残留的检测方法
农药残留的检测方法
农药残留检测方法是指对农药残留物质浓度进行检测的方法。
它的主
要方法包括理化法和生物指示法，其中，前者是检测农药残留物质浓度时
使用最多的方法，它以对残留物质的光分辨、色谱、质谱等物理化学方法
进行测定。
后者指的是以植物或动物体”指示“残留物质的存在与否作为
评价指标，使用检测植物或动物体的变化来评价农药的残留污染程度，而
不用直接测定残留物质的含量。
下面介绍一下这两种方法。
1.理化法
理化法是指应用物理或化学原理检测农药残留浓度的一种方法，其基
本思想就是以残留物质的物理特性或化学性质为检测依据，并通过特定的
仪器或设备来测定残留物质的浓度。
理化法的特点之一是仪器仪表比较复杂，另一特点是该方法可检测出任何特定化学物质，而且大部分仪器都可
对残留物质体积浓度进行精确测定，从而可以获得更精确的测量结果。
理
化法的主要检测方法有光分辨、色谱、质谱等。
2.生物指示法
生物指示法是一种研究残留物质污染程度的检测方法，是以动植物体
作为检测指示物，使用检测植物或动物体变化来评价农药的残留污染程度，而不用直接测定残留物质的含量。
农药残留测定方法
农药残留测定方法
农药残留测定方法主要有以下几种：
1. 气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：这种方法是将样品中提取的农药残留物通过气相色谱分离，然后使用质谱对分离后的化合物进行鉴定和定量分析。
2. 液相色谱-质谱联用法（LC-MS）：与GC-MS类似，该方法通过液相色谱分离样品中的农药残留物，然后使用质谱进行鉴定和定量分析。
3. 高效液相色谱法（HPLC）：该方法使用高效液相色谱仪将样品中的农药残留物分离，然后通过检测器进行定量分析。
4. 免疫分析法：利用抗体或抗原与农药残留物结合进行测定。
常见的免疫分析方法有酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫层析法。
5. 色谱法：通过色谱技术将样品中的农药残留物分离，然后使用紫外检测器或荧光检测器进行定量分析。
6. 原子吸收光谱法（AAS）：该方法利用样品中农药残留物对特定波长的光进行吸收，从而定量分析。
以上是常见的农药残留测定方法，具体的选择应根据农药的性质、样品的特点和实验室条件等进行确定。
13种农残检测常用方法
13种农残常用前处理方法1.振荡漂洗法将待测样品浸泡于提取溶剂中，若有必要可加以振荡以加速扩散，适用于附着在样品表面的农药以及叶类样品中的非内吸性农药。
2.匀浆萃取法将一定量的样品置于匀浆杯中，加入提取剂，快速匀浆几分钟，然后过滤出提取溶剂净化后进行分析。
有时为了使样品更具代表性，需加大样品量，这时可先将大量样品匀浆，然后称取一定量的匀浆后的样品用萃取溶剂萃取。
尤其适用于叶类及果实样品，简便、快速。
3.索氏提取法大多数农药是脂溶性的，所以一般采取提取脂肪的方法，将经分散而干燥的样品用无水乙醚或石油醚等溶剂提取使样品中的脂肪和农残进入溶剂中，再净化浓缩即可分析。
适用谷物及其制品、干果、脱水蔬菜、茶叶、干饲料等样品。
无水乙醚或石油醚等溶剂，提取效率高，操作简便。
需要注意：提取时间长，消耗大量的溶剂必须考虑被测物的稳定性；含水量过高的水果蔬菜不宜作为分析对象。
4.液-液萃取法向液体混合物中加入某种适当溶剂，利用组分溶解度的差异使溶质由原溶液转移到萃取剂的过程向溶液试样加入非极性或水溶性的溶剂，用振荡等方法来辅助提取试样中的溶质。
适合液态样品，或经过其他方法溶剂提取后的液态基质。
常用非极性的溶剂有正己烷、苯、乙酸乙酯；常用的水溶性溶剂有二氯甲烷、甲醇、乙、丙酮以及水。
注意：不需要昂贵的设备和特殊仪器，操作简便；常用到大体积的溶剂，而在振荡分配过程中则要控制溶剂体积，费时费力，容易引起误差。
5.超声波提取方法（超声波辅助萃取法，Ultrasonic extraction）超声波是一种高频率的声波，利用空化作用产生的能量，用溶剂将各类食品中残留农药提取出来。
将样品放在超声波清洗机，利用超声波来促进提取适合液态样品，或经过其他方法溶剂提取后的液态基质。
适用溶剂包括甲醇，乙醇，丙酮，二氯甲烷，苯等，简便，提取温度低、提取率高，提取时间短。
注意：超声波提取器功率较大，噪音比较大，对容器壁的厚薄及容器放置位置要求较高，目前仅在实验室内使用，难以应用到大规模生产上。
农药残留检测方法介绍
农药残留检测方法介绍目前关于农药残留量的检测办法主要有如下几种：色谱法、光谱法、酶抑制法、免疫分析法和生物传感器检测法等。
3.1.1色谱法色谱法也叫色层法或层析法，它是利用物质各组分在两相间分配系数的不同，实现各组分分别的目的，并将待测浓度转化为电信号记录下来的办法。
目前色谱法主要有气相色谱法、高效液相色谱法、薄层色谱法、超临界流体色谱法。
1．气相色谱(GC)法随着现代仪器分析办法的进展，气相色谱法已成为目前典型的，应用最广泛的仪器分析办法之一。
在农药测定方面的应用主要是从20世纪60年月开头的，可以这样认为，因为气相色谱的应用，特殊是高敏捷度的挑选性检测仪器的应用，农药残留量的测定水平提高到了一个新的台阶。
就在各种新的检测办法不断浮现的今日，气相色谱法仍占肯定的优势，就是由过去的以填充柱为主改变为目前的以毛细管柱为主。
因为石英毛细管柱的浮现和进样系统的不断改进，大大提高了气相色谱法的分析精度、精确度和敏捷度，但气相色谱法对于挥发性差、极性和热不稳定性的农药分析较困难。
AOAC对大部分有机磷农药，如、、、，在80年月就建立了气相色谱检测办法。
我国食品理化检验国家标准办法也采纳了气相色谱检测有机磷农药，检测限为1 ng。
该办法是利用经提取、纯化、浓缩后的有机磷农药注入气相色谱柱，程序化升温汽化后，不同的有机磷农药在固相中分别，经不同的检测器检测扫描绘出气相色谱图，通过保留时光来定性，通过峰或峰面积与标准曲线对比来定量。
一次可同时测定多组分，简便快捷，敏捷度高，精确性也好，目前，是检测有机磷的国家标准办法。
2．高效液相色谱(HPLC)法高效液相色谱法形成于20世纪70年月，是在液相色谱柱层析的基础上，引入气相色谱理论并加以改进而进展起来的色谱分析办法，其是一种以流体为流淌相的高效、迅速的分别技术，常用于测定高沸点和热不稳定的大分子量农药残留，具有分别速度快、效率高、敏捷度高等优点，但是高效液相色谱法要配备昂贵的检测仪器，试剂消耗也比较大，主要用于检测一些不适于气相色谱上检测的少数农药AOAC中有近半数的有机磷农药都建立了高效液相色谱法，讨论报道也无数。
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【医疗药品管理】几种农药检测方法
【医疗药品管理】几种农药检测方法
溴氰菊酯乳油技术要求及分析方法
产品名称溴氰菊酯iso-e通用名称deltamethrin
类别杀虫剂cipac数字代号333
标准编号名称技术要求
gb2801-1996溴氰菊酯乳油项目指标
溴氰菊酯含量,%g/100ml(20℃)≥2.8-2.5
水分,%≤0.5
ph值4.0～5.0
乳液稳定性(稀释200倍)合格
低温稳定性合格
热贮稳定性合格
注:1，当对溴氰菊含量发生争议时,以质量百分比为准.
2，正常生产时,低温稳定性和热贮稳定性,每3个月至少检验一次.
分析方法：
gb/hg①1m×mm不锈钢柱5%ov-10vchromosorbwawpmcs180-250µm
柱温:240℃汽化:270℃室检测:250℃
载气(n2):45ml/min
②300×4.6mm不锈钢柱porasil硅胶5µmλ:254nm
流动相:异辛烷+二氧六环=94+6流速:1.0ml/min cipaclichrosorbsi60-5µ150-180×4.6mm
流动相:异辛烷+二氧六环=95+5
流速:1～1.6ml/minλ:254nm
fao/who同cipac
其他①ywgc1810µm250×4.6mm
流动相:乙腈+水=75+25
流速:1.0ml/minλ:225nm
②10m×3.9mmµporasil不锈钢柱
流动相:环乙烷+乙醚=92+8流速:0.6l/min
③1m×4mm不锈钢柱2%ov-101/chromosorbw-aw-dmcs 150-200µm柱温、汽化:220℃
内标物：邻苯二甲酸二辛酯
④150×4.4mmnicropak-si-5
流动相:95%正庚烷+5%二氧六环流速:1.5ml/minλ:254nm
⑤2m×3mm玻璃柱
1.5%dc-11+5%qf-1/chromosorbwawdmcs80-100目
柱温:238℃汽化:280℃检测:255℃
载气(n2):36ml/min
内标物:邻苯二甲酸二癸酯
氧乐果原药、乳油技术要求及分析方法
产品名称氧乐果Iso-e通用名称omethoate
类别杀虫剂cipac数字代号202
标准编号名称技术要求
hg3306-2000氧乐果原药项目指标
优等品一等品合格品
氧乐果含量，%≥92.080.070.0
水分，%≤0.20.30.5
酸度(以H2SO4计)，%≤0.5
hg3307-2000氧乐果乳油项目指标
有效成分含量/%(m/m)≥40.0
水分,%(m/m)≤0.4
酸度(以H2SO4计),%(m/m)≤0.5
乳液稳定性合格
低温稳定性1)合格
热贮稳定性2)合格
注:1)2)为抽检项目
分析方法:
gb/hg0.65m×2mm玻璃u型柱
3%xe-60/102aw-dmcs键合处理
柱温:150℃汽化:200℃检测:180℃
载气(n2)25ml/min
内标物:邻苯二甲酸二丁酯
cipac150×3.9mm不锈钢柱c185µm
流动相:甲醇+水=10+90
流速:1.0ml/minλ:220nm
fao/who同cipac
其他
异丙威原药、乳油技术要求及分析方法
产品名称异丙威iso-e通用名称isoprocarb 类别杀虫剂cipac数字代号396
标准编号名称技术要求
hg2853-1997异丙威原药项目指标
优等品一等品合格品
异丙威含量，%≥98.095.090.0
游离酚(以邻异丙基酚计)含量，%≤0.10.51.0水分，%≤0.51.0
hg2854-199720%异丙威乳油
异丙威含量,%≥20.0
水分,%≤0.5
酸度(以H2SO4计),%≤0.2
乳液稳定性(稀释200倍)合格
低温稳定性1)合格
热贮稳定性1)合格
注:1)、2)至少每季度检验一次.
分析方法:
gb/hg1m×3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorbgaw-dmcs180-250µm 柱温:150℃汽化、检测:160℃载气(n2):80ml/min
内标物:邻苯二甲酸二甲酯
cipac250×4.6mmlichrosorbsi607µm
流动相:正已烷+四氢呋喃=82+18流速:3ml/min
内标物:2-异丙基苯酚
fao/who
其他①1m×4mm不锈钢柱
7.5%甲基乙烯基硅橡胶/上试101硅烷化酸汽白色担体柱温:150℃检测:190℃汽化:200℃载气(n2)30ml/min 内标物:邻苯二甲酸二甲酯
②2m×4mm不锈钢柱(u型)
7%peg20m/101白色硅烷化担体:40-60目
柱温:170℃检测:180℃汽化:230℃载气(n2)35ml/min 内标物:正二十二碳烷
③1m×3mm玻璃柱
5%ov-101/chromosorbgawdmcs担体80-100目柱温:155℃汽化:180℃检测:170℃载气(n2):30ml/min 内标物:邻苯二甲酸二乙酯
乙草胺原药、乳油技术要求及分析方法
产品名称乙草胺iso-e通用名称acetochlor
类别除草剂cipac数字代号496
标准编号名称技术要求
hg2465.1-1993乙草胺原药项目指标
优级品一级品合格品
乙草胺含量，%≥93.090.080.0
水分，%≤0.30.40.4
酸度(以H2SO4计)，%≤0.10.10.2
hg2465.2-1993乙草胺乳油项目50%乳油40%乳油乙草胺含量,%49.0～52.039.0～42.0
水分%≤0.40.4
ph值范围5.0～9.05.0～9.0
乳液稳定性(稀释200倍)合格合格
热贮稳定性试验1)合格合格
低温稳定性试验1)合格合格
注:1)至少每季度检验一次.。